Introducción:

La enfermedad de Chagas, causada por Trypanosoma cruzi, afecta entre 6 y 8 millones de personas en todo el mundo. Los tratamientos actuales plantean problemas de seguridad. La variabilidad del tamizaje fenotípico in vitro en cuanto a cepas del parásito, estadios del ciclo vital y condiciones experimentales dificultan la comparación de resultados e impiden el desarrollo de nuevos tratamientos.

Objetivo:

Identificar condiciones experimentales críticas en el modelo de epimastigotes de T. cruzi y proponer criterios para armonizar los procedimientos experimentales.

Metodología:

Análisis de 63 artículos de investigación (106 ensayos) de revistas indexadas (2008-2023), sobre actividad antiparasitaria frente a epimastigotes.

Resultados:

Los estudios utilizan diversas formas evolutivas, principalmente amastigotes y epimastigotes. A pesar de avances en las técnicas de cultivo, establecer condiciones uniformes para todos los estadios sigue siendo inviable. Proponemos focalizar formas parasitarias específicas.

Conclusiones:

Para armonizar condiciones experimentales, proponemos optimizar: cepas, medio de cultivo (y enriquecimiento), parámetros de incubación (temperatura y frecuencia de sustitución del medio). Del mismo modo, las condiciones de prueba farmacológica, como concentración del inóculo infectante, especificaciones de placa de cultivo, tiempo de exposición al tratamiento y método de cuantificación del parásito, facilitan comparación de resultados y aceleran el desarrollo de nuevos tratamientos.