Resumo

PRADA, JOHANNA  e  ROJAS, LIDA. SÍNDROME DE BART: REPORTE DE CASO. rev.fac.med [online]. 2008, vol.16, n.2, pp.232-236. ISSN 0121-5256.

El Síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermolisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y anormalidades ungueales. En éste artículo se reporta el caso de un neonato masculino remitido al Hospital Militar Central de Bogotá, para valoración de lesiones cutáneas extensas presentes desde el nacimiento, a quien se le diagnosticó Síndrome de Bart y quien después del tratamiento mostró mejoría, con una evolución acorde a la registrada en la literatura, en la que con el tiempo se va observando una gradual resolución.

Palavras-chave : Síndrome de Bart; epidermolisis ampollosa.

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