Resumo

MORENO, Lina Johanna; SATIZABAL, José María  e  ARTURO-TERRANOVA, Daniela. Presença de duplicação 2p25.3 e síndrome da microdeleção 2p25.3 no mesmo indivíduo. Rev. Med [online]. 2019, vol.27, n.2, pp.73-84.  Epub 26-Nov-2022. ISSN 0121-5256.  https://doi.org/10.18359/rmed.3784.

O estudo do cromossomo 2 em seres humanos nos permitiu reconhecer que sua alteração, com base em uma localização específica, pode levar a diversas doenças associadas. Por meio da identificação fenotípica, apoiada no estudo molecular da hibridação genômica comparativa e em um estudo bioinformático posterior, foi detectada a presença de uma duplicação patogénica na região cromossômica 2p25.3p24.3, relacionada a 36 genes afetados. Além disso, uma deleção patogénica foi identificada na citobanda 2q37.3, relacionada a 36 genes afetados. A análise bioinformática mostrou interações entre genes que explicam características sintomáticas. É a primeira vez que essas duas variantes são apresentadas no mesmo indivíduo. Ambos os distúrbios tém sido associados a retardo psicomotor moderado, autismo, neuro-hipófise ectópica, aracnodactilia, doenças cardíacas congénitas e distúrbios cardiovasculares. Propõe-se que a mutação hdac4 é a causa da maioria das características da síndrome de microdeleção 2q37. O fenótipo clínico heterogéneo é o resultado do rearranjo cromossômico encontrado, que permite descrever, interpretar e oferecer um tratamento oportuno direcionado ao paciente e ao respectivo aconselhamento genético familiar. Finalmente, também é a primeira vez que esse tipo específico de rearranjo cromossômico é relatado.

Palavras-chave : hibridação genômica comparativa; hdac4; rearranjo cromossômico.

        · resumo em Espanhol | Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )