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Revista Med
versão impressa ISSN 0121-5256versão On-line ISSN 1909-7700
Resumo
TORRES VALENCIA, Natalia Andrea et al. Asociación VACTERL de presentación inusual: reporte de caso. Rev. Med [online]. 2020, vol.28, n.1, pp.59-67. Epub 14-Dez-2020. ISSN 0121-5256. https://doi.org/10.18359/rmed.3217.
En el contexto de Asociación VACTERL, el diagnóstico prenatal de atresia esofágica concomitante con atresia duodenal es poco común. En el presente artículo se realiza el reporte de un caso con la descripción de los hallazgos ecográficos encontrados a partir semana doce de gestación, con la aparición del signo de doble burbuja intraabdominal compatible con atresia duodenal y una arteria umbilical única; y hacia la semana 31 el hallazgo de imagen anecóica y dilatación esofágica del tercio distal con comunicación con la cámara gástrica en corte longitudinal, representando una atresia esofágica, asociada además a polihidramnios. Desde el momento del nacimiento por examen físico y estudios complementarios, se evidenció además ano imperforado con fístula recto vestibular, arcos costales derechos fusionados y hemivértebras. Por los anteriores hallazgos clínicos y radiológicos, se considera que se trata de una asociación VACTERL; sin embargo, sin alteraciones cardiacas, que es una de las características más frecuentemente encontradas. Se realiza una revisión del estado del arte con respecto a la asociación VACTERL y el diagnóstico prenatal de la atresia esofágica y duodenal.
Palavras-chave : Asociación VACTERL; diagnóstico prenatal; alteraciones congénitas.