Resumen

RUBIO RODRIGUEZ, J. A.  y  CUBILLOS LOBO, J. A.. Epoxidación diastereoselectiva de R-(+)-limoneno: una minirevisión sobre los métodos de síntesis. Ciencia en Desarrollo [online]. 2022, vol.13, n.2, pp.167-184.  Epub 28-Abr-2023. ISSN 0121-7488.  https://doi.org/10.19053/01217488.v13.n2.2022.14154.

La epoxidación de R-(+)-limoneno ha sido enfocada desde diferentes métodos de síntesis. Gracias a los epóxidos ópticamente activos obtenidos de esta reacción, son ampliamente empleados a nivel industrial, como: agroquímicos, polímeros, cosméticos, farmacéuticos. Un punto clave encontrado en este tema ha sido la inducción asimétrica para mejorar el rendimiento a los diastereoisómeros del óxido de 1,2-limoneno. Se han desarrollado muchos catalizadores para la epoxidación diastereoselectiva, pero algunas metodologías de oxidación no han sido tan utiles. Las enzimas y el catalizador de Jacobsen presentaron la mayor selectividad hacia los diastereoisómeros epóxidos endocíclicos, mientras que otros catalizadores como los metales soportados sobre materiales mesoporosos se dirigieron a uno o más productos de oxidación, reduciendo su potencial escalamiento industrial. Además, se evidenció que el control de los parámetros de reacción permite la segregación del catalizador homogéneo a una fase distinta a la de los productos de reacción, aumentando así su reutilización util en varios ciclos de reacción. Esta minirevisión confronta los diferentes sistemas utilizados para la epoxidación diastereoselectiva de R-(+)-limoneno. También se discuten los desafíos, problemas y tendencias de dicha transformación química.

Palabras clave : R-(+)-limoneno; Epoxidación; Oxidación catalítica; Óxido de 1,2-limoneno; Diastereoisómeros.

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