SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.25 número1Eosinofilia y síntomas sistémicos por sulfasalazinaEspectro clínico de la enfermedad relacionada con IgG4 en Colombia índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • En proceso de indezaciónCitado por Google
  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO
  • En proceso de indezaciónSimilares en Google

Compartir


Revista Colombiana de Reumatología

versión impresa ISSN 0121-8123

Resumen

LONDONO CORRE, Amalia; LONDONO, Angela; RUIZ, Ana Cristina  y  MESA, Miguel. Fascitis eosinofílica: reporte de un caso. Rev.Colomb.Reumatol. [online]. 2018, vol.25, n.1, pp.63-68. ISSN 0121-8123.  https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2017.03.001.

La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompanados de medicamentos inmunosupresores.

Palabras clave : Fascitis eosinofílica; Síndrome de Shulman; Esclerosis localizada.

        · resumen en Inglés     · texto en Español | Inglés     · Español ( pdf ) | Inglés ( pdf )