Resumen

DE LA CAMARA FERNANDEZ, Isabel; MOLINA-LARIOS, Rina Aicxa  y  JOVEN-IBANEZ, Beatriz. Síndrome de Cogan: descripción de un caso con respuesta parcial a tocilizumab y revisión de la literatura. Rev.Colomb.Reumatol. [online]. 2018, vol.25, n.4, pp.298-300. ISSN 0121-8123.  https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2017.09.001.

El síndrome de Cogan (SC) es una enfermedad inflamatoria crónica, caracterizada por queratitis intersticial y síntomas vestíbulo-auditivos similares al síndrome de Meniere, acompañado o no de vasculitis sistémica. Es una enfermedad poco frecuente y su diagnóstico es difícil y a menudo tardío, lo que aumenta el riesgo de secuelas como pérdida visual o cofosis. Además, su tratamiento no está bien establecido y se basa en reportes de casos donde se ha observado la eficacia de fármacos como la ciclofosfamida, anti-TNF o tocilizumab. Presentamos un caso de SC sin respuesta a metotrexato, ciclofosfamida ni anti-TNF, y respuesta parcial a tocilizumab.

Palabras clave : Síndrome de Cogan; Vasculitis; Tocilizumab.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )