Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Accesos
Links relacionados
- Citado por Google
- Similares en SciELO
- Similares en Google
Compartir
Revista Colombiana de Reumatología
versión impresa ISSN 0121-8123
Resumen
GARROTE-CORRAL, Sandra; SIFUENTES-GIRALDO, Walter Alberto; REGUERO-CALLEJAS, María Eugenia y VAZQUEZ-DIAZ, Mónica. Osteomalacia oncogénica secundaria a tumor mesenquimal fosfatúrico del pie. Rev.Colomb.Reumatol. [online]. 2020, vol.27, n.3, pp.210-214. Epub 25-Abr-2021. ISSN 0121-8123. https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2019.09.001.
La osteomalacia oncogénica es un síndrome metabólico paraneoplásico caracterizado por hipofosfatemia debida a la pérdida renal de fosfato, con nivel bajo de vitamina D. Este trastorno está asociado con la liberación de factores fosfatúricos por células tumorales, especialmente el factor de crecimiento fibrolástico 23 (FGF23). Las neoplasias relacionadas con la osteomalacia oncogénica suelen ser tumores pequeños de linaje mesenquimatoso y pueden ser difíciles de localizar en algunos casos debido a su tamaño y ubicación poco accesible al examen físico. Presentamos a un paciente que desarrolló fracturas vertebrales y de cadera debido a osteomalacia oncogénica asociada con un tumor mesenquimatoso fosfatúrico del tejido graso profundo de la planta del pie, que finalmente se diagnosticó después de 3 años del inicio de los síntomas, cuando el tumor pudo ser localizado por el rastreo gammagráfico óseo con pentatreótido marcado con indio-111 y por las imágenes de resonancia magnética nuclear.
Palabras clave : Osteomalacia oncogénica; Osteomalacia inducida por tumor; Tumor mesenquimatoso fosfatúrico; Factor de crecimiento fibroblástico.