Resumen

HERNANDEZ-ACOSTA, Reinei; BASTIDAS-GOYES, Alirio  y  HERNANDEZ-RINCON, Erwin. Granulomatosis con poliangeítis, reporte de caso de una presentación sistémica temprana fulminante. Rev.Colomb.Reumatol. [online]. 2022, vol.29, n.3, pp.225-230.  Epub 28-Ago-2023. ISSN 0121-8123.  https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2020.08.006.

La granulomatosis con poliangeítis es un tipo de vasculitis que afecta a vasos de mediano y pequeño calibre de manera sistémica, con una alta expresión de anticuerpos contra el citoplasma del neutrófilo. Se presenta el caso de un paciente con un compromiso inicial de la vía área inferior, que no respondió al tratamiento y requirió manejo en unidad de cuidados intensivos. Finalmente, falleció por una hemorragia alveolar difusa severa. Su diagnóstico definitivo se estableció con una autopsia clínica. La granulomatosis con poliangeítis tiene diferentes formas de presentación y puede tener desenlaces fatales si no se diagnostica a tiempo.

Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis; Vasculitis asociadas a ANCA; Mortalidad.

        · resumen en Inglés     · texto en Español | Inglés     · Español ( pdf ) | Inglés ( pdf )