Resumen

KURYATA, Olexandr et al. Comienzo atípico de miopatía inflamatoria idiopática sensible a los esteroides bajo el manto de esclerosis lateral amiotrófica: caso clínico. Rev.Colomb.Reumatol. [online]. 2024, vol.31, n.1, pp.93-96.  Epub 01-Feb-2025. ISSN 0121-8123.  https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2022.04.001.

Las miopatías inflamatorias idiopáticas son un grupo heterogéneo de enfermedades autoinmunes que tienen ciertas manifestaciones clínicas como la debilidad muscular y el aumento del nivel de creatinina quinasa del suero en la sangre. Sin embargo, no siempre es posible hacer la clasificación de miopatía inflamatoria idiopática en el subtipo clínico existente. El caso clínico presentado describe a un varón de 25 anos con una forma indeterminada de miopatía inflamatoria idiopática cuyo comienzo es parecido a la esclerosis lateral amiotrófica. En el trabajo se presenta el diagnóstico diferencial de esclerosis lateral amiotrófica y de miopatías hereditarias, así como la respuesta al tratamiento con corticosteroides.

Palabras clave : Miopatía inflamatoria idiopática; Esclerosis lateral amiotrófica; Atípico; Esteroides.

        · resumen en Inglés     · texto en Inglés     · Inglés ( pdf )