Resumen

BELLO, Josué S et al. Preparación sencilla de nuevas N-aril-N-(3-indolmetil) acetamidas y su análisis espectroscópico. Univ. Sci. [online]. 2009, vol.14, n.3, pp.216-224. ISSN 0122-7483.

Objetivos: Preparar nuevas moléculas indólicas y caracterizarlas por los métodos espectroscópicos. Materiales y métodos. Todos los reactivos fueron adquiridos de Aldrich, de grado comercial. La pureza de los productos y composición de las mezclas de reacción fueron monitoreadas por la cromatografía en capa delgada, Silufol UV₂₅₄ 0.25 mm-grosor de cromatoplacas. El aislamiento y purificación de los productos fueron realizados por la cromatografía en columna (SiO₂), usando mezclas de acetato de etilo y éter de petróleo como eluentes. Resultados. Se ha realizado la síntesis de nuevas N-aril-N-(3-indolmetil) acetamidas, basada en la reacción de iminización del indol-3-carbaldehído. Las estructuras de los indoles C-3 sustituidos fueron confirmadas por estudios de ¹H, ¹³C -RMN, experimentos de 2D RMN y también por difracción monocristal de Rayos X. Conclusiones. Se ha diseñado una nueva ruta de síntesis eficiente, económica y rápida para la construcción de las N-aril-N-(3-indolmetil) acetamidas, análogos estructurales de diversos alcaloides.

Palabras clave : indol; acetamidas; iminización.

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