Resumen

CARRENO-DUENAS, José Alexander. CONSENTIMIENTO INFORMADO EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA: UN PROCESO DINÁMICO. pers.bioét. [online]. 2016, vol.20, n.2, pp.232-243. ISSN 0123-3122.  https://doi.org/10.5294/PEBI.2016.20.2.8.

En investigación clínica, el consentimiento informado es un documento legal y un mecanismo para respetar la dignidad y proteger los derechos y el bienestar de los sujetos participantes; debe incluir información sobre el propósito de la investigación, la justificación, los riesgos y beneficios, que le permitan a un sujeto decidir voluntariamente su participación. Como es deber del investigador velar por la protección de la vida, la salud, la dignidad, la integridad, el derecho a la autodeterminación, la intimidad y la confidencialidad de los sujetos que enrole en un estudio, tiene que establecer un diálogo permanente con estos para valorar los riesgos y la seguridad de la participación; esta condición se convierte en un proceso dinámico que no comienza ni termina únicamente con la firma del documento, y que no solamente debe trascender la legalidad, sino acercarse a la ética y la legitimidad.

Palabras clave : consentimiento informado; sujetos de investigación; experimentación humana; ensayos clínicos controlados; investigación biomédica.

        · resumen en Inglés | Portugués     · texto en Español     · Español ( pdf )