Resumen

MOLINA, Luisana; SALGADO, Juan  y  AMADO, Sandra. Feocromocitoma y Paraganglioma: un reto más allá de la clínica. rev.colomb.cancerol. [online]. 2021, vol.25, n.1, pp.3-12.  Epub 08-Ago-2021. ISSN 0123-9015.  https://doi.org/10.35509/01239015.586.

Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores raros que se originan en las células cromafines. Tienen un amplio espectro clínico que va desde el hallazgo incidental hasta manifestaciones por la producción exagerada de catecolaminas. El diagnóstico bioquímico se realiza mediante medición de metanefrinas libres en plasma. El tratamiento ideal es la escisión quirúrgica completa previo bloqueo de receptores a y 6 adrenérgicos. En caso de enfermedad metastásica, las opciones de tratamiento sistêmico actuales son limitadas y con escasa tasa de respuesta. Está en investigación el uso de antiangiogénicos.

Palabras clave : Feocromocitoma; Paraganglioma; Cirugía; Quimioterapia; Metanefrina.

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