Resumen

ORJUELA ZULUAGA, Dora Luisa; TELLO CAJIAO, María Elena  y  TORRES ANGEL, Daniel Andrés. FEOCROMOCITOMA BILATERAL: REPORTE DE UN CASO. Investig. andina [online]. 2012, vol.14, n.24, pp.477-486. ISSN 0124-8146.

Introducción: el feocromocitoma es una neoplasia endocrina poco común productora de catecolaminas, altamente asociada a riesgo cardiometabólico e hipertensión secundaria. En los últimos años se ha demostrado el incremento de su prevalencia debido al avance diagnóstico en técnicas imagenológicas y bioquímicas, porque la mayoría de estos tumores son descubiertos inicialmente como incidentalomas. Métodos: se presenta el caso de una paciente, ama de casa de 35 años de edad quien consulta por sintomatología de un año de evolución, consistente en episodios de cefalea, náuseas, palpitaciones, palidez y sudoración. Resultados: el diagnóstico se apoyó en la detección de altos niveles de catecolaminas en orina y posterior confirmación con estudio imagenológico: ecografía abdominal, TAC contrastado y gammagrafía con MIBG-131. Conclusión: la paciente fue intervenida quirúrgicamente por adrenalectomía bilateral; se confirmó por anatomía patológica: feocromocitoma bilateral.

Palabras clave : Feocromocitoma; Catecolaminas; Neoplasia Endocrina Múltiple; Hipertensión.

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