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Colombia Médica
versión On-line ISSN 1657-9534
Resumen
PEREZ, Claudia; RICO, José; GUERRERO, Carlos y ACOSTA, Orlando. Papel de las proteínas de choque térmico en la infección de la línea celular de adenocarcinoma humano MCF-7 por aislados de rotavirus adaptados a tumores. Colomb. Med. [online]. 2021, vol.52, n.1, e2024196. Epub 16-Mar-2021. ISSN 1657-9534. https://doi.org/10.25100/cm.v52i1.4196.
Antecedentes:
Los virus se utilizan como herramientas alternativas y complementarias para el tratamiento del cáncer. Los virus oncolíticos exhiben tropismo por tumores, capacidad para intensificar la inmunidad antitumoral y la capacidad para utilizarse en combinación con quimioterapia y radioterapia convencionales. Recientemente, hemos seleccionado algunos aislamientos de rotavirus que están adaptados para infectar y eliminar de manera eficiente líneas de células tumorales.
Objetivo:
Se ensayaron cinco aislamientos de rotavirus adaptados a células tumorales para determinar su capacidad para infectar la línea celular de adenocarcinoma humano MCF-7.
Métodos:
Las proteínas asociadas a la membrana de la superficie celular que median la unión de partículas de virus se caracterizaron mediante ELISA, inmunoprecipitación, análisis FACS y bloqueo de anticuerpos.
Resultados:
Se encontró que las proteínas de choque térmico (HSPs) como Hsp90, Hsp70, Hsp60 y Hsp40 se expresan en la superficie celular formando complejos con la proteína disulfuro isomerasa (PDI), la integrina β3 y la proteína análoga de choque térmico 70 (Hsc70) en microdominios lipídicos (rafts). La interacción de los aislamientos de rotavirus con estas proteínas celulares se confirmó adicionalmente mediante un ensayo de competición y un ensayo de inhibición que incluía las HSP ensayadas.
Conclusión:
Nuestros hallazgos sugieren que los aislamientos de rotavirus adaptados a las células tumorales estudiados aquí ofrecen una herramienta prometedora para eliminar las células tumorales, lo que estimula más investigaciones sobre este tema, incluidos los modelos animales.
Palabras clave : Virus oncolíticos; viroterapia oncolítica; rotavirus; vacunas contra el cáncer; células MCF-7; proteínas disulfuro-isomerasas; proteínas protooncogénicas c-akt; proteínas de choque térmico; infecciones por rotavírus; integrinas; piroptosis; muerte celular autofágica.