Abstract

HUERTAS-QUINONES, Manuel et al. Diagnóstico y manejo de las complicaciones cardíacas en el paciente con distrofia muscular de Duchenne. Rev. Cienc. Salud [online]. 2025, vol.23, n.spe, e23e12.  Epub Apr 08, 2025. ISSN 1692-7273.  https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.13637.

La distrofia muscular de Duchenne es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia. A medida que progresa la enfermedad, se evidencia afectación del músculo cardíaco, con la presencia de miocardiopatía dilatada y miocardiopatía hipertrófica o restrictiva que llevan a falla cardíaca. Actualmente, no se cuenta con un tratamiento curativo para la distrofia muscular de Duchenne o sus complicaciones cardiovasculares. Sin embargo, el uso de glucocorticoides, la rehabilitación física, la ventilación mecánica no invasiva y el manejo multidisciplinario con un enfoque cardiorrespiratorio y ortopédico han mostrado modificar la historia natural de la enfermedad. El presente artículo proporciona una síntesis sobre el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne que presentan complicaciones cardiovasculares.

Keywords : Duchenne; cardíaco; cardiomiopatía hipertrófica; cardiomiopatía dilatada..

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