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Revista Ciencias de la Salud

Print version ISSN 1692-7273On-line version ISSN 2145-4507

Abstract

HUERTAS-QUINONES, Manuel et al. Diagnóstico e tratamento das complicações cardíacas em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Rev. Cienc. Salud [online]. 2025, vol.23, n.spe, e23e12.  Epub Apr 08, 2025. ISSN 1692-7273.  https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.13637.

A distrofia muscular de Duchenne é a distrofia muscular mais comum e grave na infância. À medida que a doença progride, há evidências de envolvimento do músculo cardíaco com a presença de cardiomiopatia dilatada e cardiomiopatia hipertrófica ou restritiva levando à insuficiência cardíaca. Atualmente, não há tratamento curativo para a distrofia muscular de Duchenne ou suas complicações cardiovasculares. No entanto, o uso de glicocorticoides, a reabilitação física, a ventilação mecânica não invasiva e o manejo multidisciplinar com abordagem cardiorrespiratória e ortopédica demonstraram modificar a história natural da doença. Este artigo fornece uma síntese do diagnóstico e tratamento de pacientes com diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne que apresentam complicações cardiovasculares.

Keywords : Duchenne; cardíaco; cardiomiopatia hipertrófica; cardiomiopatia dilatada..

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