Oliver Macsotay¹; Isabel Olivares²

¹ Consultor Privado Urb. El Trigal Norte, Av. Atlántico, no. 155-61 B, 2101. Valencia, estado Carabobo, Venezuela, macsotay@gmail.com
2 Centro de Investigaciones Marinas de la Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda (CIMAR) 4101, Santa Ana de Coro, estado Falcón, Venezuela, paleoecología.cimar@gmail.com

Forma de citar: Macsotay, O., y Olivares, I. 2015. Nuevo registro de tres especies de Orthaulax (Gastropoda: Strombidae) en las formaciones San Luis y Patiecitos del Oligoceno tardío - Mioceno temprano en el estado Falcón, Venezuela. Boletín de Geología, 37 (2): 97-106.

Hasta ahora, el género Orthaulax ha sido considerado ausente en las cuencas oligo-miocenas de Sudamérica. Proliferó en los ambientes infralitorales de las plataformas calcáreas de las Antillas Mayores y Menores, cuyo desarrollo estuvo influenciado por el predominio de aguas cálidas ricas en plancton y oxígeno, que penetraban desde el Océano Pacífico. Sin embargo, en las cuencas Venezolanas caracterizadas por presentar sedimentos lodosos, aguas marinas zonificadas y escasez de carbonatos, fueron encontrados 6 ejemplares fósiles, correspondientes a Orthaulax aguadillensis, O. conoides y O. inornatus de la Familia Strombidae en todas las etapas de crecimiento y con una alta calidad de preservación, en yacimientos del municipio Bolívar, donde afloran la formación arrecifal (San Luis) y de ensenada marina somera (Patiecitos). De manera complementaria, se reporta la presencia de larvas de balánidos que confirman el predominio de paleoprofundidades no menores a 16 m. Por último, este nuevo registro del género Orthaulax ofrece información sobre el paleoambiente imperante durante el origen y extinción del complejo arrecifal de San Luis e incrementa a cuatro el número de especies de megagasterópodos presentes en las formaciones Paleogeno - Neogeno marino terciarias del Estado Falcón.

Palabras clave: Nuevo registro, género Orthaulax, Venezuela.

THREE NEW RECORDS OF Orthaulax (Gastropoda: Strombidae) FROM LATE
OLIGOCENE - EARLY MIOCENE SAN LUIS AND PATIECITOS
FORMATIONS IN FALCÓN STATE, VENEZUELA

ABSTRACT

Until now, the genus Orthaulax has been considered as absent from the Oligo-Miocene basins of South America. On the other hand, it proliferated in the infralittoral environments from the calcareous platforms of the Greater and Lesser Antilles, whose development was influenced by the predominance of plankton-rich and oxygen-rich warm waters entering from the Pacific Ocean. However, in the Venezuelan basins, characterized by muddy sediments, zoned marine waters and the lack of carbonates; six fossil specimens were found and assigned to Orthaulax aguadillensis, O. conoides and O. inornatus, belonging to the family Strombidae, also representing all growth stages and with high quality preservation in paleontological sites from the Bolívar Municipality; where reefal (San Luis) and shallow marine inlet (Patiecitos) formations outcrop. To complement this, we also report the presence of barnacle larvae, which confirms the prevalence of paleodepths of no less than 16 m. Finally, this new record of the genus Orthaulax, provides information on the prevailing paleoenvironment during the rise and extinction of the San Luis reefal complex and increases to four the number of gastropods present in Paleoegene-Neogene marine formations of the Falcón State.

Keywords: Orthaulax, Oligocene-Miocene, Falcón, Venezuela.

El arrecife de San Luis, ha sido el único registrado para el Cenozoico de Venezuela; fue un arrecife de tipo barrera que se desarrolló sobre un basamento metamórfico, con progresivo proceso de subsidencia (De Rivero, 1964). Este arrecife predominó durante el intervalo Mioceno temprano - Oligoceno tardío y actualmente sus depósitos dominan las topografías más elevadas de la Sierra de San Luis en el estado Falcón y en ellos se encuentra una variada y abundante fauna de moluscos, muy bien preservados, restringidos a las formaciones San Luis (netamente arrecifal), Patiecitos, Guarabal y Agua Clara (facies de relleno) (Olivares, 2005).

"El género Orthaulax fué descrito en 1932 por Gabb, quien designó como genotipo a Orthaulax inornatus de Santo Domingo. En 1887 Heilprin describió una nueva especie, puqnax, de las "Capas Silex" de la formación Tampa. Tres años más tarde, Dall describió una tercera especie, gabbi, de las margas Chipóla de Florida y Maury agregó una cuarta especie, aguadillensis de Puerto Rico. Finalmente Cooke, en 1921, describió Orthaulax cacpa, de Cuba. Este género es endémico de América y se encuentra en la región del Caribe y sus fronteras. Está registrado desde Georgia, Alabama, Florida, Cuba, Jamaica, Haití, República Dominicana, Puerto Rico, Vieques, Santa Cruz, Anguila, Antigua, México, Guatemala, Zona del Canal, Venezuela y Brasil. Doce especies y subespecies se han descrito, pero algunas de ellas son puramente nominales. O. gabbi, la última especie en el sureste de Estados Unidos, es la única especie representada por un conjunto completo de ejemplares en diferentes etapas de crecimiento y es la única especie lo suficientemente bien conservada por tener un labio exterior en buen estado. El género aparece en toda su área de distribución geográfica máxima conocida (excepto Brasil) durante el Oligoceno tardío y sobrevivió hasta el final del Mioceno temprano. Es decir, se produce en tres zonas faunísticas: uno Oligoceno tardío y Mioceno temprano, dos como sugiere Davies (1935, p 266) la concha masiva de Orthaulax fortalecida por el callo parietal de espesor bajo las espirales superpuestas sucesivamente, es interpretada razonablemente como una adaptación a la creciente fuerza del agua. Su amplia distribución en el Oligoceno tardío coincide igualmente con un amplio desarrollo de los arrecifes de coral. Aparece, tan de repente como un invasor y no tiene predecesores inmediatos conocidos en la región del Caribe o en otro lugar. No obstante es de suponer que surgió de un antepasado en la región del Caribe. Debido a la falta de facies adecuadas para el establecimiento de antecesores inmediatos no se ha encontrado todavía en los depósitos del Oligoceno inferior de esa región" (Woodring, 1959).

El objetivo de éste trabajo es registrar la presencia del género Orthaulax en Venezuela con seis ejemplares representantes de Orthaulax aguadillensis, O. conoides y O. inornatus. Para los que se analizó el paleoambiente imperante en el que coexistieron y las implicaciones paleoecológicas de su presencia y distribución.

Los ejemplares fueron recolectados en dos yacimientos, ubicados en el área central del Valle de Cabeceras de la Sierra, municipio Bolívar, estado Falcón, Venezuela (FIGURA 1). Se encontraron ejemplares de O. aguadillensis y O. inornatus en un yacimiento en el Cerro "La Cabra" (11° 09' 19.31" N y 69° 47' 06. 54" O) (FIGURA 2), ubicado en el área oeste del valle y ejemplares de O. aguadillensis y O. conoides en la ladera sur del tramo medio de la quebrada Urucure al noreste del valle, en un sector llamado "El Roble" (11° 08' 09.38" N y 69° 52' 00.44" O).

Como característica principal del área destaca el hecho de que El Valle de Cabeceras muestra una fisiografía elevada, con predominio de relieve kárstico abrupto con depresiones cerradas de formas y dimensiones variables siendo las capas de caliza de la Fm. San Luis las que ocupan la mayor extensión del área (Núñez, 1982).

Los ejemplares se recolectaron en muestras de superficie de dos yacimientos con depósitos aflorantes de las formaciones San Luis y Patiecitos, ambas de origen arrecifal de edad Oligoceno medio - tardío a Mioceno temprano. Los depósitos mostraron, los ejemplares en agregados y como material suelto individual. Se utilizó el mismo método de colecta y procesamiento expuesto en Olivares (2000).

PHYLUM: MOLLUSCA (Linnaeus, 1758)
CLASE: Gastropoda (Cuvier, 1797)
Clade Littorinomorpha
SUPERFAMILIA: Stromboidea
FAMILIA: Strombidae Rafinesque, 1815
GENERO: Orthaulax Gabb, 1873.
Tipo: Monotipo. Orthaulax inornatus Gabb, 1873.
Mioceno. República Dominicana.

Orthaulax conoides Woodring, 1923.
FIGURA 3.1-2

Sinonimia: Orthaulax conoides Woodring, 1923, p. 9, lám. 2, figs. 1, 2, 7. Orthaulax conoides Woodring. Vokes and Vokes, 1968, p. 78.
Descripción: Concha de tamaño medio, cónica, de espira baja. El callo entre las vueltas es lenticular, adelgazándose abruptamente y continuándose como una cuña muy delgada, hacia el ápice de la concha. FIGURA 4.1-2 La marcada forma cónica de su concha, separa a ésta de las demás especies (FIGURA 4. 4- 5)
Ocurrencia: Se ha descrito de la vertiente derecha del río Guajataca provincia de Aguadilla (Wieneke et al., 2007). Puerto Rico y en Venezuela en la parte superior de la Formación Patiecitos, El Roble, Cabeceras de la Sierra.
Repositorio: MBLUZ y CIMAR (UNEFM) P-1550

Orthaulax inornatus Gabb, 1873.
FIGURA 3 - 3.

Sinonimia: Orthaulax inornatus Gabb, 1873. p. 272, lám. 9, figs. 3, 4; Guppy, 1876, p. 520, lám. 28, fig. 8; Dall, 1915, p 86, lám. 11, fig. 4; Maury, 1917, p. 121, lám. 21, fig. 11; Vokes and Vokes, 1968, p.72.
Descripción: Concha mediana a grande, distinguida por su forma oval-elongada, elevada. Concha comprimida dorso-ventralmente, por lo que su sección transversal no es redonda.
Ocurrencia: Se ha descrito de la Formación Baitoa, República Dominicana; del Mioceno de Haití; de la caliza de White Beach, Tampa Bay, Florida, EUA. Y en Venezuela del miembro Cauderalito de la Formación Agua Clara, Formación San Luis La Cabra, Cabeceras de la Sierra, estado Falcón.
Repositorio: MBLUZ y CIMAR-UNEFM P-1551

Orthaulax aguadillensis Maury, 1920
FIGURA 3. 4 -6, FIGURA 4.3.

Sinonimia: Orthaulax aguadillensis Maury, 1920, p. 58, lám. 9, fig. 4; Cooke, 1921, p. 30, lám. 4, figs.2-6; lám. 5, figs. 1a, 1b; Woodring, 1923, p. 5, lám. 1, fig. 1; lám. 2, figs, 3, 6; Woodring,1959, p. 191; Vokes and Vokes, 1968, p. 76.
Orthaulax portoricoensis Hubbard, 1920, p. 146, lám. 25, figs. 1-5.
Descripción: Concha de tamaño grande, que alcanza hasta 155 mm de alto, caracterizada por su forma de pera invertida en fase adulta. En sección transversal es circular; en corte se observa el desarrollo de callo sub-sutural pesado, que es por un labio externo, grueso. Se han colectado ejemplares en todas las etapas de crecimiento asociados a corales y algas calcáreas.
Ocurrencia: Formación San Luis inferior, Cerro la Cabra y en una zona aledaña a la casa de Miguel Graterol (El Roble), es la primera cita para Venezuela.
Otras localidades: Formación Anguilla, Anguilla, Formación Cibao, Puerto Rico, Formación Madame Joie, Haití, Miembro Emperador de la Formación Culebra, Panamá, y Formación Los Puertos, Puerto Rico, Mioceno Temprano, pisos Aquitaniense y Burdigaliense (Wieneke et al., 2007). Siempre en calizas y margas de plataforma somera.
Repositorio: Museo de Biología de La Universidad del Zulia (MBLUZ) P-1552 y Centro de Investigaciones Marinas (CIMAR) de la Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda (UNEFM). P-1552.

Se registra por primera vez el género Orthaulax para Suramérica, con seis ejemplares fósiles, representantes de tres especies: Orthaulax aguadillensis tres ejemplares, O. conoides dos ejemplares y O. inornatus un ejemplar, en todas las etapas de crecimiento y con una alta calidad de preservación. Los ejemplares recolectados provienen de las formaciones San Luis y Patiecitos del estado Falcón, Venezuela, lo que amplia notablemente la distribución del género. Se establecieron las antigüedades para cada formación, utilizando la escala de fechamiento de moluscos del género Turritella propuesta en Olivares (2005) logrando determinar el principio y la extinción del complejo arrecifal de San Luis (FIGURA 5).

Orthaulax spp. proliferó como carnívoro voraz durante el Oligoceno tardío - Mioceno temprano en las extensas bahías evaporíticas marinas de la cuenca de Falcón, así como Strombus (Eustrombus) actualmente posee sus centros de desarrollo en las plataformas carbonáticas de Venezuela. Fue abundante en áreas periarrecifales del Caribe meridional a una profundidad de entre 1 y 14 m, entre una variada biota, como esponjas e hidrozoarios bajo la influencia de aguas cálidas, ricas en plancton y oxígeno que penetraban desde el Océano Pacífico antes del levantamiento del Istmo de Panamá durante el Plioceno, cuando se interrumpió, tanto la comunicación marina, como el intercambio faunístico entre los océanos Pacífico y Atlántico (Aguilar, 1990).

Luego de este episodio, la temperatura promedio del agua en la cual vivió llegó a ser de 4 a 6 °C. Estas han sido documentadas en Trinidad, en horizontes de edad Mioceno temprano, en sedimentos batiales (Formación Cipero) con radiolarios y diatomeas marinas las cuales presentaron afinidades con el Antártico. También en Venezuela Oriental, se ha hallado evidencia de aguas marinas de bajas temperaturas con moluscos euritérmicos con afinidades entre Brasil y Argentina (Macsotay and Vivas, 2000). Esta corriente fría pudo haber afectado la cuenca de Falcón durante el Oligoceno tardío y el Mioceno temprano.

La diversidad específica de la fauna malacológica a partir de este evento es claramente menor en el Caribe actual que en el Pacífico, lo que aunado al hecho de que durante el cierre del istmo se dieron en el Hemisferio Norte las primeras Glaciaciones continentales, las que sumadas al cambio en los patrones de circulación, terminaron afectando marcadamente la región del Caribe con un enfriamiento general (Aguilar, 1990).

Los gradientes térmicos son los que determinan fundamentalmente la disposición de las provincias malacológicas hoy día y es muy probable que haya sucedido lo mismo en el pasado. Esta condición probablemente acentuó las tasas de renovación faunística en el Mar Caribe, provocando la pérdida de especies como las de Orthaulax, favoreciendo la sustitución de su nicho por el género Strombus representado por seis especies, cuyos centros de desarrollo se encuentran en las plataformas carbonáticas de Venezuela.

En la actualidad, la Provincia Zoogeográfica del Caribe ha sido establecida sobre la base de sus asociaciones de moluscos endémicos vivientes. En el Mar Caribe suroriental se ha puesto en evidencia la existencia de al menos dos sub-provincias bien diferenciadas entre sí (Miloslavich et al., 2010). En ella las asociaciones de moluscos de aguas someras son sensibles a numerosas variables, destacándose la temperatura a los efectos de los análisis regionales.

La primera zonación de sedimentos marinos, fue la propuesta por Bolli and Bermúdez (1965) al encontrar los mismos conjuntos de taxa de foraminíferos planctónicos, tanto en Venezuela y Trinidad como en la Isla de Java. Esta primera zonación se realizó en sedimentos del Neógeno y se cotejó la nueva zonación con los estratotipos europeos. Con este ajuste, se hizo necesaria la revisión de todas las formaciones neógenas de Venezuela, utilizando el nuevo método Stainforth (1969). Así, muchas unidades Mio-Pliocenas ascendieron al Pleistoceno y se inició un debate por el Límite Oligoceno-Mioceno, que ha durado más de 20 años y que solo pudo facilitarse, con el uso del nanoplankton. Dichas zonaciones son aplicables solamente, en sedimentos de mar abierto, donde la profundidad del fondo y la accesibilidad a las corrientes que transportan el plancton permiten la acumulación de los micro y nannofósiles, es por esto que de manera complementaria Macsotay (1971) propuso una zonación con base en Turritella, cuyas especies se hallan en abundancia y diversidad en aproximadamente el 75%, de las unidades formacionales falconianas obteniendo una zona de concomitancia entre los taxa de T. larensis, T. Montañitensis, T. pagodeiformis, T. curamichoatensis, T. venezuelana, T. gilbertharrisi, T. subgrundífera, T. varicosta, paraguanensis, la cual sugiere zonas desde, T. larensis, hasta T. curamichatensis, incluyendo los pisos Aquitaniense, hasta la parte inferior Burdigaliense, del Mioceno temprano, para la Formación San Luis (FIGURA 6). La presencia concomitante de las especies de Orthaulax, fósiles típicos del Mioceno temprano del Caribe, es una confirmación. Las larvas de balánidos que fueron encontradas asociadas a estos yacimientos confirman su asociación a una profundidad cuyos límites oscilaban entre 1 a 14 m (FIGURA 7).

Existen dos registros del género Orthaulax, previos al de este trabajo; uno para la Frm. Pirabas en Brasil (Maury, 1925; Rosado e Rosado, 2010; Ferreira, 1967) y otro por Banner (1962), el primero de ellos consistió en moldes internos y externos reconstruidos por vaciado artificial, debido al nivel de deterioro de los ejemplares encontrados, los cuales se encontraron fracturados; y el segundo registro (Banner, 1962) para la Frm. Agua Clara del estado Falcón, Venezuela, donde solo lista el género sin ofrecer detalles sobre el ejemplar ni sobre el lugar de colecta, en ambos casos, restándole confiabilidad y validez a cualquier descripción comparativa que pueda hacerse sobre éste género.

Limón-Gutiérrez (1950) menciona que la presencia de especies del género Miogypsina confirman su asociación con varias especies del género Orthaulax, especialmente Orthaulax cf. O. pugnax (Heilprin 1887) y Orthaulax cf. O. aguadillensis Maury. Tomando en cuenta que Hodson (1926) reportó Miogypsina hawkinsi para el Oligoceno medio en la Formación San Luis, existía una alta probabilidad de encontrarlo en Venezuela, lo que fue confirmado en este trabajo.

Según el fechamiento establecido con los Turritella, se concluye que Orthaulax vivió hasta finales del Mioceno temprano (zona de T. buchivacoana [15Ma], T. larensis y T. gilbertharrisi) y persistió durante el Oligoceno tardío, zona de T. meroensis (26Ma) en las cuencas oligo-miocenas de Venezuela, fechando así el origen y la extinción del complejo arrecifal de San Luis. Con base en la calidad de preservación y el número de los ejemplares recolectados se considera este, el primer registro formal del género Orthaulax para el continente sudamericano, con solo dos especies modernas conocidas para las Antillas mayores (O. aguadillensis) y para Panamá (O. pugnax).

A la Profesora Zoraya Álvarez del CIMAR-UNEFM y al Decanato de Investigación de la Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda por el financiamiento al Proyecto: CIMAR-UNEFM CI. 2004.014 (2006). Al Profesor Jorge Martiniere del IUTM por el apoyo técnico en el campo, a Álvaro Carrasquel por la traducción y corrección del resumen de este manuscrito al inglés y a todos aquellos que de alguna u otra manera lo enriquecieron con sus valiosos comentarios y sugerencias.

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Trabajo recibido: julio 29 de 2012
Trabajo aceptado: octubre 31 de 2014