Correspondencia. Dr. Gustavo Andrés Ortega.
E-mail: gustavito207@hotmail.com

Recibido: 08/VIII/2011 Aceptado 16/V/2012

Resumen

Objetivo: evaluar la literatura disponible hasta hoy, respecto a la calcinosis tumoral en enfermedad renal crónica, centrándose en herramientas diagnósticas y manejo terapéutico disponible.

Metodos: usando los siguientes descriptores "Calcinosis", "Kidney Failure, Chronic", "Therapeutics", "Diagnosis", "Epidemiology"; se buscaron artículos en la base de datos Pubmed. Se incluyeron artículos de ensayo clínico, metaanálisis, revisiones sistemáticas y casos clínicos que estuvieran en inglés, francés, portugués y español, que fueran en población adulta. Se excluyeron artículos publicados antes de 1990, excepto aquellos que fuesen vitales para la definición de calcinosis tumoral. Se excluyeron artículos que incluyeran "Calciphylaxis" y que no aportaran al objetivo de la revisión.

Resultados: un total de 91 artículos fueron incluidos, la mayoría fueron casos clínicos. Según lo encontrado el sitio de calcinosis tumoral más común fue en miembros superiores, seguido de piel y cadera. Una de las recomendaciones más importantes de diagnóstico fue las imágenes radiográficas y la química sanguínea, y de tratamiento es el uso de quelantes de fósforo combinado con dieta baja en calcio y fósforo.

Conclusión: se incluyó gran cantidad de información. Faltan más estudios en Latinoamérica respecto a esta condición y se necesitan mejores grados y calidad de evidencia para hacer algún tipo de recomendación o guía de manejo. (Acta Med Colomb 2012; 37: 74-79)

Palabras clave: calcinos, enfermedad renal, crónica, diagnóstico, tratamiento, revisión sistemática.

Abstract

Objective: to assess the available literature to date regarding tumoral calcinosis in chronic renal disease, focusing on diagnostic tools and therapeutic management available.

Methods: using the descriptors "Calcinosis", "Kidney Failure, Chronic", "Therapeutics", "Diagnosis", "Epidemiology", we sought articles in the pubmed database. We included clinical trial articles, meta-analyzes, systematic reviews and clinical cases that were in English, French, Portuguese and Spanish, all in adults. We excluded articles published before 1990 except those that were vital to the definition of tumoral calcinosis. Articles that included "Calciphylaxis" and that did not contribute to the objective of the review, were excluded.

Results: a total of 91 articles were included; most were case reports. We found that the most common site of tumor calcinosis was in the upper limbs, followed by skin and hip. One of the key diagnostic recommendations was radiographic images and blood chemistry, and the recommendation regarding treatment is the use of phosphorus binders combined with diet low in calcium and phosphorus.

Conclusion: we included a lot of information. Further studies on this condition are needed in Latin America, as well as better grades and quality of evidence to make any recommendation or management guide. (Acta Med Colomb 2012; 37: 74-79)

Keywords: calcinosis, kidney disease, chronic, diagnosis, treatment, systematic review.

Introducción

La calcinosis tumoral (CT) fue descrita en un inicio por Girad y Duret en 1898 (1, 2), pero no fue sino hasta 1949 que Teutschlaender y cols. le dieran una definición al término y le apodaran la 'enfermedad de lipogranulomatosis o de Teuts-chlaender'(3).Más recientemente Smack y cols. propusieron una clasificación para la CT basándose en la etiopatogenia, esta fue: 'calcinosis tumoral familiar normofosfatémica', 'calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica' y calcinosis tumoral secundaria (p. ej. a enfermedad renal crónica) (4). A continuación presentamos una revisión sistemática de la literatura relacionada con la calcinosis tumoral secundaria a enfermedad renal crónica con el objetivo de conocer qué intervenciones existen para el diagnóstico y el tratamiento de la calcinosis tumoral secundaria a enfermedad renal crónica.

Método de búsqueda

En la base de datos Pubmed, se realizó una búsqueda incluyendo literatura hasta la fecha 30/7/2011. Se utilizaron los siguientes descriptores para la búsqueda: "Calcinosis"[Mesh], "Kidney Failure, Chronic"[Mesh], "Therapeutics"[Mesh], "Diagnosis"[Mesh], "Epidemiology" [Mesh]. La búsqueda arrojó 1083 artículos y su filtración con criterios de exclusión se describen en la Figura 1. Al final del fltro de artículos quedaron 91 bibliografías, la mayoría casos clínicos.

Definición

La calcinosis tumoral (CT) es un término que comprende CT familiar, y CT secundaria (4). Otra definición más reciente dice que representa un grupo heterogéneo de trastornos genéticos, hereditarios, o inherente a un desorden que se manifiesta con depósitos de material calcificado en tejido cutáneo y subcutáneo que se localiza generalmente en las áreas periarticulares de grandes articulaciones (5).

Fisiopatología

La fisiopatología de la calcinosis tumoral no ha sido dilucidada pero se han propuesto diferentes mecanismos. Éstos son:

1. Traumas repetitivos que inducen a una disfunción en la reparación del tejido.

2. Disección de fuerzas periarticulares, con agregados histiocíticos, que conllevan a una activación osteoclástica.

3. Hemorragias ocasionadas por microtraumas, causando una respuesta exagerada de reparación (6).

Como CT secundaria a enfermedad renal crónica se ha propuesto que un valor de fosfato de calcio sérico elevado, producto de un pH y un magnesio sérico elevado así como injurias locales pueden desencadenar una pronunciada calcificación de los tejidos blandos. Estrictamente en el contexto de la enfermedad renal crónica esto es explicado por una alteración del metabolismo del fosfato de calcio asociado a un hiperparatiroidismo secundario con hiperfosfatemia (7-10).

Se ha asociado también a esta entidad el uso de vitamina D activa y calcio con quelantes de fósforo a esta condición (11). Genéticamente hablando, se ha podido hallar cierta relación entre algunos genes y la CT. En la calcinosis familiar normofosfatémica se han encontrado defectos en mecanismos de la apoptosis, por mutaciones en: a) galnt3, b) gen que codifica el fgf23, c) kl, d) samd9 (5).

El galnt3 es un gen que codifica una glicosil transferasa, denominada también uridina difosfato- n- acetil galactosamina; cataliza el primer paso de la o - glicosilación de la serina y residuos de treonina (12).

El fgf23 es una proteína fosfatúrica, responsable de promover la excreción de fósfato por el riñón.

Klotho (kl) es el receptor del factor de crecimiento fibroblástico implicado en la patogenia.

Samd9 es una proteína de degradación y se ha postulado que esta proteína está involucrada en la inducción del factor de necrosis tumoral alfa, desencadenando la apoptosis celular.

El funcionamiento defectuoso de cualquiera de éstos, puede resultar en hiperfosfatemia y aparición de calcificaciones ectópicas (13, 14). Lo anotado indica la importancia de cada uno de estos genes, en lo que sería, la prevención de calcificaciones anormales de tejidos en zonas periféricas, planteándose la posibilidad de evaluar morbilidad y mortalidad, con presencia de calcificaciones extraóseas (vasculares o cardiovasculares). La fracción de excreción del fosfato es entre el 5 y el 20% , depende del balance funcional del calcio y el hidrógeno. El fosfato en su mayor parte es reabsorbido en el túbulo proximal, por un simportador sodio-fosfato tipo 3. La regulación y expresión de este transportador también depende del nivel de paratohormona; este mecanismo es el que se altera, se adiciona alcalosis metabólica y una injuria tisular que desencadene el proceso y esto hasta ahora se mantiene como teoría predominante en la fisiopatología de la CT secundaria a enfermedad renal crónica.

Manifestaciones y diagnóstico

En esta revisión sistemática se encontró gran cantidad de información proveniente de series de casos y reportes de casos observándose que la manifestación más frecuente de calcinosis tumoral es en miembros superiores seguida de la piel. Las localizaciones de depósito de las sales de calcio se exponen en la Tabla 1.

Como se puede observar en la Tabla 1, la mayoría de casos corresponden a CT en miembros superiores entre hombro, codo y muñeca. Además podemos observar que otras sitios anatómicos menos frecuentes como el cuello, corazón y SNC pueden ocasionar consecuencias muy graves dentro del contexto de una condición que se cree benigna o de pocas implicaciones más allá de las masas protuyentes. Por ejemplo se han visto casos donde el compromiso de los depósitos ejercidos sobre la médula espinal han generado hemiparesias y tetraparesias reversibles (78). Además de las lesiones que se observan en mama secundarias a la calcinosis tumoral, se ha visto cómo ésta y otras calcificaciones han disminuido la precisión de la mamografía en diagnosticar el cáncer y además pueden confundir a los evaluadores y dar un críterio errado que podría retardar un diagnóstico con sus complicaciones subyacentes (35). Otro tipo de manifestación puede ser la compresión de diferentes nervios como el ciático cuando la masa se ubica en cadera y el nervio ulnar cuando se comprime la fosa de Guyon (54). En un hecho extremadamente inusual se reportó un caso en que la manifestación fue una embolización hacia miembros inferiores de material calcificado proveniente de una CT en el miocardio de ventrículo izquierdo (41), esto supone pensar que aunque infrecuente una CT en corazón es un nuevo riesgo de embolismo en pacientes crónicos renales en diálisis. Poco se conoce respecto a nuevas técnicas imagenológicas para diagnosticar la CT. Desde hace varios años la técnica más usada sigue siendo la radiografía convencional. En la radiografía simple se puede ver la masa calcificada de un tamaño considerable, con su caracteristica forma en 'guijarro' o redondeada, radiopaca con paredes fibrosas radiolúcidas (signo de "alambre de pollo") (79). Recientemente se ha observado que las imágenes por captación de radionúclidos o escintigrafías usando tecnecio-99m-etileno difosfonato (Tc-99m MDP) revelan de manera temprana los tejidos con pequeños depósitos calcificados (generalmente dihidroxiapatita) y se ha usado ampliamente en pacientes crónicos renales con resultados esperanzadores que permiten un mejor seguimiento de las lesiones pero que no previene su aparición (80-82). Las imágenes por tomografía computarizada han permitido observar con más detalle este tipo de lesiones; se ha descrito un signo de sedimentación donde se aprecia la masa como una estructura semisólida; la reconstrucción en imágenes 3D ha permitido una extraordinaria visualización de las lesiones (Figura 2).

Tratamiento

Aunque se han reportado que algunas lesiones de CT en pacientes con falla renal hacen regresión espontánea (83, 84), no es el caso de la mayoría de las lesiones. A continuación se describen las alternativas terapéuticas farmacológicas y no farmacologicas encontradas. Cinacalcet, un agonista de los canales de calcio, se usa en el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario y se ha probado en un ensayo clínico como alternativa para la terapia de calcinosis tumoral (85). Una alternativa no farmacológica que sirve para disminuir la tasa de CT en pacientes con hemodiálisis probada por un ensayo clínico aleatorizado es realizar las hemodiálisis de manera nocturna y no matutina, como se hace convencionalmente. Se ha visto que esta práctica disminuye los niveles de fósforo sérico, fosfato de calcio y la necesidad de uso de quelantes de fósforo, lo que por ende disminuye las tasas de CT y otros trastornos metabólicos en los paciente crónicos renales con diálisis (86).

El uso de bifosfonatos se ha descrito en la CT. El mecanismo de acción de los bifosfonatos es la inhibición de la resorción ósea por los osteoclastos. Además disminuye las citoquinas proinfamatorias como IL-1 y factor de necrosis tumoral alfa. Dosis diarias de pamidronato (30 mg) se administraron tres días consecutivos con el fin de parar la actividad osteoclástica (87). El etidronato ha sido reportado en el uso de la CT usándolo por dos años en un paciente que no había respondido al tratamiento quirúrgico. Se usó el etidronato disódico 400 mg por 14 días en ocho ciclos distribuido en dos años, lo que redujo radiológicamente y clínicamente las lesiones de CT. El tratamiento no tuvo efectos adversos (88). El alendronato ha sido utilizado para esta patología en dosis de 70 mg semanales, por periodos hasta de 15 meses, que disminuye las lesiones, y se asocia con altas tasas de recidiva (89). Otros autores describen como el uso de aluminio con quelantes de fósforo, dieta baja en calcio y fósforo y hemodiálisis logrando disminuir el tamaño de la lesión en la muñeca de un paciente con enfermedad renal terminal en un periodo de dos meses. El tratamiento radical aunque con gran tasa de recidivas es la terapia quirúrgica combinada con la deprivación de fosfato, con hidróxido de alumnio, junto con acetazolamida, de forma sinérgica ha demostrado ser una terapia eficaz. El tratamiento quirúrgico se aplica para evitar también, la aparición de complicaciones (fístulas y compresiones nerviosas) y por razones cosméticas. La exéresis debe ser meticulosa y completa, pues la recidiva es especialmente alta, luego de una escisión incompleta. En el caso de la tendinitis se ha demostrado beneficios, por medio de múltiples estudios aleatorizados, con terapia de ultrasonido (90). La terapia dirigida para las calcificaciones de los desórdenes metabólicos, se basa en tratar la causa subyacente del trastorno metabólico, por ejemplo terapia dialítica para los pacientes con enfermedad renal crónica, osteodistrofa y la regulación hormonal en el contexto de un hiperparatiroidismo primario (90). Cuando se asocia la CT a un hiperparatiroidismo se puede considerar la paratiroidectomía parcial o total en tanto se halla fallado con el tratamiento de dieta y quelantes de fósforo. Las tetraciclinas han demostrado mejorar el curso de las calcinosis, relacionándose con la capacidad de inhibir metaloproteinasas, que puede desempeñar un papel importante en la patogénesis (91).

Conclusiones

La presente revisión sistemática reunió gran cantidad de información disponible en la red más grande de bibliografía médica disponible. Desafortunadamente pocos reportes o estudios latinoamericanos se incluyeron en la presente revisión debido a la dificultad que supone la búsqueda tal cual como se planteó, en las bases Redalyc, Scielo, Lilacs, no hay indexados artículos que se crucen con la metodología de búsqueda específica usada en la presente revisión sistemática; no obstante la información obtenida, es muy valiosa para tener conceptos claros y que el cuerpo de salud que atiende la población con enfermedad renal crónica sospeche en un paciente con características de CT y tenga alguna guía de cómo se debe proceder. Para el diagnóstico y la terapia de la CT se debe concluir que: un paciente con enfermedad renal crónica con tumoraciones de consistencia pétrea pronunciadas con más frecuencia en miembros superiores, piel o cadera, se debe proceder con una radiografía convencional, revisar si las lesiones tienen las características comunes de la CT. Si el paciente refiere dolor u otras condiciones que puedan ser consecuencia de la CT se puede evaluar con una TAC. Si se realiza el diagnóstico de CT, se le debe realizar en el paciente un completo chequeo de química sanguínea incluyendo calcio, fósforo, paratohormona, sin olvidar la tasa de filtración glomerular. Una vez obtenidos estos parámetros se puede proceder con quelantes de fósforo, optimizar los tiempo de diálisis y si es posible realizarlos en horas nocturnas combinado con una dieta baja en calcio y en fósforo (esto no es posible en niños en crecimiento).

Se puede considerar el uso de bifosfonatos como el alendronato, pamidronato y etidronato, pero hay que tener precaución debido a que su uso y su efectividad aún no han sido estudiadas por al menos un ensayo clínico para la CT. Si en un periodo de dos meses no se ve mejoría clínica o radiológica de las lesiones se puede considerar una paratiroidectomía subtotal. La resección de las lesiones de la CT se debe tomar como último recurso aunque por sí solas tiene un índice bajo de recuperación. Se deben realizar más estudios en cuanto a las terapias farmacológicas para la CT, ensayos clínicos controlados y cohortes de seguimiento, ya que son muy pocas las que existen. Los autores basados en la información encontrada tratan de dar una aproximación a la conducta frente a paciente con falla renal y CT, pero nunca tratan de ser una guía clínica ya que la evidencia no permite alguna aseveración de este tipo.

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