Masculino de 35 años con pérdida de la coloración en la ceja y pestañas derechas (poliosis), e hipocromia palpebral contigua (Figura 1). La exploración mostró: hipoacusia ipsilateral con prueba de Rinne y prueba de Weber lateralizada contralateral; con visión en ojo derecho de 60/20 y ojo izquierdo 20/20 en lámina de Snellen. Se efectuó diagnóstico de enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) tipo II; se derivó a oftalmología para valoración y seguimiento.

Figura 1 Fotografía clínica de masculino de 35 años, con poliosis en ceja y pestañas derechas, y área hipocrómica en párpado superior derecho. 

La enfermedad de VKH fue descrita en el 940 a. C. por Ali Ibn Isa, la iridociclitis por Vogt en 1906 y Koyanagi en 1926, la uveítis asociada a encefalitis por Harada en 1951. Las características incluyen: panuveítis, desprendimiento de retina y, evidencia de disfunción auditiva y del sistema nervioso central ¹. La disminución de la agudeza visual es la regla. Su etiología es incierta, inmunomediada en tejidos con melanocitos ². Los corticosteroides a largo plazo generalmente detiene el daño ocular.