DESARROLLO DE RESISTENCIA A NEMATODOS GASTROINTESTINALES EN OVINOS DE PELO DESAFIADOS CON DIFERENTES NIVELES DE INFECCIÓN

DEVELOPMENT OF RESISTANCE TO GASTROINTESTINAL NEMATODE IN HAIR SHEEP CHALLENGED WITH DIFFERENT LEVELS OF INFECTION

D. Esteban-Andrés¹, R. González-Garduño¹*, G. Garduza-Arias¹, N.J. Ojeda-Robertos², F. Reyes-Montes¹, S. Gutiérrez-Cruz¹

¹ Unidad Regional Universitaria Sursureste. Universidad Autónoma Chapingo. Km 7 carretera Teapa - Vicente Guerrero. Tabasco (México).
² División Académica de Ciencias Agropecuarias, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. Km 25 carretera Villahermosa - Teapa. Tabasco (México).
^* Autor para correspondencia: robgardu@hotmail.com

Artículo recibido: 5 de marzo de 2013 • Aprobado: 10 de octubre de 2013

RESUMEN

Se utilizaron 24 corderos Katahdin x Pelibuey, distribuidos al azar en cuatro grupos desafiados con los siguientes tratamientos: a) 25 larvas infectantes (L₃) de nematodos gastrointestinales (NGI) por kg de peso vivo (PV); b) 50 L₃ PV, c) 100 L₃ PV y el grupo testigo (0 larvas). El experimento se dividió en tres etapas: 1) infección experimental y estabulación de corderos, 2) reinfección en pastoreo y 3) estabulación. En cada etapa se determinó el número de huevos de nematodos por gramo de heces (HPG), el peso vivo (PV) y el volumen celular aglomerado (VCA). El análisis se realizó con medidas repetidas en el tiempo. Los corderos infectados con 100 L₃ tuvieron mayor HPG (1.642 ± 1.183) que los infectados con 50 L₃ (1.140 ± 1.313 HPG) y los de 25 L₃ (458 ± 371 HPG). Con 50 L₃ los corderos tuvieron el menor VCA (23,7 ± 4,8%). Con 100 L₃ se observó menor VCA que el grupo testigo y el de 25 L₃ (26,2 ± 3,9; 28,0 ± 4,1 y 27,3 ± 4,2 %, respectivamente). Las ganancias de peso se redujeron respecto al testigo en un 22% en los de 25 larvas, 60% en los de 50 larvas y 61% en los de 100 larvas. El grupo infectado con 100 larvas obtuvo, durante la segunda etapa, el menor HPG (2.033 ± 2.553 HPG), un incremento del VCA (27,8%) y mayor ganancia de peso (3,7 kg) que los otros grupos, por lo que se concluye que con la dosis de 100 L₃ se obtienen menores conteos fecales de huevos de NGI, mayor VCA y mejor ganancia de peso bajo condiciones de reinfección en pastoreo.

Palabras clave: Cooperia curticei, Haemonchus contortus, peso vivo, volumen celular aglomerado.

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ABSTRACT

24 Katahdin x Pelibuey male lambs were used. The lambs were random in four groups with the following treatments: a) 25 infective larvae (L₃) of gastrointestinal nematodes (GIN) per kg of body weight (BW), b) 50 L₃ BW, c) 100 L₃ BW and the control group (0 L₃). The experiment was divided into three stages: 1) Experimental infection in stabling, 2) grazing infection and 3) housed lambs. At each stage were determined the number of nematode eggs per gram of feces (EPG), body weight and packed cell volume (PCV). The data analysis was performed using a repeated measures model in time. The lambs infected with 100 L₃ had higher EPG (1642 ± 1183) in comparison with the treatment of 50 L₃ (1140 ± 1313 EPG) and 25 L₃ (458 ± 371 EPG). With 50 L₃ the lambs had the lowest PCV (23.7 ± 4.8%). With the application of 100 L₃ also had lower PCV than control group and 25 L₃ (26.2 ± 3.9, 28.0 ± 4.1 and 27.3 ± 4.2%, respectively). It was observed a decrease in weight gain of all infected groups compared to the control group, by 22% in lambs with 25 larvae, 60% in the 50 larvae and 61% in animals of 100 larvae. During the second stage, the group infected with 100 larvae there was a reduction of EPG (2033 ± 2553 EPG), an increase in PCV (27.8%) and increased kg (3.7 kg) with respect to other infected for this reason was concluding that lambs receiving 100 L3 had lowest nematode faecal egg count, highest PCV and gain daily weight during the grazing reinfection.

Keywords: Cooperia curticei, Haemonchus contortus, live weight, packed cell volume.

INTRODUCCIÓN

Los parásitos gastrointestinales son uno de los principales problemas que afectan a los ovinos en pastoreo (Torres-Acosta y Hoste 2008). Éstos originan reducción en la productividad de los rebaños en muchos países, principalmente los ubicados en las regiones tropicales del mundo (Díaz et al. 2000). El control de los nematodos gastrointestinales (NGI) se ha basado en el uso de antihelmínticos desde hace muchos años (Wolstenholme et al. 2004); inicialmente los resultados eran eficientes, ya que con su uso se podrían obtener los máximos valores de producción en la industria ovina. Sin embargo, el uso constante de antihelmínticos ha favorecido en gran medida la aparición y desarrollo de resistencia a estos productos (Papadopoulos 2008; Sayers y Sweeney 2005).

Ante tal situación se han buscado alternativas para minimizar el impacto de los nematodos gastrointestinales y reducir las pérdidas económicas (Aguilar-Caballero et al. 2009; Dobson et al. 2011), por lo que se han desarrollado líneas de investigación relacionadas con alternativas naturales para el control de NGI en rumiantes (Torres et al. 2007). Algunas de estas son: el consumo de forrajes ricos en metabolitos secundarios procedentes de plantas con acción antihelmíntica, control biológico de parásitos a través del uso de hongos, suplementación nutricional del hospedero (Krecek y Waller 2006), desarrollo de vacunas (Knox et al. 2003; Smith y Zarlenga 2006) y mejoramiento genético para la obtención de animales resistentes a NGI (Morris et al. 2000).

Una solución que ha retomado importancia, es utilizar la resistencia genética del huésped para el control de los nematodos y, en este contexto, las razas ovinas de pelo en los trópicos parecen tener habilidad genética para resistir o tolerar a los parásitos (Baker 1995). De manera tradicional, la resistencia a los NGI se ha medido mediante el conteo de huevos de nematodos en las heces (huevos por gramo, HPG), el cual ha sido un indicador indirecto de la carga parasitaria y, por lo tanto, de fácil medición y registro, por lo que se puede mejorar a través de selección (Dominik 2005) debido a que la resistencia a los NGI es moderadamente heredable (h² = 0,23-0,41). Sin embargo, los avances genéticos al respecto han sido modestos (González-Garduño y Torres-Hernández 2003). La selección de esta característica implica conocer los dos mecanismos que participan en la resistencia a los nematodos: 1) La resistencia innata que considera la iniciación y mantenimiento de la respuesta inmune del hospedero que previene, reduce o elimina la infección (Balic et al. 2002); y 2) la resistencia adquirida, la cual está posiblemente controlada por genes diferentes los cuales se han estudiado en diversas razas como la Florida, Pelibuey, Blackbelly y otras más (Torres-Hernández y Morteo-Gómez 2009). La resistencia adquirida se genera después de un desafío y se hace evidente cuando ocurre una nueva infección y las larvas que alcanzan el tejido se enfrentan a mecanismos humorales o celulares desarrollados por el sistema inmune que impiden su establecimiento o alteran las funciones de los parásitos reduciendo la infección (Balic et al. 2002). Por otra parte, en parasitología la resiliencia es la capacidad de un animal para compensar los efectos negativos del parasitismo y mantener el nivel productivo (Alba-Hurtado y Muñoz-Guzmán 2013).

Dada la gran variabilidad en la eliminación de huevos de nematodos encontrada entre razas y dentro de razas, es factible la selección de ovinos con resistencia genética a nematodos gastrointestinales, por lo que un aspecto importante es conocer el nivel de infección ante el cual es posible determinar una respuesta adquirida en los corderos; ello con el fin de seleccionarlos lo antes posible para implementar posteriormente un programa de selección de individuos con resistencia a nematodos gastrointestinales. Por tanto, este estudio se propuso como objetivo, determinar el HPG, VCA y peso vivo de corderos de la cruza Katahdin x Pelibuey infectados experimentalmente con diferentes dosis de larvas de nematodos gastrointestinales a fin de evaluar la respuesta de la reinfección natural en pastoreo.

MATERIALES Y MÉTODOS

El estudio se desarrolló en una unidad de producción de ovinos con un sistema de semipastoreo en Pueblo Nuevo, Municipio de Salto de Agua, Chiapas, México, a una altitud de 10 msnm y con coordenadas 17° 34' latitud Norte y 92° 20' longitud Oeste. El clima de la región es Af (m) w" (i') g, es decir, cálido húmedo con lluvias todo el año; la temperatura promedio anual es de 26,6 °C y la precipitación de 3.289,1 mm (García 1988).

Los análisis coproparasitoscópicos de las muestras y de sangre se realizaron en el laboratorio de la Unidad Regional Universitaria Sursureste (URUSSE) de la Universidad Autónoma Chapingo, ubicado en el Municipio de Teapa, Tabasco.

Se utilizaron 24 corderos machos de siete meses de edad aproximadamente, con un peso de 25,2 kg ± 4,5. Se distribuyeron seis ovinos en cuatro grupos que recibieron diferentes dosis de L₃ como tratamientos: 1) 25 larvas por kg de peso vivo (L₃ PV), 2) 50 L₃ PV, 3) 100 L₃ PV y 4) el grupo testigo, en el cual los animales no fueron infectados con larvas de nematodos. Un animal del grupo testigo y otro infectado con 50 L₃ se retiraron del experimento por problemas de salud al inicio del experimento.

Las larvas infectantes utilizadas se obtuvieron de coprocultivos realizados a partir de muestras fecales obtenidas de ovinos en pastoreo de la misma unidad de producción, con ocho días de anticipación a la fecha de infección. Las larvas infectantes fueron administradas por vía oral de acuerdo al peso vivo de los animales. En la identificación de las larvas (Niec 1968) se observó 70% Haemonchus contortus y 30% Cooperia curticei, especies también identificadas por morfometría de especímenes adultos en estudios previos (González-Garduño et al. 2011).

Primera etapa: infección experimental

Los corderos se adquirieron a la edad de un mes postdestete (cuatro meses) en una unidad de producción en el municipio del Centro, Tabasco, México, en la cual se mantuvieron los corderos estabulados en la lactancia, mientras las hembras salían a pastoreo en el día; estos corderos se desparasitaron al momento del destete y se estabularon en jaulas elevadas. Al momento de la compra se realizó un conteo fecal de huevos y se desparasitaron con levamisol a la dosis comercial (7,5 mg kg^-1 PV); posteriormente se mantuvieron estabulados dos meses y medio hasta iniciar la primera etapa, en la que los animales continuaron estabulados y alimentados con una dieta integral de saccharina¹ enriquecida al 20% con maíz (84% caña de azúcar molida, 10% de maíz molido, 1% de urea, 4% soya, 0,5% minerales, 0,5% sulfato de magnesio, fermentada por lo menos dos días), la cual se les proporcionó a razón de 2 kg / animal / día. La composición química de la dieta integral de saccharina fue 49,1 ± 3,16 % de materia seca (MS), 20,0 ± 1,5 % de proteína cruda (PC), 13,13 ± 1,5 % de proteína verdadera (PV) y 4,5 ± 0,9 % de cenizas, valores obtenidos mediante la metodología indicada la AOAC (2005); la materia orgánica (MO) 94,5 ± 0,9 %, se obtuvo por la diferencia de 100 - cenizas. La fibra en detergente neutro 37,1 ± 2,5%, la fibra en detergente ácido 19 ± 2,8 % y la hemicelulosa 18,1 ± 2,2 %, se obtuvieron mediante la metodología de Van Soest et al. (1991).

Los corderos se pesaron en los días 21, 36 y 42 postinfección. Durante esta etapa los conteos fecales de huevos de nematodos se determinaron a partir de los muestreos de heces realizados en los días 14, 21, 28, 36 y 42 postinfección. A los 42 días los corderos infectados fueron desparasitados simultáneamente con ivermectina (0,2 mg kg^-1 PV) y levamisol a la dosis alta recomendada por el proveedor (7,5 mg kg^-1 PV) ya que existían indicios de resistencia antihelmíntica (González-Garduño et al. 2010). Por otra parte se determinó el volumen celular aglomerado (VCA), que se realizó los días 21 y 42 postinfección, para lo cual se extrajo sangre de la vena yugular (Benjamin, 1991).

Después de la desparasitación se mantuvieron los corderos en estabulación 14 días para su recuperación, y, llegada la segunda etapa, se realizó un muestreo fecal para determinar la eliminación de huevos de nematodos y la efectividad de los productos.

Segunda etapa: infección en pastoreo

Esta etapa duró 28 días en la que los corderos salieron diariamente a pastoreo durante nueve horas, en praderas de estrella de África (Cynodon plectostachyus) y pasto humidícola (Brachiaria humidicola), en las cuales previamente habían pastoreado ovejas en gestación y lactancia, por lo que los potreros constituyeron el refugio de nematodos gastrointestinales. Después del pastoreo se le proporcionaba a cada cordero 1 kg de saccharina enriquecida con 20% de maíz por día. Los corderos testigo permanecieron en estabulación en esta etapa alimentados con 2 kg de saccharina. Se registró el peso de los corderos y se determinó la eliminación de HPG en los días 1, 14 y 28 postinfección. Al inicio y al final de esta etapa se determinó el VCA mediante la técnica de micro-hematocrito (Benjamín 1991).

Tercera etapa: estabulación

En la última etapa los corderos se mantuvieron en estabulación durante 21 días para permitir que las L₃ cosechadas durante el pastoreo evolucionaran a parásitos adultos y así obtener la máxima eliminación de HPG. Durante esta etapa los corderos se alimentaron con saccharina enriquecida con 30% de maíz; a cada animal se le proporcionaron 3 kg por día. Los corderos se pesaron en los días 7, 13 y 21 después de iniciada la estabulación y, durante estas mismas fechas, se realizaron muestreos de heces directamente del recto para determinar los conteos de HPG.

La determinación de la carga parasitaria se realizó mediante la técnica de McMaster, la cual se usa para obtener una estimación del número de huevos de nematodos gastrointestinales por gramo de heces (Thienpont et al. 1986). También se tomaron muestras de sangre para determinar el volumen del paquete celular aglomerado (VCA).

Los datos se analizaron usando el procedimiento Mixed del SAS™ (SAS 1999). El número de huevos de nematodos en heces se transformó a logaritmo [Log (HPG +1)] para homogeneizar la varianza y obtener una aproximación a la distribución normal. Este procedimiento se ha utilizado en estudios similares (Bouix et al. 1998; Díaz et al. 2000).

Se utilizó el modelo de medidas repetidas en el tiempo y la separación de medias mediante la prueba de Duncan:

Y_ijkl = µ + D_i + Et_j + T_k + D*T_ijk + Et*T_jk + (D*Et*T)_ijk + C_l + ε_ijkl ~ NI (0, σ²_e).

Donde:

Y_ijkl = variable respuesta (paquete de volumen celular aglomerado; huevos por gramo de heces, peso vivo, ganancia de peso).

µ = Media poblacional.

D_i = Efecto fijo del i-ésimo tratamiento (i= 0, 50, 75 y 100 L₃ Kg^-1 de peso vivo).

Et_j = Efecto fijo de la j-ésima etapa de evaluación (j= infección, pastoreo y estabulación).

T_k = Efecto fijo del k-ésimo muestreo (k= 1, 2,3).

(D*T)_ik = Efecto conjunto del tratamiento y muestreo.

(Et*T)_jk = Efecto de la j-ésima etapa de evaluación y muestreo.

(D*Et*T) _ijk = Efecto del tratamiento, la etapa de evaluación y muestreo.

C_l = Efecto aleatorio del l-ésimo cordero en cada tratamiento.

ε_ijkl ~ NI (0, σ²_e) = error experimental, normal independiente con media cero y varianza σ²_e.

RESULTADOS

La significancia de las variables estudiadas (huevos de nematodos por gramo de heces, HPG; volumen celular aglomerado, VCA; peso vivo, PV y ganancia diaria de peso, GDP) se observan en la Tabla 1.

Conteo fecal de huevos de nematodos

En la primera etapa, la eliminación de huevos de nematodos inició a los 15 días posteriores a la infección experimental, con valores promedio de 33 HPG en el grupo de corderos tratados con 100 L₃ PV, 230 HPG en los infectados con 50 L₃ PV y no se observaron huevos de nematodos en el grupo infectado con 25 L₃. Fue a partir del día 21 que se registró conteo fecal de huevos de nematodos (CFH, expresado como HPG) en todos los animales infectados. A los 28 días postinfección, los CFH fueron mayores en los ovinos infectados con 100 L₃ PV (3.392 ± 2.734 HPG) y posteriormente se redujeron en el tiempo, pero este grupo mantuvo los mayores conteos hasta el último muestreo (1.642 ± 1.183 HPG) en comparación con los CFH con los corderos tratados con 50 L₃ PV (1.140 ± 1.313 HPG) y 25 larvas por kg (458 ± 371 HPG).

En la segunda etapa, durante la infección en pastoreo, se observó que todos los corderos infectados en la primera etapa se mantuvieron con altos CFH a los 14 días post-infección (333 ± 271, 1.050 ± 558 y 892 ± 480 HPG, respectivamente), con lo cual se demuestra la baja eficiencia de levamisol + ivermectina (Tabla 2).

A los 28 días de iniciada la segunda etapa, se incrementaron los conteos a consecuencia de la reinfección en pastoreo. El mayor conteo correspondió al grupo de corderos tratados con 50 L₃ PV (1.500 ± 2.035). En la tercera etapa se observó un aumento en los conteos fecales de huevos de NGI (Figura 1) y se pudo notar que el grupo infectado experimentalmente con 100 L₃ tuvo en esta etapa el menor CFH (2.033 ± 2.553), mientras que los de las dosis baja (25 L₃) superaron a todos los grupos en el último muestreo (5.892 ± 4.465 HPG) incluyendo a los infectados con 50 L₃ PV (4.675 ± 4.069).

Volumen celular aglomerado (VCA)

El promedio general del VCA durante todo el experimento fue de 26,3 ± 3,2 %. Los corderos infectados con 50 L₃ por kg de peso vivo, tuvieron en promedio el menor VCA durante todo el experimento. Con la aplicación de 100 L₃ también se observó un bajo VCA, mientras que, entre el grupo testigo (0 larvas) y aquellos animales que recibieron la aplicación de 25 L₃, no se observaron diferencias (Tabla 3).

Después de la primera etapa de infección experimental, el VCA se redujo en los corderos de los grupos infectados. Al final de esta etapa los corderos infectados con 50 y 100 L₃ tuvieron el menor VCA, mientras que el grupo con 25 larvas se mantuvo en un valor de 27% similar al grupo testigo (Figura 2). Durante la etapa de infección en pastoreo el mayor valor de esta variable correspondió al grupo testigo que no salió a pastoreo (29,6 a 30 %), en el grupo de 25 larvas el VCA se redujo de 27,5 a 26,3%, en el de 100 larvas de 26,3 a 25,5% y en el de 50 larvas el VCA se redujo de 23,2 a 22,4% (Figura 2). En la tercera etapa en estabulación, se observó un incremento del VCA en el grupo infectado con 100 larvas (27,8%), mientras que el grupo infectado con 25 se redujo ligeramente (24,8%) y con 50 larvas, el VCA se mantuvo constante (23,0%) respecto a la etapa previa (Figura 2). Durante la última fase de estabulación el VCA promedio (26,1 ± 4,1%) fue menor respecto a la etapa de pastoreo (26,4 ± 4,0%) y a la de infección experimental (26,4 ± 5,0%).

Peso vivo y ganancias de peso

Las diferencias en el peso vivo ocurrieron sólo entre los tratamientos (P<0,01). Al finalizar el experimento los corderos que recibieron 25 y 100 larvas tuvieron mayor peso vivo (30,0 kg en ambos) que los corderos infectados con 50 larvas, los cuales tuvieron el menor peso final (25,2 kg). Tal como se esperaba el grupo de corderos sin infección tuvieron al final del experimento el mayor peso vivo (32,20 kg) (Tabla 3).

Las ganancias de peso fueron mayores en los corderos sin infección en las tres etapas del experimento (Tabla 3). Durante la primera etapa de infección experimental se notó una disminución en el peso ganado (kg) de 22% en los corderos infectados con 25 larvas, 60% en los infectados con 50 larvas y 61% en los animales infectados con 100 larvas. En la tercera etapa, el grupo de 100 L₃ tuvo las mayores ganancias de peso (Tabla 4).

En cada una de las etapas, el mayor peso correspondió a los corderos estabulados sin infección, mientras que en los animales infectados, aquellos que recibieron 50 L₃ PV tuvieron el menor crecimiento y, en la tercera etapa, cuando los animales estuvieron estabulados, las mayores ganancias de peso se registraron en los corderos que se infectaron con 100 larvas por kg PV (Tabla 4 y Figura 3) por lo que el tratamiento como efecto principal fue significativo (P<0,01).

DISCUSIÓN

Tal como se ha observado en otros estudios (Notter et al. 2003; Vanimisetti et al. 2004), con una única infección ocurre inicialmente un incremento en los conteos fecales de huevos de nematodos y, posteriormente, sucede una reducción conforme transcurre el tiempo. En el caso del presente estudio, todos los corderos de los grupos infectados disminuyeron los conteos con el tiempo, pero la mayor reducción fue evidente en los corderos que recibieron la mayor concentración de larvas infectantes (100 L₃ PV), lo cual se atribuye a que tiene lugar una adaptación inmunológica que permite una reducción en la tasa de ovoposición o bien la expulsión de los nematodos gastrointestinales con que se infectaron los animales (Terefe et al. 2007).

Durante la primera etapa se pudo observar un periodo pre-patente de 15 días. Sin embargo, en la segunda etapa de infección en pastoreo, no fue posible discriminar el periodo pre-patente porque los conteos fecales de huevos de NGI no se redujeron postdesparasitación debido a la baja efectividad de los antihelmínticos utilizados; no obstante, si fue posible comprobar un incremento a los 28 días después de iniciado el pastoreo (segunda etapa) producto de la reinfección en campo, ya que como se ha indicado anteriormente, el periodo pre-patente es de cerca de 15 a 21 días, lo que originó que, después de 21 días de iniciado el pastoreo, se incrementaran los conteos fecales de huevos de NGI (Romero y Boero 2001).

La eliminación a los 21 días ha coincidido con los resultados obtenidos en un estudio desarrollado en Cuba (Méndez y Cabo 1980) y en sentido general, el tiempo que transcurre entre la infección y la eliminación fecal de huevos de NGI varía de tres a cuatro semanas en todas las especies de nematodos (Romero y Boero 2001). Esta superposición de conteos de huevos supone que los animales se infectaron de manera continua durante el pastoreo y el resultado fue un incremento en los CFH en todos los animales, aunque en menor medida en el grupo inicialmente infectado con 100 L₃ PV.

Los menores CFH de nematodos en los ovinos infectados con 100 L₃ PV durante la segunda y tercera etapa coinciden con los resultados obtenidos en un estudio realizado en la raza Merino, en la cual se indicó que conforme los corderos sufren desafíos, los conteos de huevos de nematodos van disminuyendo, lo que supone que la inmunidad protectora del hospedero y específicamente la inmunidad adquirida hacen presión sobre los parásitos (Adams 1988). Y a pesar de que los conteos fecales en el grupo infectado con 100 L₃ durante el pastoreo superaron el umbral para la aplicación de antihelmíntico (superiores a 750 HPG) indicado para ovinos (Torres-Acosta et al. 2011), este grupo fue el que tuvo los menores conteos de huevos de NGI, por lo que seguramente el nivel de desafío se puede incrementar para generar una respuesta inmune que permita reducir aún más la infección de nematodos y evaluar el grado de afectación en los animales.

Durante la última fase de estabulación se observó que el VCA tuvo el menor porcentaje respecto a las etapas previas que fueron las de pastoreo (segunda etapa) y de infección experimental (primera etapa). Este comportamiento se esperaba porque, a pesar de la desparasitación que se realizó al finalizar la primera etapa, los animales siguieron infectados ya que el antihelmíntico no fue efectivo; a lo anterior se sumó el efecto de la segunda etapa en la que los animales se reinfectaron durante el pastoreo. Las diferencias del VCA en el tiempo y entre razas se han indicado en un estudio en el que se realizó una infección experimental con 20.000 L₃ de H. contortus, en el cual se encontró que el HPG fue igual entre las razas Dorper y Katahdin, pero el VCA fue mayor en Katahdin, lo que sugiere una mayor tolerancia a la haemoncosis en dicha raza. El VCA declinó en mayor medida entre los días 14 y 21 después de la infección y la mayor reducción fue en Dorper en comparación con Katahdin y Santa Cruz, lo que también sugiere que la raza Dorper es más susceptible que Katahdin y Santa Cruz (Burke y Miller 2004). De manera similar a lo hallado por estos autores, en el presente estudio la reducción más fuerte ocurrió entre el primer y tercer muestreo; por ello, a los 21 días fue cuando se registró el menor VCA y posteriormente se incrementó. De igual manera, en otro estudio con ovinos de pelo y de lana, el VCA declinó a las cuatro semanas en los dos tipos de razas (Notter et al. 2003). Es importante recalcar que en el presente estudio se proporcionó alimentación adicional al pastoreo durante la etapa en la que los corderos salieron al campo, mientras que durante la estabulación la alimentación no fue limitante para que existiera alguna interacción entre alimentación y la respuesta productiva de los animales infectados, por lo que se asume que los efectos sobre el VCA fueron debidos a la parasitosis.

En la última etapa los corderos infectados con 100 larvas tuvieron mayores ganancias de peso que los corderos testigo. Por su parte, los grupos con 50 larvas tuvieron una ganancia de peso de 78% respecto al testigo y el grupo de 25 larvas sólo obtuvo un 16,8% respecto del grupo testigo. Este comportamiento del grupo infectado con 100 L₃ posiblemente se relaciona con el desarrollo de resistencia, ya que durante la última etapa este grupo tuvo menor conteo de HPG respecto a los grupos de corderos infectados con 25 y 50 L₃. Se podría considerar que, con una infección de 100 larvas, es posible incrementar la inmunidad del hospedero al grado de permitir una reducción de HPG, un incremento en el VCA y mejores ganancias de peso que los corderos infectados con dosis menores de larvas de NGI.

CONCLUSIONES

Con la aplicación de 25 larvas infectantes de nematodos gastrointestinales se observa eliminación de huevos de nematodos en corderos primoinfectados sin que se afecten la ganancia de peso y el VCA.

En los corderos infectados con 100 larvas por kg de PV se redujeron los conteos fecales de huevos de nematodos, se incrementó el VCA y mejoraron las ganancias de peso posteriormente a la reinfección en pastoreo, respecto a los corderos infectados con menores dosis.

¹ N. del E.: Suplemento nutricional de sencilla elaboración, derivado de mezclar proporciones establecidas de caña de azúcar madura y picada, urea y sales mineralizadas, lo cual se somete a fermentación antes de alimentar rumiantes.

BIBLIOGRAFÍA

Citation:

Esteban-Andrés D, González-Garduño R, Garduza-Arias G, Ojeda-Robertos NJ, Reyes-Montes F, Gutiérrez-Cruz S. 2013. Desarrollo de resistencia a nematodos gastrointestinales en ovinos de pelo desafiados con diferentes niveles de infección [Development of resistance to gastrointestinal nematode in hair sheep challenged with different levels of infection]. Rev Fac Med Vet Zoot. 62(3): 169-181.