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Colombian Journal of Anestesiology
Print version ISSN 0120-3347
Rev. colomb. anestesiol. vol.47 no.4 Bogotá Oct/Dec. 2019 Epub Oct 16, 2019
https://doi.org/10.1097/cj9.0000000000000103
REPORTE DE CASOS
Consideraciones perioperatorias de la anemia de células falciformes para la artroplastia total de cadera: Reporte de caso
a Anestesiología y Reanimación, Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, Sevilla, España.
La anemia de células falciformes o drepanocitosis es una hemoglobinopatía con herencia autosómica recesiva. La mayor esperanza de vida de estos pacientes y el hecho de que el 50% presenten osteonecrosis aséptica de cadera determinan que la artroplastia total de cadera sea un procedimiento frecuente. Presentamos el caso de un varón de 34 años diagnosticado de drepanocitosis homocigota programado en quirófano para dicha intervención quirúrgica. Nuestro objetivo es ofrecer unas estrategias perioperatorias basadas en un abordaje multidisciplinar entre anestesiólogos, cirujanos y hematólogos para evitar complicaciones propias de la enfermedad, exacerbadas por cirugías de riesgo moderado-alto.
Palabras clave: Anemia de células falciformes; Artroplastia de Reemplazo de Cadera; Informes de Casos; Anestesia; Periodo Perioperatorio
Sickle cell anemia or drepanocytosis is a hemoglobinopathy with autosomal recessive inheritance. A longer life expectancy of these patients and the fact that 50% have aseptic osteonecrosis of the hip make total hip arthroplasty a frequent procedure. We present the case of a 34-year-old male diagnosed with homozygous sickle cell disease scheduled for surgery in the operating room. Our aim is to offer perioperative strategies based on a multidisciplinary approach among anesthesiologists, surgeons, and hematologists to avoid complications of the disease itself, exacerbated by moderate-high risk surgeries.
Keywords: Anemia; Sickle Cell; Arthroplasty Replacement Hip; Case Reports; Anesthesia; Perioperative Period
Introducción
La anemia de células falciformes (ACF) o drepanocitosis es una hemoglobinopatía con herencia autosómica recesiva caracterizada por la presencia de hemoglobina falciforme (HbS), ausente en individuos sanos. La prevalencia del gen es del 5% y predomina en raza negra.1,2 Los individuos homocigotos (HbSS) se caracterizan por presentar anemia hemolítica crónica (AHC) y episodios recurrentes de oclusión vascular aguda que provocan infartos, dolor intenso y disfunción orgánica, conocidas como crisis vasooclusivas (CVO).1 El periodo perioperatorio está asociado con mayores exacerbaciones de la enfermedad2 y complicaciones.3 El manejo perioperatorio requiere un abordaje multidisciplinar, incluyendo cirujanos, anestesiólogos, personal de la sala de recuperación posanestésica (URPA) y hematólogos.3
Caso clínico
Presentamos el caso de un varón de 34 años procedente de Senegal y diagnosticado de ACF HbSS, con osteonecrosis bilateral de cadera a consecuencia de su enfermedad, que se propuso para intervención quirúrgica de artroplastia total.
Hallazgos clínicos, evaluación diagnóstica e intervenciones
Se valoró en preanestesia con antecedentes personales de dos episodios al año de CVO, con dolor costal, lumbar, coxalgias y AHC que requiere transfusión anual de 8-10 concentrados de hematíes (CH). A la exploración física presentaba ulceras crónicas en maleolos compatibles con osteonecrosis de huesos largos. Llevaba dos años con marcada coxalgia derecha, evidenciándose en la resonancia magnética y gammagrafía datos sugestivos de afectación ósea isquémica. Como tratamiento de base tomaba hidroxiurea, ácido fólico y analgésicos de primer escalón.
Se solicitaron hemograma, bioquímica, coagulación, electrocardiograma y radiografía de tórax (Rxt), destacando hemoglobina (Hb) de 90g/L y hematocrito (Hto) de 0.25L/L. Se extrajo tipaje con escrutinio de anticuerpos irregulares positivo y fenotipo de la muestra: c +, e+, k+, s+, Jka+, Kpb+, Lea+, Lub+, M+, N+, P1+.
Se consultó con hematología, la cual realizó un estudio de hemoglobinas: Hb A2: 5.5%; Hb F 6.6%; Hb S 77.6%; un estudio hemocitométrico y citológico de sangre periférica con reticulocitos 299.9 x 109 /L (10.8%), abundantes células falciformes y un estudio de hemólisis con haptoglobina 1mg/dL. Recomendó hidratación intravenosa 12 horas antes de la intervención quirúrgica, que se realizó con 2 litros de Ringer Lactato (RL) y transfusión preoperatoria de un CH para mantener Hb en 100g/L o Hto 0.30L/L, sin sobrepasar estos niveles.
Se monitorizó intraoperatoriamente con electrocardiograma continuo II y V5, pulsioxímetro (SpO2)y presión arterial no invasiva cada 5 minutos. Se administraron 3 miligramos de midazolam intravenoso y se realizó anestesia intradural con 13 miligramos de bupivacaína hiperbárica con punción en L3-L4 medial con aguja punta de lápiz 25G, sin dificultad. Se administraron 2 gramos de cefazolina intravenosa como profilaxis antibiótica y oxígeno suplementario con gafas nasales (GN) a 2 litros por minuto (lpm). Se posicionó al paciente en decubito lateral izquierdo con manta térmica y calentador de fluidos para mantenimiento de temperatura vesical entre 35.5°C y 36.5°C.
Durante el procedimiento quirúrgico (120 minutos) el paciente mantuvo SpO2 del 99% y presiones arteriales medias mayores de 70 mmHg. Se transfundieron intraoperatoriamente 2 CH por sangrado moderado-abundante. Se administraron 3.5 litros de RL intraoperatoriamente, recogiéndose una diuresis de 500mL.
Seguimiento y resultado
Al finalizar el procedimiento quirúrgico el paciente permaneció en la URPA 24 horas. Durante este periodo se pautó analgesia con perfusión continua de cloruro mórfico a 1.5mg/h, dexketoprofeno 50 mg y metamizol 2 g alternos cada 4 horas intravenosos. Precisó rescate analgésico con bolos de cloruro mórfico, en total 10mg. Se añadió oxigenoterapia con GN a 2 lpm con SpO2 99% y fisioterapia respiratoria a 10 insuflaciones cada 2 horas, respetando el sueño. Se administraron 3 litros de RL. Su estancia en la URPA discurrió sin incidencias. En los días posteriores se extrajo un hemograma diario, precisando transfusión de 2 CH a las 48 h por cifras de Hb de 78g/L. Fue dado de alta domiciliaria cuatro días después de la intervención quirúrgica.
Discusión
La ACF es originaria de África ecuatorial y el suroeste de Asia, presentando en esta región fenotipos menos agresivos.4 Los pacientes se someten al menos a una cirugía ortopédica en su vida,5,6 con osteonecrosis de cabeza de fémur en el 50% de ellos,6,7 por lo que son candidatos a artroplastia de cadera.
En población sana el 97% de la Hb es de tipo A, formada por dos cadenas α y dos β unidas por el grupo hemo. El resto es Hb tipo A2 y Hb tipo F. En individuos HbSS la HbS supone hasta el 95%, con HbA ausente, cifras de HbA2 normales y de HbF entre el 5-10%.
La HbS se origina por mutación del gen que codifica la cadena β. Determina la sustitución del ácido glutámico por valina, provocando la pérdida de la carga negativa, lo que desestabiliza la estructura de la Hb oxigenada, generando radicales reactivos, bajando la permeabilidad de la Hb desoxigenada y solubilidad del hematíe, y favoreciendo la deshidratación, fragilidad y precipitación de los polímeros de HbS.3,8 El estrés mecánico y oxidativo en el endotelio vascular provoca inflamación, expresión de moléculas de adhesión y disminuye el óxido nítrico con las consecuentes CVO intermitentes y recurrentes, junto con AHC por destrucción del hematíe.3
Esta alteración en la micro y macrocirculación provoca daño orgánico, constituyendo la afectación pulmonar y neurológica las principales causas de morbimortalidad, con mención especial del síndrome torácico agudo (STA) favorecido por infecciones, embolia grasa tras infarto óseo, infarto pulmonar o procedimientos quirúrgicos,6 el cual se define como un nuevo infiltrado en Rxt que incluye al menos un segmento lobar, excluyendo la atelectasia.
Se ha descrito hasta un 19% de complicaciones asociadas a ACF en artroplastia de cadera,6 un aumento del sangrado intraoperatorio y hasta un 50% de aloinmunización,4,6,7 debido en gran parte a la disparidad racial de grupos eritrocitarios entre donante y receptor.8
El riesgo quirúrgico es un factor predictor de complicaciones: riesgo bajo (hernia inguinal, miringotomía, cutánea, nasal, hallux valgus, etc.), medio (intrabdominal, genitourinario, ortopédico mayor, etc.) y alto (intracraneal, vascular e intratorácico).3,5,6 El número de hospitalizaciones y crisis en el año previo son predictores independientes de CVO.9 La cirugía de alto riesgo e historia de enfermedad pulmonar resultan predictores de STA en el postoperatorio.2,9 Debe solicitarse una Rxt dada la alta frecuencia de afectación pulmonar y pruebas funcionales para establecer patología restrictiva en función del caso. En enfermedad avanzada encontraremos hipertensión pulmonar e hipoxemia severa.5 En pacientes con antecedentes de disfunción cardiaca, un ecocardiograma sería de interés.3
Se recomienda un hemograma, bioquímica y coagulación para determinar el nivel de Hb preoperatoria y la función renal. Algunos autores recomiendan solicitar Hb S %6 a pesar de que otros estudios afirman que las proporciones de hemoglobina F y S no tienen suficiente sensibilidad como predictores de riesgo para solicitarlos de rutina en la preanestesia.5 Se debe solicitar un fenotipo eritrocitario amplio en el escrutinio de anticuerpos irregulares.3,4,8
La transfusión sanguínea profiláctica se ha empleado para diluir las células falciformes con eritrocitos normales4 mediante dos métodos: un régimen agresivo (disminuir a menos de 30% la HbS y conseguir Hb 100 g/L mediante exanguinotransfusión y transfusión crónica simple) o conservador (incrementar la Hb a 100 g/L mediante transfusión simple), estando la incidencia de complicaciones relacionada con la enfermedad similar.3-6,9,10 Existe una baja evidencia de que la transfusión preoperatoria versus la no transfusión prevenga el STA,10 y por ello el criterio de iniciar la transfusión debe ser individualizado para el paciente, intervención quirúrgica, nivel basal de Hb y reserva cardiopulmonar.3,5 Se podría concluir que para cirugías de bajo riesgo no es necesaria la transfusión profiláctica, mientras que en riesgo moderado-alto podría ser beneficioso transfundir para Hb 100 g/L, usando un régimen conservador.
Los factores clásicos conocidos que favorecen la polimerización de la HbS son la deshidratación, hipotermia, acidosis, hipoxia, éstasis vascular e infección,3 que han sido tratados profilácticamente.2
Varios autores recomiendan intensificar la hidratación preoperatoria6,8,9 sin alto grado de evidencia,2,5 siendo una alternativa un ayuno de líquidos claros hasta 2-4 horas previas a la intervención.
La monitorización intraoperatoria incluye medición de temperatura,6,9 utilizando medidas activas de calor. Se ha descrito que el mecanismo por el que la hipotermia puede desencadenar CVO es un reflejo exagerado de vasoconstricción que limite el flujo al hueso medular. Por otro lado, este reflejo se encuentra aminorado en los pacientes anestesiados (con tendencia a la hipotermia), no existiendo una relación clara entre hipotermia y CVO.2
Evitar la hipoxia ha sido el gold estándar en el manejo perioperatorio.2 El empleo de hiperoxigenación intraoperatoria u oxígeno suplementario innecesario en el posoperatorio no confiere profilaxis ante complicaciones y de forma prolongada puede deprimir la eritropoyesis en pacientes AHC.2,5 No obstante, es una medida ampliamente usada6-9 y la monitorización posoperatoria de la SpO2 resulta mandatoria.
De manera teórica la anestesia locorregional provoca éstasis venoso en la zona bloqueada y vasoconstricción compensatoria en el resto. No obstante, en la práctica clínica no hay diferencias en la morbimortalidad según la técnica anestésica usada.3,5,6,9
El uso de torniquetes ha sido un tema de controversia. La evidencia disponible sugiere que, cuando son estrictamente necesarios, se pueden usar sin complicaciones para la mayoría de pacientes, ya que el riesgo, aunque existe, es muy raro.7
La analgesia debe iniciarse precozmente. Los antiinflamatorios son efectivos para el dolor óseo. Los opioides más usados son la morfina y el fentanilo, que se incluyen también como rescate analgésico. La analgesia locorregional ofrece mejores resultados, dados los problemas de tolerancia y adicción a opiáceos que asocian estos pacientes tras múltiples ingresos. Esta última alternativa limita las complicaciones pulmonares2 y la hipoventilación que podría desencadenar un STA.3
En caso de CVO se recomienda vigilar estrechamente la aparición de un STA.5 El STA se suele desarrollar alrededor del día tres tras la cirugía. La espirometría incentivada de forma pre y posoperatoria disminuye la incidencia de STA.3 El tratamiento con broncodilatadores, oxígeno suplementario, adecuada analgesia y antibioterapia de amplio espectro disminuyen su progresión. La transfusión mejora la oxigenación.
La morbimortalidad de la ACF ha disminuido en las dos últimas décadas, con una esperanza de vida de al menos hasta la edad adulta madura, por lo que el número de intervenciones quirúrgicas ha aumentado, en especial las de carácter ortopédico.
Manejo del paciente
Nuestro paciente no presentó ninguna complicación asociada a la enfermedad. Se decidió por anestesia locorregional. La adición de morfina intratecal hubiera sido buena alternativa analgésica; no obstante, nuestro centro no tiene experiencia en esta modalidad, lo que constituye la principal debilidad de nuestro caso. En el periodo postoperatorio se mantuvo un adecuado control del dolor con analgesia intravenosa y normotermia, se repusieron las pérdidas sanguíneas y se monitorizó la SpO2 Se posicionó al paciente en decubito lateral sin incidencias, ya que el teórico éstasis venoso de la zona declive de esta postura no demuestra mayor incidencia de complicaciones. Es reseñable la alta necesidad de transfusión, en total 5 CH, en una cirugía que en nuestro centro presenta una baja tasa transfusional de forma reglada, como en el caso expuesto. El principal problema de esta terapia es la aloinmunización previa del paciente.
Lecciones
El estudio preoperatorio debe detectar la frecuencia y gravedad de las CVO en los últimos años, el riesgo quirúrgico, las necesidades transfusionales y la existencia de daño pulmonar, renal y cerebral.
En procedimientos ortopédicos los pacientes con ACF tienen más riesgo de embolismo graso y sangrado intraoperatorio, lo que prolonga en consecuencia la duración de la cirugía por dificultad técnica. La mortalidad es secundaria a complicaciones pulmonares, a diferencia de la población libre de esta alteración genética, donde es por causa cardiovascular y tromboembólica.6
Para la artroplastia total de cadera, con un riesgo quirúrgico moderado, podríamos adoptar las siguientes medidas a fin de evitar las complicaciones más temidas: transfusión profiláctica hasta cifras de hemoglobina de 10mg/dL para mejorar el transporte de oxígeno, limitar el periodo de ayuno de líquidos claros y/o hidratación intravenosa preprocedimiento, mantener normotermia, espirometría incentiva pre y posprocedimiento, analgesia adecuada y evitar todas aquellas circunstancias que generan hipoxemia.
Responsabilidades éticas
Protección de personas y animales. Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.
Confidencialidad de los datos. Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes. Se obtuvo consentimiento informado por escrito para la publicación del caso, protegiendo la identidad paciente. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.
REFERENCIAS
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Cómo citar este artículo: Martínez-Saniger A, Guerrero-Domínguez A, Luengo-Pastor Á, Jiménez I. Perioperative sickle cell anemia considerations for total hip arthroplasty: case report. Colombian Journal of Anesthesiology. 2019;47:249-252.
Copyright © 2019 Sociedad Colombiana de Anestesiología y Reanimación (S.C.A.R.E.). Published by Wolters Kluwer. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)
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