SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.42 issue4Reflexiones sobre innovación en salud pública: avances y retos en ColombiaComplexity theory in the management of patients with musculoskeletal pain author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

Related links

  • On index processCited by Google
  • Have no similar articlesSimilars in SciELO
  • On index processSimilars in Google

Share


Biomédica

Print version ISSN 0120-4157On-line version ISSN 2590-7379

Biomed. vol.42 no.4 Bogotá Oct./Dec. 2022  Epub Dec 01, 2022

https://doi.org/10.7705/biomedica.6524 

Reporte de caso

Síndrome de Adams-Oliver y complicaciones asociadas: reporte de una familia en Colombia y revisión de la literatura

Adams-Oliver syndrome and associated complications: Report of a family in Colombia and review of the literature

Olga Lucía Morales1  * 

Jerly Maybelline Díaz2 

Jorge Hernán Montoya3 

1Departamento de Pediatría, Grupo de Investigación Pediaciencias, Universidad de Antioquia, Hospital San Vicente Fundación, Clínica Noel, Medellín, Colombia

2 Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá, D.C., Colombia

3 Hospital San Vicente Fundación, Medellín, Colombia


Resumen

El síndrome de Adams-Oliver es un trastorno congénito raro, caracterizado por aplasia cutis congénita en el cuero cabelludo, defectos terminales transversales de las extremidades y piel marmorata telangiectásica congénita. Este puede presentarse debido a diferentes patrones de herencia de tipo autosómico dominante o autosómico recesivo, o por mutaciones dominantes de novo.

Aunque el síndrome de Adams-Oliver es una enfermedad poco frecuente, es importante conocer sus características clínicas y patrones de herencia, para así establecer un correcto diagnóstico y sus posibles complicaciones durante el seguimiento.

En el presente estudio, se describe el caso de una adolescente con síndrome de Adams-Oliver con patrón de herencia autosómica dominante, hipertensión pulmonar y bronquitis plástica. Había varios miembros de su familia con el mismo compromiso

Palabras clave: síndrome de Adams-Oliver; displasia ectodérmica; deformidades congénitas de las extremidades; patrón de herencia

Abstract

The Adams-Oliver syndrome is a rare congenital disorder characterized by aplasia cutis congenita of the scalp, terminal transverse limb defects, and congenital telangiectatic cutis marmorata. It can occur through different inheritance patterns: autosomal dominant, autosomal recessive, or de novo dominant mutations.

Although the Adams-Oliver syndrome is a rare disease, it is essential to know its clinical characteristics and inheritance patterns, to establish a correct diagnosis and its possible complications during follow-up.

In the present study, we describe the case of an adolescent with Adams-Oliver syndrome with an autosomal dominant inheritance pattern, pulmonary hypertension and plastic bronchitis, and several compromised family members.

Key words: Adams-Oliver syndrome; ectodermal dysplasia; limb deformities, congenital; inheritance pattern

Forrest H. Adams y C. P. Oliver describieron este síndrome por primera vez en 1945 en ocho miembros afectados de tres generaciones de una misma familia 1. Desde entonces, se han reportado más de 200 casos de pacientes con esta misma entidad, y se estima una incidencia de 0,44 por 100.000 nacidos vivos. El síndrome de Adams-Oliver se caracteriza por aplasia cutis congénita del cuero cabelludo y defectos terminales transversales de las extremidades. Asimismo, existe un espectro amplio de afectaciones con compromiso cutáneo, neurológico, cardiovascular, locomotor, renal y ocular 2.

Esta enfermedad se ha asociado con diversos patrones de herencia, los cuales dependen de los genes implicados. Las mutaciones en los genes ARHGAP313, NOTCH14,5, DLL46 o RBPJ7 se han correlacionado con la herencia autosómica dominante, mientras que las mutaciones en los genes DOCK68 o EOGT9 se asocian con la herencia autosómica recesiva. Asimismo, en algunos estudios se ha evidenciado una fuerte correlación entre el genotipo y la expresión del fenotipo, como el hallazgo de una proporción significativamente mayor de anomalías cardíacas congénitas en pacientes con AOS5 -una variante del gen NOTCH1 - lo que podría representar un subtipo distinto de síndrome de Adams-Oliver asociado con malformaciones cardíacas 5. De igual manera, la aparición aislada de este síndrome en algunas familias sugiere mutaciones dominantes de novo4,10.

Teniendo en cuenta la poca frecuencia de este síndrome, así como su relación familiar, se describe el caso de una adolescente y su familia, para que se tenga en cuenta como sospecha diagnóstica de nuevos casos.

Caso clínico

Se trata de una paciente de sexo femenino de 13 años, producto del tercer embarazo, a término, cuya talla al nacer fue de 47 cm y cuyo peso fue de 2.470 g. Se practicó una cesárea debido a sufrimiento fetal agudo y sangrado genital masivo posterior a la amniotomía, que laceró estructuras varicosas del cuero cabelludo de la paciente.

Al nacimiento, fue hospitalizada por choque hipovolémico, y se evidenció aplasia cutis congénita, vasos prominentes y tortuosos en el cuero cabelludo (figura 1), defectos transversales en los dedos de los pies, hipoplásicos, presencia de sindactilia y cutis marmorata telangiectásica (figura 2). En la angiorresonancia cerebral, no se observaron lesiones vasculares intracraneanas.

Figura 1 Paciente con síndrome de Adams-Oliver con dilatación y tortuosidad venosa en el cuero cabelludo 

Figura 2 Cutis marmorata telangiectásica y defectos transversales en los dedos de los pies. En el pie derecho se observa sindactilia entre el segundo y el tercer dedo, hipoplasia del tercero y uñas displásicas, con un pliegue cutáneo profundo que rodea el primer dedo o dedo gordo. 

A los dos meses de vida, presentó episodios de apnea y cianosis con recuperación espontánea, con resultados normales en la ecocardiografía y demás estudios clínicos. A los cuatro meses, presentó paro respiratorio con recuperación rápida tras el inicio de oxígeno suplementario y presión positiva. Una nueva ecocardiografía reportó signos indirectos de hipertensión pulmonar. Los resultados de la angiorresonancia de tórax y abdomen, y la polisomnografía, fueron normales.

A los 3 años consultó por tos de dos días de evolución, con expectoración de moldes de fibrina hemoptoicos, y se diagnosticó bronquitis plástica. Este diagnóstico se confirmó por medio de estudios de histopatología, en los cuales se observaron moldes de tejido con presencia de fibrina y algunos linfocitos acompañados de células espumosas. Se inició tratamiento con dornasa alfa, N-acetilcisteína nebulizada y terapia respiratoria. Hasta el presente, la paciente continúa presentando periodos con expectoración de membranas.

A los 3 años, el resultado de la ecocardiografía reportó hipertensión pulmonar moderada y dilatación de cavidades derechas, por lo que se inició su manejo con sildenafilo. En los controles ecocardiográficos, se reportó una diminución del grado de hipertensión pulmonar, de leve hasta nula.

A los 5 años, presentó fatiga y cianosis cuando realizaba alguna actividad física. En el ecocardiograma se encontró una hipertensión pulmonar moderada; en el electrocardiograma, hipertrofia ventricular derecha, y en el cateterismo cardíaco, una hipertensión pulmonar moderada con reactividad vascular al oxígeno. Por estos hallazgos, se continuó el tratamiento con sildenafilo y oxígeno domiciliario. Posteriormente, en el mismo año, en el ecocardiograma de control se encontraron signos indirectos de hipertensión pulmonar y la caminata de 6 minutos fue normal.

A los 7 años, se observaron várices y edema de miembros inferiores, descartándose trombosis venosa profunda.

A la misma edad, y posteriormente a los 13 años, los resultados del ecocardiograma de control informaron signos indirectos de hipertensión pulmonar leve y la caminata de 6 minutos fue normal. En la actualidad, el seguimiento ambulatorio y la continuidad del suministro de los medicamentos se han visto afectados por dificultades socioeconómicas e inconvenientes administrativos por parte de su aseguradora.

Entre los antecedentes familiares (figura 3), el abuelo materno presentaba una alteración vascular en el cuero cabelludo y vasos prominentes en varias partes del cuerpo; la tía materna tenía defectos transversales de los dedos de los pies, malformaciones vasculares en el cuero cabelludo y cutis marmorata telangiectásica.

Figura 3 Árbol genealógico con patrón de herencia autosómica dominante 

La madre presentaba lesiones similares en el cuero cabelludo y, en ese momento, una cicatriz alopécica en el vértice de la cabeza, anormalidades de los dedos, venas prominentes en varias partes del cuerpo, con antecedente de retardo en el crecimiento intrauterino. En la actualidad, manifiesta cansancio, con limitación para realizar actividades de mediana intensidad, pero, por dificultades socioeconómicas, no tiene seguimiento médico ni ecocardiografía actualizada.

La hermana mayor murió a los 4 meses de edad, a causa de una miocarditis aguda (según el informe de patología). Sin embargo, presentaba lesiones vasculares en el cuero cabelludo y la frente, y piel marmorata, sin alteraciones en los dedos. Por otro lado, la hermana menor presentaba malformaciones del cuero cabelludo, sin cambios en la piel o en los dedos.

El presente estudio es una investigación de bajo riesgo, según la definición del Invima (Resolución 8430 de 1993) y los principios de la declaración de Helsinki. Se obtuvo la aceptación para la publicación de la historia clínica y las imágenes, junto con el consentimiento informado por parte de la madre de la paciente. Además, se obtuvo aprobación por parte del Comité de Ética del Hospital San Vicente Fundación.

Discusión

En el presente estudio, se describe el caso de una paciente con síndrome de Adams-Oliver, con las características clínicas clásicas de esta entidad: aplasia cutis congénita, que se presenta en el 80 % de los casos, defectos terminales transversales de las extremidades, en el 85 %, y cutis marmorata telangiectásica, en 20 al 25 % de los casos 11. Entre los hallazgos que se destacan, se encuentra la hipertensión pulmonar, reportada en el 5 % de los casos, además del retardo del crecimiento intrauterino y la bronquitis plástica, no descrita en este grupo de pacientes en la literatura científica.

El síndrome de Adams-Oliver es una enfermedad rara, con amplia variedad de manifestaciones clínicas, suficientes para establecer el diagnóstico sin requerir estudios genéticos, como se evidencia en el presente caso (cuadro 1). Sin embargo, se han descrito algunos genes relacionados con hallazgos clínicos específicos (cuadro 2).

Cuadro 1 Criterios diagnósticos del síndrome de Adams-Oliver 2  

1. Hallazgos sugestivos de aplasia cutis congénita del cuero cabelludo y defectos terminales transversales de las extremidades

2. Aplasia cutis congénita del cuero cabelludo y defectos terminales transversales de las extremidades, y un familiar en primer grado con hallazgos consistentes con síndrome de Adams-Oliver

3. Aplasia cutis congénita del cuero cabelludo y defectos terminales transversales de las extremidades, y una variante patogénica de un gen relacionado con síndrome de Adams-Oliver autosómico dominante (ARHGAP31, DLL4, NOTCH1 o RBPJ), o dos variantes patogénicas de un gen relacionado con el síndrome de Adams-Oliver autosómico recesivo (DOCK6 o EOGT)

Reproducido con autorización de: Lehman A, Wuyts W, Patel MS. Adams-Oliver Syndrome. In: Adam MP, Everman DB, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2022. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK355754/

Cuadro 2 Manifestaciones clínicas del síndrome de Adams-Oliver y mutaciones genéticas asociadas 

Órgano o sistema Afectación Mutación genética asociada
Cutáneo o craneal

  • Cutis marmorata telangiectásica

DLL4 11, AOS3, AOS4 3

  • Aplasia cutis congénita

Ocular

  • Vascularización retiniana incompleta o anormal

DOCK6 13, AOS2, AOS6 4

  • Sangrado retiniano

  • Desprendimiento de retina

  • Retinopatía proliferativa 12

  • Microftalmos

  • Cataratas

  • Esotropía

Neurológico

  • Calcificaciones intracraneales

DOCK6 (alto riesgo), ARHGAP31 (bajo riesgo), AOS2 (mal pronóstico) 4

  • Discapacidad intelectual

Raro: NOTCH1, DLL4 y EOGT14

  • Convulsiones

  • Parálisis cerebral

  • Trastornos del espectro autista

  • Microcefalia

  • Displasia cortical

  • Mielinización retardada

Cardiovascular

  • Malformaciones cardiacas 15

NOTCH1, 14DOCK6, DLL4 y EOGT (alto riesgo), RBPJ y RHGAP31 (bajo riesgo), AOS516

  • Estenosis de la vena pulmonar

  • Hipertensión pulmonar

  • Irrigación sanguínea intestinal deficiente

  • Vasos aberrantes de vellosidades coriónicas placentarias

  • Hipertensión portal idiopática

  • Venas del cuero cabelludo tortuosas y dilatadas 2

Locomotor Defectos terminales transversales de las extremidades ARHGAP31, AOS3, DOCK6 y EOGT14

  • Dedos hipoplásicos

  • Braquisindactilia

  • Ectrodactilia 13

Otros

  • Paladar hendido

  • Gastrosquisis

  • Malformaciones renales

  • Pezones supernumerarios

  • Retraso del crecimiento intrauterino 11

La hipertensión pulmonar es poco frecuente en este síndrome, pero se relaciona con gran morbimortalidad 2. Varios autores han propuesto una vasculopatía como causa de esta condición, incluyendo diferentes hipótesis como trombosis 17, interrupción vascular de cualquier etiología 18, hipoplasia arterial 19,20, anomalías específicas de las células endoteliales 21 y reclutamiento anormal de los pericitos en los vasos sanguíneos, lo que podría explicar los vasos dilatados y tortuosos, así como los defectos terminales de las extremidades 22.

La bronquitis plástica es una complicación rara y grave de las enfermedades respiratorias asociadas con trastornos bronquiales hipersecretores difusos, anomalías linfáticas e infecciones, después de cirugías para cardiopatías congénitas, principalmente la de Fontan. Se caracteriza por la formación de moldes de cilindros bronquiales espesos que conducen a la oclusión total o parcial de la vía aérea, los cuales pueden ser expectorados. Se clasifican en dos tipos: en el tipo 1, más frecuente con enfermedades pulmonares, los moldes están formados por células inflamatorias, y en el tipo 2, relacionado con cardiopatías, los moldes son hipocelulares y contienen mucina 23.

Nuestra paciente presenta expectoración recurrente de dichos moldes, los que consideramos que son más probablemente del tipo 2 por el escaso número de células y podrían atribuirse a las alteraciones del endotelio con anormalidades vasculares y linfáticas que pueden generar hipertensión venosa central, estasis linfática y salida de linfa al árbol bronquial, con pérdida de células linfoides e inmunoglobulinas, lo que implica mayor propensión a infecciones, como se describe en el presente caso 23. Este es el primer caso descrito de bronquitis plástica asociada con el síndrome de Adams-Oliver, según la bibliografía consultada.

Por otro lado, como se mencionó anteriormente, hay diferentes formas de herencia involucradas en este síndrome. En el presente caso, al observarse afectación de ambos sexos, sin saltos generacionales, se puede concluir que se trata de un patrón de herencia autosómica dominante, como en la mayoría de los reportes de casos 24. Asimismo, se han involucrado diferentes mecanismos fisiopatológicos con este síndrome, como los defectos del citoesqueleto de actina por los genes ARHGAP31 y DOCK6, la alteración de la señalización de Notch por el RBPJ y el NOTCH1, y la alteración postraduccional de la O-acetilación por el EOGT14.

De igual manera, se han propuesto otros posibles mecanismos fisiopatológicos, entre los que se encuentran la irrigación vascular anormal en la fase de embriogénesis y numerosos microtrombos en la placenta, alteración del suministro de sangre en las ramas de las arterias subclavia y vertebral, detención del desarrollo en la formación de tejidos blandos y esqueléticos, y bandas amnióticas 24.

Entre los diagnósticos diferenciales del síndrome de Adams-Oliver, se pueden encontrar el síndrome cuero cabelludo-oreja-pezón, la aplasia cutis congénita aislada 2, la secuencia de bandas amnióticas 25, el síndrome de Poland 2 y el síndrome de Goltz 25.

Conclusiones

Aunque el síndrome de Adams-Oliver es una enfermedad poco frecuente, es importante conocer su existencia, sus características clínicas y sus patrones de herencia, para así establecer su correcto diagnóstico y posibles complicaciones durante el seguimiento. En el presente caso, la paciente presentó hipertensión pulmonar y bronquitis plástica; esta última no había sido descrita anteriormente en esta entidad. Se requieren más estudios para establecer el pronóstico de estos pacientes a corto, mediano y largo plazo.

Referencias

1. Piazza AJ, Blackston D, Sola A. A case of Adams-Oliver syndrome with associated brain and pulmonary involvement: Further evidence of vascular pathology? Am J Med Genet A. 2004;130A:172-5. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30210Links ]

2. Lehman A, Wuyts W, Patel MS. Adams-Oliver syndrome. In: Adam MP, Everman MB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean L, et al , editors. Gene Reviews. Seattle (WA): University of Washington; 1993. [ Links ]

3. Schroder KC, Duman D, Tekin M, Schanze D, Sukalo M, Meester J, et al. Adams-Oliver syndrome caused by mutations of the EOGT gene. Am J Med Genet A. 2019;179:2246-51. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61313Links ]

4. Sukalo M, Tilsen F, Kayserili H, Müller D, Tüysüz B, Ruddy DM, et al. DOCK6 mutations are responsible for a distinct autosomal-recessive variant of Adams-Oliver syndrome associated with brain and eye anomalies. Hum Mutat. 2015;36:593-8. https://doi.org/10.1002/humu.22795Links ]

5. Southgate L, Sukalo M, Karountzos AS, Taylor EJ, Collinson CS, Ruddy D, et al. Haploinsufficiency of the NOTCH1 receptor as a cause of Adams-Oliver syndrome with variable cardiac anomalies. Circ Cardiovasc Genet. 2015;8:572-81. https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.115.001086Links ]

6. Meester JA, Southgate L, Stittrich AB, Venselaar H, Beekmans SJ, den Hollander N, et al. Heterozygous loss-of-function mutations in DLL4 cause Adams-Oliver syndrome. Am J Hum Genet. 2015;97:475-82. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.07.015 Links ]

7. Hassed SJ, Wiley GB, Wang S, Lee JY, Li S, Xu W, et al. RBPJ mutations identified in two families affected by Adams-Oliver syndrome. Am J Hum Genet. 2012;91:391-5. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.07.005 Links ]

8. Shaheen R, Faqeih E, Sunker A, Morsy H, Al-Sheddi T, Shamseldin HE, et al. Recessive mutations in DOCK6, encoding the guanidine nucleotide exchange factor DOCK6, lead to abnormal actin cytoskeleton organization and Adams-Oliver syndrome. Am J Hum Genet. 2011;89:328-33. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.07.009Links ]

9. Shaheen R, Aglan M, Keppler-Noreuil K, Faqeih E, Ansari S, Horton K, et al. Mutations in EOGT confirm the genetic heterogeneity of autosomal-recessive Adams-Oliver syndrome. Am J Hum Genet. 2013;92:598-604. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.02.012 Links ]

10. Meester JAN, Sukalo M, Schröder KC, Schanze D, Baynam G, Borck G, et al. Elucidating the genetic architecture of Adams-Oliver syndrome in a large European cohort. Hum Mutat. 2018;39:1246-61. https://doi.org/10.1002/humu.23567Links ]

11. Kojmane W, Hmami F, Atmani S. Syndrome d’Adams-Oliver et cutis marmorata telangiectatica congenita [Adams-Oliver syndrome and cutis marmorata telangiectatica congenita]. Ann Dermatol Venereol. 2019;146:223-5. https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.11.009 Links ]

12. Meyer BI, Williams PJ, Hanif AM, Lenhart PD, Hubbard GB 3rd, Jain N. Proliferative retinopathy in a 13-year-old with Adams-Oliver syndrome. Retin Cases Brief Rep. 2020. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000001073Links ]

13. Hassed S, Li S, Mulvihill J, Aston C, Palmer S. Adams-Oliver syndrome review of the literature: Refining the diagnostic phenotype. Am J Med Genet A. 2017;173:790-800. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37889Links ]

14. Dudoignon B, Huber C, Michot C, Di Rocco F, Girard M, Lyonnet S, et al. Expanding the phenotype in Adams-Oliver syndrome correlating with the genotype. Am J Med Genet A. 2020;182:29-37 https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61364Links ]

15. Algaze C, Esplin ED, Lowenthal A, Hudgins L, Tacy TA, Selamet-Tierney ES. Expanding the phenotype of cardiovascular malformations in Adams-Oliver syndrome. Am J Med Genet A. 2013;161A:1386-9. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35864Links ]

16. O’Neill M. Adams-Oliver Syndrome 5; AOS5. Adams-Oliver syndrome 5; AOS5. Fecha de consulta: 28 de julio del 2022. Disponible en: Disponible en: https://www.omim.org/entry/616028?search=SINDROME%20DE%20ADAMS%20OLIVER&highlight=adam%20 de%20oliver%20sindromeLinks ]

17. Hoyme HE, Jones KL, van Allen MI, Saunders BS, Benirschke K. Vascular pathogenesis of transverse limb reduction defects. J Pediatr. 1982;101:839-43. https://doi.org/10.1016/s0022-3476(82)80343-0Links ]

18. Toriello HV, Graff RG, Florentine MF, Lacina S, Moore WD. Scalp and limb defects with cutis marmorata telangiectatica congenita: Adams-Oliver syndrome? Am J Med Genet. 1988;29:269-76. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290204Links ]

19. Chitayat D, Meunier C, Hodgkinson KA, Robb L, Azouz M. Acrania: A manifestation of the Adams-Oliver syndrome. Am J Med Genet. 1992;44:562-6. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440506Links ]

20. Fryns JP, Legius E, Demaerel P, van den Berghe H. Congenital scalp defect, distal limb reduction anomalies, right spastic hemiplegia and hypoplasia of the left arteria cerebri media. Further evidence that interruption of early embryonic blood supply may result in Adams-Oliver (plus) syndrome. Clin Genet. 1996;50:505-9. https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1996.tb02723.xLinks ]

21. Swartz EN, Sanatani S, Sandor GG, Schreiber RA. Vascular abnormalities in Adams-Oliver syndrome: Cause or effect? Am J Med Genet. 1999;82:49-52. https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990101)82:1<49:aid-ajmg10>3.0.co;2-mLinks ]

22. Patel MS, Taylor GP, Bharya S, Al-Sanna’a N, Adatia I, Chitayat D, et al. Abnormal pericyte recruitment as a cause for pulmonary hypertension in Adams-Oliver syndrome. Am J Med Genet A. 2004;129A:294-9. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30221Links ]

23. Mendoza-Soto A, Galletti L, Gómez de Quero P, Ramos-Casado MV, Velasco-Bayón JM. Bronquitis plástica. A propósito de un caso y revisión de los casos asociados a cirugía de Fontan. An Pediatr (Barc). 2005;62:72-5. https://doi.org/10.1157/13070185Links ]

24. Saeidi M, Ehsanipoor F. A case of Adams-Oliver syndrome. Adv Biomed Res. 2017;6:167 https://doi.org/10.4103/2277-9175.221861Links ]

25. Kasinathan A, Sharawat IK, Das G, Sankhyan N. Adams-Oliver syndrome: Limited expression. Indian J Pediatr. 2019;86:101-2. https://doi.org/10.1007/s12098-018-2720-2Links ]

Citación: Morales OL, Díaz JM, Montoya JH. Síndrome de Adams-Oliver y complicaciones asociadas: reporte de una familia en Colombia y revisión de la literatura. Biomédica. 2022;42:554-61. https://doi.org/10.7705/biomedica.6524

Contribución de los autores:

Olga Lucía Morales y Jerly Maybelline Díaz: recolección de datos, localización de los pacientes y evaluación estadística

Financiación:

No se recibió ninguna financiación.

Recibido: 08 de Marzo de 2022; Aprobado: 13 de Octubre de 2022; Publicado: 18 de Diciembre de 2022

*Correspondencia: Olga Lucía Morales, Diagonal 75 C N° 2A-14, interior 320, Medellín, Colombia Teléfonos: (604) 341 9677 y (300) 481 9423 olmmunera@yahoo.com

Todos los autores participaron en el diseño del estudio, el análisis de los resultados y la escritura del manuscrito.

Conflicto de intereses:

Los autores declaran no tener ningún conflicto de interés.

Creative Commons License Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons