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Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia

versão impressa ISSN 0120-6230
versão On-line ISSN 2422-2844

Rev.fac.ing.univ. Antioquia  n.54 Medellín jul./set. 2010

 

Recubrimientos de quitosano/fosfato de calcio obtenidos por electrodeposición sobre una aleación de titanio

Chitosan/calcium phosphate coating obtained by electrodeposition on titanium alloy

Darío Yesid Peña Ballesteros* Hugo Armando Estupiñán Durán, Elcy María Córdoba Tutta, Ricardo Martínez, Custodio Vásquez Quintero

universidad Industrial de Santander, Grupo de Investigaciones en Corrosión, Kilómetro 7, vía Refugio üIS. Guatiguará, Piedecuesta, Santander, Colombia


Resumen

Los recubrimientos de fosfato de calcio en Ti6AL4V como implantes ortopédicos son conocidos por acelerar el crecimiento óseo y mejorar la fijación del hueso. La deposición electrolítica de estos compuestos bioactivos ha presentado mayores ventajas que los recubrimientos obtenidos por métodos convencionales. Este método electrolítico ha facilitado la posibilidad de adicionar quitosano a la solución de iones calcio y fosfato y fijar este compuesto, funcional y estructuralmente. De esta forma se han obtenido, compuestos de fosfatos de calcio-quitosano sobre un substrato de Ti6Al4V ELI por electrodeposición catódica, los cuales se han caracterizado morfológica y químicamente, mediante SEM-EDX, DRX y FTIR, para determinar la estructura y asociaciones químicas entre los fosfatos de calcio y el quitosano. Además, se evaluó por EIE, la incidencia de la densidad de corriente, el tiempo de electrodeposición y la concentración de quitosano en solución sobre la resistencia a la polarización de los sustratos recubiertos. Se emplearon circuitos equivalentes para modelar el comportamiento fisicoquímico de los recubrimientos desde un punto de vista electroquímico.

Palabras clave: Recubrimientos bioactivos, hidroxiapatita (HA), quitosano, EIS, electroquímica


Abstract

Calcium phosphate coatings in orthopedic implants Ti6AL4V are known to accelerate bone growth and improve the fixation of bone. Electrolytic deposition of bioactive compounds has provided greater advantages than the coatings obtained by conventional methods. The electrolytic method has facilitated the ability to add chitosan to the solution of calcium and phosphate ions and fix this compound, functionally and structurally. In this way, composites of calcium phosphate-chitosan on a substrate Ti6Al4V ELI has been obtained by cathodic electrodeposition, which are morphologically and chemically characterized by SEM-EDX, XRD and FTIR, showing the chemical structure and associations between calcium phosphate and chitosan. Furthermore, the impact of the current density, electrodeposition time and the concentration of chitosan solution on the polarization resistance of coated substrates obtained were evaluated by EIS. Equivalent circuits were used to model the physicochemical behavior of the coatings from an electrochemical view point.

Keywords: Bioactive coatings, hydroxyapatite (HA), chitosan, EIS, electrochemical


Introducción

El desarrollo de técnicas de modificación superficial en el campo de los biomateriales, ha permitido producir recubrimientos sobre sustratos de aleaciones de titanio, resistentes al desgaste y a la corrosión por fluidos corporales, sin interferir en sus excelentes propiedades mecánicas. Los principales métodos usados para tal fin son: sol-gel, plasma spray y la deposición electroquímica de recubrimientos, Por lo general, estos recubrimientos están compuestos de hidroxiapatita HAP (Ca10(PO4)6(OH)2), ya que el principal componente mineral de tejido óseo es este compuesto, con lo cual se puede obtener una mayor oseointegración entre el hueso y la prótesis implantada.

Mediante el método de electrodeposición de hidroxiapatita a partir de precursores iónicos en solución, se obtienen recubrimientos bastante homogéneos sobre piezas de formas complicadas. Esta técnica se basa en el uso de los siguientes elementos: una celda electrolítica, un cátodo y un ánodo, un electrolito que actúa como conductor iónico, el cual contiene los elementos que se quieren depositar y una fuente de potencia externa, a la cual estarán unidos los electrodos por medio de conductores eléctricos, generando la diferencia de potencial necesaria para llevar a cabo la deposición de los recubrimientos.

Por medio de esta técnica, se han obtenido diversos recubrimientos, generalmente a base de fosfatos de calcio con adecuadas propiedades químicas superficiales y de biocompatibilidad [1,2]. No obstante, se ha hecho necesaria la introducción en los recubrimientos, de algunos elementos bioactivos, tales como polisacáridos, entre los cuales, se encuentra el quitosano, el cual, ha mostrado que puede mejorar la proliferación celular sobre la superficie de los recubrimientos. El quitosano es un polisacárido semidegradable de origen natural conocido por, inducir una mayor oseointegración de las prótesis [3]. En la actualidad, la tendencia es la utilización de implantes recubiertos con materiales de origen natural, por dos razones principales: primero, porque tales materiales promueven una mejor y más rápida cicatrización, exhibiendo una mayor compatibilidad con el tejido humano. En segundo lugar, porque estos materiales al biodegradarse, no generan productos tóxicos al cuerpo humano. En este sentido, el quitosano ha sido combinado con varias formas de fosfatos de calcio con el objetivo de mejorar la reacción de integración del implante y evitar el rechazo por la generación de productos citotóxicos, generando una mejor regeneración del hueso [3,4].

El titanio es usado como un biomaterial, debido principalmente a que tiene la habilidad de permitir una unión íntima entre el implante y el tejido óseo, además, sus propiedades superficiales, relacionadas con la formación y configuración de óxidos, pueden ser variadas en un rango relativamente amplio [5]. Otro aspecto, que hace del titanio uno de los materiales más importantes para la aplicación en implantes biomédicos y dentales, es principalmente su excelente resistencia a la corrosión en muchos ambientes acuosos, debido a la formación espontánea de una capa pasiva, la cual es muy protectora [6].

Yokogawa et al, obtuvieron recubrimientos de fosfatos de calcio sobre derivados ricos en fósforo con quitín/'quitosano, los cuales fueron tratados con Ca(OH)2 y posteriormente sumergidos en SBF. El enriquecimiento en fósforo indujo a la formación de capas delgadas, formadas a partir de la hidrólisis parcial del grupo funcional PO4, las cuales estimularon el crecimiento de monocapas de fosfatos de calcio sobre la superficie, después de pocos días de inmersión en SBF. También, con cultivos celulares, evaluaron la biocompatibilidad de los recubrimientos, obteniendo buenos resultados en estas propiedades [7]. Muzzarelli et al, depositaron películas de quitosano a partir de una solución de acetato de quitosano, sobre una capa compuesta de hidroxiapatita y un vidrio bioactivo, por plasma spray sobre un sustrato de Ti6Al4V. Los resultados mostraron, proliferación celular positiva, y oseointegración [8]. Di Martino et al, revisaron el empleo del quitosano en la ingeniería de tejidos, teniendo en cuenta, el grado de desacetilación, el peso molecular del quitosano sobre la hidrofilicidad y las propiedades mecánicas biodegradación y biocompatibilidad de estructuras de quitosano, resaltando que el quitosano con mayor grado de desacetilación y peso molecular es el más adecuado para aplicaciones en ingeniería de tejidos [9]. Seol et al, utilizaron esponjas porosas de quitosano fabricadas por liofilización para evaluar el crecimiento de células osteoblásticas. La densidad celular, la actividad de la fosfatasa alcalina y la deposición de calcio fueron monitoreadas por un periodo de 56 días. Los resultados mostraron que las esponjas de quitosano pueden ser utilizadas como un material de soporte efectivo para la formación in Vitro de hueso, en ingeniería de tejidos [10]. Wang et al. electrodepositaron y caracterizaron recubrimientos de fosfatos de calcio y quitosano sobre un sustrato de Ti6Al4V. Observaron que el quitosano disminuye el espesor y la rugosidad del recubrimiento. Con ensayos in vitro, obtuvieron una aceptable proliferación celular [11]. Pang et al, obtuvieron depósitos catódicos, relativamente uniformes de hidroxiapatita y quitosano, de aproximadamente, 50µm de espesor, sobre sustratos de platino, aceros inoxidables y grafito. El método de deposición se basó en la fijación electroquímica del quitosano y en la deposición electroforética de las partículas de hidroxiapatita. Resultados de los ensayos electroquímicos mostraron un incremento en los valores de resistencia a la polarización, relacionados con el carácter protector del recubrimiento obtenido [12]. Wang et al, estudiaron la cinética de crecimiento de recubrimientos compuestos de fosfatos de calcio depositados electrolíticamente. Igualmente estudiaron el efecto de la densidad de corriente de deposición de quitosano, sobre la formación de los recubrimientos y notaron que el incremento de la densidad de corriente acelera el proceso de deposición y aumenta la cantidad de quitosano en el recubrimiento [13]. Tuzlakoglu et al, estudiaron la obtención, por métodos biomiméticos de capas de apatitas tipo óseas sobre fibras de quitosano, determinando la influencia de estos recubrimientos sobre la respuesta de células osteoblósticas [14].

En este trabajo se ha estudiado la estructura, morfología, composición y configuración fisicoquímica y estabilidad electroquímica de recubrimientos de HAP con quitosano, por medio de FTIR, DSC, SEM-EDX, Tafel y EIS. Además, se examinaron los cambios que se generan en estas propiedades a partir de las reacciones de mineralización, cuando los recubrimientos son sometidos a inmersión en SBF.


Materiales y métodos

Probetas cilíndricas de Ti6Al4V de 12 mm de diámetro y 3 mm de espesor, fueron empleadas como sustratos para la obtención de los recubrimientos de quitosano/fosfato de calcio. Polvos de quitosano con un porcentaje de desacetilación >= 75%, fueron empleados para este fin. Se realizó la caracterización del sustrato seleccionado por medio de un análisis químico elemental por la técnica de espectrometría de fluorescencia de rayos X de energía dispersa. De igual manera, se realizaron análisis termogravimétricos (TGA) y análisis por calorimetría de barrido diferencial (DSC).

Las probetas fueron pulidas hasta papel abrasivo # 600, limpiadas ultrasónicamente con acetona y atacadas químicamente en una mezcla 1:1:1 de HCl, H2SO4 y H2O. Las soluciones de deposición fueron preparadas con 1% en peso de quitosano disuelto en 1% en volumen de ácido acético, adicionando posteriormente, a soluciones supersaturadas de fosfatos de calcio, controlando un pH entre 8,3 y 8,6 a una temperatura de 60°C y una agitación de 600 rpm. El proceso se llevó a cabo por deposición catódica en forma galvanostática, empleando un electrodo de grafito como ánodo y los sustratos de Ti6Al4V como cátodos, conectados a una fuente de potencia regulada. Luego de este proceso, las muestras fueron retiradas, enjuagadas con agua destilada y secadas con aire caliente por diez minutos. El proceso de electrodeposición de la hidroxiapatita a partir de soluciones supersaturadas de fosfatos de calcio, según Kuo [15], consiste, básicamente en cuatro etapas:

  • Reducción del O2:
  • Reducción del H2 PO4- y el HPO4-2:
  • Reducción del H2O:
  • Migración de los iones Ca+2 hacia la superficie del cátodo para reaccionar con los iones 2PO4-3 y OH- para formar la HA (Ca10(PO4)6(OH )2).
  • El proceso de electrodeposición del quitosano se basa en tres etapas:

  • Protonación en solución ácida: etapa en la cual, el grupo amino presente en la unidad básica de quitosano es cargado positivamente con los iones H+ presentes en la solución ácida en la cual se encuentra disuelto.
  • Reacción catódica: reacción de reducción de las moléculas de H2O sobre la superficie del cátodo para producir evolución de hidrógeno y grupos OH-, los cuales aumentan el pH alrededor del cátodo.
  • Neutralización del quitosano cargado positivamente y la formación de un depósito insoluble sobre el sustrato catódico.
  • Se realizaron ensayos para evaluar la morfología, composición, estructura química, mediante SEM- EDX, FT-IR y DRX. Ensayos electroquímicos fueron realizados en un fluido corporal simulado, formulado por Kokubo et al [16], el cual consiste de un fluido inorgánico sin células, con concentraciones iónicas similares a las existentes en el fluido fisiológico humano, principalmente con iones calcio y fósforo, con el fin de simular la formación de la matriz extracelular apatítica, durante la fijación, crecimiento y diferenciamiento celular.


    Resultados y discusión

    En la tabla 1 se presentan los resultados obtenidos de composición por espectrometría de fluorescencia de rayos X de energía dispersa y los correspondientes valores de composición química para la aleación de Ti6Al4V ELI reportados en la norma ASTM F136 [17].

    Tabla 1 Composición química del Ti6Al4V

    Los resultados obtenidos muestran que el material corresponde químicamente con la aleación Ti6Al4V ELI ASTM F136. Empleando un tiempo de electrodeposición de 4 horas, una densidad de corriente de 200 mA/cm2 y una variación de la concentración de quitosano entre 0,05 y 0,25 g/L; se obtuvieron los resultados de Difracción de Rayos X (DRX), mostrados en la figura 1.

    Figura 1 DRX de las muestras obtenidas a 200Ma, 4h y entre 0,05 y 0,25 g/L de quitosano

    Los patrones de DRX observados en la figura 1, muestran la presencia de hidroxiapatita y fosfato octacálcico en las tres condiciones evaluadas. Se empleó el criterio del ancho del pico a la altura media (FWHM) de la curva de difracción, el cual relaciona el aumento de la cristalinidad, de una forma cualitativa y comparativa, mediante la medición de la altura media de la intensidad de la curva de difracción, con la disminución del espesor de los cristales. En otras palabras aplicable a este análisis, cuando el ancho de la curva de difracción se incrementa, se disminuye la cristalinidad del depósito. En la figura 2 se muestra el análisis gráfico propuesto.

    Figura 2 Comparación de los anchos de picos medios de difracción en las diferentes composiciones de quitosano empleadas

    Utilizando la reflexión de máxima intensidad de la hidroxiapatita presentada en los difractogramas, entre 40,2° < 2θ < 40,8°, se observa una disminución en la cristalinidad del recubrimiento cuando se incrementa la cantidad de quitosano en la solución. Se realizaron análisis por infrarrojo FT-IR a una muestra de quitosano pura, e igualmente a muestras de recubrimiento de fosfato de calcio- quitosano con porcentajes de 0,05, 0,15 y 0,25 g/L del polisacárido con el fin de determinar mediante el análisis de sus espectros, las bandas correspondientes a las tensiones de los grupos funcionales presentes, corroborando la presencia del polímero en los recubrimientos depositados. En la figura 3 se puede observar para el quitosano puro las bandas de intensidad media correspondientes a vibraciones de estiramiento de NH2 ubicadas en la región de 3500-3400 cm-1 traslapadas con las bandas de vibración de alargamiento del OH entre 3700 y 3000 cm-1, y la banda de absorción de intensidad media a alta, relativas a las vibraciones de deformación del grupo amino a una frecuencia entre 1650-1580 cm-1. Bandas de alargamiento del CH2 en la región de 3000 a 2800 cm-1, y bandas de flexión del enlace C-OH en el rango de 1450-1300 cm-1. También están presentes, bandas de absorción de intensidad media a débil para el enlace C-N de las aminas alifáticas primarias en la región de 1250 a 1020 cm-1. En los espectros de infrarrojo de los sustratos recubiertos a diferentes concentraciones de quitosano, se observan las bandas propias de las vibraciones correspondientes a los enlaces de NH^ lo cual confirma la presencia del polímero en los recubrimientos. Por otro lado, también se puede apreciar el pico correspondiente al enlace PO4-3 a 1030 cm-1, proveniente de los fosfatos de calcio presentes.

    Figura 3 Espectro FT-IR del quitosano puro y los recubrimientos obtenidos a los diferentes porcentajes de quitosano

    La caracterización electroquímica se realizó con el propósito de evaluar la estabilidad de los recubrimientos obtenidos a las diferentes concentraciones de quitosano en la solución de electrodeposición. En la figura 4 se muestra la caracterización por la técnica de polarización potenciodinámica a los diferentes recubrimientos. Se observan potenciales de corrosión en el rango entre -0,5 y -0,7 voltios, en el cual, la tendencia a la degradación de los materiales obtenidos disminuye en el siguiente orden de concentración de quitosano: 0,05 - 0,10 - 0,15 - 0,25 - 0,20 g/L de quitosano. De igual forma, se observó esta tendencia con las densidades de corriente de corrosión, indicando un efecto importante entre la presencia y la cantidad de quitosa- no en el recubrimiento y la estabilidad y cinética de disolución del material con el recubrimiento. Comportamientos similares de estabilidad, fueron observados con la diferentes concentraciones de quitosano empleadas, sin embargo, se presentan unas diferencias en estas curvas, específicamente en la región catódica, debido a que, al aumentar la concentración del polisacárido, se pasa de un comportamiento más pasivo a uno más activo a partir de 0,15 g/L de quitosano. Sin embargo, esta hipótesis da lugar a suposiciones erróneas, ya que la inestabilidad electroquímica y el aumento en la densidad de corriente de corrosión, pueden estar relacionados con un incremente en la bioactivi- dad del Ti6Al4V recubierto con fosfato de calcio y quitosano, lo cual correspondería a una deducción más lógica. Esto se puede afirmar porque los rangos de potencial y de densidad de corriente entre las muestras con diferentes concentraciones de quitosano son muy pequeños, y estas pequeñas variaciones deberían estar más relacionadas a cambios de reactividad superficial producidos por la naturaleza reactiva de los compuestos que componen el recubrimiento, lo que puede beneficiar la reacción con el tejido óseo.

    Figura 4 Curvas de polarización potenciodinámicas a diferentes concentraciones de quitosano

    Para determinar los parámetros electroquímicos de los procesos farádicos y no farádicos que ocurren en la interfase sustrato-recubrimiento-electrolito, los cuales están relacionados con la bioactividad electroquímica, se realizaron ensayos de espectroscopia de impedancia electroquímica a las muestras obtenidas con las diferentes concentraciones de quitosano. En la figura 5 se presentan los espectros de Impedancia (Nyquist), correspondientes a los recubrimientos obtenidos con 0,1 y 0,2 g/L de quitosano. En la figura 5 se observa claramente la similitud en los comportamientos electroquímicos, correspondientes a una y posiblemente, dos constantes de tiempo, las cuales disminuyen con la resistencia a la polarización, al aumentar la concentración de quitosano, confirmando que se presenta un aumento en la reactividad del recubrimiento, al adicionar más cantidad de quitosano. Al mismo tiempo se corrobora el análisis realizado por DRX, en el cual, a mayores cantidades de quitosano se presentó una menor cristalinidad. Los materiales de mayor carácter cristalino suelen presentar un mejor ordenamiento atómico-estructural presentando una energía libre superficial más baja, lo que implica que el material presenta menor tendencia a degradarse.

    Figura 5 Espectros de Nyquist de los recubrimientos de fosfato de calcio-quitosano, a diferentes concentraciones

    En la figura 6 se muestran los espectros de Bode de los recubrimientos obtenidos a 0,1 y 0,2 g/L de quitosano, se observa la posible presencia de dos constantes de tiempo muy traslapadas definidas en el rango de frecuencia entre 0,1 y 10.000 Hertz. Las pequeñas disminuciones en el ángulo de fase al aumentar la concentración de quitosano, confirman una posible reacción de disolución con un aumento en el pH local, un aumento en la conductividad cercana a la superficie del recubrimiento y en términos generales, una mayor reactividad [18,19]. Estas dos constantes de tiempo fueron asumidas en un modelo de circuitos equivalentes propuesto, el cual permitió simular el comportamiento electroquímico del sistema resistencia a la solución, resistencia y capacitancia de la doble capa electroquímica en la interfase electrolito/recubrimiento y resistencia y capacitancia de la doble capa electroquímica en la interfase recubrimiento/metal. En la figura 7 se presenta el modelo propuesto. Capacitancias como elementos de fase constante, han sido em-pleados para representar las desviaciones en la transferencia de carga producidas por las irregularidades, tanto de la superficie del recubrimiento, como de la interfase metal/recubrimiento. Las dos constantes de tiempo descritas anteriormente, correspondientes a dos semiarcos traslapados en los espectros de impedancia, se representan en la figura 7 como dos sistemas RC en paralelo y estos a su vez, en serie con la resistencia del electrolito.

    Figura 6 Espectro de Bode de los recubrimientos obtenidos a 0,1 y 0,2 g/L de quitosano

    En la figura 8 se muestra el análisis morfológico realizado por SEM en las muestras obtenidas con 0,1 y 0,2 g/L de quitosano. Se observa un aumento en las irregularidades superficiales al aumentar la cantidad de quitosano, corroborando la inestabilidad superficial observada en los ensayos de DRX y en los ensayos electroquímicos. Estas irregularidades superficiales son primordiales en la intención de contar con propiedades que mejoren la fijación con el hueso en este tipo de recubrimientos.

    Figura 7 Modelo de circuitos equivalentes propuesto para representar los procesos de doble capa electroquímica obtenidos en los ensayos de EIE

    Figura 8 SEM de las muestras obtenidas con 0,1 a) y 0,2 g/L b) de quitosano


    Conclusiones

    Se obtuvieron recubrimientos de fosfato octa- cálcico-hidroxiapatita-quitosano por un método de electrodeposición catódica sobre sustratos de Ti6Al4V F136. Estos recubrimientos presentaron una estructura, cuya cristalinidad disminuyó al aumentar la cantidad de quitosano empleado en la solución de electrodeposición. Los resultados de DRX confirmaron el efecto de la concentración del polisacárido sobre la variación de la cristalinidad. Estas deducciones fueron corroboradas mediante los ensayos de polarización po- tenciodinámica y espectroscopía de Impedancia Electroquímica, los cuales mostraron una menor estabilidad electroquímica en los recubrimientos obtenidos con mayor cantidad de quitosano. Pequeñas diferencias en los resultados electroquí-micos, hacen suponer que el mecanismo activo presentado en las muestras obtenidas con mayor cantidad de quitosano, se haya presentado por un aumento en la reactividad superficial, lo cual se puede relacionar con una mayor bioactividad.


    Agradecimientos

    Los autores expresan sus agradecimientos a COLCIENCIAS por el financiamiento de esta investigación. Proyecto con Código: 1102-40320771, Contrato 055-2008


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    (Recibido el 27 de agosto de 2009. Aceptado el 12 de abril de 2010)

    *Autor de correspondencia: teléfono: + 57 + 4 + 634 40 00 ext. 2420, fax: + 57 + 4 + 632 04 71, correo electrónico: dypena@uis.edu.co (D. Y. Peña)

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