Santiago S. Cruz Z, Neurólogo Infantil. Docente Universidad Libre Seccional Cali. Juan Pablo Rojas H, Residente de Pediatría. Universidad Libre Seccional Cali. Juan Manuel López, Estudiante del Programa de Medicina. Universidad Libre Seccional Cali. Yuly Andrea Muñoz. Estudiante del Programa de Medicina. Universidad Libre Seccional Cali. Correspondencia: juanpa8506@hotmail.com

Recibido: 13/02/12. Revisado: 11/04/12. Aceptado: 17/04/12.

RESUMEN

Las malformaciones vasculares intracraneanas en niños son lesiones congénitas debidas a alteraciones en el desarrollo de la red arteriocapilar. Se presentan por orden de frecuencia: malformaciones arteriovenosas, angiomas cavernosos o cavernomas, angiomas venosos y telangiectasias.

Se describe el caso de un paciente de 3 años de edad con diagnostico de angiomatosis cavernosa cerebral múltiple derecha, con variadas manifestaciones clínicas, como crisis convulsivas focales complejas motoras, alteración en la marcha, hemiparesia izquierda, entre otras que están relacionadas con esta patología.

Los casos descritos de angiomatosis cavernosa múltiple son en pacientes adultos, es evidente entonces que este caso clínico contribuye a una identificación en la literatura por sus características especiales de presentación clínica y manejo en pacientes pediátricos.

PALABRAS CLAVES. Hemangioma, Epilepsia, Epilepsias Parciales, Paresia (DeCS).

SUMMARY

Intracranial vascular malformations are congenital lesions due to alterations in network development arterioca-pillary. Are presented in order of frequency, arteriovenous malformations, cavernous angiomas or cavernomas, venous angiomas and telangiectasias.

This paper describe the case of a 3 year old boy diagnosed with multiple peripheral cerebral cavernous angio-matosis right with different clinical symptoms such as focal motor seizures, left hemiparesis, among others related to this pathology.

Multiple cavernous angiomatosis has been described in adult patients, it is clear then that the case report contributes to the literature identifying special characteristics of clinical presentation and management in pediatric patients.

KEY WORDS: Hemangioma, Carvernous Epilepsy, Central Nervous Lysten Venous Angiome, Epilepsies, Partial, Paresis (MeSH).

INTRODUCCIÓN

La angiomatosis cavernosa son malformaciones congénitas arteriales intracraneanas debidas a alteraciones en el desarrollo del sistema arteriocapilar. Son lesiones multilobuladas, bien delimitadas, con sangrado en distintos estadios evolutivos. Sus paredes están constituidas por un endotelio de tejido conjuntivo sin fibras elásticas ni musculares y sin tejido nervioso interpuesto (1). Configuran una lesión multilobulada, como un panal de abejas de diferentes tamaños cada celda. Se encuentran presentes en el 0,4% de los individuos (2,3) y constituyen del 5 al 13% de todas las malformaciones vasculares cerebrales (2- 4).

Habitualmente, los primeros síntomas aparecen en la edad adulta entre los 20 y 40 años, pero es frecuente su inicio en la infancia, cuyas manifestaciones más frecuentes son las crisis convulsivas generalmente focales, la hemorragia cerebral, el déficit neurológico focal y las cefaleas. Hasta un 40-60% de los casos puede ser asintomático (1).

Se describe el caso de un paciente de 3 años de edad con diagnóstico de angiomatosis cavernosa múltiple cerebral derecha, con hemorragia cerebral recurrente y neuroimagenes que evidencian la lesión; el cual ha tenido una evolución clínica satisfactoria con tratamiento médico.

Presentación de caso

Paciente de 3 años de edad, masculino, sin antecedentes patológicos familiares o personales. El cuadro clínico inicial se presentó a los 2 años de edad con cefalea aguda súbita, seguida de hemipa-resia izquierda, disartria y crisis focales complejas motoras sin marcha Jacksoniana sobre miembro superior izquierdo con parálisis de Todd prolongada como manifestación postictal.

En los estudios imaginológicos iníciales se destacó en la tomografía axial computarizada (TAC) cerebral una hemorragia cerebral secundaria a una malformación cavernomatosa central ubicada en el lóbulo frontal y parietal derecho (Figura 1). Para ampliar la información se realizó resonancia magnética (RMN) donde se evidencio un compromiso multifocal por lesiones hemorrágicas que involucran los compartimientos supratentoriales frontoparietal derecho y tenía forma serpentiforme rodeada por edema vasogénico (Figuras 2-3).

En el electroencefalograma (EEG) se encontraron grafoelementos epileptiformes sobre el hemisferio derecho, con descargas en C4, F4, P4, P8 en forma seudoperiodica. La telemetría reportó mioclonias subcorticales derecha. La arteriografía cerebral fue negativa. Se descarto lesión tumoral o malformaciones vasculares en otros órganos.

Las crisis convulsivas inicialmente se organizaron en forma recurrente, focales izquierdas que cedieron y se controlaron parcialmente con fenitoina, carbamazepina y clobazam. Las manifestaciones clínicas e imaginológicas permitieron realizar el diagnóstico de angiomatosis cavernomatosa múltiple derecha.

Por los angiomas cavernosos múltiples se realizó un estudio familiar mediante RM cerebral, que demostró ausencia de lesiones vasculares en la familia.

El manejo del paciente se organizó nuevamente con apoyo medicamentoso (oxcarbazepina, ácido valpróico, prednisolona) grupo multidisciplinario (Neurología pediátrica, neurocirugía, terapia física, terapia ocupacional, oftalmología).

Se realizó presentación al departamento de neurocirugía, con quienes se acordó una conducta expectante y conservadora. El paciente ha evolucionado en buena forma sin nuevas manifestaciones de déficit ni crisis convulsivas.

DISCUSIÓN

Los angiomas cavernosos del SNC son lesiones vasculares angiográficamente ocultas. Pueden ser clínicamente silenciosas o anunciar su presencia con convulsiones, cefaleas o déficit neurológico (5-10). La presencia clásica de imágenes por RM, semejantes a 'palomitas de maíz' con un núcleo reticulado bien delimitado, de señal mixta por el sangrado en distintos estadios de evolución. En la TAC cerebral los angiomas cavernosos generalmente aparecen como lesiones focales nodulares que muestran leve a moderada hiperdensidad, con calcificación hasta en un 33%. La arteriografía suele ser negativa, debido a un flujo sanguíneo lento (10-13). Hecho evidenciado en este reporte de caso.

La verdadera incidencia de angiomas cavernosos intracraneales gigantes se desconoce, la mayoría de los pacientes descritos son informes de casos o series muy pequeñas de casos (5-10).

Su presencia en el grupo de edad pediátrica es excepcionalmente rara (6,7,9,10). Aunque rara vez los angiomas cavernosos alcanzan dimensiones más grandes, las hemorragias recurrentes (un sine qua non de los angiomas cavernosos). Los angiomas cavernosos gigantes se han descrito por tener características poco comunes en las neuroimágenes, como las lesiones quísticas con realce completo del contraste con efecto de masa, que puede simular malignidad (6,9).

Los angiomas cavernosos pueden tener proporciones gigantescas y la variabilidad en la intensidad de la señal en la RM se debe al sangrado en distintos estadios evolutivos. La presencia un borde hipoin-tenso y la falta o la presencia de realce suave debe conducir a la consideración de angiomas cavernosos en el diagnóstico diferencial con independencia del tamaño de la masa.

La mayoría de los estudios apoyan la igualdad en prevalencia de la angiomatosis cavernosa en hombres y mujeres (4,14,15).

Su lugar de presentación es supratentorial en alrededor del 80%, mientras que el otro 20% se localizan en la fosa posterior (13,14,16). De acuerdo con Cavalheiro y Braga (17), la región frontal se ve afectada en el 25% de los casos y las regiones temporal y parietal en el 15% de los casos. En este reporte la lesión se localizó en la región temporal y parietal derecha. Los angiomas cavernosos se localizan preferentemente en la región cortical o la sustancia blanca subcortical. La ubicación profunda en los ganglios basales, el hipotálamo o el sistema ventricular es poco frecuente.

Según diversos estudios, hasta 50% de los cavernomas diagnosticados tiene origen familiar, y en estos casos se observan lesiones múltiples hasta en un 84% de los pacientes frente a sólo 10-15% en los casos esporádicos (10,18,19). Este caso pareció ser esporádico.

La cirugía en la población adulta tiene un efecto positivo hasta en 94% de los pacientes en ausencia de crisis convulsivas, o al menos con una marcada reducción en la frecuencia de las crisis (16,20-22). Con el fin de curar las crisis convulsivas, algunos autores señalan para la población adulta, quitar la cápsula de hemosiderina que rodea la malformación vascular (16,23), la cual posiblemente representa un elemento irritante (20,24) que podría facilitar la iniciación de las convulsiones (1).

En otro estudio en adultos en el cual realizaron extracción de los angiomas cavernosos junto con la placa de hemosiderina o hemorragia cerebral, mediante técnicas de microcirugía, fue un procedimiento relativamente seguro que disminuyó significativamente la frecuencia e incluso elimino las crisis convulsivas, también se observó mejoría en el estado neurológico, la cefalea, las convulsiones esporádicas y la hemorragia intracerebral (25).

El tratamiento de la angiomatosis cavernosa en pediatría es conservador, individualizado y con seguimiento imaginológico, discutiéndose la cirugía para aquellos casos que presenten hemorragia, déficit focal neurológico progresivo o epilepsia (1,18,19, 26-28). En este caso en junta médica con los servicios de Neurología Pediátrica y Neurocirugía se determinó manejo conservador, individualizado y con seguimiento imaginológico.

La indicación quirúrgica se realizará de forma individualizada y se considerará en los angiomas cavernosos que presenten clínica por hemorragia masiva, por crecimiento que produzca focalización neurológica o por epilepsia, al demostrarse que el angioma cavernoso es productor de crisis sin respuesta al tratamiento antiepiléptico (10,11).

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