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Revista colombiana de Gastroenterología
versión impresa ISSN 0120-9957versión On-line ISSN 2500-7440
Rev. colomb. Gastroenterol. vol.41 no.1 Bogotá ene./mar. 2026 Epub 27-Abr-2026
https://doi.org/10.22516/25007440.1408
Consenso
Consenso colombiano para el diagnóstico y tratamiento de la esofagitis eosinofílica en población pediátrica: el tratamiento. Parte 2
1 Clinical Professor, School of Medicine, Universidad de los Andes. Head of the Section of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutritional Support Group (PediAFe), Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.
2 Staff Physician, Department of Pediatrics, Section of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition, Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.
3 Staff Physician, Department of Pediatrics, Section of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition, Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.
4 Pediatric Gastroenterologist and Hepatologist, Universidad El Bosque. Bogotá, Colombia.
5 Scientific Director and Chief Executive Officer, Unidad de Gastroenterología JPR. Universidad El Bosque. Bogotá, Colombia.
6 Pediatric Allergist, Fundación Santa Fe de Bogotá. Assistant Professor, Universidad de los Andes and Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.
7 Faculty Member, Fundación CardioInfantil, Fundación Hospital Pediátrico de la Misericordia. Bogotá, Colombia.
8 Pediatric Gastroenterologist, Gastrokids. Universidad El Bosque. Bogotá, Colombia.
9 Adult Gastroenterologist, Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.
10 Pathologist, Fundación Santa Fe de Bogotá. Clinical Professor, Universidad de los Andes. Bogotá, Colombia.
11Head of the Pediatrics Section, Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.
12 Pediatric Gastroenterologist, Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.
13 Pediatric Allergist, Universidad de Antioquia (UdeA). Medellín, Colombia.
14Pediatric Allergist and Immunologist, Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.
15 Coordinator, Pathology and Flow Cytometry Unit, Fundación Hospital de la Misericordia HOMI. Bogotá, Colombia.
16 Pediatric Gastroenterologist, Clínica Imbanaco, Quirónsalud Group. Cali, Colombia.
17 Epidemiologist, Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.
18 Research Physician, Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.
19 Head of the Pediatric Gastroenterology and Digestive Endoscopy Center, Hospital Pequeno Príncipe. Curitiba, PR, Brazil.
20 Division of Gastroenterology and Nutrition, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School. Boston, United States.
21 Pediatric Gastroenterologist, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Barcelona, Spain
22 Consultant in Pediatric Gastroenterology, Hospital Lusíadas Porto. Porto, Portugal.
Introducción:
La esofagitis eosinofílica (EoE) es una enfermedad crónica inmunomediada caracterizada por disfunción esofágica, que puede llevar a fibrosis o estenosis de no recibir tratamiento.
Objetivo:
Desarrollar recomendaciones basadas en la evidencia por un consenso de expertos para el tratamiento de la EoE en <18 años.
Metodología:
Un panel multidisciplinario de 16 expertos del Colegio Colombiano de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (COLGAHNP), alergólogos, patólogos y gastroenterólogos de adultos, junto con cuatro expertos internacionales formularon 18 preguntas (8 de diagnóstico y 10 de tratamiento). Mediante una búsqueda de la literatura, se analizaron guías de práctica clínica (GPC), estudios clínicos aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas de la literatura (RSL) de los últimos 10 años. Se desarrollaron 27 recomendaciones (12 de diagnóstico y 15 de tratamiento), que fueron sometidas a votación por el método Delphi modificado en dos votaciones. El estudio fue patrocinado por el COLGAHNP.
Resultados:
Las recomendaciones alcanzaron un acuerdo >90%. El tratamiento debe ser individualizado y multidisciplinario, liderado por gastroenterólogos pediatras. El tratamiento se basa en dieta de eliminación “ascendente”, iniciando con un solo alimento, uso de inhibidores de la bomba de protones, esteroides tópicos, anticuerpos monoclonales y, en algunos casos, dilatación. En el seguimiento se deben usar herramientas validadas, como el PEEESv2. Se deben preparar a los pacientes para la transición a la edad adulta.
Conclusión:
Se proporciona un consenso con recomendaciones basadas en la evidencia sobre el tratamiento de la EoE para pacientes, familiares y aseguradores en el contexto colombiano y latinoamericano.
Palabras clave: Esofagitis eosinofílica; endoscopia; biopsia; dietoterapia; inhibidores de la bomba de protones; budesonida; medicamentos biológicos
Introduction:
Eosinophilic esophagitis (EoE) is a chronic immune-mediated disease characterized by esophageal dysfunction, which may progress to fibrosis or stricture formation if left untreated.
Objective:
To develop evidence-based recommendations through expert consensus for the treatment of EoE in patients under 18 years of age.
Methodology:
A multidisciplinary panel of 16 experts from the Colegio Colombiano de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (COLGAHNP), including allergists, pathologists, adult gastroenterologists, and four international experts, formulated 18 questions (8 diagnostic and 10 therapeutic). A systematic literature search was conducted, analyzing clinical practice guidelines (CPGs), randomized controlled trials (RCTs), and systematic literature reviews (SLRs) from the past 10 years. A total of 27 recommendations (12 diagnostic and 15 therapeutic) were developed and subjected to two rounds of voting using a modified Delphi method. The study was sponsored by COLGAHNP.
Results:
Consensus agreement exceeded 90% for all recommendations. Treatment should be individualized and multidisciplinary, led by pediatric gastroenterologists. Therapeutic strategies are based on an “upward” elimination diet approach, beginning with a single food, the use of proton pump inhibitors, topical corticosteroids, monoclonal antibodies, and, in selected cases, esophageal dilation. Follow-up should incorporate validated tools, such as PEEESv2. Patients should also be prepared for transition into adult care.
Conclusion:
This consensus provides evidence-based treatment recommendations for EoE for patients, families, and healthcare payers within the Colombian and broader Latin American context.
Keywords: Eosinophilic esophagitis; endoscopy; biopsy; dietary therapy; proton pump inhibitors; budesonide; biologic agents
Introducción
El tratamiento de la esofagitis eosinofílica (EoE) debe ser multidisciplinario, coordinado por gastroenterólogos pediatras, en trabajo conjunto con alergólogos/inmunólogos (por su experiencia en diferentes tratamientos y manejo de biológicos en comorbilidades atópicas, como la dermatitis atópica grave), nutricionistas con entrenamiento en alergia y EoE, patólogos, pediatras y fonoaudiólogos1. La conducta terapéutica debe ser discutida con la familia y los pacientes, y debe estar dirigida al control de los síntomas y mejorar la calidad de vida (Figura 1)2-6.

Figura 1 Algoritmo integral para el diagnóstico y manejo de la esofagitis eosinofílica: evaluación clínica, confirmación endoscópica e intervenciones terapéuticas. CAP: campo de alto poder; EGD: esofagogastroduodenoscopia; EoE: esofagitis eosinofílica; Eos: eosinófilos; EREFS: sistema de puntuación endoscópica de referencia; IBP: inhibidores de la bomba de protones; IMPACTS: índice de síntomas e impacto de la esofagitis eosinofílica. Adaptada de: de Bortoli N, et al. Dig Liver Dis. 2024;56(6):951-633; Amil-Dias J, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2024;79(2):394-4374.
Metodología
Se realizó una búsqueda de la literatura con énfasis en la mejor evidencia en guías de práctica clínica (GPC) (AGREE-II), estudios clínicos aleatorizados (ECA), revisiones sistemáticas de la literatura (RSL) y metaanálisis, empleando las bases de datos PubMed, Medline, Embase, Cochrane y Lilacs tanto en inglés como en español desde 2014 hasta 2024. Se utilizaron términos MeSH (eosinophilic esophagitis, guidelines, pediatric, evidence) y se identificaron como base para la escritura del consenso tres GPC: dos en población pediátrica; la guía de la Sociedad Británica de Gastroenterología (BSG) y la Sociedad Británica de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (BSPGHAN)7; y la guía de la Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (ESPGHAN)4. En adultos, el consenso italiano de diagnóstico y manejo de la EoE3; dos RSL recientes: una sobre esteroides deglutidos2 y otra sobre manejo dietético5, además de un metaanálisis sobre el manejo médico farmacológico6. Se escogieron estos estudios debido a su valor metodológico y evidencia actualizada.
Se estableció un panel multidisciplinario de 16 expertos del Colegio Colombiano de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (COLGAHNP), alergólogos de la Asociación Colombiana de Alergia, Asma e Inmunología (ACAAI), patólogos nacionales, gastroenterólogos de adultos de la Asociación Colombiana de Gastroenterología (ACG) y cuatro expertos internacionales, quienes formularon 18 preguntas (8 de diagnóstico y 10 de tratamiento). Los miembros del panel fueron seleccionados por su experiencia clínica e investigativa en gastroenterología, alergología y pediatría, con un mínimo de cinco años de práctica y afiliaciones a instituciones universitarias, hospitales de referencia y sociedades científicas nacionales. Adicionalmente, cuatro epidemiólogos apoyaron el proceso. Todos los participantes evaluaron de manera crítica la literatura existente para generar las afirmaciones y recomendaciones.
Cada afirmación fue presentada junto con la calidad de la evidencia y la fuerza de la recomendación (fuerte o débil), de acuerdo con las guías de la U. S. Preventive Services Task Force (Tabla 1)8. Se aplicó un método Delphi modificado, que incluyó una primera ronda de votación electrónica y una segunda presencial en formato híbrido. Cada recomendación fue sometida a votación con tres posibles respuestas: en desacuerdo, de acuerdo o de acuerdo con modificaciones, considerándose aprobada con un acuerdo ≥80% (fuerte)9. La tasa de respuesta fue del 100% en ambas rondas. En la primera ronda se alcanzó un acuerdo superior al 90% en todas las afirmaciones; aquellas que obtuvieron la opción “de acuerdo con modificaciones” fueron discutidas colectivamente, reformuladas y sometidas a nueva votación en la reunión híbrida hasta alcanzar consenso. Se sugiere una actualización del consenso al cabo de 5 años. Este estudio fue patrocinado por el COLGAHNP, sin reporte de conflicto de intereses.
Tabla 1 Clasificación de estrategias dietéticas para EoE: características, ventajas y limitaciones
| Tipo de dieta | Recomendación | Eficacia (%) | Referencias | |
|---|---|---|---|---|
| Dietas de eliminación empíricas* | 1 alimento | Leche y derivados | 41-46 | 4,5,10,11) |
| 2 alimentos | Leche y derivados, trigo/gluten | 43-44 | 4,5,10,11 | |
| 4 alimentos | Leche y derivados, trigo/gluten, huevo, soya | 41-55 | 4,5,10,11 | |
| 6 alimentos | Leche y derivados, trigo/gluten, huevo, soya, maní/frutos secos, pescado y mariscos | 40-65 | 4,5,10,11 | |
| Dieta elemental (aminoácidos) | Fórmula, no otros alimentos | 95 | 4,5,10,11 | |
| Dietas dirigidas por pruebas de alergia | Pruebas de punción cutánea (prick test) | No recomendado | 39 | 4,5,10,11 |
| Pruebas de parche | ||||
| Otras: IgG4 | No hay pruebas sólidas | 39 | 12 | |
*Otros alimentos eliminados: legumbres en España; sésamo (ajonjolí) en Israel. IgG4: inmunoglobulina G 4. Adaptada de: Amil-Dias J, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2024;79(2):394-4374; Arias Á, et al. Nutrients. 2024;16(14):22315; Harris PR, et al. Rev Chil pediatría. 2020;91(5):809-2710; Visaggi P, et al. Dig Liver Dis. 2023;55(2):208-2211; Chang JW, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2023;21(7):1690-812.
¿Cuáles deben ser los objetivos del tratamiento de la esofagitis eosinofílica?
Afirmación 1
Educar a los pacientes y sus familias explicándoles que es una enfermedad crónica y que necesita tratamiento a largo plazo, cuyos objetivos deben ser: controlar la inflamación en todas las biopsias (<15 eosinófilos/campos de alto poder [CAP]) y prevenir la remodelación (fibrosis/estenosis); lograr la remisión endoscópica: basada en una escala EREFS ≤2; disminuir la gravedad de los síntomas, evaluados mediante el cuestionario PEESS, versión 2.0 para niños, y mejorar la calidad de vida, que se debe medir con el cuestionario PedsQL3,13.
Nivel de evidencia: II-2.
Grado de recomendación: B.
Grado de acuerdo: 100%.
¿Cuál es la mejor estrategia para iniciar la terapia dietética?
Afirmación 2
La mejor estrategia es la dieta de eliminación empírica del o los antígeno(s) alimentario(s) para inducir la remisión, seguida de un control con endoscopia y biopsias de esófago entre 8 y 12 semanas después10, en busca de ser lo menos restrictiva posible (idealmente un solo antígeno alimentario). La dieta elemental es muy efectiva; sin embargo, debe ser reservada para casos complejos, al ser costosa y tener menor adherencia. La dieta dirigida por pruebas de alergia no tiene evidencia sólida. La elección del o los alimentos eliminados debe ser individualizada (Tabla 1)5,11,14-16.
Nivel de evidencia: I-II.
Nivel de recomendación: A.
Grado de acuerdo: 100%.
Puntos de buena práctica
La dieta de eliminación puede ser “ascendente” (step-up) iniciando con la eliminación de uno o dos alimentos a cuatro y seis alimentos (requiere menos endoscopias); o “descendente” (top-down), iniciando con la eliminación de seis alimentos y la posterior reintroducción de los mismos; sin embargo, requiere más endoscopias y mayor apoyo nutricional, y tiene una menor adherencia (Figura 2)14.

Figura 2 Comparación entre los enfoques ascendente y descendente de las dietas de eliminación: cantidad de alimentos restringidos, duración e indicaciones clínicas. *La dieta de eliminación incluye las legumbres en España y el sésamo en Israel. CAP: campo de alto poder; EGD: esofagogastroduodenoscopia; eos: eosinófilos. Adaptada de: Visaggi P, et al. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2023;62-63:10182514; Votto M, et al. Front Pediatr. 2022;9:82019217.
Las dietas de eliminación pueden producir deficiencias nutricionales, dificultades alimentarias, problemas psicológicos y mala calidad de vida, y teóricamente pueden predisponer a alergias mediadas por inmunoglobulina E (IgE), por lo que se debe individualizar. Su elección depende de: la gravedad de la enfermedad y el estado nutricional, la presencia de dificultades alimentarias o alergias alimentarias, las preferencias de los pacientes y sus familias, los recursos financieros y el requerimiento de evaluación de la respuesta a las dietas de eliminación por esofagogastroduodenoscopia con biopsias al menos 6-8 semanas después de haber retirado un grupo de alimentos5,11,15-17. Actualmente se está trabajando en la evaluación del transcriptoma en dietas de eliminación16.
En la estrategia de dieta de eliminación ascendente: ¿es más efectivo iniciar con eliminación de un solo alimento (leche y derivados) frente a cuatro alimentos o seis alimentos para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica?
Afirmación 2.1
La dieta de eliminación de un solo alimento (leche y derivados) es una opción de tratamiento inicial razonable en la dieta ascendente y ha demostrado mejoría sintomática e histológica similar a dietas más restrictivas (eliminación de cuatro o seis alimentos); requiere menos endoscopias, genera menos costos, mejora la adherencia y disminuye el número de días de escuela y trabajo perdidos, mejora la calidad de vida, con una remisión del 46,4%-51% de los casos (Tabla 2, Figura 2) (10,14,15,18,19.
Nivel de evidencia: I.
Grado de recomendación: A.
Grado de acuerdo: 100%.
Tabla 2 Comparación de las estrategias dietéticas de eliminación: ventajas, desventajas e indicaciones del enfoque ascendente y descendente
| Estrategia de eliminación | ||
|---|---|---|
| Ascendente (step-up) | Descendente (top-down) | |
| Ventajas |
Identificación temprana de desencadenantes alimentarios. Proceso de diagnóstico más corto. Evitación de restricciones alimentarias innecesarias. |
Las dietas más restrictivas son más efectivas. |
| Desventajas | Puede ser menos efectiva. |
Gran cantidad de endoscopias. Menos adherencia. Riesgo de deficiencias nutricionales. |
| Indicación | Indicada en pacientes pediátricos con síntomas leves a moderados. |
Adultos o pacientes pediátricos mayores. Síntomas significativamente limitantes. |
Adaptada de: Votto M, et al. Front Pediatr. 2022;9:82019217.
Puntos de buena práctica
En niños, al comparar una dieta de eliminación de un solo alimento frente a una de cuatro alimentos se observó una respuesta de 44% frente a 41% (p = 1,00), respectivamente. En adultos, al comparar la eliminación de uno frente a seis alimentos, las tasas de respuesta fueron de 34% y 40% (p = 0,58), respectivamente18. Recientemente, en un ECA se evaluó la dieta de eliminación de un alimento (leche) (1FED) frente a una dieta de eliminación de cuatro alimentos (leche, huevo, trigo y soja) (4FED) en pacientes de 6 a 17 años durante 12 semanas, y se encontró que la dieta de eliminación menos restrictiva se asoció con un mejor estado nutricional. La tasa de abandono de la dieta 4FED (32%) fue significativamente mayor que la de 1FED (11%) (p = 0,0496)10. La estrategia ascendente iniciando con lácteos ha demostrado ser efectiva, disminuye el tiempo de diagnóstico y cantidad de endoscopias frente a la estrategia descendente14. Para monitorizar la respuesta a la dieta de eliminación se debe realizar endoscopia con biopsia 6 a 8 semanas después (Figura 2)15.
En la estrategia de dieta de eliminación: ¿qué alimentos y qué efectividad tienen la eliminación de dos alimentos frente a cuatro alimentos o seis alimentos en el tratamiento de la esofagitis eosinofílica?
Afirmación 2.2
La dieta de eliminación estándar de dos alimentos (proteína de la leche de vaca, trigo/gluten), cuatro alimentos (proteína de la leche de vaca, trigo/gluten, huevo, soya) o seis alimentos (proteína de la leche de vaca, trigo/gluten, huevo, soya, maní/frutos secos, pescado y mariscos) inducen remisión histológica hasta en el 63,9% de los pacientes5, y son ligeramente superiores a la eliminación de solo leche y derivados en niños y adultos, pero genera menor adherencia y mayor riesgo nutricional4,5,10,11,14,15.
Nivel de evidencia: I.
Grado de recomendación: A.
Grado de acuerdo: 93,7%.
Puntos de buena práctica
Aunque las dietas de eliminación más restrictivas pueden ser más efectivas, requieren la valoración de un nutricionista, implican mayor cantidad de endoscopias (aumento de costos) y pueden asociarse a deficiencias nutricionales, trastornos de alimentación, alteraciones psicológicas y disminución de la calidad de vida4,5,10,11. En un reciente metaanálisis, se demostró que la dieta de eliminación empírica de seis alimentos tuvo una efectividad de 63,9% en inducir remisión histológica, y es extremadamente homogénea, cuando se consideraron exclusivamente pacientes pediátricos con EoE (67,5%) frente a los adultos (63,5%). En la dieta de eliminación de cuatro alimentos se demostró una efectividad del 54,7%, y es superior en niños (59,5%) que en adultos (52,7%)5. Durante la fase de reintroducción de alimentos, se recomienda consumir al menos una porción diaria del alimento por al menos 4 a 6 semanas antes de evaluar mediante endoscopia y biopsias15. La reintroducción se debe hacer desde los alimentos de menos alergénicos a mayor potencial desencadenante: pescado/mariscos, maní/frutos secos, soya, huevo, trigo/gluten y, finalmente, leche (Tablas 1 y 2; Figura 2)15.
¿Cuál es el papel de las dietas de eliminación guiadas por pruebas de alergia?
Afirmación 2.3
Las dietas de eliminación guiadas por pruebas de alergia no son recomendadas como tratamiento dietético de primera línea, ya que su eficacia es menor que las dietas empíricas y elementales5,12,20,21.
Nivel de evidencia: I.
Grado de recomendación: C.
Grado de acuerdo: 100%.
Puntos de buena práctica
En una RSL y metaanálisis21, se reportó una efectividad global del entre el 39,5% y 45,7% para la dietas de eliminación guiada por pruebas de alergia, con mejores resultados en niños que en adultos (45,7% frente a 26,4%). Se identificaron variaciones de las pruebas de alergia, tipo de alérgenos, métodos de confirmación, duración de la provocación alimentaria y criterios de éxito, lo que generó heterogeneidad5.
Una RSL20 de 16 estudios en niños y adultos demostró que las dietas de eliminación basadas en pruebas de alergia son efectivas en el 66,7% si se combinan los resultados de la detección de IgE específica en suero (sIgE), pruebas cutáneas por punción y pruebas de parche, pero no parecen ser superiores a las empíricas20.
¿Cuál es el papel de la dieta elemental en el tratamiento de la EoE?
Afirmación 2.4
Las fórmulas de aminoácidos son muy efectivas (>90%) en la remisión histológica; sin embargo, son de alto costo y su adherencia es baja, por lo que se consideran una segunda línea de tratamiento en casos complejos4,5,11,22.
Nivel de evidencia: I.
Grado de recomendación: A.
Grado de acuerdo: 100%.
Punto de buena práctica
Las fórmulas a base de aminoácidos son altamente efectivas y rápidas, e inducen remisión histológica en el 95% de niños con EoE. Se deben administrar al menos durante cuatro semanas antes de la revisión endoscópica5. Tienen la desventaja de ser costosas y por su sabor generan mala adherencia, razón por la que se consideran de segunda elección. Su uso está indicado en lactantes que no han iniciado la ingesta de sólidos, pacientes con múltiples alergias alimentarias, falla en el crecimiento y aquellos con enfermedad grave sin respuesta a dietas altamente restrictivas o a medicamentos22. Se debe continuar la terapia de deglución con papillas a base de fórmulas de aminoácidos, para lograr la reintroducción de otros alimentos4,5,11.
¿Cuál es el papel de los inhibidores de la bomba de protones para la inducción y el mantenimiento de la remisión de la esofagitis eosinofílica?
Afirmación 3
Los IBP son de elección en el manejo de la EoE y se han descrito como la estrategia farmacológica más costo-efectiva, con una eficacia cercana al 50% en la población pediátrica, que se mantiene a largo plazo (Tabla 3)23-32.
Nivel de evidencia: I-II.
Grado de recomendación: A.
Grado de acuerdo: 100%.
Tabla 3 Esquemas de inducción y mantenimiento con inhibidores de la bomba de protones: dosis recomendadas, preparados y forma de administración
| Medicamento | Dosis de inducción | Dosis de mantenimiento* | Preparados | Forma de administración |
|---|---|---|---|---|
| Omeprazol/ Esomeprazol | 1 mg/kg dosis, 2 dosis al día (máx. 40 mg /12 h) | 1 mg/kg/día (máx. 40 mg/día) | Comprimidos cápsulas** 20-40 mg, sobres de 10 mg | De 15 a 20 minutos antes del desayuno o cena |
| Lansoprazol | 0,75 mg/kg dosis, 2 dosis al día (máx. 30 mg/12 horas) | 0,75 mg/kg/día (máx. 30 mg/día) | Comprimidos*** 15-30 mg |
*Dosis de mantenimiento, posteriormente disminuir a la mínima dosis eficaz. **Existe una forma de esomeprazol preparada para disolverse en agua. ***Existe una forma bucodispersable. Adaptada de: Gutiérrez Junquera C, et al. An Pediatría. 2020;92(6):376.e1-376.e1025.
Puntos de buena práctica
Los IBP mejoran la EoE, bloqueando la eotaxina-3, la ICAM-1 y la VCAM-1. Se ha demostrado su papel en la migración de eosinófilos al mitigar la secreción de quimiocinas inducidas por IL-13 y de moléculas de adhesión, y al mejorar la función de barrera del esófago26. Son la opción de primera línea más utilizada, de la que se han reportado respuestas histológicas entre el 23% y el 83%27. En un estudio retrospectivo colombiano se encontró una eficacia del 47% para remisión histológica28.
Un metaanálisis con 619 pacientes tratados con IBP (188 niños), en 33 estudios (11 prospectivos), reportó una eficacia del 50,5% para la remisión histológica, sin diferencia entre niños y adultos, con mantenimiento de la remisión hasta en el 73% con una dosis baja29. El estudio multicéntrico europeo EoE CONNECT con 630 pacientes (76 niños) reportó una remisión clínico-histológica del 48,9%27. Además, los IBP bloquean de manera irreversible la bomba de H+/K+ ATPasa, que es útil en los pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) asociada. La EoE puede coexistir con la ERGE debido a que afecta el aclaramiento esofágico, por lo que el uso de los IBP puede beneficiar a los pacientes al reducir la producción de ácido30.
Se ha observado una mayor eficacia durante la inducción en el fenotipo inflamatorio y uso de más altas dosis (2 mg/kg/día; máximo: 80 mg/día); mientras que las variantes comunes CYP2C19*17 y STAT6 se han asociado con una respuesta deficiente, por lo que se sugiere un enfoque basado en el genotipo24,31,32. Sobre los efectos secundarios a largo plazo, existen muchas controversias. En un ECA de 17.598 pacientes adultos que fueron seguidos durante una mediana de 3,01 años se encontró que el pantoprazol no se asocia con ningún efecto adverso, excepto de un mayor riesgo de infecciones gastrointestinales23.
¿Cuál es el papel de los esteroides tópicos para la inducción y el mantenimiento de la remisión de la esofagitis eosinofílica?
Afirmación 4
El uso de esteroides tópicos deglutidos es seguro, efectivo, con buena adherencia y seguridad para la inducción de la remisión y el mantenimiento, con raras complicaciones. No hay evidencia de superioridad entre la budesonida viscosa o fluticasona deglutidas. La disminución de la dosis o su dosificación en días alternos puede producir recaídas, por lo que se debe evaluar endoscópicamente. Debe evitarse la ingesta de alimentos una hora después de ingerido el esteroide tópico (Tabla 4)2,6,33-36.
Nivel de evidencia: I.
Grado de recomendación: A.
Grado de acuerdo: 100%.
Tabla 4 Uso de esteroides tópicos para EoE: dosis recomendadas para inducción y mantenimiento, respuesta clínica y efectos adversos
| Esteroide tópico | Edad | Dosis de inducción | Mantenimiento | Efectos adversos | Respuesta |
|---|---|---|---|---|---|
| Budesonida viscosa* | <10 años | 0,5 mg/dosis (2 dosis al día) | 0,5 mg/dosis (1 dosis al día) |
Insuficiencia suprarrenal 1% Osteopenia 1% Candidiasis esofágica 4% |
64,9% en 8 ECA n = 437 frente a 13,3% con placebo |
| >10 años | 1 mg/dosis (2 dosis al día) | 1 mg/dosis (1 dosis al día) | |||
| Fluticasona líquida** | <10 años | 400 μg/dosis (2 dosis al día) | 400 μg/dosis (1 dosis al día) | ||
| >10 años | 800 μg/dosis (2 dosis al día) | 800 μg/dosis (1 dosis al día) |
*Restringir ingesta de toronja o pomelo: inhibe CYP3A. **Liberar el contenido en la base de la lengua. ECA: estudios clínicos aleatorizados. Adaptada de: Harris PR, et al. Rev Chil pediatría. 2020;91(5):809-279; Gutiérrez Junquera C, et al. An Pediatría. 2020;92(6):376.e1-376.e1025; McCallen JD, et al. J Clin Gastroenterol. 2025;59(8):737-74335.
Puntos de buena práctica
En marzo de 2024 fueron aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) los esteroides tópicos deglutidos para el manejo de la EoE. Una RSL y metaanálisis encontró una mejoría histológica en más del 63% de los pacientes en comparación con el placebo (riesgo relativo [RR]: 11,94, intervalo de confianza [IC] del 95%: 6,56-21,75, número necesario a tratar [NNT] = 3), aunque poca a ninguna mejoría endoscópica (RR: 2,60; IC 95%: 0.82-8,19). No se encontraron diferencias significativas en los eventos adversos totales (RR: 1,14; IC 95%: 0,94-1,40), ni serios (RR: 0,35; IC 95%: 0,17-0,73) comparados con el placebo6.
Al evaluar el uso de budesonida viscosa con fluticasona deglutida, no se encontraron diferencias clínicas (diferencia de medias [DM]: ‐0,60; IC: ‐3,78-2,58), histológicas (RR: 1,13; IC: 0,84-1,51); endoscópicas (DM: 0,70; IC: ‐0,03-1,43)6 ni eventos adversos totales (RR: 0,92; IC: 0,15-5,56). El manejo de inducción debe tener una duración mínima de 3 meses con las dosis recomendadas por edad. El mantenimiento debe realizarse con la mitad de la dosis por al menos 1 o 2 años para evitar las recaídas (Tabla 4) y reducir la dosis a la mitad al menos cada 6 a 12 meses con control endoscópico2. La aparición de efectos adversos a largo plazo es rara; sin embargo, es necesario tener en cuenta el uso concomitante de esteroides para otras patologías (oral, tópica, inhalatoria, nasal). En un reciente estudio sobre efectividad y seguridad de los corticoides tópicos deglutidos en niños y adultos, se demostró que a largo plazo (media: 6,5 años) fueron eficaces, con una mejor adherencia y raras complicaciones: insuficiencia suprarrenal: 1%, osteopenia: 1% y candidiasis esofágica: 4%35.
La disminución de la dosis de esteroides tópicos puede provocar la recurrencia de la EoE; y un estudio pediátrico mostró que la dosificación en días alternos resultó en un 100% de recaída. Dada la seguridad de los esteroides tópicos a largo plazo, se podría continuar con la dosis estándar (sin reducción), ya que es más seguro y eficaz. Si se reduce la dosis, se debe repetir la endoscopia36.
¿Cuál es el papel de los biológicos para la inducción y el mantenimiento de la remisión de la esofagitis eosinofílica?
Afirmación 5
El dupilumab puede ser usado como medicamento de segunda línea en pacientes con EoE refractaria al tratamiento convencional o ante la presencia de eventos adversos que limitan su uso. Los pacientes con EoE y comorbilidades atópicas (dermatitis, asma o rinosinusitis crónica), que tengan la indicación clínica para recibir el biológico por su patología comórbida de base, podrán recibirlo sin importar el grado de gravedad de su EoE. Su uso se puede ver limitado como medicamento de primera línea por su costo, comparado con los esteroides24,37-42.
Nivel de evidencia: I.
Grado de recomendación: A.
Grado de acuerdo: 100%.
Puntos de buena práctica
El dupilumab es un anticuerpo monoclonal que inhibe la cadena alfa del receptor de las interleucinas 4 y 13. Está aprobado por la FDA en pacientes con EoE a partir de los 12 años y los 40 kg de peso desde el 2022, y en mayores de 1 año y 15 kg de peso desde el 2024, y ha demostrado en estudios de vida real una efectividad para alcanzar remisión histológica en más del 90%37-39.
Para la evaluación de la terapia con dupilumab se recomienda realizar una esofagogastroduodenoscopia con toma de biopsias 5 a 6 meses después del inicio del medicamento, al modificar la dosis o al empeorar los síntomas. Las dosis recomendadas según el peso son: 200 mg cada dos semanas para niños entre 15 y 30 kg; 300 mg cada dos semanas entre 30 y 40 kg; y 300 mg semanales para mayores de 40 kg41. Los efectos secundarios se han descrito en el 2% de los pacientes: reacciones en el lugar de la inyección, infecciones del tracto respiratorio superior, artralgia y cefalea40,41.
La mayoría de los pacientes con dupilumab alcanzan mejoría clínica e histológica significativa 12-24 semanas después del inicio del tratamiento a dosis estándar (según el peso). Actualmente, no se dispone de datos que respalden la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento después de este período. Se recomienda mantener la dosis para lograr y mantener la remisión de la enfermedad42. Los esteroides tópicos pueden suspenderse gradualmente una vez que el dupilumab logre la remisión histológica y los IBP pueden mantenerse si hay evidencia de ERGE concomitante. En cuanto a la dieta de eliminación, debe ser individualizada. Aunque no se han establecido interacciones farmacológicas significativas entre el dupilumab y estas terapias, la decisión de continuar o suspender tratamientos concomitantes debe individualizarse42.
¿Cómo debe ser el seguimiento de los pacientes con EoE?
Afirmación 6
El seguimiento clínico debe realizarse de forma periódica con el cuestionario PEESv2. Se recomienda que los cambios de tratamiento sean evaluados endoscópicamente después de 8-12 semanas para dietas de eliminación, esteroides tópicos o IBP y no menos de 4 semanas para dietas elementales exclusivas. En caso de recaída o no respuesta, la reevaluación endoscópica e histológica es necesaria durante el mantenimiento y su realización debe individualizarse. Se deberá definir la remisión clínica, endoscópica e histológica. En pacientes asintomáticos, se debe considerar la reevaluación endoscópica en 1-3 años después de la remisión sostenida por el riesgo de evolución fibrótica4,7,43-45.
Nivel de evidencia: III.
Grado de recomendación: B.
Grado de acuerdo: 100%.
Puntos de buena práctica
El PEESv2 es una herramienta validada para evaluar los síntomas durante la terapia de mantenimiento. La evaluación de la remisión clínica debe realizarse de forma regular en el seguimiento43, dado que existe correlación entre los síntomas reportados y el conteo de eosinófilos en el esófago distal (p <0,05)44. Se ha evaluado la realización de la pH/impedanciometría de 24 horas como un método diagnóstico de ERGE o la no respuesta a los IBP en relación con las alteraciones de la impedancia basal nocturna y su asociación con el conteo de eosinófilos en biopsias. Se requieren estudios adicionales7,45.
La adherencia al tratamiento es un elemento clave en el seguimiento de estos pacientes, pues enfrentan múltiples barreras que van más allá de los aspectos clínicos. En primer lugar, es valioso considerar la presencia de efectos adversos que pueden desincentivar la adherencia (Tabla 5) y, en segundo lugar, se deben evaluar otros factores como barreras de acceso para el cumplimiento de las recomendaciones. En un estudio reciente se identificó que las opciones alimentarias limitadas, la inseguridad alimentaria y la dificultad para mantener las dietas fuera del hogar representan obstáculos significativos para las familias que implementan dietas de eliminación46. De manera complementaria, un estudio anterior demostró que el costo de adquirir alimentos que cumplen los requisitos dietéticos constituye una de las principales fuentes de estrés para los cuidadores, junto con la necesidad de preparar comidas especiales47. Estos hallazgos confirman que la adherencia depende no solo del compromiso del paciente, sino también del apoyo familiar y de la disponibilidad y accesibilidad económica de los alimentos, lo cual debe considerarse al diseñar estrategias terapéuticas sostenibles.
Tabla 5 Efectos adversos más frecuentes de los tratamientos farmacológicos en esofagitis eosinofílica
| Tratamiento | Efectos adversos comunes | Comentarios clínicos | Referencias |
|---|---|---|---|
| Inhibidores de bomba de protones | Riesgo de infecciones gastrointestinales y respiratorias | Generalmente bien tolerados; en uso prolongado se asocia a hipomagnesemia y déficit de vitamina B12 | 4,6,7,23,27,31,32 |
| Esteroides tópicos (budesonida viscosa, fluticasona líquida) | Insuficiencia suprarrenal 1%, osteopenia 1%, candidiasis esofágica 4% | Riesgo bajo de efectos sistémicos; casos aislados de insuficiencia suprarrenal y alteraciones óseas con uso prolongado | 2,4,6,7,33-35 |
| Esteroides sistémicos (prednisona, prednisolona) | Aumento de peso, hipertensión, hiperglucemia, osteoporosis, supresión suprarrenal | No recomendados como terapia crónica; reservados para casos graves y refractarios | 4,6,7,48 |
| Biológicos (dupilumab) | Reacciones en el sitio de inyección, cefalea, conjuntivitis, artralgia | Perfil de seguridad favorable en ensayos clínicos; se requieren más datos en el uso pediátrico prolongado | 37,38,40 |
Adaptada de: Chan J, Flynn DM, Gordon M, Parmar R, Moolenschot K, Jackman L, et al. Swallowed topical steroid therapy for eosinophilic oesophagitis in children: practical, evidence-based guidance by the BSPGHAN Eosinophilic Oesophagitis Working Group. BMJ Paediatr Open. 2024;8(1):e002467-e0024672; Amil-Dias J, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2024;79(2):394-4374; Franciosi JP, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2023;2023(7):CD0040656; Dhar A, et al. Gut. 2022;71(8):1459-877; Shah SC, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019;17(11):2185-2198.e323; Laserna-Mendieta EJ, et al. Aliment Pharmacol Ther. 2020;52(5):798-80727; Mougey EB, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;69(5):581-731; Chevalier R, et al. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2023;19(2):53-632; Bose P, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;70(3):324-933; Philpott H, et al. Aliment Pharmacol Ther. 2018;47(8):1071-834; McCallen JD, et al. J Clin Gastroenterol. 2025;59(8):737-74335; Russin M, et al. Am J Gastroenterol. 2025;120(3):663-66637; Chehade M, et al. N Engl J Med. 2024;390(24):2239-5138; Aceves SS, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2023;130(3):371-840; Al-Hussaini A. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;63(5):474-8048.
¿Cuáles son los predictores de la respuesta al tratamiento y los factores de riesgo para la remodelación o estenosis del tejido esofágico en pacientes con esofagitis eosinofílica?
Afirmación 7
La demora en el diagnóstico de la EoE es el factor de riesgo más importante para la formación de estenosis esofágica. El inicio de un manejo temprano en el curso de la enfermedad puede prevenir la remodelación del tejido esofágico o estenosis49-52.
Nivel de evidencia: II-2.
Grado de recomendación: B.
Grado de acuerdo: 100%.
Puntos de buena práctica
La prevalencia de estenosis y su aparición en el tiempo fue demostrada en el seguimiento de pacientes con EoE, y es proporcional entre la aparición de los síntomas y el diagnóstico: de 0-2 años: 17,2%; >2 a 5 años: 30,8%; >5 a 8 años: 38,9%; >8 a 11 años: 37,9%; >11 a 14 años: 41,7%; >14 a 17 años: 64,3%; >17 a 20 años: 66,7%, y >20 años: 70,8% (p <0,001), lo que determinó que la demora diagnóstica es un factor de riesgo para estenosis: odds ratio (OR): 1,08 por año (IC 95%: 1,04-1,12; p <0,001)49. Los pacientes con demora en el diagnóstico e inicio tardío del tratamiento presentaban más frecuentemente disfagia e impactación50. Una pobre respuesta a esteroides tópicos se encuentra con mayor frecuencia en pacientes con estenosis (28% frente a 12%, p = 0,005) o necesidad de dilatación (37% frente a 19%, p = 0,006)51.
¿En qué pacientes se indica la dilatación esofágica secundaria a EoE y cómo debe realizarse?
Afirmación 8
La dilatación endoscópica se debe considerar en casos de pacientes con estenosis moderadas o graves que persisten con disfagia a pesar de un tratamiento adecuado con IBP, esteroides tópicos, dieta de exclusión o dupilumab. Se recomienda un curso de corticoides sistémicos por cuatro semanas, en caso de estenosis y disfagia grave aguda o impactación alimentaria que requieran una mejoría sintomática rápida y en los que no se pueda garantizar un aporte nutricional adecuado. Tanto la dilatación con balones hidrostáticos como con bujías de Savary-Gilliard son efectivas y seguras en pediatría, con bajas tasas de complicaciones. Se deben considerar en pacientes que no respondan a corticoides sistémicos o con estenosis graves a la presentación, combinada con el uso de corticoides. El método de dilatación deberá escogerse de acuerdo con la experiencia del endoscopista4,7,48-51,53-59.
Nivel de evidencia: II.
Grado de recomendación: B.
Grado de acuerdo: 100%.
Puntos de buena práctica
Las estenosis se pueden clasificar en 3 grados de gravedad: leve si permiten el paso del endoscopio estándar de 9 mm, moderada si permiten el paso del endoscopio pediátrico de 6 mm y grave si no permiten el paso del endoscopio pediátrico de 6 mm4. En un estudio en el que se incluyeron veinte pacientes (edad: 10,6 ± 4,2 años), 16 con estenosis moderadas y cuatro graves, 18 pacientes recibieron esteroides sistémicos orales (prednisona 1-2 mg/kg/día en una o dos dosis/día) durante 4 semanas, y dos recibieron inicialmente esteroides intravenosos (metilprednisolona). 17 (85%) recibieron IBP y 9 (45%) iniciaron dietas de eliminación. Todos los pacientes mostraron una mejoría clínica y 15/20 se volvieron asintomáticos. Se encontró resolución de la estenosis en la endoscopia en 19/20 y resolución histológica en 13/20. Se detectaron efectos secundarios menores: hiperfagia (10/20), aumento de peso (5/20), hiperactividad (2/20) y acné (1/20). Finalmente, se requirió dilatación esofágica en 3/20 durante el seguimiento de 48,5 meses54. Las estenosis inflamatorias leves pueden resolverse con el tratamiento estándar con IBP, restricción dietética o esteroide tópico55. La dilatación no controla la inflamación, por lo que se requiere asociar las terapias de inducción y mantenimiento estándar4, como los esteroides tópicos, que demuestran mayor efectividad7,48-56.
Un metaanálisis con 1890 dilataciones realizadas en niños y adultos reportó una frecuencia de perforación muy baja, del 0,38%, lo que demostró que la dilatación es segura y efectiva, sin diferencias, entre las bujías de Savary y los balones de dilatación57. Los balones hidrostáticos permiten la inspección visual durante y después de la dilatación, pero su principal limitación es las estenosis múltiples y largas, las cuales pueden dilatarse más fácil con las bujías de Savary-Gilliard. Ambos métodos deben iniciar con un diámetro de dilatación pequeño e incrementarse de forma progresiva, con incrementos de 1 mm (no más de 3 mm por sesión), hasta que se alcance la resolución de los síntomas4,58. Se sugiere como meta de dilatación un punto de corte satisfactorio, teniendo en cuenta el diámetro esofágico de acuerdo con la edad del paciente: en <9 meses de 8 mm; 9 a 23 meses: 10 mm; 24 meses a 5 años: 12 mm y >6 años: 14 mm7,53. La aplicación de esteroides intralesionales, como la triamcinolona, puede ser benéfica y ha demostrado tener un potencial al aumentar el diámetro alcanzado, pero no parece afectar el cantidad de dilataciones59. Otra alternativa es el EsoFLIP, método que ha demostrado ser más rápido que la dilatación con balón con menor requerimiento de fluoroscopia60. Existen recomendaciones de normas de dilatación publicadas por expertos internacionales53,61.
Calidad de vida de los pacientes con esofagitis eosinofílica
¿Cómo evaluar la calidad de vida de los pacientes con esofagitis eosinofílica?
Afirmación 9
La escala PedsQL (Pediatric Eosinophilic Esophagitis Quality of Life Module) con el módulo para EoE es una herramienta adecuada para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes en diferentes edades junto con sus padres y tiene una adaptación transcultural al español. Esta evaluación proporciona un enfoque integral del impacto físico, emocional, social y evalúa los resultados de un tratamiento personalizado más efectivo62-65.
Nivel de evidencia: II-2.
Grado de recomendación: B.
Grado de acuerdo: 100%.
Puntos de buena práctica
En pacientes pediátricos, la escala PedsQL fue traducida, adaptada transculturalmente y validada al español en España63. Ha demostrado alta fiabilidad y validez en múltiples estudios64. Permite monitorizar el impacto de las terapias, y evidencia que las dietas de eliminación más restrictivas se asocian a peores puntajes de calidad de vida (p <0,001)65.
Recomendaciones para la transición al manejo del adulto
¿Cómo debería abordarse la transición del cuidado en pacientes pediátricos con esofagitis eosinofílica?
Afirmación 10
Se debe realizar una transición individualizada con el paciente y los padres, en conjunto con un equipo multidisciplinario: gastroenterólogos pediatras y de adultos, nutricionistas, enfermeras y psicólogos, para garantizar la preparación del paciente adolescente y su familia, a una transferencia adecuada. Se sugiere contar con un profesional coordinador de transición4,66-68.
Nivel de evidencia: II-2.
Grado de recomendación: B.
Grado de acuerdo: 100%.
Puntos de buena práctica
Se recomienda que este proceso esté liderado por un coordinador de transición4. Existen cuestionarios como el STARx (Self-Management and Transition to Adulthood with Rx), que permite evaluar los conocimientos sobre la enfermedad y ver si el paciente está listo para una transición exitosa. El cuestionario tiene 18 preguntas en escala de 5 puntos, y evalúa 6 dominios, de 0 a 90. Un resultado alto indica que está listo para la transición66; se encuentra traducido al español, pero no cuenta con una validación cultural en el contexto colombiano67. Los estudios demuestran que 78% de los pacientes y 76% de los familiares no tenían conocimiento del proceso de transición y tenían bajos niveles de preparación utilizando el cuestionario STARx66. Existen barreras para la transición: resistencia y disminución de la adherencia del adolescente a los tratamientos, por lo que es necesario un mayor compromiso de los padres; poco entrenamiento y experiencia de los médicos en cuidado transicional; y deficiencias del sistema de salud, con pocos equipos multidisciplinarios, y las aseguradoras no cubren este proceso. Se debe garantizar la participación multidisciplinaria en este proceso de transición y continuar con la publicación de guías nacionales e internacionales68.
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Citación: Vera-Chamorro JF, Zambrano-Pérez CA, Carias-Domínguez AM, Higuera-Carrillo M, Riveros-López JP, García-Paba MB, Peña-Hernández S, Vargas-Sandoval M, Juliao-Baños F, López-Panqueva RP, Triana-Rodríguez GA, Ortiz-Piedrahita C, Chinchilla-Mejía CF, Chapman-Ariza EA, Quintero-Canasto EM, Calderón-Guerrero OG, Puerto-Baracaldo DK, Duarte-Montero D, Vieira MC, Rubinstein E, Vila-Miravet V, Amil-Dias J. Consenso colombiano para el diagnóstico y tratamiento de la esofagitis eosinofílica en población pediátrica: el tratamiento. Parte 2. Revista. colomb. Gastroenterol. 2026;41(1):36-50. https://doi.org/10.22516/25007440.1408
Recibido: 26 de Junio de 2025; Aprobado: 04 de Noviembre de 2025










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