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Boletín de Investigaciones Marinas y Costeras - INVEMAR

Print version ISSN 0122-9761

Bol. Invest. Mar. Cost. vol.40 no.2 Santa Marta July/Dec. 2011

 

NOTA:

NUEVOS REGISTROS DE DIATOMEAS MARINAS FORMADORAS DE TUBOS EN EL CARIBE COLOMBIANO

NEW RECORDS OF MARINE TUBE-DWELLING DIATOMS FOR THE COLOMBIAN CARIBBEAN

 

Olga Camacho1-2 y Luis Alfonso Vidal1

1 Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano, Programa de Biología Marina. Carrera 2 No. 11-68. Santa Marta, Colombia.
2 University of Louisiana at Lafayette, Department of Biology, LA 70504-2451, Lafayette, LA. United States of America, omcl833@louisiana.edu, olgacamacho76@yahoo.com


 

ABSTRACT

The marine mucilaginous tube-forming benthic diatoms Berkeleya hyalina (Round et Brooks) Cox and Parlibellus berkeleyi (Kütz.) Cox are reported for the first time for the Caribbean coast of Colombian, in Santa Marta area. These two species were found infrequently growing as macroscopic colonies inhabiting shallow rocky substrata. The report of P. berkeleyi species is the first for the Caribbean Sea.

KEY WORDS: New record, Tube-dwelling, Berkeleya hyalina, Parlibellus berkeleyi, Colombian Caribbean.


 

Las diatomeas bentónicas, formadoras de tubos, se encuentran frecuentemente en costas marinas o estuarinas de diferentes partes del mundo, formando colonias conspicuas, asemejándose a algas pardas macroscópicas (Lobban, 1983, 1984; Chastain y Stewart, 1985; Cox, 1988). Algunas especies de diatomeas pennadas de diferentes géneros, como Berkeleya, Navicula, Haslea y Nitzschia, se reconocen por formar tubos mucilaginosos bentónicos y vivir dentro de ellos (Cox, 1981; Lobban, 1985). Anteriormente, estas diatomeas se identificaban con base en la morfología de la colonia. Actualmente, su reconocimiento se basa principalmente en el frústulo, al igual que las diatomeas de vida libre, debido a la posible variabilidad macroscópica colonial y a la ocurrencia de diatomeas, formadoras de tubos, también libres en la columna de agua (Cox, 1981). A pesar de la importancia en el conocimiento de los ciclos de vida y distribución de muchas diatomeas, estas formas coloniales son poco estudiadas. Dentro de los estudios realizados, se destacan los trabajos taxonómicos de Cox (1977, 1981, 1988) en Inglaterra, Mizuno (1979, 1981) en Japón, Lobban (1983, 1984) en Canadá, Lobban (1985, 1990) en Estados Unidos y Houpt (1994) en Holanda. Recientemente, se han registrado diatomeas coloniales viviendo en tubos en aguas cálidas en el continente americano (Aguilar-Rosas et al., 1991; Sánchez-Castrejón et al., 1995; Navarro et al., 2000).

En este trabajo, se presentan por primera vez para el Caribe colombiano los registros de las diatomeas marinas bentónicas formadoras de tubos: Berkeleya hyalina (Round et Brooks) Cox y Parlibellus berkeleyi (Kütz.) Cox. La última especie constituye un nuevo registro para el mar Caribe.

Las colonias de diatomeas se encontraron infrecuentemente entre los años 2005 y 2009 durante diferentes exploraciones a las comunidades de macroalgas en los litorales rocosos del departamento del Magdalena. Las colonias de B. hyalina se hallaron en el Parque Tayrona (Figura 1) (11°17'36.4" N y 74°11'24.6" W), lugar que se caracteriza por presentar una topografía costera heterogénea y, en su mayoría, rocosa que favorece el establecimiento de gran diversidad de biotopos y comunidades biológicas (Díaz, 1990; Garzón-Ferreira 1998). Por otro lado, las colonias de P. berkeleyi se encontraron en la playa cerca del Aeropuerto Simón Bolívar de Santa Marta (Figura 1) (11°6'59" N y 74°14'01" W), lugar en donde se encuentra una plataforma rocosa fósil que favorece el establecimiento de una diversa comunidad algal (García y Díaz-Pulido, 2006). Las muestras se recolectaron manualmente en campo con ayuda de una espátula y luego se fijaron en etanol al 70%. Parte del material se lavó y centrifugó con ácido varias veces para retirar el material orgánico y poder facilitar su identificación por medio de microscopía óptica. Se utilizó además microscopía óptica de alta resolución (MOAR). La siguiente bibliografía se consultó para la identificación: Cox (1979, 1981, 1988), Lobban (1983,1984,1985), Chastain y Stewart (1985) y Navarro et al. (2000).

Berkeleya hyalina (Round et Brooks) Cox

Células lanceoladas. Valvas alargadas con extremos rostrados a capitados, área hialina ovalada y ancha al centro, que se vuelve a ensanchar en los extremos, estrías paralelas entre sí (alrededor de 35 estrías en 10 µm). Uno o dos cloroplastos pequeños en posición central (Figuras 2d y 3d). Tallas: 33-34 µm largo; 5-7 µm ancho valvar.

Colonia 1. Macroscópica, arborescente, hasta 15 mm de alto (Figura 2a), de aspecto gelatinoso y delicado, color café. La colonia presenta un eje principal basal con ramas cilindricas dicotómicas que van siendo más delgadas hacia el ápice (Figuras 2a y 2b); 1000-2500 µm de ancho en la parte basal, 600-800 µm de ancho en la parte media hasta a 40-100 µm de ancho en las ramas apicales de la colonia. Las células se encuentran muy juntas dentro del mucílago, generalmente sin dejar espacios entre ellas (Figuras 2c y 2d).

Colonia 2. Masa gelatinosa amorfa, lobulada (Figura 3a), de 5 cm de diámetro, muy frágil, color café claro-translucido. Dentro de la masa, las células se encuentran muy juntas y organizadas en hileras dentro de tubos o filamentos mucilaginosos delgados (Figura 3b y 3c), no ramificados, de una a cinco diatomeas de ancho (Figura 3c).

Habitat colonia 1. Ensenada de Granate (Parque Tayrona), en lugares poco expuestos al oleaje, sobre cantos rodados a 50 cm de profundidad (marzo 5 de 2005) y sobre sustrato rocoso, en la zona intermareal, creciendo al lado de macroalgas (enero 8 de 2006).

Hábitat colonia 2. Bahía Concha (Parque Tayrona), sobre cantos rodados a 1 m. de profundidad, en un lugar poco expuesto al oleaje denominado piedra La Golondrina (abril 5 de 2005).

Parlibellus berkeleyi (Kütz.) Cox
Sinónimo. Navicula pseudocomoides Hendey

Células romboidales a elípticas (Figuras 4b y 4d). Valvas con extremos ligeramente rostrados, estrías en número de 18-20 en 10 µm, radiadas al centro dejando una área pequeña hialina circular y paralelas en el resto de la valva; las estrías se extienden sobre el manto; manto muy conspicuo en vista pervalvar; cinturón muy marcado; dos cloroplastos grandes y lobulados a lo largo de borde (en vista valvar); granulos de volutina grandes y redondos (Round et al., 1990) (Figura 4d). Tallas: 26-29 µm largo; 7-8 µm ancho valvar; 9 µm ancho pervalvar.

Colonia. Mechones filamentosos macroscópicos hasta 1 cm de largo, delicados, color café claro (semejando el alga parda Ectocarpus) (Figura 4a), formados por tubos mucilaginosos simples (Figura 4b), algunos ramificados dicotómica o tricotómicamente sobretodo en la parte apical. Punto pequeño de fijación. Las paredes de los tubos presentan invaginaciones o rugosidades. Los tubos se van haciendo más delgados hacia el ápice con 200-250 µm de ancho en la base de la colonia, 70-110 µm en la parte media y terminación aguda (Figura 4c). Las células se organizan en hileras constituyendo subtubos generalmente de una célula, en algunos casos de más células, que se juntan por sus extremos o se orientan oblicuamente (Figura 4b).

Hábitat. Se encontró creciendo como epífita de las macroalgas Hypnea musciformis (diciembre 7 de 2004; agosto 10 de 2007; diciembre 16 de 2007; febrero 18 de 2009), Grateloupia filicina (diciembre 16 de 2007) y Gracilaria sp. (febrero 18 de 2009) en la zona intermareal rocosa, expuesta al oleaje, de la playa del Aeropuerto Simón Bolívar de Santa Marta.

Los registros presentados son los primeros de diatomeas bentónicas formadoras de tubos en el Caribe colombiano, junto con Nitzschia martiana (Agardh) Van Heurck (Vidal et al., 2009), reportada también para el área de Santa Marta. El registro de Parlibellus berkeleyi es el primero para el mar Caribe.

Berkeleya hyalina se ha registrado abundante y conspicua en costas de Canadá (Lobban, 1983), Estados Unidos (Chastain y Stewart, 1985; Lobban, 1985) y Holanda (Houpt, 1994), sin embargo, en el Caribe colombiano, a pesar de exploraciones continuas en los últimos años (especialmente en Santa Marta), sólo se conocen los registros aquí mencionados como colonias aisladas y poco visibles. Los registros corresponden a la época de surgencia en el Parque Tayrona, cuando se presentan valores bajos de temperatura del agua (22-26 °C) (Bula-Meyer, 1990; Ramírez, 1990; Rodríguez-Ramírez y Garzón-Ferreira, 2003; Camacho-Hadad y Díaz-Pulido, 2008). Parlibellus berkeleyi se encontró más frecuentemente en su lugar de distribución pero formando colonias pequeñas, igualmente poco conspicuas y siempre epifitando macroalgas. A las colonias bentónicas de diatomeas se las ha considerado como fenómenos estacionales de los estados libres (Cox, 1981; Lobban, 1984), relacionados posiblemente con condiciones oceanógraficas particulares y localizadas (Sánchez-Castrejón et al., 1995) o, incluso, con procesos de eutroficación (Houpt, 1994). En Colombia, B. hyalina y P. berkeleyi no han sido encontradas habitando la columna de agua.

A pesar que otras morfologías coloniales en B. hyalina, diferentes a su forma cilindrica ramificada, no han sido descritas anteriormente, Cox (1981) menciona la posibilidad de variaciones de la colonia a un nivel macroscópico en las diatomeas formadoras de tubos. Sánchez-Castrejón et al. (1995) encontraron colonias de B. hyalina más pequeñas, delicadas y con ramificaciones menos densas debido, posiblemente, a condiciones de alto oleaje y baja disponibilidad de sustrato.

Estos nuevos registros (B. hyalina y P. berkeleyi) para el Caribe colombiano, y el registro de P. berkeleyi para el mar Caribe, amplían la distribución mundial, corroborando su presencia en zonas tropicales, de estas dos especies de diatomeas marinas formadoras de tubos.

 

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen a Enrique Peña, Universidad del Valle, y Gerardo Andrés Torres, Universidad del Cauca, por la toma de fotos de microscopia óptica de alta resolución y al INVEMAR por las fotos de microscopía óptica.

 

BIBLIOGRAFIA

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FECHA DE RECEPCIÓN: 17/03/2010                           FECHA DE ACEPTACIÓN: 19/10/2011