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Boletín Científico. Centro de Museos. Museo de Historia Natural

Print version ISSN 0123-3068

Bol. Cient. Mus. Hist. Nat. Univ. Caldas vol.16 no.2 Manizales July/Dec. 2012

 

DESARROLLO DEL ESPORANGIO EN Pecluma eurybasis var. villosa (POLYPODIACEAE)*

SPORANGIUM DEVELOPMENT IN Pecluma eurybasis var. villosa (POLYPODIACEAE)

 

Luz Amparo Triana-Moreno1

* FR: 12-IV-2011. FA: 14-III-2012.
1 Universidad de Caldas, Departamento de Ciencias Biológicas, Manizales, Colombia. luz.triana@ucaldas.edu.co

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Resumen

Con el propósito de explorar caracteres micromorfológicos en Pecluma eurybasis var. villosa (Polypodiaceae) se observó el desarrollo del esporangio y de sus estructuras acompañantes, haciendo uso de las técnicas de microscopía óptica (MO) y microscopía electrónica de transmisión (MET). Se identificó la formación de un tapete uniestratificado y de parafisos obtusos no claviformes como caracteres potencialmente importantes en la sistemática del género.

Palabras clave: esporangio, microscopía electrónica de transmisión (MET), microscopía óptica (MO), Pecluma, Polypodiaceae.

Abstract

In order to explore micromorphologic characters in Pecluma eurybasis var. villosa (Polypodiaceae), the sporangium development and its accompanying structures were observed, using optical microscopy (OM) and transmission electron microscopy (TEM). The formation of a tapetum with a single layer of cells and non-clavate paraphyses with obtuse tips were identified as potentially important characters in the systematics of the genus.

Key words: sporangium, transmission electron microscopy (TEM), optical microscopy (OM), Pecluma, Polypodiaceae.

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INTRODUCCIÓN

Las técnicas de microscopía electrónica de transmisión (MET) han sido aplicadas exitosamente en el estudio de varios aspectos de la biología de los helechos, como el desarrollo de tejidos (EVERT et al., 1989), el desarrollo del gametofito (MAKGOMOL & SHEFFIELD, 2001), la morfogénesis del esporofito, tanto de estructuras vegetativas (APOSTOLAKOS & GALATIS, 1999) como reproductivas (BILDERBACK, 1978), la asociación con micorrizas (SCHMID & OBERWINKLER, 1995) y la palinología (GIUDICE et al., 2000), estudios en los que la información obtenida resulta novedosa y útil, ya que ponen de manifiesto el alto potencial de resolución de conflictos de diversa índole por la aplicación de esta técnica, entre ellos, posibles problemas taxonómicos y sistemáticos.

El género Pecluma M.G Price (Polypodiaceae) está compuesto por 37 especies exclusivamente neotropicales, de las cuales 17 están presentes en Colombia (TRIANA-MORENO, 2009; 2011). En trabajos clásicos sus especies se encontraban circunscritas dentro del género Polypodium, conformando el complejo pectinatumplumula, ampliamente revisado por EVANS (1968), quien, entre otros aspectos, exploró la morfología externa y algunos caracteres micromorfológicos de las especies. El género presenta una combinación de caracteres que lo diferencian fácilmente de los demás géneros de la familia, sin embargo, su posición sistemática es poco precisa (HENNIPMAN et al., 1990) y las relaciones interespecíficas sólo han sido establecidas de manera preliminar con base en caracteres morfológicos externos del esporofito de las especies que crecen en Colombia (TRIANA-MORENO, 2009).

Las especies de Pecluma son plantas generalmente epífitas o rupícolas, con frondas pectinadas, rizomas escamosos y soros en posición abaxial, redondos y sin indusio, conformados por esporangios de tipo polipodiáceo, caracteres por los cuales suele confundirse con los helechos grammitidoides; WILSON (1959a) estableció que, una diferencia fundamental entre estas dos entidades radica en la presencia de dos filas de células en los pedicelos de los esporangios de Pecluma, mientras que los esporangios de los helechos grammitidoides presentan pedicelos uniseriados; otros caracteres sorales que contribuyen a la diferenciación del género Pecluma son la presencia de parafisos receptaculares claviformes y de esporas elipsoides, monoletes, blanquecinas o amarillas.

Pecluma eurybasis (C. Chr.) M.G. Price es una especie muy variable morfológicamente, pues en ella es posible encontrar diferencias en la densidad del indumento y en algunos aspectos de la arquitectura foliar, como la margen y la venación, así como la forma, la disposición y el número de pinnas. Esta variabilidad ha derivado en la descripción de taxones infraespecíficos, de modo tal que la especie actualmente cuenta con tres variedades ampliamente distribuidas, entre ellas P. eurybasis var. villosa (A.M. Evans) Lellinger, que se caracteriza por presentar lámina glabra, raquis cubierto con pelos simples, y segmentos crenados con ápice agudo.

Pecluma eurybasis var. villosa es muy similar a P. perpinnata M. Kessler & A.R. Sm., que se distribuye en Bolivia (KESSLER & SMITH, 2005). También se asemeja a P. paradiseae (Langsd. & Fisch.) M.G. Price, a P. robusta (Fée) M. Kessler & A.R. Sm. y a P. divaricata (E. Fourn) Mickel & Beitel. P. paradiseae se diferencia por la abundante pubescencia de la lámina, P. robusta por la presencia de pelos circunsorales y abundantes pelos ctenoides en el raquis, y P. divaricata se diferencia porque sus láminas nunca tienen margen crenada (TRIANA-MORENO, 2009).

En un análisis filogenético preliminar para Pecluma, basado en caracteres morfológicos de las 17 especies colombianas (TRIANA-MORENO, 2009), se encontró un parentesco cercano entre P. eurybasis var. villosa y P. curvans (Mett.) M.G. Price; no obstante, esta relación está definida por caracteres homoplásicos, y obtuvo un bajo valor de soporte.

Debido a que se requiere mejorar la resolución en la sistemática del género por medio de la inclusión de las especies restantes y de caracteres adicionales, se desarrolló este estudio con el propósito de explorar caracteres micromorfológicos, no convencionales en el género Pecluma, para aportar información adicional que en el futuro contribuya a aclarar las diferencias con los grupos afines y a establecer la relaciones filogenéticas intra e intergenéricas.

MÉTODOS

Un ejemplar de Pecluma eurybasis var. villosa fue colectado en el cerro de Monserrate, en los alrededores de Bogotá a 3100 m de altitud, bajo el número Triana-Moreno 247, depositado en el Herbario Nacional Colombiano (COL). En este espécimen se seleccionaron soros en diferentes estados de desarrollo, los cuales se trataron tomando como base el protocolo de fijación descrito por ROMERO DE PÉREZ (2003); inicialmente el material fresco fue fijado al vacío en glutaraldehído al 2.5% en amortiguador de Millonig pH 7.2; posteriormente fue lavado en amortiguador y postfijado con tetróxido de osmio al 1%; seguido de un lavado en la misma solución amortiguadora, deshidratado en concentraciones ascendentes de etanol y preembebido en una mezcla de epón-araldita-óxido de propileno; finalmente fue embebido en una mezcla de epón-araldita y polimerizado a 60ºC durante 48 horas.

Las secciones semifinas de ca. 0.2 µm fueron cortadas en un ultramicrótomo, y se colorearon con azul de toluidina; estas secciones se observaron y se fotografiaron con un aumento de 200X, 400X Y 1000X en un microscopio óptico. Se identificaron y se describieron algunas etapas del desarrollo de los esporangios según la secuencia ontogenética descrita por WILSON (1958).

RESULTADOS

Los soros de P. eurybasis var. villosa presentan un desarrollo mixto de los esporangios, es decir, en un soro se encuentran esporangios en diferentes etapas de desarrollo. En la primera etapa de formación de los esporangios, una célula del receptáculo se segmenta por la formación de una pared inclinada (Fig. 1, A) y por la formación de una pared transversal (Fig. 1, B); estas divisiones dan lugar a la polarización del primordio del esporangio, en el cual es posible reconocer el "segmento 0", que corresponde a la célula basal, y la resultante en la porción distal será la "célula madre", a partir de la cual las siguientes divisiones dan lugar a los segmentos capsulares; el "segmento I" ocurre por la formación de una pared oblicua (Fig. 1, C) y el "segmento II" por la formación de otra pared casi perpendicular a la anterior (Fig. 1, D). En esta etapa la célula madre ocupa la posición apical del primordio esporangial y tiene forma convexa (Fig. 1, m); dos nuevas divisiones en ella dan lugar a la formación del "segmento III" y del "segmento IV", con lo cual la célula madre queda encerrada por sus células hijas.

El desarrollo del esporangio continúa con nuevas divisiones de las células del segmento I para formar el pedicelo, de los segmentos II, III y IV para formar la cápsula esporangial y las células de anillo (Fig. 2), y de la célula madre para formar el tapete uniestratificado que reviste internamente la cápsula y que rodea la célula esporógena; esta relación estrecha entre las células de la cápsula, el tapete y las esporas en formación se observa en la Fig. 3.

Antes del engrosamiento diferencial característico del anillo es posible reconocer la región estomial por la presencia de un continuo de células más pequeñas. Los esporangios fértiles se encuentran en ocasiones entremezclados con esporangios abortados y con parafisos uniseriados de ápice obtuso, formados a partir de divisiones transversales (Fig. 4).

DISCUSIÓN

WILSON (1959b) enfatiza en la importancia taxonómica del pedicelo formado por dos filas de células para reconocer a la familia Polypodiaceae; en particular, establece esta diferencia por la comparación de dos especies de Pecluma con una especie grammitidoide (WILSON, 1959a), en lo cual EVANS (1968) y PRICE (1983) se apoyan para establecer los caracteres distintivos del género. Los resultados obtenidos por TRIANA-MORENO (2009) son coherentes con lo anterior, al sustentar la monofilia de las especies grammitidoides incluidas en su estudio por medio del número de filas de células del pedicelo esporangial, entre otros caracteres.

Si bien las células del anillo en esporangios polipodiáceos no adquieren el característico engrosamiento diferencial de sus paredes sino hasta cuando las esporas han alcanzado su madurez (WILSON, 1958), en los esporangios en formación de P. eurybasis var. villosa es fácil reconocer la región estomial por la presencia de células de menor tamaño.

Según EVANS (1968), Pecluma eurybasis var. villosa presenta parafisos claviformes, sin embargo, en este estudio se encontró que los parafisos no presentan el engrosamiento apical de una estructura estrictamente claviforme, a pesar de presentar ápice obtuso. Este carácter merece estudiarse con mayor atención, a fin de verificar si el tipo de ápice de los parafisos contribuiría a sustentar relaciones evolutivas dentro del género.

La formación de los segmentos 0 a IV en las etapas iniciales del desarrollo esporangial de P. eurybasis var. villosa concuerda con el esquema presentado por WILSON (1958) para el género Phlebodium, excepto en la formación de un tapete uniestratificado en Pecluma. De este modo, el número de estratos celulares que conforman el tapete se perfila como un carácter potencialmente informativo, que contribuiría a esclarecer relaciones intergenéricas en posteriores análisis filogenéticos.

AGRADECIMIENTOS

A Gloria Romero de Pérez, por brindar la orientación necesaria con respecto a las técnicas de microscopía, y por facilitar el acceso a los laboratorios de Microscopía Electrónica de Transmisión y de Microscopía Óptica de la Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogotá. A José Murillo por su asesoría en materia pteridológica. A Simón Vieira por la edición de las imágenes. A Aniceto Mendoza por sus acertados comentarios para mejorar el manuscrito.

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BIBLIOGRAFÍA

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