Posibilidades de una Vacuna para Toxoplasmosis

Jhon Carlos Castaño Osorio, MD.
Candidato a Doctorado Instituto Pedro Kouri, La Habana,
Cuba . Becario BID-Colciencias, Docente Universidad del Quindío

La inmunidad protectora estimulada por una infección natural por T. gondii sugiere que el desarrollo de una vacuna efectiva es un objetivo alcanzable. Sin embargo, los taquizoitos muertos no protegen contra un reto experimental en modelos animales. Este protozoario es capaz de replicarse en todas las células nucleadas. Como parásito intracelular obligado, el proceso de invasión celular es fundamental para su supervivencia y diseminación. Este es un proceso activo dirigido por el parásito y se basa en una serie de interacciones entre la membrana de superficie del parásito y las moléculas localizadas en la superficie de la célula hospedera. Estas proteínas de la membrana del parásito son los primeros candidatos para ser utilizados en la búsqueda de vacunas contra esta parasitosis.(1-5).

La superficie del taquizoito de T. gondii está dominada por 5 proteínas mayoritarias las cuales han sido implicadas como ligandos mediante los cuales se realiza el reconocimiento celular y la adhesión, de ellas la P30 y la P22 son las más abundantes(5-8). Varios autores han tratado de dilucidar el potencial inmunoprotector de la proteína P30 (SAG1) y la P22 (SAG2) con resultados contradictorios. Los antígenos de superficie de Toxoplasmaconjugados con adyuvantes (ISCOM) han producido una buena respuesta inmune tanto celular como humoral y proveen alguna protección contra un reto letal en ratones. La falla de estas preparaciones para dar una protección completa a largo plazo puede deberse a su carácter temporal. En la infección natural, la latencia del parásito en los tejidos continua estimulando la inmunidad. Se han utilizado varias estrategias en el desarrollo de vacunas contra este parásito para tratar de producir una respuesta inmune protectora a largo plazo. Con este fin se han desarrollado cepas mutantes vivas y atenuadas en virulencia, entre ellas la TS-4 (ATCC 40.500 ), la S-48 y la T-263(ATTC 40.615).Sin embargo la manipulación de estas cepas es muy dispendiosa y existe el riesgo de que con el tiempo pueden revertir a su estado de virulencia natural(9-11). También se ha realizado inmunización con componentes del parásito como homogenizados crudos(12-14), SAG1, rSAG1 , SAG2, rSAG2, SAG3, ESA (componentes secretorios-excretorios), p24, GRA , plásmidos codificando la SAG1(p1tPASAG1) así como la SAG1 conjugada con toxina colérica, lográndose protección parcial o completa y aún resultados contradictorios, como sucedió con un esquema de P30 conjugada con coadyuvante de Freund que aumentó la mortalidad en los ratones inmunizados con esta preparación (23-33). Un resumen de los ensayos experimentales se presenta en la Tabla 1.

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