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Revista Colombiana de Nefrología

On-line version ISSN 2500-5006

Rev. colom. nefrol. vol.7  supl.2 Bogotá Dec. 2020  Epub May 10, 2021

https://doi.org/10.22265/acnef.7.supl.2.73 

Artículo de investigación original

Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones informadas en la evidencia para la prevención, el diagnóstico y el manejo de la lesión renal aguda por SARS-CoV-2/COVID-19

Colombian consensus of experts on recommendations informed in the evidence for the prevention, diagnosis and management of acute kidney injury by SARS-CoV-2/COVID-19

Camilo González1  2  3  4  * 
http://orcid.org/0000-0001-8213-4595

Erika Yama1  2  3 
http://orcid.org/0000-0002-9247-4953

Nancy Yomayusa1  3 
http://orcid.org/0000-0003-2886-8146

Juan Vargas1  2 
http://orcid.org/0000-0001-6706-535X

Jorge Rico1  5 
http://orcid.org/0000-0002-2852-1241

Amaury Ariza1  6 
http://orcid.org/0000-0003-2211-522

Gustavo Aroca1  7 
http://orcid.org/0000-0002-9222-3257

Richard Baquero8  9 
http://orcid.org/0000-0003-1805-005X

Roberto Ramírez1 
http://orcid.org/0000-0002-6465-3372

Kelly Chacón3 
http://orcid.org/0000-0003-4843-7036

Rodolfo Torres1  2 
http://orcid.org/0000-0002-4999-3045

Adriana Robayo1 
http://orcid.org/0000-0003-0770-9138

Adalberto Peña1  10 
http://orcid.org/0000-0002-2910-0860

Adriana Meza7  11 
http://orcid.org/0000-0001-7640-617

Alejandra Molano1 
http://orcid.org/0000-0002-5927-7528

Alexandra Lizarazo1 

Andrea Caicedo1 
http://orcid.org/0000-0002-0011-6842

Andrés Acevedo1  2 
http://orcid.org/0000-0003-3138-5049

Angélica Calderón7  12 
http://orcid.org/0000-0002-6683-2390

Betty Zambrano2 

Carlos Guido Musso13 
http://orcid.org/0000-0001-8666-1130

Carlos Lozano1 

Cristóbal Buitrago14 
http://orcid.org/0000-0002-6000-1799

David Ballesteros1  15 
http://orcid.org/0000-0003-1603-8822

Diana Chacón7  16 
http://orcid.org/0000-0001-5510-5764

Diana Vargas1 
http://orcid.org/0000-0003-0077-6119

Diana Gayón1 
http://orcid.org/0000-0001-5222-1348

Douglas Villafañe7  17 
http://orcid.org/0000-0003-0050-8704

Francisco López1 

Freddy Ardila1  18 

Guillermo Pinzón1  19 
http://orcid.org/0000-0002-1089-6176

Gustavo Guerrero7  20 

Helman Benavides1 

Ignacio Villanueva1  21 
http://orcid.org/0000-0003-1814-243X

Ingrid Raoch1 
http://orcid.org/0000-0002-1114-2763

Javier Galeano1 
http://orcid.org/0000-0003-1568-8541

Jennifer Gordon1 
http://orcid.org/0000-0003-4854-2709

Jimena Cáceres2  8 
http://orcid.org/0000-0002-9813-6189

Jorge Pulido1 
http://orcid.org/0000-0002-0262-3506

Jorge Pérez8 

Kateir Contreras3  22 
http://orcid.org/0000-0002-8892-9652

Leidy Aristizábal23 
http://orcid.org/0000-0003-2926-6665

Luis Valderrama1 

María Gómez1 

María José Vargas24 
http://orcid.org/0000-0003-0831-6221

Martha Carrascal7  25 
http://orcid.org/0000-0003-0844-1436

Martha Rodríguez4  26 
http://orcid.org/0000-0001-5902-2894

Mauricio Guerrero1 

Mercedes Alfaro1 
http://orcid.org/0000-0002-7082-0472

Natalia Tobón1 

Paola García1  3 
http://orcid.org/0000-0001-9852-749X

Paula Rodríguez1 
http://orcid.org/0000-0001-7799-5067

Rodrigo Daza1  5 
http://orcid.org/0000-0002-6295-4972

Zilac Espitaleta7  8 
http://orcid.org/0000-0003-4710-386X

1 Asociación Colombiana de Nefrología e Hipertensión Arterial, Bogotá D.C., Colombia.

2 Clínica Colsánitas, Clínica Universitaria Colombia. Bogotá D.C., Colombia.

3 Grupo de Investigación en Medicina Traslacional, Fundación Universitaria Sanitas - Keralty, Bogotá D.C., Colombia.

4 Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá D.C., Colombia.

5 Fresenius Medical Care Colombia, Bogotá D.C., Colombia.

6 Departamento de Medicina Interna y Nefrología, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia.

7 Universidad Simón Bolívar, Barranquilla, Colombia.

8 Asociación Colombiana de Nefrología Pediátrica, Bogotá D.C., Colombia.

9 Hospital Universitario San Vicente Fundación, Medellín, Colombia.

10 Fundación Cardiovascular de Colombia, Bogotá D.C., Colombia.

11 Instituto Roosevelt, Bogotá D.C., Colombia.

12 Fundación Hospital Pediátrico la Misericordia, Bogotá D.C., Colombia.

13 Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.

14 Instituto Nacional de Investigación y Medicina Especializada S.A.S, Bogotá D.C., Colombia.

15 Universidad del Cauca, Popayán, Colombia.

16 Clínica FOSCAL, Floridablanca, Colombia.

17 IMAT Oncomédica S.A., Montería. Colombia.

18 Renal Therapy Services, Bogotá D.C., Colombia.

19 Hospital Infantil de San Jose, Bogotá D.C., Colombia.

20 Fundación Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja, Cartagena, Colombia.

21 DaVita, Bogotá D.C., Colombia.

22 Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C., Colombia.

23 Asociación Colombiana de Gerontología y Geriatría, Bogotá D.C., Colombia.

24 Hospital Mederi Mayor, Bogotá D.C., Colombia.

25 Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali, Colombia.

26 Asociación Colombiana de Medicina Interna, Bogotá D.C., Colombia.


Resumen

Introducción:

la lesión renal aguda es una complicación frecuente en pacientes con COVID-19 y su aparición es un potencial indicador de disfunción multiorgánica y de gravedad de la enfermedad.

Objetivo:

desarrollar, mediante un consenso de expertos, recomendaciones para la prevención, el diagnóstico y el manejo de la lesión renal aguda en pacientes con infección por SARS-CoV-2/COVID-19 con base en la evidencia disponible.

Materiales y métodos:

a partir de una rápida revisión sistemática en las bases de datos EMBASE y PubMed y en los portales de algunas sociedades científicas, se formularon recomendaciones preliminares, las cuales fueron consultadas a un colectivo experto a través de una herramienta en línea. Se definió acuerdo respecto a las recomendaciones cuando se obtuvo aprobación en al menos el 70 %. La calidad de la evidencia se evalúo de acuerdo con el tipo de documento incluido y la fuerza de las recomendaciones se clasificó como fuerte o débil.

Resultados:

la consulta al colectivo de expertos tuvo lugar entre el 2 y 29 de mayo de 2020. El rango de acuerdo osciló entre 75,5 % y 100 % y 50 expertos clínicos declararon su conflicto de interés. Se lograron establecer recomendaciones para prevenir, diagnosticar y manejar la lesión renal aguda en pacientes con infección por SARS CoV2/COVID-19.

Conclusiones:

aunque la información disponible de buena calidad respecto a lesión renal aguda en paciente con COVID-19 es escasa, las recomendaciones aquí presentadas permitirán orientar la toma de decisiones clínicas y estratégicas alrededor de pacientes con esta complicación; de igual forma se garantizará un cuidado centrado en las personas y con altos estándares de calidad, y la generación de políticas de seguridad, salud y bienestar para los equipos multidisciplinarios de atención.

Palabras clave: SARS-CoV-2; COVID-19; lesión renal aguda (DeCS)

Abstract

Introduction:

Acute kidney injury is a frequent complication in patients with COVID-19 and its occurrence is a potential indicator of multi-organ dysfunction and disease severity.

Objective:

Develop, through an expert consensus, evidence-based recommendations for the prevention, diagnosis, and management of acute kidney injury in patients with SARS CoV2 / COVID-19 infection.

Materials and methods:

Based on a rapid systematic review in Embase and Pubmed databases and documents from scientific societies, we made preliminary recommendations and consulted with an expert group through an online tool. Then we defined agreement after at least 70 % consensus approval. Quality evidence was evaluated according to the type of document included. The strength of the recommendations was graded as strong or weak.

Results:

Fifty clinical experts declared their conflict of interest; the consultation took place between May 2 and 29, 2020. The range of agreement ranged from 75.5 % to 100 %. Recommendations for prevention, diagnosis and management of acute kidney injury in patients with SARS CoV2 infection are presented.

Conclusions:

Although the good quality information available regarding acute kidney injury in patients with COVID-19 is scarce, the recommendations of clinical experts will guide clinical decision-making and strategies around patients with this complication, guaranteeing care focused on the people, with high quality standards, and the generation of safety, health and wellness policies for multidisciplinary care teams.

Keywords: SARS-CoV-2; COVID-19; acute kidney injury (MeSH)

Introducción

La lesión renal aguda (LRA) es una condición que ha tomado gran relevancia durante la pandemia por SARS-CoV-2, pues se ha descrito como una complicación frecuente en pacientes con COVID-19, además su aparición es un potencial indicador de disfunción multiorgánica y gravedad de la enfermedad1. Algunos resultados de imágenes y autopsias revelan diferentes mecanismos de lesión renal en pacientes con COVID-19, entre los cuales se encuentran la infiltración viral renal cuando su manifestación es en fase precoz y como parte de la disfunción multiorgánica en casos tardíos del curso de la enfermedad2,3.

Dado este panorama, es entonces un compromiso de la Asociación Colombiana de Nefrología e Hipertensión Arterial y la Asociación Colombiana de Nefrología Pediátrica generar recomendaciones basadas en evidencia para orientar la toma de aquellas decisiones clínicas que impacten los desenlaces y los resultados globales, pues se sabe que el reconocimiento temprano del compromiso renal en pacientes con COVID-19 y el uso de medidas preventivas y terapéuticas para limitar la progresión a etapas más graves son medidas cruciales para reducir la morbimortalidad.

El presente artículo hace parte de la serie de recomendaciones generadas por el consenso colombiano de expertos para orientar la toma de decisiones en la prevención, el diagnóstico y el manejo de infección por SARS CoV2 o COVID-19 con enfermedad renal crónica y se centra en el tratamiento de la LRA.

Materiales y métodos

La búsqueda de la evidencia se basó en la LRA asociada a COVID-19. El presente artículo se organizó por secciones y en cada una se presentaron temas que se abordaron a través de una revisión rápida de literatura hecha en las bases de datos PubMed y EMBASE y en los sitios oficiales de desarrolladores de guías de práctica clínica (GPC) y de algunas sociedades científicas.

La estrategia de búsqueda se estableció utilizando los términos MeSH, Emtree o texto libre, según la fuente consultada, y usando conectores boléanos AND y OR. Los términos de búsqueda empleados fueron: "acute kidney disease", "acute kidney injure", "acute renal failure", "Sars Cov 2", "COVID-19", "acute peritoneal dialysis", "cytokine storm" y "cytokine clearance".

Se incluyeron GPC, comunicados, reportes técnicos, revisiones sistemáticas, ensayos clínicos, estudios observacionales, series de casos y reportes de casos, según su pertinencia para cada tema.

La calidad de los estudios incluidos se midió mediante la coordinación metodológica aplicando las herramientas AGREE II para guías de práctica clínica, AMSTAR-2 para revisiones sistemáticas y meta-análisis, RoB para ensayos clínicos, New Castle Otawa para estudios observacionales (cohortes o casos y controles) y Joanna Briggs Institute para series de casos o reportes de caso. Los resultados de la búsqueda se presentan en el Anexo A.

El colectivo de expertos fue consultado entre el 2 y el 29 de mayo de 2020, a través de una herramienta en línea, acerca de su posición (acuerdo, desacuerdo) frente a cada recomendación preliminar; cada participante tuvo la oportunidad de presentar observaciones y justificar el desacuerdo. A partir de los resultados, para cada recomendación se estimó el porcentaje de acuerdo, siendo el numerador el número de personas que expresaron esta postura y el denominador, el total de personas que respondieron a dicha recomendación. Se definió acuerdo para la recomendación cuando se obtuvo 70 % o más de aprobación por parte de los respondedores de la herramienta. Para las recomendaciones que no alcanzarán acuerdo se planeó discutirlas en una sesión de consenso; sin embargo, todas las recomendaciones preliminares divulgadas y consultadas superaron el umbral y no hubo necesidad de pasar a sesión virtual de consenso. Los resultados se presentan en Anexo B.

La calidad de la evidencia se evaluó de acuerdo con el tipo de documento incluido y la fuerza de las recomendaciones se clasificó como fuerte o débil.

Mecanismos fisiopatológicos

Las causas de la LRA asociadas a COVID-19 se encuentran en estudio; sin embargo, y a pesar de la reciente aparición de la enfermedad, ya existen algunas postulaciones al respecto.

Ronco & Reis1 proponen que la LRA por SARS-CoV-2 se da a través de tres vías: síndrome de liberación de citocinas, comunicación orgánica bidireccional y compromiso sistémico:

En la primera vía, el daño por tormenta de citoquinas o síndrome de liberación de citoquinas está mediado principalmente por la Interleucina-6 (IL-6) proinflamatoria, aunada a la secreción del factor de crecimiento vascular endotelial, la proteína quimioatrayente de monocitos -1 y la Interleucina-8 (IL-8), así como a la reducción en la expresión de E-cadherina en células endoteliales, lo cual está asociado a un aumento de la permeabilidad vascular como marco fisiopatológico de la hipotensión y la disfunción pulmonar en el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA, por su sigla en inglés)4. Otros factores asociados a la liberación de citocinas incluyen la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO), la ventilación mecánica invasiva y la terapia de reemplazo renal continuo. En pacientes con evidencia de tormenta de citocinas puede presentars e LRA como consecuencia de lesiones endoteliales sistémicas, inflamación intrarrenal, aumento de la permeabilidad vascular, depleción de volumen y cardiomiopatía, lo que puede conducir al síndrome cardiorenal tipo 1, el cual se manifiesta con edemas, derrames pleurales, generación de tercer espacio con hipertensión abdominal e hipotensión.

La segunda vía está mediada por la estrecha relación entre el daño alveolar, miocárdico y tubular. La miocarditis por síndrome de liberación de citocinas y la miocarditis viral aguda pueden contribuir a la congestión de la vena renal, la hipotensión y la hipoperfusión renal, lo que lleva a una reducción en la tasa de filtración glomerular. De igual manera, la hiperinflamación y sobreproducción de citoquinas está involucrada en el daño bidireccional pulmón-riñón y el epitelio tubular renal lesionado promueve la regulación positiva y el aumento de la concentración de IL-6, lo que se asocia con una mayor permeabilidad alveolo-capilar y con hemorragia pulmonar. El mecanismo directo de la lesión de la IL-6 a las células epiteliales y endoteliales del pulmón aún no se ha explorado. Asimismo, el SDRA puede causar hipoxia medular renal, que es un daño adicional a las células tubulares.

La tercera vía está mediada por el efecto sistémico de varios factores como balance positivo de líquidos, lesión endotelial, hipotensión y pérdida de líquidos en tercer espacio, rabdomiolisis y endotoxinas.

En resumen, los mecanismos de lesión renal resultante de estas vías incluyen lesión directa de citoquinas, síndrome cardiorenal tipo I, hipoxia medular renal, síndrome compartimental renal, toxicidad tubular, hipoperfusión renal y LRA séptica1.

La edad avanzada, la mayor gravedad de la enfermedad, la diabetes mellitus y el balance positivo de líquidos son factores de riesgo independientes para el desarrollo de LRA, pero además en su gravedad influyen edad avanzada, índice de masa corporal alto, diabetes mellitus, antecedentes de insuficiencia cardíaca, presión máxima en las vías respiratorias y compromiso multiorgánico5.

Reportes de autopsia sugieren lesión endotelial con depósito de partículas virales en el tejido pulmonar y renal, lo cual puede indicar una cuarta vía de lesión y que la viremia es una posible causa de daño endotelial renal y un probable factor determinante de la LRA6. Su et al.7 reportaron la presencia de partículas similares a virus en podocitos y células epiteliales tubulares renales mediante microscopía electrónica y tinción de anticuerpo de nucleoproteína SARS positiva; sin embargo, no existe evidencia suficiente de la presencia de ARN del SARS-CoV-2 en el tejido renal. Estos resultados indican que el SARS-CoV-2 podría infectar directamente los túbulos renales humanos e inducir inclusiones tubulares renales citoplasmáticas, una característica observada en otras nefropatías asociadas a virus7.

Por otro lado, existe evidencia de que el SARS-CoV-2 puede infectar directamente el epitelio tubular renal proximal y los podocitos a través de una quinta vía dependiente de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA-2) teniendo en cuenta que su expresión es más común en el tejido renal, además de la regulación positiva del receptor ECA-2 y el SARS-CoV-2, lo que genera disfunción mitocondrial, necrosis tubular aguda, formación de vacuolas de reabsorción de proteínas y glomerulopatía colapsante cuyo epifenómeno final es la proteinuria, incluso presente de manera temprana4-6,8.

La sexta vía de lesión renal involucra la inmunidad innata y las vías de coagulación. En esta la activación de macrófagos asociada a COVID-19, el aumento de los niveles de ferritina, la tormenta de citoquinas y la liberación de patrones moleculares asociados a patógenos y proteínas moleculares relacionados a daños pueden liberar el factor tisular y la activar factores de coagulación que crean una predisposición a la hipercoagulabilidad9.

Por otro lado, reportes clínicos y de autopsias de pacientes con COVID-19 atendidos en China y Estados Unidos confirman la presencia de la coagulación intravascular diseminada con trombosis de vasos pequeños e infarto pulmonar, e incluso muestran evidencia de microangiopatía con infarto esplénico y renal asociado a elevación de dímero D y tromboci-topenia, los cuales se correlacionan con peores resultados10. Existen, igualmente, reportes de mayor incidencia de coagulación de circuitos en pacientes con COVID-19 sometidos a diálisis y aumento de lesión miocárdica que imita el infarto del miocardio, posiblemente por miocarditis y microangiopatía, por lo tanto es probable que el estado hipercoagulable que se observa en los casos graves podría asociarse a necrosis tubular aguda o necrosis cortical y, por lo tanto, insuficiencia renal irreversible11.

La inmunidad innata y las vías de coagulación están estrechamente relacionadas. La activación de macrófagos asociada a COVID-19, la hiperferritinemia, la tormenta de citoquinas y la liberación de patrones moleculares asociados a patógenos y proteínas moleculares relacionadas a daños pueden provocar la liberación del factor tisular y la activación de factores de coagulación que crean una predisposición a la hipercoagulabilidad. El SARS-CoV-2 también puede atacar a los linfocitos, ya que expresan la ECA-2, lo que conduce a la activación de los linfocitos y, en consecuencia, a la muerte celular inducida por la activación que puede provocar linfopenia de las células T CD+ y CD8+. Además, las vías de procoagulación y los sistemas complementarios pueden activarse entre sí.

Diao et al.12 observaron una fuerte deposición del complemento C5b-9 (complejo de ataque de membrana) en túbulos renales de seis pacientes con infección por SARS-CoV-2, lo que sugiere la activación de la vía del complemento. Una interacción entre la hiperactividad de la angiotensina II (AngII), las vías inmunitarias innatas/adaptativas y del complemento y el sistema de coagulación podría influir en la gravedad y los resultados del AKI. La agregación de eritrocitos inducida por inflamación (reflejada como una velocidad de sedimentación globular elevada) y la patología mediada por el hemo pueden empeorar el estrés oxidativo, la inflamación y la activación del complemento y agravar la lesión microvascular. Además, la diafonía de órganos entre el pulmón lesionado, el corazón y el riñón puede empeorar la patología. Se requieren entonces estudios detallados para descifrar la naturaleza de la disfunción de la coagulación, la microangiopatía y el papel potencial de las vías inmunitarias y del complemento innatas para obtener más información sobre la patología renal en COVID-19.

La vigilancia estricta, la prevención y la evaluación integral y multidisciplinaria de las personas con COVID-19 son estándares de calidad en el contexto de un programa de gestión clínica nefrológica y por tanto deben ser un imperativo en la atención de estos pacientes a fin de prevenir complicaciones y proteger la función renal en estadios tempranos de la enfermedad13,14, además su implementación permite la gestión de recursos durante la pandemia, en virtud que la LRA continua siendo la consulta hospitalaria más común para los nefrólogos, tal como lo sugirieron Faubel & Edelsteinse15 en 2015. De igual forma se debe tener en cuenta que el personal de salud asignado al cuidado de pacientes en terapia de soporte renal (TSR) está altamente capacitado, pero es escaso y con baja posibilidad de ser reemplazado16.

Por ende, se enfatiza en la importancia de hacer una detección y reanimación temprana y de prevenir a través del control en el uso de nefrotoxinas, el monitoreo hemodinámico, el gasto urinario, el control de creatinina sérica y otros biomarcadores de pronostico en pacientes con sospecha o diagnóstico de COVID-191,17.

En los pacientes críticos es fundamental mitigar el volutrauma y el barotrauma mediante la ventilación con protección pulmonar para reducir el riesgo de LRA al limitar los efectos hemodinámicos inducidos por la ventilación y la carga de citocinas en el riñón18.

Contexto epidemiológico

La frecuencia de la LRA en pacientes con COVID-19 es variable según los reportes publicados a la fecha, además es probable que la carga general de LRA en COVID-19 se subestime, ya que los valores de creatinina al ingreso podrían no reflejar la verdadera función renal previa al ingreso dado que los valores de creatinina sérica basales podrían no estar disponibles en la evaluación inicial2. Sin embargo, se puede considerar como una complicación común que ocurre entre el 0,5 % y el 75, % de los pacientes2,3,19 y entre el 7° y 15° día del inicio de la enfermedad20, siendo las comorbilidades más frecuentes las enfermedades cardiovasculares, la enfermedad renal crónica, la diabetes y la hipertensión arterial3,21. La LRA puede afectar aproximadamente al 20-0 % de los pacientes ingresados a la unidad de cuidados intensivos (UCI) 22 y se considera un marcador de gravedad de la enfermedad y un factor pronóstico negativo para la supervivencia11. Además, se reporta que cerca del 20 % de los pacientes con COVID-19 ingresados a la UCI requieren terapia de reemplazo renal en una mediana de 15 días desde el inicio de la enfermedad.

Los reportes de LRA disponibles en el marco de la pandemia incluyen aumento de creatinina en el 19 % de los casos, curso con proteinuria el 89 %, aumento de nitrógeno úrico (BUN) en el 31 %, albuminuria en el 3 % y proteinuria y hematuria en el %2,3,13. Además, se han reportado dos casos de glomerulopatía colapsante entre pacientes con COVID-1921.

Hirsch et al.23, en un estudio observacional de 5.9 pacientes con COVID-19 de Nueva York, Estados Unidos, reportaron que al 37 % de los casos se le diagnosticó LRA, de los cuales el 7 % correspondía a LRA leve, 22 % a moderada y 31 % a severa. En ese estudio también se observó hematuria y proteinuria en 6 % y 2 %, respectivamente. Además, el 15 % de los pacientes requirieron diálisis y el 97 % de estos fueron sometidos a ventilación mecánica. Los predictores independientes de LRA incluyeron edad avanzada, raza negra, diabetes, hipertensión, enfermedad cardiovascular, ventilación mecánica y uso de medicamentos vasopresores23.

Los pacientes con COVID-19 que presentan LRA a menudo requieren soporte renal24. La TSR es requerida entre el 1 % y el 9 % de los pacientes hospitalizados y hasta en el 0 % de pacientes en UCI25-27. Por su parte, la terapia de remplazo renal continua (TRRC) es usada entre el 0,8 % y el 61 % de los pacientes críticos3,20,21.

La tasa de mortalidad en pacientes con COVID-19 y LRA puede ser hasta del 30 %26, y aunque al menos el 67 % de estos recupera completamente la función renal, el 19 % continua con requerimientos de hemodiálisis luego del alta hospitalaria28.

Las cifras reportadas tienen una gran variabilidad, lo cual puede deberse a que existen diferentes definiciones de LRA, a que se hacen reportes para diferentes poblaciones (hospitalizados y pacientes en UCI) y a que los tiempos de reporte en el curso de la pandemia pueden ser distintos20,29. Una de las definiciones empleadas se basa en los criterios establecidos por el consorcio KDIGO (Tabla 1) e indica que la LRA corresponde al aumento de la creatinina sérica por encima de 0,3 mg/dL en 8 horas o a un aumento de este compuesto de más del 30 %30; otra postura incluye, además, el aumento >1,5 veces el valor inicial de este marcador (valor estimado de los siete días previos) o un volumen de orina <0,5 mL/kg/hora durante 6 horas13. En el mismo sentido, Pei et al. 2 indican que los criterios ampliados en el diagnóstico de LRA aumentan la frecuencia de esta condición; la definición de estos autores también incluye aumento o disminución de los niveles de creatinina sérica en un 50 % durante la estancia hospitalaria (utilizando los niveles registrados al ingreso como referencia), con o sin oliguria2.

Tabla 1 Clasificación del consorcio KDIGO para lesión renal aguda. 

Estadio Criterio con creatinina sérica Diuresis en gasto urinario
1 Incremento ≥0,3 mg/dL en 48 horas o 1,5-1,9 veces respecto al valor de base en los últimos 7 días <0,5 mL/kg/hora durante 6-12 horas
2 Incremento 2-2,9 veces el basal <0,5 mL/kg/h por 12 o más horas
3 Incremento ≥3 veces el basal o >4 mg/dL o necesidad de terapia de soporte renal <0,3 mL/kg/h por 24 o más horas o anuria por 12 o más horas.

Fuente: Elaboración propia.

Recomendaciones generales

  • Se sugiere emplear la definición de lesión renal aguda como el aumento de la creatinina sérica por encima de >0.3 mg/dL en 8 horas a pesar de adecuada reanimación o un aumento de más del 50% respecto al valor de base en los últimos 7 días o volumen de orina menor a 0.5 ml/kg/ hora durante 6 horas, según las guías vigentes de KDIGO. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda clasificar la severidad de la LRA asociada a COVID-19 según la recomendación vigente del consorcio KDIGO (Fuerte a favor).

Factores de riesgo y pronóstico

La LRA es multifactorial en pacientes con cuadro grave de infección por SARS-CoV-216. Además, la edad; la presencia de comorbilidades como hipertensión, diabetes, enfermedad coronaria, enfermedad renal crónica, hipovolemia y manifestaciones de choque séptico, y el uso de medicamentos nefrotóxicos son reportados como factores de riesgo en esta población12,20,26,31. De igual forma, es importante mencionar que un número importante de pacientes con COVID-19 requieren ventilación mecánica, la cual se asocia con el desarrollo de LRA12.

En general, los resultados de pacientes con LRA asociada a COVID-19 son variables, pues este tipo de lesión se puede considerar incluso, en sí misma, un factor pronóstico de mortalidad en pacientes hospitalizados26. La gravedad de la LRA se asocia positivamente con edad avanzada, índice de masa corporal alto, diabetes mellitus, antecedentes de insuficiencia cardíaca, mayor presión máxima en las vías respiratorias y mayor evaluación secuencial de insuficiencia orgánica.

Li et al.13 reportaron que la LRA aumenta el riesgo de mortalidad por COVID-19 5,3 veces respecto a los que no desarrollan este tipo de lesión, lo que coincide con otras investigaciones25 donde se han reportado desenlaces semejantes para pacientes ingresados en UCI que cursan con LRA dependiente de diálisis.

La proteinuria y el aumento de los niveles de creatinina sérica son marcadores comunes entre pacientes con LRA y COVID-19 que tienen desenlace fatal, por lo que se podrían considerar dentro de los factores asociados a mortalidad13,19,21. La hipercalemia, la acidemia y la sobrecarga de fluidos también han sido relacionados con la muerte en estos pacientes25.

Yang et al.21, en un estudio de cohorte retrospectiva, encontraron que la TRRC reduce el riesgo de morir en un 68 % en pacientes ventilados respecto a aquellos que no reciben esta terapia (HR: 0,32, IC95 %: 0,118-0,893). Estos autores además sugirieron que la modalidad, el momento de inicio y la intensidad de TSR, anticoagulación y manejo de acceso vascular son factores pronóstico en pacientes con COVID-19 y LRA21. Por su parte, Gebistorf et al.32 hallaron que el óxido nítrico inhalado durante el SDRA por causas diferentes a COVID-19 aumenta en un 59 % el riesgo de desarrollar LRA (RR: 1,59; IC95 %: 1,17-2,16).

Recomendaciones

  • Se recomienda considerar como factores de riesgo de LRA asociada a COVID-19, la edad avanzada; comorbilidades como hipertensión, diabetes y enfermedad cardiovascular, requerimiento de ventilación mecánica, hipovolemia, choque, el uso de medicamentos nefrotóxicos, y e inhalación de óxido nítrico inhalado (Fuerte a favor).

  • Se recomienda considerar la LRA como uno de los factores pronósticos de COVID-19. (Fuerte a favor).

  • Se recomienda considerar como factores pronóstico de LRA en pacientes con COVID-19: a la necesidad de ventilación mecánica, de TSR, a los eventos de coagulación del sistema de soporte renal, la proteinuria, y la presencia de complicaciones complicaciones como hipercalemia, acidemia y sobrecarga de fluidos. (Fuerte a favor).

Tratamiento

Dada la alta probabilidad de que los pacientes con COVID-19 desarrollen LRA y debido a que el 9 % de los casos en hospitalización y hasta 0 % de los casos en UCI requieren TSR25-27, se han planteado algunas estrategias de manejo buscando prolongar el inicio de esta terapia, esto teniendo en cuenta que los recursos son limitados y que se presenta un aumento considerable de la demanda.

Según las experiencias reportadas por nefrólogos estadounidenses, la prevención o el retraso de hipercalemia a través de resinas de intercambio de potasio en pacientes con potasio sérico en aumento, la prescripción de diuréticos para mantener la euvolemia en pacientes no oligúricos, la evaluación del volumen intravascular por medio de ultrasonido, la creación de servicios de diálisis peritoneal aguda, la colocación de catéteres al lado de la cama de paciente no intubados y las estrategias restrictivas de reanimación hídrica son estrategias favorables en el manejo de la LRS12, lo cual es apoyado por distintos autores5,31.

El Brigham and Women's Hospital sugiere suspender los medicamentos nefrotóxicos y evitar el uso de antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores de ECA, antagonistas de receptor de angiotensina y diuréticos, así como el uso de contraste yodado para imágenes en pacientes con LRA20. Por el contrario, Alberici et al.33 sugieren reconsiderar el bloqueo de sistema renina angiotensina en pacientes que cursan con deshidratación y posterior a un análisis de riesgo versus resultado clínico esperado debido a la escasez de evidencia que soporte que se deben suspender masivamente estos medicamentos33. Asimismo, Burgner et al.2 proponen el uso intensivo de diuréticos en pacientes con función renal residual como estrategia para la sobrecarga de volumen24.

Recomendaciones

  • Se recomienda la optimización de volumen intravascular, para garantizar perfusión renal guiado por medidas convencionales de respuesta a volumen, según las recomendaciones vigentes y la disponibilidad en centro. (Fuerte a favor)

  • Se sugiere que la reanimación con líquidos sea analizada de manera individualizada y evaluando riesgo-beneficio. Especialmente con fines de evitar sobrecarga de fluidos. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda evitar medicamentos nefrotóxicos como antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), bloqueadores del eje renina angio-tensina aldosterona, medios de contraste iodados, aminoglucósidos, vancomicina, entre otros, en la medida de lo posible. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda realizar evaluación y seguimiento estandarizado de función renal en pacientes hospitalizados con COVID-19, incluyendo control diario de creatinina en sangre y monitoreo de gasto urinario. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda el control estricto del balance de líquidos y monitoreo de electrolitos para mitigar la indicación de terapia de soporte renal anticipada, producto de complicaciones prevenibles o adquiridas por el manejo farmacológico. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda prevenir hipercalemia en pacientes con COVID-19, establecer las medidas farmacológicas vigentes oportunamente. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda en casos de falla respiratoria por SARS CoV-2 realizar ventilación mecánica protectora para mitigar baro y volutrauma, con sus repercusiones renales reconocidas. (Fuerte a favor)

  • Se sugiere considerar el uso de diuréticos de asa para el manejo de balance de fluidos. (Fuerte a favor)

Soporte renal

Las indicaciones para iniciar TSR en paciente con LRA y COVID-19 no están claramente establecidas, y aunque existen diferentes posturas al respecto, los autores coinciden en recomendar este soporte solo para controlar o prevenir algunas complicaciones de la LRA como hipercalemia, sobrecarga de volumen y acidemia12,25,31. Además, se sugiere considerar manifestaciones urémicas, como encefalopatía urémica, pericarditis y oliguria, para el inicio de esta terapia34.

El momento indicado para dar inicio a la TSR y su dosificación deben determinarse en función de las características de cada paciente y las circunstancias clínicas18. La experiencia del BRIGHAM AND WOMEN HOSPITAL sugiere considerar las indicaciones habituales de diálisis, independientemente de la COVID-19, e indica que es el nefrólogo el encargado de determinar la necesidad, el momento y la modalidad del reemplazo renal según las circunstancias de cada paciente20,29.

Alberici et al. 33 aconsejan iniciar TRRC en pacientes con LRA que se encuentre en etapa 3 (definida como un aumento de 3 veces en los niveles de creatinina desde el inicio o creatinina >,0 mg/dL o definida según cantidad de diuresis: diuresis <0,3 mL/ kg/h por >2 horas o anuria por >1218,35. En caso de presentar sobrecarga de líquidos con insuficiencia respiratoria secundaria, se sugiere explorar el beneficio de diuréticos de asa teniendo en cuenta que estos no se deben usar ante sospecha de hipovolemia34.

Otra perspectiva sugiere que las indicaciones del tratamiento de TRRC deben basarse en indicaciones no renales, y que para prevenir y modular las tormentas de citoquinas se debe realizar una intervención temprana adecuada36.

Recomendaciones

  • Se recomienda que el nefrólogo determine la necesidad, el momento y la modalidad del reemplazo renal evaluando cada paciente de manera aislada basado en los estándares de soporte renal vigente. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda considerar las indicaciones habituales de soporte renal para pacientes con COVID-19. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda el inicio de TSR en paciente con LRA con COVID-19 con complicaciones como hiperpotasemia, acidemia metabólica, sobrecarga de volumen y manifestaciones urémicas. (Fuerte a favor)

  • Se sugiere iniciar TSR en pacientes COVID-19 con LRA estadio 3 según criterios KDIGO, considerando el contexto clínico más amplio: como la presencia de afecciones modificables con la terapia, y las tendencias de los laboratorios, más allá de un valor de creatinina o BUN. (Fuerte a favor)

Modalidades de soporte renal

Aunque la evidencia respecto a superioridad de la TSR en pacientes con LRA asociada a COVID-19 es limitada, autores como Alles et al16 sugieren suministrarla con base en la evidencia disponible, las condiciones del paciente y el contexto, siempre llevando a cabo las mejores prácticas. Si bien la elección de la modalidad y su dosificación está indicada por las características de cada paciente, en este raciocinio también juega un papel la experiencia del prescriptor y las modalidades disponibles (terapia de reemplazo renal continua e intermitente prolongada, hemodiálisis intermitente y diálisis peritoneal) 28,37.

Papel de las modalidades de soporte renal en pacientes con COVID-19 y LRA

La TRRC es una modalidad que es frecuentemente usada en el manejo de pacientes con LRA durante la pandemia por COVID-19. Esta se basa en principios de difusión, convección, ultrafiltración y adsorción para filtrar la sangre y se recomienda en pacientes críticos, ya que permite el control de trastornos electrolíticos y acido-base, la eliminación de mediadores inflamatorios y la oxigenación en casos de sobrecarga de líquidos21. Algunos autores consideran que esta modalidad es una base de soporte multisistémico en pacientes críticos36.

Existe discusión frente a la dosis y la duración requerida durante la TRRC en pacientes con COVID-19 y LRA: una postura recomienda restringirla a 10 horas y usar dosis aumentadas (0-50 mL/kg/h) según la demanda de servicio37, y otra propone utilizar dosis de efluente de aproximadamente 20-25 mL/kg/ h y reducirlo hasta 15 mL/kg/h cuando se alcanza control metabólico34. Para instituciones que enfrentan escasez de líquido de reemplazo para TRRC esta última opción debería ser considerada entre los pacientes no hipercatabólicos29. Al respecto, la Asociación China de Medicina recomienda ajustar la dosis de TRRC de acuerdo con el objetivo del tratamiento: para mantener el equilibrio de volumen sugieren dosis de reemplazo >20-25 mL/kg/h utilizando membranas biocompatibles y aplicando solución de reposición a base de bicarbonato. Esta entidad también sugiere que la tasa de excreción renal, el volumen de distribución aparente, la tasa de unión a proteínas plasmáticas y la tasa de filtración glomerular de los fármacos se debe evaluar exhaustivamente para determinar si la dosis de un fármaco se debe ajustar en pacientes con COVID-1936.

La terapia de reemplazo renal intermitente prolongada (TRRIP) incluye hemodiálisis extendida de baja eficiencia, hemodiafiltración sostenida de baja eficiencia, diálisis diaria extendida, diálisis continua lenta, diálisis lenta y hemofiltración venovenosa acelerada (AVVH) o hemodiafiltración intermitente prolongada38.

El centro de cuidado crítico EMORY en su guía de manejo de paciente crítico durante la pandemia, reporta preferencia en el uso de modalidades TRRC sobre la hemodiálisis intermitente (HDI) debido a que las primeras generan menor inestabilidad hemodinámica, proporcionan una eliminación superior del líquido y solucionan la sobrecarga de líquidos. Además, la HDI supone menor cantidad de recursos en personal de salud especializado25 es muy útil en pacientes con ECMO que usan catéter venoso central24.

La TRRIP supone un beneficio adicional sobre la TRRC en términos de capacidad y de recursos, pues permite tratar de dos a tres pacientes con tratamientos de seis horas cada uno24,34, esto ha sido reportado en unidades renales de Nueva York que dosificaron terapias de entre 6 y 12 horas de duración y tasas de flujo de entre 0 y 50 mL/kg/h debido al desborde en necesidad de servicio12.

La HDI es una modalidad para la cual se ha reportado que cerca del 67 % de las sesiones en pacientes críticos no son bien toleradas, por lo que en algunos casos se requiere cambiar a terapia continuas28. Además, requiere personal de enfermería específico para su administración en relación 1:1 enfermera:paciente, suficiente suministro de agua y recursos de drenaje con altas presiones25. En caso de considerar esta modalidad se sugiere el uso de membranas de corte medio para mejorar la filtración de partículas proinflamatorias39.

Ante la escasez de máquinas de TRRC, la hemofiltración arteriovenosa se puede considerar en pacientes críticos, para la cual se requieren líneas arteriales y venosas centrales, además de vigilancia estricta del paciente y un registro que permita controlar el equilibrio de líquidos y electrolitos. Por exigencias técnicas y operativas esta modalidad debería ser considerada como último recurso24.

Otra alternativa de tratamiento es la hemodiálisis venosa continua con dilución previa y posterior a una dosis de 25 mL/kg/h35, especialmente cuando la fracción de filtración es una limitante en el mantenimiento del circuito funcional.

Recomendaciones

  • Se recomienda que la decisión de inicio de la terapia de soporte renal (TSR) y la modalidad de elección sea discutida entre especialistas en cuidado intensivo, nefrología, enfermería y el paciente o familiares, teniendo en cuenta los recursos disponibles. (Fuerte a favor)

  • Se sugiere que el equipo multidisciplinar formule las metas de la TSR diariamente, sin embargo, la responsabilidad de la dosificación de la modalidad es del nefrólogo. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda la terapia de reemplazo renal continua (TRRC) o terapia de reemplazo renal intermitente prolongada (TRRIP) como la modalidad de primera línea en el manejo de pacientes con LRA y COVID-19 críticamente enfermo, por su capacidad en mejor tasa de remoción de fluidos y mejor tolerancia hemodinámica. (Fuerte a favor)

  • En centros sin disponibilidad de TRRC o TRRIP o con baja experiencia con estos dispositivos, se recomienda proceder con la terapia disponible como hemodiálisis intermitente (HDI) o diálisis peritoneal (DP) como TSR en COVID-19. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda usar dosis aportada entre 20-25 ml/kg/h (prescrita 25-30 ml/kg/h) para la modalidad TRRC, los ajustes son dependientes del estado metabólico. (Fuerte a favor)

  • Se sugiere usar la modalidad de hemodiafiltración veno venosa continua o hemodiálisis veno venosa continua más que la hemofiltración en caso de TRRC por LRA secundaria a COVID-19, con fines de disminuir la fracción de filtración y mejorar la durabilidad del circuito. (Fuerte a favor)

  • En caso de aumento de demanda de diálisis y una capacidad reducida, se recomienda considerar la modalidad TRRIP, inclusive usando los dispositivos de TRRC para lograr un alcance de dos a tres pacientes por día por dispositivo. (Fuerte a favor)

  • En caso de indicación de TRRIP, se recomienda usar una dosis mínima entre 0-80 ml/kg/h y duración de la terapia entre 6 y 12 horas. (Fuerte a favor)

  • Se sugiere que todo el personal de UCI esté capacitado para proporcionar TRRC a pacientes con LRA y COVID-19. (Fuerte a favor)

Diálisis peritoneal

Para responder al incremento de la demanda de diálisis en pacientes con COVID-19 y LRA, los nefrólogos de Nueva York crearon unidades de diálisis peritoneal aguda, lo cual es apoyado por otros autores quienes sugieren que esta opción debe recomendarse y estructurarse de manera urgente frente al riesgo de sobredemanda por la pandemia37.

No obstante, en general es escasa la información relacionada con diálisis peritoneal aguda y COVID-19, por lo que surge la duda si la diálisis peritoneal aguda es una alternativa a la terapia de reemplazo renal en pacientes con LRA y COVID-19. Además, no existe evidencia de superioridad de alguna de las modalidades de TSR respecto a la diálisis en este contexto, de hecho se han reportado desenlaces semejantes en términos de mortalidad, recuperación de función renal y complicaciones infecciosas29.

La diálisis peritoneal debe usarse con precauciones en pacientes con ventilación mecánica debido al incremento de presión intraabdominal y, por tanto, la restricción de la dinámica respiratoria. Sin embargo, ante la escasez de otras modalidades de tratamiento, la diálisis peritoneal se podría considerar, incluso en posición prono, la cual es un reto mayor29.

Los intercambios manuales de dializado se inician inmediatamente después de la colocación del catéter utilizando recambios de 1 a 2 litros con intervalos de 2 o 3 horas, pero en la experiencia reportada no se ratifica la afectación sobre la ventilación12,27.

En síntesis, la diálisis peritoneal se presenta como una modalidad de soporte renal factible en el contexto de la pandemia por SARS-CoV-2 dado que requiere de menos recursos, incluyendo equipos, personal especializado e infraestructura29. De igual forma, esta modalidad permite reducir la carga de trabajo del personal de la salud, especialmente del personal involucrado en TSR y hemodiálisis27. No obstante, la diálisis peritoneal como modalidad de tratamiento en pacientes con LRA asociada a COVID-19 requiere algunas consideraciones para su aplicación correcta y segura como el uso de diálisis peritoneal automatizada con un ciclador, si está disponible, para reducir la exposición del personal de salud29.

Recomendaciones

  • Se recomienda considerar la diálisis peritoneal aguda como modalidad alternativa de TSR en paciente con LRA y COVID-19, cuando no sea posible aplicar otra modalidad o para aliviar la carga de trabajo del personal encargado de hemodiálisis u otras modalidades. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda preferir el uso de diálisis peritoneal automatizada más que manual cuando sea posible, en pacientes con COVID-19. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda extremar medidas de bioseguridad durante los intercambios manuales de dializado. (Fuerte a favor)

Terapias extracorpóreas para aclara-miento de citoquinas

Si bien el contagio de SARS-CoV-2 requiere de respuesta inmune inmediata, procesos excesivos y descoordinados pueden tener implicaciones importantes en el curso de la enfermedad40. Una manifestación documentada del daño causado por citoquinas es el SDRA, en el cual se produce daño pulmonar por el incremento local y excesivo de citoquinas en el pulmón. Se estima que cerca de la tercera parte de los pacientes con COVID-19 presenta SDRA y que esta complicación se asocia con desenlaces fatales11. Además, se ha sugerido que la LRA puede ser consecuencia de la tormenta de citoquinas1.

Ante esta situación, el control de la tormenta de citoquinas es un imperativo la prevención de complicaciones en pacientes con presentaciones graves de COVID-19, para lo cual se ha implementado la supresión de la actividad inmune a través de inmunomoduladores; terapias anti-inflamatorias con corticoesteroides, inmunoglobulinas y antagonistas de interleuquinas (IL-1, IL-6); bloqueo del factor de necrosis tumoral, y terapias antivirales y extracorpóreas40,41.

Las terapias extracorpóreas son modalidades de tratamiento orientadas a eliminar los factores inflamatorios, aunque también se han reportado beneficios en la estabilización hemodinámica, la reducción de lactato y la prevención de daño de órganos en pacientes con COVID-19 severo35. Algunas de estas terapias son TRRC, intercambio plasmático, hemodiálisis intermitente y hemoperfusión38.

Expertos en purificación de sangre indican que la modalidad más usada en paciente con COVID-19 es la TRRC, cuyo beneficio radica en que mantiene el equilibrio del volumen, facilita una estabilidad hemodinámica, mejora la eficiencia del aclaramiento de toxinas de pequeño y mediano tamaño, mantiene la temperatura corporal y permite el soporte nutricional. El uso de esta modalidad implica tasa de flujo de efluente mínima entre 20 y 25 mL/kg/h cuando se realiza dilución posterior y entre 25 y 30 mL/ kg/h en casos de predilución. Si se considera filtración de sangre de alto volumen, los expertos sugieren usar tasas de flujo >35 mL/kg/h, mientras que en ultrafiltración lenta la tasa de remoción de volumen considerada es entre 2 y 5 mL/min, dependiendo del estado hemodinámico y del volumen del paciente36,2.

Por su parte, la adsorción de plasma, que se basa en materiales biocompatibles y con afinidad fisicoquímica para adsorber sustancias, ha tenido resultados prometedores en el tratamiento para la COVID-19. Otra modalidad que el consenso reporta con potencial beneficio en enfermedad por SARS-CoV-2 es el intercambio de plasma que elimina toxinas de peso molecular bajo a grande, la cual tiene un potencial efecto en anomalías de coagulación36. Algunos expertos sugieren dosis de tratamiento de entre 1,5 y 2 veces el volumen plasmático del paciente con duraciones de entre 2 y horas usando tasas de flujo sanguíneo al inicio de entre 50 y 80 mL/min y aumentando gradualmente hasta 100 o 150 mL/min42.

La terapia de diafiltración de plasma (PDF, por sigla en inglés) consiste en eliminar las toxinas que se unen a las proteínas, las interleuquinas (IL-6, IL-18) y otras moléculas inflamatorias mediante una membrana selectiva a través de una especie de hígado artificial, y tiene resultados comparables a la terapia de recambio plasmático y que en COVID-19 han mostrado cierta eficacia. Expertos sugieren que la dosis de esta modalidad debe estimarse con base en el peso del paciente y el nivel de hematocrito, además recomiendan administrar al menos 2 litros de plasma cuando este componente es escaso36,42,43.

La plasmaféresis puede ser útil en el tratamiento de la COVID-19 debido a la afinidad entre la envoltura viral y las lectinas; sin embargo, esta modalidad requiere mayor investigación44. Por otra parte, algunos autores sugieren que la hemoperfusión potenciada con un cartucho adsorbente de alta biocompatibilidad y resina microporosa (Cytosorb) tiene beneficios potenciales en esta enfermedad33,35, mientras que otros se oponen a su uso por falta de evidencia que la respalde29.

Para la optimización del filtrado algunos autores sugieren la combinación de modalidades: TRRC con modalidad de adsorción de plasma o de sangre, TRRC con hemofiltración, el uso de hemofiltración de alto volumen y anticoagulación efectiva35.

Dentro de las limitaciones reportadas para las terapias extracorpóreas se encuentran alto costo, dificultad de eliminación completa de moléculas inflamatorias en pacientes con COVID-19, riesgo de daño de células sanguíneas y eliminación de nutrientes, albúmina y medicamentos36,43,44.

Ante las limitaciones que se presentan con las terapias extracorpóreas para la eliminación de citoquinas, algunos autores sugieren extremar las medidas de monitorización de los signos vitales y las variables hemodinámicas; de igual forma se recomienda hacer seguimiento al volumen de líquido durante las terapias; al aclaramiento de solutos a través de medición de creatinina sérica, cuadro hemático (diario) y dosis de medicamentos potencialmente eliminados durante las terapias; a los electrolitos (cada o 6 horas durante la terapia); al equilibrio acido-base; al índice de coagulación, y a las imágenes de tórax (al menos cada tercer día) en pacientes que reciben estas modalidades terapéuticas42.

Recomendaciones

  • Se sugiere el uso de la modalidad de TRRC como primera línea de manejo indicado con terapias extracorpóreas en pacientes COVID-19 y LRA en presencia de síndrome por tormenta de citoquinas. (Fuerte a favor)

  • No se recomienda el uso masivo de terapias de purificación sanguínea en infección por SARS-CoV-2 severa, la evidencia en choque séptico es inconclusa. (Fuerte en contra)

  • Se sugiere considerar el uso de terapias de purificación extracorpórea en pacientes graves con COVID-19, como terapia de eliminación de citoquinas en el síndrome por tormenta de citoquinas, cuando las terapias convencionales estén fallando o siendo insuficientes, y evaluando pronóstico individual del paciente. (Fuerte a favor)

  • No se recomienda el uso de rutina de recambio plasmático terapéutico en COVID-19 severa, sin embargo, en centros con alta experiencia, puede ser usado cuidadosamente en casos específicos evaluando riesgo-beneficio y pronóstico individual. (Fuerte en contra)

  • Se recomienda tener en cuenta la remoción de medicamentos por las distintas terapias y realizar ajustes correspondientes a la dosificación de los mismos, según las capacidades de aclaramiento esperadas o identificadas. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda control de electrolitos mínimo una vez por día durante la terapia, y más frecuente a criterio médico y cambios asociados con las distintas terapias. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda seguimiento de equilibrio acido-base e índice de coagulación más de una vez al día. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda seguimiento de imágenes de tórax al menos cada tercer día en pacientes que reciben estas modalidades terapéuticas. (Fuerte a favor)

Criterios terapias extracorpóreas

Las terapias extracorpóreas aquí analizadas tienen como principal objetivo la eliminación de citoquinas, pues las indicaciones de su uso en el contexto de la epidemia por SARS-CoV-2 no están claramente establecidas; sin embargo, hay información disponible de indicaciones renales y no renales para considerar el inicio de terapias extracorpóreas en paciente con COVID-19 severo42.

Indicaciones renales

  • LRA, particularmente estadio >2 que cumple con los criterios de la enfermedad clínica del riñón (KDIGO).

  • Sobrecarga severa de líquidos y trastorno de equilibrio de electrolitos y ácido-base.

  • Pacientes de hemodiálisis de mantenimiento con inestabilidad hemodinámica (en quienes se sugiere iniciar TRRC).

Indicaciones no renales

  • SDRA grave, choque séptico, insuficiencia hepática aguda grave o síndrome de disfunción multiorgánica.

  • Respuesta inflamatoria excesiva: concentración de mediadores inflamatorios del suero (como IL-6) >5 veces el valor normal o tasa de aumento diario >100 %.

  • Fiebre alta refractaria a manejo (temperatura rectal >39,5°C).

La TRRC está indicada en pacientes con COVID-19 grave que cursan con sepsis y SDRA, y su inicio inmediato debe considerarse en pacientes con sobrecarga de volumen refractaria a diuréticos, hiperlactactemia severa (>6,5 mmol/L), aumento de potasio en sangre con cardiotoxicidad, acidosis metabólica severa (pH<7,1) y LRA estadio >2 con sepsis. De igual forma, se sugiere considerar tiempos de inactividad de TRRC en pacientes termodinámicamente estables, con destete de ventilación mecánica, con corrección de trastornos de equilibrios de electrolitos en agua y acido-base y con producción de orina sin diuréticos >500 mL y con diuréticos >1500 mL42.

Para la terapia de adsorción de plasma la información disponible sugiere que se inicie en la etapa temprana de la inflamación de la enfermedad por SARS -CoV-2 o cuando el nivel de citoquinas proinflamatorias sea dominante36. De la misma manera, se recomienda considerar el inicio de terapia PDF en etapa temprana y media de la COVID-1943. Expertos han sugerido considerar tiempos de inactividad con modalidad de intercambio de plasma ante mejoría de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, función respiratoria e insuficiencia hepática aguda y disminución de niveles séricos de mediadores inflamatorios, al menos hasta el doble de valores normales42.

Debido al beneficio hemodinámico de las terapias extracorpóreas para eliminar citoquinas, se sugiere iniciar hemoperfusión en casos severos y complicados de COVID-19 que cursen con choque séptico e hiperlactactemia35.

Berhés et al.35 recomiendan el uso de adsorbentes como Cytosorb en casos de vasoplejía severa con hiperlactactemia y alto requerimiento vasopresor (noradrenalina >0,3 µg/kg/min); en pacientes que no responden a terapia estándar para el choque séptico; ante la necesidad de TRRC o hemoperfusión; en pacientes con SDRA para inversión abdominal debido al deterioro de la oxigenación; como indicación para la terapia de reemplazo renal; como indicación de ECMO/ECLS, y para reducir la respuesta inflamatoria, el daño de las células endoteliales y la duración de la ventilación35. De igual forma, Alberici et al.33 sugieren considerar este dispositivo en pacientes que no han sido tratados con tocilizumab y continuar su uso durante 2 horas después de iniciado el inmunomodulador o hasta finalizar el ciclo del dispositivo.

Vale la pena mencionar que a la fecha no se han reportado contraindicaciones para las terapias extracorpóreas en paciente COVID-19.

Recomendaciones

  • Emplear como criterios para considerar las terapias de remoción de citoquinas en pacientes con COVID-19 grave: la presencia de LRA estadio >2 según criterios del consorcio KDIGO, SDRA severo, choque y manifestaciones de síndrome de tormenta por citoquinas como fiebre persistente, IL 6 elevada, hipoalbuminemia, ferritina elevada y proteína c-reactiva elevada (Fuerte a favor).

Anticoagulación

Se ha reportado que los pacientes con presentaciones graves de COVID-19 tienen alto riesgo de hipercoagulabilidad, con reducciones de 16 % en el tiempo de tromboplastina parcial activada (aTTP) y de 30 % en el tiempo de protrombina; además, poco más de un tercio de ellos cursan con incrementos de dímero-D42.

El estado de hipercoagulabilidad de pacientes con COVID-19 genera coagulación del circuito de TRRC, por lo que se deben adoptar medidas que garanticen el estado de los circuitos hasta por 72 horas, para lo que el Centro de Cuidado crítico EMORY recomienda adoptar un protocolo estándar de citrato en caso de coagulo o falla del circuito, iniciar infusión de heparina en la máquina de TRRC a través del prefiltro, medir los niveles de heparina del paciente y realizar los ajustes según metas y suspensión de protocolo de citrato. En caso de falla del circuito se debe administrar directamente vía intravenosa inhibidor de trombina, preferiblemente argatroban o bivalirudin, ajustar los niveles de tiempo de protrombina y suspender la infusión de heparina25.

Respecto al manejo de la hipercoagulabilidad, la información disponible incluye tres opciones de anticoagulación: citrato, heparinización sistémica no fraccionada y tratamiento sin anticoagulante. Teniendo en cuenta el riesgo de acumulación de citrato en pacientes con disfunción hepática grave, se ha sugerido el seguimiento cada 12 horas de los niveles de calcio sistémico (<2,5) y ácido láctico y de cambios en el pH arterial. Con el uso de la segunda opción de anticoagulación también se sugiere monitorización de aTTP y antitrombina III3,35,39.

Ronco et al17 sugieren reducir la concentración de calcio ionizado posterior al filtro a aproximadamente 0,25-0,35 mmol/L con dosis inicial de citrato de 3,5 mmol/L en sangre tratada. Para casos en los que se prescriba protocolo basado en la heparina de bajo peso molecular, los autores sugieren iniciar con una dosis de 3,5 mg/h y una actividad sistémica antifactor Xa de 0,25 a 0,35 UI/ml, mientras que con heparina no fraccionada la dosis sugerida es de 10-15 Ul/kg/h y tiempo de aTTP de 60-90 segundos17. La estrategia de anticoagulación debe ser la considerada habitualmente, pues no se recomienda la incursión en nuevas estrategias34.

Algunos pacientes con COVID-19 grave desarrollan alcalosis metabólica, hipernatremia y diferentes grados de daño hepático, lo que puede limitar la aplicación de anticoagulación local con citrato en pacientes con esta condición y hace que la heparinización sea una opción viable.

Es importante analizar cada caso de manera independiente teniendo en cuenta el riesgo de sangrado o sangrado activo y así ajustar los protocolos de anticoagulación36. Además, en caso de usar heparina o citrato durante la TSR se debe manejar un flujo sanguíneo >120 mL/min para evitar coagulación del circuito (la anticoagulación con heparina o citrato se debe usar durante el procedimiento junto con un flujo sanguíneo >120 mL/min para evitar la coagulación prematura del circuito).

Recomendaciones

  • Se recomienda emplear estrategias de anticoagulación durante los procedimientos de TSR en pacientes con COVID-19, con el objetivo de prevenir la coagulación del circuito. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda usar el mecanismo de anticoagulación con el que el centro se encuentre más familiarizado, o con los requerimientos específicos del paciente cuando requiere anticoagulación sistémica. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda considerar el riesgo de sangrado o sangrado activo para la implementación de protocolos de anticoagulación. (Fuerte a favor)

  • Se sugiere garantizar durante la TSR un flujo sanguíneo mayor a 120 ml/min para evitar coagulación del circuito, independientemente del protocolo de anticoagulación implementado. (Fuerte a favor)

  • Se sugiere usar protocolo de anticoagulación con citratos como estrategia de primera línea en la prevención de coagulación del circuito. (Debil A favor)

  • Se recomienda considerar heparinización sistémica cuando falle el protocolo de citratos o cuando esta estrategia no está disponible. (Fuerte a favor)

  • En el caso de implementar protocolo de citratos se recomienda realizar seguimiento estricto mínimo cada 12 horas de calcio iónico sistémico, del circuito, del calcio total del paciente y cambios en pH arterial. (Fuerte a favor)

  • En el caso de implementar protocolo de heparina no fraccionada, se recomienda monitorización de aTTP para metas entre 60 y 90 segundos y según disponibilidad antitrombina III. Este último, especialmente si se denota coagulación temprana recurrente y no explicada de circuitos de TRRC o TRRIP. (Fuerte a favor)

  • No se recomienda implementar protocolos de anticoagulación novedosos y diferentes a los de la práctica rutinaria durante la TSR. (Fuerte en contra)

Acceso vascular

Debido al requerimiento potencial de TSR en paciente con COVID-19, el acceso vascular debe ser priorizado dentro de las cirugías45. Su manejo se sugiere como factor pronóstico de COVID-19 en pacientes con LRA21.

La información disponible a la fecha indica que el procedimiento de implante de acceso vascular se debe realizar en un área específica cuando sea posible o en cama cuando el paciente se encuentra con ventilación mecánica. Varios autores coinciden en sugerir que este procedimiento lo debe realizar personal experto para evitar complicaciones y disminuir la exposición al SARS-CoV-2, y que además se debe usar una guía de ultrasonido y seguir las recomendaciones de bioseguridad3,36,42.

La efectividad de la TSR depende, entre otros factores, del acceso vascular, por lo que se requiere definir una vía de acceso y la longitud del catéter antes de realizar el procedimiento3 Para la definición de la vía de acceso vascular se debe tener en cuenta que la mayoría de los pacientes con COVID-19 requieren ventilación mecánica a través de traqueotomía o intubación endotraqueal y que por tanto en algunos casos esta modalidad terapéutica debe ser aplicada en posición prono, por lo que se debe garantizar el estado del acceso vascular36. La mayoría de los autores proponen la vena yugular interna derecha como primera opción; sin embargo, otros prefieren usar vías distantes de la vía aérea, como la vena femoral, para minimizar la exposición34,42.

Adams & Mousa46 evidencian en su estudio que el acceso venoso poplíteo fue implantado sin complicaciones en paciente con COVID-19 y permitió el inicio de TRRC inmediatamente. Estos autores resaltan que la vena poplítea es de fácil acceso, útil en pacientes que requieren ventilación en prono y segura para el personal de salud por la distancia entre la vía aérea del paciente y el lugar del procedimiento, lo que reduce las complicaciones como estenosis venosa central; sin embargo, es un acceso que requiere experticia por parte del cirujano, pues existe el riesgo de trombosis venosa profunda en extremidades inferiores y el catéter requerido es de mayor longitud46.

Todos los autores coinciden en reportar su oposición al uso de acceso subclavio; además, algunos sugieren evitar acceso por la vena yugular interna izquierda debido a la frecuencia de complicaciones y mala función36. El acceso vascular se debe manejar con precaución en paciente con requerimiento de TSR, aún más cuando no se pudo establecer un acceso adecuado32.

Recomendaciones

  • Se recomienda que el implante de acceso vascular sea realizado por el equipo de salud con mayor experticia, para minimizar la exposición y riesgo de complicaciones. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda que el procedimiento de colocación de catéter sea guiado por ultrasonido. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda que el personal de salud involucrado en este procedimiento siga las recomendaciones de bioseguridad y utilice EPP al menos nivel 2. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda realizar una planeación del acceso vascular de TSR considerando la necesidad de ventilación mecánica, la localización de dispositivos de invasión y requerimiento de posición prono en casos graves de COVID-19. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda que el acceso vascular sea implantado en la vena yugular interna derecha como primera opción. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda realizar control de radiografía de tórax después de implantar catéter yugular para TSR. (Fuerte a favor)

  • En caso de ser necesario, se sugiere considerar como segunda opción de acceso vascular la vena femoral derecha teniendo en consideración los factores de riesgo para sobreinfección como la obesidad y la presencia de diarrea. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda evitar el acceso subclavio y yugular izquierdo. (Fuerte en contra)

  • En pacientes con LRA por SARS-COV-2 y manejo con ECMO se recomienda establecer la conexión del dispositivo externo de soporte renal al circuido de oxigenación. Sin embargo, ante la evidencia o alta probabilidad de formación de coágulos en el circuito de ECMO, se recomienda establecer un acceso individual para la TSR. (Fuerte a favor)

Bioseguridad

Debido a la naturaleza de la COVID-19 y su mecanismo de transmisión, el seguimiento de medidas de bioseguridad es imprescindible, sobre todo en ambientes hospitalarios y en UCI. Por tanto, a continuación se presentan algunas recomendaciones de bioseguridad en la prestación del soporte renal agudo que son de gran utilidad para evitar la diseminación hospitalaria de esta enfermedad durante la terapia de soporte renal.

Teniendo en cuenta la frecuencia de requerimiento de TSR para pacientes con LRA y COVID-19 a nivel hospitalario y UCI, algunos autores han sugerido que las máquinas se ubiquen fuera de la habitación de los pacientes para reducir el tiempo de exposición del personal de salud encargado de esta actividad y así gestionar mejor los EPP, y que los pacientes se ubiquen en habitaciones seguidas o salas aisladas para evitar su transporte y así optimizar el personal de salud12.

El personal de salud debe seguir las precauciones estándar, que incluyen lavado de manos en cinco momentos de la atención y uso racional y correcto de los EPP29.

Palevsky et al.29 sugieren que la máquina de TSR debe ser rotada cada 2 horas o cuando el circuito se coagule para minimizar el consumo de filtros y dispositivos adsorbentes. Asimismo, otros autores afirman que estas máquinas pueden ser usadas por diferentes pacientes una vez se realice el correspondiente proceso de desinfección y limpieza al finalizar cada tratamiento siguiendo protocolos habituales25,36,37.

Para el proceso de limpieza de superficie de las máquinas de TSR, las mesas de tratamiento y los elementos utilizados durante la terapia, se sugiere usar desinfectante a base de cloro una vez por turno; en casos de que no se encuentren contaminados con fluidos corporales se sugiere la limpieza y desinfección con soluciones con cloro 1000 mg/L que deben ser retiradas a los 30 minutos con agua limpia; en casos de contaminación visible se recomienda limpiar con material higroscópico y aplicar una solución con cloro de 2000 mg/L que debe ser retirada 30 minutos después con agua limpia25,36,37.

La información disponible sugiere incluir en los protocolos de bioseguridad el proceso de desecho del líquido residual de TRRC y el manejo y desecho de materiales utilizados durante las TSR, tales como tuberías, filtros y dispositivos de perfusión, los cuales se deben desechar y etiquetar de acuerdo con protocolos institucionales. En la etiqueta se sugiere especificar que se trata de desechos de pacientes con COVID-19, además se recomienda desinfectar con solución clorada de 1000 mg/L la bolsa que contiene los desechos36.

Recomendaciones

  • Se recomienda seguir medidas universales de lavado de manos en cinco momentos de la atención y el uso racional y correcto de EPP. (Fuerte a favor)

  • No se recomienda el uso de circuitos de sangre largos a pesar de que permitan ubicar las máquinas de TSR fuera de las habitaciones, como medida de prevención de contagio entre personal. (Fuerte en contra)

  • Se recomienda aplicar TSR en pacientes COVID-19 en habitación o salas aisladas evitando el desplazamiento por la institución. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda continuar protocolos de limpieza y desinfección de las máquinas de TSR al finalizar los procedimientos. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda la limpieza y desinfección de la máquina de TSR, mesa de tratamiento y elementos utilizados durante la terapia, con solución clorada una vez por turno. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda seguir protocolos institucionales de desechos de material contaminado por COVID-19, y reforzar el etiquetado y desinfección de bolsas que contienen dicho material con solución clorada. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda realizar la disposición de líquidos de TSR siguiendo protocolo institucional y minimizando la generación de microgotas, gotas y aerosoles. (Fuerte a favor)

Diálisis en pacientes con ERC estadio 5 críticamente enfermo

No hay información clara de cuál es la forma indicada de realizar la TSR en pacientes con ERC estadio 5 dependiente de diálisis que ingresan en estado crítico por COVID-19 y la poca evidencia disponible no hace distinción entre estadios de la ERC. Por lo tanto, los expertos proponen las siguientes consideraciones para el manejo de este tipo de pacientes.

Recomendaciones

  • Se recomienda dar continuidad al tratamiento de remplazo renal de base para ERC estadio 5 durante su estancia hospitalaria en cuidado crítico o sala general por COVID-19 en la habitación de aislamiento del paciente. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda dar continuidad a la diálisis peritoneal en pacientes con TSR por ERC 5, en la medida de lo posible. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda preferir diálisis peritoneal automatizada en pacientes bajo tratamiento de remplazo renal con diálisis peritoneal manual de base. (Fuerte a favor)

  • Se recomienda evitar el uso de la fístula arteriovenosa como acceso para TRRC, o para TRRIP con tiempos de tratamiento superiores a 6 horas. (Fuerte a favor)

Conclusión

Este es el producto de las recomendaciones informadas en la pequeña evidencia existente de esta nueva enfermedad, validadas por un grupo de expertos activos en el manejo de pacientes con lesión renal aguda en Colombia. Tratándose de una nueva enfermedad, este documento puede ser objeto de actualizaciones parciales o completas, dependientes de la evidencia en curso.

Conflictos de interés y financiación

Los expertos consultados debían declarar si tenían conflictos de interés mediante el diligenciamiento de un formato diseñado para este fin, a lo que 50 respondieron que sí tenían conflictos. Además el comité metodológico analizó el conflicto declarado y su potencial efecto en las respuestas emitidas para garantizar la transparencia del consenso.

El grupo desarrollador y participantes del consenso de expertos declararon el conflicto de interés a través de un formato en custodia el comité metodológico del consenso.

Adalberto Peña Wilches recibió recursos de Nikkiso de Colombia en 2020.

Alejandra Molano Triviño recibió recursos de Fundación cardioinfantil en 2016 y 2017.

David Ballesteros recibió recursos de AMGEN en 2014.

Freddy Ardila es accionista y empleado de RTS filial de Baxter.

Javier Galeano ha recibido recursos de Fresenius, Abbott, Abbvie.

Juan Guillermo Vargas ha recibido recursos de Alexion Colombia, Medtronic Colombia y Biomeriux Colombia.

Luis Alfonso Valderrama Cometa ha recibido recursos de Alexium y fue socio del Centro Médico Imbanaco, Cali.

María José Vargas Brochero ha recibido recursos de RTS.

Mercedes Alfaro Tejeda ha recibido recursos de Shire (2016), Novordisk (2019), Meak Sharp & Dohme (2019).

Los demás autores declaran no tener conflicto de interés con la temática del consenso.

Referencias

1. Ronco C, Reis T. Kidney involvement in COVID-19 and rationale for extracorporeal therapies. Nat Rev Nephrol. 2020;16(6):308-10-http://dx.doi.org/10.1038/s1581-020-028-7. [ Links ]

2. Pei G, Zhang Z, Peng J, Liu L, Zhang C, Yu C, et al. Renal Involvement and Early Prognosis in Patients with COVID-19 Pneumonia. J Am Soc Nephrol. 2020;31(6):1157-65. http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2020030276. [ Links ]

3. Naicker S, Yang CW, Hwang SJ, Liu BC, Chen JH, Jha V. The Novel Coronavirus 2019 epidemic and kidneys. Kidney Int. 2020;97(5):82-8. https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.03.001. [ Links ]

4. Moore JB, June CH. Cytokine release syndrome in severe COVID-19. Science. 2020;368(690):73-4. http://dx.doi.org/10.1126/science.abb8925. [ Links ]

5. Husain-Syed F, Slutsky AS, Ronco C. Lung-Kidney Cross-Talk in the Critically Ill Patient. Am J Respir Crit Care Med. 2016; 19():02-1. http://dx.doi.org/10.116/rccm.201602-020CP. [ Links ]

6. Varga Z, Flammer AJ, Steiger P, Haberecker M, Andermatt R, Zinkernagel AS, et al. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020;395(1023):117-8. http://dx.doi.org/10.1016/S010-6736(20)30937-5. [ Links ]

7. Su H, Yang M, Wan C, Yi LX, Tang F, Zhu HY, et al. Renal histopathological analysis of 26 postmortem findings of patients with COVID-19 in China. Kidney Int . 202; 98 (1):219-27. https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.0.003. [ Links ]

8. Larsen CP, Bourne TD, Wilson JD, Saqqa O, Sharshir MA. Collapsing Glomerulopathy in a Patient With COVID-19. Kidney Int Rep. 2020;5(6):935-9: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2020.0.002. [ Links ]

9. Delvaeye M, Conway EM. Coagulation and innate immune responses: can we view them separately? Blood. 2009;11(12):2367-7. https://doi.org/10.1182/blood-2009-05-199208. [ Links ]

10. Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020;18():8-7. https://doi.org/10.1111/jth.1768. [ Links ]

11. Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):105-62. http://dx.doi.org/10.1016/S010-6736(20)30566-3. [ Links ]

12. Diao B, Wang C, Feng Z, Tan Y, Wang H, Wang C, Liu L, et al. Human Kidney is a Target for Novel Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infection. medRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.03.0.20031120. [ Links ]

13. Li Z, Wu M, Yao J, Guo J, Liao X, Song S, et al. Caution on Kidney Dysfunctions of COVID-19 Patients. medRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.02.08.20021212. [ Links ]

14. Batlle D, Soler MJ, Sparks MA, Hiremath S, South AM, Welling PA, et al. Acute Kidney Injury in COVID-19: Emerging Evidence of a Distinct Pathophysiology. J Am Soc Nephrol ]. 2020;31(7):1380-3. http://dx.doi.org/10.1681/ASN.20200019. [ Links ]

15. Faubel S, Edelstein CL. Mechanisms and mediators of lung injury after acute kidney injury. Nat Rev Nephrol . 2016;12(1):8-60. http://dx.doi.org/10.1038/nrneph.2015.158. [ Links ]

16. Alles A, Cueto-Manzano A, Ríos P, Robayo A, Sánchez-Polo V, Silvariño R, et al. Recomendaciones para el manejo de pacientes portadores de enfermedad renal frente a la epidemia de coronavirus (COVID-19). Ciudad de Panamá: Sociedad Latinoamericana de Nefrología e Hipertensión; 2020. [ Links ]

17. Ronco C, Reis T, Husainsyed F. Management of acute kidney injury in patients with COVID-19. Lancet Respir Med. 2020;8(70):738-2. http://dx.doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30229-0. [ Links ]

18. Joannidis M, Forni LG, Klein SJ, Honore PM, Kashani K, Ostermann M, et al. Lung-kidney interactions in critically ill patients: consensus report of the Acute Disease Quality Initiative (ADQI) 21 Workgroup. Intensive Care Med. 2020;6():65-72. http://dx.doi.org/10.1007/s0013-019-05869-7. [ Links ]

19. Cheng Y, Luo R, Wang K, Zhang M, Wang Z, Dong L, et al. Kidney disease is associated with in-hospital death of patients with COVID-19. Kidney Int . 2020;97(5):829-38. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2020.03.005. [ Links ]

20. BRIGHAM AND WOMEN HOSPITAL. Nephrology. Acute Kidney Injury. 2020. [ Links ]

21. Yang Y, Shi J, Ge S, Guo S, Xing X, Wang Y, et al. Effect of continuous renal replacement therapy on all-cause mortality in COVID-19 patients undergoing invasive mechanical ventilation: a retrospective cohort study. medRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.03.16.20036780. [ Links ]

22. Richardson S, Hirsch JS, Narasimhan M, Crawford JM, McGinn T, Davidson KW, et al. Presenting Characteristics, Comorbidities, and Outcomes Among 5700 Patients Hospitalized With COVID-19 in the New York City Area. JAMA. 2020;323(20):2052-9. https://doi.org/10.1001/jama.2020.6775. [ Links ]

23. Hirsch JS, Ng JH, Ross DW, Sharma P, Shah HH, Barnett RL, et al. Acute kidney injury in patients hospitalized with COVID-19. Kidney Int . 2020;98(1):209-18. https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.05.006. [ Links ]

24. Burgner A, Ikizler TA, Dwyer JP. COVID-19 and the Inpatient Dialysis Unit: Managing Resources During Contingency Planning Pre-Crisis. CJASN. 2020;15(5):720-2. https://doi.org/10.2215/CJN.03750320. [ Links ]

25. Acute RRT For Critically Ill Patients in ICU Settings During Respiratory Pandemic (SARS-CoV-2 [COVID-19], Pandemic Influenza, others). Emory Healthcare; 2020. [ Links ]

26. Yang X, Sun R, Dechang C. 新型冠状病毒肺炎诊治:急性肾损伤不容忽视. Chin Med J (Engl). 2020. [ Links ]

27. Goldfarb DS, Benstein JA, Zhdanova O, Hammer E, Block CA, Caplin NJ, et al. Impending Shortages of Kidney Replacement Therapy for COVID-19 Patients. Clin J Am Soc Nephrol . 2020;15(6):880-2. https://doi.org/10.2215/CJN.0518020. [ Links ]

28. Molina-Andújar A, Blasco M, Poch E. Papel de la diálisis sostenida de baja eficiencia en las unidades de cuidados intensivos. Nefrología. 2009;39(1):1-3. http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2018.06.002. [ Links ]

29. Palevsky PM, Radhakrishnan J, Townsend RR, Bakris GL, Forman JP. END-STAGE KIDNEY DISEASE. 2020;2019:1-18. [ Links ]

30. Aggarwal S, Garcia-Telles N, Aggarwal G, Lavie C, Lippi G, Henry BM. Clinical features, laboratory characteristics, and outcomes of patients hospitalized with coronavirus disease 2019 (COVID-19): Early report from the United States. Diagnosis (Berlin). 2020;7(2):91-6. http://dx.doi.org/10.1515/dx-2020-006. [ Links ]

31. England. National Health Service (NHS). Clinical guide for acute kidney injury in hospitalised patients with COVID-19 outside the intensive care unit during the coronavirus pandemic. London: NHS; 2020. [ Links ]

32. Gebistorf F, Karam O, Wetterslev J, Afshari A. Inhaled nitric oxide for acute respiratory distress syndrome (ARDS) in children and adults. Cochrane Database Syst Rev. 2016;2016(6):CD002787. https://doi.org/10.1002/1651858.CD002787.pub3. [ Links ]

33. Alberici F, Delbarba E, Manenti C, Econimo L, Valerio F, Pola A, et al. Management of Patients on Dialysis and With Kidney Transplantation During the SARS-CoV-2 (COVID-19) Pandemic in Brescia, Italy. Kidney Int Reports. 2020;5(5):580-5. http://dx.doi.org/10.1016/j.ekir.2020.0.001. [ Links ]

34. Vijayan A. Advice for Managing Acute Kidney Injury in COVID-19 Patients. Medscape. 2020. [ Links ]

35. Berhés M, Fábián Á, László I, Végh T, Molnár C, Fülesdi B, et al. Emelt szint? szervtámogató és életfenntartó kezelések kritikus állapotú COVID-19-fert?zott betegeken. Orvosi Hetilap. 2020;161(17):70-9. http://dx.doi.org/10.1556/650.2020.31813. [ Links ]

36. Chinese Medical Association. Expert consensus on the Application of Special Blood purification Technology in severe COVID-19 pneumonia. Chongqing; 2020. [ Links ]

37. Durvasula R, Wellington T, McNamara E, Watnick S. COVID-19 and Kidney Failure in the Acute Care Setting: Our Experience From Seattle. Am J Kidney Dis. 2020;76(1):-6. http://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2020.0.001. [ Links ]

38. Kielstein JT, Golper TA. Prolonged intermittent renal replacement therapy. UptoDate. 2020 [citado Ago 7 2020]; Disponible en: Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/prolonged-intermittent-renal-replacement-therapy . [ Links ]

39. Alberici F, Delbarba E, Manenti C, Econimo L, Valerio F, Pola A, et al. Management of Patients on Dialysis and With Kidney Transplant During Covid- 19 Coronavirus Infection. Brescia Renal Covid Task Force; 2020 [citado 2020 Ago 5]. Disponible en: Disponible en: https://www.era-edta.org/en/wp-content/uploads/2020/03/COVID_guidelines_finale_eng-GB.pdf . [ Links ]

40. Ye Q, Wang B, Mao J. The pathogenesis and treatment of the 'Cytokine Storm'' in COVID-19. J Infect. 2020;80(6):607-13. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.03.037. [ Links ]

41. Fanelli V, Fiorentino M, Cantaluppi V, Gesualdo L, Stallone G, Ronco C, et al. Acute kidney injury in SARS-CoV-2 infected patients. Crit Care.2020;2(1):155. https://doi.org/10.1186/s1305-020-02872-z. [ Links ]

42. Yang XH, Sun RH, Zhao MY, Chen EZ, Liu J, Wang HL, et al. Expert recommendations on blood purification treatment protocol for patients with severe COVID-19: Recommendation and consensus. Chronic Dis Transl Med. 2020;6(2):106-1. https://doi.org/10.1016/j.cdtm.2020.0.002, [ Links ]

43. Ye Q, Wang B, Mao J. Cytokine Storm in COVID-19 and Treatment. J Infect. 2020 Apr 1; [ Links ]

44. Ronco C, Reis T, De Rosa S. Coronavirus Epidemic and Extracorporeal Therapies in Intensive Care: Si vis pacem para bellum. Blood Purif. 2020;9(3):255-8. https://doi.org/10.1159/000507039. [ Links ]

45. Ikizler TA, Kliger AS. Minimizing the risk of COVID-19 among patients on dialysis. Nat Rev Nephrol . 2020;16(6):311-3. http://dx.doi.org/10.1038/s1581-020-0280-y. [ Links ]

46. Adams E, Mousa AY. Achieving a Popliteal Venous Access for RRT in Critically Ill COVID-19 Patient in Prone position. J Vasc Surg Cases Innov Tech. 2020;6(2):266-8. https://doi.org/10.1016/j.jvscit.2020.0.003Links ]

Responsabilidades éticas

Protección de personas y animales Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni animales.

Confidencialidad de los datos Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.

Derecho a la privacidad y consentimiento informado Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.

Contribución de los autores Todos los autores participaron en la revisión de la literatura documentada por el metodólogo, participaron en la elaboración de las recomendaciones y todos realizaron la votación para validar la recomendación.

Citación: González C, Yama E, Yomayusa M, Vargas J, Rico J, Ariza A, et al. Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones informadas en la evidencia para la prevención, el diagnóstico y el manejo de la lesión renal aguda por SARS-CoV-2/COVID-19. Rev. Colomb. Nefrol. 2020;7(Supl. 2):89-117, https://dx.doi.org/10.22265/acnef.7.Supl.2.473

Anexo A. Calidad de evidencia

Documento Tipo de documento Evaluación de calidad
Ronco C, Reis T. Kidney involvement in COVID-19 and rationale for extracorporeal therapies. Nat Rev Nephrol . 2020;16(6):308-10. http://dx.doi.org/10.1038/s41581-020-0284-7. Comentario N/A
Pei G, Zhang Z, Peng J, Liu L, Zhang C, Yu C, et al. Renal Involvement and Early Prognosis in Patients with COVID-19 Pneumonia. J Am Soc Nephrol. 2020;31(6):1157-65. http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2020030276. Serie de casos Cumple reporte JBI
Naicker S, Yang CW, Hwang SJ, Liu BC, Chen JH, Jha V. The Novel Coronavirus 2019 epidemic and kidneys. Kidney Int. 2020;97(5):824-8. https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.03.001. Revisión narrativa N/A
Chinese Medical Association. Expert consensus on the Application of Special Blood purification Technology in severe COVID-19 pneumonia. Chongqing; 2020. Consenso de expertos N/A
Fanelli V, Fiorentino M, Cantaluppi V, Gesualdo L, Stallone G, Ronco C, et al. Acute kidney injury in SARS-CoV-2 infected patients. Crit Care. 2020;24(1):155. https://doi.org/10.1186/s13054-020-02872-z. Comentario N/A
Su H, Yang M, Wan C, Yi LX, Tang F, Zhu HY, et al. Renal histopathological analysis of 26 postmortem findings of patients with COVID-19 in China. Kidney Int. 2020; 98(1):219-27. https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.04.003. Serie de casos No cumple reporte JBI
Li Z, Wu M, Yao J, Guo J, Liao X, Songi S, et al. Caution on Kidney Dysfunctions of COVID-19 Patients. SSRN JmedRxiv. 2020;1-25. https://doi.org/10.1101/2020.02.08.20021212. Serie de casos No cumple reporte JBI
Batlle D, Soler MJ, Sparks MA, Hiremath S, South AM, Welling PA, et al. Acute Kidney Injury in COVID-19: Emerging Evidence of a Distinct Pathophysiology. J Am Soc Nephrol. 2020;31(7):1380-3. http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2020040419. Punto de vista N/A
Faubel S, Edelstein CL. Mechanisms and mediators of lung injury after acute kidney injury. Nat Rev Nephrol. 2016;12(1):48-60. http://dx.doi.org/10.1038/nrneph.2015.158. Revisión narrativa N/A
Alles A, Cueto-Manzano A, Ríos P, Robayo A, Sánchez-Polo V, Silvariño R, et al. Recomendaciones para el manejo de pacientes portadores de enfermedad renal frente a la epidemia de coronavirus (COVID-19). Ciudad de Panamá: Sociedad Latinoamericana de Nefrología e Hipertensión; 2020. Recomendaciones N/A
Cheng Y, Luo R, Wang K, Zhang M, Wang Z, Dong L, et al. Kidney disease is associated with in-hospital death of patients with COVID-19. Kidney Int. 2020;97(5):829-38. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2020.03.005. Cohorte retrospectiva No cumple reporte JBI
BRIGHAM AND WOMEN HOSPITAL. Nephrology. Acute Kidney Injury. 2020. Recomendaciones No cumple reporte JBI
Yang Y, Shi J, Ge S, Guo S, Xing X, Wang Y, et al. Effect of continuous renal replacement therapy on all-cause mortality in COVID-19 patients undergoing invasive mechanical ventilation: a retrospective cohort study. medRxiv. 2020;21(1):1-9. https://doi.org/10.1101/2020.03.16.20036780. Cohorte retrospectiva No cumple reporte JBI
Burgner A, Ikizler TA, Dwyer JP. COVID-19 and the Inpatient Dialysis Unit: Managing Resources During Contingency Planning Pre-Crisis. CJASN. 2020;15(5):720-2. https://doi.org/10.2215/CJN.03750320. Punto de vista N/A
Acute RRT For Critically Ill Patients in ICU Settings During Respiratory Pandemic (SARS-CoV-2 [COVID-19], Pandemic Influenza, others). Emory Healthcare; 2020. Recomendaciones N/A
Yang X, Sun R, Dechang C. 新型冠状病毒肺炎诊治:急性肾损伤不容忽视. Chin Med J (Engl). 2020; Reporte de caso Cumple reporte JBI
Goldfarb DS, Benstein JA, Zhdanova O, Hammer E, Block CA, Caplin NJ, et al. Impending Shortages of Kidney Replacement Therapy for COVID-19 Patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2020;15(6):880-2. https://doi.org/10.2215/CJN.05180420. Punto de vista N/A
Molina-Andújar A, Blasco M, Poch E. Papel de la diálisis sostenida de baja eficiencia en las unidades de cuidados intensivos. Nefrología. 2009;39(1):1-3. http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2018.06.002. Carta al editor N/A
Palevsky PM, Radhakrishnan J, Townsend RR, Bakris GL, Forman JP. END- STAGE KIDNEY DISEASE. 2020;2019:1-18. Recomendaciones N/A
Aggarwal S, Garcia-Telles N, Aggarwal G, Lavie C, Lippi G, Henry BM. Clinical features, laboratory characteristics, and outcomes of patients hospitalized with coronavirus disease 2019 (COVID-19): Early report from the United States. Diagnosis (Berlin). 2020;7(2):91-6. http://dx.doi.org/10.1515/dx-2020-0046. Serie de casos Cumple reporte JBI
England. National Health Service (NHS). Clinical guide for acute kidney injury in hospitalised patients with COVID-19 outside the intensive care unit during the coronavirus pandemic. London: NHS; 2020;. Guía clínica Baja
Diao B, Wang C, Feng Z, Tan Y, Wang H, Wang C, Liu L, et al. Human Kidney is a Target for Novel Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infection. medRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.03.04.20031120. Serie de casos No cumple reporte JBI
Gebistorf F, Karam O, Wetterslev J, Afshari A. Inhaled nitric oxide for acute respiratory distress syndrome (ARDS) in children and adults. Cochrane Database Syst Rev. 2016;2016(6):CD002787. https://doi.org//10.1002/14651858.CD002787.pub3. Revisión sistemática de la literatura Alta
Alberici F, Delbarba E, Manenti C, Econimo L, Valerio F, Pola A, et al. Management of Patients on Dialysis and With Kidney Transplantation During the SARS-CoV-2 (COVID-19) Pandemic in Brescia, Italy. Kidney Int Reports. 2020; 5(5):580-5. http://dx.doi.org/10.1016/j.ekir.2020.04.001. Punto de vista N/A
Vijayan A. Advice for Managing Acute Kidney Injury in COVID-19 Patients. Medscape; 2020. Punto de vista N/A
Joannidis M, Forni LG, Klein SJ, Honore PM, Kashani K, Ostermann M, et al. Lung-kidney interactions in critically ill patients: consensus report of the Acute Disease Quality Initiative (ADQI) 21 Workgroup. Intensive Care Med. 2020;46(4):654-72. https://doi.org/10.1007/s00134-019-05869-7. Consenso de expertos N/A
Berhés M, Fábián Á, László I, Végh T, Molnár C, Fülesdi B, et al. Emelt szintű szervtámogató és életfenntartó kezelések kritikus állapotú COVID-19-fertőzött betegeken. Orvosi Hetilap. 2020;161(17):704-9. http://dx.doi.org/10.1556/650.2020.31813. Revisión narrativa N/A
Alberici F, Delbarba E, Manenti C, Econimo L, Valerio F, Pola A, et al. Management of Patients on Dialysis and With Kidney Transplant During Covid- 19 Coronavirus Infection. Brescia Renal Covid Task Force; 2020 [citado 2020 Ago 5]. Disponible en: https://www.era-edta.org/en/wp- content/uploads/2020/03/COVID_guidelines_finale_eng-GB.pdf. Punto de vista N/A
Durvasula R, Wellington T, McNamara E, Watnick S. COVID-19 and Kidney Failure in the Acute Care Setting: Our Experience From Seattle. Am JKidney Dis. 2020;76(1):4-6. http://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2020.04.001. Editorial N/A
Kielstein JT, Golper TA. Prolonged intermittent renal replacement therapy. UptoDate. 2020 [citado Ago 7 2020]; Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/prolonged-intermittent-renal-replacement- therapy. Revisión narrativa N/A
Ye,Q Wang B, Mao J. The pathogenesis and treatment of the ‘Cytokine Storm’’ in COVID-19.’ J Infect [Internet]. 2020; 80(6):607-13. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.03.037. Revisión narrativa N/A
Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):1054-62. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30566-3. Estudio de cohorte Moderada
Yang XH, Sun RH, Zhao MY, Chen EZ, Liu J, Wang HL, et al. Expert recommendations on blood purification treatment protocol for patients with severe COVID-19: Recommendation and consensus. Chronic Dis Transl Med. 2020;6(2):106-14. https://doi.org/10.1016/j.cdtm.2020.04.002. Consenso informal de expertos N/A
Ye Q, Wang B, Mao J. Cytokine Storm in COVID-19 and Treatment. J Infect. 2020 Apr 1; Revisión narrativa N/A
Ronco C, Reis T, De Rosa S. Coronavirus Epidemic and Extracorporeal Therapies in Intensive Care: Si vis pacem para bellum. Blood Purif. 2020;49(3):255-8. https://doi.org/10.1159/000507039. Editorial N/A
Ronco C, Reis T, Husain-syed F. Management of acute kidney injury in patients with COVID-19. Lancet Respir Med. 2020;8(7):738-42. http://dx.doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30229-0. Punto de vista N/A
Ikizler TA, Kliger AS. Minimizing the risk of COVID-19 among patients on dialysis. Nat Rev Nephrol. 2020;16(6):311-3. http://dx.doi.org/10.1038/s41581-020-0280-y. Comentario N/A
Adams E, Mousa AY. Achieving a Popliteal Venous Access for RRT in Critically Ill COVID-19 Patient in Prone position. J Vasc Surg Cases Innov Tech. 2020;6(2):266-8. https://doi.org/10.1016/j.jvscit.2020.04.003. Reporte de caso Cumple reporte JBI

JBI: desarrollar

Anexo B. Resultados de consulta por recomendación

Recomendación Resultado consulta (%)
Emplear como definición de LRA la establecida por el consorcio KDIGO: aumento de los niveles de creatinina sérica por encima de 0,3 mg/dL en 48 horas a pesar de una adecuada reanimación, o un aumento de más del 50 % respecto al valor de base en los últimos 7 días o volumen de orina <0,5 mL/kg/hora durante 6 horas 97.96
Clasificar la severidad de la LRA asociada a COVID-19 según la recomendación vigente del consorcio KDIGO. 100.00
Considerar como factores de riesgo de LRA asociada a COVID-19 edad avanzada; comorbilidades como hipertensión, diabetes y enfermedad cardiovascular; requerimiento de ventilación mecánica; hipovolemia; choque; uso de medicamentos nefrotóxicos, e inhalación de óxido nítrico. 100.00
Considerar la LRA dentro de los factores pronóstico de COVID-19. 100.00
Considerar como factores pronóstico de LRA en pacientes con COVID-19 a la necesidad de ventilación mecánica y de TSR, a los eventos de coagulación del sistema de soporte renal, a la proteinuria a y la presencia de complicaciones como hipercalemia, acidemia y sobrecarga de fluidos. 95.92
Optimizar el volumen para garantizar la perfusión renal mediante medidas convencionales de respuesta según las recomendaciones vigentes y la disponibilidad en cada centro de atención.] 100.00
Analizar de manera individualizada la conveniencia de realizar reanimación con líquidosevaluando riesgos-beneficios, esto con el fin de evitar sobrecarga de fluidos. 95.92
Evitar, en la medida de lo posible, medicamentos nefrotóxicos como antiinflamatorios no esteroideos, bloqueadores del eje renina angiotensina aldosterona, medios de contraste iodados, aminoglucósidos, vancomicina, entre otros. 91.84
Hacer una evaluación y un seguimiento estandarizado de la función renal en pacientes hospitalizados con COVID-19, incluyendo control diario de creatinina en sangre y monitoreo de gasto urinario. 100.00
Hacer un control estricto del balance de líquidos y un monitoreo de electrolitos para mitigar la indicación de terapia de soporte renal anticipada, la cual es producto de complicaciones prevenibles o adquiridas por el manejo farmacológico de la COVID-19. 100.00
Prevenir hipercalemia en pacientes con COVID-19. 100.00
Realizar ventilación mecánica protectora para mitigar barotraumas y volutraumas, los cuales tienen repercusiones renales. 100.00
Considerar el uso de diuréticos de asa para el manejo de balance de fluidos. 95.92
Determinar, por parte del nefrólogo, la necesidad, el momento y la modalidad del reemplazo renal evaluando cada paciente de manera aislada y con base en los estándares de soporte renal vigente. 97.96
Considerar las indicaciones habituales de soporte renal para pacientes con COVID-19. 97.96
Iniciar TSR en paciente con LRA y COVID-19 con complicaciones como hiperpotasemia, acidemia metabólica, sobrecarga de volumen y manifestaciones urémicas. 91.84
Iniciar TSR en pacientes COVID-19 y LRA en estadio 3 según los criterios establecidos por el consorcio KDIGO y considerando el contexto clínico más amplio (presencia de afecciones modificables con la terapia, y las tendencias de los laboratorios), más allá de un valor de creatinina o BUN. 97.96
Discutir entre especialistas de las áreas de cuidado intensivo, nefrología, enfermería y el paciente o sus familiares la decisión de iniciar la TSR y la modalidad de elección teniendo en cuenta los recursos disponibles. 95.92
Usar la TRRC o la TRRIP como la modalidad de primera línea en el manejo de pacientes con LRA y COVID-19 críticamente enfermo, pues tienen una mejor capacidad de remoción de fluidos y mejor tolerancia hemodinámica. 95.92
Usar dosis aportada de 20-25 mL/kg/h (prescrita 25-30 mL/kg/día) para la modalidad TRRC y realizar los ajustes según el estado metabólico. 97.96
Formular diariamente y en equipo multidisciplinario las metas de la TSR diariamente, aunque la responsabilidad de la dosificación de la modalidad es siempre del nefrólogo. 97.96
Usar la modalidad de hemodiafiltración veno-venosa continua o hemodiálisis veno-venosa sobre la hemofiltración en caso de LRA secundaria a COVID-19 para disminuir la fracción de filtración y mejorar la durabilidad del circuito. 85.71
Capacitar a todo el personal de enfermería de UCI para proporcionar TRRC a pacientes con LRA y COVID-19. 93.88
En caso de aumento de demanda de diálisis y una capacidad reducida, considerar la modalidad TRRIP, inclusive usando los dispositivos de TRRC para lograr un alcance de dos a tres pacientes por día por dispositivo. 95.92
En caso de indicación de TRRIP, usar una dosis mínima entre 40-80 mL/kg/h durante 6 a 12 horas. 97.96
En centros sin disponibilidad de TRRC o TRRIP o con baja experiencia con estos dispositivos, proceder con HDI o diálisis peritoneal. 97.96
Considerar la diálisis peritoneal aguda alternativa de TSR en paciente con LRA y COVID-19 cuando no sea posible aplicar otra modalidad o para aliviar la carga de trabajo del personal encargado de hemodiálisis u otras modalidades. 95.92
Preferir el uso de diálisis peritoneal automatizada sobre la manual cuando sea posible en pacientes con COVID-19. 100.00
Extremar las medidas de bioseguridad durante los intercambios manuales de dializado. 100.00
Tener en cuenta la remoción de medicamentos por las distintas terapias y realizar los ajustes correspondientes a la dosificación de los mismos según las capacidades de aclaramiento esperadas o identificadas. 100.00
Controlar los electrolitos mínimo una vez al día durante la terapia, y más frecuente si es necesario según criterio médico y cambios asociados con las distintas terapias. 100.00
Hacer seguimiento del equilibrio acido-base y del índice de coagulación más de una vez al día. 97.96
Hacer seguimiento de las imágenes de tórax al menos cada tercer día. 95.92
Preferir la modalidad de TRRC como primera línea de manejo indicado con terapias extracorpóreas en pacientes COVID-19 y LRA en presencia de síndrome por tormenta de citoquinas. 97.96
Considerar las terapias de purificación extracorpórea en pacientes graves con COVID-19, para eliminar citoquinas en el síndrome por tormenta de citoquinas, cuando las terapias convencionales estén fallen o sean insuficientes, siempre evaluando el pronóstico individual de cada paciente. 93.88
No usar de forma masiva las terapias de purificación sanguínea en infección por SARS-CoV-2 severa ya que la evidencia en choque séptico es inconclusa. 97.96
No usar de manera rutinaria el recambio plasmático terapéutico en casos de COVID-19 severo; sin embargo, en centros con alta experiencia puede ser usado cuidadosamente en casos específicos evaluando riesgos-beneficios y pronóstico individual. 97.96
Emplear como criterios para considerar las terapias de remoción de citoquinas en pacientes con COVID-19 grave: la presencia de LRA estadio ≥2 según criterios del consorcio KDIGO, SDRA severo, choque, y manifestaciones de síndrome de tormenta por citoquinas como fiebre persistente, IL 6 elevada, hipoalbuminemia, ferritina elevada y proteína c-reactiva. 91.84
Emplear estrategias de anticoagulación durante los procedimientos de TSR en pacientes con COVID-19 para prevenir la coagulación del circuito. 95.92
Usar el mecanismo de anticoagulación con el que el centro de atención siguiendo los requerimientos específicos de cada paciente. 100.00
Considerar el riesgo de sangrado o sangrado activo antes de implementar los protocolos de anticoagulación. 100.00
Considerar heparinización sistémica cuando el protocolo de citratos falle o cuando esta estrategia no esté disponible. 95.92
Garantizar durante la TSR un flujo sanguíneo >120 mL/min para evitar coagulación del circuito, independientemente del protocolo de anticoagulación implementado. 91.84
Usar protocolos de anticoagulación con citratos como estrategia de primera línea en la prevención de coagulación del circuito. 75.51
En el caso de Implementar protocolo de citratos, realizar seguimiento estricto mínimo cada 12 horas de los niveles de calcio iónico sistémico y calcio total del paciente del circuito y de los cambios en pH arterial. 91.84
En caso de Implementar protocolo de heparina no fraccionada, monitorización el aTTP para metas de entre 60 y 90 segundos y según disponibilidad antitrombina III. Este último especialmente si se denota coagulación temprana recurrente y no explicada de circuitos de TRRC o TRRIP. 97.96
No implementar protocolos de anticoagulación novedosos y diferentes a los de la práctica rutinaria durante la TSR. 95.92
Garantizar que el implante de acceso vascular lo realice un equipo de salud experto para minimizar el riesgo de complicaciones. 100.00
Garantizar que la colocación del catéter sea guiada por ultrasonido. 89.80
Garantiza que el personal de salud involucrado en la colocación del catéter siga las recomendaciones de bioseguridad y utilice EPP . 100.00
Realizar una planeación del acceso vascular de TSR considerando la necesidad de ventilación mecánica, la localización de dispositivos de invasión y el requerimiento de posición prono en casos graves de COVID-19. 100.00
Garantizar que el acceso vascular se implante en la vena yugular interna derecha como primera opción. 86.00
Realizar control de radiografía de tórax después de implantar catéter yugular para TSR. 91.84
Evitar el acceso subclavio y yugular izquierdo. 91.84
En caso de ser necesario, considerar como segunda opción de acceso vascular la vena femoral derecha, teniendo en consideración los factores de riesgo para sobreinfección como obesidad y presencia de diarrea.] 87.76
En pacientes con LRA por SARS COV-2 y en manejo con ECMO, establecer la conexión del dispositivo externo de soporte renal al circuido de oxigenación. Sin embargo, ante la evidencia o alta probabilidad de formación de coágulos en el circuito de ECMO, se debe establecer un acceso individual para la TSR. 93.88
Seguir las medidas universales de lavado de manos en cinco momentos de la atención y usar de manera racional y correcta los EPP. 100.00
Aplicar TSR en pacientes COVID-19 en habitación o salas para evitar el desplazamiento por la institución. 100.00
Realizar los protocolos de limpieza y desinfección de las máquinas de TSR al finalizar los procedimientos. 100.00
Limpiar y desinfectar con solución clorada y una vez por turno la máquina de TSR, la mesa de tratamiento y los elementos utilizados durante la terapia. 95.92
Seguir los protocolos institucionales de desechos de material contaminado por COVID-19 y reforzar la desinfección con solución clorada y el etiquetado de las bolsas que contienen dicho material. 100.00
Realizar la disposición de líquidos de TSR siguiendo protocolo institucional y minimizando la generación de microgotas, gotas y aerosoles. 100.00
No usar circuitos de sangre largos, a pesar de que permitan ubicar las máquinas de TSR fuera de las habitaciones, como medida de prevención de contagio entre personal. 95.92
Dar continuidad al tratamiento de remplazo renal de base para ERC estadio 5 durante la estancia hospitalaria en cuidado crítico o sala general por COVID-19. 97.96
Dar continuidad a la diálisis peritoneal en pacientes con TSR por ERC estadio 5, en la medida de lo posible. 100.00
Preferir la diálisis peritoneal automatizada en pacientes bajo tratamiento de remplazo renal con diálisis peritoneal manual de base. 97.96
Evitar el uso de la fístula arteriovenosa como acceso para TRRC, o para TRRIP con tiempos de tratamiento > 6 horas. 93.88

Anexo C. Grupo desarrollador

Dirección del consenso

Nancy Yomayusa

Comité directivo consenso

Nancy Yomayusa, Gustavo Aroca, Richard Baquero, Erica Yama, Camilo González, Adriana Robayo, Amaury Ariza, Juan Guillermo Vargas, Jorge Rico, Roberto Ramírez, Rodolfo Torres

Comité metodológico

Kelly Chacón

Comités de expertos clínicos

Capítulo I: Diálisis

Coordinadores: Erika Yama, Amaury Ariza.

Erica Yama, Amaury García, Jorge Coronado, Javier Galeano, Luis Barros, Mauricio Sanabria, Jesús Muñoz, Benjamín Wancjer, Juan Carlos Alarcón, Rafael Gómez, Freddy Ardila, Alfonso Bunch, Luis Alfonso Valderrama, Leonardo Hernández, María Inés Gómez, Huber Sánchez, Diego Benavides, Francisco López, Andrés Díaz, Alberto Yunez, Marco Anaya, Huber Sánchez, Mauricio Ruiz.

Capítulo II: Lesión Renal Aguda

Coordinadores: Camilo González, Juan Guillermo Vargas, Jorge Rico.

Camilo González, Jorge Echeverri, Jorge Rico, Juan Guillermo Vargas, David Ballesteros, Manuel Huérfano, Mauricio Guerrero, Guillermo Pinzón, Greissy Gonzales, Leonardo Marín, Carlos Lozano, Helman Benavides, Alejandra Molano, Andrea Caicedo, Manuel Huérfano, Richard Baquero, Adalberto Peña, Alexandra Lizarazo, Andrés Díaz, David Ballesteros, Diana Vargas, Jhon Serna, Emir Ortiz, Enrique Benavidez, Jorge Pulido, Jorge Mora, María José Vargas, Paula Rodríguez, Kateir Contreras, Mauricio Guerrero, Rodrigo Daza, Sandra Juliana Jiménez, Adriana Robayo, Gabriel Cantor.

Capítulo III: Nefrología Pediátrica:

Coordinador: Richard Baquero.

Natalia Mejía, Jimena Cáceres, Diana Carolina Chacón Jaimes, Ehimy Suarez Barajas, Richard Baquero, Natalia Mejía, Jimena Cáceres, Ehimy Suarez Barajas, Angélica María Calderón Ortiz, Adriana Isabel Meza Martínez, Carolina Lucia Ochoa, Douglas Ramón Villafañe Bermúdez, Zilac Espitaleta, Gustavo Guerrero Tinoco, Martha Isabel Carrascal.

Capítulo IV: Adulto Mayor y Multimorbido:

Coordinador: Roberto Ramírez.

Joaquín Rodelo, Héctor Mauricio Cárdenas, Álvaro Mercado, Hernando Altahona, Sandra Castelo, Mercedes Alfaro, Inge Arroyabe, Viviana Raoch, Elizabeth Ardila, Claudia Acosta, Roberto Ramírez, Ignacio Villanueva.

Capítulo V: Trasplante y Enfermedad Glomerular:

Coordinador: Rodolfo Torres.

Camilo Montero, Paola García, Andrés Acevedo, Rodolfo Torres, Gustavo Aroca, Astrid Hernández, Orlando Olivares, Natalia Malaver, Jessica Pinto, Sandra Juliana Jiménez, Gustavo Aroca, Marco Anaya, Sonia Celi.

Capítulo VI: Enfermería Nefrológica

Coordinadores: Diana Gayón, Jorge Pérez

Ingrid Torres, Carolina Pedraza, Natalia Carolina Tobón, Betty Zambrano, Jeniffer Fordon, Liseth Rincón, María Fernanda Pérez, Luisa Fernanda Grajales, Luis Chaparro Quiroz

Equipo técnico-científico multidisciplinar

Geriatría

Héctor Mauricio Cárdenas. Asociación Colombiana de Geriatría

Nefrogeriatría

Carlos Guido Musso. Argentina

Cuidado Paliativo

Sandra Liliana Parra, Paola Marcela Ruiz, María Victoria Mera, Gabriela Sarmiento.

Infectología Pediátrica

Sandra Beltrán

Ministerio de Salud:

Álvaro Burgos

Recibido: 20 de Junio de 2020; Aprobado: 20 de Junio de 2020; : 20 de Junio de 2020

*Correspondencia: Camilo González, camilo.gonzalez@javeriana.edu.co

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