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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[SENSIBILIDAD Y RESISTENCIA DE GÉRMENES INTRA Y EXTRA HOSPITALARIOS EN EL HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO DE LA CRUZ ROJA DE MANIZALES, 2007]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Whenever antibiotic resistance is posed as an environmental problem, it shouldn&#39;t be centered only in the hospital setting. The use given to antibiotics must also be considered because it might be extended to the surrounding environment or, simply it might be originated in external surroundings and migrate to the hospital setting. For this reason, the inter-specific relationships which characterize our planet must be taken into consideration, as well as the human relationships with microorganisms, recognizing their essential role in the maintenance of the medical and pharmaceutical activity, which has generated the sensibility and resistance of different pathogens through the use of antibiotics. The resistance of microorganisms is hopeless. From the clinic and practical experience, more and more a greater increase in the antibiotic resistance is observed which causes difficulty in the implementation of an adequate treatment. Few strategies aimed to the control of this problem are really working presently.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <center><font face="verdana" size="3"><b>SENSIBILIDAD Y RESISTENCIA DE G&Eacute;RMENES INTRA Y EXTRA HOSPITALARIOS EN EL HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO DE LA CRUZ ROJA DE MANIZALES, 2007    <br>    <br> SENSITIVITY AND RESISTANCE OF INTRA AND EXTRA HOSPITAL GERMS IN THE MANIZALES RED CROSS CHILDREN&#39;S UNIVERSITY HOSPITAL, 2007</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p>     <center>IOVAN A. GALVIS MONROY<a href="#n1"><sup>1</sup></a>    <br> LEONARDO BARRERA ARIZA<a href="#n2"><sup>2</sup></a></center> </p>     <p> <a name="n1"><sup>1</sup></a> Estudiante de medicina de la Universidad de Caldas.    <br> <a name="n2"><sup>2</sup></a> Estudiante de medicina de la Universidad de Caldas. </p>     <p> Manizales, 2010-04-29 (Rev. 2010-07-26) </p> <b>RESUMEN</b>     <p> Siempre que se plantea la resistencia antibi&oacute;tica como un problema ambiental, no se debe centrar solamente en el &aacute;mbito hospitalario, pues tambi&eacute;n se debe tener en cuenta que el uso que se d&eacute; a los antibi&oacute;ticos se puede extender al medio ambiente donde se vive o, simplemente, originarse desde el medio ambiente externo y migrar al &aacute;mbito hospitalario. Por esta raz&oacute;n, se deben tener en cuenta las relaciones interespec&iacute;ficas que caracterizan nuestro planeta, as&iacute; como las relaciones humanas con los microorganismos, reconociendo el papel esencial de estos en el mantenimiento de la actividad m&eacute;dica y farmac&eacute;utica, que ha dado lugar a la sensibilidad y a la resistencia de diferentes pat&oacute;genos a trav&eacute;s del uso de antibi&oacute;ticos. La resistencia de los microorganismos es muy desesperanzadora. Desde el punto de vista de la cl&iacute;nica y experiencia pr&aacute;ctica, cada vez se observa un mayor aumento de la resistencia antibi&oacute;tica, que ocasiona dificultad en la implementaci&oacute;n de un tratamiento adecuado. Pocas estrategias encaminadas en el control de este problema realmente est&aacute;n funcionando en la actualidad. </p> <b>PALABRAS CLAVE:</b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Antibi&oacute;ticos, resistencia y sensibilidad bacteriana, infecciones, antibiograma, hombre, sociedad. </p> <b>ABSTRACT</b>     <p> Whenever antibiotic resistance is posed as an environmental problem, it shouldn&#39;t be centered only in the hospital setting. The use given to antibiotics must also be considered because it might be extended to the surrounding environment or, simply it might be originated in external surroundings and migrate to the hospital setting. For this reason, the inter-specific relationships which characterize our planet must be taken into consideration, as well as the human relationships with microorganisms, recognizing their essential role in the maintenance of the medical and pharmaceutical activity, which has generated the sensibility and resistance of different pathogens through the use of antibiotics. The resistance of microorganisms is hopeless.  From the clinic and practical experience, more and more a greater increase in the antibiotic resistance is observed which causes difficulty in the implementation of an adequate treatment. Few strategies aimed to the control of this problem are really working presently. </p> <b>KEY WORDS:</b>     <p> Antibiotics, bacterial resistance and sensitivity, infections, antibiogram, man, society. </p> </font> <hr>    <br> <font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> En el marco de las relaciones interespec&iacute;ficas que caracterizan nuestro planeta, las relaciones de los humanos con los microorganismos han sido abordadas desde m&uacute;ltiples perspectivas. Reconociendo el papel esencial de los microorganismos en el mantenimiento del fen&oacute;meno &quot;vida planetaria&quot;, en este estudio optamos por caracterizar esta relaci&oacute;n desde las modificaciones que la actividad farmac&eacute;utica y m&eacute;dica ha generado en la sensibilidad y resistencia de los diferentes g&eacute;rmenes pat&oacute;genos mediante el uso de antibi&oacute;ticos. </p>     <p> El manejo antibi&oacute;tico adecuado depende de muchos factores, tales como el conocimiento adecuado de la flora bacteriana m&aacute;s frecuente en el ambiente donde vivimos y el conocimiento de la sensibilidad y la resistencia de estos g&eacute;rmenes a los distintos antibi&oacute;ticos. La clara identificaci&oacute;n de estos aspectos nos da la posibilidad de poner en pr&aacute;ctica planes de manejo emp&iacute;rico de mayor efectividad que eviten el aumento de la inefectividad terap&eacute;utica. </p>     <p> En nuestro medio, el tratamiento de los procesos infecciosos se basa en el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, de tal manera que la elecci&oacute;n del antibi&oacute;tico que se vaya a emplear, se realiza de forma emp&iacute;rica o fundamentada en estudios norteamericanos. De igual manera, la prescripci&oacute;n de antibi&oacute;ticos se realiza en muchas ocasiones antes de conocer los resultados de los estudios microbiol&oacute;gicos, y es frecuente que para su elaboraci&oacute;n no se tenga en cuenta el perfil epidemiol&oacute;gico de la localidad, ni los agentes etiol&oacute;gicos m&aacute;s prevalentes en el medio, ni el perfil de sensibilidad de los mismos. </p>     <p> El objetivo de este trabajo consisti&oacute; en identificar los g&eacute;rmenes etiol&oacute;gicos del &aacute;mbito intra y extra hospitalario, de las muestras correspondientes a los procesos infecciosos de mayor frecuencia del Hospital Infantil Universitario de la Cruz Roja &quot;Rafael Henao Toro&quot;, as&iacute; como su perfil de sensibilidad y resistencia antibi&oacute;tica, mediante el an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n del laboratorio de microbiolog&iacute;a de la instituci&oacute;n. Se tuvo en cuenta que la informaci&oacute;n referida puede contribuir, a futuro, a la construcci&oacute;n de gu&iacute;as de manejo espec&iacute;ficas para ciertas patolog&iacute;as en las cuales los microorganismos identificados como los m&aacute;s frecuentes se encuentran implicados. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> El estudio se realiz&oacute; en el Hospital Infantil Universitario de la Cruz Roja &quot;Rafael Henao Toro&quot; de la ciudad de Manizales, el cual maneja una poblaci&oacute;n comprendida en el grupo et&aacute;reo entre un mes y 18 a&ntilde;os de edad. </p>     <p> La investigaci&oacute;n consisti&oacute; en la realizaci&oacute;n de un estudio descriptivo retrospectivo de los urocultivos, coprocultivos, frotis far&iacute;ngeos, hemocultivos y cultivos de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo procesados en el laboratorio de microbiolog&iacute;a del Hospital, entre diciembre de 2006 y diciembre del 2007, los cuales proven&iacute;an de los servicios de Consulta Externa, Urgencias, Unidad de Quemados, Unidad Quir&uacute;rgica, Unidad de Cuidados Intensivos, Pensi&oacute;n, Hematolog&iacute;a, Oncolog&iacute;a, Pediatr&iacute;a y Unidad Renal. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La informaci&oacute;n se obtuvo de las bases de datos f&iacute;sicas del laboratorio de microbiolog&iacute;a. Se incluyeron los registros que ten&iacute;an asignado el c&oacute;digo del examen, la fecha, el nombre y el g&eacute;nero del paciente, el tipo de muestra, el servicio al que pertenece, el agente aislado y los antibi&oacute;ticos que mostraron sensibilidad y resistencia. Estos datos, en total 454 registros, se tabularon en EpiInfo versi&oacute;n 0.6. Las variables contempladas fueron fecha, g&eacute;nero, tipo de muestra, servicio, agente etiol&oacute;gico y antibi&oacute;ticos. Los antibi&oacute;ticos tuvieron como categor&iacute;as: sensible, resistente y sin dato. Esta &uacute;ltima variable se utiliz&oacute; para mostrar que el antibi&oacute;tico no hab&iacute;a sido usado. En el estudio no se incluyeron ex&aacute;menes cuyo resultado no presentaba antibiograma, tampoco los registros cuyos reportes presentaban errores en su interpretaci&oacute;n, eran ilegibles o estaban incompletos. Los servicios considerados como intrahospitalarios fueron Hematolog&iacute;a, Oncolog&iacute;a, Pediatr&iacute;a, Pensi&oacute;n, Unidad de Quemados, Unidad Quir&uacute;rgica, Unidad de Cuidados Intensivos y Unidad Renal. Los servicios considerados como extra hospitalarios fueron Consulta Externa y Urgencias. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>RESULTADOS</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> En el estudio se analizaron 454 registros, de los cuales el 51,3% correspondi&oacute; a pacientes de g&eacute;nero masculino y el 48,6% restante al femenino. En la <a href="#f1">Figura 1</a> puede apreciarse la distribuci&oacute;n de los casos por g&eacute;nero y servicio hospitalario. </p>     <center><a name="f1"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03f1.jpg"></a></center>     <p> Los servicios hospitalarios involucrados fueron diez: Consulta Externa (128 muestras), Hematolog&iacute;a (30 muestras), Oncolog&iacute;a (10 muestras), Pediatr&iacute;a (71 muestras), Pensi&oacute;n (41 muestras), Unidad de Quemados (15 muestras), Unidad Quir&uacute;rgica (41 muestras), Unidad de Cuidados Intensivos (55 muestras), Unidad Renal (21 muestras) y Urgencias (42 muestras). Su distribuci&oacute;n porcentual puede observarse en la <a href="#f2">Figura 2</a>. </p>     <center><a name="f2"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03f2.jpg"></a></center>     <p> Los tipos de muestra obtenidos fueron cinco: coprol&oacute;gico (43 muestras), frotis far&iacute;ngeo (1 muestra), hemocultivo (143 muestras), l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (7 muestras) y orina (260 muestras). Su distribuci&oacute;n porcentual puede revisarse en la <a href="#f3">Figura 3</a>. </p>     <center><a name="f3"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03f3.jpg"></a></center>    <br>     <center><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03t1.jpg"></center>     <p> De 454 muestras totales, 170 (37,4%) corresponden al &aacute;mbito extra hospitalario y 284 (62,6%) al &aacute;mbito intra hospitalario. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Del total de 76 agentes etiol&oacute;gicos aislados, se destacan los cinco primeros. Estos fueron: Escherichia coli, que represent&oacute; el 36,6% del total de agentes aislados; <i>Staphylococcus DNAsa</i> negativo con un 8,1%; <i>Proteus mirabilis</i> con un 6,8%; <i>Klebsella pneumoniae</i> con 4,8% y <i>Staphylococcus aureus</i> con un 4,2%. </p>     <p> Al realizar la discriminaci&oacute;n por g&eacute;nero, se observa predominio del g&eacute;nero femenino en el &aacute;mbito extra hospitalario y predominio del g&eacute;nero masculino en el &aacute;mbito intra hospitalario (<a href="#f4">Figura 4</a>). </p>     <center><a name="f4"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03f4.jpg"></a></center>    <br>     <center><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03t2.jpg"></center>    <br>     <center><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03t3.jpg"></center>     <p> Perfil de sensibilidad y resistencia de los principales agentes etiol&oacute;gicos extra e intra hospitalarios: </p>     <p> <b>Agentes etiol&oacute;gicos extra hospitalarios</b>    <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> En la <a href="#g1">Gr&aacute;fica 1</a> se evidencia que <i>Escherichia coli</i> es m&aacute;s sensible a la amikacina (80%), nitrofurantoina (79%) y ciprofloxacina (60%). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a trimetropin sulfa (46%), ampicilina (29%) y ampicilina sulbactam (22%). </p>     <center><a name="g1"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g1.jpg"></a></center>     <p> En la <a href="#g2">Gr&aacute;fica 2</a> se evidencia que <i>Proteus mirabilis</i> es m&aacute;s sensible a la ciprofloxacina (86,3%), amikacina (63,6%) y ampicilina sulbactam (54,4%). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a nitrofurantoina (63,3%), &aacute;cido nalid&iacute;xico y amikacina (13,6% cada uno). </p>     <center><a name="g2"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g2.jpg"></a></center>     <p> En la <a href="#g3">Gr&aacute;fica 3</a> se evidencia que <i>Proteus vulgaris</i> es m&aacute;s sensible a la amikacina (100%), aztreonam, ciprofloxacina y gentamicina (66,6% cada uno). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica al &aacute;cido nalid&iacute;xico, cefalexina y nitrofurantoina (33,3% cada uno). </p>     <center><a name="g3"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g3.jpg"></a></center>     <p> En la <a href="#g4">Gr&aacute;fica 4</a> se evidencia que <i>Klebsella pneumoniae</i> es m&aacute;s sensible a la amikacina y nitrofurantoina (66,6% cada uno) y &aacute;cido nalid&iacute;xico (33,3%). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a la ampicilina sulbactam (66,6%), &aacute;cido nalid&iacute;xico (33,3%) y ampicilina (16,6%). </p>     <center><a name="g4"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g4.jpg"></a></center>     <p> En la <a href="#g5">Gr&aacute;fica 5</a> se evidencia que <i>Pseudomona aeruginosa</i> es m&aacute;s sensible en un 100% de los casos a piperacilina, amikacina y ceftazidima. No se evidenci&oacute; resistencia para alg&uacute;n agente antimicrobiano. </p>     <center><a name="g5"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g5.jpg"></a></center>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En la <a href="#g6">Gr&aacute;fica 6</a> se evidencia que <i>Klebsella pneumoniae</i> es m&aacute;s sensible a la ciprofloxacina (75%), eritromicina y trimetropin sulfa (50% cada uno). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a la clindamicina y oxacilina (50% cada uno) y al &aacute;cido nalid&iacute;xico (25%). </p>     <center><a name="g6"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g6.jpg"></a></center>     <p> <b>Agentes etiol&oacute;gicos intra hospitalarios</b>    <br>    <br> En la <a href="#g7">Gr&aacute;fica 7</a> se evidencia que <i>Escherichia coli</i> es m&aacute;s sensible a la amikacina (73%), ciprofloxacina (64%) y nitrofurantoina (53,7%). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a trimetropin sulfa (32,8%), ampicilina y ampicilina sulbactam (20,8% cada uno). </p>     <center><a name="g7"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g7.jpg"></a></center>     <p> En la <a href="#g8">Gr&aacute;fica 8</a> se evidencia que <i>Satphylococcus DNAsa</i> negativo es m&aacute;s sensible a la amikacina (75%), ciprofloxacina (63,6%) y clindamicina (54,5%). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a la cefazolina (42,4%), eritromicina y oxacilina (39,3% cada uno). </p>     <center><a name="g8"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g8.jpg"></a></center>     <p>   En la <a href="#g9">Gr&aacute;fica 9</a> se evidencia que <i>Klebsiella pneumoniae</i> es m&aacute;s sensible a la ciprofloxacina (72,2%), amikacina y gentamicina (44,4% cada uno). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a la ampicilina sulbactam (27,7%) y cefalotina (22,2%). </p>     <center><a name="g9"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g9.jpg"></a></center>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En la <a href="#g10">Gr&aacute;fica 10</a> se evidencia que <i>Satphylococcus aureus</i> es m&aacute;s sensible a la gentamicina (100%), ciprofloxacina y vancomicina (93,7% cada uno). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a la oxacilina (50%), eritromicina (68,7%) y clindamicina (12,5%). </p>     <center><a name="g10"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g10.jpg"></a></center>     <p> En la <a href="#g11">Gr&aacute;fica 11</a> se evidencia que <i>Satphylococcus DNAsa</i> positivo es m&aacute;s sensible a la ciprofloxacina y clindamicina (85,7% cada uno) y amikacina (57%). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a la cefazolina y oxacilina (42,8%) y a la eritromicina (28,5%). </p>     <center><a name="g11"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g11.jpg"></a></center>     <p> En la <a href="#g12">Gr&aacute;fica 12</a> se evidencia que <i>Proteus mirabilis</i> es m&aacute;s sensible a la ciprofloxacina (90%), amkacina, ampicilina sulbactam y trimetropin sulfa (80% cada uno). Presenta mayor resistencia antibi&oacute;tica a notrofurantoina (50%), cefalexina (40%) y tetraciclina (30%). </p>     <center><a name="g12"><img src="img/revistas/luaz/n31/n31a03g12.jpg"></a></center>    <br> </font> <font face="verdana" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N y CONCLUSIONES</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> Al momento de plantearse la resistencia antibi&oacute;tica como un problema ambiental, se debe no solo centrar en el &aacute;mbito local hospitalario, ya que tambi&eacute;n debe tenerse en cuenta que el uso que se haga de los antibi&oacute;ticos se puede extender al medio ambiente donde se vive o, simplemente, originarse desde el medio ambiente externo y migrar al &aacute;mbito hospitalario. Adem&aacute;s, hay que considerar que los antibi&oacute;ticos son parte de nuestro arsenal terap&eacute;utico m&aacute;s empleado, en la batalla que emprendimos contra los agentes biol&oacute;gicos que impactan en la salud humana y animal. Gran parte de este arsenal es utilizado en el manejo de pacientes hospitalizados, quienes pueden recibir uno o m&aacute;s antibi&oacute;ticos, algunos de estos como parte de un tratamiento antibi&oacute;tico inapropiado basado en el empirismo medico. </p>     <p> La perspectiva de la resistencia de los microorganismos a los agentes antibi&oacute;ticos es muy desesperanzadora. Desde el punto de vista de la pr&aacute;ctica y experiencia cl&iacute;nica, cada vez se observan mayores &iacute;ndices de resistencia antibi&oacute;tica que ocasionan dificultad en la implementaci&oacute;n de un tratamiento terap&eacute;utico adecuado. Pocas estrategias encaminadas en el control del problema est&aacute;n realmente funcionando en la actualidad. Debemos controlar de una forma racional el uso de herramientas desarrolladas, que pretenden ofrecernos mejor calidad de vida, teniendo en cuenta que nuestro entorno &ndash;la Naturaleza&ndash; seguir&aacute; su curso con o sin el hombre como habitante del planeta Tierra. La sociedad tiene que cambiar sus h&aacute;bitos de consumo y la actitud frente al medio ambiente si deseamos continuar viviendo en el planeta. </p>     <p> En la revisi&oacute;n de la literatura cient&iacute;fica se evidencia un incremento importante del arsenal terap&eacute;utico y, por lo tanto, del arsenal antibi&oacute;tico en los &uacute;ltimos 50 a&ntilde;os aproximadamente. De igual manera, se percibe un aumento en el n&uacute;mero de microorganismos resistentes a los agentes antimicrobianos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Un estudio demostr&oacute; que las complicaciones de las peritonitis producidas por bacterias resistentes, tales como la formaci&oacute;n de abscesos y la re-operaci&oacute;n, se duplican cuando la terapia antibi&oacute;tica no es la adecuada para este tipo de bacterias. Este hecho es s&oacute;lo uno de los m&uacute;ltiples casos de complicaci&oacute;n de una patolog&iacute;a secundaria a la resistencia antibi&oacute;tica. </p>     <p> La aparici&oacute;n de la resistencia antibi&oacute;tica de las bacterias, adem&aacute;s de ser un problema biol&oacute;gico, es sin lugar a dudas un problema m&eacute;dico, social, econ&oacute;mico y &eacute;tico, dado que las infecciones producidas por estas bacterias resistentes a los antibi&oacute;ticos conllevan mayor morbilidad y mortalidad. Un concepto importante para destacar es que incluso con la terapia antibi&oacute;tica cl&iacute;nicamente adecuada, el antibi&oacute;tico genera la selecci&oacute;n de bacterias resistentes en la flora normal del individuo tratado y de su entorno. Es as&iacute; como los antibi&oacute;ticos, mediante procesos como la farmacocin&eacute;tica y farmacodinamia, pueden ser aerosolizados y pasar al ambiente a trav&eacute;s de la piel y las excretas, incluyendo sudor, orina y deposiciones, conservando la capacidad antibi&oacute;tica y proyectando esta actividad al entorno temporal y espacial del paciente. </p>     <p> El desarrollo del proceso de la resistencia antibi&oacute;tica de las bacterias es claramente explicado por una s&iacute;ntesis que re&uacute;ne la teor&iacute;a de la evoluci&oacute;n de Darwin con el conocimiento de la plasticidad del material gen&eacute;tico bacteriano. </p>     <p> El incremento de la resistencia bacteriana ante los agentes terap&eacute;uticos agrega mayor costo en el tratamiento de las infecciones producidas, y ocasiona cuadros cl&iacute;nicos m&aacute;s severos y m&aacute;s dif&iacute;ciles de tratar, debido a que los mismos elementos gen&eacute;ticos responsables de la resistencia pueden contener genes que aumenten la virulencia bacteriana. </p>     <p> Consideramos que el conocimiento previo y el uso racional del arsenal terap&eacute;utico de que disponemos, as&iacute; como la identificaci&oacute;n de la biota de nuestro ambiente en particular y de sus caracter&iacute;sticas intr&iacute;nsecas y extr&iacute;nsecas, nos permitir&aacute; adquirir herramientas valiosas que estar&aacute;n a la disposici&oacute;n de la salud humana. En caso contrario, el conocimiento adquirido &ndash;cuyo objetivo inicial apuntaba al bienestar social y personal&ndash; y empleado de forma err&oacute;nea, se puede convertir en un elemento mal&eacute;fico si se le da un uso inadecuado y poco racional. </p>     <p> Este trabajo de investigaci&oacute;n informa sobre el comportamiento de las bacterias resistentes y sensibles en el medio extra e intra hospitalario en el Hospital Infantil &quot;Rafael Henao Toro&quot;, centro de referencia en el departamento de Caldas. La informaci&oacute;n referida contribuir&aacute; en la construcci&oacute;n de gu&iacute;as de manejo espec&iacute;ficas para ciertas patolog&iacute;as en las que los microorganismos identificados y los m&aacute;s frecuentes se encuentran implicados; del mismo modo, le permite al m&eacute;dico tratante la selecci&oacute;n adecuada y racional del antibi&oacute;tico que proveer&aacute; mejor respuesta terap&eacute;utica, reduciendo as&iacute; los costos que implicar&iacute;a el uso del antibi&oacute;tico inadecuado y de los d&iacute;as de estancia hospitalaria. A la sociedad le permitir&aacute; conocer las patolog&iacute;as m&aacute;s frecuentes en un nicho particular y le posibilitar&aacute; generar estrategias de promoci&oacute;n y prevenci&oacute;n en los grupos poblacionales que deber&iacute;an tener mayor intervenci&oacute;n. </p>     <p> En el periodo de investigaci&oacute;n se identific&oacute; que de la poblaci&oacute;n consultante, el 51,3% eran hombres y el 48,6% mujeres, y que los hombres presentaron menor frecuencia de consulta extra hospitalaria, pero ten&iacute;an mayor frecuencia de hospitalizaci&oacute;n. En el g&eacute;nero femenino el comportamiento fue inverso. De las hospitalizaciones realizadas, los servicios que solicitaron el mayor porcentaje de ex&aacute;menes son Pediatr&iacute;a y la Unidad de Cuidados Intensivos. En estos servicios se considera importante la utilizaci&oacute;n de la informaci&oacute;n reportada para la implementaci&oacute;n de gu&iacute;as de manejo antibi&oacute;tico que permitan disminuir la aparici&oacute;n de resistencia antibi&oacute;tica. </p>     <p> La identificaci&oacute;n de los agentes etiol&oacute;gicos m&aacute;s frecuentes implicados en las patolog&iacute;as a las que se enfrentan los m&eacute;dicos en el contexto extra e intra hospitalario, les permitir&aacute; enfocar un manejo oportuno y racional acerca de la impresi&oacute;n diagn&oacute;stica que se da en el primer contacto m&eacute;dico-paciente, generando un manejo terap&eacute;utico distante del empirismo cl&iacute;nico, basado en informaci&oacute;n objetiva y real del medio donde realiza su quehacer profesional. </p>     <p> Cuando se analizan los resultados sobre la sensibilidad y resistencia antibi&oacute;tica de los agentes etiol&oacute;gicos del &aacute;mbito extra e intra hospitalario, se pretende reportar toda la informaci&oacute;n hallada con el fin de que sea el criterio medico, basado en la individualidad del paciente, en el entorno econ&oacute;mico y social, el que determine la elecci&oacute;n del esquema terap&eacute;utico adecuado. </p>     <p> Finalmente, hay que decir que existen ciertas diferencias en cuanto a lo expuesto en la literatura y lo que se encuentra en nuestro ambiente, y aunque no sean de gran magnitud, pueden ser parte importante de un buen manejo antibi&oacute;tico. Y m&aacute;s a&uacute;n cuando en nuestro medio el manejo inicial de cualquier agente etiol&oacute;gico es emp&iacute;rico. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font> <font face="verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Al Hospital Infantil Universitario de la Cruz Roja &quot;Rafael Henao Toro&quot;, y a la Dra. Luz Elena Sep&uacute;lveda Gallego, por su asesor&iacute;a estad&iacute;stica y epidemiol&oacute;gica. </p> </font> <hr>    <br> <font face="verdana" size="3"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font> <font face="verdana" size="2">     <!-- ref --><p> &bull; Ag&uuml;ero, M.; Deluca, A.; Timmis, K. &amp; Cabello, F. (1984). &quot;A plasmid-encoded outer membrane protein, TraT, enhances resistance of Escherichia coli to phagocytosis&quot;. <i>Infect Immun</i>, 46, 740-746.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S1909-2474201000020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Bronzwaer, Stef. (2003). <i>European antimicrobial resistance surveillance as part of a Community strategy</i>. University of Groningen. Netherlands.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S1909-2474201000020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Cabello, F. (2004). &quot;Antibiotics and aquaculture in Chile: Implications for human and animal health&quot;. <i>Rev M&eacute;d Chile</i>, 132, 1001-1006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S1909-2474201000020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Cant&oacute;n Moreno, R. (2002). &quot;Lectura interpretada del antibiograma: &iquest;ejercicio intelectual o necesidad cl&iacute;nica?&quot;. <i>Enferm Infecc Microbiol Clin</i>, 20(4), 176-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S1909-2474201000020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Carranza, M. A.; Rodr&iacute;guez, D. &amp; D&iacute;az, J. (2003). &quot;Etiolog&iacute;a y resistencia bacteriana de las infecciones urinarias en pacientes hospitalizados en el Centro M&eacute;dico Naval entre enero y diciembre del 2003&quot;. <i>Rev Soc Per Med Inter</i>, 16(3).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S1909-2474201000020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Cornejo, M. (s.f.). &quot;La Selecci&oacute;n del Antibi&oacute;tico&quot;. <i>Revista M&eacute;dica del C.I.E.M.</i> &#91;Hospital Nacional del Sur de Arequipa (HNSA) - Instituto Peruano de Seguridad Social. Universidad Cat&oacute;lica de Santa Mar&iacute;a&#93;.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S1909-2474201000020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Cosgrove, S.; Saye, K.; Eliopoulos, G. &amp; Carmeli, Y. (2000). &quot;Health and economic outcomes of the emergence of third generation cephalosporin resistance in Enterobacter species&quot;. <i>Arch Intern Med</i>, 162, 185-190.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S1909-2474201000020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Courvalin, P. &amp; Trieu-Cuot, P. (2001). &quot;Minimizing potential resistance: The molecular view&quot;. <i>Clin Infect Dis</i>, 33(Suppl 3), S138-S146.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S1909-2474201000020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Daza P&eacute;rez, R. M. (1998). &quot;Resistencia bacteriana a antimicrobianos: su importancia en la toma de decisiones en la pr&aacute;ctica diaria&quot;. <i>Inf Ter Sist Nac Salud</i>, 22, 57-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S1909-2474201000020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Diestraa, K.; Coquebc, T. M.; Mir&oacute;a, E. &amp; Oteod, J. (2008). &quot;Caracterizaci&oacute;n y epidemiolog&iacute;a molecular de betalactamasas de espectro extendido en Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae en once hospitales espa&ntilde;oles (2004)&quot;. <i>Enferm Infecc Microbiol Clin</i> 26(7), 404-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S1909-2474201000020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Drobnic, L. (1997). &quot;Principios generales del tratamiento antibi&oacute;tico&quot;. En: <i>Tratamiento Antimicrobiano</i>. 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(1987). &quot;Health and economic impacts of antimicrobial resistance&quot;. <i>Rev Infect Dis</i>, 9, 1065-1078.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S1909-2474201000020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Jaramillo, E. L. (1996). &quot;Vigilancia epidemiol&oacute;gica de infecciones intrahospitalarias. Hospital de Caldas 1989-1993&quot;. <i>Colombia M&eacute;dica</i>, 27, 21-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S1909-2474201000020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Leal Castro, A. L. MD. Msc. (s.f.). <i>Impacto de la resistencia bacteriana en la salud p&uacute;blica</i>. Universidad Nacional de Colombia Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana en Bogot&aacute;.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S1909-2474201000020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Levy, S. (2001a). &quot;Antibiotic resistance: Consequences of inaction&quot;. <i>Clin Infect Dis</i>, 33 (Suppl 3): S124-S129.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S1909-2474201000020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; _______. (2001b). <i>The antibiotic paradox</i>. Cambridge, MA: Perseus Publishing.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S1909-2474201000020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Lindsay, N. (2003). &quot;Best Pharmacological practice: Urinary tract infections&quot;. <i>Expert Opin Pharmacother</i>, 4(5), 693-704.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S1909-2474201000020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Maz&oacute;n, A.; Gil Setas, A. &amp; L&oacute;pez Andr&eacute;s, A. (2002). &quot;Etiolog&iacute;a y sensibilidad antibi&oacute;tica de las infecciones extrahospitalarias m&aacute;s frecuentes, excepto las del tracto respiratorio inferior&quot;. <i>ANALES. 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(1991). &quot;Antibiotic treatment for surgical peritonitis&quot;. <i>Ann Surg</i>, 214, 543-549.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S1909-2474201000020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Quintero, G. (s.f.). &quot;Reciclaje de los antibi&oacute;ticos&quot;. <i>Revista Colombiana de Cirug&iacute;a</i>. SCC., FACS, FRCS.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S1909-2474201000020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Robinson, A.; Marcon, M.; Mortensen, J. E.; McCarter, Y. S.; LaRocco, M.; Peterson, L. R. et al. (1999). &quot;Controversies affecting the future of clinical microbiology&quot;. <i>J Clin Microbiol</i>, 37, 883-889.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S1909-2474201000020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Rubin, R.; Harrington, C.; Poon, A.; Dietrich, K.; Greebe, J. &amp; Moiduddin, A. (1999). &quot;The economic impact of Staphyloccocus aureus infection in New York City hospitals&quot;. <i>Emerg Infect Dis</i>, 5, 9-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S1909-2474201000020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Shnayerson, M. &amp; Plotkin, M. (2002). <i>The killers within. The deadly rise of drug-resistant bacteria</i>. Boston, MA: Back Bay Books. Little, Brown and Co.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S1909-2474201000020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> &bull; Warren, J. W.; Abrutyn, E; Hebel, J. R.; Johnson, J. R.; Schaeffer, A. J. &amp; Stamm, W. E. (1999). <i>&quot;Guidelines for Antimicrobial Treatment of Uncomplicated Acute Bacterial Cystitis and Acute Pyelonephritis in Women Clinical Infectious Diseases</i>, 29. pp. 745-58. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S1909-2474201000020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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