<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0012-7353</journal-id>
<journal-title><![CDATA[DYNA]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Dyna rev.fac.nac.minas]]></abbrev-journal-title>
<issn>0012-7353</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Universidad Nacional de Colombia]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0012-73532011000500014</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[RECONSTRUCCIÓN DE LOS NIVELES DEL RÍO ATRATO CON ANILLOS DE CRECIMIENTO DE PRIORIA COPAIFERA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[WATER LEVEL RECONSTRUCTION OF THE ATRATO RIVER WITH TREE RINGS OF PRIORIA COPAIFERA]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[HERRERA]]></surname>
<given-names><![CDATA[DAVID ANDRÉS]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[DEL VALLE]]></surname>
<given-names><![CDATA[JORGE IGNACIO]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia sede Medellín  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia sede Medellín  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2011</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2011</year>
</pub-date>
<volume>78</volume>
<numero>169</numero>
<fpage>121</fpage>
<lpage>130</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0012-73532011000500014&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0012-73532011000500014&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0012-73532011000500014&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La dendrocronología proporciona registros hidroclimáticos sustitutivos en regiones poco instrumentadas. En este artículo reconstruimos los niveles del bajo río Atrato y evaluamos el efecto del fenómeno ENSO en los últimos 150 años empleando los anillos de crecimiento de Prioria copaifera (cativo). Demostramos la anualidad de los anillos de crecimiento mediante 14C y correlaciones con variables climáticas anuales. Para la reconstrucción de los niveles del Río empleamos 23 series de ancho de anillos y métodos dendrocronológicos estándar para cofechar, eliminar la tendencia del crecimiento, estandarizar las series eliminar la autocorrelación serial y calcular las cronologías Arstan y Residual. Encontramos asociación positiva y significativa (r=0,589; p<0,01) entre los niveles del Río y el crecimiento del cativo. La cronología residual Cro4R correlacionó significativa y positivamente con SOI y, lo opuesto con ONI del ENSO. No encontramos efecto estadísticamente significativo en la tendencia de los niveles del río Atrato durante los últimos 150 años.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[dendrochronology provides hydroclimatic proxy records in many regions with scarcity of instrumental records. In this paper, we reconstructed the Low Atrato River´s water levels and assessed the effect of the ENSO phenomenon in the river level over the past 150 years using the tree rings of Prioria copaifera tree (Cativo). We demonstrated the annuality of the growth rings by 14C, and by correlations with annual climatic variables. To reconstruct river levels, we used 23 ring width series, and standard dendrochronology methods to cross-dating, detrending, standardize the series, remove the serial autocorrelation, and calculate both Arstan and Residual chronologies. We found positive and significant association (r=0,589; p<0,01) between water levels and Cativo's growth. Residual chronology Cro4R correlated significant and positively with SOI, and the opposite with ONI of ENSO. We found no statistical significant effect on the trend of the Atrato River levels over the past 150 years.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Prioria copaifera]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[árboles tropicales]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[anillos anuales de árboles]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[dendrohidrología]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ENSO]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Prioria copaifera]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[tropical trees]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[annual tree-rings]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[dendrohydrology]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ENSO]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RECONSTRUCCI&Oacute;N DE LOS NIVELES DEL R&Iacute;O ATRATO CON ANILLOS DE CRECIMIENTO DE PRIORIA COPAIFERA</b></font></p>     <p align="center"><i><font size="3"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">WATER LEVEL RECONSTRUCTION OF THE ATRATO RIVER WITH TREE RINGS OF PRIORIA COPAIFERA</font></b></font></i></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DAVID ANDR&Eacute;S HERRERA</b>    <br>   <i>Ing., Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n, <a href="mailto:zuitterion@gmail.com">zuitterion@gmail.com</a>.</i></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>JORGE IGNACIO DEL VALLE</b>    <br>   <i>Profesor Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n, <a href="mailto:jidvalle@unal.edu.co">jidvalle@unal.edu.co</a></i></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido para revisar Junio 23 de 2011, aceptado Septiembre 1 de 2011, versi&oacute;n final Septiembre 12 de 2011</b></font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN:</b> La dendrocronolog&iacute;a proporciona registros hidroclim&aacute;ticos sustitutivos en regiones poco instrumentadas. En este art&iacute;culo reconstruimos los niveles del bajo r&iacute;o Atrato y evaluamos el efecto del fen&oacute;meno ENSO en los &uacute;ltimos 150 años empleando los anillos de crecimiento de Prioria copaifera (cativo). Demostramos la anualidad de los anillos de crecimiento mediante 14C y correlaciones con variables clim&aacute;ticas anuales. Para la reconstrucci&oacute;n de los niveles del R&iacute;o empleamos 23 series de ancho de anillos y m&eacute;todos dendrocronol&oacute;gicos est&aacute;ndar para cofechar, eliminar la tendencia del crecimiento, estandarizar las series eliminar la autocorrelaci&oacute;n serial y calcular las cronolog&iacute;as Arstan y Residual. Encontramos asociaci&oacute;n positiva y significativa (r=0,589; p&lt;0,01) entre los niveles del R&iacute;o y el crecimiento del cativo. La cronolog&iacute;a residual Cro4R correlacion&oacute; significativa y positivamente con SOI y, lo opuesto con ONI del ENSO. No encontramos efecto estad&iacute;sticamente significativo en la tendencia de los niveles del r&iacute;o Atrato durante los &uacute;ltimos 150 años.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PALABRAS CLAVE:</b> Prioria copaifera, &aacute;rboles tropicales, anillos anuales de &aacute;rboles, dendrohidrolog&iacute;a, ENSO. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT:</b> dendrochronology provides hydroclimatic proxy records in many regions with scarcity of instrumental records. In this paper, we reconstructed the Low Atrato River´s water levels and assessed the effect of the ENSO phenomenon in the river level over the past 150 years using the tree rings of Prioria copaifera tree (Cativo). We demonstrated the annuality of the growth rings by 14C, and by correlations with annual climatic variables. To reconstruct river levels, we used 23 ring width series, and standard dendrochronology methods to cross-dating, detrending, standardize the series, remove the serial autocorrelation, and calculate both Arstan and Residual chronologies. We found positive and significant association (r=0,589; p&lt;0,01) between water levels and Cativo’s growth. Residual chronology Cro4R correlated significant and positively with SOI, and the opposite with ONI of ENSO. We found no statistical significant effect on the trend of the Atrato River levels over the past 150 years. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>KEYWORDS: </b>Prioria copaifera, tropical trees, annual tree-rings, dendrohydrology, ENSO. </font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El clima de la regi&oacute;n central de Colombia est&aacute; estrechamente relacionado con la variabilidad clim&aacute;tica del Pac&iacute;fico, determinada en gran medida por la corriente de chorro superficial del Oeste o &ldquo;chorro del Choc&oacute;&quot; [20]. Adem&aacute;s, el occidente del pa&iacute;s es m&aacute;s sensible al fen&oacute;meno ENSO (El Ni&ntilde;o Southern Oscillation) por su cercan&iacute;a al oc&eacute;ano Pac&iacute;fico. Por lo anterior, comprender la din&aacute;mica del clima en el Pac&iacute;fico colombiano permite entender los procesos clim&aacute;ticos de la regi&oacute;n central y occidental del pa&iacute;s. Tambi&eacute;n contribuye a mejorar la comprensi&oacute;n de la variabilidad de procesos macroclim&aacute;ticos como el ENSO en sus dos fases en gran parte de Colombia.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para comprender mejor el comportamiento de los r&iacute;os se requieren registros extensos de variables hidroclim&aacute;ticas [6]. El r&iacute;o Atrato atraviesa de sur a norte gran parte de las selvas pluviales del Pac&iacute;fico colombiano, la regi&oacute;n m&aacute;s lluviosa de Am&eacute;rica; por tanto, las alturas limnim&eacute;tricas hist&oacute;ricas de este R&iacute;o deben reflejar en gran medida la hidroclimatolog&iacute;a de esta regi&oacute;n, pero solo existen 24 a&ntilde;os de registros limnim&eacute;tricos continuos. Por ello poco entendemos las se&ntilde;ales hidroclim&aacute;ticas del r&iacute;o Atrato, tales como los efectos de los fen&oacute;menos ENSO, sus tiempos de retorno, intensidad y frecuencia actual y secular. Las reconstrucciones dendrohidrol&oacute;gicas permiten comprender mejor estas variables, empleando el ancho de los anillos de los &aacute;rboles como registros sustitutivos de los instrumentales. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Colombia el cativo (Prioria copaifera) habita las llanuras de desborde del bajo r&iacute;o Atrato. Por tanto, soporta alternativamente per&iacute;odos de inundaci&oacute;n y de estiaje. La anualidad de los anillos de especies tropicales puede estar determinada por las sequ&iacute;as o condiciones hip&oacute;xicas anuales que las afectan [26]. Por esta raz&oacute;n, el crecimiento del cativo pudiera estar limitado por la fluctuaci&oacute;n anual de los niveles del r&iacute;o Atrato. Para sobrevivir a estas condiciones algunas especies reducen o detienen su crecimiento durante la fase de inundaci&oacute;n provocando la diferenciaci&oacute;n del cambium y la formaci&oacute;n de anillos anuales [15]. Es por ello que el ancho de los anillos depender&iacute;a en gran medida de la duraci&oacute;n de la &eacute;poca de estiaje [22].</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En esta investigaci&oacute;n tiene como objetivos determinar la frecuencia de formaci&oacute;n de los anillos del cativo y reconstruir los niveles del R&iacute;o a partir del ancho de los anillos de crecimiento; adem&aacute;s, verificaremos si existe alg&uacute;n efecto del cambio clim&aacute;tico en los niveles del R&iacute;o. Tambi&eacute;n exploraremos la relaci&oacute;n entre los anillos y los &iacute;ndices SOI (Southern Oscillation Index) y ONI (Oceanic Ni&ntilde;o Index) del ENSO as&iacute; como el efecto de la precipitaci&oacute;n pluvial en el crecimiento del cativo. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>2. MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.1 &Aacute;rea de estudio    <br>   </font></b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estudio se llev&oacute; a cabo en el bajo r&iacute;o Atrato, municipio de Riosucio, Choc&oacute;. En la estaci&oacute;n cercana a Domingod&oacute; la temperatura media es 27oC y la precipitaci&oacute;n media anual cercana a 4000 mm. El r&eacute;gimen de precipitaci&oacute;n es levemente bimodal. El bajo r&iacute;o Atrato muestra pocas variaciones de nivel de mayo a diciembre, pero entre febrero y abril se presenta un marcado estiaje (<a href="#fig01">Figura 1</a>). Los niveles del R&iacute;o se ven fuertemente afectados por el fen&oacute;meno ENSO. EL Ni&ntilde;o ocasiona niveles m&aacute;s bajos que los niveles medios; mientras que La Ni&ntilde;a produce efectos contrarios (<a href="#fig01">Figura 1</a>). </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig01"></a><img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14fig01.gif" width="362" height="152">    <br>   Figura 1.</b> Patr&oacute;n mensual de los niveles del bajo r&iacute;o Atrato (Estaci&oacute;n Domingod&oacute;: 1979-2003). Las inundaci&oacute;nes en a&ntilde;os normales duran 8 a 9 meses y durante los a&ntilde;os La Ni&ntilde;a hasta 11 meses.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>2.2 Muestreo y preparaci&oacute;n de las muestras</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Colectamos 11 secciones trasversales de P. copaifera cerca de la base de &aacute;rboles cortados en 2007, aproximadamente en las coordenadas 7o 15&rsquo;03,6&rsquo;&rsquo;N y 76o 58&rsquo;42,45&rsquo;&rsquo;W. Las trasladamos al laboratorio de Bosques y Cambio Clim&aacute;tico en Medell&iacute;n donde las secamos bajo techo durante un mes. Luego las pulimos para resaltar los anillos con lijas cada vez m&aacute;s finas hasta grano 1000.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>2.3 Anualidad de los anillos    <br>   </b></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Extrajimos unos 20 gr de madera a un anillo de tres secciones transversal los cuales enviamos para an&aacute;lisis de 14C al The Marzeev Institute of Hygiene and Medical Ecology en Ucrania. Predatamos la fecha de formaci&oacute;n de los anillos suponiendo que eran anuales. Calibramos los resultados empleando el software CALIBOMB [14].</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>2.4 Mediciones y an&aacute;lisis    <br>   </b></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Marcamos con l&aacute;piz dos radios por secci&oacute;n transversal (una secci&oacute;n tuvo 3 radios) desde el centro anat&oacute;mico hasta la corteza a lo largo de los cuales marcamos los anillos bajo un estereozoom. Medimos perpendicularmente el ancho de los anillos con precisi&oacute;n de 0,001mm en una plataforma Velmex (Velmex Inc. Bloomfield NY USA) adosada a un computador y un est&eacute;reozoom continuo (10X-45X) reticulado. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Crossdatamos visualmente (cross-dating en ingl&eacute;s) mediante gr&aacute;ficas de esqueleto, luego verificamos el crossdatado con el software COFECHA [13]. La dataci&oacute;n permiti&oacute; identificar el a&ntilde;o calendario exacto en que se form&oacute; cada anillo as&iacute; como detectar anomal&iacute;as en el crecimiento. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desarrollamos una cronolog&iacute;a maestra del grosor de los anillos mediante el promedio de las series individuales [5]. Para estandarizar las series empleamos el programa ArStan (Auto Regressive Standarization), eliminamos la tendencia ontog&eacute;nica con la funci&oacute;n spline y la autocorrelaci&oacute;n temporal de las series con modelos autoregresivos. Ensayamos diferentes longitudes del filtro spline c&uacute;bica, para estimar los valores de las series: 5, 10, 12, 15, 31 y 62 a&ntilde;os de longitud conservando 50% de la varianza con el objeto de observar la flexibilidad de las diferentes spline y como afectaban la correlaci&oacute;n de la serie de &iacute;ndices de anillos con las variables clim&aacute;ticas. Computamos el &iacute;ndice de anillos dividiendo los valores medidos entre los estimados por la funci&oacute;n correspondiente obteniendo una serie estacionaria de &iacute;ndices de crecimiento. Calculamos la cronolog&iacute;a promedio mediante la media robusta doblemente ponderada que minimiza el efecto de las observaciones extremas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Empleamos los registros de niveles mensuales del bajo r&iacute;o Atrato de la estaci&oacute;n Domingod&oacute; (07o 10&rsquo; N; 77o 02&rsquo; W), suministrados por el IDEAM (Instituto de Hidrolog&iacute;a, Meteorolog&iacute;a y Estudios Ambientales), a unos 7 km de donde se tomaron las muestras. Los registros son continuos entre 1977 y 2000 (23 a&ntilde;os). Como detectamos 11,8% de datos faltantes los estimamos aleatoriamente de los dem&aacute;s registros seg&uacute;n correspondieran a a&ntilde;os El Ni&ntilde;o, La Ni&ntilde;a o neutros [32]. Utilizamos los registros de precipitaci&oacute;n de la estaci&oacute;n Domingod&oacute; y los de temperatura de la estaci&oacute;n Sautata (7o 71&rsquo;N; 77o 07&rsquo; W) suministrados tambi&eacute;n por el IDEAM. Les realizamos pruebas de homogeneidad y confiabilidad para verificar su calidad. Los valores de los &iacute;ndices del ENSO, SOI y ONI, los tomamos de NOAA (National Oceanic and Atmospheric Administration, USA) en la direcci&oacute;n http://www.cpc.ncep.noaa.gov/data/indices/ del National Weather Service. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Relacionamos las cronolog&iacute;as ArStan y residuales con las variables ambientales mediante el coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson. Las variables ambientales instrumentales fueron: niveles del r&iacute;o (m&aacute;ximos, m&iacute;nimos y medios mensuales y anuales, estacionales septiembre-noviembre SON, diciembre-febrero DEF, marzo-mayo MAM y junio-agosto JJA), precipitaci&oacute;n y temperatura media anual y semestral e &iacute;ndices del ENSO mensuales, trimestrales y anuales. Determinamos el inicio del a&ntilde;o fenol&oacute;gico del cativo mediante an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n entre la cronolog&iacute;a Residual y los registros de los niveles promedios anuales con rezagos de a un mes. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Calculamos la funci&oacute;n respuesta de la cronolog&iacute;a en funci&oacute;n de los niveles del r&iacute;o como regresiones lineales simples [10, 6]. Ajustamos regresiones m&uacute;ltiples entre la cronolog&iacute;a residual y los &iacute;ndices SOI y ONI para determinar la relaci&oacute;n entre el crecimiento del cativo y el ENSO.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>2.5 Reconstrucci&oacute;n clim&aacute;tica</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Reconstruimos los niveles del bajo r&iacute;o Atrato con la funci&oacute;n transferencia [10, 5], regresiones lineales entre los &iacute;ndices de los anillos y las alturas limnim&eacute;tricas. En la calibraci&oacute;n del modelo se hizo un an&aacute;lisis de componentes principales (CP) para eliminar la multicolinealidad entre las series clim&aacute;ticas [11]. Estimamos la funci&oacute;n transferencia, con los CP de los Niveles en funci&oacute;n de los &iacute;ndices de los anillos, con la cual estimamos los valores de Niveles CP para el per&iacute;odo de tiempo de la cronolog&iacute;a. Estimamos nuevas regresiones lineales ajustadas para los niveles m&aacute;ximos, promedios y los niveles del trimestre SON en funci&oacute;n de Niveles CP estimados [11, 6]. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>3. RESULTADOS</b></font></p>     <p><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.1 Caracterizaci&oacute;n y anualidad de los anillos</font></b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las tres muestras de anillos analizadas con radiocarbono arrojaron probabilidades de anualidad de 93%, 94% y 96%. Esta es una prueba muy convincente de la anualidad de los anillos del cativo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los anillos de crecimiento del cativo se distinguen a simple vista. Se caracterizan por un patr&oacute;n continuo de fibras, abundante tejido parenquim&aacute;tico rodeando los poros y, en ocasiones, bandas discontinuas de par&eacute;nquima a lo largo del anillo. Est&aacute;n limitados por una banda de par&eacute;nquima marginal continua a trav&eacute;s de toda la circunferencia de la secci&oacute;n transversal.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El &aacute;rbol m&aacute;s longevo de la muestra tuvo 161 a&ntilde;os. La edad promedio de los &aacute;rboles fue 116 a&ntilde;os. Los arboles m&aacute;s longevos muestran la cl&aacute;sica tendencia ontog&eacute;nica durante su lapso vital. El ancho promedio de los anillos fue de 2,5mm &plusmn; 1,57mm. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>3.2 Cofechado, estandarizado y selecci&oacute;n de la cronolog&iacute;a</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La correlaci&oacute;n entre &aacute;rboles (r=0,476; p&lt;0,05) arrojada por COFECHA fue significativa y superior a r = 0,337 (p&lt;0,05). La sincron&iacute;a entre las series individuales demuestra la existencia de una señal ambiental com&uacute;n que, como las inundaciones anuales, afecta simult&aacute;neamente a todos los &aacute;rboles de la regi&oacute;n. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dependiendo de la flexibilidad de las funciones spline utilizadas, se generaron diversas cronolog&iacute;as maestras con diferentes relaciones con los niveles del r&iacute;o (<a href="#tab01">Tabla 1</a>). La cronolog&iacute;a residual (Cro6R) alcanz&oacute; la m&aacute;s alta correlaci&oacute;n entre las series (r = 0,394) y relaci&oacute;n señal ruido (RSR=11,033). Las cronolog&iacute;as residuales (CroR) casi siempre alcanzaron mejores ajustes con los niveles del R&iacute;o que las cronolog&iacute;as ArStan (CroA). Aunque las cronolog&iacute;as con spline mas flexibles casi siempre tuvieron los mejores estad&iacute;sticos, la Cro4R ajust&oacute; mejor con los niveles del R&iacute;o (r= 0,543, p&lt;0,05) (<a href="#tab01">Tabla 1</a>) por lo cual se adopt&oacute; para la reconstrucci&oacute;n (<a href="#fig02">Figura 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="tab01"></a>Tabla 1.</b> Estad&iacute;sticos de las diferentes cronolog&iacute;as ajustadas mediante el programa ARSTAN: cronologias residuales (CroR) y cronologias ArStan (CroA). SM, sensibilidad media; DE, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar; Ar (1), autocorrelaci&oacute;n de orden 1; RSR, relaci&oacute;n se&ntilde;al-ruido; ra , correlaci&oacute;n entre los &aacute;rboles de la serie; rn, correlaci&oacute;n con los niveles del R&iacute;o.</font>    <br>   <img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14tab01.gif" width="532" height="180"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig02"></a><img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14fig02.gif" width="365" height="207">    <br>   Figura 2.</b> Cronolog&iacute;a Cro4R y los a&ntilde;os ENSO reflejados en los anillos de crecimiento del cativo.  Los registros de a&ntilde;os El Ni&ntilde;o&uarr;y La Ni&ntilde;a&darr; anteriores a 1952 se obtuvieron de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud [18]. El ancho de las flechas corresponde aproximadamente al rigor del fen&oacute;meno.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>3.3 An&aacute;lisis hidroclim&aacute;tico</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La cronolog&iacute;a Cro4R correlacion&oacute; significativa y positivamente con los niveles m&aacute;ximos (0,589; p&lt;0,01) y del trimestre SON (r=0,548; p&lt;0,01) (<a href="#tab02">Tabla 2</a>). La correlaci&oacute;n de Cro4R con los niveles mensuales del R&iacute;o fue significativa para abril, mayo, octubre, noviembre y diciembre del año corriente (<a href="#fig03">Figura 3</a>). La Cro4R correlacion&oacute; negativamente aunque no significativamente con la temperatura (<a href="#tab02">Tabla 2</a>). La &uacute;nica cronolog&iacute;a que correlacion&oacute; significativamente con la precipitaci&oacute;n fue la cronolog&iacute;a Cro4A (r= 0,419; p&lt;0,05), la Cro4R correlacion&oacute; positivamente pero no significativamente.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="tab02"></a>Tabla 2. </b>Coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson (r) entre la Cronolog&iacute;a Cro4R y algunas variables hidroclim&aacute;ticas locales.</font>    <br>   <img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14tab02.gif" width="357" height="256"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig03"></a><img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14fig03.gif" width="363" height="212">    <br>   Figura 3.</b> Correlaciones (r) entre la cronolog&iacute;a Cro4R y los niveles mensuales del r&iacute;o Atrato para el a&ntilde;o corriente y el a&ntilde;o anterior. Las l&iacute;neas horizontales indican confiabilidad del 95% y 99%, respectivamente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Encontramos correlaciones negativas y significativas entre los valores del &iacute;ndice ONI, durante el per&iacute;odo instrumental (1950-2007, NOAA) en los trimestres del año desde de AMJ hasta NDE, con la Cro4R. La correlaci&oacute;n m&aacute;s alta se alcanz&oacute; en este &uacute;ltimo trimestre (r=-0,371, p&lt;0,01). Una situaci&oacute;n similar encontramos en las correlaciones con el &iacute;ndice SOI, pero siempre positivas. La correlaci&oacute;n m&aacute;s alta tambi&eacute;n fue en NDE (r=-0,371, p&lt;0,01) (<a href="#fig04">Figura 4</a>). Las correlaciones son opuestas debido a la forma como se calculan los dos &iacute;ndices: cuando las diferencias de presi&oacute;n atmosf&eacute;rica entre Darwing, Australia, y la isla Tahit&iacute; aumentan (cambios de SOI con tendencia positiva), las diferencias de temperatura superficial del mar entre estos dos puntos se reducen (cambios de ONI con tendencia negativa). Esto se evidencia en la respuesta opuesta al SOI y al ONI del trimestre NDE en el crecimiento del cativo (<a href="#fig04">Figura 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig04"></a><img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14fig04.gif" width="358" height="265">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Figura 4.</b> Correlaciones (r) entre la cronolog&iacute;a Cro4R e &iacute;ndices trimestrales del ENSO. A) con ONI y B) SOI. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>3.4 Reconstrucci&oacute;n clim&aacute;tica</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La funci&oacute;n transferencia (1) result&oacute; de una regresi&oacute;n lineal simple entre los componentes principales de los niveles (Niveles CP) (Yt) y el &iacute;ndice de los anillos (Xt). Present&oacute; una correlaci&oacute;n positiva y significativa entre los datos clim&aacute;ticos y los &iacute;ndices de anillos (r=0,566; p&lt;0,01). Con esta funci&oacute;n estimamos los Niveles CP hasta 1861, año hasta el que se extendi&oacute; la cronolog&iacute;a. Las regresiones lineales ajustadas arrojaron coeficientes de correlaci&oacute;n muy altos con los Niveles CP estimados permitiendo llevar estos &iacute;ndices a valores de niveles del r&iacute;o m&aacute;ximos, medios y del trimestre SON (<a href="#tab03">Tabla 3</a>). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14eq01.gif" width="376" height="40"></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="tab03"></a>Tabla 3.</b> Modelos de transferencia ajustados (Yt = bo + b1Xt) de los niveles del r&iacute;o (Yt) y los Niveles de CP estimados con la ecuaci&oacute;n de transferencia (1) (Xt)</font>    <br>   <img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14tab03.gif" width="322" height="141"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <a href="#fig05">Figura 5</a> presentamos las reconstrucciones de los niveles m&aacute;ximos y del trimestre SON del r&iacute;o Atrato junto con las ecuaciones que muestran la tendencia de los niveles en el tiempo. En todos los casos la pendiente de las funciones de los niveles fue negativa durante todo el per&iacute;odo reconstruido aunque no significativa con confiabilidad mayor o igual al 95% (pendiente con p&gt;0.05).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig05"></a><img src="img/revistas/dyna/v78n169/a14fig05.gif" width="551" height="427">    <br>   Figura 5.</b> Per&iacute;odos de calibraci&oacute;n y reconstrucci&oacute;n de los niveles del r&iacute;o Atrato con la cronolog&iacute;a Cro4R A) Niveles m&aacute;ximos, B) Niveles SON. La l&iacute;nea gris oscura corresponde a la media mobil de 10 a&ntilde;os. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La media m&oacute;vil de 10 a&ntilde;os presenta crestas y valles ligeramente marcados insinuando la existencia de ciclos con periodicidad cercana a los cinco a&ntilde;os. Igualmente este filtro detecta largos lapsos de variaci&oacute;n cuya duraci&oacute;n tiende a reducirse: 1868-1901 (67 a&ntilde;os) reducci&oacute;n constante de los niveles m&aacute;ximos, 1901-1938 (37 a&ntilde;os) caudales relativamente estables, 1938-1961 (23 a&ntilde;os) aumento constante de los niveles m&aacute;ximos, 1979-1997 (18 a&ntilde;os) los niveles m&aacute;ximos del r&iacute;o tienden a disminuir y desde 1997 los niveles m&aacute;ximos est&aacute;n aumentando (<a href="#fig05">Figura 5</a>). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La fidelidad de la reconstrucci&oacute;n se valida por las siguientes razones: i) Existe correlaci&oacute;n significativa (r=0,317) entre la reconstrucci&oacute;n y el &iacute;ndice SOI durante los 55 a&ntilde;os de registros instrumentales. Adem&aacute;s, existe correlaci&oacute;n significativa (r=0,718 y r=-0,563) entre los niveles de SON y los &iacute;ndices SOI y ONI respectivamente. ii) Existe alta coincidencia entre los altos niveles en la reconstrucci&oacute;n y los registros de grandes desastres por inundaciones desde 1958 (Inventario Hist&oacute;rico de Desastres&quot;, disponible en el sitio http://online.desinventar.org). </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>4. DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La existencia de anillos anuales en &aacute;rboles tropicales ha sido ampliamente demostrada [22]. Mckenzie en 1972 [17] prob&oacute; la existencia de anillos anuales en cativo mediante la t&eacute;cnica de marcaci&oacute;n del cambium. Los resultados de nuestra investigaci&oacute;n confirman que el cativo tiene anillos anuales. La dataci&oacute;n con radiocarbono, la correcta dataci&oacute;n y las correlaciones significativas con variables hidroclim&aacute;ticas anuales (<a href="#tab02">Tablas 2</a> y <a href="#fig03">Figura 3</a>) son todas evidencias de la anualidad de los anillos del cativo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Encontramos numerosas anomal&iacute;as en el crecimiento del cativo: anillos falsos, faltantes, m&uacute;ltiples y microanillos que hacen del crossdatado una laboriosa tarea. El coeficiente de correlaci&oacute;n m&aacute;s bajo alcanzado entre las series individuales y la serie promedio (r=0,337) super&oacute; el l&iacute;mite de significancia sugerido por COFECHA (r&gt;0,320). Aunque los valores de correlaci&oacute;n parecen bajos, debe tenerse en cuenta que no existe una cronolog&iacute;a maestra de referencia altamente depurada para esta zona. Por ello las series individuales deben compararse con una cronolog&iacute;a media que contiene m&aacute;s ruido que las cronolog&iacute;as maestras regionales [25]. Como dispusimos de secciones transversales completas y sab&iacute;amos la fecha de corta de los &aacute;rboles, pudimos hacer seguimiento a trav&eacute;s de toda la secci&oacute;n a los anillos con anomal&iacute;as, como lo recomiendan para el tr&oacute;pico Rozendaal y Zuidema [22]. Detectamos la mayor&iacute;a de las anomal&iacute;as en los anillos externos de los &aacute;rboles m&aacute;s viejos donde las tasas de crecimiento son muy bajas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El car&aacute;cter estacional de los niveles del r&iacute;o Atrato se debe a la anualidad del chorro del Choco y de la ZCIT que producen inundaciones anuales seguidas de marcados estiajes, a los cuales se adicionan los efectos del ENSO [21]. Esto, hipot&eacute;ticamente, induce la formaci&oacute;n de anillos anuales en cativo. Situaciones similares se han reportado en la Amazonia [23] y en el delta del r&iacute;o Orinoco [8]. Las especies tropicales que crecen en estos medios tienen un alto potencial dendrocronol&oacute;gico para reconstruir espacial y temporalmente con resoluci&oacute;n anual la hidroclimatolog&iacute;a de regiones tropicales con d&eacute;ficit de informaci&oacute;n instrumental [23]. Ello permite comprender mejor la variabilidad clim&aacute;tica y aporta informaci&oacute;n muy valiosa sobre el efecto del cambio global en los ecosistemas terrestres tropicales [4].</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los coeficientes de correlaci&oacute;n alcanzados en las funciones respuesta fueron altos respecto a los reportados en el tr&oacute;pico y aun fuera del tr&oacute;pico [26]. Existe fuerte correlaci&oacute;n positiva entre el &iacute;ndice SOI y los caudales mensuales de 50 r&iacute;os Colombianos en los cuales las correlaciones fueron m&aacute;ximas para SON [21]. Nosotros tambi&eacute;n encontramos que el crecimiento del cativo correlaciona positiva y significativamente con el &iacute;ndice SOI y negativamente con el &iacute;ndice ONI del ENSO (<a href="#fig04">Figura 4</a>). Las correlaciones m&aacute;s fuertes las encontramos para el trimestre NDE que coincide con el per&iacute;odo de mayores niveles del R&iacute;o, lo cual evidencia una clara relaci&oacute;n entre el nivel del r&iacute;o Atrato y la ocurrencia del ENSO.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respecto a las tendencias del R&iacute;o, solo si aceptamos confiabilidad de apenas 90%, podr&iacute;amos afirmar que los niveles han disminuido durante los &uacute;ltimos 150 a&ntilde;os (<a href="#fig02">Figura 2</a>). Encontramos coherente este resultado con la reducci&oacute;n de los caudales de las principales cuencas de Colombia (unos 4m3/s/a&ntilde;o en promedio) reportado por Poveda [21] a partir de registros instrumentales. Las oscilaciones que muestran los niveles m&aacute;ximos cuando se aplica la media m&oacute;vil de diez a&ntilde;os podr&iacute;an estar relacionadas con el ENSO, los efectos de El Ni&ntilde;o c&aacute;lido y seco y La Ni&ntilde;a, fresca y lluviosa (<a href="#fig05">Figura 5</a>). ENSO es un fen&oacute;meno irregular que se alterna entre sus dos fases aproximadamente cada 4&plusmn;2 a&ntilde;os [12], por tanto, cinco a&ntilde;os est&aacute; muy cerca de su tiempo medio de retorno. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los &iacute;ndices de anillos de crecimiento m&aacute;s anchos los encontramos en los a&ntilde;os 1971, 1984, 1999 coincidiendo con a&ntilde;os La Ni&ntilde;a durante el per&iacute;odo de registros instrumentales (NOAA 2010) (<a href="#fig02">Figura 2</a>). Los eventos El Ni&ntilde;o los para los a&ntilde;os 1915, 1918, 1926, 1931 seg&uacute;n la organizaci&oacute;n Mundial de la Salud [18], 1957, 1965, 1969-1970, 1972, 1977-1983, 1986-1987, 1991-1995, 1997-1998 y 2002-2006 (NOAA 2010) se encuentran fielmente en la cronolog&iacute;a del cativo. Se nota que cativo registra mayor cantidad de eventos El Ni&ntilde;o (<a href="#fig02">Figura 2</a>), debido a que el crecimiento de los &aacute;rboles registra m&aacute;s fielmente los eventos clim&aacute;ticos limitantes del crecimiento [11], que para el caso del cativo son los niveles bajos asociados con El Ni&ntilde;o.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La reconstrucci&oacute;n muestra los niveles m&aacute;s altos en los &uacute;ltimos 146 a&ntilde;os de historia del r&iacute;o Atrato (<a href="#fig05">Figura 5</a>). El an&aacute;lisis de da&ntilde;os y tipo de eventos lo hicimos con la base de datos &ldquo;Colombia: Inventario Hist&oacute;rico de Desastres&quot;, disponible en el sitio http://online.desinventar.org. La mayor cantidad de desastres reportados por inundaci&oacute;n fue para los per&iacute;odos 1970-1971 y 1999-2000, que en la reconstrucci&oacute;n, presentan los mayores niveles del r&iacute;o Atrato, en el per&iacute;odo cubierto por el Inventario Hist&oacute;rico de Desastres (1958-2006). En la reconstrucci&oacute;n se observa un incremento en la frecuencia de altos niveles durante los &uacute;ltimos 146 a&ntilde;os: 1862-1863, 1912-1913, 1945-1946, 1960-1961, 1970-1971, 1990-1991 y 1999-2000 (<a href="#fig05">Figura 5</a>). Observamos que entre los tres primeros per&iacute;odos de niveles altos hay lapsos de 50, 33 y 15 a&ntilde;os. Desde 1960 la frecuencia de estos eventos ha sido generalmente de 10 a&ntilde;os incluyendo el per&iacute;odo 2010-2011 que aunque no est&aacute; cubierto por la cronolog&iacute;a en &eacute;l se ha registrado un prolongado per&iacute;odo lluvioso acompa&ntilde;ado de inundaciones sin precedentes. Este aumento en la frecuencia de inundaciones asociado, por lo regular, con eventos La Ni&ntilde;a (<a href="#fig02">Figura 2</a>) posiblemente tenga relaci&oacute;n con el cambio clim&aacute;tico [9]. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En estudios realizados con diversas especies de &aacute;rboles de bosques inundables tanto de v&aacute;rsea (inundados por aguas blancas) como de igap&oacute; (inundados por aguas negras) de la Amazonia se encontraron correlaciones positivas y significativas con los per&iacute;odos de estiaje y significativamente negativas con los niveles m&aacute;ximos del R&iacute;o [26, 24, 8]. Es decir, que los &aacute;rboles detienen o reducen significativamente su crecimiento durante la fase de inundaci&oacute;n y crecen aceleradamente durante el estiaje. Lo opuesto encontramos en este estudio: el cativo responde positiva y significativamente a los niveles m&aacute;s altos de r&iacute;o Atrato, en especial durante los a&ntilde;os La Ni&ntilde;a. Es l&oacute;gico que durante las fases de inundaci&oacute;n los &aacute;rboles, al encontrarse bajo condiciones hip&oacute;xicas y aun an&oacute;xicas, deban reducir o detener su crecimiento como mecanismo de sobrevivencia y adaptaci&oacute;n a condiciones tan desfavorables [15]. Por esto establecimos la hip&oacute;tesis seg&uacute;n la cual el cativo reduc&iacute;a su crecimiento durante los per&iacute;odos de inundaci&oacute;n, que result&oacute; rechazada por cuanto en cativo ocurre lo contrario. Este hallazgo hace aun m&aacute;s interesante la investigaci&oacute;n pues hemos descubierto un rasgo desconocido de esta especie y poco frecuente en la naturaleza que requiere de cuidadosa investigaci&oacute;n ecofisiol&oacute;gica. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hemos encontrado pocos estudios dendrocronol&oacute;gicos en los cuales los &aacute;rboles muestren tasas de crecimiento positivas asociadas con las fases inundaci&oacute;n [1]. En la Amazonia brasile&ntilde;a Nectandra amazonum y Tabebuia barbata [24, 19], y en la Mata Atl&aacute;ntica, Brasil, Tabebuia umbellata [3].  Igualmente, en zonas templadas Taxodium distichum, que crece en bosques permanentemente inundados con aguas someras, exhibe correlaci&oacute;n positiva con el m&aacute;ximo de precipitaci&oacute;n en el delta del r&iacute;o Misisipi, m&aacute;s no con los niveles de la l&aacute;mina de agua [2].</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen diferencias considerables en cuanto a la l&aacute;mina de inundaci&oacute;n entre los cativales del r&iacute;o Atrato y los bosques inundables de la Amazonia y el Orinoco. Mientras durante las mayores inundaciones acaecidas en los a&ntilde;os La Ni&ntilde;a en los cativales del r&iacute;o Atrato la l&aacute;mina de agua escasamente alcanza 2m (<a href="#fig01">Figura 1</a>), en la Amazonia esta supera los 6m [23]. T. umbellata y T. distichum tambi&eacute;n crecen como el cativo, en bosques inundados por aguas someras [3, 2]. Donde crece T. distichum las lluvias aportan ox&iacute;geno, el cual reduce las condiciones hip&oacute;xicas del sistema radical. Por tanto, el aumento en el espesor de la l&aacute;mina de agua si tiene influencia en el crecimiento, ya que la oxigenaci&oacute;n de las ra&iacute;ces que permite que estas respiren y los &aacute;rboles crezcan, lo cual evidenci&oacute; correlaci&oacute;n positiva con las lluvias [2]. En el cativo, sin embargo, la correlaci&oacute;n de la cronolog&iacute;a Cro4R con las precipitaciones no fue significativa al menos para las precipitaciones de la parte baja. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las sorprendentes adaptaciones de algunos &aacute;rboles a las condiciones pulsantes de estiaje-inundaci&oacute;n han develado la existencia de especies que pueden mantenerse fotosint&eacute;ticamente activas tanto durante las fases secas como de inundaci&oacute;n, aun en condiciones an&oacute;xicas [15]. Algunas adaptaciones descritas son: alto porcentaje de tejido parenquim&aacute;tico [24]; aer&eacute;nquima en las ra&iacute;ces y corteza [16]; follaje escler&oacute;filo [15]; y una ruta de metabolismo alternativo [7]. As&iacute;, la actividad fotosint&eacute;tica puede inclusive superar la del estiaje [7, 1]. Muchas de las adaptaciones previamente mencionadas pueden explicar porqu&eacute; algunos &aacute;rboles, e inclusive el cativo, crecen durante la fase h&iacute;drica, mas no porqu&eacute; el cativo crece significativamente menos durante el estiaje habida cuenta de la abundante pluviosidad de la zona y la cercan&iacute;a de las aguas fre&aacute;ticas en estas planicies de inundaci&oacute;n que, supuestamente, descartar&iacute;an el d&eacute;ficit h&iacute;drico como limitante para el crecimiento.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. CONCLUSIONES </font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los resultados permiten concluir que: cativo es una especie tropical con anillos anuales. El crecimiento del cativo se relacion&oacute; positivamente con la fluctuaci&oacute;n del los niveles del r&iacute;o Atrato, lo cual pone de presente el efecto positivo que tienen los altos niveles del R&iacute;o sobre el crecimiento de esta especie. El cativo responde significativamente a los eventos ENSO, creciendo m&aacute;s aceleradamente durante La Ni&ntilde;a y menos durante El Ni&ntilde;o.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los anillos de cativo permitieron reconstruir los niveles del R&iacute;o durante los &uacute;ltimos 146 a&ntilde;os (1861-2006). La reconstrucci&oacute;n registra las peores inundaciones acaecidas en la zona durante el per&iacute;odo reconstruido. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">AGRADECIMIENTOS</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los autores dejamos constancia de agradecimiento: al programa Expedici&oacute;n Antioquia 2013 de la gobernaci&oacute;n de Antioquia por la financiaci&oacute;n del proyecto &ldquo;Reconstrucci&oacute;n del clima en la cuenca del r&iacute;o Atrato (Antioquia-Choc&oacute;) mediante t&eacute;cnicas dendrocronol&oacute;gicas&quot;, a la Direcci&oacute;n de Investigaci&oacute;n de la Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n-DIME- por la financiaci&oacute;n del proyecto 20201007165, al Laboratorio de Bosques y Cambio Clim&aacute;tico de la Facultad de Ciencias Agropecuarias por el uso de su infraestructura y equipos. Un agradecimiento muy especial para el se&ntilde;or Alfredo Moreno por su colaboraci&oacute;n en la toma de las muestras. Tambi&eacute;n agradecemos las sugerencias de dos &aacute;rbitros an&oacute;nimos las cuales mejoraron nuestro escrito.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>[1]</b> Armbrüster, N., Müller, E. and Parolin, P., Contrasting responses of two Amazonian floodplain trees to hydrological changes. Ecotropica 10: pp. 73-24. 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0012-7353201100050001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[2]</b> Blake, J., Dendrochronological analysis of productivity and hydrology in two Louisiana swamps [M. Sc. Tesis], Louisiana State University. 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0012-7353201100050001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[3]</b> Callado, C.H., Da Silva, S.J., Scarano, F.R. and Costa, C.G., Radial growth dynamics of Tabebuia umbellata (Bignociacieae), a flood-tolerant tree from the Atlantic forest swamps in Brazil. IAWA Jurnal 25: pp. 175-183. 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0012-7353201100050001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[4]</b> Case, R.A. and Macdonald, G.M., Tree ring reconstruction of streamflow for three Canadian prairie rivers. Journal of the American Water Resources Association 39: pp. 703-716. 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0012-7353201100050001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[5]</b> Cook, E.R. and Kairiukstis, L.A., Methods of dendrochronology: applications in the environmental sciences. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht. 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0012-7353201100050001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[6]</b> Davi, N.K., Jacoby, G.C., Curtis, A.E. and Baatarbeleg, N., Extension of drought records for central Asia using tree rings in West-central Mongolia. Journal of Climate 19: pp. 288-299. 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0012-7353201100050001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[7]</b> De Simone, O., Junk, W.J. and Schmidt, W., Central Amazon floodplain forests: Root adaptations to prolonged flooding. Russian Journal of Plant Physiology 50: pp. 848-855. 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0012-7353201100050001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[8]</b> Dezzeo, N., Worbes, M., Ishii, I. and Herrera, R., Annual tree rings revealed by radiocarbon dating in seasonally flooded forest of the Mapire River, a tributary of the lower Orinoco River, Venezuela. Plant Ecology 168: pp. 165-175. 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0012-7353201100050001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[9]</b> Fichtler, E., Trouet, V., Beeckman, H., Coppin, P. and Worbes, M. Climatic signals in tree rings of Burkea africana and Pterocarpus angolensis from semiarid forests in Namibia. Trees 18: pp. 442-451. 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0012-7353201100050001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[10]</b> Fritts, H.C. Tree ring and climate. Academic Press. London. 1976.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0012-7353201100050001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[11]</b> Fritts, H.C. Reconstructing large-scale climatic patterns from tree-ring data: a diagnostic analysis. The University of Arizona Press. Tucson. 1991.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0012-7353201100050001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[12]</b> Gergis, J.L. and Fowler, A.M., A history of ENSO event since A.D. 1525: Implication for future climate change. Climate Change 92: pp. 343-387. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0012-7353201100050001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[13]</b> Grissino-Meyer, H.D., Evaluation crossdating accuracy: a manual and tutorial for the computer program COFECHA. Tree-Ring Research 57: pp. 205-221. 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0012-7353201100050001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[14]</b> Hua, Q. and Barbetti, M., Review of tropospheric bomb 14C data for carbon cycle modeling and age calibration purposes. Radiocarbon 46: pp. 1273-1298. 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0012-7353201100050001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[15]</b> Junk, W. J., Piedade, M. T. F., Wittmann, F., Schöngart, J. and Parolin, P., Amazonian flood plain forest: Ecophysiology, biodiversity and sustainable management. SpringerVerlag. Berlin. 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0012-7353201100050001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[16]</b> L&oacute;pez, O.R., Fisiolog&iacute;a y ecolog&iacute;a de comunidades arb&oacute;reas en h&aacute;bitats inundables. Acta Biol&oacute;gica Panamensis 1: pp. 68-86. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0012-7353201100050001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[17]</b> Mckenzie, T.A., Observations on growth and a technique for estimating annual growth in Prioria copaifera. Turrialba 22: pp. 352-354. 1972.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0012-7353201100050001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[18]</b> Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, Subcomit&eacute; de Planificaci&oacute;n y Programaci&oacute;n del Comit&eacute; Ejecutivo. Cambio clim&aacute;tico y enfermedades infecciosas: consecuencias del fen&oacute;meno El Niño. SPP30/5 (Esp.). Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0012-7353201100050001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[19]</b> Parolin P. and Wittmann, F., Struggle in the flood: Tree responses to flooding stress in four tropical floodplain systems. AoB PLANTS: plq 003, doi: 10.1093/aobpla/plq003. 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0012-7353201100050001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[20]</b> Poveda, G. y Mesa, O. J., La corriente del chorro superficial del oeste, “Chorro del Choch&oacute;&quot; y otras dos corrientes de Chorro en Colombia: climatolog&iacute;a y variabilidad durante las fases del ENSO. Revista Academia Colombiana de Ciencias 23: pp. 517-528. 1999.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0012-7353201100050001400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[21]</b> Poveda, G., G&iacute;l, M.M. y Quiceno, N., El ciclo anual de la hidroclimatolog&iacute;a de Colombia en relaci&oacute;n con el ENSO y la NAO. Bulletin de l’Institut Français d’Etudes Andines 27: pp. 727-731. 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0012-7353201100050001400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[22]</b> Rozendaal, D.M. and Zuidema, P.A., Dendroecology in the tropics: a review. Trees 25: pp. 3-16. 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0012-7353201100050001400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[23]</b> Schöngart, J., Junk, W.J., Piedade, M.T.F., Ayres, J.M., Hüttermann, A. and Worbes, M., Teleconnections between tree growth in the Amazonian floodplains and the El Niño- Southern Oscillation effect. Global Change Biology 10: pp. 683-692. 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0012-7353201100050001400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[24]</b> Schöngart, J., Piedade, M.T.F., Wittmann, F., Junk, W.J. and Worbes, M., Wood growth patterns of Macrolobium acaciifolium (Benth.) Benth. (Fabaceae) in Amazonian black-water and white-water floodplain forests. Oecologia 145: pp. 454-461. 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0012-7353201100050001400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[25]</b> Trouet, V., Esper, J. and Beeckaman, H., Climate/growth relationships of Brachystegia spiciformis from the miombo woodland in south central Africa. DendroChronolog&iacute;a 28: pp. 167-171. 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0012-7353201100050001400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[26]</b> Worbes, M,. Annual growth rings, rainfall-dependent growth and long-term growth patterns of tropical trees from the Caparo Forest Reserve in Venezuela. Journal of Ecology 87: pp. 391-403. 1999.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0012-7353201100050001400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[ ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Armbrüster]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Müller]]></surname>
<given-names><![CDATA[E.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Parolin]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Contrasting responses of two Amazonian floodplain trees to hydrological changes]]></article-title>
<source><![CDATA[Ecotropica]]></source>
<year>2004</year>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
<page-range>73-24</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blake]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Dendrochronological analysis of productivity and hydrology in two Louisiana swamps]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year>2006</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Callado]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.H.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Da Silva]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Scarano]]></surname>
<given-names><![CDATA[F.R.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Costa]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.G.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Radial growth dynamics of Tabebuia umbellata (Bignociacieae): a flood-tolerant tree from the Atlantic forest swamps in Brazil]]></article-title>
<source><![CDATA[IAWA Jurnal]]></source>
<year>2004</year>
<numero>25</numero>
<issue>25</issue>
<page-range>175-183</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Case]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.A.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Macdonald]]></surname>
<given-names><![CDATA[G.M.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tree ring reconstruction of streamflow for three Canadian prairie rivers]]></article-title>
<source><![CDATA[Journal of the American Water Resources Association]]></source>
<year>2003</year>
<numero>39</numero>
<issue>39</issue>
<page-range>703-716</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cook]]></surname>
<given-names><![CDATA[E.R.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kairiukstis]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Methods of dendrochronology: applications in the environmental sciences]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year>1990</year>
<publisher-loc><![CDATA[Dordrecht ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Kluwer Academic Publishers]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Davi]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.K.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jacoby]]></surname>
<given-names><![CDATA[G.C.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Curtis]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.E.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Baatarbeleg]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Extension of drought records for central Asia using tree rings in West-central Mongolia]]></article-title>
<source><![CDATA[Journal of Climate]]></source>
<year>2006</year>
<numero>19</numero>
<issue>19</issue>
<page-range>288-299</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De Simone]]></surname>
<given-names><![CDATA[O.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Junk]]></surname>
<given-names><![CDATA[W.J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schmidt]]></surname>
<given-names><![CDATA[W.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Central Amazon floodplain forests: Root adaptations to prolonged flooding]]></article-title>
<source><![CDATA[Russian Journal of Plant Physiology]]></source>
<year>2003</year>
<numero>50</numero>
<issue>50</issue>
<page-range>848-855</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dezzeo]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Worbes]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ishii]]></surname>
<given-names><![CDATA[I.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Herrera]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Annual tree rings revealed by radiocarbon dating in seasonally flooded forest of the Mapire River: a tributary of the lower Orinoco River, Venezuela]]></article-title>
<source><![CDATA[Plant Ecology]]></source>
<year>2003</year>
<numero>168</numero>
<issue>168</issue>
<page-range>165-175</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fichtler]]></surname>
<given-names><![CDATA[E.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Trouet]]></surname>
<given-names><![CDATA[V.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beeckman]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Coppin]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Worbes]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Climatic signals in tree rings of Burkea africana and Pterocarpus angolensis from semiarid forests in Namibia]]></article-title>
<source><![CDATA[Trees]]></source>
<year>2004</year>
<numero>18</numero>
<issue>18</issue>
<page-range>442-451</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fritts]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.C.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Tree ring and climate]]></source>
<year>1976</year>
<publisher-loc><![CDATA[London ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Academic Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fritts]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.C.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Reconstructing large-scale climatic patterns from tree-ring data: a diagnostic analysis]]></source>
<year>1991</year>
<publisher-loc><![CDATA[Tucson ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[The University of Arizona Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gergis]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.L.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fowler]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.M.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A history of ENSO event since A.D. 1525: Implication for future climate change]]></article-title>
<source><![CDATA[Climate Change]]></source>
<year>2009</year>
<numero>92</numero>
<issue>92</issue>
<page-range>343-387</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Grissino-Meyer]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.D.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation crossdating accuracy: a manual and tutorial for the computer program COFECHA]]></article-title>
<source><![CDATA[Tree-Ring Research]]></source>
<year>2001</year>
<numero>57</numero>
<issue>57</issue>
<page-range>205-221</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hua]]></surname>
<given-names><![CDATA[Q.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barbetti]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Review of tropospheric bomb 14C data for carbon cycle modeling and age calibration purposes]]></article-title>
<source><![CDATA[Radiocarbon]]></source>
<year>2004</year>
<numero>46</numero>
<issue>46</issue>
<page-range>1273-1298</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Junk]]></surname>
<given-names><![CDATA[W. J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Piedade]]></surname>
<given-names><![CDATA[M. T. F.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wittmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[F.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schöngart]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Parolin]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Amazonian flood plain forest: Ecophysiology, biodiversity and sustainable management]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year>2010</year>
<publisher-loc><![CDATA[Berlin ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[SpringerVerlag]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[López]]></surname>
<given-names><![CDATA[O.R.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Fisiología y ecología de comunidades arbóreas en hábitats inundables]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Biológica Panamensis]]></source>
<year>2009</year>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>68-86</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mckenzie]]></surname>
<given-names><![CDATA[T.A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Observations on growth and a technique for estimating annual growth in Prioria copaifera]]></article-title>
<source><![CDATA[Turrialba]]></source>
<year>1972</year>
<numero>22</numero>
<issue>22</issue>
<page-range>352-354</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>Organización Mundial de la Salud^dSubcomité de Planificación y Programación del Comité Ejecutivo</collab>
<source><![CDATA[Cambio climático y enfermedades infecciosas: consecuencias del fenómeno El Niño]]></source>
<year>1998</year>
<publisher-name><![CDATA[Organización Mundial de la Salud]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Parolin]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wittmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[F.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Struggle in the flood: Tree responses to flooding stress in four tropical floodplain systems]]></article-title>
<source><![CDATA[AoB PLANTS]]></source>
<year>2010</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Poveda]]></surname>
<given-names><![CDATA[G.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mesa]]></surname>
<given-names><![CDATA[O. J.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La corriente del chorro superficial del oeste, "Chorro del Chochó" y otras dos corrientes de Chorro en Colombia: climatología y variabilidad durante las fases del ENSO]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista Academia Colombiana de Ciencias]]></source>
<year>1999</year>
<numero>23</numero>
<issue>23</issue>
<page-range>517-528</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Poveda]]></surname>
<given-names><![CDATA[G.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gíl]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Quiceno]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El ciclo anual de la hidroclimatología de Colombia en relación con el ENSO y la NAO]]></article-title>
<source><![CDATA[Bulletin de l'Institut Français d'Etudes Andines]]></source>
<year>1998</year>
<numero>27</numero>
<issue>27</issue>
<page-range>727-731</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rozendaal]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zuidema]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Dendroecology in the tropics: a review]]></article-title>
<source><![CDATA[Trees]]></source>
<year>2011</year>
<numero>25</numero>
<issue>25</issue>
<page-range>3-16</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Schöngart]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Junk]]></surname>
<given-names><![CDATA[W.J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Piedade]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.T.F.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ayres]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hüttermann]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Worbes]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Teleconnections between tree growth in the Amazonian floodplains and the El Niño- Southern Oscillation effect]]></article-title>
<source><![CDATA[Global Change Biology]]></source>
<year>2004</year>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
<page-range>683-692</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Schöngart]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Piedade]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.T.F.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wittmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[F.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Junk]]></surname>
<given-names><![CDATA[W.J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Worbes]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Wood growth patterns of Macrolobium acaciifolium (Benth.) Benth. (Fabaceae) in Amazonian black-water and white-water floodplain forests]]></article-title>
<source><![CDATA[Oecologia]]></source>
<year>2005</year>
<numero>145</numero>
<issue>145</issue>
<page-range>454-461</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Trouet]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Esper]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beeckaman]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Climate/growth relationships of Brachystegia spiciformis from the miombo woodland in south central Africa]]></article-title>
<source><![CDATA[DendroChronología]]></source>
<year>2010</year>
<numero>28</numero>
<issue>28</issue>
<page-range>167-171</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Worbes]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Annual growth rings, rainfall-dependent growth and long-term growth patterns of tropical trees from the Caparo Forest Reserve in Venezuela]]></article-title>
<source><![CDATA[Journal of Ecology]]></source>
<year>1999</year>
<numero>87</numero>
<issue>87</issue>
<page-range>391-403</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
