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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Miomatosis uterina e infertilidad: indicaciones de tratamiento convencional]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Fibroids are a fairly frequent occurrence in the reproductive age group and exclusively responsible for both infertility and pregnancy wastage in a small (5%) but significant proportion of patients. Approximately 50% of women with infertility and uterine myomas conceive after myomectomy. A slightly higher proportion of women with history of recurrent pregnancy loss conceive following myomectomy. More importantly, there is highly significant reduction in early and mid trimester miscarriage rates. Evidence suggests that most women wish to conceive are able to do so in the first year, with pregnancy rates dropping sharply after this time. This may be attributed to recurrence of fibroids. If possible, therefore, the surgery should be timed to take place when the woman is ready to start a family. The site, number and size of the myomas as well as the expertise of the surgeon along with patient preference may all influence the management option. A submucous fibroid or an intramural fibroid distorting the uterine cavity, fibroids > 5 cm and multiple fibroids are all indications for surgery in woman considering a pregnancy. For relatively small (< 5 cm) intramural or subserosal fibroids, reproductive history is an important consideration in counseling the patient regarding the need for surgical intervention.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>    <center><b>Miomatosis uterina e infertilidad: indicaciones de tratamiento convencional</b></center></p>     <p>    <center>Jaime Saavedra, M.D.*</center></p>     <p>    <center>Recibido: mayo 9/2002 - Revisado: julio 22/2002 - Aceptado: noviembre 20/2002</center></p>     <p>* Profesor Titular Departamento de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Universidad del Valle, Cali-Colombia. Jefe del Servicio de Ginecolog&iacute;a - Hospital Universitario del Valle - Cali, Colombia. Director del Programa de Entrenamiento en Cirug&iacute;a Endosc&oacute;pica Ginecol&oacute;gica - Cl&iacute;nica Los Andes, Cali - Colombia. Director General del Centro de Medicina Reproductiva, Fecundar, Cali-Colombia. Presidente de la Sociedad Colombiana de Cirug&iacute;a Endosc&oacute;pica.</p>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Los fibromas son relativamente comunes en las pacientes en edad reproductiva y son exclusivamente responsables de infertilidad y abortos en una peque&ntilde;a (5%) pero significante proporci&oacute;n de pacientes. Aproximadamente el 50% de las mujeres con infertilidad y miomas uterinos se embarazan despu&eacute;s de miomectom&iacute;a. Una proporci&oacute;n relativamente alta de mujeres con historia de abortos recurrentes se embaraza despu&eacute;s miomectom&iacute;a. Lo m&aacute;s importante, hay una disminuci&oacute;n significativa en la tasa de abortos en el primer y segundo trimestre. La evidencia sugiere que la mayor&iacute;a de mujeres que desean embarazarse son capaces de hacerlo en el primer a&ntilde;o, con una ca&iacute;da de estas tasas en forma aguda despu&eacute;s de este tiempo. Esto se puede atribuir a la recurrencia de los fibromas. Por tanto, la cirug&iacute;a se deber&iacute;a realizar cuando la mujer est&eacute; lista para iniciar una familia. El sitio, n&uacute;mero y tama&ntilde;o de los miomas as&iacute; como la experiencia del cirujano junto con la preferencia de la paciente puede influenciar la opci&oacute;n del manejo.</p>     <p>Son indicaciones para realizar cirug&iacute;a en una mujer que est&eacute; considerando la posibilidad de embarazo por los m&eacute;todos naturales o por reproducci&oacute;n asistida la presencia de un mioma submucoso o un mioma intramural que distorsione la cavidad uterina, fibromas mayores de 5 cent&iacute;metros y m&uacute;ltiples fibromas. Para fibromas intramurales menores de 5 cent&iacute;metros y m&uacute;ltiples fibromas. Para fibromas intramurales menores de 5 cent&iacute;metros y fibromas subserosos la historia reproductiva debe ser una consideraci&oacute;n importante en la determinaci&oacute;n en lo tocante a la necesidad de una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave:</b> leiomioma, miomectom&iacute;a, infertilidad, reproducci&oacute;n asistida.</p>     <p>    <center><b>Conventional treatment for uterine myomatosis - induced infertility</b></center></p>     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p>Fibroids are a fairly frequent occurrence in the reproductive age group and exclusively responsible for both infertility and pregnancy wastage in a small (5%) but significant proportion of patients. Approximately 50% of women with infertility and uterine myomas conceive after myomectomy. A slightly higher proportion of women with history of recurrent pregnancy loss conceive following myomectomy. More importantly, there is highly significant reduction in early and mid trimester miscarriage rates. Evidence suggests that most women wish to conceive are able to do so in the first year, with pregnancy rates dropping sharply after this time. This may be attributed to recurrence of fibroids. If possible, therefore, the surgery should be timed to take place when the woman is ready to start a family. The site, number and size of the myomas as well as the expertise of the surgeon along with patient preference may all influence the management option. A submucous fibroid or an intramural fibroid distorting the uterine cavity, fibroids &gt; 5 cm and multiple fibroids are all indications for surgery in woman considering a pregnancy. For relatively small (&lt; 5 cm) intramural or subserosal fibroids, reproductive history is an important consideration in counseling the patient regarding the need for surgical intervention.</p>     <p><b>Key words:</b> leiomyoma, myomectomy, infertility, assisted reproduction.</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Los leiomiomas uterinos (fibromas) son los tumores m&aacute;s comunes encontrados en la mujer. Su ocurrencia se incrementa con la edad; y se encuentran presentes entre un 20% a a 50% de las mujeres mayores de 30 a&ntilde;os de edad.(1,2)</p>     <p>Las manifestaciones cl&iacute;nicas de estos tumores benignos son variables y la mayor&iacute;a de ellos son asintom&aacute;ticos. La sintomatolog&iacute;a y su severidad dependen del tama&ntilde;o, posici&oacute;n y n&uacute;mero de ellos presentes.(1)</p>     <p>La influencia de los fibromas uterinos en reproducci&oacute;n se manifiesta en varias v&iacute;as. Los fibromas uterinos, especialmente los de tipo submucoso, est&aacute;n asociados con un aumento de riesgo de aborto espont&aacute;neo, parto pret&eacute;rmino, presentaciones anormales durante el trabajo de parto, obstrucci&oacute;n del canal cervical, hemorragia posparto, sepsis puerperal.(3,4) Sin embargo, el efecto de su presencia en la fertilidad es a&uacute;n objeto de controversia.(5)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estos tumores est&aacute;n presentes tanto en mujeres f&eacute;rtiles como en inf&eacute;rtiles. Sin embargo, un n&uacute;mero significativo (43%) de mujeres embarazadas con fibromas tienen historia de infertilidad antes del embarazo.(6)</p>     <p>Esta revisi&oacute;n se enfocar&aacute; en el papel de estos tumores en el comportamiento reproductivo de la mujer y la justificaci&oacute;n de realizar miomectom&iacute;a en el momento que la mujer desee fertilidad.</p>     <p><b>PATOG&Eacute;NESIS </b></p>     <p>Los fibromas son tumores benignos compuestos de fibras musculares lisas. Townsen y cols. en 1970,(6) demostr&oacute; usando la isoenzima 6-glucosa fosfato deshidrogenasa, que cada una de las c&eacute;lulas dentro del leiomioma se origina de una sola c&eacute;lula miometrial. Estudios citogen&eacute;ticos tambi&eacute;n sugieren que la transformaci&oacute;n y crecimiento neopl&aacute;sico de un mioma es el resultado de rearreglos cromos&oacute;micos en c&eacute;lulas del miometrio.(7) Las diferentes tasas de crecimiento son el resultado de diferentes anormalidades citogen&eacute;ticas dentro de cda leiomioma. La mayor&iacute;a de estos tumores tienen un cariotipo normal, mientras m&uacute;ltiples miomas dentro del mismo &uacute;tero no tienen relaci&oacute;n citogen&eacute;tica y por tanto cada uno se origina independientemente. (8)</p>     <p><b>ETIOLOG&Iacute;A</b></p>     <p>Aunque los fibromas son una patolog&iacute; com&uacute;n, su etiolog&iacute;a es pobremente comprendida. Hay una gran variedad de factores que pueden jugar un papel sin&eacute;rgico en el crecimiento de estos neoplasmas benignos, entre los m&aacute;s evidentes de ellos est&aacute;n los estr&oacute;genos.</p>     <p>Los leiomiomas no son comunes antes de la menarca, crecen durante el per&iacute;odo reproductivo especialmente durante el embarazo y regresan despu&eacute;s de la menopausia, lo cual da una evidencia cl&iacute;nica de que los estr&oacute;genos juega un papel fundamental en el crecimiento de &eacute;stos. Se ha encontrado una alta concentraci&oacute;n de receptores para estr&oacute;genos en el tejido miomatoso que circunda el miometrio durante el ciclo menstrual.(9,10)</p>     <p>El metabolismo de los estr&oacute;genos dentro de los miomas est&aacute; alterado, tal es que el estradiol (E<SUB>2</SUB>) es pobremente convertido a estrona,(11) haciendo el medio ambiente del mismo mioma relativamente estrog&eacute;nico a pesar de que niveles hormonales sist&eacute;micos son normales en la mujer con mioma uterino.(12)</p>     <p>En cuanto al papel de la progesterona en el desarrollo de los miomas es contradictorio. Goldzieher y cols,(13) encontraron evidencia histol&oacute;gica de cambios degenerativos en leiomiomas despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de altas dosis de progesterona (medrogestrona 25 mg por 21 d&iacute;as), no encontrando efectos ben&eacute;ficos despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de dosis peque&ntilde;as (2 mg de norentindrona de 1 a 30 meses).</p>     <p>Kawaguchi y cols,(14) encontraron grandes cambios mit&oacute;ticos en leiomiomas removidos quir&uacute;rgicamente durante la fase secretora, sugiriendo que la progesterona puede disparar el crecimiento de estos tumores (esto se puede explicar por el hecho de que los estr&oacute;genos aumentan la expresi&oacute;n de los receptores de progesterona).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Finalmente, Murphy y cols,(15) encontraron que la administraci&oacute;n de la antiprogesterona mifepristone (RU486) por 3 meses resulta en una disminuci&oacute;n del volumen de los leiomiomas hasta en un 87%. Hay evidencia que la hormona de crecimiento (HC) act&uacute;a sin&eacute;rgicamente con el estradiol induciendo el crecimiento de los leiomiomas.(16)</p>     <p>Sharara y cols.(16) reportaron la presencia de receptores de hormona e crecimiento (HC) en estos tumores. Cohen y cols.(17) observaron una alta incidencia de leiomiomas (81%) en pacientes con acromegalia, en quienes el exceso de la hormona de crecimiento se piensa tengaun papel importante como causa de miomas.</p>     <p>Reportes recientes han descrito la presencia de receptores para el factor 1 de crecimiento similar a la insulina (IGF-1).(16,18,19) Este y otros factores como son IGF-II(7) y el factor crecimiento epidermiode(20) promueven el crecimiento de los leiomiomas antes que iniciar su crecimiento.</p>     <p><b>CLASIFICACI&Oacute;N DE LOS LEIOMIOMAS</b></p>     <p>Los diferentes leiomiomas pueden afectar el resultado reproductivo en diferente extensi&oacute;n, y los resultados de las intervenciones quir&uacute;rgicas para cada tipo pueden variar. Los leiomiomas se pueden clasificar en submucosos, intramurales, o subserosos.(21) Infortunadamente no hay consenso en la literatura acerca de c&oacute;mo definir estas categor&iacute;as.</p>     <p>La clasificaci&oacute;n sugerida para los leiomiomas de acuerdo a su localizaci&oacute;n en el &uacute;tero es la siguiente:</p>     <p>1. <b>Submucoso.</b> Un leiomioma submucoso es aquel que distorsiona la cavidad uterina. La Sociedad Europea de Histeroscopia clasifica los leiomiomas submucosos.(22) En tres subtipos: <b>tipo 0 -</b> leiomioma pediculado sin extensi&oacute;n intramural, <b>tipo I - </b>s&eacute;sil con extensi&oacute;n intramural de leiomioma &lt; 50% y <b>tipo II</b> <b>-</b> s&eacute;sil con extensi&oacute;n intramural del 50% o m&aacute;s. El grado de extensi&oacute;n intramural se puede evaluar por ultrasonido, o por histeroscopia observando el &aacute;ngulo entre el leiomioma y el endometrio unido a la pared uterina.</p>     <p>2. <b>Intramural (intersticial).</b> Un leiomioma que no distorsiona la cavidad uterina y menos de un 50% de &eacute;l sobresale en la superficie serosa del &uacute;tero.</p>     <p>3. <b>Subseroso.</b> Un leiomioma es considerado subseroso si m&aacute;s del 50% del leiomioma sobresale de la superficie serosa del &uacute;tero. El leiomioma subseroso puede ser s&eacute;sil o pedunculado.</p>     <p><b>LEIOMIOMAS E INFERTILIDAD</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El papel de los leiomiomas como causa posible de infertilidad ha sido objeto de un debate considerable. Mientras muchas mujeres se embarazan f&aacute;cilmente, otras tienen problema para ello. La localizaci&oacute;n anat&oacute;mica de los leiomiomas es altamente relevante en cuanto a la posibilidad de producir infertilidad; en orden decreciente ser&iacute;a: submucoso, intramural y subseroso.</p>     <p>Varios mecanismos se han propuesto para explicar los posibles efectos adversos de los leiomiomas en infertilidad:</p>     <p>1. Distorsi&oacute;n de la cavidad endometrial.</p>     <p>2. Aumento de la distancia en el viaje de esperma para alcanzar las trompas uterinas.</p>     <p>3. Obstrucci&oacute;n del ostio tub&aacute;rico. </p>     <p>4. Alteraci&oacute;n en transporte de los gametos.</p>     <p>5. El aumento del tama&ntilde;o y contorno del &uacute;tero puede alterar la implantaci&oacute;n.</p>     <p>6. Alteraci&oacute;n en el suministro sangu&iacute;neo al endometrio, afectando as&iacute; la nidaci&oacute;n.</p>     <p>7. Interferencia con la funci&oacute;n de la uni&oacute;n uterotub&aacute;rica, comprometiendo flujo sangu&iacute;neo, o causando irritabilidad endometrial.</p>     <p>Los leiomiomas, seg&uacute;n The American Fertility Society Guideline for Practice,(23) pueden estar asociados en un 5% a 10% de casos de infertilidad, pero los leiomiomas como factor &uacute;nico solamente est&aacute;n presentes en un 2% a 3% de los casos de infertilidad.(3)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En t&eacute;rminos generales, el papel de los miomas en infertilidad se ha evaluado indirectamente por los resultados de fertilidad despu&eacute;s de miomectom&iacute;a.</p>     <p>En una revisi&oacute;n realizada por Buttran y Reiter (3) ellos describieron que de 76 pacientes sometidos a miomectom&iacute;a abdominal sin ninguna causa aparente de infertilidad el 54% se embaraz&oacute; despu&eacute;s de cirug&iacute;a, tasas similares fueron reportadas por Verkauf (2) quien describi&oacute; 79 pacientes similares de los cuales 59,5% se embarazaron por miomectom&iacute;a, otros estudios recientes confirman estos hallazgos (24-27) sugiriendo un mejoramiento en las tasas de embarazo despu&eacute;s de miomectom&iacute;a.</p>     <p>En un metan&aacute;lisis reciente,(28) se report&oacute; una tasa de embarazo en tres estudios en los que se realiz&oacute; miomectom&iacute;a como causa &uacute;nica de infertilidad de miomas intramurales y subserosos del 58% al 65%, estas tasas bajan a un 38% cuando se encuentran asociadas otras causas de infertilidad.</p>     <p><b>LEIOMIOMAS Y RESULTADO REPRODUCTIVO</b></p>     <p>Se ha observado que aproximadamente de 1% a 4% de los embarazos est&aacute;n asociados con leiomiomas.(29-31) En general, el 80% de leiomiomas uterinos presentes durante el embarazo permanecen del mismo tama&ntilde;o, o se vuelven m&aacute;s peque&ntilde;os durante el curso del embarazo.(30)</p>     <p>Los leiomiomas pueden producir complicaciones diversas durante el embarazo. La primera de ellas son los abortos. La tasa de abortos espont&aacute;neos es alta si la implantaci&oacute;n ocurre sobre un mioma submucoso.(32) Los leiomiomas pr&oacute;ximos a la placenta est&aacute;n asociados a sangrados tempranos y abortos espont&aacute;neos.</p>     <p>La localizaci&oacute;n de leiomioma con relaci&oacute;n a la placenta parece ser m&aacute;s importante que su tama&ntilde;o.(29,33) Los miomas intramurales o subserosos &lt; 3 cm son considerados a menudo de poca signficaci&oacute;n cl&iacute;nica.(30-33)</p>     <p>No obstante no hay datos prospectivos que sugieran de si o no los leiomiomas intra murales o subserosos aumentan la tasa de abortos, y en que extensi&oacute;n ellos son causa de abortos recurrentes. Es un estudio retrospectivo T.C.Li (26) mostr&oacute; que la tasa de perdidas de embarazo despu&eacute;s de miomectom&iacute;a fue del 24% siendo esta significativamente m&aacute;s baja que antes de miomectom&iacute;a 60%, en este estudio se sugiere que los miomas son causa de perdidas en el orden de 40% y del 17% en el primero y segundo trimestre, reduci&eacute;ndose dram&aacute;ticamente despu&eacute;s de miomectom&iacute;a.</p>     <p>Estos resultados sugieren que la miomectom&iacute;a se deber&iacute;a considerar en aquellas mujeres con historia de abortos, especialmente en el segundo trimestre o de dos p&eacute;rdidas en el primer trimestre. Cuando ha habido &uacute;nicamente una p&eacute;rdida en el primer trimestre, los pro y contra de la cirug&iacute;a se deben discutir cuidadosamente con la paciente y en tratamiento se deben tener en cuenta otros factores como la edad, infertilidad y otros s&iacute;ntomas ginecol&oacute;gicos como menorragia. A las mujeres con p&eacute;rdidas recurrentes en el primer trimestre, se les debe realizar una investigaci&oacute;n exhaustiva para excluir otras causas posibles diferente a los leiomiomas.</p>     <p>Aparte de los abortos, los miomas pueden producir otras complicaciones durante el embarazo: parto prematuro, dolor abdominal debido a degeneraci&oacute;n roja, desprendimiento de placenta, retardo del crecimiento intrauterino, obstrucci&oacute;n del trabajo de parto y hemorragia posparto. El riesgo de todas las complicaciones se ha reportado tan alto como del 77%.(34)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>IMPACTO DE LOS LEIOMIOMAS EN CONCEPCI&Oacute;N ASISTIDA</b></p>     <p>Hay cinco estudios retrospectivos que en conjunto examinan el impacto de los miomas en los resultados en concepci&oacute;n asistida (35-39). Los resultados por cada tipo de mioma son analizados en forma separada en la tabla 1 (<a href="#Tabla1A">A</a>, <a href="#Tabla1B">B</a>, <a href="#Tabla1C">C</a>, <a href="#Tabla1D">D</a>).</p>     <p>    <center>       <p><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t1a.jpg"><a name="Tabla1A"></a> </p>       <p><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t1b.jpg"><a name="Tabla1B"></a> </p>       <p><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t1c.jpg"><a name="Tabla1C"></a></p>       <p><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t1d.jpg"><a name="Tabla1D"></a></p> </center>     <p>La tasa de embarazo por embri&oacute;n transferido en miomas submucoso, intramural y subseroso fueron de 9%, 16% y 37% respectivamente, comparado con un 30% en los casos controles. Los resultados son consistentes con la observaci&oacute;n de que los miomas submucosos son los que m&aacute;s efecto detrimetral hacen sobre las tasas de embarazo, los miomas intra muraes tienen un impacto modesto, los miomas subserosos tienen poco impacto o ning&uacute;n impacto en las tasas de embarazo.</p>     <p>Las tasas de aborto en los diferentes tipos de miomas fueron: submucosos, 40%, intramural, 33% y subserosos, 21% comparado con un total 153/930 (16.5%) entre todos los pacientes controles de los cinco estudios. Mientras todo parece mostrar nuevamente, la tendencia similar a las tasas de embarazo, es un descenso en orden de importancia: miomas submucosos, miomas intra murales subserosos, no obstante el n&uacute;mero de casos es muy peque&ntilde;o del total para hacer una conclusi&oacute;n firme.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Todos los estudios discutidos han sido retrospectivos, con un n&uacute;mero peque&ntilde;o de pacientes y se ha hecho poca distinci&oacute;n entre miomas intramurales y subserosos.</p>     <p>Hart y cols.(40) realizaron el primer gran estudio prospectivo controlado del efecto de los miomas intramurales (de 5 cm o menos) en el resulado dela concepci&oacute;n asistida, en la <a href="#Tabla2">Tabla 2</a> se presentan los datos demogr&aacute;ficos de este. La tasa por embri&oacute;n transferido de embarazo, implantaci&oacute;n y embarazo en curso son significantemente m&aacute;s bajas en el grupo de pacientes con miomas, 23,3%, 11,9% y 15,1% respectivamente comparado con 34,1%, 20,2% y 28,3% en el grupo control (<a href="#Tabla3">Tabla 3</a>).</p>     <p>    <center>       <p><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t2.jpg"><a name="Tabla2"></a> </p>       <p><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t3.jpg"><a name="Tabla3"></a></p> </center>     <p>Los autores concluyen que los pacientes con peque&ntilde;os miomas intramurales a quienes se sometieron a reproducci&oacute;n asistida presentan una tasa de embarazo en curso significantemente reducida cuando se compara con los pacientes sin miomas intramurales.</p>     <p>De la informaci&oacute;n disponible hasta el momento se concluye que paciente con miomas submucosos o intra murales estos se les deben retirar antes de FIV, mientras que aquellos con miomas subserosos pueden estar tranquilos que es improbable que estos tengan un efecto adverso en la tabla de implantaci&oacute;n y de nacimientos. Los miomas mayores de 5 cm se deben considerar individualmente, teniendo en cuenta la historia reproductiva, por ejemplo n&uacute;mero de abortos.(26)</p>     <p>Factores que afectan la concepci&oacute;n y los resultados reproductivos despu&eacute;s de miomectom&iacute;a.</p>     <p><b>EDAD DE LA PACIENTE</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La edad se ha encontrado que tiene un impacto significativo en la tasa de embarazo, con tasas bajas de concepci&oacute;n espont&aacute;neamente o en reproducci&oacute;n asistida cuando la mujer es mayor de 35 a&ntilde;os.(26,38) Es aceptado que las mujeres mayores tienen menos probabilidad de concebir que las mujeres j&oacute;venes.(41-42)</p>     <p><b>HISTORIA DE INFERTILIDAD</b></p>     <p>Acien y Quereda(41) encontraron que una historia de infertilidad mayor de 3 a&ntilde;os de duraci&oacute;n, afecta negativamente las tasas de concepci&oacute;n. Igualmente, la tasa de embarazo se reduce hasta en un 20% en presencia de factores adicionales de infertilidad.(29)</p>     <p>Mujeres sin historia de infertilidad tienen una probabilidad mayor de concebir despu&eacute;s de miomectom&iacute;a que aquellas con historia de infertilidad.(27) La miomectom&iacute;a deber&iacute;a ser considerada en pacientes con historia de infertilidad inexplicada mayor de 2 a&ntilde;os de duraci&oacute;n.(27,43)</p>     <p><b>ABORTO</b></p>     <p>Los miomas uterinos est&aacute;n asociados con un aumento en la tasa de aborto en el primero y segundo trimestres de embarazo; esta tasa se reduce significativamente despu&eacute;s de miomectom&iacute;a.(26,28)</p>     <p><b>TAMA&Ntilde;O DE LOS LEIOMIOMAS</b></p>     <p>En las primeras revisiones del tema, se sugiri&oacute; que un tama&ntilde;o uterino mayor de 10 semanas antes de la cirug&iacute;a estaba asociada con un pobre resultado reproductivo despu&eacute;s de la miomectom&iacute;a (3). Sudik y cols.(44) encontraron que la tasa de embarazo despu&eacute;s de miomectom&iacute;a de miomas con un volumen mayor de 100 mL, aproximadamente 8 cm de di&aacute;metro fue significativamente m&aacute;s alta que en esas de peque&ntilde;os miomas.</p>     <p>Ellos sugieren que los miomas grandes interfieren con mayor frecuencia de fertilidad que los peque&ntilde;os, por tanto la remoci&oacute;n de los miomas grandes resulta en el restablecimiento de &eacute;sta. En una revisi&oacute;n de 27 estudios, Vercellini y cols.(28) no pudo encontrar una evidencia conclusiva, en cualquier v&iacute;a, si el n&uacute;mero, tama&ntilde;o y localizaci&oacute;n de los miomas antes de la miomectom&iacute;a influenciaba las tasas posoperatorias. El tama&ntilde;o del &uacute;tero no fue considerado como un factor determinante en el resultado resproductivo en otros dos estudios.(27,46)</p>     <p><b>N&Uacute;MERO DE LEIOMIOMAS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La tasa de embarazo fue significativamente baja en mujeres cuando se les removieron m&aacute;s de cinco fibromas.(44) Esta reducci&oacute;n puede ser atribuida al aumento del n&uacute;mero de incisiones y subsiguiente formaci&oacute;n de adherencias.</p>     <p>En un estudio de cincuenta pacientes que deseaban embarazo, Berkeley y cols.(42) encontraron que a mujeres a las cuales se les hab&iacute;a removido m&uacute;ltiples miomas presentaban dificultad en concebir enel posquir&uacute;rgico. Por otro lado, otros autores observaron que no hab&iacute;a ninguna diferencia en la tasa de embarazo despu&eacute;s de miomectom&iacute;a independientemente del tama&ntilde;o y n&uacute;mero de fibromas removidos.(26,27)</p>     <p><b>LOCALIZACI&Oacute;N DE LOS LEIOMIOMAS</b></p>     <p>La localizaci&oacute;n de los leiomiomas no parece afectar la tasa de embarazo despu&eacute;s de la cirug&iacute;a, sea o no su localizaci&oacute;n submucosa y prescindienco de si o no la cavidad uterina fue penetrada (27,42,44).</p>     <p><b>TIEMPO DE CONCEPCI&Oacute;N POST-CIRUG&Iacute;A</b></p>     <p>La mayor&iacute;a de las mujeres que conciben lo hacen en el primer a&ntilde;o despu&eacute;s de miomectom&iacute;a.(27,42,44) Esta consideraci&oacute;n es importante cuando el m&eacute;dico tiene que decidir si opera una mujer asintom&aacute;tica, quien no est&aacute; considerando un embarazo en el futuro inmediato.</p>     <p><b>MIOMECTOM&Iacute;A POR LAPAROTOM&Iacute;A</b></p>     <p>La miomectom&iacute;a por laparotom&iacute;a debe ser la ruta de elecci&oacute;n cuando se tiene un mioma subseroso o intramural mayor de 7 cent&iacute;metros, cuando se tiene que remover m&uacute;ltiples miomas mayores de 5 cent&iacute;metros y cuando se supone que se va a entrar a la cavidad uterina. En el procedimiento quir&uacute;rgico se debe aplicar los principios de la t&eacute;cnica microquir&uacute;rgica para evitar la formaci&oacute;n de adherencias que generen posteriormente un factor peritoneal de infertilidad.</p>     <p>La tasa de embarazo reportada despu&eacute;s de miomectom&iacute;a en varios estudios retrospectivos (<a href="#Tabla4">Tabla 4</a>), est&aacute; entre 50% y 68%, con una tasa de aborto espont&aacute;neo del 6% al 40%, y una tasa de nacimientos del 57% al 93%, calculada como porcentaje del n&uacute;mero total de embarazos.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t4.jpg"><a name="Tabla4"></a> </center></p>     <p>La operaci&oacute;n ces&aacute;rea fue el modo de nacimiento en cerca del 50% de las mujeres despu&eacute;s de miomectom&iacute;a (86/177).</p>     <p>En dos amplias revisiones realizadas por Verkauf (2) y m&aacute;s recientemente por Vercellini, (28) estos sugieren que m&aacute;s del 50% de las pacientes con infertilidad o abortos espont&aacute;neos conciben despu&eacute;s de miomectom&iacute;a. El corto intervalo entre la cirug&iacute;a y la concepci&oacute;n sugiere que la miomectom&iacute;a tiene un importante valor en el tratamiento de pacientes con fibromas sin ninguna otra causa de infertilidad inexplicada (2).</p> <b>    <p>MIOMECTOM&Iacute;A POR HISTEROSCOPIA</p> </b>    <p>Neuwirth y Amin (1976) fueron los primeros en sugerir que la miomectom&iacute;a histerosc&oacute;pica era el tratamiento de elecci&oacute;n de los miomas submucosos. Los miomas submucosos son responsables del 5% de todos los fibromas (46), aunque en grupos seleccionados puede ser tan alto como 18%.(47)</p>     <p>Comparada con la miomectom&iacute;a abierta, la miomectom&iacute;a histerosc&oacute;pica est&aacute; asociada a una menor incidencia de operaci&oacute;n ces&aacute;rea, ya que no hay escisi&oacute;n de la pared uterina. Se evitan la formaci&oacute;n de adherencias p&eacute;lvicas, las cuales son de ocurrencia com&uacute;n durante la miomectom&iacute;a abierta. Los resultados de siete estudios retrospectivos de miomectom&iacute;a histerosc&oacute;pica se resumen en la <A HREF="#Tabla5">Tabla 5</A>. Los resultados totales incluyendo, las tasas de embarazo (55%) y tasas de nacimientos (80%) son muy similares a aquellos obtenidos de miomectom&iacute;a por laparotom&iacute;a. Se encontr&oacute; una tasa significantemente alta de embarazo y de nacimientos cuando se resecaron fibromas mayores de 2 cent&iacute;metros comparados con mujeres a quienes se les resecaron fibromas menores de 2 cent&iacute;metros mujeres con cavidad uterina normal.</p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t5.jpg"><a name="Tabla5"></a> </center></p>     <p>Adem&aacute;s, se observ&oacute; que el tiempo para alcanzar la concepci&oacute;n despu&eacute;s de la cirug&iacute;a fue mucho menor en mujeres con grandes fibromas. No se encontr&oacute; diferencia en las tasas de aborto espont&aacute;neo despu&eacute;s de tratamiento en esos dos grupos.</p>     <p>Vercellini y cols.(28) notaron una tasa de embarazo (10/22) cuando se rescataron fibromas submucosos pediculados (tipo I). Los fibromas grandes toman un mayor tiempo para resecarlos, requieren de un cirujano muy experimentado y frecuentemente se requiere de m&aacute;s de una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica para removerlos completamente. En su estudio, &uacute;nicamente una de seis mujeres con fibromas submucosos tipo II se embarazaron. (28)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estos autores sugieren que es preferible una miomectom&iacute;a abierta a una resecci&oacute;n histerosc&oacute;pica cuando se tiene que remover un fibroma submucoso con predominio intramural.</p>     <p>La miomectom&iacute;a histerosc&oacute;pica es procedimiento, efectivo y relativamente simple para restaurar la fertilidad. No obstante fibromas submucosos tipo II (mayores de 5 cent&iacute;metros) puede no ser conveniente manejarlos quir&uacute;rgicamente por histeroscopia; si se considera la cirug&iacute;a histerosc&oacute;pica en esta situaci&oacute;n, es esencial tener a la mano control laparosc&oacute;pico y un cirujano histeroscopista muy experimentado.</p>     <p><b>MIOMECTOM&Iacute;A LAPAROSC&Oacute;PICA</b></p>     <p>En el momento actual es posible realizar miomectom&iacute;a laparosc&oacute;pica de miomas subserosos o intramurales. Nezhat y Wallach han sugerido que el manejo laparosc&oacute;pico es apropiado para miomas pedunculados o suberosos, pero tambi&eacute;n anotaron que la remoci&oacute;n de miomas pedunculados subserosos asintom&aacute;ticos puede no estar justificado ya que ellos no necesariamente pueden ser causa de infertilidad o aborto recurrente.(48-49)</p>     <p>El cierre adecuado del miometrio es indispensable para evitar el riesgo de ruptura uterina en un futuro embarazo (43). La miomectom&iacute;a laparosc&oacute;pica de miomas intramurales requiere de un cirujano laparoscopista muy experimentado, si esto no es posible lo mejor es hacer la remoci&oacute;n de &eacute;stos por laparotom&iacute;a.</p>     <p>Una t&eacute;cnica intermedia es realizar la remoci&oacute;n de los miomas por laparoscopia, y posteriormente hacer la extracci&oacute;n de estos mediante una micro laparotom&iacute;a, y luego hacer el cierre de la inicisi&oacute;n del miometrio utilizando la t&eacute;cnica microquir&uacute;rgica para evitar posteriormente la formaci&oacute;n de adherencias post-cirug&iacute;a.</p>     <p>El resultado reproductivo despu&eacute;s de la miomectom&iacute;a laparosc&oacute;pica ha sido examinado en seis estudios (<a href="#Tabla6">Tabla 6</a>). Las tasas de embarazo y nacimiento (47% y 76% respectivamente) son comparables a aquellas obtenidas despu&eacute;s de miomectom&iacute;a abierta o por histeroscopia. Una vez nuevamente, la mayor&iacute;a (m&aacute;s del 80%) de las mujeres se embarazan durante el primer a&ntilde;o despu&eacute;s de la miomectom&iacute;a.</p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v54n2/a07t6.jpg"><a name="Tabla6"></a> </center></p>     <p><b>SELECCI&Oacute;N DEL PACIENTE Y RECOMENDACIONES</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Es importante realizar una evaluaci&oacute;n cuidadosa de los riesgos y beneficios de la cirug&iacute;a, antes de ofrecer cualquier procedimiento al paciente. Una valoraci&oacute;n apropiada del paciente es indispensable. Se debe realizar un estudio de los problemas de infertilidad o de los abortos recurrentes antes de realizar cualquier cirug&iacute;a. La historia cl&iacute;nica reproductiva detallada se debe complementar con estudios ecogr&aacute;ficos, laparoscopia, histeroscopia y/o histerosalpingograma. Esto ayudar&aacute; a determinar el tama&ntilde;o, n&uacute;mero y localizaci&oacute;n de los miomas, con el fin de terminar la opci&oacute;n de manejo correcta, incluyendo la selecci&oacute;n quir&uacute;rgica.</p>     <p>La mujer con infertilidad o una historia obst&eacute;trica pobre, a menudo consideran medidas temerarias que puedan mejorar su resultado reproductivo. Las mujeres deben ser asesoradas a fondo y estar completamente informadas de las diferentes opciones terap&eacute;uticas. El m&eacute;dico debe ser capaz de discutir las tasas de &eacute;xito esperadas, as&iacute; como las posibles complicaciones.</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>1. Wallach EE. Myomectomy. En: Thompson JD, Rock JA, editors. TeLinde's operative gynecology. 7th ed. Philadelphia: Lippincott; 1992. p. 647-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0034-7434200300020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Verkauf BS. Myomectomy for fertility enhancement and preservation. Fertil Steril 1992;58:1-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0034-7434200300020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Buttram VC, Reiter RC. Uterine leiomyomata: etiology, symptomatology and management. Fertil Steril 1981;35: 433-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0034-7434200300020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Katz VL, Dotters DJ, Droegemueller W. Complications of uterine leiomyomas in pregnancy. Obstet Gynecol 1989;73:593-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0034-7434200300020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Vollenhoven BJ, Lawrence AS, Healy DL. Uterine fibroids: a clinical review. Br J Obstet Gynecol 1990;97:285-98.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0034-7434200300020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Townsend D, Sparkes R, Baluda M. Unicellular histogenesis of uterine leiomyomas as determined by electrophoresis of glucose-6- phosphate dehydrogenase. Am J Obstet Gynecol 1970;107:1168-73.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0034-7434200300020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Rein M, Friedman A, Stuart J, McLaughlin D. Fibroid and myometrial steroid receptors in women treated with gonadotropin realizing hormone against leuprolide acetate. Fertil Steril 1990;53:1018-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0034-7434200300020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Friedman A. Agonist therapy for uterine leiomyomata. En: Barbieri R, Friedman A (eds.). Gonadotropin releasing hormone analogs: applications in gynecology.  New York: Elsevier; 1991. p. 39-59.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0034-7434200300020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Lumsden MA, West CP, Hawkings RA, Bramley TA, Rumgay L, Baird DT. The binding of steroids to myometrium and leimyomata in women treated with the gonadotropin releasing agonist, Zoladex (ICI-118630). J Endocrinol 1989;121:389-96.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0034-7434200300020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Sadan O, Van Iddekinge B, Van Gelderen CJ, Savage N, Becker PJ, Van Der Walt LA. Estrogen and progesterone receptor concentration in leiomyoma and normal myometrium. Ann Clin Biochem 1987;24:263-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0034-7434200300020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Pollow K, Sinnecker G, Boquoi G, Pollow B. In vitro conversion of estradiol 17 beta into estrone in normal human myometrium and leiomyomas. J Clin Chem Clin Biochem 1978;16:493-502.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0034-7434200300020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Maheux R, Lemay-Turcot L, Lemay A. Daily follicle stimulating hormone, leutinizing hormone, estradiol and progesterone in ten women harboring uterine leiomyomas. Fertil Steril 1986;46:205-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0034-7434200300020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Goldzieher J, Maqueo M, Ricaud L, Aguilar J, Canales E. Induction of degenerative changes in uterine myomas by high dose progestin therapy. Am J Obstet Gynecol 1966;96:1078-87.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0034-7434200300020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Kawaguchi K, Fujii S, Konishi I. Mitotic activity in uterine leiomyomas during the menstrual cycle. Am J Obstet Gynecol 1989;160:637-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0034-7434200300020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Murphy A, Kettel L, Morales A. Regression of uterine leiomyoma in response to the antiprogesterone RU486. J Clin Endocrinol Metab 1993;76:513-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0034-7434200300020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Sharara F, Neiman L. Growth hormone receptor messenger ribonucleotide acid expression in leiomyoma and surrounding myometrium. Am J Obstet Gynecol 1995;178:814-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0034-7434200300020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Cohen O, Schindel B, Homburg R. Uterine leiomyomata a feature of acromegaly. Hum Reprod 1998;13:1945-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0034-7434200300020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Guidice L, Irwing J, Dsupin B. Insulin like growth factor IGF, IGF binding proteins (IGF BP) and IGF receptor gene expression and IGFBP synthesis in human uterine leiomyomata. Hum Reprod 1993;89:1796-806.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0034-7434200300020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Vollenhoven B, Herrington A, Healy D. Messenger ribonucleotide acid expression of the insulin like growth factors and their and their binding proteins in uterine fibroids and myometrium. J Clin Endocrinol Metab 1993;1106-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0034-7434200300020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Fayad Y, Tsibris J, Langenberg P, Robertson A. Human uterine leiomyomas cells, binding and growth responses to epidermal growth factor, placelet-derived growth factor and insulin. Lab Invest 1989;60:30-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0034-7434200300020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Tindall VR. Tumors of the corpus uteri. Jeffcate's Principles of Gynecology. 5th ed; 1987. p. 417-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0034-7434200300020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Wamsteker K, Emmanuel M, Kruif JH. Transcervical hysteroscopic resection of submucous fibroids for abnormal uterine bleeding results regarding the degree of intramural extension. Obstet Gynecol 1993;82:736-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0034-7434200300020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. American Fertility Society. Guideline for Practice. Myomas and Reproductive Dysfunction.  Alabama, USA: The American Fertility Society; 1992.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0034-7434200300020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Garc&iacute;a CR, Tureck RW. Submucosal leiomyomas and infertility. Fertil Steril 1984;42:16-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0034-7434200300020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Gehlbach DL, Sousa RC, Carpenter SE, Rock JA. Abdominal myomectomy in the treatment of infertility. Int J Gynecol Obstet 1993;40:45-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0034-7434200300020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Li TC, Mortimer R, Cooke ID. Myomectomy: a retrospective study to examine reproductive performance before and after surgery. Hum Reprod 1999;14:1735-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0034-7434200300020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Rosenfeld DL. Abdominal myomectomy for otherwise unexplained infertility. Fertil Steril 1986;46: 328-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0034-7434200300020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28.Vercellini P, Maddalena S, DeGiorgi O, Aimi G, Crosignani PG. Abdominal myomectomy for infertility: a comprehensive review. Hum Reprod 1998;13:873-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0034-7434200300020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29.Muram D, Gillieson M, Walters JH. Myomas of the uterus in pregnancy: Ultrasonographic follow up. Am J Obstet Gynecol 1980;138:16-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0034-7434200300020000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Rice JP, Kay HH, Mahony BS. The clinical significance of uterine leiomyomas in pregnancy. Am J Obstet Gynecol 1988;160:1212-26. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0034-7434200300020000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Exacoustos C, Rosati P. Ultrasound diagnosis of uterine myomas and complications in pregnancy. Obstet Gynecol 1993;82:97-101.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0034-7434200300020000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Vollenhoven BJ, Lawrence AS, Healey DL. Uterine fibroids: a clinical review. Br J Obstet Gynecol 1990;97:285-98.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0034-7434200300020000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Rosati P, Bellati U, Exacoustos C, Angelozzi P, Mancuso S. Uterino myoma in pregnancy: ultrasound study. Int J Gynecol Obstet 1989;28:109-17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0034-7434200300020000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Phelan JP. Myomas and pregnancy. Obstet Gynecol Clin North Am 1995;22:801-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0034-7434200300020000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Farhi J, Ashkenazi J, Feldberg D, Dicker D, Orvieto R, Ben Raphael Z. Effect of uterine leiomyomata on the results of in vitro fertilization treatment. Hum Reprod 1995;10:2576-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0034-7434200300020000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Eldar-Geva T, Meagher S, Healy DL. Effect of intramural, subserosal, and submucuosal uterine fibroids on the outcome of assisted reproductive technology treatment. Fertil Steril 1998;70:687-91.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0034-7434200300020000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Seoud MA, Patterson R, Muasher SJ. Effects of myomas on prior myomectomy on in vitro fertilization (IVF) performance. J Assist Reprod Genet 1992;9:217-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0034-7434200300020000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Ramzy AM, Sattar M, Amin Y, Mansour RT, Serour GI, Aboulghar MA. Uterine myomata and outcome of assisted reproduction. Hum Reprod 1998;13:198-202.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0034-7434200300020000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Stovall DW, Parrish SB, Van Voorhis BJ, Hahn SJ, Sparks AET, Syrop CH. Uterine leiomyomas reduced the efficacy of assisted reproduction cycles: results of a matched follow up study. Hum Reprod 1998;13:192-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0034-7434200300020000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Hart R, Khalaf Y, Yeong Cheng Toh, Seed P, Taylor A, Braude P. A prospective controlled study of the effect of intramural uterine fibroids on the outcome of assisted conception. Hum Reprod 2001;16:2411-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0034-7434200300020000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Acien P, Quereda F. Abdominal myomectomy: results of simple operative technique. Fertil Steril 1996;65:41-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0034-7434200300020000700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Berkeley AS, DeCherney AH, Polan ML. Abdominal myomectomy and subsequent fertility. Surg Gynecol Obstet 1983;156:319-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0034-7434200300020000700042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Dubuisson JB, Chapron C, Chavet X, Gregorakis SS. Fertility after laparoscopic myomectomy of large intramural myomas: preliminary results. Hum Reprod 1996;11:518-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0034-7434200300020000700043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Sudik R, Husch K, Steller J, Daurne E. Fertility and pregnancy outcome after myomectomy in sterility patients. Eur J Obstet Reprod Biol 1996;13:192-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0034-7434200300020000700044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Smith DC, Uhlir JK. Myomectomy as a reproductive procedure. Am J Obstet Gynecol 1990;162:1476-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0034-7434200300020000700045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Novak ER, Woodruff JD. Myoma and other benign tumor of uterus in gynecologic and obstetric pathology; eight edn. Philadelphia: W.B. Saunders;  1979:260-78.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0034-7434200300020000700046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Fedele L, Bianchi S, Dorta M, Brioschi D, Zanotti F, Vercellini P. Transvaginal ultrasonography versus hysteroscopy in the diagnosis of uterine submucous myomas. Obstet Gynecol 1991;77:745-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0034-7434200300020000700047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Nezhat C. The "cons" of laparoscopic myomectomy in women who may reproduce in the future. Int J Fertil Menopausal Stud 1996;41:280-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0034-7434200300020000700048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Wallach EE, Vu KK. Myomata uteri and infertility. Obstet Gynecol Clin North Am 1995;22:791-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0034-7434200300020000700049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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