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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cervical cancer is one of the most frequent neoplasms and one of the most common causes of death among women of reproductive age in the world. These figures are paradoxical if we consider that uterine cervix is easily accessible and that there are proven strategies to early diagnosis and effective treatments. In this paper we provide a detailed review of the epidemiology of cervical cancer, with emphasis on related risk factors associated with carcinogenesis and delayed diagnosis.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>    <center><b>Factores de riesgo para c&aacute;ncer de cuello uterino*</b></center></p>      <p>    <center>Ricardo Ortiz Serrano, M.D.**, Claudia Janeth Uribe P&eacute;rez, M.D.**, Luis Alfonso D&iacute;az Mart&iacute;nez, M.D.**, Yuriko Rafael Dangond Romero, OD,**</center></p>      <p>    <center>Recibido: junio 25/2004 – Revisado: junio 28/2004 – Aceptado: junio 30/2004</center></p>      <p>* Trabajo financiado por la Secretar&iacute;a de Salud y Ambiente de la Alcald&iacute;a de Bucaramanga, Colombia.</p>      <p>** Facultad de Medicina, Universidad Aut&oacute;noma de Bucaramanga, Bucaramanga. </p>      <p><b>RESUMEN</b></p>      <p>El c&aacute;ncer del cuello uterino es una de las neoplasias malignas de mayor incidencia y mortalidad entre las mujeres de todas partes del mundo, hallazgo que resulta parad&oacute;jico si se tiene en cuenta que el cuello uterino es de f&aacute;cil acceso y existen estrategias debidamente probadas que permiten un diagn&oacute;stico y tratamiento precoz. En esta revisi&oacute;n se describe detalladamente la epidemiolog&iacute;a del c&aacute;ncer del cuello uterino, en especial los factores de riesgo relacionados con la g&eacute;nesis de la neoplasia y su diagn&oacute;stico tard&iacute;o.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave:</b> neoplasia del cuello uterino, NIC, citolog&iacute;a cervicouterina, virus del papiloma humano.</p>      <p>    <center><b>Risk factors for uterine cervical cancer</b></center></p>      <p><b>SUMMARY</b></p>      <p>Cervical cancer is one of the most frequent neoplasms and one of the most common causes of death among women of reproductive age in the world. These figures are paradoxical if we consider that uterine cervix is easily accessible and that there are proven strategies to early diagnosis and effective treatments. In this paper we provide a detailed review of the epidemiology of cervical cancer, with emphasis on related risk factors associated with carcinogenesis and delayed diagnosis.</p>      <p><b>Key words:</b> cervical cancer, intracervical neoplasm, Pap smear, human papilloma virus.</p>      <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>Las estad&iacute;sticas mundiales y nacionales muestran que el c&aacute;ncer es la segunda causa de muerte en las mujeres;<sup>1, 2</sup> de esta enfermedad, el c&aacute;ncer de cuello uterino aparece en nuestro medio como el segundo c&aacute;ncer incidente m&aacute;s frecuente despu&eacute;s del c&aacute;ncer de gl&aacute;ndula mamaria<sup>3</sup> y el primero en mortalidad<sup>4</sup>. Estos datos obligan a establecer intervenciones en las mujeres susceptibles para lograr con adecuados programas de detecci&oacute;n la disminuci&oacute;n de las tasas de incidencia y de mortalidad.<sup>5</sup></p>      <p>Como el cuello uterino es un sitio de f&aacute;cil abordaje, se facilita la aplicaci&oacute;n de pruebas de tamizaje para lograr la detecci&oacute;n tanto de las lesiones malignas como de las premalignas que se asocian en grado variable con la progresi&oacute;n a c&aacute;ncer.<sup>6</sup> Este contraste est&aacute; dado por todos los factores asociados con la g&eacute;nesis de la neoplasia y las obst&aacute;culos, tanto personales como sociales y del sistema de salud para el diagn&oacute;stico precoz de la enfermedad.</p>      <p><b>INCIDENCIA DEL C&Aacute;NCER DE CUELLO UTERINO</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El c&aacute;ncer de cuello uterino es tan frecuente que, sin tener en cuenta el c&aacute;ncer de piel no melanoma, ocupa el segundo lugar entre todas las neoplasias malignas que afectan a la poblaci&oacute;n femenina en la mayor parte del mundo, principalmente en los pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo, y representa la principal causa de muerte por c&aacute;ncer en estas mujeres. Mundialmente cada a&ntilde;o se presentan 370.000 casos nuevos, de los cuales el 80% aparecen en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo como el nuestro, al parecer por sistemas de salud deficitarios, que ubican este problema como de inter&eacute;s para la salud p&uacute;blica.<sup>2</sup> </p>      <p>En nuestro pa&iacute;s el c&aacute;ncer de cuello uterino es primera causa de muerte por esta patolog&iacute;a en mujeres. En el per&iacute;odo comprendido entre los a&ntilde;os 1983 y 1991, la tasa de mortalidad por c&aacute;ncer de cuello uterino en Colombia fue de 6,5 por 100,000 habitantes;<sup>7</sup> entre 1986 y 1996 fallecieron 20.000 mujeres por c&aacute;ncer de cuello uterino, el 50% de estos casos murieron por diagn&oacute;stico tard&iacute;o y falta de acceso a los tratamientos especializados. Es la segunda tasa de mortalidad (9,9 por 100.000 mujeres en 1994) m&aacute;s alta de todo Sudam&eacute;rica por esta patolog&iacute;a.<sup>9</sup> De acuerdo con los &uacute;ltimos datos de mortalidad en el pa&iacute;s, en 1995 el c&aacute;ncer de cuello uterino ocasion&oacute; el 15% de las muertes por c&aacute;ncer en mujeres, lo cual signific&oacute; un descenso con respecto a 1985 de un 1%; sin embargo, pas&oacute; a ocupar el primer lugar como causa de mortalidad por tumores malignos. El c&aacute;ncer de cuello uterino ocupa el d&eacute;cimo lugar en la mortalidad general en el &aacute;rea rural y la octava en el &aacute;rea urbana. La tendencia de la mortalidad ha conservado un patr&oacute;n estable en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os; durante el quinquenio 1987-1991 la incidencia del carcinoma invasivo de cuello uterino fue de 25,2 por 100.000 mujeres, mientras que para el carcinoma <i>in situ </i>fue de 21,6 por 100.000. La incidencia de c&aacute;ncer invasivo en las grandes ciudades ha disminuido y el c&aacute;ncer preinvasivo ha aumentado proporcionalmente, en donde las tasas muestran la gran magnitud del problema que representa esta patolog&iacute;a. Este fen&oacute;meno puede ser explicado en parte por el establecimiento de un programa de detecci&oacute;n masivo de alcance nacional. En 1989, seg&uacute;n fuentes del registro de defunciones del Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica, la tasa de mortalidad por c&aacute;ncer de cuello uterino, para Bucaramanga era de 27,9 por 100.000 mujeres.</p>      <p>El Registro Poblacional de C&aacute;ncer del &Aacute;rea Metropolitana de Bucaramanga encontr&oacute; entre 2000 y 2001 un total de 3.326 casos nuevos de lesi&oacute;n preneopl&aacute;sica y neopl&aacute;sica de cuello uterino en una poblaci&oacute;n de 468.282 mujeres del &aacute;rea metropolitana, con una incidencia promedio anual de tumor maligno de 26,9 por 100.000 habitantes, lo que representa una tasa ajustada promedio de 35,7 por 100.000 habitantes para los a&ntilde;os 2000 y 2001; es la segunda causa en frecuencia de c&aacute;ncer en el &aacute;rea metropolitana de Bucaramanga, despu&eacute;s del c&aacute;ncer de seno (48,6 por 100.000 habitantes), excluyendo el c&aacute;ncer de piel no melanoma.<sup>10</sup></p>      <p>Al mirar los datos por grupos de edad, la incidencia aumenta luego de los 30 a&ntilde;os de edad (<a href="/img/revistas/rcog/v55n2/a07g1.gif">gr&aacute;fica 1</a>). Un hecho notable es que el incremento hallado en la incidencia de lesiones premalignas est&aacute; dado a expensas de un mayor n&uacute;mero de casos de displasia leve, con un n&uacute;mero similar de lesiones infiltrantes con diagn&oacute;stico <i>de novo</i>.</p>      <p>Gracias a la introducci&oacute;n de las pruebas de detecci&oacute;n, principalmente con frotis de Papanicolaou o citolog&iacute;a cervicovaginal, la incidencia, y especialmente la mortalidad, tienden a disminuir. En los pa&iacute;ses escandinavos la mortalidad por c&aacute;ncer de cuello uterino despu&eacute;s de la introducci&oacute;n de estos programas se ha reducido en m&aacute;s del 50%.<sup>11</sup> Tambi&eacute;n se encuentran informes de algunos pa&iacute;ses donde no se registran tan buenos resultados de los programas de tamizaje, dado b&aacute;sicamente por la mala calidad de los mismos.<sup>12, 13</sup> </p>      <p>Se calcula que la realizaci&oacute;n de la citolog&iacute;a cervicovaginal reduce las posibilidades que la mujer fallezca de c&aacute;ncer de cuello uterino desde un 4/1.000 aproximadamente a un 5/10.000, una diferencia de casi un 90%.<sup>14</sup></p>      <p>Hasta la fecha pr&aacute;cticamente no se dispone de datos sobre prevalencia de lesi&oacute;n intraepitelial cervical (LIC), especialmente en la poblaci&oacute;n de Bucaramanga. Se sabe que la mayor frecuencia de esta se presenta en mujeres que acuden a cl&iacute;nicas de enfermedades de transmisi&oacute;n sexual (13-26%). Existen diferencias raciales a&uacute;n no explicadas, con mayores tasas de lesi&oacute;n intraepitelial en mujeres afroamericanas y de ascendencia negra que en las de raza blanca; tambi&eacute;n se observa mayor incidencia de esta lesi&oacute;n en poblaciones menores de 50 a&ntilde;os, posiblemente porque en las mayores de esa edad ya lo que se diagnostica es la lesi&oacute;n invasora.<sup>15</sup> </p>      <p>Sobra decir que la tasa de supervivencia con tratamiento adecuado ser&aacute; mejor entre m&aacute;s tempranamente se haga el diagn&oacute;stico de la enfermedad. Para aquellos casos en etapas tempranas, la supervivencia a cinco a&ntilde;os es del 90%, mientras que en etapas avanzadas es de tan solo el 13%.<sup>16, 17</sup></p>      <p><b>HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD</b></p>      <p>El c&aacute;ncer de cuello uterino se inicia como una lesi&oacute;n displ&aacute;sica o intraepitelial cervical, afectando principalmente la uni&oacute;n de los epitelios escamoso y columnar correspondientes al epitelio del exoc&eacute;rvix y endoc&eacute;rvix, respectivamente. En un porcentaje de casos esta lesi&oacute;n intraepitelial evoluciona en forma paulatina a carcinoma <i>in situ</i>, con la posibilidad posterior de romper la membrana basal y as&iacute; invadir el estroma adyacente y convertirse en un carcinoma microinvasor (nivel de invasi&oacute;n menor de 5 mm) con menor probabilidad de comprometer vasos linf&aacute;ticos. En esta evoluci&oacute;n este tipo de tumor puede continuar su infiltraci&oacute;n, denomin&aacute;ndose carcinoma francamente invasivo.<sup>18</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La historia natural de la lesi&oacute;n intraepitelial precoz es muy importante por su relaci&oacute;n con el tratamiento. La revisi&oacute;n de la literatura de los &uacute;ltimos cuarenta a&ntilde;os sugiere una mayor probabilidad de persistir o progresar entre las lesiones con mayor severidad (neoplasia intracervical – NIC III) que las de menor grado de displasia (NIC I). Se ha encontrado que la NIC III puede regresar espont&aacute;neamente, pero parece que en m&aacute;s del 15% de las casos progresa a c&aacute;ncer, mientras que la NIC I a c&aacute;ncer s&oacute;lo el 1% de los casos; esta proporci&oacute;n es similar en la NIC II. Es evidente que no todas las pacientes con c&eacute;lulas cervicales anormales desarrollan c&aacute;ncer, dado que tambi&eacute;n existe la posibilidad de que la anormalidad intraepitelial pueda regresar.<sup>19</sup></p>      <p>La evidencia que soporta las conclusiones respecto a la progresi&oacute;n de la enfermedad son los siguientes. De las pacientes con lesi&oacute;n intraepitelial (I a III), el 14% desarrollar&aacute; un carcinoma <i>in situ </i>y un 1,4% carcinoma invasor; sin embargo, el comportamiento en general de la lesi&oacute;n intraepitelial grado I es diferente: el 70% de las lesiones presentar&aacute;n regresi&oacute;n espont&aacute;nea, un 20% persistir&aacute; como lesi&oacute;n intraepitelial I y el 10% restante progresar&aacute; a una lesi&oacute;n intraepitelial de alto grado.<sup>20</sup></p>      <p>Por otro lado, en las mujeres que presentan lesi&oacute;n intraepitelial III, el riesgo de evolucionar a c&aacute;ncer invasor cuando no reciben manejo est&aacute; alrededor del 15%, mientras que en las pacientes con c&aacute;ncer <i>in situ</i>, el riesgo de desarrollar carcinoma invasor, si no se hace ninguna clase de tratamiento, es del 36%.<sup>21</sup></p>      <p>Hasta el presente se sabe que ninguna lesi&oacute;n intraepitelial progresar&aacute; a carcinoma invasor en un per&iacute;odo menor de 18 meses. Si la paciente presenta una neoplasia invasora antes de los 18 meses de hab&eacute;rsele diagnosticado una lesi&oacute;n premaligna, probablemente lo que ten&iacute;a en realidad era un carcinoma microinvasor o invasor que no se logr&oacute; detectar a tiempo (carcinoma oculto o estadio cl&iacute;nico I - B oculto, es decir, una lesi&oacute;n que tiene menos de 5 mm de infiltraci&oacute;n en el estroma pero invade vasos linf&aacute;ticos). La edad promedio de las mujeres con c&aacute;ncer <i>in situ </i>es 10 a 15 a&ntilde;os inferior a la media de las pacientes con carcinoma invasor.<sup>20</sup></p>      <p><b>FACTORES DE RIESGO PARA C&Aacute;NCER DE CUELLO UTERINO</b></p>      <p>El c&aacute;ncer de cuello uterino y las lesiones premalignas se comportan como una enfermedad de transmisi&oacute;n sexual, asociada especialmente a la infecci&oacute;n por el virus del papiloma humano (VPH), aunque existe cierta susceptibilidad gen&eacute;tica entre las mujeres con presencia simult&aacute;nea de HLA-B*07 y HLA-B*0302, pero con disminuci&oacute;n del riesgo entre quienes tienen HLA-DRB1*1301.<sup>22</sup></p>      <p><b>Infecci&oacute;n por VPH</b></p>      <p>El VPH es el principal factor de riesgo asociado con c&aacute;ncer de cuello uterino y sus precursores. En la actualidad es considerado como virtualmente necesario pero no suficiente como agente causal.3 El virus produce una infecci&oacute;n selectiva del epitelio de la piel y de la mucosa genital. Estas infecciones pueden ser asintom&aacute;ticas o estar asociadas con una variedad de neoplasias benignas y malignas.<sup>23</sup></p>      <p>Hasta hace algunos a&ntilde;os hab&iacute;a muy pocos estudios de prevalencia y, menos a&uacute;n, de la incidencia de esta infecci&oacute;n en poblaciones definidas. La infecci&oacute;n con VPH se asociaba principalmente con verrugas vulgares y plantares, de frecuente aparici&oacute;n en adultos j&oacute;venes y ni&ntilde;os. En adultos se observaba en lesiones anogenitales por el condiloma acuminado, una de las infecciones m&aacute;s comunes de transmisi&oacute;n sexual.<sup>24</sup> La infecci&oacute;n por VPH en el cuello uterino puede producir anormalidades en las c&eacute;lulas escamosas que son detectadas m&aacute;s frecuentemente por la prueba de tamizaje de Papanicolaou, como coilocitos, aunque pueden recuperarse por t&eacute;cnicas de biolog&iacute;a molecular en biopsias, muestras de citolog&iacute;a, cepillado vulvar y hasta orina.<sup>25</sup> La mayor&iacute;a de las infecciones genitales por VPH son transmitidas por contacto sexual directo sin que haya evidencia de lesiones. El hombre cursa como portador asintom&aacute;tico.<sup>26</sup> </p>      <p>A mediados de los a&ntilde;os setenta, Zur Hausen sugiri&oacute; el papel del VPH como candidato probable en la g&eacute;nesis de las neoplasias del sistema genital. En la &uacute;ltima d&eacute;cada se ha publicado una serie de art&iacute;culos que mencionan la presencia de VPH intranuclear en aquellas c&eacute;lulas del cuello uterino con lesi&oacute;n intraepitelial y c&aacute;ncer. M&aacute;s del 95% de los casos de c&aacute;ncer de cuello uterino contienen DNA de uno o m&aacute;s de los serotipos de alto riesgo o VPH oncog&eacute;nico, los tipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68,<sup>27, 28</sup> frente al 5-10% de los espec&iacute;menes de mujeres control.3 En Colombia la prevalencia de VPH en mujeres sin lesiones malignas ni premalignas es del 14,8%; el 9% de las mujeres tiene tipos de alto riesgo.<sup>29</sup> Aunque esta cifra es alta, no lo es tanto como en Brasil, donde alcanza el 27%.<sup>30</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El ADN del VPH tambi&eacute;n est&aacute; presente en las lesiones intraepiteliales; si estas contienen el ADN de oncogenes de alto riesgo son m&aacute;s propensas a progresar a las lesiones avanzadas.<sup>29, 31</sup> Ho y cols. consideran que las mujeres con tipos de alto riesgo tienen hasta 37 veces m&aacute;s de posibilidades de presentar una citolog&iacute;a anormal.<sup>26</sup></p>      <p>Numerosos estudios epidemiol&oacute;gicos han confirmado la relaci&oacute;n entre la infecci&oacute;n por VPH, con o sin cofactores, y el desarrollo del c&aacute;ncer de cuello uterino, a pesar que la mayor&iacute;a de las infecciones cervicales son autolimitadas.<sup>28, 32, 33</sup> El papel que desempe&ntilde;a el VPH tiene que ver con los genes precoces (E1 a E7) y tard&iacute;os (L1 y L2) que tiene el virus. La integraci&oacute;n normalmente ocurre entre el E1/E2, produciendo una alteraci&oacute;n de la integridad y la expresi&oacute;n g&eacute;nica. Estos fragmentos codifican prote&iacute;nas de uni&oacute;n al ADN que regulan la transcripci&oacute;n y la replicaci&oacute;n viral. En los serotipos de VPH 16 y 18, la prote&iacute;na E2 reprime el promotor a trav&eacute;s del cual se transcriben los genes E6 y E7. A causa de la integraci&oacute;n los genes E6 y E7 se expresan en el c&aacute;ncer positivo para VPH. Parece que los &uacute;nicos factores virales necesarios para la inmortalidad de las c&eacute;lulas epiteliales genitales humanas son los E6 y E7. Adem&aacute;s, estas dos oncoprote&iacute;nas forman complejos con otras prote&iacute;nas reguladoras de las c&eacute;lulas (la P53 y pRB) que producen degradaci&oacute;n r&aacute;pida de la P53 e impiden, por tanto, su funci&oacute;n normal en respuesta al da&ntilde;o del ADN inducido por otros factores. Normalmente niveles elevados de P53 pueden producir la detenci&oacute;n del crecimiento celular, permitiendo la reparaci&oacute;n del ADN o la apoptosis.<sup>30</sup> </p>      <p>Se considera que en promedio deben transcurrir catorce a&ntilde;os para que una neoinfecci&oacute;n conduzca a la manifestaci&oacute;n neopl&aacute;sica m&aacute;s primaria,<sup>32</sup> sin que se haya podido demostrar sin lugar a dudas si lo cr&iacute;tico es el tama&ntilde;o de la carga viral o la persistencia de la infecci&oacute;n.<sup>34-36</sup></p>      <p><b>Caracter&iacute;sticas de la conducta sexual</b></p>      <p><b>N&uacute;mero de compa&ntilde;eros sexuales.</b> Existe una relaci&oacute;n directamente proporcional entre el riesgo de lesi&oacute;n intraepitelial y el n&uacute;mero de parejas sexuales. Esta exposici&oacute;n se ha relacionado b&aacute;sicamente con la probabilidad de exposici&oacute;n al VPH.<sup>3, 23</sup> Por ejemplo, las mujeres solteras, viudas o separadas tienen m&aacute;s riesgo de infectarse por VPH dado que tienen m&aacute;s compa&ntilde;eros sexuales, sea permanentes u ocasionales.<sup>28</sup></p>      <p><b>Edad del primer coito</b>. El inicio temprano de las relaciones implica la aparici&oacute;n de m&uacute;ltiples compa&ntilde;eros sexuales, con el consiguiente riesgo dado por estas. Se ha demostrado tambi&eacute;n que en la adolescencia los tejidos cervicouterinos son m&aacute;s susceptibles a la acci&oacute;n de los carcin&oacute;genos, y de hecho, si existe un agente infeccioso relacionado, el tiempo de exposici&oacute;n a este ser&aacute; mucho mayor. El riesgo de lesi&oacute;n intraepitelial cuando el primer coito se tiene a los 17 a&ntilde;os o menos es 2,4 veces mayor que cuando este se tiene a los 21 a&ntilde;os.<sup>37</sup></p>      <p><b>Caracter&iacute;sticas del compa&ntilde;ero sexual.</b> Cada vez hay m&aacute;s datos que sugieren que una mujer puede correr mayor riesgo debido a las caracter&iacute;sticas de su compa&ntilde;ero sexual, aunque no satisfaga las condiciones de relaciones sexuales precoces y m&uacute;ltiples compa&ntilde;eros; de hecho, la historia sexual de su compa&ntilde;ero podr&iacute;a ser tan importante como la propia.<sup>3</sup> </p>      <p>En un estudio realizado se encontr&oacute; que los maridos de las mujeres que integraban el grupo de casos con c&aacute;ncer hab&iacute;an tenido mayor n&uacute;mero de compa&ntilde;eras sexuales que los maridos de las mujeres pertenecientes al grupo control; de la misma forma se hall&oacute; que hab&iacute;an tenido la primera relaci&oacute;n sexual a edad m&aacute;s precoz y mostraban una historia mayor de enfermedades ven&eacute;reas. Otras caracter&iacute;sticas que presentaban con mayor frecuencia eran m&aacute;s cantidad de visitas a prostitutas y el h&aacute;bito de fumar.<sup>36</sup> </p>      <p>Adem&aacute;s de lo anterior, una mujer tiene alto riesgo de lesi&oacute;n intraepitelial si sus compa&ntilde;eros sexuales tienen antecedentes de c&aacute;ncer de pene, y este estuvo casado con una mujer que present&oacute; neoplasia cervical, visita frecuentemente a prostitutas y nunca utiliza cond&oacute;n.<sup>38</sup></p>      <p><b>Enfermedades de transmisi&oacute;n sexual.</b> Se ha demostrado la asociaci&oacute;n de c&aacute;ncer de cuello uterino con enfermedades de transmisi&oacute;n sexual tipo s&iacute;filis o blenorragia,<sup>3</sup> as&iacute; como historia de infecci&oacute;n a repetici&oacute;n del aparato genital;<sup>35</sup> sin embargo, no se ha demostrado relaci&oacute;n con antecedentes de infecci&oacute;n por <i>Chlamydia trachomatis </i>o herpes simplex.<sup>29, 39</sup> En un estudio realizado en tres pa&iacute;ses se encontr&oacute; asociaci&oacute;n entre infecci&oacute;n por VPH y <i>C. trachomatis </i>en Colombia y Espa&ntilde;a, pero no en Brasil,<sup>40</sup> mientras que otros estudios han asociado la infecci&oacute;n del serotipo G de esta bacteria con el virus.<sup>41</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Adicionalmente, la coinfecci&oacute;n con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) facilita el desarrollo de la neoplasia,21 con un aumento del riesgo de c&aacute;ncer entre las infectadas por el VIH de hasta 3,2 veces el riesgo de las mujeres sin VIH.<sup>42</sup></p>      <p><b>Factores relacionados con la reproducci&oacute;n</b></p>      <p><b>Paridad </b></p>      <p>Se ha establecido que mujeres con dos o m&aacute;s hijos tienen un riesgo 80% mayor respecto de las nul&iacute;paras de presentar lesi&oacute;n intraepitelial; luego de cuatro hijos dicho riesgo se triplica, despu&eacute;s de siete se cuadruplica y con doce aumenta en cinco veces.<sup>43</sup> A pesar de no existir ninguna explicaci&oacute;n definitiva para este fen&oacute;meno, se cree que la inmunosupresi&oacute;n del embarazo o su influjo hormonal aumentan la susceptibilidad a la infecci&oacute;n por VPH; sin embargo, al revisar la extensa literatura al respecto podemos concluir que estos estudios en su mayor&iacute;a son bastante contradictorios.<sup>44</sup> </p>      <p><b>Edad del primer parto.</b> Bosch demostr&oacute; c&oacute;mo la presencia de uno o m&aacute;s partos antes de los 22 a&ntilde;os cuadruplica el riesgo de neoplasia del cuello uterino.<sup>3</sup></p>      <p><b>Partos vaginales.</b> Las mujeres con uno o m&aacute;s partos vaginales tienen un riesgo 70% mayor de lesi&oacute;n intraepitelial, comparadas con aquellas que s&oacute;lo tuvieron partos por ces&aacute;rea. La raz&oacute;n para esta asociaci&oacute;n es el traumatismo repetido del cuello en el momento del parto. Sin embargo, no se encuentra suficiente evidencia al respecto por lo que es un punto bastante controvertido.<sup>43</sup></p>      <p><b>Tabaquismo.</b> Existe una relaci&oacute;n directa entre el riesgo de lesiones preinvasoras y la duraci&oacute;n e intensidad del h&aacute;bito. En promedio se considera que las fumadoras tienen doble riesgo de lesi&oacute;n intraepitelial con respecto de las no fumadoras. Experimentalmente se ha demostrado la presencia de nicotina, cotinina y otros mut&aacute;genos derivados del tabaco, en mujeres fumadoras con lesi&oacute;n intraepitelial. Adem&aacute;s, es bien conocido el da&ntilde;o molecular del ADN del tejido cervicouterino en mujeres que fuman. Como si fuera poco, se postula que el tabaco induce un efecto inmunosupresor local. Diferentes estudios han encontrado mut&aacute;genos en el moco cervical, algunos a concentraciones muy superiores a las sangu&iacute;neas, lo que sugiere un efecto carcinog&eacute;nico directo,<sup>45</sup> aunque no es posible separar el hecho de las conductas de riesgo para adquirir VPH que se asumen con m&aacute;s frecuencia entre las mujeres fumadoras;<sup>28</sup> con todo, estudios de gran envergadura no soportan claramente la asociaci&oacute;n directa entre tabaquismo y el c&aacute;ncer del cuello uterino.<sup>45</sup></p>      <p><b>M&eacute;todos anticonceptivos</b></p>      <p><b>Anticonceptivos orales.</b> Aunque controvertido, se cree que su uso prolongado se asocia con mayor riesgo de lesi&oacute;n intraepitelial. Sin embargo, es mucho mayor la probabilidad de un embarazo indeseado cuando &eacute;stos se dejan de tomar, que el riesgo de aparici&oacute;n potencial de la neoplasia cervical.<sup>3</sup> En un estudio multic&eacute;ntrico realizado por la IARC, encontr&oacute; que el uso de anticonceptivos orales por menos de cinco a&ntilde;os no se relacionaba con la presencia de c&aacute;ncer de cuello uterino. El riesgo aument&oacute; para las paciente que los usaban entre cinco y diez o m&aacute;s a&ntilde;os (OR = 0,77; IC 95% 0,46 a 1,29).<sup>46</sup></p>      <p>La evidencia para la asociaci&oacute;n entre el c&aacute;ncer de cuello uterino y los anticonceptivos orales u otras hormonas anticonceptivas no es completamente consistente. Varios estudios han investigado a mujeres positivas para VPH sin encontrar asociaci&oacute;n con este factor. Se plantea que esta asociaci&oacute;n con el c&aacute;ncer tiene probablemente m&aacute;s una relaci&oacute;n con el comportamiento sexual que por efecto directo; se ha visto que las mujeres que han utilizado anticonceptivos orales por menos de cinco a&ntilde;os tienen el mismo riesgo que aquellas que nunca los han utilizado, pero puede subir hasta cuatro veces cuando el uso es mayor de diez a&ntilde;os.<sup>47</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>M&eacute;todos de barrera.</b> Tanto el cond&oacute;n como el diafragma y hasta los espermicidas han mostrado que disminuyen la posibilidad de c&aacute;ncer cervicouterino, al parecer por su efecto sobre la transmisi&oacute;n del VPH.<sup>3</sup></p>      <p><b>Factores psicosociales</b></p>      <p>Condici&oacute;n socioecon&oacute;mica y cultural. Hay gran cantidad de datos que son controvertidos respecto a la asociaci&oacute;n que se da entre c&aacute;ncer de cuello uterino y condici&oacute;n econ&oacute;mica, social o educativa. Se acepta que las mujeres de m&aacute;s bajo nivel social, cultural y educativo, as&iacute; como las inmigrantes extranjeras tienen mayor incidencia de c&aacute;ncer del cuello uterino, pero existen estudios que muestran a las universitarias como las que m&aacute;s lo sufren.<sup>48</sup> </p>      <p>La pregunta es si esta condici&oacute;n implica mayor exposici&oacute;n al VPH o dificultades para acceder a los servicios de detecci&oacute;n oportuna.<sup>49, 50</sup> Benia y Tellecha, en Uruguay, informaron que m&aacute;s del 60% de las mujeres de 20 a 30 a&ntilde;os no acuden a los servicios de tamizaje m&aacute;s por temor y trabas administrativas que a tener que vivir en condiciones que las expone m&aacute;s al virus.<sup>51</sup></p>      <p>En varios estudios se ha demostrado que en Estados Unidos las mujeres de ascendencia hisp&aacute;nica o africana tienen m&aacute;s riesgo de adquirir VPH y experimentar lesiones premalignas y malignas del cuello uterino; sin embargo, este aspecto de raza es m&aacute;s un marcador de riesgo que un evento causal por s&iacute; mismo, en la medida que las poblaciones con este antecedente son m&aacute;s pobres y tienen conductas de mayor riesgo que sus contrapartes cauc&aacute;sicas.<sup>15</sup></p>      <p><b>Educaci&oacute;n en salud.</b> Lindau y cols. encontraron en 529 mujeres que asist&iacute;an a una cl&iacute;nica ambulatoria para mujeres que aquellas con menor nivel acad&eacute;mico (menos de 9º grado) acuden hasta 2,5 veces menos a citolog&iacute;a, lo que est&aacute; ligado con el grado de conocimientos generales en salud.52 Esto tiene implicaciones cr&iacute;ticas, pues en la medida que la mujer no sepa y entienda las razones para las cuales se requiere la toma peri&oacute;dica de citolog&iacute;as hay dificultades para que acuda regularmente a sus controles o cumpla con las instrucciones en caso de lesiones de bajo grado.54, 55 De ah&iacute; que los estudios que han evaluado las barreras para la toma de citolog&iacute;a, adem&aacute;s de las propiamente administrativas, se encuentre el desconocimiento de las pacientes y planteen que una de las estrategias clave es el desarrollo de programas de educaci&oacute;n de usuarias.<sup>56, 57</sup></p>      <p><b>Rol que percibe la mujer de su feminidad.</b> Uno de los aspectos que cada vez se identifican como cr&iacute;ticos para el diagn&oacute;stico y tratamiento oportuno del c&aacute;ncer del cuello uterino es el de la identidad personal que tienen las mujeres, as&iacute; como de su sexualidad, en la medida que esto determina la capacidad para tomar decisiones aut&oacute;nomas. Lamadrid plantea que en la sociedad latinoamericana se acepta como normal que las mujeres tengan una sola pareja mientras que los hombres muchas, comportamiento que aunado a un rol de feminidad pasivo en donde el papel de la mujer es tener hijos, criarlos bien, cuidar la casa y servir al marido, implica un riesgo alto de infecci&oacute;n y diagn&oacute;stico tard&iacute;o.<sup>57</sup></p>      <p><b>Factores asociados con la calidad de la atenci&oacute;n</b></p>      <p>El c&aacute;ncer de cuello uterino es una enfermedad previsible cuando su diagn&oacute;stico es oportuno y se realiza un tratamiento adecuado de las lesiones premalignas. En pa&iacute;ses desarrollados donde hay amplia cobertura, el 80% de los casos de lesiones que afectan el cuello uterino son detectados como neoplasia intraepitelial, lo cual sugiere que existen elevados est&aacute;ndares de calidad en los programas de detecci&oacute;n temprana. De ah&iacute; la importancia de estos programas en la disminuci&oacute;n del c&aacute;ncer de cuello uterino en pa&iacute;ses n&oacute;rdicos como Canad&aacute; y Estados Unidos. Caso contrario sucede en los pa&iacute;ses en desarrollo, donde debido a la baja cobertura y los bajos est&aacute;ndares de calidad los &iacute;ndices de mortalidad por c&aacute;ncer de cuello uterino no han disminuido.<sup>49</sup> </p>      <p>En diversos estudios se han identificado problemas asociados con la reducida eficiencia y efectividad de los programas de detecci&oacute;n temprana de c&aacute;ncer de cuello uterino. En M&eacute;xico, por ejemplo, las deficiencias est&aacute;n relacionadas con las bajas coberturas y calidad en el servicio, con deficientes procedimientos para la obtenci&oacute;n de espec&iacute;menes adecuados de citolog&iacute;a exfoliativa,<sup>59</sup> altos &iacute;ndices de diagn&oacute;stico falso negativo en centros de lectura de citolog&iacute;a ginecol&oacute;gica,<sup>60</sup> y en las mujeres que acuden para detecci&oacute;n tard&iacute;amente;12 es de resaltar que en ese pa&iacute;s las coberturas m&aacute;s bajas de los programas se dan sobre todo en las &aacute;reas rurales.<sup>12</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Desde esta perspectiva se entiende que cada programa institucional ha de garantizar los aspectos fundamentales para la atenci&oacute;n humanizada, tales como el acceso, la oportunidad, la privacidad y la confidencialidad necesaria, entre otros.</p>      <p><b>Acceso.</b> Se define como la posibilidad que tiene el usuario de utilizar los servicios de salud que le garantiza el Sistema General de Seguridad Social en Saud.<sup>61</sup></p>      <p>En investigaciones realizadas en M&eacute;xico se ha demostrado que las mujeres que se encuentran incluidas en los programa de control prenatal, de planificaci&oacute;n familiar y las que en general utilizan los servicios de salud son la poblaci&oacute;n mayormente cautiva para la toma de la citolog&iacute;a cervicovaginal; lo mismo demuestran los estudios efectuados en Estados Unidos, donde la mayor demanda de este servicio se presenta en usuarias que padecen enfermedades cr&oacute;nicas, o como el caso de Singapur, donde la demanda est&aacute; condicionada por la motivaci&oacute;n de un profesional de la salud. Esto est&aacute; en consonancia con el hecho de que la mortalidad por c&aacute;ncer de cuello uterino es m&aacute;s elevada en las mujeres cuyo acceso a los servicios de salud es limitado.<sup>57</sup></p>      <p>Demanda inducida. Hace referencia a la acci&oacute;n de organizar, incentivar y orientar a la poblaci&oacute;n hacia la utilizaci&oacute;n de los servicios de protecci&oacute;n espec&iacute;fica y detecci&oacute;n temprana y la adhesi&oacute;n a los programas de control. Por esta raz&oacute;n se debe sensibilizar al personal de salud que el tamizaje para la detecci&oacute;n temprana de c&aacute;ncer de cuello uterino se realice de manera oportunista y no espont&aacute;nea, es decir, que la mayor prevalencia de utilizaci&oacute;n de los servicios de salud se observe en pacientes que utilizan ciertos servicios de salud y en quienes se debe aprovechar el momento para su realizaci&oacute;n.</p>      <p>Dentro del manejo del programa es importante incentivar y orientar a la poblaci&oacute;n hacia el servicio, por esto es fundamental que los profesionales que intervienen frente a la norma t&eacute;cnica dispongan de un alto grado de pertinencia cient&iacute;fica.<sup>12</sup></p>      <p><b>Pertinencia t&eacute;cnica y cient&iacute;fica.</b> Es el grado en el cual los usuarios obtienen los servicios que requieren, de acuerdo con la evidencia cient&iacute;fica, y sus efectos secundarios son menores que los beneficios potenciales. Dentro del conocimiento de los profesionales que intervienen en la norma t&eacute;cnica se destacan la actualizaci&oacute;n, la capacitaci&oacute;n y la educaci&oacute;n m&eacute;dica continuada.<sup>62</sup></p>      <p>Es importante adem&aacute;s que los programas de educaci&oacute;n concuerden con la realidad epidemiol&oacute;gica del pa&iacute;s, as&iacute; como con las pol&iacute;ticas y programas nacionales de salud. Actualmente en Colombia se encuentra definida la competencia del recurso humano para el manejo de la norma t&eacute;cnica de detecci&oacute;n temprana de c&aacute;ncer de cuello uterino; existe adem&aacute;s documentaci&oacute;n que la mayor&iacute;a de los espec&iacute;menes mal tomados se relacionan con la intervenci&oacute;n de m&eacute;dicos reci&eacute;n graduados o con m&aacute;s de 25 a&ntilde;os de experiencia sin educaci&oacute;n continuada.<sup>62</sup> </p>      <p>Otro aspecto es la falta de sensibilidad de los m&eacute;dicos para enfocarse en que el servicio se debe orientar hacia la b&uacute;squeda activa de los casos donde es fundamental definir la competencia laboral relacionada con el conocimiento, la actitud y las habilidades de realizaci&oacute;n que todo profesional debe tener frente a la prevenci&oacute;n y tratamiento del c&aacute;ncer de cuello uterino, ello permitir&iacute;a un alto grado de flexibilidad y r&eacute;plica en el proceso educativo seg&uacute;n los participantes y su campo de acci&oacute;n.<sup>60</sup> </p>      <p><b>Oportunidad.</b> Es la posibilidad que tiene el usuario de obtener los servicios que requiere, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo su vida o su salud. Esta caracter&iacute;stica se relaciona con la organizaci&oacute;n de la oferta de servicios en relaci&oacute;n con la demanda y con el nivel de coordinaci&oacute;n institucional para gestionar el acceso a los servicios.</p>      <p>Estudios realizados en M&eacute;xico muestran que las mujeres incrementan la utilizaci&oacute;n de la prueba en presencia de alg&uacute;n s&iacute;ntoma ginecol&oacute;gico como infecci&oacute;n. Un estudio adelantado por el Centro de Investigaciones en Sistemas de Salud del Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica de M&eacute;xico, encontr&oacute; mayor satisfacci&oacute;n en la mujeres que se hab&iacute;an practicado el examen en instituciones privadas frente a las entidades p&uacute;blicas.<sup>57</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una de las caracter&iacute;sticas que definitivamente m&aacute;s impacta en la percepci&oacute;n de las usuarias frente a la calidad de alg&uacute;n servicio de salud es el tiempo que tienen que esperar para recibirlo. En un estudio se encontr&oacute; el caso que la oportunidad o tiempo de espera para la toma de la citolog&iacute;a en la instituci&oacute;n p&uacute;blica fue de quince minutos a dos horas y el tiempo para la entrega de los resultados de dos a tres meses, mientras que en la privada fue de 5 a 40 minutos, con tiempo para la entrega de los resultados de ocho a quince d&iacute;as. Es tan importante la oportunidad como atributo de la calidad, que da argumentos al cliente como para no recomendar el servicio, pasando por encima de otros como la amabilidad y la misma pertinencia cient&iacute;fica o competencia profesional.<sup>63</sup></p>      <p><b>EL TAMIZAJE PARA DETECCI&Oacute;N TEMPRANA</b></p>      <p>La prueba de Papanicolaou o citolog&iacute;a cervicovaginal a nivel mundial sigue siendo la prueba m&aacute;s utilizada y apropiada para el tamizaje de lesiones premalignas de cuello uterino,<sup>64</sup> con impacto importante sobre los resultados en la disminuci&oacute;n de la incidencia y en las tasas de mortalidad.<sup>65, 66</sup> Esta t&eacute;cnica, desarrollada en los a&ntilde;os treinta, ha sido objeto de evaluaci&oacute;n por diferentes estudios con distintas aproximaciones metodol&oacute;gicas;12 tiene gran variabilidad en los resultados de sensibilidad, la cual puede ir desde el 11% al 90%, y especificidad que var&iacute;a entre 14 y 97%.<sup>67</sup> En un estudio realizado en Chile, por ejemplo, se encontr&oacute; una sensibilidad del 85%, pero con un 20% de falsos negativos y alta especificidad del 99%.<sup>68</sup> La International Agency for Research on Cancer informa que en la experiencia de diez programas realizados en Europa y Canad&aacute; se encontraron proporciones de falsos positivos y falsos negativos pr&oacute;ximas al 40%.<sup>69</sup> Cuando se realiza la comparaci&oacute;n entre la histolog&iacute;a y la citolog&iacute;a se ha encontrado correlaci&oacute;n hasta de un 75,8% de los casos.<sup>70</sup></p>      <p>Existe cierto grado de acuerdo en atribuir una tercera parte de los resultados falsos negativos a errores de lectura e interpretaci&oacute;n de las muestras de laboratorio; las dos terceras partes restantes se deben a fallos en la toma de la muestra, pues no se logran tomar c&eacute;lulas anormales existentes, en particular aquellas que indican microinvasi&oacute;n.<sup>69</sup> La habilidad y entrenamiento adecuado del personal que toma la muestra influye en la calidad del frotis.<sup>71</sup></p>      <p>En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica hay gran preocupaci&oacute;n por la variabilidad existente en la terminolog&iacute;a utilizada para informar el resultado de la citolog&iacute;a, originado en las numerosas veces que se ha cambiado la clasificaci&oacute;n original propuesta por Papanicolaou.<sup>72</sup> En un intento por unificar y aclarar esta variabilidad de la terminolog&iacute;a, en 1988 se desarroll&oacute; el Sistema de Bethesda, el cual ha tenido dos revisiones posteriores con el fin de mejorar el informe.<sup>73</sup></p>      <p><b>Fuentes y estrategias de prevenci&oacute;n del error en citolog&iacute;a cervicouterina</b></p>      <p>Un punto muy importante es reconocer que la citolog&iacute;a cervicouterina no es un procedimiento diagn&oacute;stico por s&iacute; solo, por lo cual es necesario que los cambios citol&oacute;gicos anormales encontrados a trav&eacute;s de ella sean confirmados por otros medios de diagn&oacute;stico m&aacute;s espec&iacute;ficos como la colposcopia y la biopsia cervical.74 Debe recomendarse la toma anual de la CCU, con la posibilidad que despu&eacute;s de tres resultados negativos en usuarias que demuestren adherencia en los programas se puede espaciar a cada tres a&ntilde;os.<sup>15</sup></p>      <p>Para que la estrategia de tamizaje sea adecuada deben garantizarse ciertos puntos cr&iacute;ticos que se relacionan a continuaci&oacute;n, siendo el principal el generar un programa de detecci&oacute;n de gran aceptaci&oacute;n del programa por parte de las usuarias, por lo que los requisitos para la toma de la citolog&iacute;a deben reducirse al m&iacute;nimo (<a href="/img/revistas/rcog/v55n2/a07t1.jpg">tabla 1</a>). </p>      <p><b>Informe citol&oacute;gico e interpretaci&oacute;n</b></p>     <p>La citolog&iacute;a cervicovaginal consiste en extender una muestra de las c&eacute;lulas epiteliales que recubren tanto el &aacute;rea endocervical como la exocervical; a veces se hace extendido de los fondos de saco vaginal. Estas c&eacute;lulas quedan fijadas en una l&aacute;mina portaobjeto para ser sometidas a un proceso de tinci&oacute;n, el cual permite visualizarlas con el microscopio. La lectura de esta muestra debe realizarla un pat&oacute;logo o cit&oacute;logo entrenado con la supervisi&oacute;n del pat&oacute;logo, quien identificar&aacute; los cambios celulares asociados con lesi&oacute;n intraepitelial o c&aacute;ncer.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los cambios encontrados deben ser informados bajo la clasificaci&oacute;n del Sistema de Bethesda, lo que permitir&aacute; seguir una conducta (<a href="#Tabla2">tabla 2</A>). La clasificaci&oacute;n de Bethesda ha complementado otras utilizadas anteriormente, facilitando algunas recomendaciones que pretenden darle mayor impacto cl&iacute;nico a la citolog&iacute;a: </p>      <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v55n2/a07t2.jpg"><a name="Tabla2"></a> </center></p>     <p>a) Valorar la idoneidad de la muestra que se env&iacute;a para la lectura. Es un dato que no se solicitaba antes, el cual es muy valioso. Con &eacute;l se destaca si hay falta de c&eacute;lulas o material extra&ntilde;o en la muestra que lo hagan poco satisfactorio para la interpretaci&oacute;n. Esta informaci&oacute;n debe ser proporcionada al m&eacute;dico. </p>     <p>b) Presencia de infecciones. El Sistema de Bethesda enumera las infecciones, cuya presencia puede sugerirse a partir del examen citol&oacute;gico.</p>      <p>c) Presencia de anomal&iacute;as de las c&eacute;lulas epiteliales. El Sistema de Bethesda ha desarrollado nuevas directrices con relaci&oacute;n a este punto: </p>        <LI>Atipias. Esta denominaci&oacute;n empleada adecuadamente es de gran utilidad para el m&eacute;dico. El t&eacute;rmino at&iacute;pico se emplea exclusivamente cuando los hallazgos citol&oacute;gicos son de importancia indeterminada (ASCUS). Este t&eacute;rmino no se emplea como diagn&oacute;stico de entidad espec&iacute;fica. El informe debe incluir una recomendaci&oacute;n sobre las acciones que pueden ayudar a determinar el significado de las c&eacute;lulas at&iacute;picas (por ejemplo: atrofia por deprivaci&oacute;n hormonal).</LI>    </p>        <LI>Lesiones intraepiteliales escamosas (LIE). Dentro de esta categor&iacute;a hay dos nuevos t&eacute;rminos: </LI>        <LI>LIE de bajo grado, que incluye los casos con cambios asociados a HPV y los asociados a displasia leve o NIC I. </LI>        <LI>LIE de alto grado, que incluye los casos con cambios celulares que sugieren displasia moderada y severa NIC II y NIC III.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se debe tener en cuenta que en el Sistema de Bethesda el t&eacute;rmino coilocitosis es descriptivo y no diagn&oacute;stico. </p>      <p>Lonky y cols., utilizando el Sistema Bethesda, encontraron que el 1,8% de las citolog&iacute;as presentan anormalidades de cualquier tipo, lo que conduce a la detecci&oacute;n de lesiones de alto grado en una de cada dos pacientes en quienes la citolog&iacute;a fue de alto grado o positivamente maligna, y en una de cada once pacientes con atipias escamosas o ASCUS.<sup>75</sup> El riesgo de tener un c&aacute;ncer, de presentar un c&aacute;ncer del cuello uterino luego de una citolog&iacute;a adecuada pero negativa s&oacute;lo se presenta despu&eacute;s de cinco a&ntilde;os; este lapso es m&aacute;s largo en las mujeres de mayor edad,<sup>66</sup> oscilando entre 10 y 66 casos nuevos al a&ntilde;o por cada 100.000 personas.<sup>11</sup> Existe un alto grado de incertidumbre en el diagn&oacute;stico que se puede hacer por citolog&iacute;a, dada la baja reproducibilidad, en especial de las lesiones menos severas.<sup>67, 70</sup></p>      <p><b>Valoraci&oacute;n de la paciente con citolog&iacute;a anormal</b></p>      <p>Una vez se obtiene un resultado citol&oacute;gico anormal, la paciente es sometida a un interrogatorio y examen f&iacute;sico exhaustivo para luego proceder a realizar colposcopia o cualquier otro mecanismo de amplificaci&oacute;n virtual. Debe hacerse examen vulvar, vaginal y perianal.<sup>76</sup> </p>      <p>En general, podemos decir que los objetivos del examen con colposcopio del cuello uterino son establecer el grado de la lesi&oacute;n (bajo o alto grado), determinar la extensi&oacute;n de la lesi&oacute;n, ayudar a descartar la presencia de un carcinoma invasor y a dirigir la toma de la biopsia en caso de ser necesaria.6 La colposcopia debe reportarse como satisfactoria cuando es posible visualizar la zona de transformaci&oacute;n en su totalidad y se puede delimitar toda la lesi&oacute;n, o como no satisfactoria, si fuese lo contrario o hubiese un proceso inflamatorio severo.<sup>77</sup></p>      <p>Cabe anotar tambi&eacute;n, que los datos colposc&oacute;picos que m&aacute;s sugieren lesi&oacute;n intraepitelial est&aacute;n dados por la presencia de epitelio acetoblanco y atipias vasculares;78 sin embargo, &uacute;ltimamente algunos autores han propuesto la utilizaci&oacute;n de un &iacute;ndice colposc&oacute;pico que permita hacer una evaluaci&oacute;n m&aacute;s objetiva de la severidad de las lesiones encontradas. Dicho instrumento, el llamado &iacute;ndice de Reid, tiene en cuenta cuatro par&aacute;metros: el margen de la lesi&oacute;n, la intensidad del epitelio acetoblanco, el tipo de angioarquitectura (patrones de punteado, mosaico o vasos at&iacute;picos), y la captaci&oacute;n de iodo. En aquellos casos en los cuales se evidencian lesiones colposc&oacute;picas, debe tomarse biopsia que confirme el diagn&oacute;stico histol&oacute;gico.<sup>20</sup></p>      <p>Todo lo anterior no tiene sentido si el personal de salud no conoce en detalle la pr&aacute;ctica de citolog&iacute;a, interpretaci&oacute;n de los resultados y el tratamiento m&aacute;s adecuado. Arillo y cols. estudiaron 520 profesionales de la salud, encontrando que en general los conocimientos de estos eran m&aacute;s bien pobres e inconsistentes, con una variabilidad de conceptos, conocimientos, opiniones y pr&aacute;cticas que hac&iacute;an dif&iacute;cil desarrollar un programa de control de c&aacute;ncer de cuello uterino eficiente.<sup>61</sup></p>      <p><b>REFERENCIAS</b></p>      <!-- ref --><p>1. La carga de la enfermedad en Colombia. Bogot&aacute;: Ministerio de Salud; 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0034-7434200400020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Haddad N, da Silva MB. Mortalidade por neoplasmas em mulheres em idade reprodutiva - 15 a 49 anos - no estado de S&atilde;o Paulo, Brasil, de 1991 a 1995. Rev Assoc Med Bras 2001;47:221-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0034-7434200400020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Bosch FX, Lorincz A, Mu&ntilde;oz N, Meijer CJL, Shah KV. The causal relation between human papillomavirus and cervical cancer. J Clin Pathol 2002;55:244-65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0034-7434200400020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Medina MR. Atlas de mortalidad por c&aacute;ncer en Colombia 1990. Bogot&aacute;: Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a; 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0034-7434200400020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Capurro I, Rojo JA, Pino T, V&aacute;squez C, Garay J, Venegas M. Programa de detecci&oacute;n y control de c&aacute;ncer de cuello uterino en servicio salud Araucania Sur. Rev Chil Obstet Ginecol 2002;67:114-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0034-7434200400020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Wright TC, Jr, Cox JT, Massad LS, Twiggs LB, Wilkinson EJ; ASCCP-Sponsored Consensus Conference. 2001 consensus guidelines for the management of women with cervical cytology abnormalities. JAMA 2002;287:2120-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0034-7434200400020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Shanta V, Krishnamurthi S, Gajalakshmi CK, Swaminathan R, Ravichandran K. Epidemiology of cancer of cervix: global and national perspective. J Indian Med Assoc 2000;98:49-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0034-7434200400020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. S&aacute;nchez V, Izquierdo A, Beltr&aacute;n M, Viladiu P. Epidemiolog&iacute;a del c&aacute;ncer invasor de cerviz en el &agrave;rea sanitaria de Girona durante el per&iacute;odo 1980-1989. Registro poblacional de c&aacute;ncer de Gerona. Rev Esp Salud Publica 1997;71:19-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0034-7434200400020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Sherris J, Herdman C, Elias C. Beyond our borders. Cervical cancer in the developing world. West J Med 2001;175:231-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0034-7434200400020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Registro Poblacional de C&aacute;ncer del &Aacute;rea Metropolitana de Bucaramanga. Incidencia de c&aacute;ncer en el &Aacute;rea Metropolitana de Bucaramanga, 2000-2001. UNAB; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0034-7434200400020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Viikki M, Pukkala E, Hakama M. Risk of cervical cancer after a negative Pap smear. J Med Screen 1999;6:103-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0034-7434200400020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Hern&aacute;ndez-Avila M, Lazcano-Ponce EC, Alonso de Ruiz P, L&oacute;pez-Carrillo L, Rojas R. Evaluaci&oacute;n del programa de detecci&oacute;n oportuna de c&aacute;ncer de cuello uterino en la ciudad de M&eacute;xico. Un estudio epidemiol&oacute;gico de casos y controles con base poblacional. Gac M&eacute;d M&eacute;x 1994;130:201-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0034-7434200400020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Sankaranarayanan R, Budukh AM, Rajkumar R. Effective screening programmes for cervical cancer in low- and middle-income developing countries. Bull World Health Organ 2001;79:954-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0034-7434200400020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. G&oacute;mez J. Costos y calidad de la prueba de detecci&oacute;n oportuna del c&aacute;ncer cervicouterino en una cl&iacute;nica y en una organizaci&oacute;n no gubernamental. Salud p&uacute;blica M&eacute;x 2001;43:279-88.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0034-7434200400020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Invasive cervical cancer amog hispanic and non-hispanic women – United States, 1992-1999. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2002;51:1067-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0034-7434200400020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Hakama M. Trends in the incidence of cervical cancer in the Nordic countries. In: Magnus K (ed). Trends in cancer incidence: causes and practical implications. Washington: Hemisphere Pub. Corp.; 1982. p. 279-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0034-7434200400020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Sigurdson K, Adalsteinsson S, Ragnarsson J. Trends in cervical and breast cancer in Iceland. A statistical evaluation of trends in incidence and mortality for the period 1955-1989. Their relation to screening and prediction to the year 2000. Int J Cancer 1991;48:523-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0034-7434200400020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Ehrmann RL. Benign to malignant progression in cervical squamous epithelium. New York: Igauku-Shoin; 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0034-7434200400020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Raab SS, Steiner AL, Hornberger J. The cost-effectiveness of treating women with a cervical vaginal smear diagnosis of atypical squamous cells of undetermined significance. Am J Obstet Gynecol 1998;179:411-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0034-7434200400020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Disaia PJ, Creasman WT. Clinical gynecologic oncology. 5th ed. St. Louis: Mosby; 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0034-7434200400020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Mandelblatt JS, Kanetsky P, Eggert L, Gold K. Is HIV infection a cofactor for cervical squamous cell neoplasia? Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1999;8:97-106.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0034-7434200400020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Wang SS, Wheeler CM, Hildesheim A, Schiffman M, Herrero R, Bratti MC, et al. Human leukocyte antigen class I and II alleles and risk of cervical neoplasia: results from a population-based study in Costa Rica. J Infect Dis 2001;184:1310-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0034-7434200400020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Apgar BS, Brotzman G. HPV testing in the evaluation of the minimally abnormal Papanicolau smear. Am Fam Physician 1999;59:2794-801.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0034-7434200400020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Sellors JW, Mahony JB, Kaczorowski J, Lytwyn A, Bangura H, Chong S, et al. Prevalence and predictors of human papillomavirus infection in women in Ontario, Canada. CMAJ 2000;165:503-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0034-7434200400020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Sellors JW, Lorincz AT, Mahony JB, Mielzynska I, Lytwyn A, Roth P, et al. Comparison of self-collected vaginal, vulvar and urine samples with physician-collected cervical samples for human papillomavirus testing to detect high-grade squamous intraepithelial lesions. CMAJ 2000;165:513-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0034-7434200400020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Ho GYF, Bierman R, Beardsley L, Chang CJ, Burk RD. Natural history of cervicovaginal papillomavirus infection in young women. N Eng J Med 1998;338:423-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0034-7434200400020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Lytwyn A, Sellors JN. Sexually transmitted human papillomavirus: current concepts and control issues. Can J Hum Sex 1997;6:113-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0034-7434200400020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Hart KW, Williams OM, Thelwell N, Fiander AN, Brown T, Borysiewicz LK, et al. Novel method for detection, typing and quantification of human papillomaviruses in clinical samples. J Clin Microbiol 2001;39:3204-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0034-7434200400020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Molano M, Posso HJ, Weiderpass E, van den Brule AJ, Ronderos M, Franceshi S, et al. Prevalence and determinants of HPV infection among Colombian women with normal citology. Br J Cancer 2002;87:324-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0034-7434200400020000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Nonenmacher B, Breitnebach V, Villa LL, Prolla JC, Bozzetti MC. Identifica&ccedil;&atilde;o do papilomav&iacute;rus humano por biolog&iacute;a molecular em mulheres assintom&aacute;ticas. Rev Sa&uacute;de P&uacute;blica 2002;36:59-100.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0034-7434200400020000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Flores Y, Shah K, Lazcano E, Hern&aacute;ndez M, Bishai D, Ferris D, et al. Design and methods for the evaluation of an HPV-based cervical cancer screening strategy in M&eacute;xico: the Morelos HPV Study. Salud p&uacute;blica M&eacute;x 2002;44:335-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0034-7434200400020000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Meijer CJ, Snijders PJ, van den Burle AJ. Screening for cervical cancer: shuold we test for infection with high-risk HPV? CMAJ 2000;163:535-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0034-7434200400020000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Munoz N, Bosch FX, de Sanjose S, Herrero R, Castellsague X, Shah KV, et al. Epidemiologic classification of human papillomavirus types associated with cervical cancer. N Engl J Med 2003;348:518-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0034-7434200400020000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Lorincz AT, Castle PE, Sherman ME, Scott DR, Glass AG, Wacholder S, et al. Viral load of human papillomavirus and risk of CIN3 or cervical cancer. Lancet 2002;360:228-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0034-7434200400020000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Varghese C, Amma NS, Chitrathara K, Dhakad N, Rani P, Malathy L, et al. Risk factors for cervical dysplasia in Kerala, India. Bull World Health Organ 1999;77:281-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0034-7434200400020000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Schlecht NF, Kulaga S, Robitaille J, Ferreira S, Santos M, Miyamura RA, et al. Persistent human papillomavirus infection as a predictor of cervical intraepithelial neoplasia. JAMA 2001;286:3106-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0034-7434200400020000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Bosch FX, Manos MM, Mu&ntilde;oz M, Sherman M, Jansen AM, Peto J, et al. Prevalence of human papillomavirus in cervical cancer: a worldwide perspective. International Biological Study on Cervical Cancer (I BSCC) Study Group. J Natl Cancer Inst 1995;87:796-802.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0034-7434200400020000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. de San Jos&eacute; S, Palacio V, Tafur LA, V&aacute;zquez S, Espitia VE, V&aacute;zquez F, et al. Prostitution, HIV, and cervical neoplasia: a survey in Spain and Colombia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1993;2:531-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0034-7434200400020000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Tran-Thanh D, Provecher D, Koushik A, Duarte-Franco E, Kessous A, Drouin P, et al. Herpes simplex virus type II is not a cofactor to human papillomavirus in cancer of the uterine cervix. Am J Obstet Gynecol 2003;188:129-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0034-7434200400020000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Munoz N, Kato I, Bosch FX, Eluf-Neto J, de San Jose S, Ascunce N, et al. Risk factor for HPV detection in middle-age women. Sex Transm Dis 1996;23:504-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0034-7434200400020000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Anttila T, Saikku P, Koskela P, Bloigu A, Dillner J, Ikaheimo I, et al. Serotypes of Chlamydia trachomatis and risk of development of cervical squamous cell carcinoma. JAMA 2001;285:47-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0034-7434200400020000700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Ellerbrock TV, Chiasson MA, Bush TJ, Sun XW, Sawo D, Brudney K, et al. Incidence of cervical squamous intraepithelial lesions in HIV-infected women. JAMA 2000; 283:1031-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0034-7434200400020000700042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Casta&ntilde;eda-I&ntilde;iguez MS, Toledo-Cisneros R, Aguilera-Delgadillo M. Factores de riesgo para c&aacute;ncer cervicouterino en mujeres de Zacatecas. Salud P&uacute;blica M&eacute;x 1998;40:330-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0034-7434200400020000700043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Mu&ntilde;oz N, Franceschi S, Bosetti C, Moreno V, Herrero R, Smith JS, et al. Role of parity and human papillomavirus in cervical cancer: the IARC multicentric case-control study. Lancet 2002;359:1093-101.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0034-7434200400020000700044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Thun MJ, Apicella LF, Henley SJ. Smoking vs other risk factors as the cause of smoking-attributable deaths: confounding in the courtroom. JAMA 2000;284:706-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0034-7434200400020000700045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Moreno V, Bosch FX, Mu&ntilde;oz N, Meijer CJ, Shah KV, Walboomers JM, et al. Effect of oral contraceptives on risk of cervical cancer in women with human papillomavirus infection: the IARC multicentric case-control study. Lancet 2002;359:1085-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0034-7434200400020000700046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Mohar A, Fr&iacute;as-Mendivil M, Suchil-Bernal L, Mora-Mac&iacute;as T, de la Garza JG. Epidemiolog&iacute;a descriptiva del c&aacute;ncer en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a de M&eacute;xico. Salud P&uacute;blica M&eacute;x 1997;39:253-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0034-7434200400020000700047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Hasenyager C. Knowledge of cervical cancer screening among women attending a university health center. J Am Coll Health 1999;47:221-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0034-7434200400020000700048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Fern&aacute;ndez ME, Tortolero-Luna G, Gold RS. Mammography and Pap test screening among low-income foreign-born Hispanic women in the USA. Cad Sa&uacute;de P&uacute;blica 1998; 14:133-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0034-7434200400020000700049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Lorant V, Boland B, Humblet P, Deliege D. Equity in prevention and health care. J Epidemiol Community Health 2002;56:510-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0034-7434200400020000700050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. Benia W, Tellecha G. Estudio de los factores de riesgo para c&aacute;ncer de mama y cuello uterino en mujeres usuarias de tres policl&iacute;nicas barriales de Montevideo: 1997. Rev Med Uruguay 2000;16:101-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0034-7434200400020000700051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. Lindau ST, Tomori C, Lyons T, Langseth L, Benett CL, Garcia P. The association of heath literacy with cervical cancer prevention knowledge and health behaviors in multiethnic cohort women. Am J Obstet Gynecol 2002;186:938-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0034-7434200400020000700052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. McKee MD, Lurio J, Marantz P, Burton W, Mulvihill M. Barriers to follow-up of abnormal Papanicolau smears in an urban community health center. Arch Fam Med 1999;8:129-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0034-7434200400020000700053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Marteau TM, Senior V, Sasieni P. Women`s understanding of a "normal smear test result": experimental questionnaire based study. BMJ 2001;322:526-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0034-7434200400020000700054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. Hewitt M, Devesa S, Breen N. Papanicolau test use among reproductive-age women at high risk for cervical cancer: analyses of the 1995 National Survey of Family Growth. Am J Public Health 2002;92:666-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0034-7434200400020000700055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. Aguilar-P&eacute;rez JA, Leyva-L&oacute;pez AG, Angulo-N&aacute;jera D, Salinas A, Lazcano-Ponce EC. Tamizaje de c&aacute;ncer cervical: conocimiento de la utilidad y uso de citolog&iacute;a cervical en M&eacute;xico. Rev Sa&uacute;de p&uacute;blica 2003;37:100-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0034-7434200400020000700056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. Lamadrid S. Aspectos socio-culturales de la sexualidad como factores obstaculizantes de la prevenci&oacute;n secundaria del c&aacute;ncer c&eacute;rvico uterino. Cad Sa&uacute;de P&uacute;b 1998;14 Sup 1:33-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0034-7434200400020000700057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. Lazcano-Ponce EC, Rascon-Pacheco RA, Lozano-Ascencio R, Velasco-Mondrag&oacute;n HE. Mortality from carcinoma of the uterine cervix in M&eacute;xico. Acta Cytol 1996;40:506-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0034-7434200400020000700058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. Lazcano-Ponce EC, Alonso de Ruiz P, Lopez-Carrillo L, Najera-Aguilar P, Avila-Ceniceros R, Escandon-Romero C, et al. Validity and reproducibility of cytologic diagnosis in a sample of cervical cancer screening centers in Mexico. Acta Cytol 1997;41:227-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0034-7434200400020000700059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>60. Rep&uacute;blica de Colombia. Ministerio de Salud. Decreto 2309 de Octubre 15 de 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0034-7434200400020000700060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>61. Arillo-Santill&aacute;n E, Lazcano-Ponce E, Peris M, Salazar-Mart&iacute;nez E, Salom&oacute;n-Castro J, Alonso-De Ruiz P. El conocimiento de profesionales de la salud sobre la prevenci&oacute;n del c&aacute;ncer cervical. Alternativas de educaci&oacute;n m&eacute;dica. Salud P&uacute;blica M&eacute;x 2000;42:34-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0034-7434200400020000700061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>62. Tovar-Guzman V, Hern&aacute;ndez-Giron C, Lazcano-Ponce E, Romineu I, Hern&aacute;ndez M. Breast cancer in Mexican women: an epidemiological study with cervical cancer control. Rev Sa&uacute;de P&uacute;blica 2000;24:113-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0034-7434200400020000700062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>63. Pinho AA, de Mattos MC. Validade da citologia cervicovaginal na detec&ccedil;&atilde;o de les&otilde;es pr&eacute;-neopl&aacute;sicas e neopl&aacute;sicas de colo de &uacute;tero. J Brasil Patol Med Lab 2002;38:225-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0034-7434200400020000700063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>64. Sawaya GF, Brown AD, Washington AE, Garber AM. Clinical practice. Current approaches to cervical-cancer screening. N Eng J Med 2001;344:1603-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0034-7434200400020000700064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>65. Sherlaw-Johnson C, Gallivan S, Jenkins D. Withdrawing low risk women from cervical screening programmes: mathematical modeling study. BMJ 1999;318:356-61.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0034-7434200400020000700065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>66. Selvaggi SM. Implications of low diagnostic reproducibility of cervical cytologic and histologic diagnosis. JAMA 2001;285:1506-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0034-7434200400020000700066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>67. Pinto AP, Tulio S, Cruz OR. Co-factores do HPV na oncog&ecirc;nese cervical. Rev Assoc Med Brasil 2002;48:73-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0034-7434200400020000700067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>68. Adad SJ, Souza MAH, Etchebehere RM, Sandanha JC, Falco VAA, Murta EFC. Cyto-histological correlation of 219 patients submitted to surgical treatment due to diagnosis of cervical intraepithelial neoplasia. S Paulo Med J 1999;117:81-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0034-7434200400020000700068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>69. Stoler MH, Schiffman M. Atypical Squamous Cells of Undetermined Significance-Low-grade Squamous Intraepithelial Lesion Triage Study (ALTS) Group. Interobserver reproducibility of cervical cytology and histologic interpretations. Realistic estimates from the USCUS-LSIL Triage Study. JAMA 2001;285:1500-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0034-7434200400020000700069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>70. Miller AB. Failures of cervical cancer screening. Am J Public Health 1995;85:761.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0034-7434200400020000700070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>71. Solomon D, Davey D, Kurman R, Moriarty A, O’Connor D, Prey M, et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA 2002;287:2114-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0034-7434200400020000700071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>72. Stoler MH. New Bethesda terminology and evidence-based management guidelines for cervical cytology findings. JAMA 2002;287:2140-1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0034-7434200400020000700072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>73. Cannistra SA, Niloff JM. Cancer of the uterine cervix. N Eng J Med 1996;334:1030-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0034-7434200400020000700073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>74. Lonky NM, Sadeghi M, Tsadik GW, Petitti D. The clinical significance of the poor correlation of cervical dysplasia and cervical malignancy with referral cytologic results. 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