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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diagnóstico y seguimiento del feto con restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y del feto pequeño para la edad gestacional (PEG): Consenso Colombiano]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosing and managing foetuses suffering from intrauterine growth restriction (IUGR) and foetuses which are small for their gestational age (SGA): Colombian consensus]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: making those participating in pregnant women&rsquo;s health care aware of the latest clinical recommendations regarding a controversial topic which is an important cause of perinatal morbidity in Colombia. Methodology: the Cochrane Library, Medline and Embase databases were searched as well as SciELO Latin-American database, specialised books and consensus from other scientific societies for diagnostic studies, systematic reviews, randomised trials and meta-analysis carried out between 19952009 regarding the terms &ldquo;intrauterine growth restriction&rdquo;and &ldquo;small for gestational age&rdquo;. An initial manuscript was written and submitted for on-line discussion. The final manuscript was discussed and amended in Medellín, Colombia, during the Foetal Medicine Congress held in September 2008. Results: a guide to managing SGA and IUGR foetuses was written and is presented here; it has been based on the best available evidence and could be applied in Colombia. Conclusions: this issue produces controversy due to a lack of scientific evidence for applying some definitions and diagnostic tests when managing IUGR and SGA foetuses.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <br><font size="4">    <center><b>Diagn&oacute;stico y seguimiento del feto con restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino (RCIU) y del feto peque&ntilde;o para la edad gestacional (PEG). Consenso Colombiano<sup>* </sup></b></center></font></p>      <p>    <center>Jos&eacute; Enrique San&iacute;n-Blair, M.D.**,***, Jaime G&oacute;mez D&iacute;az, M.D.***, Jorge Ram&iacute;rez, M.D.***, Carlos Alberto Mej&iacute;a, M.D.***, &Oacute;scar Medina, M.D.***,     <BR> Jos&eacute; V&eacute;lez, M.D.***, Consenso Nacional de Expertos****</center></p>      <p>    <center>Recibido: abril 12/09 &ndash; Aceptado: julio 31/09 </center></p>      <p>* La parte inicial de este consenso fue presentada en el Simposio de RCIU, organizado por Medicina Fetal S.A. en Medell&iacute;n (Colombia) en septiembre de 2008. </p>      <p>** Gineco-obstetra. Coordinador del Consenso Colombiano de RCIU. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana, Medell&iacute;n (Colombia). Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:saninblair@yahoo.com">saninblair@yahoo.com</a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>*** Gineco-obstetra. Especialista en Ultrasonido. Medicina Fetal S.A, Medell&iacute;n (Colombia). </p>      <p>**** Lista completa al final del documento. </p>      <br>    <p><b>RESUMEN</b> </p>      <p><b>Objetivo: </b>dar a conocer a los participantes en el cuidado de la salud de la mujer embarazada, los m&aacute;s recientes avances y recomendaciones cl&iacute;nicas de un tema controversial que es causa importante de morbimortalidad perinatal en Colombia. </p>      <p><b>Metodolog&iacute;a: </b>se revisaron las bases de datos Cochrane, Medline y Embase, adem&aacute;s de la base latinoamericana SciELO, libros de la especialidad y consensos de otras sociedades cient&iacute;ficas en b&uacute;squeda de estudios diagn&oacute;sticos, revisiones sistem&aacute;ticas, estudios aleatorizados y metaan&aacute;lisis relativos a los t&eacute;rminos: &ldquo;restricci&oacute;n de crecimiento intrauterino&rdquo; y &ldquo;peque&ntilde;o para la edad gestacional&rdquo; en el per&iacute;odo comprendido entre 1995-2009. A partir de esto, se realiz&oacute; un manuscrito inicial, el cual fue sometido a discusi&oacute;n por medio de Internet. Posteriormente, el manuscrito final fue discutido y modificado en la ciudad de Medell&iacute;n (Colombia), en el marco del congreso de Medicina Fetal S.A. en septiembre de 2008. </p>      <p><b>Resultados: </b>teniendo en cuenta la evidencia disponible, se present&oacute; una gu&iacute;a para el manejo del feto PEG y con RCIU, la cual puede ser aplicada a Colombia. </p>      <p><b>Conclusiones: </b>estetemageneracontroversiadebido a la falta de evidencia cient&iacute;fica para la aplicaci&oacute;n de algunas definiciones y pruebas diagn&oacute;sticas en su manejo. </p>      <p><b>Palabras clave: </b>peque&ntilde;o para la edad gestacional, restricci&oacute;n de crecimiento intrauterino, ultrasonido, Doppler. </p>      <br><font size="4">    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><b>Diagnosing and managing foetuses suffering from intrauterine growth restriction (IUGR) and foetuses which are small for their gestational age (SGA). Colombian consensus</b></center></font>    <p></p>       <p><b>SUMMARY </b></p>      <p><b>Objective: </b>making those participating in pregnant women&rsquo;s health care aware of the latest clinical recommendations regarding a controversial topic which is an important cause of perinatal morbidity in Colombia. </p>      <p><b>Methodology: </b>the Cochrane Library, Medline and Embase databases were searched as well as SciELO Latin-American database, specialised books and consensus from other scientific societies for diagnostic studies, systematic reviews, randomised trials and meta-analysis carried out between 19952009 regarding the terms &ldquo;intrauterine growth restriction&rdquo;and &ldquo;small for gestational age&rdquo;. An initial manuscript was written and submitted for on-line discussion. The final manuscript was discussed and amended in Medell&iacute;n, Colombia, during the Foetal Medicine Congress held in September 2008. </p>      <p><b>Results: </b>a guide to managing SGA and IUGR foetuses was written and is presented here; it has been based on the best available evidence and could be applied in Colombia. </p>      <p><b>Conclusions: </b>this issue produces controversy due to a lack of scientific evidence for applying some definitions and diagnostic tests when managing IUGR and SGA foetuses. </p>      <p><b>Key words: </b>small for gestational age, intrauterine growth restriction, ultrasound, Doppler. </p>      <br>    <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N Y JUSTIFICACI&Oacute;N DEL PROBLEMA </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino (RCIU) y el feto peque&ntilde;o para la edad gestacional (PEG) se presentan en 4% a 15% de los embarazos.<sup>1-7 </sup>Esta variaci&oacute;n tan grande en la frecuencia puede explicarse debido a las distintas definiciones utilizadas por los autores para hacer el diagn&oacute;stico, a las curvas de crecimiento fetal utilizadas para evaluar cada caso y a las diferencias entre las poblaciones estudiadas.<sup>1-7 </sup></p>      <p>No existen estad&iacute;sticas en nuestro medio para saber con exactitud cu&aacute;l es la prevalencia del d&eacute;ficit de crecimiento fetal en la poblaci&oacute;n de gestantes embarazadas. Sin embargo, en el Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica de Colombia (DANE) figuran registrados entre los a&ntilde;os 2004, 2005 y 2006, 2.157.517 nacidos vivos, de los cuales 175.829 (8,1 %) fueron catalogados como con peso inferior a 2.500 gramos o bajo peso al nacer. Este grupo de pacientes pertenece a partos pret&eacute;rmino y a neonatos con alteraciones de crecimiento, lo cual no hace posible la diferenciaci&oacute;n. No obstante, dentro de las causas de muerte fetal para los mismos a&ntilde;os, el DANE registra 70.545 muertes fetales, de las cuales 1.494 (2,1%) fueron catalogadas como debidas directamente al retardo del crecimiento fetal, a la desnutrici&oacute;n fetal, a la gestaci&oacute;n corta y al bajo peso al nacer. Esto, sin tomar en cuenta que la RCIU es un estado com&oacute;rbido y que sumado al aumento de la morbilidad perinatal y a largo plazo que presenta esta patolog&iacute;a, justifica que se tomen medidas para la prevenci&oacute;n primaria, secundaria y terciaria.<sup>8 </sup></p>      <p> En las &uacute;ltimas d&eacute;cadas han aparecido m&uacute;ltiples definiciones, clasificaciones, gu&iacute;as de manejo,adem&aacute;s de nuevas tecnolog&iacute;as de mayor o de menor utilidad para la evaluaci&oacute;n de estos pacientes, generando amplia discusi&oacute;n y opiniones dis&iacute;miles sobre algunas preguntas espec&iacute;ficas acerca de esta enfermedad. Por consiguiente, el objetivo de este consenso es dar a conocer a los gineco-obstetras, especialistas en medicina materno-fetal, perinat&oacute;logos, residentes de la especialidad, m&eacute;dicos generales y todos los participantes en el cuidado de la salud de la mujer embarazada, las recomendaciones cl&iacute;nicas de un tema controversial que es causa importante de morbimortalidad perinatal en nuestro medio. De este modo, se hace &eacute;nfasis en que la identificaci&oacute;n y el manejo adecuado del feto con RCIU permiten disminuir las tasas de mortalidad y morbilidad fetal, y las complicaciones neonatales a corto y a largo plazo entre las cuales se incluyen: la prematuridad, la encefalopat&iacute;a hip&oacute;xico-isqu&eacute;mica, la enterocolitis necrotizante, la hemorragia intraventricular, la aspiraci&oacute;n de meconio, la policitemia, la hipoglucemia y las complicaciones metab&oacute;licas. De otro lado, la identificaci&oacute;n de un feto peque&ntilde;o para la edad gestacional, que no presente RCIU, permite disminuir las intervenciones obst&eacute;tricas innecesarias y la morbilidad materna causada por &eacute;stas. </p>      <br>    <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b> </p>      <p>Se revisaron las bases de datos Cochrane, Medline y Embase, adem&aacute;s de la base latinoamericana SciELO, libros de la especialidad y consensos de otras sociedades cient&iacute;ficas en b&uacute;squeda de estudios diagn&oacute;sticos, revisiones sistem&aacute;ticas, estudios aleatorizados y an&aacute;lisis relativos a los t&eacute;rminos: &ldquo;intrauterine growth restriction&rdquo; y &ldquo;small for gestational age&rdquo; (restricci&oacute;n de crecimiento intrauterino y peque&ntilde;o para la edad gestacional) en el per&iacute;odo comprendido entre 1995-2009. En total, se recopilaron 12.106 art&iacute;culos, los cuales fueron clasificados por 3 revisores independientes quienes ten&iacute;an conocimiento de epidemiolog&iacute;a y medicina basada en evidencia. De acuerdo con criterios metodol&oacute;gicos, se seleccionaron los art&iacute;culos a estudiar y finalmente se revisaron a texto completo 83 art&iacute;culos m&eacute;dicos. Los niveles de evidencia y grados de recomendaci&oacute;n fueron asignados a partir de la clasificaci&oacute;n de Sacket<sup>9 </sup>(<a href="#Tabla1">tabla 1</a>) y seg&uacute;n los criterios del Centro de Medicina Basada en la Evidencia (CEBM, por sus siglas en ingl&eacute;s). Posteriormente, se elabor&oacute; un manuscrito inicial y se invit&oacute; a los coordinadores de universidades con posgrado en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia y a los coordinadores de diferentes hospitales a hacer aportes en la elaboraci&oacute;n del consenso. Para tal fin, este manuscrito fue publicado en la p&aacute;gina de Internet dise&ntilde;ada para la realizaci&oacute;n del consenso (<a href="http://groups.google.com/group/consenso-rciu" target="_blank">http://groups.google.com/group/consenso-rciu</a>), donde adem&aacute;s, los participantes del foro virtual de discusi&oacute;n suger&iacute;an modificaciones e ingresaban art&iacute;culos para la elaboraci&oacute;n de la gu&iacute;a, los cuales pueden ser consultados en dicha p&aacute;gina. Finalmente, la &uacute;ltima versi&oacute;n del manuscrito fue discutida y modificada en la ciudad de Medell&iacute;n (Colombia) en el marco del congreso de Medicina Fetal S.A. en septiembre de 2008. Este encuentro de consenso fue considerado una reuni&oacute;n de expertos, en la cual sus participantes resaltaron que una gu&iacute;a constituye un elemento b&aacute;sico para la atenci&oacute;n pero que es igualmente importante hacer &eacute;nfasis en que cada paciente requiere una evaluaci&oacute;n individualizada seg&uacute;n su condici&oacute;n y teniendo en cuenta el nivel de complejidad y de recursos con que cuenta el m&eacute;dico especialista. </p>      <p>    <center><img src="img/revistas/rcog/v60n3/a06t1.jpg"><a name="Tabla1"></a></center></p>      <p>Este consenso brinda aclaraci&oacute;n e informaci&oacute;n sobre las siguientes patolog&iacute;as registradas en la clasificaci&oacute;n internacional de enfermedades (CIE).<sup>10 </sup></p>  <ul>     <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p> 0 365 Atenci&oacute;n materna por d&eacute;ficit del crecimiento fetal. </p></li>     <li>    <p> PO 050 Bajo peso para la edad gestacional. </p></li>     <li>    <p> PO 051 Peque&ntilde;o para la edad gestacional. </p></li>     <li>    <p> PO 052 Desnutrici&oacute;n fetal sin menci&oacute;n de peso o talla bajos para la edad gestacional. </p></li>     <li>    <p> PO 059 Retardo del crecimiento fetal no especificado. </p></li>     <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p> 283 Hallazgo ultras&oacute;nico anormal en el examen prenatal de la madre. </p></li>     </ul>      <br>    <p><b>DEFINICI&Oacute;N Y CONSIDERACIONES </b></p>      <p>En el per&iacute;odo antenatal, la medici&oacute;n es indirecta y por lo tanto es m&aacute;s dif&iacute;cil y menos exacta que la antropometr&iacute;a neonatal.<sup>2,5,10 </sup>El &uacute;nico medio que permite de manera adecuada sospechar y diagnosticar las alteraciones en el crecimiento fetal es el ultrasonido.<sup>1-7 </sup>Para evaluar estas alteraciones, es necesario conocer la edad gestacional, calcular el peso fetal por ultrasonido y contar con curvas de crecimiento apropiadas para establecer los percentiles de crecimiento de cada feto. La opini&oacute;n de este consenso es que se requieren datos de la poblaci&oacute;n colombiana para tener una aproximaci&oacute;n m&aacute;s real al problema, ya que los estudios existentes no permiten la masificaci&oacute;n de su uso.<sup>11 </sup>Ahora bien, ante la ausencia de tablas validadas en nuestro medio, se recomienda emplear las tablas de Hadlock<sup>10 </sup>para c&aacute;lculo de peso, per&iacute;metro abdominal, circunferencia fetal y f&eacute;mur. De hecho, estudios poblacionales realizados en Chile<sup>12-14 </sup>y Uruguay,<sup>15 </sup>mostraron similitud con los par&aacute;metros biom&eacute;tricos publicados por Hadlock; asimismo, estas tablas est&aacute;n ampliamente difundidas y hacen parte del software de la mayor&iacute;a de las m&aacute;quinas de ultrasonido (nivel de evidencia III, recomendaci&oacute;n tipo C). </p>      <p>De otra parte, seg&uacute;n el consenso basado en las diferentes recomendaciones internacionales<sup>4-7,14,16 </sup>los fetos que presentan uno o varios de los siguientes par&aacute;metros son considerados como posibles casos de RCIU: </p>  <ul>     <li>    <p>Crecimiento fetal por debajo del percentil 10 para la edad gestacional con signos de compromiso fetal que incluyen anormalidades de la circulaci&oacute;n feto placentaria identificadas por Doppler, disminuci&oacute;n del l&iacute;quido amni&oacute;tico o alteraciones en las pruebas de bienestar fetal (perfil biof&iacute;sico fetal, monitoreo no estresante - NST). </p></li>      <li>    <p>El feto con un peso inferior al percentil 3 para la edad gestacional calculado por ecograf&iacute;a. </p></li>      ]]></body>
<body><![CDATA[<li>    <p>Feto con circunferencia abdominal por debajo del percentil 2,5 para la edad gestacional sin alteraciones de otros par&aacute;metros biom&eacute;tricos.</p></li>     </ul>      <p>Un feto peque&ntilde;o para la edad gestacional es aquel cuyo peso fetal est&aacute; entre el percentil 3 y 10, muestra una valoraci&oacute;n anat&oacute;mica por ultrasonido normal, presenta pruebas de bienestar fetal normales y al realizar una valoraci&oacute;n prospectiva persiste en similares percentiles de crecimiento.<sup>1-7,16 </sup></p>      <p>La historia cl&iacute;nica aislada subestima el diagn&oacute;stico en un tercio de los casos de RCIU.<sup>7,14 </sup>En el examen f&iacute;sico se emplea la medici&oacute;n de la altura uterina. Dicha medici&oacute;n, aunque presenta sensibilidades que var&iacute;an de 20% a 50%, es f&aacute;cil de hacer, no es costosa y debe realizarse en toda gestante como prueba primaria de tamizaje para detectar alteraciones en el crecimiento del feto.<sup>1-7,17,18 </sup>Una medida de tres o cuatro cent&iacute;metros por debajo de lo esperado para la edad gestacional obliga a descartar la RCIU y amerita una valoraci&oacute;n mediante ultrasonido (nivel de evidencia II y III, recomendaci&oacute;n tipo C).<sup>18 </sup>De este modo, la opini&oacute;n de este consenso es que las personas que realicen un ultrasonido obst&eacute;trico (obstetras y radi&oacute;logos) posean un entrenamiento adecuado y certificado, pues &eacute;ste constituye el pilar principal para el diagn&oacute;stico (recomendaci&oacute;n tipo D). </p>    <p>Adem&aacute;s, siempre se debe tener en cuenta la fecha de la &uacute;ltima menstruaci&oacute;n o el ultrasonido del primer trimestre con el fin de asignar percentiles de crecimiento al feto. Los par&aacute;metros a valorar por ultrasonido son:<sup>1-7,17,19,20 </sup></p>  <ul>     <p><b>- C&aacute;lculo del peso fetal: </b>se recomienda la f&oacute;rmula de Hadlock que utiliza la medici&oacute;n del per&iacute;metro cef&aacute;lico, la circunferencia abdominal y la longitud del f&eacute;mur. Tiene un error estimado de +/- 15% del peso real. </p>      <p><b>- C&aacute;lculo del percentil de crecimiento: </b>despu&eacute;s de estimar el peso fetal y conociendo la edad gestacional se calcula el percentil de crecimiento. Al comparar los valores obtenidos del peso fetal por ultrasonido con las curvas de Hadlock, se asignan los percentiles correspondientes a cada medici&oacute;n. </p>      <p><b>- Valoraci&oacute;n del volumen de l&iacute;quido amni&oacute;tico: </b>los valores del &iacute;ndice de l&iacute;quido amni&oacute;tico (ILA) inferiores o iguales a 5 cm se considerar&aacute;n como &ldquo;oligoamnios&rdquo;, entre 5 cm-7 cm como &ldquo;l&iacute;mite inferior de la normalidad&rdquo; y valores entre 8 cm-18 cm como &ldquo;l&iacute;quido amni&oacute;tico normal&rdquo;. Las personas que no tienen un entrenamiento adecuado en la valoraci&oacute;n del &iacute;ndice de l&iacute;quido amni&oacute;tico en los cuatro cuadrantes realizan falsamente diagn&oacute;sticos de oligoamnios mientras que algunos autores prefieren la realizaci&oacute;n de la columna m&aacute;xima, considerando oligoamnios exclusivamente cuando no existe una ventana de l&iacute;quido amni&oacute;tico superior a 2 cm.<sup>2,5,19,21-24 </sup></p>      <p><b>- Seguimiento longitudinal del feto y evaluaci&oacute;n de la velocidad de crecimiento (en los casos en que sea posible): </b>cuando no se cuenta con unam edad gestacional por datos de ultrasonido temprano ni por amenorrea, es aconsejable realizar un ultrasonido con intervalos de dos semanas para poder establecer la tendencia de crecimiento. Se recomienda este tiempo, pues en un per&iacute;odo mas breve resulta imposible diferenciar si los cambios observados en la medici&oacute;n se deben a la variaci&oacute;n inter o intraobservador o a los cambios en el crecimiento fetal.<sup>2,4,17-20 </sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>      <p>Cuando en una valoraci&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica se detecta un crecimiento inferior al percentil 10 o existe sospecha de RCIU, se debe remitir a la paciente a una unidad de medicina materno-fetal o especialista en perinatolog&iacute;a para una valoraci&oacute;n integral de la madre y su feto que incluya: valoraci&oacute;n morfol&oacute;gica fetal, b&uacute;squeda de signos ecogr&aacute;ficos asociados con enfermedad cromos&oacute;mica y/o signos de infecci&oacute;n y pruebas de bienestar fetal (nivel de evidencia III, recomendaci&oacute;n tipo C). Es indispensable adem&aacute;s, practicar pruebas de bienestar fetal que contengan al menos la valoraci&oacute;n del Doppler de la arteria umbilical, de la arteria cerebral media y de las arterias uterinas<sup>24-36 </sup>(niveles de evidencia I,II y III; recomendaciones tipo A, B y C). Asimismo, se debe realizar una b&uacute;squeda del factor desencadenante y ofrecer estudios gen&eacute;ticos y/o estudios para infecci&oacute;n de acuerdo con los hallazgos encontrados por medio del ultrasonido. Los fetos con malformaciones y con restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino ser&aacute;n considerados como RCIU, pero su manejo depender&aacute; de las anomal&iacute;as asociadas. </p>      <br>    <p><b>ETIOLOG&Iacute;A </b></p>      <p>La RCIU y el feto PEG no constituyen una entidad espec&iacute;fica y son una manifestaci&oacute;n de enfermedades fetales, maternas o placentarias<sup>1-7 </sup>o simplemente una variaci&oacute;n estad&iacute;stica poblacional de la normalidad. La presencia de uno o m&aacute;s de los factores patol&oacute;gicos descritos aumentan la probabilidad diagn&oacute;stica de la RCIU.<sup>17-19 </sup></p>  <ul>     <p><b>- Causas maternas: </b>deprivaci&oacute;n nutricional materna severa, enfermedades vasculares (hipertensi&oacute;n, diabetes pregestacional, preeclampsia), enfermedades card&iacute;acas, enfermedades respiratorias, renales y trombofilias; ingesti&oacute;n de algunos medicamentos; el abuso del alcohol, tabaco o drogas psicoactivas y antecedente de feto peque&ntilde;o en embarazos anteriores. </p>      <p><b>- Causas fetales: </b>constitucionales (feto constitucionalmente peque&ntilde;o), anormalidades cromos&oacute;micas, malformaciones estructurales, infecciones fetales, displasias esquel&eacute;ticas y la gestaci&oacute;n m&uacute;ltiple. </p>      <p><b>- Causas placentarias: </b>insuficienciaplacentaria, infartos placentarios, vasculitis, placenta previa, corioamnionitis cr&oacute;nica, inserci&oacute;n anormal del cord&oacute;n umbilical, placenta circunvalada, anormalidades placentarias en la gestaci&oacute;n m&uacute;ltiple, corioangioma y arteria umbilical &uacute;nica. </p>     </ul>      <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>PREVENCI&Oacute;N PRIMARIA DE LA RCIU</b></p>      <p>Aunque para algunos autores el control prenatal es cuestionable en cuanto a la prevenci&oacute;n de la RCIU,<sup>3739 </sup>la modificaci&oacute;n del estilo de vida, la disminuci&oacute;n de las carencias nutricionales y el abandono del consumo de tabaco, alcohol y drogas psicotr&oacute;picas son medidas generales que pueden impactar en el peso fetal<sup>5,7 </sup>(niveles de evidencia II y III, recomendaciones tipo C y D). </p>      <p>Una de las recomendaciones de este consenso es que, en lo posible, toda mujer que aspire a quedar embarazada (particularmente si presenta antecedentes de RCIU severa lejos del t&eacute;rmino, preeclampsia, cardiopat&iacute;as, enfermedades renales o del col&aacute;geno y trombofilias) deber&iacute;a ser valorada preconcepcionalmente por un obstetra especialista en medicina materno-fetal (perinatolog&iacute;a) o en su defecto por un obstetra con experiencia en alto riesgo obst&eacute;trico (nivel de evidencia IV, recomendaci&oacute;n tipo D). Aunque no se ha demostrado cl&iacute;nicamente con respecto a la prevenci&oacute;n de la RCIU,<sup>37-41 </sup>es prioritario en el control prenatal de todas las mujeres en embarazo la educaci&oacute;n sobre conductas saludables, tales como la nutrici&oacute;n, la prevenci&oacute;n de ITS y el evitar la exposici&oacute;n a agentes medio ambientales potencialmente nocivos para el embarazo y el feto (nivel de evidencia IV, recomendaci&oacute;n tipo D). </p>      <br>    <p><b>PREVENCI&Oacute;N SECUNDARIA DE LA RCIU </b></p>      <p>En pacientes con factores de riesgo establecido, principalmente con antecedentes de preeclampsia severa lejos del t&eacute;rmino, trombofilias y enfermedades del col&aacute;geno, se ha demostrado que la utilizaci&oacute;n de &aacute;cido acetilsalic&iacute;lico (ASA, por sus siglas en ingl&eacute;s) 100 mg d&iacute;a permite mejorar el resultado perinatal y disminuir las tasas de preeclampsia, aunque no se ha demostrado que reduzca la incidencia de bajo peso al nacer<sup>41-48</sup>(nivel de evidencia Ib, recomendaci&oacute;n tipo A). </p>      <p>En estas pacientes de alto riesgo, la utilizaci&oacute;n del Doppler de arterias uterinas en la semana 12-14 o en la semana 20-24 de gestaci&oacute;n, permite identificar el subgrupo de pacientes que van a desarrollar una RCIU m&aacute;s severa y precoz y/o preeclampsia. Es una recomendaci&oacute;n de este consenso que en pacientes con factores de riesgo se eval&uacute;en las arterias uterinas mediante estudio Doppler. Una vez detectada la alteraci&oacute;n de las arterias uterinas, la utilizaci&oacute;n de ASA en la semana 11-14 parece disminuir la frecuencia de bajo peso y preeclampsia, efecto que no se ha demostrado en pacientes en quienes se detecta la alteraci&oacute;n en las arterias uterinas en la semana 20-24 y se administra el mismo medicamento<sup>43-45,49,50 </sup>(nivel de evidencia II, recomendaci&oacute;n tipo B). </p>      <p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, la combinaci&oacute;n de marcadores bioqu&iacute;micos (prote&iacute;na espec&iacute;fica de la placenta PAPP-A y hormona gonadotropina humana fracci&oacute;n libre BHCG libre, etc.) con factores de riesgo, y el Doppler de las arterias uterinas en el primer trimestre como predictor de preeclampsia y RCIU han recibido una considerable atenci&oacute;n. Aunque es susceptible de aplicar en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica de nuestro medio, faltan estudios prospectivos que establezcan su validez.<sup>51,52 </sup></p>      <br>    <p><b>PREVENCI&Oacute;N TERCIARIA EN LA RCIU </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una vez establecido el diagn&oacute;stico de la RCIU, se deber&iacute;a efectuar una valoraci&oacute;n integral en un tercer nivel de atenci&oacute;n que cuente con personal obst&eacute;trico y neonatal bien entrenado. Se debe realizar una correcta clasificaci&oacute;n, b&uacute;squeda de las enfermedades maternas o fetales subyacentes y hacer las pruebas de bienestar fetal adecuadas, para definir el diagn&oacute;stico y el momento &oacute;ptimo para la finalizaci&oacute;n de la gestaci&oacute;n. Esta conducta es la &uacute;nica que ha demostrado incidir sobre la mortalidad perinatal y la morbilidad a largo plazo<sup>7,16,53 </sup>(nivel de evidencia II, recomendaci&oacute;n tipo B). </p>      <p>La utilizaci&oacute;n de medidas como:reposo absoluto, hiperoxigenaci&oacute;n materna, agonistas, &szlig;-adren&eacute;rgicos, nifedipina, heparina y anticoagulantes, suplementos nutricionales y expansores del plasma no ha demostrado un efecto beneficioso sobre la RCIU establecida y, por lo tanto, no est&aacute;n recomendados<sup>54-56 </sup>(nivel de evidencia Ib, recomendaci&oacute;n tipo A). </p>      <br>    <p><b>CONTROL DEL FETO CON SOSPECHA DE RCIU </b></p>      <p>El feto peque&ntilde;o para la edad gestacional se diferencia del feto con verdadera RCIU por las ecograf&iacute;as de seguimiento y el Doppler de arterias uterinas y el Doppler fetal. El feto con crecimiento entre los percentiles 3-10, con pruebas de bienestar fetal normales, l&iacute;quido amni&oacute;tico en cantidad adecuada, Doppler fetal y de arterias uterinas normales se catalogar&aacute; como &ldquo;feto peque&ntilde;o para la edad gestacional&rdquo; y se recomendar&aacute; seguimiento ecogr&aacute;fico de crecimiento y Doppler cada 2 semanas.<sup>1-7,16,21-26 </sup>Estos fetos no se benefician de la inducci&oacute;n electiva del parto antes de la semana 40. </p>      <br>    <p><b>Valoraci&oacute;n por estudios Doppler materno-fetales de la circulaci&oacute;n placentaria: </b></p>      <p>Los fetos con RCIU secundaria a insuficiencia placentaria, los cuales constituyen el grupo de m&aacute;s alto riesgo, presentan cambios progresivos de aumento de la resistencia placentaria, hipoxia y sospecha de asfixia, que pueden ser detectados mediante Doppler, perfil biof&iacute;sico y monitoreo fetal electr&oacute;nico (NST).<sup>24-36 </sup></p>      <p>Aunque la aproximaci&oacute;n Doppler de m&uacute;ltiples vasos es lo ideal, deben tenerse en cuenta otros par&aacute;metros para finalizar la gestaci&oacute;n, tales como el perfil biof&iacute;sico fetal y el monitoreo fetal anteparto.<sup>57-62 </sup>En los embarazos complicados con RCIU secundario a insuficiencia placentaria se sugiere realizar un enfoque de valoraci&oacute;n de m&uacute;ltiples vasos que incluya: arteria umbilical, arteria cerebral media, arterias uterinas y en casos m&aacute;s severos: <i>ductus </i>venoso, vena umbilical, istmo a&oacute;rtico y posiblemente par&aacute;metros de funci&oacute;n card&iacute;aca fetal. </p>      <p>En feto con alteraci&oacute;n hemodin&aacute;mica grave, lejos del t&eacute;rmino, un estudio no logr&oacute; demostrar que una conducta agresiva de finalizaci&oacute;n inmediata podr&iacute;a mejorar el pron&oacute;stico perinatal. Por tal motivo, la aproximaci&oacute;n en estos casos, particularmente en los de lejos del t&eacute;rmino, debe ser individualizada.<sup>63 </sup>Entre las pruebas de bienestar fetal, el estudio Doppler de la arteria umbilical ha demostrado reconocer los fetos con crecimiento restringido que requieren mayor atenci&oacute;n y vigilancia m&aacute;s estrecha; por lo tanto, una de las recomendaciones de este panel de consenso es que se involucre el estudio Doppler en el feto con sospecha de RCIU (nivel de evidencia Ib, recomendaci&oacute;n tipo A). </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Adem&aacute;s, no existen tablas en nuestro medio y con nuestra poblaci&oacute;n para saber cu&aacute;les son los valores de Doppler que superan el par&aacute;metro de la normalidad. Ante la ausencia de estos datos, el mencionado consenso sugiere que &eacute;ste deber&iacute;a ser un campo de investigaci&oacute;n; y por lo tanto, se adaptar&aacute;n las tablas de estudios de otras poblaciones, con el objetivo de definir los par&aacute;metros de anormalidad. Asimismo, se considera que los &iacute;ndices de pulsatilidad (IP) y la morfolog&iacute;a de las ondas Doppler, son los par&aacute;metros m&aacute;s reproducibles. Por dicha raz&oacute;n, el estudio Doppler debe ser realizado por un personal capacitado y un equipo id&oacute;neo. Los reportes generados de estudios Doppler deben contener la valoraci&oacute;n cualitativa de la onda y una valoraci&oacute;n cuantitativa (IP). Se sugiere adoptar las siguientes tablas de referencia: </p>  <ul>     <p>- Relaci&oacute;n cerebro-placentaria: Baschat A. UOG 2003.<sup>64 </sup></p>     <p>- &Iacute;ndice de pulsatilidad en la arteria umbilical: Kiserud 2006.<sup>65,66</sup></p>     <p>- Doppler de arterias uterinas: Gratacos et al 2007.<sup>67 </sup></p>     <p>- <i>Ductus</i> venoso: Kiserud 2006.<sup>68</sup></p>     <p>- Flujo en el istmo a&oacute;rtico: Fouron 2003.<sup>69-70 </sup></p>     </ul>      <p>De acuerdo con la literatura revisada, este consenso considera que la secuencia de los cambios Doppler debe establecerse bien y su informe debe ser estandarizado, por tal motivo &eacute;stos se describen en la <a href="#Tabla2">tabla 2</a>. </p>      <p>    <center><img src="img/revistas/rcog/v60n3/a06t2.jpg"><a name="Tabla2"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p><b>SEGUIMIENTO </b></p>       <p>Dado que el feto con RCIU est&aacute; en riesgo de muerte y de sufrir morbilidad, se debe realizar una vigilancia fetal cuidadosa que incluya el Doppler y las otras pruebas de bienestar fetal como el monitoreo fetal y el perfil biof&iacute;sico.<sup>57-62 </sup>La severidad de la enfermedad y su progresi&oacute;n generalmente dependen de la edad de detecci&oacute;n de la RCIU y de la severidad de la enfermedad placentaria (cambios en la arteria umbilical). </p>      <p>Entre los <b>&ldquo;criterios de severidad&rdquo; </b>en las pruebas de bienestar fetal se consideran los siguientes: </p>  <ul>     <li> IP en el <i>ductus</i> venoso superior al percentil 95.     <br></li>     <li> Signos Doppler sugestivos de posible &ldquo;asfixia fetal&rdquo;.     <br></li>     <li> Perfil biof&iacute;sico fetal menor o igual a 6/10 con oligoamnios.     <br></li>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Prueba no estresante (NST) con variabilidad menor a 5 latidos y presencia de desaceleraciones.     <br></li>     </ul>      <p>La actuaci&oacute;n del obstetra para decidir el momento de la terminaci&oacute;n de la gestaci&oacute;n debe radicar en sopesar entre los riesgos de la prematuridad y los riesgos de dejar el feto en un ambiente hostil, que pueden llevar a complicaciones a corto y largo plazo.<sup>1-7 </sup></p>      <p>De otra parte, no existe evidencia de que el manejo hospitalario de la madre se asocie con mejores resultados perinatales, ni con un mayor peso neonatal; sin embargo, parece aconsejable recomendar reposo y eliminar posibles factores externos desencadenantes. Por lo tanto, es necesaria la hospitalizaci&oacute;n en los siguientes casos: presencia de s&iacute;ndrome hipertensivo asociado con el embarazo, cambios Doppler sugestivos de asfixia fetal, enfermedades maternas asociadas, dificultad para realizar un adecuado seguimiento ambulatorio o indicaci&oacute;n de terminaci&oacute;n de la gestaci&oacute;n<sup>61-65 </sup>(nivel de evidencia IV, recomendaci&oacute;n tipo D). </p>      <p>Los criterios para la inducci&oacute;n de la maduraci&oacute;n fetal con esteroides no cambian con respecto a las normas generales (24-34 semanas) y se deben utilizar cuando se piensa finalizar la gestaci&oacute;n entre los rangos establecidos<sup>16,71 </sup>(nivel de evidencia Ia, recomendaci&oacute;n tipo A). </p>      <p>En la <a href="#Tabla3">tabla 3</a> se presenta el resumen de las recomendaciones de este consenso para el manejo, v&iacute;a del parto y monitorizaci&oacute;n en diferentes escenarios cl&iacute;nicos de fetos con RCIU<sup>1-7,16,57-63,72-74 </sup>(nivelesdeevidencia II, III y IV, recomendaciones B, C y D). </p>      <p>    <center><img src="img/revistas/rcog/v60n3/a06t3.jpg"><a name="Tabla3"></a></center></p>      <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>SITUACIONES ESPECIALES</b></p>  <ul>     <li>    <p>Estancamiento de crecimiento fetal: </b>se define como la ausencia de crecimiento fetal por ecograf&iacute;a en un intervalo de dos o m&aacute;s semanas. Este hallazgo amerita un seguimiento estricto con pruebas de bienestar fetal y, si el feto ya tiene maduraci&oacute;n pulmonar comprobada mediante conteo de cuerpos lamelares o pruebas similares, se puede considerar la terminaci&oacute;n de la gestaci&oacute;n<sup>3-7,16,62 </sup>(nivel de evidencia IV, recomendaci&oacute;n tipo D). </p></li>      <li>    <p>En pacientes con <b>preeclampsia </b>o trastornos hipertensivos, los cambios Doppler y las pruebas de vigilancia fetal pierden valor predictivo negativo, por lo tanto se recomienda una vigilancia fetal m&aacute;s estricta (nivel de evidencia IV, recomendaci&oacute;n tipo D). </p></li>      <li>    <p>Se desaconseja la &uacute;tero-inhibici&oacute;n en pacientes con s&iacute;ntomas de parto pret&eacute;rmino y que presenten RCIU severa de origen placentario, pues estos s&iacute;ntomas pueden ser reflejo de un <i>abruptio </i>inicial o de una descompensaci&oacute;n fetal<sup>1-7 </sup>(nivel de evidencia III, recomendaci&oacute;n tipo C). </p></li>      <li>    <p>En pacientes con embarazo m&uacute;ltiple esta gu&iacute;a de vigilancia se puede aplicar para las gestaciones bicoriales. En gestaciones monocoriales y en el contexto de la RCIU, este protocolo de vigilancia pierde validez, particularmente por la presencia de conexiones arterio-arteriales (niveles de evidencia III y IV). </p></li>      <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En <b>gestaciones cercanas al t&eacute;rmino </b>(superior a 35 semanas) puede existir vasodilataci&oacute;n cerebral (IP &lt; percentil 5) o alteraci&oacute;n de la relaci&oacute;n cerebro-placentaria, sin cambios en la arteria umbilical. Estos hallazgos se deben corroborar con una nueva medici&oacute;n en 12-24 horas y otras pruebas de bienestar fetal. En caso de que estas pruebas de bienestar se encuentren alteradas y de que persista la vasodilataci&oacute;n, se considerar&aacute; finalizar la gestaci&oacute;n<sup>3-7,62 </sup>(niveles de evidencia III y IV). </p></li>      <li>    <p>Los fetos afectados por RCIU, particularmente los que presenten alteraciones en el Doppler, presentan un riesgo elevado de morbi-mortalidad perinatal, por tal motivo se considera que debe existir disponibilidad de cuidado intensivo neonatal con personal entrenado<sup>16,75-78 </sup>(nivel de evidencia IV, recomendaci&oacute;n tipo D). </p></li>     </ul>      <br>    <p><b>SEGUIMIENTO POSNATAL </b></p>      <p>Se considera indispensable la valoraci&oacute;n mediante anatom&iacute;a patol&oacute;gica de la placenta en los casos de RCIU.<sup>79 </sup>Con respecto a la madre, la presencia de RCIU severa en forma precoz debe llevar a una valoraci&oacute;n materna en el posparto de los posibles factores desencadenantes como son: s&iacute;ndrome de anticuerpos antifosfol&iacute;pidos, enfermedades del col&aacute;geno, nefropat&iacute;as y trombofilias. Es aconsejable una visita al especialista en medicina materno-fetal o alto riesgo obst&eacute;trico, para la adecuada consejer&iacute;a y valoraci&oacute;n. En estos casos, se desaconseja la utilizaci&oacute;n de anticonceptivos orales hasta completar el estudio<sup>1-7 </sup>(nivel de evidencia IV, recomendaci&oacute;n tipo D). </p>      <p>Los ni&ntilde;os propensos a la RCIU deben ser evaluados durante intervalos regulares, una vez superado el per&iacute;odo posnatal, en b&uacute;squeda de alteraciones del desarrollo psicomotor. En la vida adulta, se han encontrado alteraciones tales como diabetes, hipertensi&oacute;n y s&iacute;ndrome metab&oacute;lico; por lo tanto, deber&iacute;a existir una intervenci&oacute;n sobre los factores de riesgo cardiovasculares<sup>76-78,80-82 </sup>(nivel de evidencia IV, recomendaci&oacute;n tipo D).</p>      <p><b>Consenso Nacional de Expertos. Medell&iacute;n (Colombia), septiembre de 2008. </b></p> <ul>     <p>- Jos&eacute; Enrique San&iacute;n-Blair, M.D. Gineco-obstetra. Coordinador del Consenso Colombiano de RCIU. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana, Especialista en Ultrasonido. Medicina Fetal S.A, Medell&iacute;n (Colombia). Correo electr&oacute;nico: saninblair@yahoo.com. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>- Jaime G&oacute;mez D&iacute;az, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Ultrasonido. Medicina Fetal S.A, Medell&iacute;n (Colombia). -Jorge Ram&iacute;rez, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Ultrasonido. Medicina Fetal S.A, Medell&iacute;n (Colombia). </p>     <p>- Carlos Alberto Mej&iacute;a, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Ultrasonido. Medicina Fetal S.A, Medell&iacute;n (Colombia). </p>     <p>- &Oacute;scar Medina, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Ultrasonido. Medicina Fetal S.A, Medell&iacute;n (Colombia). </p>     <p>- Jos&eacute; V&eacute;lez, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Ultrasonido. Medicina Fetal S.A, Medell&iacute;n (Colombia). </p>     <p>- Carlos Restrepo, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Ultrasonido. Medicina Fetal S.A, Medell&iacute;n (Colombia). </p>     <p>- Jorge Guti&eacute;rrez, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana. Especialista en Fetolog&iacute;a. Cl&iacute;nica del Prado, Medell&iacute;n (Colombia). </p>      <p>- Arturo Cardona, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Fetolog&iacute;a. Cl&iacute;nica del Prado, Medell&iacute;n (Colombia). </p>     <p>- Felipe Jaramillo-Daza, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Universidad CES. Hospital General de Medell&iacute;n, Medell&iacute;n (Colombia). </p>    <p>-Marco Duque, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Fundaci&oacute;n Universitaria Sanitas y Cl&iacute;nica de la Mujer, Bogot&aacute; (Colombia). </p>     <p>- Andr&eacute;s Sarmiento, M.D. Gineco-obstetra. Coordinador de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Fundaci&oacute;n Santa Fe. Bogot&aacute; (Colombia). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>- Juli&aacute;n Delgado, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Hospital Universitario del Valle. Cali (Colombia). </p>     <p>- Jaime L&oacute;pez-Tenorio, M.D. Gineco-Obstetra. Especialista en Medicina Materno Fetal. Hospital Valle de Lili. Cali (Colombia). </p>     <p>- M&oacute;nica Beltr&aacute;n, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Universidad Industrial de Santander. Bucaramanga (Colombia). </p>     <p>- Carlos Becerra, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Universidad Industrial de Santander. Bucaramanga (Colombia). </p>     <p>- Libardo G&oacute;mez, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Perinatolog&iacute;a. CEDIUL. Barranquilla (Colombia). </p>     <p>- Nelson Aguilar, M.D. Gineco-obstetra. Epidemi&oacute;logo. Presidente deFECOPEN.Medell&iacute;n(Colombia). </p>     <p>- &Oacute;scar Ord&oacute;&ntilde;ez, M.D. Gineco-obstetra. Universidad del Cauca. Popay&aacute;n (Colombia). </p>     <p>- Gustavo V&aacute;squez, M.D. Gineco-Obstetra. Especialista en Perinatolog&iacute;a. Universidad Libre de Cali. Cali (Colombia). </p>     <p>- Francisco Salcedo, M.D. Gineco-obstetra. Universidad de Cartagena. Cartagena (Colombia). </p>     <p>- Carlos Echeverri, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Pereira (Colombia). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>- &Eacute;dgar Acu&ntilde;a, M.D. Gineco-obstetra. Especialista en Medicina Materno-Fetal. Fundaci&oacute;n Universitaria San Jos&eacute;. Bogot&aacute; (Colombia). </p>     </ul>      <br>    <p><b>REFERENCIAS </b></p>      <!-- ref --><p>1. Ville Y, Nyberg DA. Growth, Doppler and fetal assessment. En: Nyberg DA, McGahan JP, Pretorius DH, Pilu G, editors. Diagnostic imaging of fetal anomalies. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 2003. p. 31-58. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0034-7434200900030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Manning FA. General principles and applications of ultrasonography. En: Creasy RK, Resnik R, editors. Maternal-fetal medicine. 4th ed. Philadelphia: W.B. Saunders Company; 1999. p. 169-206. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0034-7434200900030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Figueras F, Gratacos E. Maneig de les alteracions per defecte del creixement fetal. Servicio de Medicina Materno Fetal. Institut Cl&iacute;nic de Ginecologia, Obstetr&iacute;cia i Neonatolog&iacute;a (ICGON), Hospital Cl&iacute;nic de Barcelona; 2007. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0034-7434200900030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Sanin-Blair JE, Cuartas A. Restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino. En: Botero J, Jubiz A, Henao G, eds. Obstetricia y Ginecolog&iacute;a-Texto integrado. 8a ed. Bogot&aacute;: Editorial Qu&eacute;bec World; 2008. p. 242-44. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0034-7434200900030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. ACOG practice bulletin No. 12. Washington, DC: American College of Obstetricians and Gynecologists; 2000. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0034-7434200900030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Gratac&oacute;s E, Carreras E, Higueras T, Becker J, Delgado J, L&oacute;pez J, et al. Protocolo de incorporaci&oacute;n del Doppler en el diagn&oacute;stico y control del feto RCIU o bajo peso; 2003.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0034-7434200900030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Baschat A. Fetal Growth disorders. En: James DK, Steer PJ, Weiner CP, Gonik B. High risk obstetrics: management options. 3rd ed. Elsevier editorial; 2005. p. 240-72. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0034-7434200900030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica -DANE. Visitado en 2009 Jul 16. Disponible en <a href="http://www.dane.gov.co" target="_blank">http://www.dane.gov.co</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S0034-7434200900030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Sacket DL. Evidence-based Medicine: How to Practice and Teach EBM. 2nd ed. NewYork: Churchill Livingstone; 2000. p. 1-252. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0034-7434200900030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Hadlock FP, Harris RB, Sharman RS, Deter RL, Park SK. Estimation of fetal weight with the use of head, body and femur measurements-a prospective study. Am J Obstet Gynecol 1985;151:333-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S0034-7434200900030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Montoya-Restrepo NE, Correa-Morales JC. Curvas de peso al nacer. Rev Salud P&uacute;blica 2007;9:1-10. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0034-7434200900030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Lagos R, Espinoza R, Echeverr&iacute;a P, Graf D, Sep&uacute;lveda JD, Orellana JJ. Gr&aacute;fica regional de crecimiento fetal normal. Rev Hosp Mat Inf Ram&oacute;n Sard&aacute; 2002;21:3-10. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S0034-7434200900030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Gonz&aacute;lez R, G&oacute;mez R, Castro R, Nien JK, Merino P, Etchegaray A, et al. Curva nacional de distribuci&oacute;n de peso al nacer seg&uacute;n edad gestacional: Chile, 1993 a 2000. Rev Med Chile 2004;132:1155-65. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S0034-7434200900030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Espinoza R, Lagos R, Guerra F. Gu&iacute;a para restricci&oacute;n de crecimiento intrauterino; 2003. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S0034-7434200900030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Bolet&iacute;n CLAP 19/94: Normatizaci&oacute;n de ecograf&iacute;as obst&eacute;tricas. Montevideo, Uruguay; 1994. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0034-7434200900030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. The investigation and management of the small for gestational age; 2002. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S0034-7434200900030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Platz E, Newman R. Diagnosis of IUGR: traditional biometry. Semin Perinatol 2008;32:140-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S0034-7434200900030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Neilson JP. Symphysis-fundal height measurement in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev 2000;(2): CD000944. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000194&pid=S0034-7434200900030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Baschat AA. Fetal responses to placental insufficiency: an update. BJOG 2004;111:1031-41. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0034-7434200900030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Baschat AA. Pathophysiology of fetal growth restriction: implications for diagnosis and surveillance. Obstet Gynecol Surv 2004;59:617-27. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S0034-7434200900030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Resnik R. Intrauterine Growth Restriction. Obstet Gynecol 2002;99:490-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S0034-7434200900030000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Turan S, Miller J, Baschat AA.Integrated testing and management in fetal growth restriction. Semin Perinatol 2008;32:194-200. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000198&pid=S0034-7434200900030000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Nabhan AF, Abdelmoula YA. Amniotic fluid index versus single deepest vertical pocket as a screening test for preventing adverse pregnancy outcome. Cochrane Database Syst Rev 2008;(3):CD006593. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S0034-7434200900030000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. LalorJG, Fawole B, Alfirevic Z, Devane D. Biophysical profile for fetal assessment in high risk pregnancies. Cochrane Database Syst Rev 2008;(1): CD000038. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S0034-7434200900030000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Nielson JP, Alfirevic Z.Doppler ultrasound for fetal assessment in high risk pregnancies. Cochrane Database Syst Rev 2000;(2):CD000073. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S0034-7434200900030000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Maulik D. Doppler Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2nd ed. Heidelberg, Germany: Springer; 2005. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000202&pid=S0034-7434200900030000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Mari G, Picconi J.Doppler vascular changes in intrauterine growth restriction. Semin Perinatol 2008;32:182-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S0034-7434200900030000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Harman CR, Baschat AA. Comprehensive assessment of fetal wellbeing: which Doppler tests should be performed? Curr Opin Obstet Gynecol 2003;15:147-57. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000204&pid=S0034-7434200900030000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Sebire NJ.Umbilical artery Doppler revisited: pathophysiology of changes in intrauterine growth restriction revealed. Ultrasound Obstet Gynecol 2003;21:419-22. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S0034-7434200900030000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Baschat AA, Gembruch U, Weiner CP, Harman CR. Qualitative venous Doppler waveform analysis improves prediction of critical perinatal outcomes in premature growth-restricted fetuses. Ultrasound Obstet Gynecol 2003;22:240-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000206&pid=S0034-7434200900030000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Baschat AA, Weiner C. Umbilical artery Doppler screening for detection of the small fetus in need of antepartum surveillance. Am J Obstet Gynecol 2000;182:154-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S0034-7434200900030000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Hecher K, Bilardo CM, Stigter RH, Ville Y, Hackel&ouml;er BJ, Kok HJ, et al. Monitoring of fetuses with intrauterine growth restriction: a longitudinal study. Ultrasound Obstet Gynecol 2001;18:564-70. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000208&pid=S0034-7434200900030000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Baschat AA, Gembruch U, Harman CR. The sequence of changes in Doppler and biophysical parameters as severe fetal growth restriction worsens. Ultrasound Obstet Gynecol 2001;18:571-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000209&pid=S0034-7434200900030000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Miller J, Turan S, Baschat AA. Fetal growth restriction. Semin Perinatol 2008;32:274-80. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000210&pid=S0034-7434200900030000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Turan OM, Turan S, Gungor S, Berg C, Moyano D, Gembruch U, et al. Progression of Doppler abnormalities in intrauterine growth restriction. Ultrasound Obstet Gynecol 2008;32:160-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000211&pid=S0034-7434200900030000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Turan S, Turan OM, Berg C, Moyano D, Bhide A, Bower S, et al. Computerized fetal heart rate analysis, Doppler ultrasound and biophysical profile score in the prediction of acid-base status of growth-restricted fetuses. Ultrasound Obstet Gynecol 2007;30:750-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000212&pid=S0034-7434200900030000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Coria-sotoIL, Bobadilla JL, Notzon F. The effectiveness of antenatal care in preventing intrauterine growth retardation and low birth weight due to preterm delivery. Int J Qual Health Care 1996;8:13-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000213&pid=S0034-7434200900030000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Lu MC, Tache V, Alexander GR, Kotelchuck M, Halfon N. Preventing low birth weight: is prenatal care the answer? J Matern Fetal Neonatal Med 2003;13:362-80. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000214&pid=S0034-7434200900030000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Villar J, Merialdi M, G&uuml;lmezoglu AM, Abalos E, Carroli G, Kulier R, de Onis M. Characteristics of randomized controlled trials included in systematic reviews of nutritional inter ventions reporting maternal morbidity, mortality, preterm delivery, intrauterine growth restriction and small for gestational age and birth weight outcomes. J Nutr 2003;133:1632S-1639S. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000215&pid=S0034-7434200900030000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. de Onis M, Villar J, G&uuml;lmezoglu M. Nutritional interventions to prevent intrauterine growth retardation: evidence from randomized controlled trials. Eur J Clin Nutr 1998;52:S83-93. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000216&pid=S0034-7434200900030000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. G&uuml;lmezoglu M, de Onis M, Villar J. Effectiveness of interventions to prevent or treat impaired fetal growth. Obstet Gynecol Surv 1997;52:139-48. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000217&pid=S0034-7434200900030000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Trudinger BJ, Cook CM, Thompson RS, Giles WB, Connelly A. Low-dose aspirin therapy improves fetal weight in umbilical placental insufficiency. Am J Obstet Gynecol 1988;159:681-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000218&pid=S0034-7434200900030000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. CLASP: a randomised trial of low-dose aspirin for the prevention and treatment of pre-eclampsia among 9364 pregnant women. CLASP (Collaborative Low dose Aspirin Study in Pregnancy) Collaborative Group. Lancet 1994;343:619-29. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000219&pid=S0034-7434200900030000600043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Leitich H, Egarter C, Husslein P, Kaider A, Schemper M. A meta-analysis of low dose aspirin for the prevention of intrauterine growth retardation. Br J Obstet Gynaecol 1997;104:450-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000220&pid=S0034-7434200900030000600044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Italian study of aspirin in pregnancy. Low-dose aspirin in prevention and treatment of intrauterine growth retardation and pregnancy-induced hypertension. Lancet 1993;341:396-400. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000221&pid=S0034-7434200900030000600045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. HarringtonK, Kurdi W, Aquilina J, England P, Campbell S. A prospective management study of slow-release aspirin in the palliation of uteroplacental insufficiency predicted by uterine artery Doppler at 20 weeks. Ultrasound Obstet Gynecol 2000;15:13-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000222&pid=S0034-7434200900030000600046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Yu CK, Papageorghiou AT, Parra M, Dias RP, Nicolaides KH. Randomized controlled trial using low-dose aspirin in the prevention of pre-eclampsia in women with abnormal uterine artery Doppler at 23 weeks' gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 2003;22:233-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000223&pid=S0034-7434200900030000600047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Coomarasamy A, Papaioannou S, Gee H, Khan KS. Aspirin for the prevention of preeclampsia in women with abnormal uterine artery Doppler: a metaanalysis. Obstet Gynecol 2001;98:861-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000224&pid=S0034-7434200900030000600048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Vainio M, Kujansuu E, Iso-Mustaj&auml;rvi M, M&auml;enp&auml;&auml; J. Low dose acetylsalicylic acid in prevention of pregnancy-induced hypertension and intrauterine growth retardation in women with bilateral uterine artery notches. BJOG 2002;109:161-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000225&pid=S0034-7434200900030000600049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Ebrashy A, Ibrahim M, Marzook A, Yousef D. Usefulness of aspirin therapy in high-risk pregnant women with abnormal uterine artery Doppler ultrasound at 14-16 weeks pregnancy: randomized controlled clinical trial. Croat Med J 2005;46:826-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000226&pid=S0034-7434200900030000600050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. Gagnon A, Wilson RD, Audibert F, Allen VM, Blight C, Brock JA, et al. Obstetrical complications associated with abnormal maternal serum markers analytes. J Obstet Gynaecol Can 2008;30:918-32. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000227&pid=S0034-7434200900030000600051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. Pihl K, Larsen T, Krebs L, Christiansen M. First trimester maternal serum PAPP-A, beta-hCG and ADAM12 in prediction of small-for-gestational-age fetuses. Prenat Diagn 2008;28:1131-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000228&pid=S0034-7434200900030000600052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. Mari G, Hanif F, Treadwell MC, Kruger M. Gestational age at delivery and Doppler waveforms in very preterm intrauterine growth-restricted fetuses as predictors of perinatal mortality. J Ultrasound Med 2007;26:555-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000229&pid=S0034-7434200900030000600053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Say L, G&uuml;lmezoglu AM, Hofmeyr GJ.Maternal nutrient supplementation for suspected impaired fetal growth. Cochrane Database Syst Rev 2003;(1): CD000148. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000230&pid=S0034-7434200900030000600054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. Say L, G&uuml;lmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Maternal oxygen administration for suspected impaired fetal growth. Cochrane Database Syst Rev 2003;(1):CD000137. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000231&pid=S0034-7434200900030000600055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. Say L, G&uuml;lmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Hormones for suspected impaired fetal growth. Cochrane Database Syst Rev 2003;(1):CD000109. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000232&pid=S0034-7434200900030000600056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. Baschat AA, Galan HL, Bhide A, Berg C, Kush ML, Oepkes D, et al. Doppler and biophysical assessment in growth restricted fetuses: distribution of test results. Ultrasound Obstet Gynecol 2006;27:41-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000233&pid=S0034-7434200900030000600057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. ACOG Practice Bulletin.Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists, Number 70, December 2005 (Replaces Practice Bulletin Number 62, May 2005). Intrapartum fetal heart rate monitoring. Obstet Gynecol 2005; 106:1453-60. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000234&pid=S0034-7434200900030000600058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. Devoe L, Golde S, Kilman Y, Morton D, Shea K, Waller J. A comparison of visual analyses of intrapartum fetal heart rate tracings according to the new National Institute of Child Health and Human Development guidelines with computer analyses by an automated fetal heart rate monitoring system. Am J Obstet Gynecol 2000;183:361-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000235&pid=S0034-7434200900030000600059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>60. Pardey J, Moulden M, Redman CW. A computer system for the numerical analysis of nonstress tests. Am J Obstet Gynecol 2002;186:1095-103. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000236&pid=S0034-7434200900030000600060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>61. Cosmi E, Ambrosini G, D'Antona D, Saccardi C, Mari G. Doppler, cardiotocography, and biophysical profile changes in growth-restricted fetuses. Obstet Gynecol 2005;106:1240-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000237&pid=S0034-7434200900030000600061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>62. Baschat AA.Integrated fetal testing in growth restriction: combining multivessel Doppler and biophysical parameters. Ultrasound Obstet Gynecol 2003;21:1-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000238&pid=S0034-7434200900030000600062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>63. Thornton JG, Hornbuckle J, Vail A, Spiegelhalter DJ, Levene M. Infant wellbeing at 2 years of age in the Growth Restriction Intervention Trial (GRIT): multicentred randomised controlled trial. Lancet 2004;364:513-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000239&pid=S0034-7434200900030000600063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>64. Baschat AA, Gembruch U.The cerebroplacental Doppler ratio revisited. Ultrasound Obstet Gynecol 2003;21:124-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000240&pid=S0034-7434200900030000600064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>65. Acharya G, Wilsgaard T, Berntsen GK, Maltau JM, Kiserud T. Reference ranges for serial measurements of blood velocity and pulsatility index at the intraabdominal portion, and fetal and placental ends of the umbilical artery. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;26:162-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000241&pid=S0034-7434200900030000600065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>66. Acharya G, Wilsgaard T, Berntsen GK, Maltau JM, Kiserud T. Reference ranges for serial measurements of umbilical artery Doppler indices in the second half of pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2005;192:937-44. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000242&pid=S0034-7434200900030000600066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>67. G&oacute;mez O, Figueras F, Fern&aacute;ndez S, Bennasar M, Mart&iacute;nez JM, Puerto B, et al. Reference ranges for uterine artery mean pulsatility index at 11-41 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 2008;32:128-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000243&pid=S0034-7434200900030000600067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>68. Kessler J, Rasmussen S, Hanson M, Kiserud T. Longitudinal reference ranges for ductus venosus flow velocities and waveform indices. Ultrasound Obstet Gynecol 2006;28:890-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000244&pid=S0034-7434200900030000600068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>69. Fouron JC. The unrecognized physiological and clinical significance of the fetal aortic isthmus. Ultrasound Obstet Gynecol 2003;22:441-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000245&pid=S0034-7434200900030000600069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>70. Ruskamp J, Fouron JC, Gosselin J, Raboisson MJ, Infante-Rivard C, Proulx F. Reference values for an index of fetal aortic isthmus blood flow during the second half of pregnancy. Ultrasound Obstet Gynecol 2003;21:441-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000246&pid=S0034-7434200900030000600070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>71. Bernstein IM, Horbar JD, Badger GJ, Ohlsson A, Golan A. Morbidity and mortality among very-lowbirth-weight neonates with intrauterine growth restriction. The Vermont Oxford Network. 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Prenat Diagn 2008;28:377-83. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000249&pid=S0034-7434200900030000600073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>74. Mari G, Hanif F, Kruger M, Cosmi E, Santolaya-Forgas J, Treadwell MC. Middle cerebral artery peak systolic velocity: a new Doppler parameter in the assessment of IUGR fetuses. Ultrasound Obstet Gynecol 2007;29:310-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000250&pid=S0034-7434200900030000600074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>75. Confidential Enquiry into Stillbirths and Deaths in Infancy. Annual Report for 1 January - 31 December 1993. London: HMSO; 1996. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000251&pid=S0034-7434200900030000600075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>76. Spinillo A, Capuzzo E, Stronati M, Ometto A, De Santolo A, Acciano S. Obstetric risk factors for periventricular leukomalacia among preterm infants. Br J Obstet Gynaecol 1998;105:865-71. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000252&pid=S0034-7434200900030000600076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>77. Amato M, Konrad D, H&uuml;ppi P, Donati F. Impact of prematurity and intrauterine growth retardation on neonatal hemorrhagic and ischemic brain damage. Eur Neurol 1993;33:299-303. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000253&pid=S0034-7434200900030000600077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>78. Thornton JG, Hornbuckle J, Vail A, Spiegelhalter DJ, Levene M; The GRIT study Group. Infant wellbeing at 2 years of age in the Growth Restriction Intervention Trial (GRIT): multicentred randomized controlled trial. Lancet 2004;364:513-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000254&pid=S0034-7434200900030000600078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>79. Tyson RW, Staat BC.The Intrauterine growth restricted fetus and placenta evaluation. Semin Perinatol 2008;32:166-71. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000255&pid=S0034-7434200900030000600079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>80. Hales CN, BarkerDJ. The thrifty phenotype hypothesis. Br Med Bull 2001;60:5-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000256&pid=S0034-7434200900030000600080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>81. Singhal A, Lucas A. Early origins of cardiovascular disease: is there a unifying hypothesis? Lancet 2004;363:1642-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000257&pid=S0034-7434200900030000600081&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>82. Hofman PL, Regan F, Jackson WE, Jefferies C, Knight DB, Robinson EM, et al. Premature birth and later insulin resistance. N Engl J Med 2004;351:2179-86. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000258&pid=S0034-7434200900030000600082&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>    <p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.    <br> <b>Fuente de financiaci&oacute;n:</b> este consenso fue realizado con el auspicio de FECOPEN (Federaci&oacute;n Colombiana de Perinatolog&iacute;a) y Medicina Fetal S.A. de Medell&iacute;n (Colombia). No se recibieron aportes casas farmac&eacute;uticas o casas comerciales para la elaboraci&oacute;n de esta gu&iacute;a.</p>   </font>      ]]></body><back>
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