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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cardiomiopatía periparto: reporte de un caso y revisión de la literatura]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Peripartum cardiomyopathy: a case report and literature review]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-74342009000300011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-74342009000300011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-74342009000300011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: realizar una revisión de la literatura acerca de los aspectos más relevantes del manejo de la cardiomiopatía periparto (CMPP) en la unidad de alta dependencia obstétrica. Presentación del caso: presentamos un caso clínico con diagnóstico de CMPP al cuarto día posparto. El ecocardiograma identificó un compromiso de la fracción de eyección. El tratamiento intensivo y adecuado permitió la supervivencia y la recuperación de la función ventricular sistólica izquierda. Discusión: la CMPP es una enfermedad cardíaca rara que ocurre durante el período posparto, la cual ha sido reconocida como una entidad distinta al infarto de miocardio cuyos signos y síntomas tempranos de falla cardíaca pueden estar ocultos por las modificaciones normales del embarazo. La evidencia indica que la tasa de letalidad varía entre 9% y 56% con la mayoría de las muertes ocurridas dentro de los tres primeros meses posparto. Su diagnóstico se basa en la presentación clínica de falla cardíaca congestiva y la evidencia objetiva de disfunción sistólica ventricular izquierda. Por lo tanto, el tratamiento debe incluir la terapia para falla cardíaca, la cual implica la reducción de la precarga, la poscarga y el uso de agentes inotrópicos, diuréticos, vasodilatadores y la digoxina. Igualmente, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) deben ser incluidos en el tratamiento posparto de la CMPP. La finalización del embarazo depende del estado funcional y de la respuesta al tratamiento inicial. Por esto, el obstetra juega un papel fundamental en el abordaje multidisciplinario de las mujeres con esta entidad y debe coordinar los esfuerzos del equipo tratante.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: reviewing the relevant literature concerning medical care and management in a peripartum cardiomyopathy (PPCM) high obstetrical dependence unit. Case report: this article presents a case diagnosed as having PPCM on the 4th day postpartum. An echocardiogram revealed a compromised ejection fraction. Intensive, appropriate treatment led to survival and recovery of left ventricular systolic function. Discussion: PPCM is a rare cardiac disorder which occurs during the peripartum period. It has been recognised as a distinct entity from myocardial infarction. Its exact incidence remains unknown but mortality rate ranges from 9% to 56%, most deaths being reported during the first three months postpartum. Diagnosis is based upon the clinical presentation of congestive heart failure and objective evidence of left ventricular systolic dysfunction. Treatment should include standard therapy for heart failure, thus implying reduced preload, postload and inotropic, diuretic, vasodilator agents and digoxin use. Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) must be included in CMPP postpartum treatment. The outcome of pregnancy depends on functional state and response to initial treatment. The obstetrician plays a fundamental role in a multidisciplinary approach to females suffering from this entity and must coordinate team efforts.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <br><font size="4">    <center><b>Cardiomiopat&iacute;a periparto: reporte de un caso y revisi&oacute;n de la literatura* </b></center></font>    <p></p>      <p>    <center>    <p>Alejandro Hern&aacute;ndez-Guzm&aacute;n, M.D.**, Albaro Jos&eacute; Nieto-Calvache, M.D.**, Virna Medina-Palmezano, M.D.***, Juli&aacute;n Delgado-Guti&eacute;rrez, M.D., MSc**** </p></center></p>      <p>    <center>    <p>Recibido: junio 4/08 &ndash; Aceptado: julio 31/09 </p></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>* Presentado en el Congreso Colombiano de Perinatolog&iacute;a. Medell&iacute;n (Colombia) 2007. P&oacute;ster. Pie de p&aacute;gina: cardiomiopat&iacute;a periparto. </p>      <p>** Residente de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Universidad del Valle. Hospital Universitario del Valle. Departamento de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Direcci&oacute;n: calle 5 No. 36-05. (Cali, Colombia). Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:alherguz01@hotmail.com">alherguz01@hotmail.com</a></p>      <p>*** Especialista en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Universidad del Valle. Profesora Contratista, Departamento de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Universidad del Valle (Cali, Colombia). </p>      <p>**** MSc en Obstetricia. Universidad Aut&oacute;noma de Barcelona (Espa&ntilde;a). Especialista en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Universidad del Valle. Profesor Asistente, Departamento de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Universidad del Valle (Cali, Colombia). </p>      <br>    <p><b>RESUMEN </b></p>      <p><b>Objetivo: </b>realizar una revisi&oacute;n de la literatura acerca de los aspectos m&aacute;s relevantes del manejo de la cardiomiopat&iacute;a periparto (CMPP) en la unidad de alta dependencia obst&eacute;trica. </p>     <p><b>Presentaci&oacute;n del caso: </b>presentamos un caso cl&iacute;nico con diagn&oacute;stico de CMPP al cuarto d&iacute;a posparto. El ecocardiograma identific&oacute; un compromiso de la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n. El tratamiento intensivo y adecuado permiti&oacute; la supervivencia y la recuperaci&oacute;n de la funci&oacute;n ventricular sist&oacute;lica izquierda. </p>     <p><b>Discusi&oacute;n: </b>la CMPP es una enfermedad card&iacute;aca rara que ocurre durante el per&iacute;odo posparto, la cual ha sido reconocida como una entidad distinta al infarto de miocardio cuyos signos y s&iacute;ntomas tempranos de falla card&iacute;aca pueden estar ocultos por las modificaciones normales del embarazo. La evidencia indica que la tasa de letalidad var&iacute;a entre 9% y 56% con la mayor&iacute;a de las muertes ocurridas dentro de los tres primeros meses posparto. Su diagn&oacute;stico se basa en la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de falla card&iacute;aca congestiva y la evidencia objetiva de disfunci&oacute;n sist&oacute;lica ventricular izquierda. Por lo tanto, el tratamiento debe incluir la terapia para falla card&iacute;aca, la cual implica la reducci&oacute;n de la precarga, la poscarga y el uso de agentes inotr&oacute;picos, diur&eacute;ticos, vasodilatadores y la digoxina. Igualmente, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) deben ser incluidos en el tratamiento posparto de la CMPP. La finalizaci&oacute;n del embarazo depende del estado funcional y de la respuesta al tratamiento inicial. Por esto, el obstetra juega un papel fundamental en el abordaje multidisciplinario de las mujeres con esta entidad y debe coordinar los esfuerzos del equipo tratante. </p>     <p><b>Palabras clave: </b>cardiomiopat&iacute;a periparto, falla card&iacute;aca, embarazo. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br><font size="4">    <center><b>Peripartum cardiomyopathy: a case report and literature review </b></center></font>    <p></p>      <p><b>SUMMARY</b></p>     <p><b>Objective: </b>reviewing the relevant literature concerning medical care and management in a peripartum cardiomyopathy (PPCM) high obstetrical dependence unit. </p>     <p><b>Case report: </b>this article presents a case diagnosed as having PPCM on the 4th day postpartum. An echocardiogram revealed a compromised ejection fraction. Intensive, appropriate treatment led to survival and recovery of left ventricular systolic function. </p>     <p><b>Discussion: </b>PPCM is a rare cardiac disorder which occurs during the peripartum period. It has been recognised as a distinct entity from myocardial infarction. Its exact incidence remains unknown but mortality rate ranges from 9% to 56%, most deaths being reported during the first three months postpartum. Diagnosis is based upon the clinical presentation of congestive heart failure and objective evidence of left ventricular systolic dysfunction. Treatment should include standard therapy for heart failure, thus implying reduced preload, postload and inotropic, diuretic, vasodilator agents and digoxin use. Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) must be included in CMPP postpartum treatment. The outcome of pregnancy depends on functional state and response to initial treatment. The obstetrician plays a fundamental role in a multidisciplinary approach to females suffering from this entity and must coordinate team efforts. </p>     <p><b>Key words: </b>peripartum cardiomyopathy, cardiac failure, pregnancy. </p>      <br>    <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Descrita por primera vez en 1870 por Virchow y Porack, la cardiomiopat&iacute;a periparto (CMPP) es una enfermedad card&iacute;aca rara que ocurre durante el per&iacute;odo posparto. Sin embargo, solamente hasta 1937 Gouley y colaboradores identificaron la causa de falla card&iacute;aca (FC) como una cardiomiopat&iacute;a dilatada, la cual ha sido reconocida como una entidad distinta al infarto de miocardio desde entonces. La CMPP corresponde al desarrollo de falla card&iacute;aca en los &uacute;ltimos meses del embarazo y en los primeros 5 meses posparto.<sup>1 </sup>La incidencia exacta es desconocida, y su prevalencia es diferente en cada grupo estudiado: 1/299 reci&eacute;n nacidos vivos (RNV) en Hait&iacute;,<sup>2 </sup>1/1.000 RNV en Sud&aacute;frica<sup>3 </sup>y 1/4.000 RNV en EUA.<sup>4 </sup>Actualmente, es considerada la primera causa de mortalidad materna por enfermedad card&iacute;aca (20%),<sup>5 </sup>y se han descrito como factores de riesgo para CMPP: la edad (m&aacute;s de 30 a&ntilde;os), la multiparidad, la obesidad, los trastornos hipertensivos del embarazo, la raza negra, el uso de tocol&iacute;ticos y el embarazo gemelar.<sup>6 </sup>Esta enfermedad tambi&eacute;n se ha relacionado con la desnutrici&oacute;n, la ausencia de controles prenatales y la lactancia,<sup>7 </sup>aunque otros estudios no han encontrado dicha asociaci&oacute;n.<sup>8 </sup>Igualmente, las zonas tropicales, con calor y humedad se han asociado con la entidad.<sup>9 </sup></p>      <p>Pese a que se han postulado diferentes teor&iacute;as etiol&oacute;gicas para la CMPP, entre las cuales cabe mencionar: miocarditis,<sup>10 </sup>infecciones por clamidia u otros microorganismos,<sup>11-13 </sup>apoptosis de los cardiomiocitos,<sup>14 </sup>autoinmunidad,<sup>15 </sup>deficiencias nutricionales<sup>16 </sup>y costumbres espec&iacute;ficas p.ej. el consumo de grandes cantidades de sales como se ha observado en algunas tribus en &Aacute;frica,<sup>17 </sup>la causa de la CMPP sigue siendo desconocida, lo que dificulta la implementaci&oacute;n de un enfoque terap&eacute;utico espec&iacute;fico. </p>    <p>A &eacute;sto se le suma el hecho de que la entidad presenta los mismos signos y s&iacute;ntomas de la FC al igual que cualquier miocardiopat&iacute;a dilatada, y debe sospecharse siempre en este escenario, lo cual representa un reto para el diagn&oacute;stico por la com&uacute;n ocurrencia de edema, disnea y fatiga en el &uacute;ltimo mes de embarazo en mujeres sin patolog&iacute;a. Por consiguiente, el objetivo de este reporte de caso es brindar al obstetra una revisi&oacute;n de los aspectos relacionados con el diagn&oacute;stico y el tratamiento de la CMPP para lograr la adecuada coordinaci&oacute;n del caso en el manejo multidisciplinario indispensable en la paciente con esta patolog&iacute;a y para no limitar su papel a transferir a la paciente a una unidad de cuidados intensivos. </p>      <br>    <p><b>CASO CL&Iacute;NICO </b></p>      <p>Paciente de 32 a&ntilde;os, G<Sub>3</Sub>P<Sub>2</Sub>C<Sub>2</Sub>M<Sub>1</Sub>, sin antecedentes de cardiopat&iacute;a o de s&iacute;ntomas como disnea o dolor tor&aacute;cico, a quien se le realiz&oacute; ces&aacute;rea por feto en situaci&oacute;n transversa de 34 semanas y en preeclampsia severa. Durante los 3 d&iacute;as de la primera hospitalizaci&oacute;n se le administr&oacute; 6.000 cc de soluci&oacute;n salina 0,9% v&iacute;a endovenosa. A los cuatro d&iacute;as de la ces&aacute;rea, la mujer consult&oacute; por presentar disnea progresiva asociada con tos con expectoraci&oacute;n hemoptoica que progres&oacute; a falla respiratoria, pese a mostrarse asintom&aacute;tica al momento del egreso. A su ingreso, se observ&oacute; en la paciente un estado normotenso, con roncus generalizados, utilizaci&oacute;n de m&uacute;sculos accesorios de dos d&iacute;as de evoluci&oacute;n e inminencia de falla respiratoria, por lo cual fue necesario su intubaci&oacute;n oro traqueal. Inmediatamente, se le tom&oacute; una radiograf&iacute;a de t&oacute;rax revelando cardiomegalia con infiltrados parahiliares bilaterales. Asimismo, se le realiz&oacute; ecocardiograma transesof&aacute;gico el cual expuso una fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo (FEVI) de 30%, ventr&iacute;culo izquierdo dilatado con hipocinesia global, aur&iacute;cula izquierda dilatada con presi&oacute;n pulmonar central de 40 mm Hg e hipocinesia del ventr&iacute;culo derecho con dilataci&oacute;n de cavidades derechas. Se consider&oacute; el diagn&oacute;stico de falla card&iacute;aca y edema pulmonar, por lo cual se inici&oacute; el manejo con furosemida (20 mg/d&iacute;a), dobutamina (10 &micro;g/kg/min), carvedilol (25 mg/d&iacute;a), digoxina (0,25 mg/d&iacute;a), enalapril (10 mg/d&iacute;a), espironolactona (25 mg/d&iacute;a), sedaci&oacute;n para ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, tromboprofilaxis pulmonar con enoxaparina (40 mg/d&iacute;a), y nutrici&oacute;n enteral total. Ante la presencia de infiltrados bilaterales parahiliares se consider&oacute; la posible manifestaci&oacute;n de neumon&iacute;a adquirida en la comunidad versus neumon&iacute;a nosocomial, por lo cual se comenz&oacute; el manejo con clindamicina (2.400 mg/d&iacute;a). </p>     <p>En su tercer d&iacute;a de hospitalizaci&oacute;n, la paciente present&oacute; en forma s&uacute;bita la alteraci&oacute;n del estado de conciencia con desviaci&oacute;n de la mirada hacia la derecha, sialorrea profusa, signos de hipo-perfusi&oacute;n y relajaci&oacute;n de esf&iacute;nteres. Despu&eacute;s de practicado un electrocardiograma, &eacute;ste evidenci&oacute; taquicardia con frecuencia card&iacute;aca de 220 latidos por minuto y complejos angostos R &ndash; R irregulares, por lo cual se le diagnostic&oacute; FV (Fibrilaci&oacute;n Ventricular) y se iniciaron maniobras de reanimaci&oacute;n cardiopulmonar b&aacute;sica y avanzada y manejo con amiadorona (300 mg), revirtiendo a ritmo sinusal. </p>    <p>Posteriormente, la paciente present&oacute; una buena evoluci&oacute;n de los par&aacute;metros hemodin&aacute;micos y gasom&eacute;tricos, raz&oacute;n por la cual se decidi&oacute; extubar a los 8 d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n. Inicialmente, dio muestras de episodios de broncoespasmo que cedieron con la administraci&oacute;n de corticosteroides. Tiempo despu&eacute;s, al no presentar signos cl&iacute;nicos ni paracl&iacute;nicos de infecci&oacute;n respiratoria, se tom&oacute; la decisi&oacute;n de suspender el antibi&oacute;tico. </p>    <p>Se realiz&oacute; cateterismo card&iacute;aco de control a los 15 d&iacute;as, con el cual no se evidenciaron hallazgos patol&oacute;gicos en los vasos coronarios ni lesiones valvulares, pero s&iacute; se revel&oacute; la dilataci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo con fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n de 40%. Finalmente, la paciente present&oacute; buena evoluci&oacute;n cl&iacute;nica, por lo cual se le dio salida con cita de control por consulta externa de medicina interna (cardiolog&iacute;a) y ginecolog&iacute;a. </p>      <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>DISCUSI&Oacute;N</b> </p>      <p>Se conoce muy poco acerca de la fisiopatolog&iacute;a y del pron&oacute;stico de la CMPP. A&uacute;n con los avances en el tratamiento m&eacute;dico para la falla card&iacute;aca, esta entidad se asocia con una mortalidad significativa.<sup>18 </sup>Por consiguiente, el conocimiento que el obstetra adquiera de las caracter&iacute;sticas semiol&oacute;gicas, de los criterios de diagn&oacute;stico, de las intervenciones terap&eacute;uticas y de las variables de pron&oacute;stico le permitir&aacute;n el reconocimiento precoz de esta entidad y de su participaci&oacute;n activa en el cuidado de la paciente cr&iacute;ticamente enferma.<sup>19 </sup></p>    <p>Siempre debe realizarse una valoraci&oacute;n cl&iacute;nica detallada en busca de las posibles etiolog&iacute;as y debe considerarse el diagn&oacute;stico de la CMPP ante la exclusi&oacute;n de otras patolog&iacute;as, en toda paciente embarazada o en aquella que en los primeros 5 meses posparto manifieste s&iacute;ntomas de falla card&iacute;aca. </p>      <p>Los criterios de diagn&oacute;stico incluyen, adem&aacute;s del tiempo de presentaci&oacute;n, la ausencia de disfunci&oacute;n card&iacute;aca preexistente, la ausencia de una causa determinable de cardiomiopat&iacute;a y m&aacute;s recientemente, la disfunci&oacute;n ventricular sist&oacute;lica demostrada por principios ecocardiogr&aacute;ficos cl&aacute;sicos: fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n (FE) menor a 45%, acortamiento fraccional en modo M menor de 30% o ambos, y dimensi&oacute;n de fin de di&aacute;stole mayor de 2,7 cm/m<sup>2</sup>.<sup>20-22 </sup>La evaluaci&oacute;n y el seguimiento de la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n ventricular son indispensables. </p>      <p>De confirmarse el diagn&oacute;stico, se debe iniciar el manejo multidisciplinario cardiovascular intensivo. El manejo de la CMPP consiste en el soporte hemodin &aacute;mico de la paciente con FC, y la terapia farmacol&oacute;gica est&aacute; orientada a disminuir la precarga, la poscarga y a mejorar la contractilidad del m&uacute;sculo card&iacute;aco.<sup>23 </sup>Adem&aacute;s, el alto riesgo de tromboembolismo hace necesaria la anticoagulaci&oacute;n profil&aacute;ctica con heparina. Por otro lado, la finalizaci&oacute;n del embarazo en pacientes con CMPP est&aacute; determinada por el estado funcional y el bienestar fetal y s&oacute;lo ser&aacute; necesaria precozmente si ocurre alguna falla en la respuesta a la terapia durante el estado de descompensaci&oacute;n de la madre.<sup>24 </sup>De otra parte, el pron&oacute;stico y el futuro obst&eacute;trico dependen de la funci&oacute;n ventricular (FEV) medida con los par&aacute;metros ecocardiogr&aacute;ficos,<sup>5,6,25,26 </sup>pero generalmente la entidad conlleva a una elevada morbimortalidad de manera que el 20% de las pacientes muere o sobrevive s&oacute;lo gracias a un trasplante card&iacute;aco<sup>27 </sup>mientras que aproximadamente la mitad de las pacientes se recuperan sin complicaciones.<sup>28 </sup>La enfermedad persistente por m&aacute;s de 6 meses se relaciona con cardiomiopat&iacute;a irreversible y pobre sobreviva.<sup>29 </sup>El diagn&oacute;stico precoz y la iniciaci&oacute;n inmediata del tratamiento son esenciales para optimizar el resultado obst&eacute;trico. </p>    <p>De otra parte, es importante explicarle a la paciente que desea quedar nuevamente en embarazo que existe un efecto considerable de los embarazos subsecuentes en el resultado materno y fetal. En tres estudios recientes, los cuales analizaron el pron&oacute;stico y el futuro obst&eacute;trico en la CMPP, Elkayam y sus colegas<sup>30 </sup>evaluaron, como factor pron&oacute;stico, las diferencias en la recuperaci&oacute;n de la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n. Por su lado, Amos y colaboradores<sup>31 </sup>calcularon el mejoramiento de los resultados en pacientes con CMPP bajo tratamiento contempor&aacute;neo en el que se les administraron inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y beta bloqueadores. En tercer lugar, Fett y su equipo de trabajo<sup>29 </sup>realizaron un seguimiento durante 5 a&ntilde;os a las pacientes con CMPP comparando las diferencias entre las fracciones de eyecci&oacute;n. A partir de estos resultados, se lleg&oacute; a la conclusi&oacute;n de que las pacientes con CMPP tienen una alta probabilidad de presentar falla card&iacute;aca debido a la progresi&oacute;n de los s&iacute;ntomas en embarazos subsecuentes; por lo tanto, se recomienda llevar a cabo un registro que identifique de manera prospectiva a todas las mujeres que est&aacute;n en riesgo.<sup>32 </sup></p>      <br>    <p><b>AGRADECIMIENTOS </b></p>      <p>Agradecemos de manera especial al Dr. &Aacute;lvaro Jos&eacute; Caicedo, especialista en Radiodiagn&oacute;stico, por su contribuci&oacute;n en la interpretaci&oacute;n de las ayudas diagn&oacute;sticas. </p>      <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>REFERENCIAS </b></p>      <!-- ref --><p>1. Demakis JG, Rahimtoola SH. Peripartum cardiomyopathy. Circulation 1971;44:964-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0034-7434200900030001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Fett JD, Carraway RD, Dowell DL, King ME, Pierre R. Peripartum cardiomyopathy in the Hospital Albert Schweitzer District of Haiti. Am J Obstet Gynecol 2002;186:1005-10. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0034-7434200900030001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Cenac A, Djibo A. Postpartum cardiac failure in Sudanese-Sahelian Africa: clinical prevalence in western Niger. Am J Trop Med Hyg 1998;58:319-23. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0034-7434200900030001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Lang CT, King JC. Maternal mortality in the United States. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2008;22:517-31. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0034-7434200900030001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Ray P, Murphy GJ, Shutt LE. Recognition and management of maternal cardiac disease in pregnancy. Br J Anaesth 2004;93:428-39. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0034-7434200900030001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Sliwa K, Fett J, Elkayam U. Peripartum cardiomyopathy. Lancet 2006;368:687-93. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0034-7434200900030001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Arafeh JM, Baird SM. Cardiac disease in pregnancy. Crit Care Nurs Q 2006;29:32-52. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0034-7434200900030001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Palmer DG. Peripartum cardiomyopathy. J Perinat Neonat Nurs 2006;20:324-32. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0034-7434200900030001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Murali S, Baldisseri MR. Peripartum cardiomyopathy. Crit Care Med 2005;33:S340-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0034-7434200900030001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Melvin KR, Richardson PJ, Olsen EG, Daly K, Jackson G. Peripartum cardiomyopathy due to myocarditis. N Engl J Med 1982;307:731-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0034-7434200900030001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Cenac A, Djibo A, Sueur JM, Chaigneau C, Orfila J. Chlamydia infection and peripartum dilated cardiomyopathy in Niger. Med Trop 2000;60:137-40. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0034-7434200900030001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Arnould N, Diemunsch P, Raiga J, Brettes JP. Peripartum dilated cardiomyopathies: is there a correlation with sexually transmitted diseases? Gynecol Obstet Fertil 2002;30:59-63. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7434200900030001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. B&uuml;ltmann BD, Klingel K, N&auml;bauer M, Wallwiener D, Kandolf R. High prevalence of viral genomes and inflammation in peripartum cardiomyopathy. Am J Obstet Gynecol 2005;193:363-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0034-7434200900030001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Cunningham FG, Pritchard JA, Hankins GD, Anderson PL, Lucas MJ, Armstrong KF. Peripartum heart failure: idiopathic cardiomyopathy or compounding cardiovascular events. Obstet Gynecol 1986;67:157-68. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7434200900030001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Ansari AA, Fett JD, Carraway RE, Mayne AE, Onlamoon N, Sundstrom JB. Autoimmune mechanisms as the basis for human peripartum cardiomyopathy. Clin Rev Allergy Immunol 2002;23:301-24. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7434200900030001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. James PR. A review of peripartum cardiomyopathy. Int J Clin Pract 2004;58:363-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7434200900030001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Kothari SS. Aetiopathogenesis of peripartum cardiomyopathy: prolactin-selenium interaction? Int J Cardiol 1977;60:111-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7434200900030001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Mielniczuk L, Williams K, Davis DR, Tang AS, Lemery R, Green MS, et al. Frequency of peripartum cardiomyopathy. Am J Cardiol 2006;97:1765-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7434200900030001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Habli M, O'Brien T, Nowack E, Khoury S, Barton JR, Sibai B, et al. Peripartum cardiomyopathy: prognostic factors for long-term maternal outcome. Am J Obstet Gynecol 2008;199:415.e1-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7434200900030001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Pearson GD, Veille JC, Rahimtoola S, Hsia J, Oakley CM, Hosenpud JD, et al. Peripartum cardiomyopathy: National Heart, Lung, and Blood Institute and Office of Rare Diseases (National Institutes of Health) workshop recommendations and review. JAMA 2000;283:1183-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7434200900030001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Ro A, Frishman WH. Peripartum cardiomyopathy. Cardiol Rev 2006;14:35-42. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7434200900030001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Witlin AG, Mabie WC, Sibai BM.Peripartum cardiomyopathy: an ominous diagnosis. Am J Obstet Gynecol 1997;176:182-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7434200900030001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Lang RM, Lampert MB, PoppasA, et al. En: Elkayam U, Gleicher N, editors. Cardiac problem in pregnancy: diagnosis and management of maternal and fetal disease. 3rd Ed. New York: Wiley-Liss; 1998. p.87. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0034-7434200900030001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Abbas AE, Lester SJ, Connolly H. Pregnancy and cardiovascular system. Int J Cardiol 2005;98:179-89. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7434200900030001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Chapa JB, Heiberger HB, Weinert L, Decara J, Lang RM, Hibbard JU. Prognostic value of echocardiography in peripartum cardiomyopathy. Obstet Gynecol 2005;105:1303-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0034-7434200900030001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Witlin AG, Mabie WC, Sibai BM.Peripartum cardiomyopathy: a longitudinal echocardiographic study. Am J Obstet Gynecol 1997;177:1129-32. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7434200900030001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Rasmusson KD, Stehlik J, Brown RN, Renlund DG, Wagoner LE, Torre-Amione G, et al. Long-term outcomes of cardiac transplantation for peri-partum cardiomyopathy: a multiinstitutional analysis. J Heart Lung Transplant 2007;26:1097-104. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7434200900030001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Felker GM, Thompson RE, Hare JM, Hruban RH, Clemetson DE, Howard DL, et al. Underlying causes and long-term survival in patients with initially unexplained cardiomyopathy. N Engl J Med 2000;342:1077-84. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7434200900030001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Fett J, Christie L. Brief communication: outcomes of subsequent pregnancy after peripartum cardiomyopathy: a case series from Haiti. Ann Intern Med 2006;145:30-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0034-7434200900030001100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Elkayam U, Tummala PP, Rao K, Akhter MW, Karaalp IS, Wani OR, et al. Maternal and fetal outcomes of subsequent pregnancies in women with peripartum cardiomyopathy. N Engl J Med 2001;344:1567-71. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7434200900030001100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Amos A, Jaber WA, Russell SD. Improved outcomes in peripartum cardiomyopathy with contemporary. Am Heart J 2006;152:509-13. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0034-7434200900030001100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. ManolioTA, Baughman KL, Rodeheffer R, Pearson TA, Bristow JD, Michels VV, et al. Prevalence and etiology of idiopathic dilated cardiomyopathy (summary of a National Heart, Lung, and Blood Institute Workshop). Am J Cardiol 1992:69:1458-66. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7434200900030001100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>    <p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.</p> </font>      ]]></body><back>
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