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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio de cohorte sobre el impacto del diagnóstico de displasia cervical e infección por Virus del Papiloma Humano en la función sexual de mujeres en un hospital de segundo nivel en Bogotá, Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A cohort study of the impact of a diagnosis of cervical dysplasia and human papilloma virus infection on the sexual functioning of females in a second-level hospital in Bogotá, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: human papilloma virus (HPV) has gained importance due to the advent of molecular detection techniques allowing it to be identified before causing injury to the cervical epithelium. HPV infection means increased risk of cervical cancer as it is recognized as being a necessary cause of cervical cancer. This study was aimed at determining the impact of having a diagnosis of HPV, with or without dysplasia, on females's sexual functioning. Materials and methods: cohort study designed to evaluate sexual functioning applying the Changes in Sexual Functioning Questionnaire (CSFQ-F) to 134 females; 71 had HPV and 63 did not have it. The questionnaire was applied on entering the study and 6 weeks afterwards. A descriptive analysis was made of the variables and bivariate and multivariate analysis of variables of interest. Results: the relative risk of sexual dysfunction in females suffering from HPV and/or cervical dysplasia was 4.4 (95%CI 1,617; 11,972). Dysfunction was documented from the first survey. There were no statistical differences between the first and second surveys. Conclusions: HPV infection was identified as being a risk factor for female sexual dysfunction; however, complementary studies must be made for confirming such association.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">  <font size="4" face="verdana">    <center><b>Estudio de cohorte sobre el impacto del diagn&oacute;stico de displasia cervical    e infección por Virus del Papiloma Humano en la función sexual de mujeres en    un hospital de segundo nivel en Bogot&aacute;, Colombia</b></center></font>    <p></p>     <p>    <center>    <p>Marcela Celis-Am&oacute;rtegui, M.D.*, Jorge Aldas-Gracia, M.D.**, F&eacute;lix    Andr&eacute;s Toro-Moreno, M.D.*** </p></center></p>     <p>    <center>    <p>Recibido: noviembre 20/09 - Aceptado: noviembre 8/10 </p></center></p>     <p>* M&eacute;dica Gineco-obstetra, Epidemi&oacute;loga Cl&iacute;nica, Universidad    El Bosque. Coordinadora Unidad de Colposcopia y Patolog&iacute;a del TGI, Hospital    de Suba nivel II. Docente, Facultad de Medicina, Universidad de los Andes. Bogot&aacute;    (Colombia). Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:lmamortegui@yahoo.com">lmamortegui@yahoo.com</a>,    <a href="mailto:lcelis@uniandes.edu.co">lcelis@uniandes.edu.co</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>** M&eacute;dico Psiquiatra. Epidemi&oacute;logo Cl&iacute;nico. Profesor Asistente,    Facultad de Medicina, Universidad El Bosque. Bogot&aacute; (Colombia).</p>     <p>*** M&eacute;dico Gineco-obstetra. Epidemi&oacute;logo Cl&iacute;nico. Profesor    Asistente, Facultad de Medicina, Universidad El Bosque. Bogot&aacute; (Colombia).  </p>     <p><b>RESUMEN </b></p>     <p> <b>Introducci&oacute;n y objetivo: </b>el Virus del Papiloma Humano (VPH)    ha cobrado importancia gracias al advenimiento de t&eacute;cnicas de detecci&oacute;n    molecular que permiten su identificaci&oacute;n antes de causar lesi&oacute;n    en el epitelio cervical. El hecho de que esta enfermedad sea factor necesario    para desarrollar c&aacute;ncer de c&eacute;rvix hace que ser portadora del VPH    tenga adem&aacute;s la connotaci&oacute;n de verse expuesta al riesgo de c&aacute;ncer.    El objetivo de este estudio es determinar el impacto que tiene el diagn&oacute;stico    de VPH, con o sin displasia, en la funci&oacute;n sexual de las mujeres.      <p><b>Materiales y m&eacute;todos: </b>estudio de cohorte en el que se evalu&oacute;    la funci&oacute;n sexual femenina mediante el Cuestionario de Cambios (CSFQ-F<sup>&reg;</sup>,    por sus siglas en ingl&eacute;s), se incluyeron 134 mujeres, 71 con VPH y 63    sin VPH. La encuesta se implement&oacute; al ingreso al estudio y 6 semanas    despu&eacute;s. Se realiz&oacute; an&aacute;lisis descriptivo de variables,    bivariado y multivariado para las variables de inter&eacute;s. </p>     <p><b>Resultados: </b>el riesgo relativo de disfunci&oacute;n sexual en las mujeres    con VPH y/o displasia cervical es de 4,4 (IC95% 1,617; 11,972). La disfunci&oacute;n    se document&oacute; desde la primera encuesta. No se encontraron diferencias    significativas en la funci&oacute;n sexual entre la primera y segunda encuesta.    La t de Student pareada para cambio entre la primera y segunda encuesta no encontr&oacute;    diferencias significativas. </p>     <p><b>Conclusiones: </b>la infecci&oacute;n por VPH se identifica en la Funci&oacute;n    Sexual como factor de riesgo para disfunci&oacute;n sexual femenina pero se    necesitan estudios complementarios para confirmar esta asociaci&oacute;n. </p>     <p><b>Palabras clave: </b>infecci&oacute;n por VPH, displasia cervical, disfunci&oacute;n    sexual. </p> <font size="4" face="verdana">    <center><b>A cohort study of the impact of a diagnosis of cervical dysplasia and human    papilloma virus infection on the sexual functioning of females in a second-level    hospital in Bogot&aacute;, Colombia </b></center></font>    <p></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>SUMMARY</b>     <p><b>Introduction: </b>human papilloma virus (HPV) has gained importance due to the advent of molecular detection techniques allowing    it to be identified before causing injury to the cervical epithelium. HPV infection    means increased risk of cervical cancer as it is recognized as being a necessary    cause of cervical cancer. This study was aimed at determining the impact of    having a diagnosis of HPV, with or without dysplasia, on females's sexual functioning.  </p>     <p><b>Materials and methods: </b>cohort study designed to evaluate sexual functioning applying the Changes in Sexual Functioning Questionnaire (CSFQ-F) to 134 females; 71 had HPV and 63 did not have it. The questionnaire was applied on entering the study and 6 weeks afterwards. A descriptive analysis was made of the variables and bivariate and multivariate analysis of variables of interest. </p>     <p><b>Results: </b>the relative risk of sexual dysfunction in females suffering from HPV and/or cervical dysplasia was 4.4 (95%CI 1,617; 11,972). Dysfunction was documented from the first survey. There were no statistical differences between the first and second surveys. </p>     <p><b>Conclusions: </b>HPV infection was identified as being a risk factor for female sexual dysfunction; however, complementary studies must be made for confirming such association. </p>     <p><b>Key words: </b>HPV infection, cervical dysplasia, sexual dysfunction. </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></p>     <p>El Virus del Papiloma Humano (VPH) es la infecci&oacute;n de transmisi&oacute;n sexual m&aacute;s com&uacute;n en la mujer. En cifras, 291 millones de mujeres en el mundo son positivas para ADN de VPH por lo menos una vez en su vida y de ellas 105 millones tienen infecci&oacute;n por VPH 16 &oacute; 18, los dos tipos de VPH oncog&eacute;nicos m&aacute;s frecuentemente asociados al desarrollo de c&aacute;ncer de cuello uterino.<Sup>1 </Sup>En la actualidad, se dispone de t&eacute;cnicas de detecci&oacute;n molecular que permiten su identificaci&oacute;n incluso antes de causar lesi&oacute;n cervical.<Sup>2 </Sup>La mayor&iacute;a de infecciones por VPH son transitorias, con una duraci&oacute;n promedio de 8 a 12 meses; la prevalencia var&iacute;a dependiendo del grupo de edad estudiado y es m&aacute;xima alrededor del primer a&ntilde;o despu&eacute;s de iniciada la vida sexual.<Sup>3-5 </Sup>Un estudio adelantado en Bogot&aacute; (Colombia) en 1994 en mujeres entre 13 y 44 a&ntilde;os mostr&oacute; una prevalencia de ADN de VPH del 20 al 25% en menores de 25 a&ntilde;os con citolog&iacute;a normal y una prevalencia a&uacute;n mayor en lesiones de alto y bajo grado en comparaci&oacute;n con aquellas con citolog&iacute;a normal.<Sup>6,7 </Sup></p>     <p>La facilidad de acceso a la informaci&oacute;n a trav&eacute;s de los medios y el papel protag&oacute;nico del VPH en la g&eacute;nesis del c&aacute;ncer de c&eacute;rvix<Sup>8 </Sup>hacen que para muchas de nuestras pacientes el hecho de saber que son portadoras de VPH tenga la connotaci&oacute;n de &ldquo;haber adquirido c&aacute;ncer&rdquo;. Esta situaci&oacute;n puede ser el factor desencadenante para el desarrollo de una disfunci&oacute;n sexual. La infecci&oacute;n por VPH puede inducir modificaciones en la forma en que la mujer percibe su sexualidad, generando sentimientos de culpabilidad o rechazo hacia la pareja. </p>     <p>A trav&eacute;s de otros estudios, se sabe que la calidad de vida sexual se modifica en respuesta a factores tales como otras infecciones de transmisi&oacute;n sexual (por ejemplo, herpes), a c&aacute;nceres y a enfermedades cr&oacute;nicas.<Sup>9,10 </Sup>En la &uacute;ltima d&eacute;cada, el estudio de la funci&oacute;n sexual femenina ha cobrado inter&eacute;s y diferentes grupos multidisciplinarios han orientado sus investigaciones a determinar el impacto que pueda tener la cirug&iacute;a uroginecol&oacute;gica, otras condiciones m&eacute;dicas y factores psicosociales en la sexualidad femenina.<Sup>11-14 </Sup>Estudios recientes han encaminado sus esfuerzos a aclarar este aspecto poco estudiado de los trastornos psicosociales asociados a la infecci&oacute;n por VPH, pero la informaci&oacute;n existente es limitada.<Sup>15-18 </Sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El objetivo de este estudio es determinar el impacto que tiene el comunicar el diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por VPH y/o displasia cervical en la funci&oacute;n sexual de las mujeres. </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>     <p>El presente es un estudio de cohortes en el que se incluyeron mujeres entre    18 y 45 a&ntilde;os con escolaridad b&aacute;sica, firma del consentimiento    informado y facilidad de seguimiento, que asist&iacute;an a la consulta externa    del Hospital de Suba, centro de segundo nivel de complejidad que atiende pacientes    de nivel socioecon&oacute;mico medio y bajo, mayormente pertenecientes al r&eacute;gimen    de aseguramiento subsidiado de la regi&oacute;n noroccidental de Bogot&aacute;.    El grupo expuesto se tom&oacute; de las pacientes del servicio de colposcopia    y patolog&iacute;a del tracto genital inferior, remitidas por resultado de citolog&iacute;a    anormal y a quienes se les confirm&oacute; por histopatolog&iacute;a la presencia    de infecci&oacute;n por VPH (lesi&oacute;n intraepitelial de bajo o alto grado    sin carcinoma). El grupo de mujeres no expuestas se tom&oacute; del programa    de citolog&iacute;a con resultado negativo, a quienes se les indic&oacute; seguimiento    citol&oacute;gico usual. Se excluyeron las mujeres tratadas previamente o en    seguimiento por displasia cervical, antecedente de c&aacute;ncer cervical u    otra neoplasia, enfermedad cr&oacute;nica y/o mental y anomal&iacute;as m&uuml;llerianas.    Igualmente, se excluyeron trabajadoras sexuales, reclusas en instituciones penitenciarias,    mujeres que no tuvieran vida sexual activa en el a&ntilde;o previo al estudio,    aquellas con p&eacute;rdida reciente de un familiar cercano, divorcio o p&eacute;rdida    laboral (menor de 1 a&ntilde;o), embarazo al momento del estudio y condilomatosis    vulvar. </p>     <p>A partir de una prueba piloto, se estim&oacute; una prevalencia de disfunci&oacute;n en el grupo expuesto de 0,6 y del 0,2 en el no expuesto. Con un poder del 80% y nivel de confianza del 95% y en 10% de p&eacute;rdidas esperadas en el seguimiento, se calcul&oacute; que se requer&iacute;an 60 sujetos en cada grupo. Se realiz&oacute; muestreo por conveniencia por afijaci&oacute;n proporcional (cada 2 sujetos elegibles). Adem&aacute;s, se aplic&oacute; el Cuestionario de Cambios en la Funci&oacute;n Sexual, CSFQ-F<Sup>&reg;</Sup>, versi&oacute;n acortada, que es g&eacute;nero espec&iacute;fico y de autoaplicaci&oacute;n. Este cuestionario discrimina las distintas fases de respuesta del ciclo sexual, tiene una alta confiabilidad test/retest, es capaz de discriminar pacientes con trastornos depresivos y es sensible a cambios bidireccionales en el tiempo. En la valoraci&oacute;n inicial, hace referencia a la actividad sexual del mes inmediatamente anterior; en la visita de seguimiento, se eval&uacute;a el lapso de tiempo entre los dos cuestionarios. El cuestionario fue validado en 2004 en Estados Unidos en ingl&eacute;s y espa&ntilde;ol para la poblaci&oacute;n hispana, en Espa&ntilde;a y Latinoam&eacute;rica. Tambi&eacute;n ha sido validado en 36 idiomas y para distintos trastornos.<Sup>14,19-21 </Sup></p>     <p>El cuestionario consta de 14 preguntas y eval&uacute;a 5 dominios: placer, deseo/frecuencia, deseo/ inter&eacute;s, excitaci&oacute;n y orgasmo. El puntaje total se obtiene sumando cada uno de los individuales. Los dominios o subescalas se estudian individualmente para determinar alteraci&oacute;n pero s&oacute;lo se considera el puntaje total para definir disfunci&oacute;n sexual. Un cambio de 0,5 en cada &iacute;tem o un cambio de 3 en el puntaje total es cl&iacute;nicamente significativo de mejor&iacute;a o empeoramiento; por su parte, un valor igual o inferior a 41 es indicativo de disfunci&oacute;n sexual femenina.<Sup>19,21,22 </Sup>La primera encuesta se aplic&oacute; simult&aacute;nea a la entrega del resultado de la histopatolog&iacute;a y la segunda 6 semanas despu&eacute;s. Se obtuvo permiso escrito de la autora del cuestionario, Dra. Anita Clayton, para su implementaci&oacute;n. </p>     <p>Los registros de cada paciente fueron sistematizados en una base de datos de doble digitaci&oacute;n en Excel<Sup>&reg; </Sup>2003, con copia en Access<Sup>&reg;</Sup> 2003. Se consignaron los resultados de las encuestas inicial y final y se document&oacute; adicionalmente la edad, la paridad y el estado civil. Asimismo, fueron recodificadas las variables edad, n&uacute;mero de hijos y estado civil. La recolecci&oacute;n se complet&oacute; entre febrero y julio de 2008. La asociaci&oacute;n entre infecci&oacute;n VPH y la aparici&oacute;n de disfunci&oacute;n sexual se calcul&oacute; mediante el riesgo relativo y su respectivo intervalo de confianza del 95%. El an&aacute;lisis se hizo con el paquete estad&iacute;stico SPSS<Sup>&reg;</Sup> versi&oacute;n 15.0 para Windows<Sup>&reg;</Sup>. </p>     <p><b>RESULTADOS </b></p>     <p>La encuesta inicial fue completada por 76 mujeres en cada grupo, de estas no se incluyeron en el an&aacute;lisis 2 pacientes con VPH (1 por embarazo y 1 por muerte del compa&ntilde;ero) y las 3 p&eacute;rdidas para la segunda encuesta. Por otra parte, no se incluyeron 13 p&eacute;rdidas al seguimiento en el grupo de no expuestas. </p>     <p>La edad media de las mujeres fue de 30,5 a&ntilde;os; el an&aacute;lisis no demostr&oacute; diferencias significativas entre los 2 grupos en las condiciones de base (<a href="#Tabla1">tabla 1</a>). </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="Tabla1"></a><img src="img/revistas/rcog/v61n4/a03t1.jpg"></center></p>     <p>En la primera encuesta, se encontr&oacute; disfunci&oacute;n sexual en 15,9% (10/63 mujeres) en el grupo con citolog&iacute;a normal y en 49,3% (35/71) en el grupo con VPH y/o displasia cervical (RR: 3,1 IC 95% 1,68-5,75). De las 36 mujeres con VPH y/o displasia que no ten&iacute;an disfunci&oacute;n al inicio, 10 presentaron disfunci&oacute;n sexual para la segunda encuesta (27,8%) en comparaci&oacute;n con una sola de las 53 sanas en el grupo no expuesto (1,9%). Para evaluar el cambio, se realiz&oacute; la prueba T de Student pareada en la que se encontr&oacute; un valor de p de 0,195, que no es estad&iacute;sticamente significativo. </p>     <p>El an&aacute;lisis por dominios (<a href="#Tabla2">tabla 2</a>) en la encuesta final mostr&oacute;    alteraci&oacute;n en los 4 primeros dominios en un porcentaje cercano o superior    al 80% de las mujeres con VPH y/o displasia; el dominio 5 (orgasmo) tambi&eacute;n    se encontr&oacute; comprometido en un 69%. El dominio m&aacute;s alterado fue    el de placer, en un 95,8% de las pacientes con VPH; cabe resaltar que este dominio    tambi&eacute;n est&aacute; comprometido en el 79% del grupo no expuesto.</p>     <p>    <center><a name="Tabla2"></a><img src="img/revistas/rcog/v61n4/a03t2.jpg"></center></p>     <p>Se realiz&oacute; an&aacute;lisis multivariado para las otras variables estudiadas: grupo de edad, estado civil y n&uacute;mero de hijos no mostraron valores de p estad&iacute;sticamente significativos (<a href="#Tabla3">tabla 3</a>).</p>     <p>    <center><a name="Tabla3"></a><img src="img/revistas/rcog/v61n4/a03t3.jpg"></center></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N </b></p>     <p>En este estudio, se encontr&oacute; una diferencia significativa en disfunci&oacute;n sexual entre los grupos, tanto al momento de entregar el resultado de la patolog&iacute;a como en el n&uacute;mero de personas que presentaron disfunci&oacute;n en cada grupo en la segunda encuesta. Este estudio es el primer abordaje de un tema sobre el cual no hay trabajos previos similares a nivel local, a pesar de ser la infecci&oacute;n por VPH, con o sin displasia, una enfermedad con una alta prevalencia, especialmente en mujeres j&oacute;venes. S&oacute;lo hasta la presente d&eacute;cada, se ha comenzado a estudiar el impacto de la infecci&oacute;n por VPH en la calidad de vida como causa de trastornos psicosociales, pero se dispone a&uacute;n de poca informaci&oacute;n con respecto a la asociaci&oacute;n entre VPH y disfunci&oacute;n sexual femenina. Kitchener reporta que las pacientes a quienes se inform&oacute; sobre el resultado de infecci&oacute;n por VPH presentaron alteraci&oacute;n de la escala de desempe&ntilde;o sexual en comparaci&oacute;n con las que ten&iacute;an citolog&iacute;a anormal.<Sup>23 </Sup>Por otra parte, McCaffery y sus colegas, en un experimento cl&iacute;nico aleatorizado que compara tres m&eacute;todos de priorizaci&oacute;n para el manejo de citolog&iacute;a con anormalidades l&iacute;mite, encuentran que a corto plazo hay mayor estr&eacute;s en el grupo de tipificaci&oacute;n del VPH pero a los 6 meses es mayor en el grupo con citolog&iacute;a repetida.<Sup>24 </Sup>Por otra parte, varios estudios han informado mayor estr&eacute;s en mujeres con VPH que en aquellas con citolog&iacute;a normal.<Sup>25,26 </Sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La asociaci&oacute;n entre disfunci&oacute;n y exposici&oacute;n al VPH en    la primera encuesta sugiere el papel que puede haber tenido el conocimiento    del resultado de la patolog&iacute;a &quot;anormal&quot; que indica la remisi&oacute;n    a la consulta de patolog&iacute;a cervical, que podr&iacute;a haber afectado    la funci&oacute;n sexual al momento de la primera encuesta. A este respecto,    Maissi y sus colegas encuentran, en un estudio de cohorte, que hay un incremento    en la ansiedad y el estr&eacute;s inmediatamente despu&eacute;s de que la mujer    es informada sobre el resultado de una citolog&iacute;a anormal o de un resultado    positivo para VPH que no se prolonga por m&aacute;s de 6 meses.<Sup>27 </Sup>Sin    embargo, todos estos resultados se han obtenido por medio de tipificaci&oacute;n    de VPH m&aacute;s que mediante biopsia para el diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n    por VPH. Este asunto no se encuentra claramente estudiado ante el resultado    de la biopsia. </p>     <p>Otros factores no evaluados en el presente estudio pueden haber alterado el resultado inicial. Se ha descrito que factores tales como el riesgo percibido de desarrollar c&aacute;ncer, un resultado positivo para VPH, las preocupaciones sobre la salud sexual o que sea el primer examen de citolog&iacute;a, incrementan la ansiedad.<Sup>25</Sup>Seg&uacute;n la informaci&oacute;n disponible, la educaci&oacute;n es un factor protector contra las alteraciones psicosociales asociadas.<Sup>28 </Sup>Factores no estudiados como violencia intrafamiliar, mujeres cabeza de familia, problemas socioecon&oacute;micos, parejas disfuncionales, entre otros, podr&iacute;an estar influyendo en la calidad de vida sexual de estas mujeres. </p>     <p>El an&aacute;lisis por subescalas, que muestra que en el grupo no expuesto tambi&eacute;n hay alteraci&oacute;n importante del dominio de placer seguido por la escala de deseo/inter&eacute;s, hace sugerir que hay otras caracter&iacute;sticas inherentes a la poblaci&oacute;n que pueden estar ocasionando la alta tasa de disfunci&oacute;n sexual observada. En este sentido, se requieren estudios que aborden esta tem&aacute;tica en la regi&oacute;n para poder apoyar a estas mujeres desde el punto de vista psicosocial. </p>     <p><b>CONCLUSIONES </b></p>     <p>La infecci&oacute;n por VPH al parecer est&aacute; asociada a un factor de riesgo para disfunci&oacute;n sexual femenina. No obstante, se necesitan nuevos estudios con per&iacute;odos de seguimiento m&aacute;s prolongados e inclusi&oacute;n de otras variables y reclutamiento m&aacute;s temprano de pacientes para establecer diferencias significativas que puedan ser atribuidas al trastorno de adaptaci&oacute;n al diagn&oacute;stico de VPH y/o displasia cervical. De confirmarse esta asociaci&oacute;n, se podr&iacute;an determinar nuevas estrategias y pol&iacute;ticas de atenci&oacute;n de las pacientes. </p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS </b></p>     <p>A la administraci&oacute;n del Hospital de Suba nivel II y en especial a la Dra. Mariela Araque, subgerente, por permitir y apoyar el desarrollo de la investigaci&oacute;n. Al Dr. Daniel Toledo, por su asesor&iacute;a en la elaboraci&oacute;n del documento. </p>     <p><b>REFERENCIAS </b></p>     <!-- ref --><p>1. Lorincz AT, Richart RM. Human papillomavirus DNA testing as an adjunct to cytology in cervical screening programs. Arch Pathol Lab Med 2003;127:959-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0034-7434201000040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Bosch FX, Lorincz A, Mu&ntilde;oz N, Meijer CJ, Shah KV. The causal relation between papillomavirus and cervical cancer. J Clin Pathol 2002;55:244-65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0034-7434201000040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Bosch FX, Cuzick J. Chapter 30: HPV vaccines and screening in the prevention of cervical cancer. Vaccine 2006;24:S3/251-61.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0034-7434201000040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Franco EL, Duarte-Franco E, Ferenczy A. Cervical cancer: epidemiology, prevention and the role of human papillomavirus infection. CAMJ 2001;164:1017-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0034-7434201000040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Trottier H, Franco EL The epidemiology of genital human papillomavirus infection. Vaccine 2006;24:S4-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7434201000040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Ho GYF, Bierman R, Beardsley L, Chang CJ, Burk RD. Naturalhistory of cervical papillomavirus infection in young women. N Engl J Med 1988;338:423-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0034-7434201000040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Posso H, Wiesner C, Pi&ntilde;eros M, Murillo R, Gonz&aacute;lez M, Tovar S. Manual de Normas t&eacute;cnico administrativas de detecci&oacute;n y control del c&aacute;ncer de cuello uterino. Segunda edici&oacute;n. Bogot&aacute;: Secretar&iacute;a de Salud, Alcald&iacute;a Mayor de Bogot&aacute;, INC; 2005. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7434201000040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Molano M, Poso H, Weiderpass E, van den Brule AJ, Ronderos M, Franceschi    S, et al. Prevalence and determinants of HPV infection among Colombian women    with normal cytology. Br J Cancer 2002;87:324-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7434201000040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Orellana C, Casado E, Masip M, Galisteo C, Gratac&oacute;s J, Larrosa M. Sexual dysfunction in fibromyalgia patients. Clin Exp Rheumatol 2008;26:663-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7434201000040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Crespo Iglesias JM, Prado Robles V, P&eacute;rez Garc&iacute;a M. Assessing the sexual functioning of chronic inpatients at a psychosocial rehabilitation unit. Actas Esp Psiquiatr 2006;34:41-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7434201000040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Jones LR. The use of validated questionnaires to assess females sexual dysfunction. World J Urol 2002;20:89-92.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7434201000040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Dalpiaz O, Kerschbaumer A, Mitterberger M, Pinggera GM, Colleselli D, Bartsch G, et al. Female sexual dysfunction: a new urogynaecological research field. BJU Int 2008;101:717-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7434201000040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Singh JC, Tharyan P, Kekre NS, Singh G, Gopalakrishnan G. Prevalence and risk factors for female sexual dysfunction in women attending a medical clinic in South India. J Postgrad Med 2009;55:113-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7434201000040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Hullfish KL, Pastore LM, Mormon AJ, Wernecke Y, Bovbjerg VE, Clayton AH. Sexual functioning of Latino women seeking outpatient gynecologic care. J Sex Med 2009;6:61-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7434201000040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Graziottin A, Serafini A. HPV infection in women: psychosexual impact of genital warts and intraepithelial lesions. J Sex Med 2009;6:633-45.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7434201000040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Conaglen HM, Hughes R, Conaglen JV, Morgan J. A prospective study of the psychological impact on patients of first diagnosis of human papillomavirus. Int J STD AIDS 2001;12:651-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0034-7434201000040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. McCaffery KJ, Irwig L, Turner L, Chan SF, Macaskill P, Lewicka M. Psychosocial outcomes of three triage methods for the management of borderline abnormal cervical smears: anopenrandomized trial. BMJ2010; 340:b4491.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7434201000040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Meston CM, Derogatis LR. Validated instruments for assessing female sexual function. J Sex Marital Ther 2002;28 Suppl 1:155-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0034-7434201000040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Clayton AH, McGarvey EL, Clavet GJ. The Changes in Sexual Functioning Questionnaire (CSFQ): development, reliability, and validity. Psychopharmacol Bull 1997;33:731-45.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7434201000040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Bobes J, Gonzalez MP, Rico-Villademoreos F, Bascaran MT, Sarasa P, Clayton A. Validation of the Spanish version of the Changes in Sexual Functioning Questionnaire-CSFQ. J Sex Marital Ther 2000;26:119-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7434201000040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Keller A, McGarvey EL, Clayton AH. Reliability and construct validity of the Changes in Sexual Functioning Questionnaire Short Form (CSFQ-14). J Sex Marital Ther 2006;32:43-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7434201000040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Clayton AH, McGarvey EL, Clavet GJ, Piazza L. Comparison of sexual functioning in clinical and nonclinical populations using the Changes in Sexual Functioning Questionnaire. Psychopharmacol Bull 1997;33:747-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0034-7434201000040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Kitchener HC, Fletcher I, Roberts C, Wheeler P, Almonte M, Maguire P. The psychosocial impact of human papillomavirus testing in primary cervical screening-a study within a randomized trial. Int J Gynecol Cancer 2008;18:743-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7434201000040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. McCaffery KJ, Irwig L, Turner R, Chan SF, Macaskill P, Lewicka M, et al. Psychosocial outcomes of three triage methods for the management of borderline abnormal cervical smears: an open randomised trial. BMJ 2010;340:b4491. doi: 10.1136/bmj.b4491&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0034-7434201000040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Maissi E, Marteau TM, Hankins M, Moss S, Legood R, Gray A. Psychological impact of human papillomavirus      testing in women with borderline or mildly dyskaryotic cervical smear test results: cross sectional questionnaire study. BMJ 2004;328:1293. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7434201000040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. McCaffery K,Waller J,Forrest S,Cadman L, Szarewski A, Wardle J. Testing    positive for human papillomavirus in routine cervical screening: examination    of psychosocial impact. BJOG 2004;111:1437-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0034-7434201000040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Maissi E, Marteau TM, Hankins M, Moss S, Legood R, Gray A. The psychological impact of human papillomavirus testing in women with borderline or mildly dyskaryotic cervical smear test results: 6-month follow-up. Br J Cancer 2005;92:990-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0034-7434201000040000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Papa D, Moore Simas TA, Reynolds M, Melnitsky H. Assessing the role of education in women's knowledge and acceptance of adjunct high-risk human Papillomavirus testing for cervical cancer screening. J Low Genit Tract Dis 2009;13:66-71. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0034-7434201000040000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.</p> </font>      ]]></body><back>
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