* Profesor y Jefe, Departamento de Ciencias Básicas Medicas, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Icesi. Cali (Colombia). Correo electrónico: harrympl@yahoo.com

Introducción: la Pentalogía de Cantrell (PC) se compone de cinco anomalías: defecto superior de pared abdominal, defecto esternal inferior, defecto diafragmático anterior, defecto pericárdico diafragmático y anormalidades del corazón. Cerca de 250 casos han sido reportados, solo 6 involucran gemelos, y de estos 4 describen discordancia de esta anomalía.

Objetivo: realizar la presentación de un caso de PC asociado a embarazo gemelar y la revisión de la literatura de esta asociación con énfasis en el diagnóstico prenatal y la etiología.

Materiales y métodos: se presenta un caso de Pentalogía de Cantrell que afecta solo al primer gemelo de un embarazo gemelar monocigótico, se realizó una búsqueda de la información en las bases de datos SciELO y PubMed con la terminología MeSH "Pentalogy of Cantrell", "twin" y en español "Pentalogía de Cantrell" y "gemelar".

Conclusión: la PC puede ser sospechada ecográficamente por ectopia cordis y defecto toracoabdominal. La presentación de un caso en un embarazo gemelar es una asociación poco frecuente.

Palabras clave: Pentalogía de Cantrell, embarazo gemelar monocigótico, onfalocele.

SUMMARY

Introduction: Cantrell's pentalogy (CP) consists of five anomalies: upper abdominal wall defects, lower sternal defects, anterior diaphragmatic defects, diaphragmatic pericardial defects and abnormalities of the heart. Around 250 cases have been reported; only 6 have involved twins and 4 of these have described discordance of such anomaly.

Materials and methods: a case of Cantrell's pentalogy is presented which only affected the first twin from a monozygotic twin pregnancy. Information was sought in SciELO and PubMed databases, using the following MeSH terminology "Pentalogy of Cantrell", "Twin" and "Pentalogía de Cantrell" and "gemelar" in Spanish.

Conclusion: CP may be ecographically suspected by ectopia cordis and thoracoabdominal defects. The presentation of a case in twin pregnancy is an extremely rare association.

Key words: Cantrell's pentalogy, monozygotic twin pregnancy, onphalocele.

INTRODUCCIÓN

La Pentalogía de Cantrell (MIM 313850) fue descrita por primera vez en 1958.¹ Este síndrome se caracteriza por onfalocele asociado a ectopia cordis. El espectro completo consiste en 5 anomalías: defecto superior de pared abdominal, defecto esternal inferior, defecto diafragmático anterior, defecto pericárdico diafragmático y anormalidades del corazón.² La prevalencia de Pentalogía de Cantrell ha sido estimada en 1 en 65.000 a 5,5 en 1.000.000 recién nacidos.^3,4 De los casos reportados solo seis eran gemelos involucrados^5-10 y de estos, a su vez, solo cuatro describieron la discordancia de este espectro.^5,7,9,10

Se presenta un caso de Pentalogía de Cantrell que afecta solo a un gemelo de un embarazo gemelar monocigótico. Además, se hace una revisión de la literatura sobre esta asociación con énfasis en el diagnóstico clínico y prenatal y la etiología.

REPORTE DE CASO

Paciente primigestante de 17 años con embarazo gemelar monocigótico en quien se informa la presencia de un feto con Pentalogía de Cantrell de 25 semanas de gestación. La paciente consultó para la atención del parto por diagnóstico prenatal de embarazo gemelar con óbito fetal en ambos fetos. El primer feto tuvo un peso de 600 gramos, talla de 28,2 cm, perímetro cefálico de 21 cm y al examen físico se encuentran características de Pentalogía de Cantrell de expresión incompleta (defecto abdominal con exposición de asas intestinales e hígado, ausencia de la región inferior del esternón y ectopia cordis). El segundo gemelo no presentó defectos congénitos, con un peso de 455 gramos, talla de 26 cm y perímetro cefálico de 19,5 cm. La placenta fue monocoriónica biamniótica.

La primera ecografía prenatal tomada a las 20 semanas mostró un embarazo gemelar y evidenció un defecto toracoabdominal en uno de los gemelos. La del ingreso a la institución mostraba adicionalmente óbito fetal en ambos fetos.

MATERIALES Y MÉTODOS

Se realizó una búsqueda en las bases de datos SciELO y PubMed con las palabras clave: "Pentalogy of Cantrell", "twin", y en español "Pentalogía de Cantrell" y "gemelar". Bajo estas características, se encontraron 8 artículos, de los cuales 7 eran reportes de caso y 1 era artículo de investigación.

DISCUSIÓN

Toyama sugirió la clasificación de la Pentalogía de Cantrell en tres clases: Clase 1, diagnóstico definitivo, presencia de todos los 5 defectos; Clase 2, diagnóstico probable, con 4 defectos (incluye anormalidades intracardíacas y defectos de pared abdominal ventral); y Clase 3, expresión incompleta, con la presencia de tres defectos.¹¹ Nosotros presentamos un paciente con expresión incompleta de PC, el cual expresó un defecto de la pared abdominal, defecto esternal inferior y defecto del diafragma anterior.

La PC resulta de una falla en la fusión de los pliegues laterales del mesodermo responsable de la formación de la región toracoabdominal en la línea media y se ha sugerido que esa falla en la fusión puede ser originada por un disruptor vascular como el misoprostol.¹² Aunque actualmente la etiología de este síndrome se considera heterogénea, se han reportado algunos casos familiares donde se sugiere una herencia ligada al X.⁶

Sobre las anormalidades encontradas en la PC, el corazón protruye a través del defecto esternal generando la ectopia cordis, y los órganos intraabdominales a través del defecto abdominal, creando el espectro de anormalidades encontradas en la PC.² El principal defecto de pared abdominal asociado con este síndrome es el onfalocele, encontrado en un 74,5% de los pacientes, seguido por los defectos en el esternón inferior (59,4%), defectos diafragmáticos (56,8%), y defectos pericárdicos (41.8%). Otras anomalías incluyen las cardíacas, siendo la más frecuente la comunicación interventricular, la cual ocurre en el 83% de los casos.¹³

El diagnóstico ecográfico puede ser realizado durante el primer trimestre de gestación y pueden identificarse defectos como la ectopia cordis y defectos de pared abdominal, que pueden guiar al diagnóstico de este síndrome.^14-16 En el diagnóstico diferencial de la PC debe incluirse la ectopia cordis aislada y secuencia por disrupción de bandas amnióticas.^17,18 Otros estudios radiológicos que pueden utilizarse para el estudio de la PC son la escanografía multicorte y la resonancia magnética nuclear.¹⁹

La PC puede ser sospechada ecográficamente por ectopia cordis y defecto toracoabdominal. La presentación de un caso en un embarazo gemelar es una asociación poco frecuente.

REFERENCIAS

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Conflicto de intereses: ninguno declarado.