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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de defectos congénitos en un hospital de tercer nivel en Cali (Colombia) 2004-2008: Asociación con edad materna]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-74342011000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-74342011000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-74342011000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: evaluar la prevalencia de defectos congénitos (DC) en un hospital de alta complejidad en Cali (Colombia). Hacer una aproximación a su asociación con la edad materna. Materiales y métodos: se desarrolló un estudio transversal con base en la información recolectada por el sistema de registros de DC del Hospital Universitario del Valle (HUV), Cali (Colombia), entre los años 2004 y 2008. Se incluyó el total de nacimientos del período y se determinó el tipo de DC y las variables sociodemográficas de las madres. La prevalencia fue establecida de acuerdo a la edad materna y se analizó la asociación entre ésta y los DC. Resultados: durante el período del estudio se registraron en el HUV 32 995 nacimientos y una prevalencia general de DC del 2,22%. Se encontró una prevalencia de defectos por disrupción vascular (DDV) de 4,5/1000 en madres <15 años y una prevalencia de alteraciones cromosómicas de 13,1/1000 en madres >45 años. Conclusiones: la edad materna <20 años se relaciona con una mayor ocurrencia de DDV (3 a 4 veces más alta) y la edad materna >35 años se relaciona con alteraciones cromosómicas (13 veces más) comparado con la prevalencia general de estos DC.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objetive: to evaluate the association between maternal age and prevalence of congenital defects (CD) in a third level hospital in Cali, Colombia. Materials and methods: cross-sectional study was developed based on data collected by the CD system records the Hospital Universitario del Valle (HUV), Cali, Colombia, between 2004 and 2008. It included all births in the period and determined the type of CD, socio-demographic variables of mothers. Prevalence according to maternal age and analyzed the association between maternal age and CD. Results: during the study period 32 995 newborns were registered with an overall CD prevalence of 2.22%. We found a 4.5/1000 prevalence of vascular disruption defects (VDD) in mothers <15 years, and a 13.1/1000 prevalence of chromosomal defects in mothers >45 years. Conclusions: as compared with the overall prevalence of CD, maternal age <20 is associated with a higher occurrence of VDD (3 to 4 times higher) while age >35 is related to chromosomal defects (13 times higher occurrence).]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[defectos congénitos]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[asesoramiento genético]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[genetic counseling]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> <font size="4">    <center><b>Prevalencia de defectos cong&eacute;nitos en un hospital de tercer nivel en Cali (Colombia) 2004-2008. Asociaci&oacute;n con edad materna</b></center></font>     <p>    <center>    <p>Harry Pachajoa, M.D.*, Carlos Alberto Caicedo**, Wilmar Saldarriaga, M.D., M.Sc.***, Fabi&aacute;n M&eacute;ndez, M.D., Ph.D.**** </p></center></p>     <p>    <center>    <p>Recibido: junio 10/10 &ndash; Aceptado: abril 19/11</p></center></p>     <p> * Candidato a Doctor en Ciencias Biom&eacute;dicas. Profesor y Jefe de Departamento de Ciencias B&aacute;sicas M&eacute;dicas, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Icesi. Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle de Lili. Cali (Colombia) Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:hmpachajoa@icesi.edu.co">hmpachajoa@icesi.edu.co</a></p>     <p>** Estudiante de VIII semestre, Medicina y Cirug&iacute;a, Universidad del Valle. Cali (Colombia). Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:osiris.4@hotmail.com">osiris.4@hotmail.com</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>*** Profesor asistente. Departamentos de Morfolog&iacute;a, Ginecolog&iacute;a y Obstetricia, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Valle. Cali (Colombia). Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:wsaldarriaga0608@yahoo.com">wsaldarriaga0608@yahoo.com</a></p>     <p>**** Profesor asistente, Escuela de Salud P&uacute;blica, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Valle. Grupo de Epidemiolog&iacute;a y Salud Poblacional. Cali (Colombia). Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:fmendez@grupogesp.org">fmendez@grupogesp.org</a></p> <b>RESUMEN</b>     <p><b>Objetivo: </b>evaluar la prevalencia de defectos cong&eacute;nitos (DC) en un hospital de alta complejidad en Cali (Colombia). Hacer una aproximaci&oacute;n a su asociaci&oacute;n con la edad materna. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos:</b> se desarroll&oacute; un estudio transversal con base en la informaci&oacute;n recolectada por el sistema de registros de DC del Hospital Universitario del Valle (HUV), Cali (Colombia), entre los a&ntilde;os 2004 y 2008. Se incluy&oacute; el total de nacimientos del per&iacute;odo y se determin&oacute; el tipo de DC y las variables sociodemogr&aacute;ficas de las madres. La prevalencia fue establecida de acuerdo a la edad materna y se analiz&oacute; la asociaci&oacute;n entre &eacute;sta y los DC. </p>     <p><b>Resultados:</b> durante el per&iacute;odo del estudio se registraron en el HUV 32 995 nacimientos y una prevalencia general de DC del 2,22%. Se encontr&oacute; una prevalencia de defectos por disrupci&oacute;n vascular (DDV) de 4,5/1000 en madres &lt;15 a&ntilde;os y una prevalencia de alteraciones cromos&oacute;micas de 13,1/1000 en madres &gt;45 a&ntilde;os. </p>     <p><b>Conclusiones:</b> la edad materna &lt;20 a&ntilde;os se relaciona con una mayor ocurrencia de DDV (3 a 4 veces m&aacute;s alta) y la edad materna &gt;35 a&ntilde;os se relaciona con alteraciones cromos&oacute;micas (13 veces m&aacute;s) comparado con la prevalencia general de estos DC. </p>     <p><b>Palabras clave:</b> defectos cong&eacute;nitos, edad materna, asesoramiento gen&eacute;tico. </p> <font size="4">    <center><b>Prevalence of congenital defects in a third level hospital of Cali, Colombia 2004-2008. Association with maternal age </b></center></font>     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p><b>Objetive: </b>to evaluate the association between maternal age and prevalence of congenital defects (CD) in a third level hospital in Cali, Colombia. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Materials and methods:</b> cross-sectional study was developed based on data collected by the CD system records the Hospital Universitario del Valle (HUV), Cali, Colombia, between 2004 and 2008. It included all births in the period and determined the type of CD, socio-demographic variables of mothers. Prevalence according to maternal age and analyzed the association between maternal age and CD. </p>     <p><b>Results:</b> during the study period 32 995 newborns were registered with an overall CD prevalence of 2.22%. We found a 4.5/1000 prevalence of vascular disruption defects (VDD) in mothers &lt;15 years, and a 13.1/1000 prevalence of chromosomal defects in mothers &gt;45 years. </p>     <p><b>Conclusions:</b> as compared with the overall prevalence of CD, maternal age &lt;20 is associated with a higher occurrence of VDD (3 to 4 times higher) while age &gt;35 is related to chromosomal defects (13 times higher occurrence). </p>     <p><b>Key words: </b>congenital defects, maternal age, genetic counseling. </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>Los defectos cong&eacute;nitos (DC) son trastornos estructurales del desarrollo que est&aacute;n presentes en el momento del nacimiento y constituyen la primera causa de mortalidad infantil en el mundo y la segunda causa en Colombia.<sup>1</sup> Sin embargo, en la mitad de todos los casos no se tiene una causa conocida y no es clara la fisiopatolog&iacute;a, ni el papel que pueden tener los factores ambientales u otros factores del comportamiento.<sup>2 </sup></p>      <p>Dada la importancia de establecer causalidad e identificar posibles factores de riesgo, en el mundo existen diversos sistemas de vigilancia epidemiol&oacute;gica de DC. En particular, en Latinoam&eacute;rica existe desde el a&ntilde;o 1967 el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Cong&eacute;nitas (ECLAMC), el cual es un registro que sigue una metodolog&iacute;a de campo tipo caso-control y registra 50 factores de riesgo potencialmente asociados a la ocurrencia de los DC. Hasta el momento, el ECLAMC ha registrado m&aacute;s de 4 millones de nacimientos en 150 hospitales de 40 ciudades en 10 pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica.<sup>3 </sup></p>      <p>En Colombia, el ECLAMC funciona actualmente en cuatro ciudades, y en Cali fue implementado desde marzo de 2004 en el Hospital Universitario del Valle (HUV). En particular, en Cali se registra un promedio de 35 000 nacimientos al a&ntilde;o de los cuales el HUV registra unos 6000 nacimientos anuales, seg&uacute;n datos de la Secretar&iacute;a de Salud Municipal de esta ciudad.<sup>4 </sup></p>      <p>Entre los a&ntilde;os 2004 y 2005 en el ECLAMCHUV se document&oacute; un conglomerado de 8 casos de ciclop&iacute;a y sirenomelia.<sup>5</sup> A partir de este hallazgo, diversos estudios descriptivos y de causalidad se han hecho hasta el momento, y se ha sugerido una posible asociaci&oacute;n entre la ocurrencia de DC en Cali y factores ambientales, en particular por las emisiones, a cielo abierto de basuras de Navarro,<sup>5 </sup>del botadero municipal recientemente cerrado (2008). </p>      <p>Los riesgos asociados a DC son m&uacute;ltiples, la asociaci&oacute;n entre las edades maternas extremas y los DC ya ha sido demostrada por otros autores.<sup>6-8 </sup>Espec&iacute;ficamente, se ha encontrado que la edad materna avanzada se relaciona principalmente con DC de origen cromos&oacute;mico producidas por no disyunci&oacute;n.<sup>9</sup> Tambi&eacute;n se ha descrito un mayor riesgo de defectos del tubo neural, especialmente anencefalia y espina b&iacute;fida en hijos de mujeres mayores de 40 a&ntilde;os,<sup>10</sup> mientras que la menor edad materna se ha relacionado con DC no cromos&oacute;micos, como los defectos por disrupci&oacute;n vascular.<sup>4,11</sup> Se ha sugerido que los h&aacute;bitos de las mujeres j&oacute;venes en su alimentaci&oacute;n, el consumo de tabaco, alcohol y drogas, pueden ser factores de riesgo para estos defectos.<sup>5-8 </sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De otra parte, Croen y Shaw<sup>7 </sup>encontraron en una revisi&oacute;n de m&aacute;s de un mill&oacute;n de nacimientos, que el riesgo para malformaciones de origen cromos&oacute;mico de las mujeres de menos de 20 a&ntilde;os era comparable con las de mayor edad; y Nazer et al<sup>6</sup> encontraron que la asociaci&oacute;n entre la prevalencia de DC y la edad materna ten&iacute;a una distribuci&oacute;n bimodal en &ldquo;U&rdquo; con una mayor proporci&oacute;n de casos en mujeres menores de 20 a&ntilde;os y en mujeres mayores de 39 a&ntilde;os. Sin embargo, existen pocos estudios que eval&uacute;en esta asociaci&oacute;n en poblaciones latinoamericanas. </p>      <p>En este estudio se pretende evaluar la relaci&oacute;n entre la edad materna y los defectos cong&eacute;nitos en un hospital de referencia en el suroccidente colombiano. </p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>      <p><b>Dise&ntilde;o </b></p>      <p>Se desarroll&oacute; un estudio de corte transversal en el que se incluyeron todos los nacimientos de partos atendidos en el HUV con DC diagnosticado previo al alta de reci&eacute;n nacidos de m&aacute;s de 500 gramos de peso. </p>      <p><b>&Aacute;rea y poblaci&oacute;n </b></p>     <p>Cali est&aacute; ubicada en el suroccidente colombiano, tiene una poblaci&oacute;n aproximada de 2,4 millones de habitantes y un promedio de 35 000 nacimientos por a&ntilde;o. El HUV es un hospital de tercer nivel de complejidad. Es el mayor centro de referencia de la red p&uacute;blica en la regi&oacute;n y atiende un promedio de 6000 nacimientos al a&ntilde;o, la mayor&iacute;a de la poblaci&oacute;n afiliada al r&eacute;gimen subsidiado y no asegurados. El per&iacute;odo de an&aacute;lisis de este estudio fue de 4 a&ntilde;os y 7 meses, comprendidos entre el 1 de marzo de 2004 y el 31 de octubre de 2008. </p>     <p><b>Recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n </b></p>     <p>Este estudio se basa en el registro de DC del HUV utilizando la metodolog&iacute;a ECLAMC. La informaci&oacute;n es recolectada en campo directamente por el m&eacute;dico encargado del ECLAMC con previo consentimiento informado de las madres. A todas las madres incluidas en el estudio se les aplic&oacute; una encuesta para obtener informaci&oacute;n sociodemogr&aacute;fica, antecedentes cl&iacute;nicos perinatales e informaci&oacute;n de algunas exposiciones de inter&eacute;s de tipo personal y familiar. </p>     <p>En particular, se determin&oacute; la prevalencia de: 1) los defectos por disrupci&oacute;n vascular (DDV) en los que se incluye: ausencia, atresia y estenosis cong&eacute;nita del intestino delgado (Q410-Q419), defectos por reducci&oacute;n de miembros (Q710-Q738) y gastrosquisis (Q793); 2) los defectos del tubo neural (DTN): anencefalia (Q000), craneorraquisquisis (Q001), iniencefalia (Q002), encefalocele (Q010-Q019), espina b&iacute;fida con hidroc&eacute;falo (Q050), espina b&iacute;fida tor&aacute;cica con hidroc&eacute;falo (Q051-Q054), espina b&iacute;fida sin hidroc&eacute;falo (Q055-Q058) y espina b&iacute;fida no especificada (Q059); y 3) las alteraciones cromos&oacute;micas: s&iacute;ndrome de Down (Q909), s&iacute;ndrome de Edwards (Q913), s&iacute;ndrome de Patau (Q917), s&iacute;ndrome de Turner (Q960, Q969) y s&iacute;ndrome de Klinefelter (Q984). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Administraci&oacute;n y an&aacute;lisis de los datos </b></p>     <p>La base de datos fue digitada en Access y exportada luego al paquete estad&iacute;stico Stata v10 para el desarrollo de los an&aacute;lisis. </p>     <p>Con base en el n&uacute;mero total de nacimientos atendidos en el HUV se estim&oacute; la prevalencia general y por edad en &lt;15, &gt;45 y los grupos quinquenales entre 15 y 45 para todos los DC y por tipos espec&iacute;ficos. Espec&iacute;ficamente, los DC de mayor inter&eacute;s fueron aquellos que hipot&eacute;ticamente podr&iacute;an tener una mayor asociaci&oacute;n con la edad de la madre, esto es los DTN, los DDV y las alteraciones cromos&oacute;micas. Para el an&aacute;lisis de riesgo se tom&oacute; como grupo de referencia las mujeres entre 20 y 35 a&ntilde;os por considerar que proporcionan la incidencia basal de los defectos.<sup>6 </sup></p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>En el per&iacute;odo estudiado se registraron 735 casos de DC en un total de 32 995 nacimientos atendidos en el HUV, para una prevalencia general del 2,22%. La distribuci&oacute;n de los casos seg&uacute;n el tipo de DC se muestra en la <a href="#Figura1">figura 1</a>. </p>     <p>    <center><a name="Figura1"></a><img src="/img/revistas/rcog/v62n2/a06f1.jpg"></center></p>     <p>La edad gestacional promedio de los casos fue de 35,7 semanas (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar [DE]: 4,7 semanas) y el peso al nacer promedio fue de 2529,7 gramos (DE: 867,8 gramos). La distribuci&oacute;n por sexo fue de 398 hombres (54,2%), 311 mujeres (42,3%) y 26 indeterminados (3,5%). Se presentaron 626 nacidos vivos (85,1%) y 109 mortinatos (14,9%). </p>     <p>Las edades de las madres de los reci&eacute;n nacidos con DC estuvieron entre 12 y 46 a&ntilde;os y la edad promedio fue de 23,4 a&ntilde;os (DE: 6,6 a&ntilde;os). El an&aacute;lisis por edad de la prevalencia de los DC seg&uacute;n los primeros 3 tipos espec&iacute;ficos (DTN, DDV y AC) mostr&oacute; un aumento de las alteraciones cromos&oacute;micas con la edad y una prevalencia de 3 a 4 veces más alta de DDV en las mujeres más jóvenes (<20 años) y una prevalencia hasta 13 veces más alta de alteraciones cromosómicas en las mujeres de mayor edad (>35 años) (<a href="#Figura2">figura 2</a>). Complementariamente, el análisis de la contribución de los tipos específicos de DC al total de los casos según los rangos de edad materna (<a href="#Figura3">figura 3</a>) muestra que las alteraciones cromosómicas constituyen más de 2/3 de los casos de DC en mujeres mayores de 45 años y que en ese grupo no se presentaron DDV o DTN. De otra parte, los DDV representan una cuarta parte de todos los DC en madres menores de 15 años.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="Figura2"></a><img src="/img/revistas/rcog/v62n2/a06f2.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="Figura3"></a><img src="/img/revistas/rcog/v62n2/a06f3.jpg"></center></p>     <p><b>DISCUSIÓN</b></p>     <p>La prevalencia de los defectos congénitos     mayores en este hospital universitario de tercer     nivel en Cali fue de 2,22%. En Colombia,     la prevalencia de los defectos congénitos     ha sido estimada en diferentes ciudades en     niveles similares entre 2,18 y 3,20 por 100     nacimientos.1,12-16 Es posible que esta prevalencia     esté subestimada debido al subregistro de los     casos de DC menores.     La proporción de todos los tipos de DC según     la edad de las madres atendidas en el HUV     muestra una menor prevalencia de los defectos en     los extremos de la vida: esto es en las menores de     20 años (prevalencia de 1,96%) y en las de 35 y     más años (2,06%) en comparación con las madres     entre 20 y 34 años (2,53%). Esta distribución de     prevalencias por edad, que podría considerarse     en primera instancia paradójica, está en gran     medida determinada por diferencias en el acceso     al HUV según edad de la madre, ya que en éste     son atendidos una mayor proporción de partos     en mujeres en edades extremas (que por ese     criterio son remitidas a un hospital de mayor     complejidad) en comparación con las mujeres     en edades medias.     Debido a lo anterior, el análisis del riesgo     según la edad se debe realizar por tipos de     DC. Espec&iacute;ficamente la distribuci&oacute;n de los casos que se presenta en la figura 1 se basa en una clasificaci&oacute;n de los DC, que mezcla una serie de criterios seg&uacute;n la probable etiolog&iacute;a o explicaci&oacute;n embriol&oacute;gica (alteraciones cromos&oacute;micas [AC], defectos del tubo neural [DTN] y defectos por disrupci&oacute;n vascular [DDV]) y seg&uacute;n el sistema comprometido (los dem&aacute;s de la figura), que son de etiolog&iacute;a desconocida. Estos &uacute;ltimos suman en conjunto el 78% de todos los defectos, lo que refleja el pobre conocimiento que se tiene sobre las causas de los DC en su totalidad. </p></font> <font face="verdana" size="2">     <p>Las alteraciones cromos&oacute;micas se presentaron principalmente en reci&eacute;n nacidos de mujeres mayores de 30 a&ntilde;os, siendo estos hallazgos compatibles con los reportados en la literatura.<sup>6-9 </sup>En contraste, los DTN no parecen presentar una asociaci&oacute;n con la edad de la madre diferente a lo reportado en la literatura.<sup>10 </sup></p>     <p>La alta ocurrencia de DDV en reci&eacute;n nacidos de mujeres con edad materna baja ha sido ampliamente reportada,<sup>4,17</sup> y se ha especulado acerca de una serie de factores propios de dichas mujeres entre ellos la dieta baja en zinc, la exposici&oacute;n a cigarrillo (cadmio) y coca&iacute;na.<sup>18 </sup></p>     <p><b>CONCLUSIONES</b>     <p>Aunque este estudio es preliminar, los hallazgos sugieren que existe un riesgo mayor de hijos con DDV en mujeres al inicio de la edad reproductiva. Adicionalmente, consistente con la literatura universal, en este registro del HUV en Cali la edad materna mayor a 35 a&ntilde;os se encontr&oacute; asociada a la ocurrencia de alteraciones cromos&oacute;micas. </p>     <p><b>REFERENCIAS</b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Fern&aacute;ndez N, Zarante I. Prevalencia y escala pron&oacute;stico para malformaciones cong&eacute;nitas en Colombia: la responsabilidad de pediatras y neonat&oacute;logos. Registro de 54.397 nacimientos. UCIN 2007;7:28-32. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0034-7434201100020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Instituto Geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi, Ministerio de Protecci&oacute;n Social. Atlas de la salud. 1a edici&oacute;n. Bogot&aacute;: Imprenta Nacional de Colombia; 2008. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0034-7434201100020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Castilla EE, Orioli IM. ECLAMC: The Latin-American Collaborative Study of Congenital Malformations. Community Genet 2004;7:76-94. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7434201100020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Pachajoa H, Saldarriaga W, Isaza C. Gastrosquisis en un hospital de tercer nivel de la ciudad de Cali (Colombia) durante el per&iacute;odo marzo 2004 a febrero 2006. Colomb Med 2008;39:35-40. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0034-7434201100020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Castilla EE, Mastroiacovo P, L&oacute;pez-Camelo JS, Saldarriaga W, Isaza C, Orioli IM. Sirenomelia and cyclopia cluster in Cali (Colombia). Am J Med Genet 2008;146A:2626-36. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7434201100020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Nazer J, Cifuentes L, &Aacute;guila A, Ureta P, Bello MP, Correa F, et al. Edad materna y malformaciones cong&eacute;nitas: Un registro de 35 a&ntilde;os. 1970-2005. Rev m&eacute;d Chile 2007;135:1463-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7434201100020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Croen LA, Shaw GM. young maternal age and congenital malformations: a population-based study. Am J Public Health 1995;85:710-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7434201100020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. G&oacute;mez-Ruiz JC, Fern&aacute;ndez N, P&aacute;ez P, Zarante MI. Detecci&oacute;n de AC en 12.760 nacimientos de 3 hospitales en la ciudad de Bogot&aacute; (Colombia) 20042005, mediante ecograf&iacute;a prenatal. Rev Colomb Obstet Ginecol 2007;58:194-201. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7434201100020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Sherman SL, Freeman SB, Allen EG, Lamb NE. Risk factors for nondisjunction of trisomy 21. Cytogenetic Genome Res 2005;111:273-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7434201100020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Vieira AR, Castillo-Taucher S. Edad materna y defectos del tubo neural: evidencia para un efecto mayor en espina b&iacute;fida que anencefalia. Rev M&eacute;d Chile 2005;133:62-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7434201100020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Lubisnky MS. Association of prenatal vascular disruptions with decreased maternal age. Am J Med Genet 1997;69:237-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7434201100020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Silva JR. Evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica y estudio de malformaciones cong&eacute;nitas. Acta Pedi&aacute;trica Colombiana 1984;2:12-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7434201100020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Isaza C, Martina D, Estupi&ntilde;&aacute;n J, Stark C, Rey H. Prevalencia de anomal&iacute;as cong&eacute;nitas diagnosticadas en las primeras 24 horas de vida. Colomb M&eacute;d 1989;20:156-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7434201100020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Pinto P. Estudio de anomal&iacute;as cong&eacute;nitas en una poblaci&oacute;n de nacidos en el Instituto de Seguros Sociales (ISS) de Barranquilla, de 1985-1988. Salud Uninorte 1990;3:123-30. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0034-7434201100020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Giraldo A. A case control study of clinically detected congenital anomalies in newborn babies and common risk factors (thesis). Baltimore: Johns Hopkins University; 1992.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7434201100020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Arteaga CE. Prevalencia y factores asociados a las anomal&iacute;as cong&eacute;nitas y enfermedades de instalaci&oacute;n prenatal en el Instituto Materno Infantil de Bogot&aacute; (tesis). Bogot&aacute;: Universidad Nacional de Colombia; 1993.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0034-7434201100020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Nichols CR, Dickinson JE, Pemberton PJ. Rising incidence of gastroschisis in teenage pregnancies. J Matern Fetal Med 1997;6:225-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7434201100020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Emusu D, Salihu HM, Aliyu ZY, Pierre-Louis BJ, Druschel CM, Kirby RS. Gastroschisis, low maternal age and fetal morbility outcomes. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2005;73:649-54. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7434201100020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.</p> </font>      ]]></body><back>
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