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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Óbito fetal: hallazgos de patología en una institución de alta complejidad: Cartagena, Colombia, 2010-2011]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Ascertaining stillbirth's epidemiological characteristics and describing the most frequent findings in studies of stillbirths attended at the San Juan de Dios teaching hospital. Materials and methods: A case series was compiled of all stillbirths attended from June 2010 to May 2011 at a high complexity institution in Cartagena, Colombia. Three groups of gestational age at the moment of fetal death were established: 22 to 29+6, 30 to 36+6 and 37 to 42 weeks&rsquo; gestation. Demographic variables, maternal background, the result of pregnancy and findings regarding disease in the fetus, placenta and umbilical cord were all considered. Descriptive statistics were used to describe the sample. Results: Average age was 29.1 (6.1 SD); 72.2% of the cases occurred in 20- to 34-year-old patients. Placental disease was identified as the primary cause of stillbirth in 25% of the cases; nevertheless, the primary cause of stillbirth could not be demonstrated in 22.22% of them. Conclusions: Studying the disease provided information for defining the cause of death in 77% of the cases. This exam supplied useful information for decision-making at clinical level and in public health.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> <font size="4">     <center>   <b>&Oacute;bito fetal: hallazgos de patolog&iacute;a en una instituci&oacute;n    de alta complejidad. Cartagena, Colombia, 2010-2011 </b> </center> </font>      <p>    <center>    <p>Edgar E. Rivas-Perdomo, MD<sup>1</sup>; Doris V&aacute;squez-Deulofeutt, Enf.<sup>2</sup></p></center></p>     <p>    <center>    <p>Recibido: junio 27/12 - Aceptado: diciembre 13/12 </p></center></p>     <p><Sup>1 </Sup>Especialista en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia, Universidad    de Cartagena, Colombia. Candidato a Maestr&iacute;a en Epidemiolog&iacute;a    Cl&iacute;nica, Universidad de La Frontera, Chile. Cl&iacute;nica Universitaria    San Juan de Dios. Cartagena, Colombia. <a href="mailto:erivasperdomo@gmail.com">erivasperdomo@gmail.com</a></p>     <p><Sup>2 </Sup>Enfermera, Universidad de Cartagena. Coordinadora Servicio Ginecolog&iacute;a    y Obstetricia, Cl&iacute;nica Universitaria San Juan de Dios. Cartagena, Colombia.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n:</b> conocer las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas    del &oacute;bito fetal y describir los hallazgos m&aacute;s frecuentes en los    estudios de patolog&iacute;a de mortinatos que se atienden en la Cl&iacute;nica    Universitaria San Juan de Dios. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b>: se presenta una serie de casos de todos    los mortinatos atendidos durante el periodo comprendido entre junio de 2010-mayo    de 2011, en una instituci&oacute;n de alta complejidad en Cartagena, Colombia.    Se establecieron tres grupos de edad gestacional al momento de la muerte fetal:    22 a 29+6, 30-36+6 y 37-42 semanas de gestaci&oacute;n. Se consideraron variables    demogr&aacute;ficas, antecedentes maternos, resultado del embarazo y los hallazgos    de patolog&iacute;a en el feto, la placenta y el cord&oacute;n. Los resultados    se presentan mediante estad&iacute;stica descriptiva. </p>     <p><b>Resultados</b>: la edad promedio fue de 29,1 a&ntilde;os SD: 6,1. El 72,2%    de los casos se present&oacute; en pacientes entre los 20 a 34 a&ntilde;os.    La patolog&iacute;a placentaria se identific&oacute; como causa primaria de    &oacute;bito fetal en el 25% de los casos. Por otra parte, en el 22,22% de los    casos no se demostr&oacute; la causa primaria de &oacute;bito fetal. </p>     <p><b>Conclusiones</b>: el estudio de patolog&iacute;a aport&oacute; informaci&oacute;n    para definir la causa de muerte en el 77% de los casos. Este examen aporta informaci&oacute;n    &uacute;til para la toma de decisiones a nivel cl&iacute;nico y en salud p&uacute;blica.  </p>     <p><b>Palabras clave</b>: &oacute;bito fetal, muerte fetal intrauterina, patolog&iacute;a.  </p> <font size="4">     <center>   <b>Stillbirth: pathologic findings a tertiary care hospital. Cartagena, Colombia,    2010-2011 </b> </center> </font>      <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>Objective</b>: Ascertaining stillbirth's epidemiological characteristics    and describing the most frequent findings in studies of stillbirths attended    at the San Juan de Dios teaching hospital. </p>     <p><b>Materials and methods:</b> A case series was compiled of all stillbirths    attended from June 2010 to May 2011 at a high complexity institution in Cartagena,    Colombia. Three groups of gestational age at the moment of fetal death were    established: 22 to 29+6, 30 to 36+6 and 37 to 42 weeks&rsquo; gestation. Demographic    variables, maternal background, the result of pregnancy and findings regarding    disease in the fetus, placenta and umbilical cord were all considered. Descriptive    statistics were used to describe the sample. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Results</b>: Average age was 29.1 (6.1 SD); 72.2% of the cases occurred    in 20- to 34-year-old patients. Placental disease was identified as the primary    cause of stillbirth in 25% of the cases; nevertheless, the primary cause of    stillbirth could not be demonstrated in 22.22% of them. </p>     <p><b>Conclusions</b>: Studying the disease provided information for defining    the cause of death in 77% of the cases. This exam supplied useful information    for decision-making at clinical level and in public health. </p>     <p><b>Key words</b>: Stillbirth, intrauterine fetal death, disease. </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La muerte fetal se define como aquella que ocurre despu&eacute;s de las 20    semanas de gestaci&oacute;n o con un peso fetal &gt; 500 g cuando la edad gestacional    no es segura. Es uno de los resultados adversos m&aacute;s comunes en el mundo.    En Estados Unidos ocurre en el 7 por 1000 de todos los nacimientos. En algunos    pa&iacute;ses africanos solamente a causa de la malaria se tienen tasas de mortalidad    fetal de 40 por 1000 nacimientos (1). En Chile este problema tiene una frecuencia    entre 7 a 10 por 1000 nacidos vivos (2). En Venezuela se reporta una tasa de    16,52 muertes fetales tard&iacute;as por cada 1000 nacidos vivos (3). En Estados    Unidos, las tasas de mortalidad fetal han declinado solo en 17% entre 1985 y    2001, de 7,8 a 6,5 muertes por 1000 nacimientos, comparado con una reducci&oacute;n    en un 35% de la mortalidad infantil en ese periodo de tiempo (3). </p>     <p>Para dise&ntilde;ar acciones eficaces se necesita: 1) identificar los factores    de riesgo m&aacute;s asociados con su ocurrencia; 2) conocer sus principales    causas, 3) evaluar su comportamiento epidemiol&oacute;gico, 4) reconocer que    los da&ntilde;os a la salud perinatal tienen una vinculaci&oacute;n estrecha    con los factores de riesgo y las patolog&iacute;as que afectan a la madre desde    la etapa preconcepcional, durante el embarazo y el parto (5). </p>     <p>Es escasa la literatura colombiana a este respecto, dado que en la actualidad    la autopsia fetal no es pr&aacute;ctica frecuente en nuestras instituciones    hospitalarias. Conocer esta informaci&oacute;n podr&iacute;a ser &uacute;til    para definir posibles intervenciones dirigidas a reducir el impacto de los factores    de riesgo o las entidades asociadas a la muerte fetal. Se pretende determinar    las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas de la entidad y determinar    los hallazgos m&aacute;s frecuentes en los estudios de patolog&iacute;a de mortinatos    que se atienden en la Cl&iacute;nica Universitaria San Juan de Dios en Cartagena,    para brindar informaci&oacute;n a los tomadores de decisiones sobre problemas    que se deben intervenir en este campo. </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio observacional descriptivo tipo serie de casos.    Se incluyeron todos los casos de mortinatos que fueron atendidos en la Cl&iacute;nica    Universitaria San Juan de Dios (Cartagena, Colombia) durante el tiempo comprendido    entre el 1 de junio de 2010 hasta el 31 de mayo de 2011. Esta es una instituci&oacute;n    de tercer nivel de complejidad que atiende pacientes pertenecientes al r&eacute;gimen    de aseguramiento contributivo privado. Se excluyeron los sujetos que ten&iacute;an    reclamaciones m&eacute;dico-legales y aquellos cuyos familiares no autorizaron    el procedimiento. Se realiz&oacute; muestreo consecutivo. </p>     <p><i>Procedimiento</i>. Se revisaron los expedientes cl&iacute;nicos de todas    las pacientes con diagn&oacute;stico de muerte fetal intrauterina con 22 o m&aacute;s    semanas de gestaci&oacute;n que ingresaron a la cl&iacute;nica durante el tiempo    de estudio. Se cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n del comit&eacute; de &eacute;tica    de la instituci&oacute;n, y se solicit&oacute; la firma del consentimiento de    los padres para la realizaci&oacute;n del procedimiento y la inclusi&oacute;n    de los datos en el estudio. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La edad gestacional se determin&oacute; por la historia menstrual cuando fue    confiable, o por biometr&iacute;a fetal ultrasonogr&aacute;fica previa al ingreso.    De acuerdo con la edad gestacional en que ocurri&oacute; la muerte fetal se    establecieron tres grupos: 2229+6, 30-36+6 y 37-42 semanas de gestaci&oacute;n.    La clasificaci&oacute;n etiol&oacute;gica fue posible luego de analizar en conjunto    los antecedentes cl&iacute;nicos y de laboratorio maternos con los hallazgos    anatomopatol&oacute;gicos feto-placentarios. El estudio histol&oacute;gico feto-placentario    fue realizado por el servicio de Patolog&iacute;a contratado por esta instituci&oacute;n.    Los casos sin antecedentes maternos y con feto en estado de maceraci&oacute;n avanzada    o placenta con alteraciones involutivas (cambios secundarios a muerte fetal)    fueron catalogados como no clasificables. Se determin&oacute; la edad, la procedencia,    el estado civil, el tipo de seguridad social y el n&uacute;mero de partos atendidos    en la instituci&oacute;n; la paridad, las p&eacute;rdidas fetales previas, los antecedentes    m&eacute;dicos y la v&iacute;a del parto; as&iacute; como el sexo, el peso y la talla, y hallazgos    de patolog&iacute;a en el feto, la placenta y el cord&oacute;n. Para la determinaci&oacute;n de las    causas primarias de muerte fetal se sigui&oacute; la clasificaci&oacute;n propuesta por Ovalle    en 2005 (2). Para el an&aacute;lisis se cre&oacute; una base de datos utilizando un software    Epi-Info 2004, versi&oacute;n .2, y se us&oacute; el programa Excel Microsoft. Se describen    las variables continuas por medio de medidas de tendencia central y de dispersi&oacute;n;    las variables categ&oacute;ricas se presentan por medio de proporciones. </p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>Se atendieron 4254 nacimientos y ocurrieron 39 muertes fetales (9,16/1000 nacidos    vivos) de los cuales 36 cumplieron con los criterios de inclusi&oacute;n, que corresponden    al 92,30% de las muertes fetales. Se excluyeron 3 casos: 2 por reclamaciones    m&eacute;dicolegales y un caso en que los familiares no autorizaron el procedimiento.    Respecto a las caracter&iacute;sticas de la poblaci&oacute;n estudiada la edad promedio fue    de 29,1 a&ntilde;os (+ 6,1). Se destaca la menor frecuencia del evento en el grupo    de adolescentes. Se encontr&oacute; que el 58,3% de la gestantes ten&iacute;a menos de 3 embarazos    anteriores y el 41,7% ten&iacute;an 3 o m&aacute;s embarazos previos. La mayor&iacute;a de las pacientes    (83,3%) no hab&iacute;a tenido &oacute;bitos previos, mientras que el 13,9% hab&iacute;a tenido una    p&eacute;rdida anterior, y el 2,8% hab&iacute;a tenido 2 p&eacute;rdidas. El peso fetal promedio    fue de 1613 g (+ 1021), rango: 500,0-3865; q25-75: 1450-2009. En cuanto a la    talla la media fue 39,75 (± 9,50), rango: 15,0 -50,0; q25-75: 45-47,5. El 11,11%    de los fetos ten&iacute;an malformaciones estructurales, principalmente defectos del    tubo neural. La v&iacute;a de elecci&oacute;n para el parto fue la vaginal; los casos en que    se escogi&oacute; la ces&aacute;rea respondieron principalmente al hecho de antecedentes de    este procedimiento (<a href="#Tabla1">tabla 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="Tabla1"></a><img src="/img/revistas/rcog/v63n4/v63n4a09t1.jpg"></center></p>     <p>Respecto a la causa de muerte se encontr&oacute; que la patolog&iacute;a placentaria fue    la causa primaria de &oacute;bito fetal, seguida de las enfermedades maternas. En nuestra    serie no se pudo demostrar la causa primaria de muerte fetal en el 22,22% de    los casos. En cuanto a los cuatro casos de muerte fetal a causa de enfermedad    materna, tres fueron por trastorno hipertensivo del embarazo, lo cual siempre    se ha establecido como riesgo para el resultado adverso (<a href="/img/revistas/rcog/v63n4/v63n4a09t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>). Las causas    de patolog&iacute;a placentaria se describen en la <a href="#Tabla3">tabla 3</a>. Discusi&oacute;n En nuestro estudio    se estableci&oacute; una tasa de 9,16/1000 nacidos vivos, la cual es m&aacute;s elevada que    la reportada por otros autores (1, 2). En los pa&iacute;ses industrializados se estim&oacute;    para el a&ntilde;o 2000 una tasa de 4,2-6,8/1000 nacidos vivos, muy inferior a la encontrada    en los pa&iacute;ses pobres, que representa 20-32/1000 nacidos vivos (6). La tasa de    &oacute;bito fetal en Estados Unidos despu&eacute;s de declinar dram&aacute;ticamente de 20 por cada    1000 nacidos vivos en 1950, se ha mantenido constante en 6,3/1000 nacidos vivos    a partir del 2003.</p>     <p>    <center><a name="Tabla3"></a>     <font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcog/v63n4/v63n4a09t3.jpg"></font> </center></p>     <p>Existen diferencias en cuanto a los resultados reportados por diferentes autores    respecto a la relaci&oacute;n de la edad materna con la muerte fetal (3, 6, 7). Se    ha considerado que la edad materna de 35 a&ntilde;os otorga un mayor riesgo; sin embargo,    Milla en su serie reporta que el 23,4% de las pacientes ten&iacute;a m&aacute;s de 35 a&ntilde;os    (8), lo cual es similar a lo reportado en nuestra serie. </p>     <p>En la literatura hay controversia sobre el papel de la multiparidad como factor    de riesgo de muerte fetal. Respecto a la p&eacute;rdida fetal previa nuestros hallazgos    no son concordantes con lo reportado en la literatura acerca de que los &oacute;bitos    previos incrementan el riesgo de p&eacute;rdidas fetales en los embarazos subsiguientes    (9), pero se corresponde con Sharma en el 2007 quien encontr&oacute; que el resultado    de embarazos que siguen a una p&eacute;rdida fetal en la primera gestaci&oacute;n era similar    en aquellas mujeres que tuvieron parto de un reci&eacute;n nacido vivo en el primer    embarazo (10). Las muertes fetales recurrentes son menos entendidas y se estima    que afectan del 0,5-3% de las mujeres en edad reproductiva (11). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se ha considerado que la muerte fetal es rara en el segundo trimestre (12),    y aunque en nuestra serie no se dividieron las edades gestacionales por trimestres,    sino considerando la viabilidad fetal, no se observa marcada diferencia en los    mismos grupos. </p>     <p>Acerca de la ausencia de causa espec&iacute;fica de muerte fetal hay que recordar    que en algunos casos es dif&iacute;cil determinar su etiolog&iacute;a a pesar de investigarla,    y que m&aacute;s de una condici&oacute;n puede contribuir a la muerte fetal en un caso particular    (4, 13). La mayor&iacute;a de las causas de muerte fetal diferentes a anomal&iacute;as cong&eacute;nitas    e infecciones est&aacute; relacionada con la alteraci&oacute;n de la placentaci&oacute;n y con la    funci&oacute;n placentaria hasta en un 65% (13). Hom, en su serie, no la pudo establecer    en el 15,2% de los casos (14); seg&uacute;n Sep&uacute;lveda en el 2004, el porcentaje de    muerte fetal inexplicada oscil&oacute; entre el 21 al 50% de los casos (15). El estudio    de las causas por medio del diagn&oacute;stico anatomo-patol&oacute;gico y la identificaci&oacute;n    de los factores maternos que se asocian a esta entidad cobra importancia a fin    de buscar factores en los que se pueda trabajar para evitarlos (8); la tasa    de “muerte fetal no explicada” difiere entre los diferentes pa&iacute;ses dependiendo    de los recursos disponibles y del inter&eacute;s que se tenga. En los pa&iacute;ses con pocos    recursos con frecuencia es m&aacute;s dif&iacute;cil de determinar (16). </p>     <p>Por otro lado, la autopsia podr&iacute;a revelar la presencia de anomal&iacute;as cong&eacute;nitas    o evidencia de hipoxia ya sea aguda o cr&oacute;nica. Adem&aacute;s, la autopsia del feto    y el examen patol&oacute;gico de la placenta podr&iacute;an demostrar patolog&iacute;as asociadas    con la muerte fetal que incluyen dismadurez vellositaria, patolog&iacute;a uteroplacentaria,    infecciones con inflamaci&oacute;n consistente, patolog&iacute;a del cord&oacute;n, infartos placentarios    y raramente tumores placentarios (1). Respecto a la alta frecuencia de corioamnionitis    encontrada por nosotros, Lahra reporta en su serie una incidencia de corioamnionitis    histol&oacute;gica del 36,9% (17). Estos datos se corresponden con los reportados por    Ovalle et al. (2). Por ello, y de acuerdo con el mismo autor, la recomendaci&oacute;n    de pesquisa y tratamiento de las infecciones c&eacute;rvico-vaginales y urinarias en    la poblaci&oacute;n de riesgo debe hacerse desde el inicio del segundo trimestre del    embarazo (2). No obstante, es preciso tener en cuenta que por varias razones    no es muy clara la relaci&oacute;n entre infecci&oacute;n materna y muerte fetal. Primero,    es dif&iacute;cil conocer la v&iacute;a exacta por la cual ocurre, y la presencia del organismo    en la placenta o el feto no prueba la causalidad (18, 19). La poca frecuencia    de &oacute;bitos relacionados con patolog&iacute;a materna podr&iacute;a estar relacionada con la    tendencia a interrumpir el embarazo en trastornos severos o de dif&iacute;cil control.    En estos casos, el parto pret&eacute;rmino reduce el riesgo de muerte fetal (20).</p>     <p><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></p>     <p>El estudio de patolog&iacute;a aport&oacute; informaci&oacute;n para definir la causa de la muerte    en el 77% de los casos. Este examen aporta informaci&oacute;n &uacute;til para la toma de    decisiones a nivel cl&iacute;nico y en salud p&uacute;blica.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Rowland A, Goodnight WH. Fetal loss: Addressing the evaluation and supporting    the emotional needs of parents. J Midwifery Womens Health 2009;54:241-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000049&pid=S0034-7434201200040000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>2. Ovalle A, Kakarieka E, &Aacute;ngel Correa A, Vial MT, Aspillaga C. Estudio an&aacute;tomo-cl&iacute;nico    de las causas de muerte fetal. Rev Chil Obstet Ginecol 2005;70:303-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S0034-7434201200040000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>3. Rojas E, Salas K, Oviedo G, Plenzyk G. Incidencia y factores de riesgo asociados    al &oacute;bito fetal en 2 hospitales venezolanos. Rev Chil Obstet Ginecol 2006;71:26-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0034-7434201200040000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>4. Silver RM, Varner MW, Reddy U, Goldenberg R, Pinar H, Conway D, et al. Work-up    of stillbirth: a review of the evidence. Am J Obstet Gynecol 2007; 196:433-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0034-7434201200040000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>5. Velaszo-Murillo V, Palomares-Trejo A, Navarrete- Hern&aacute;ndez E. Causalidad    y tendencia de la mortalidad perinatal hospitalaria en el IMSS, 1998-2002. Cir    Ciruj 2003;71:304-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0034-7434201200040000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>6. Yakoob MY, Lawn JE, Darmstadt GL, Bhutta ZA. Stillbirths: epidemiology,    evidence, and priorities for action. Semin Perinatol 2010;34:387-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0034-7434201200040000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. Reddy UM, Ko CW, Willinger M. Maternal age and the risk of stillbirth throughout    pregnancy in the United States. Am J Obstet Gynecol 2006; 195:764-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0034-7434201200040000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8. Milla LM, Saravia N, Salviz M, Rojas J. Muerte fetal en el Hospital Nacional    Arzobispo Loayza durante el periodo agosto 2003-noviembre 2004. Rev Med Hered    2005;16:260-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0034-7434201200040000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Weeks JW. Antepartum testing for women with previous stillbirth. Semin Perinatol    2008;32:301-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7434201200040000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. Sharma P, Salihu H, Kirby R. Stillbirth recurrence in a population of relatively    low-risk mothers. Paediatr Perinat Epidemiol 2007:21:S24-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7434201200040000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>11. Salihu HM. Fetal death repetition: the event memory Hypothesis. Medical    Hypotheses 2008;70:567-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7434201200040000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>12. Michels TC, Tiu A. Second Trimester Pregnancy Loss, Am Fam Physician 2007;76:1341-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7434201200040000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>13. Molina S, Alfonso A. Muerte fetal anteparto. Univ M&eacute;d 2010;51:59-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7434201200040000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>14. Horn L, Langner A, Stiehl P, Wittekind CH, Faber R. Identification of the    causes of intrauterine death during 310 consecutive autopsies. Eur J Obstet    Gynecol Reprod Biol 2004;113:134-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7434201200040000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>15. Sep&uacute;lveda J, Quintero E. Muerte fetal inexplicada. Rev Colomb Obstet Ginecol    2004;55:300-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7434201200040000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>16. Gravett MG, Rubens CE, Nunes TM. Gapps Review Group. Global report on preterm    birth and stillbirth (2 of 7): discovery science. BMC Pregnancy and Childbirth    2010;10:S2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7434201200040000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>17. Lahra MM, Gordon A, Jeffery HE. Chorioamnionitis and fetal response in    stillbirth. Am J Obstet Gynecol 2007;196:229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7434201200040000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>18. McClure EM, Goldenberg RL. Infection and stillbirth. Sem Fetal Neonatal    Med 2009;14:182-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7434201200040000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>19. Goldenberg RL, McClure EM, Saleem S, Reddyajbt UM. Infection-related stillbirths.    Lancet 2010;375:1482-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7434201200040000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>20. Aagaard-Tillery KM, Holmgren C, Lacoursiere DY, Houssain S, Bloebaum L,    Satterfield R, et al. Factors associated with nonanomalous stillbirths: The    Utah Stillbirth Database 1992-2002. Am J Obstet Gynecol 2006;194:849-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0034-7434201200040000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.      <p>Este trabajo fue presentado en el XXVIII Congreso Colombiano de Obstetricia    y Ginecolog&iacute;a, Cartagena, Colombia, 2012.</p> </font>       ]]></body><back>
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