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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Identificación de las causas de muerte fetal en una institución hospitalaria de atención materna de Cartagena, Colombia, 2012-2014]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To determine the causes of foetal demise documented in a public referral institution in Cartagena, Colombia between 2012-2014. Materials and methods: Case series including foetal demises taken to autopsy at the Rafael Calvo Maternal Clinic in Cartagena, a level II public institution that sees patients affiliated to the State subsidised healthcare regime. A consecutive sampling was used. Gestational age, sex and the clinical cause of death were analysed using the ReCoDe system in which 9 categories are used to classify foetal demise. Descriptive statistics are used to present the results. Results: Overall, 458 foetuses with an autopsy report were assessed. Possible or probable cause of death was established in 440 cases (97 %). The main conditions associated with foetal death were placental insufficiency (44.7 %), followed by amniotic fluid abnormalities (18.6 %), maternal causes (12.8 %), and foetal causes (12 %). Of all the cases, 2.8 % were classified as unexplained. Conclusions: The ReCoDe classification system was useful for classifying the cause of death in 97 % of foetal demises taken to autopsy.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.18597/rcog.766" target="_blank">http://dx.doi.org/10.18597/rcog.766</a></p> <font size="4">    <center><b>Identificaci&oacute;n de las causas de muerte fetal en una instituci&oacute;n hospitalaria de atenci&oacute;n materna de Cartagena, Colombia, 2012-2014</b></center></font>     <p>    <center>    <p>Katherine Redondo-De Oro, MD<sup>1</sup>; Jorge G&oacute;mez-Villa<sup>2</sup>; L&iacute;a Barrios-Garc&iacute;a, MD<sup>3</sup>; Luis Alvis-Estrada<sup>4</sup></p></center></p>     <p>    <center>    <p>Recibido: octubre 19/15 - Aceptado: julio 27/16</p></center></p>     <p><sup>1</sup> M&eacute;dica pat&oacute;loga, Departamento de Patolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Grupo de Investigaci&oacute;n: Histopatolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Cartagena (Colombia). <a href="mailto:kredondod@unicartagena.edu.co">kredondod@unicartagena.edu.co</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>2</sup> Estudiante de pregrado, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Cartagena (Colombia). <a href="mailto:jorkgovi@hotmail.com">jorkgovi@hotmail.com</a></p>     <p><sup>3</sup> M&eacute;dica pat&oacute;loga, Departamento de Ciencias B&aacute;sicas, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Cartagena (Colombia).</p>     <p><sup>4</sup> Mag&iacute;ster Salud P&uacute;blica, Facultad de Enfermer&iacute;a, Universidad de Cartagena. Cartagena (Colombia).</p>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>Objetivo:</b> determinar las causas de las muertes fetales registradas en una instituci&oacute;n p&uacute;blica de referencia en Cartagena, Colombia, durante los a&ntilde;os   2012-2014.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos:</b> serie de casos. Se incluyeron los &oacute;bitos fetales que fueron sometidos a autopsia en la Cl&iacute;nica Maternidad Rafael Calvo de Cartagena, instituci&oacute;n p&uacute;blica de segundo nivel de complejidad, que atiende a pacientes afiliadas al r&eacute;gimen subsidiado por el Estado. Se realiz&oacute; muestreo consecutivo. Se evaluaron la edad gestacional, el sexo y la causa cl&iacute;nica de la muerte mediante el sistema ReCoDe que permite clasificar la muerte fetal mediante nueve categor&iacute;as. Los resultados se presentan mediante estad&iacute;stica descriptiva.</p>     <p><b>Resultados:</b> se evaluaron  458  fetos  con  reporte de autopsia. Se estableci&oacute; la causa de la muerte de manera probable o posible en 440 casos (97 %). Las principales condiciones asociadas a la muerte fetal fueron la insuficiencia placentaria (44,7 %), seguidas de las alteraciones relacionadas con el l&iacute;quido amni&oacute;tico (18,6 %), la causa materna (12,8 %), y las causas fetales (12 %). El 2,8 % de los casos fueron clasificados como inexplicados.</p>     <p><b>Conclusiones:</b> el sistema de clasificaci&oacute;n ReCoDe permiti&oacute; la adecuada clasificaci&oacute;n de la causa de muerte en el 97 % de los &oacute;bitos fetales sometidos a autopsia.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> muerte fetal, autopsia, etiolog&iacute;a, mortinato.</p> <font size="4">    <center><b>Identification of the causes of foetal demise in a maternal care institution in Cartagena, Colombia, 2012-2014</b></center></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>Objective:</b> To  determine  the  causes  of  foetal demise documented in a public referral institution in Cartagena, Colombia between 2012-2014. Materials  and  methods: Case  series  including foetal  demises  taken  to  autopsy  at  the  Rafael Calvo Maternal Clinic in Cartagena, a level II public institution that sees patients affiliated to the State subsidised healthcare regime. A consecutive sampling was used. Gestational age, sex and the clinical cause of death were analysed using the ReCoDe system in which 9 categories are used to classify foetal demise. Descriptive statistics are used to present the results.</p>     <p><b>Results:</b> Overall, 458 foetuses with an autopsy report were assessed. Possible or probable cause of death was established in 440 cases (97 %). The main conditions associated with foetal death were placental insufficiency (44.7 %), followed by amniotic fluid abnormalities (18.6 %), maternal causes (12.8 %), and foetal causes (12 %). Of all the cases, 2.8 % were classified as unexplained. </p>     <p><b>Conclusions:</b> The ReCoDe classification system was useful for classifying the cause of death in 97 % of foetal demises taken to autopsy.</p>     <p><b>Key words:</b> Foetal demise, autopsy, aetiology, stillborn.</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La muerte fetal se define seg&uacute;n la Clasificaci&oacute;n Internacional de Enfermedades, d&eacute;cima revisi&oacute;n (ICD-10), y la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) (1), como "la muerte antes de la expulsi&oacute;n o extracci&oacute;n completa del producto de concepci&oacute;n de la madre, independientemente de la duraci&oacute;n del embarazo"; sin embargo, para otros autores, el s&iacute;ndrome de muerte fetal temprana se define como la muerte del feto que se presenta despu&eacute;s de la semana 20 de gestaci&oacute;n, o en fetos mayores de 500 g, en ausencia de trabajo de parto instaurado, lo que corresponde a un feto de 22 semanas de gestaci&oacute;n en caso de no conocerse la edad de gestaci&oacute;n por otro m&eacute;todo (2). La muerte se produce dado que despu&eacute;s de dicha separaci&oacute;n, el feto tiene ausencia de latidos cardiacos, pulsaciones del cord&oacute;n, respiraciones espont&aacute;neas y movimientos voluntarios (3). La muerte fetal se acompa&ntilde;a de grandes riesgos para la salud de la madre y de una importante carga emocional para la paciente y su familia (4).</p>     <p>A nivel mundial se reporta una frecuencia absoluta de 3,9 millones de muertes fetales al a&ntilde;o (5). La frecuencia es mayor en pa&iacute;ses de bajos y medianos ingresos (3, 6, 7). En Latinoam&eacute;rica la mortalidad es de aproximadamente 10 por cada 1000 nacidos (8, 9). Hacia el 2015 se reportaron 18,4 nacidos muertos por cada 1000 nacidos, en comparaci&oacute;n con el a&ntilde;o 2000 que fueron 24,7, por lo que ha habido una notable reducci&oacute;n de la mortalidad (2). La cantidad de muertes fetales se ha reducido m&aacute;s lentamente que la mortalidad materna y la mortalidad en ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os. El plan de acci&oacute;n propuesto para varios pa&iacute;ses a nivel mundial tiene como objetivo una tasa de 12 o menos muertes fetales por cada 1000 nacimientos para el 2030 (10).</p>     <p>Las causas de la muerte fetal pueden ser m&uacute;ltiples, desde etiolog&iacute;as fetales (malformaciones, alteraciones cromos&oacute;micas), maternas (antecedentes patol&oacute;gicos, patolog&iacute;as placentarias, l&iacute;quido amni&oacute;tico), hasta causas externas (trauma externo) (11). Por tanto, es indispensable el estudio de la etiolog&iacute;a de la muerte fetal (12). Este estudio debe consistir en un examen histopatol&oacute;gico del feto y la placenta (13, 14), en conjunto con los antecedentes cl&iacute;nicos de la madre y pruebas de laboratorio (6, 9, 15, 16). Este estudio permite al pat&oacute;logo obtener una visi&oacute;n de la evoluci&oacute;n de los acontecimientos previos a la muerte e identificar causas subyacentes de la misma (6, 9, 15, 16).</p>     <p>Actualmente existen muchos sistemas de clasificaci&oacute;n de la etiolog&iacute;a de muerte fetal, entre ellos est&aacute;n: el de la Sociedad Perinatal de Australia y Nueva Zelanda (PSANZ-PDC) (17), ReCoDe (18), Tulip (19) y el CODAC (20).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El sistema ReCoDe permite identificar la condici&oacute;n relevante en el momento de la muerte intrauterina sin requerir  una  demostraci&oacute;n  clara de una relaci&oacute;n causa-efecto  (18).  Actualmente, los m&aacute;s recomendados son los sistemas CODAC, el PSANZ-PDC (21) y el ReCoDe (22).</p>     <p>La adecuada clasificaci&oacute;n de la muerte fetal permite al equipo m&eacute;dico brindar consejer&iacute;a preconcepcional a los padres sobre los riesgos de futuros embarazos (9, 14). Adem&aacute;s, se ha utilizado como indicador de la calidad de los servicios de saludmaterna (12), y a nivel poblacional es &uacute;til a fin de planear intervenciones para reducir la carga de la enfermedad por la muerte fetal (23). Sin embargo, es escasa la informaci&oacute;n de las causas de muerte fetal, como tambi&eacute;n del uso de los sistemas de clasificaci&oacute;n para esta en cuanto a la facilidad de uso y el nivel en que permite reducir la calificaci&oacute;n de "causa no clasificada" en estudio de la muerte fetal en nuestro medio.</p>     <p>Por tanto, el objetivo de esta investigaci&oacute;n es determinar las causas m&aacute;s frecuentes asociadas a las muertes fetales mediante la utilizaci&oacute;n del sistema ReCoDe y evaluar la factibilidad de su aplicaci&oacute;n en una instituci&oacute;n hospitalaria especializada en atenci&oacute;n materna en Colombia.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Serie de casos en la que se incluyeron &oacute;bitos fetales &gt; 12 semanas de gestaci&oacute;n, que fueron sometidos a autopsia en el Laboratorio de Patolog&iacute;a de la ESE Cl&iacute;nica Maternidad Rafael Calvo de Cartagena durante el periodo comprendido entre los a&ntilde;os 2012-2014. Esta cl&iacute;nica es una instituci&oacute;n hospitalaria especializada en atenci&oacute;n materna, centro de referencia en la regi&oacute;n Caribe de Colombia, que ofrece servicios de nivel medio de complejidad y atiende a pacientes de estratos socioecon&oacute;micos bajos y poblaci&oacute;n rural, en su mayor&iacute;a afiliadas al r&eacute;gimen subsidiado por el Estado del Sistema General de Seguridad Social en Salud. Se excluyeron aquellos fetos sin placenta ya que esta es necesaria como parte del examen requerido para poder explicar la causa de la muerte fetal (11). Se hizo muestreo consecutivo.</p>     <p><i>Procedimiento</i>. Los datos fueron recolectados de manera retrospectiva mediante el an&aacute;lisis de las historias cl&iacute;nicas de las pacientes embarazadas y reportes de autopsias fetales realizadas por pat&oacute;logos expertos en el &aacute;rea en la Cl&iacute;nica Maternidad Rafael Calvo. Para evaluar la salud materna se tomaron en cuenta las pruebas de funci&oacute;n renal, hep&aacute;tica y  nivel  de  hemoglobina,  como  tambi&eacute;n el an&aacute;lisis serol&oacute;gico de las infecciones maternas incluida serolog&iacute;a para toxoplasma, rub&eacute;ola, citomegalovirus y h&eacute;rpes zoster de la varicela (t&iacute;tulos de TORCH), y las pruebas para hepatitis, s&iacute;filis y VIH. En algunos casos de feto con alteraciones del sistema nervioso central y malformaci&oacute;n esquel&eacute;tica se realizaron rayos X o pruebas neurorradiol&oacute;gicas (MRI cerebral). La informaci&oacute;n fue almacenada y analizada en una hoja de c&aacute;lculo de Microsoft Excel.</p>     <p>Se defini&oacute; como muerte fetal aquella ocurrida antes de la expulsi&oacute;n o extracci&oacute;n completa del producto de concepci&oacute;n de la madre, de fetos mayores a 12 semanas. Se midieron las siguientes variables: edad materna y morbilidad materna asociada. En cuanto al feto se evaluaron: edad gestacional (obtenida mediante los registros en las historias cl&iacute;nicas de la FUM, ecograf&iacute;as comparadas con la evaluaci&oacute;n morfol&oacute;gica del feto), sexo, la restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino (RCIU), que se defini&oacute; como el peso fetal por debajo de los 10Âº percentil personalizado (informaci&oacute;n obtenida en las historias cl&iacute;nicas) (24, 25). La causa de la muerte fetal se clasific&oacute; seg&uacute;n el sistema ReCoDe (18) en una de las siguientes categor&iacute;as: 1) el feto, 2) el cord&oacute;n umbilical, 3) la placenta, 4) el l&iacute;quido amni&oacute;tico,el &uacute;tero, 6) la madre, 7) la presencia de trauma obst&eacute;trico externo, 8) lesiones durante parto (asfixia, trauma intraparto) y 9) "no clasificadas".</p>     <p><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i>. Se utiliz&oacute; estad&iacute;stica descriptiva mediante medidas de tendencia central y dispersi&oacute;n para las variables cuantitativas, y mediante proporciones para las variables categ&oacute;ricas. Los resultados se presentan en tablas en las que se describen las causas m&aacute;s espec&iacute;ficas en cada grupo, y un grupo de "otras" en cada categor&iacute;a, cuya informaci&oacute;n espec&iacute;fica se describe en el texto, cuando aplica.</p>     <p><i>Aspectos &eacute;ticos</i>. La investigaci&oacute;n fue aprobada por el comit&eacute; cient&iacute;fico institucional de la cl&iacute;nica Maternidad Rafael Calvo. Este trabajo de investigaci&oacute;n se acoge a la Resoluci&oacute;n 008430 de 1993, del Ministerio de Salud de Colombia. Se garantiz&oacute; la confidencialidad de la informaci&oacute;n y el anonimato de los participantes.</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se revisaron 551 reportes de autopsias de los cuales se excluyeron 93 para un total de 458 como poblaci&oacute;n definitiva de estudio; de estas se obtuvo un total de 634 causas de muerte fetal. Los a&ntilde;os donde se incluyeron m&aacute;s &oacute;bitos fetales fue el 2014 con 48,4 %, seguido por el 2013 con 34,9 % y el 2012 con 16,7 % de la muestra (<a href="#Figura1">figura 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="Figura1"></a><img src="/img/revistas/rcog/v67n3/v67n3a02f1.jpg"></center></p>     <p>La edad promedio de las madres fue de 23,5 a&ntilde;os (DS &plusmn; 6,2). Tres de cada cuatro muertes fetales corresponden a madres que proven&iacute;an de &aacute;reas urbanas en relaci&oacute;n con el &aacute;rea rural. Las muertes fetales ocurrieron con m&aacute;s frecuencia en pacientes multigestantes (55,2 %) que en primigestantes (26,8 %), y en un 18 % de los casos no se report&oacute; informaci&oacute;n. La muerte fetal se dio con m&aacute;s frecuencia en el sexo masculino (52,2 %) que en el femenino (37,4 %) y en el 10,4 % no se pudo clasificar el sexo desde el punto de vista macrosc&oacute;pico.</p>     <p>Clasificaci&oacute;n de las causas de las muertes fetales. El sistema ReCoDe permiti&oacute; clasificar la causa de la muerte  fetal  de  manera  probable  o  posible  en  el 97,2 % de los fetos. La causa principal fue de origen placentario (50,3 %), seguida por las alteraciones del l&iacute;quido amni&oacute;tico (18,6 %), origen materno (12,8 %) y causas fetales (12 %). Por otra parte, tambi&eacute;n se reportaron alteraciones del cord&oacute;n umbilical (3,1 %) y trauma externo (0,3 %) (<a href="/img/revistas/rcog/v67n3/v67n3a02t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>).</p>     <p>En el grupo de causas fetales las muertes fueron ocasionadas por anomal&iacute;as cong&eacute;nitas como la anencefalia, gastrosquisis, mielomeningocele, s&iacute;ndrome de Dandy Walker e hipoplasia pulmonar bilateral severa. Entre las infecciones fetales se identificaron 2 casos de infecciones por toxoplasma y uno de s&iacute;filis. De los casos de <i>hydrops fetalis </i>se presentaron 15 no inmunes y 2 casos por isoinmunizaci&oacute;n. En cuanto a los problemas del cord&oacute;n umbilical, el grupo de otras causas estuvo constituido por 16 casos de fusinitis y 2 de arteria umbilical &uacute;nica. Respecto al grupo de causas placentarias, la insuficiencia placentaria fue la m&aacute;s frecuente; otras causas fueron: 10 casos de corangiosis, un caso de <i>endarteritis obliterans</i>. En el grupo de las alteraciones del l&iacute;quido amni&oacute;tico las "otras causas" estuvieron conformadas por 25 casos de anihidramnios y un caso de peritonitis amni&oacute;tica. Entre las causas maternas se documentaron 2 casos de hipertiroidismo y uno de hipotiroidismo; un caso de lupus eritematoso sist&eacute;mico, artritis reumatoide y un caso de s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico. Respecto al grupo de otras causas se encontraron casos de anemia ferrop&eacute;nica, anemia de c&eacute;lulas falciformes, insuficiencia cervical, infecci&oacute;n por VPH (2 casos de condilomatosis vulvar, 2 casos de vaginal y 1 de cervical), asma, bartolinitis, c&aacute;ncer de mama, endometriosis infiltrativa profunda, epilepsia, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal cr&oacute;nica, s&iacute;ndrome de HELLP, vaginosis bacteriana, trombocitopenia, y se document&oacute; el consumo de misoprostol en el segundo trimestre de gestaci&oacute;n en 8 casos. Como se mencion&oacute;, las muertes fetales sin clasificar representaron el 2,8 % del total de las defunciones. De estas, 4 casos no ten&iacute;an informaci&oacute;n disponible en las historias cl&iacute;nicas que permitiera determinar una causa extrafetal y, por tanto, se clasific&oacute; en este grupo (<a href="/img/revistas/rcog/v67n3/v67n3a02t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>).</p>     <p>En cuanto a la factibilidad para aplicar el sistema ReCoDe se observa que el mayor n&uacute;mero de causas no explicadas se encuentra en el grupo de 12 a 22 semanas (<a href="/img/revistas/rcog/v67n3/v67n3a02t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>).</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>Nuestro estudio permiti&oacute; identificar las causas m&aacute;s frecuentes de muerte fetal mediante el sistema de clasificaci&oacute;n de ReCoDe en el 97 % de los fetos incluidos. Las principales causas de muerte fetal son las placentarias, las originadas por alteraciones del l&iacute;quido amni&oacute;tico y las alteraciones del cord&oacute;n umbilical. Hasta en 8 % se encontr&oacute; morbilidad materna asociada. Nuestro estudio mostr&oacute; un nivel de clasificaci&oacute;n mayor comparado con el estudio de Bonetti <i>et al. </i>(12), quienes pudieron clasificar la causa en un 79,84 %; Ovalle <i>et al. </i>(9), con el 79 %; Maradiaga <i>et al. </i>(4), que reportaron las causas en 64,6 %, o el estudio realizado por P&aacute;sztor <i>et al.</i>, en el cual identificaron las causas en el 58 % (26).</p>     <p>Respecto a las causas de muerte fetal a nivel mundial se reporta que la insuficiencia placentaria, las malformaciones cong&eacute;nitas y el desprendimiento de la placenta representan m&aacute;s del 50 % de las causas de muerte fetal, lo cual coincide con nuestro estudio (27). Nuestros resultados sobre las causas placentarias de muerte fetal son similares a las registradas en la literatura, con una mayor frecuencia de insuficiencia placentaria y de desprendimiento prematuro de la placenta (16, 28).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En cuanto a las causas maternas que ocuparon el tercer puesto en  frecuencia  se  encuentra  que las enfermedades hipertensivas en el embarazo, la hipertensi&oacute;n arterial primaria y la diabetes fueron las tres principales causas en este grupo. Resultados similares a los publicados por Bonetti <i>et al</i>. (12), donde la condici&oacute;n materna ocup&oacute; el quinto puesto en frecuencia, siendo m&aacute;s frecuentes las enfermedades hipertensivas en el embarazo, la hipertensi&oacute;n primaria y la diabetes como principales causas de este grupo. Resultados similares obtuvo el estudio de Ovalle <i>et al. </i>(9), donde se identific&oacute; la patolog&iacute;a hipertensiva como la quinta causa de muerte fetal en su estudio (8,6 %). Otro estudio realizado por Ciaravino <i>et al</i>. (29) demostr&oacute; que, entre las causas maternas, la hipertensi&oacute;n arterial era la m&aacute;s relevante y la diabetes solo un 6 %. En contraste, el estudio realizado por Stillbirth Collaborative Research Network Writing Group, identific&oacute; la causa obst&eacute;trica como la m&aacute;s com&uacute;n asociada a muerte fetal en 61 % (30).</p>     <p>En cuanto a las causas infecciosas transplacentarias, nuestros resultados solo lograron identificar tres casos (0,5 %) de muerte fetal asociados a infecci&oacute;n por toxoplasma y s&iacute;filis, similares a lo reportado en otros estudios (9, 30). Ambas entidades han sido descritas como causa de muerte fetal en la literatura (31, 32). En cuanto a nuestros hallazgos respecto a la infecci&oacute;n ascendente, estos se encuentran dentro de lo descrito en varias series de casos con un estimado del 10 al 25 % de las muertes fetales (30, 33, 34). La infecci&oacute;n incluye los casos de corioamnionitis como causa de muerte fetal implicada en eventos perinatales adversos como parto prematuro y retraso del crecimiento <i>in utero </i>(35, 36). En nuestro estudio, a pesar de que no fue la principal causa identificada, fue la segunda m&aacute;s importante y correlacionada con muerte fetal. Los traumatismos son causa rara pero importante de muerte fetal; por lo general, los estudios no reportan casos (12). Sin embargo, existen estudios como el realizado por Ciaravino <i>et al. </i>(29), que report&oacute; 1 %, y Ovalle <i>et al</i>. (9), que report&oacute; un 2,2 % de trauma intraparto.</p>     <p>Cuando se analizan las causas de muerte fetal respecto a la edad gestacional, en muertes fetales menores de 22 semanas, la segunda causa m&aacute;s com&uacute;n en nuestro estudio fueron las alteraciones del l&iacute;quido amni&oacute;tico, siendo la corioamnionitis la m&aacute;s com&uacute;n en este grupo, seguida de las causas maternas, hallazgo semejante al reportado por Rivas <i>et al. </i>(37). Entre los mortinatos de 22-27 semanas, la segunda causa m&aacute;s com&uacute;n fueron las alteraciones del l&iacute;quido amni&oacute;tico, y entre los mortinatos tard&iacute;os (mayores de 27 semanas), la causa secundaria m&aacute;s com&uacute;n fueron los trastornos hipertensivos en el embarazo. Nuestros resultados difieren de los presentados por Fretts <i>et al</i>. en Canad&aacute; (38), quienes encontraron que en fetos entre 24 a 27 semanas de gestaci&oacute;n, las causas m&aacute;s comunes de muerte fetal fueron las infecciones (19 %) y el desprendimiento de la placenta (14 %), y en las gestaciones mayores de 28 semanas la etiolog&iacute;a m&aacute;s com&uacute;n fue la "inexplicable".</p>     <p>Por &uacute;ltimo, es importante anotar que la proporci&oacute;n de causas no explicables fue menor que la reportada en otros estudios en los que se han utilizado otras clasificaciones (9, 12,  23,  30,  39, 40), y en otros en los que se ha utilizado el sistema ReCoDe, en los cuales no se pudo clasificar entre un 14 (21) y 15 % (18) de las muertes fetales.</p>     <p>En cuanto a las limitaciones de la presente investigaci&oacute;n, no se realiz&oacute; el estudio de las infecciones virales y bacterianas de la placenta o en fetos, mediante t&eacute;cnicas de amplificaci&oacute;n de &aacute;cidos nucleicos, como tampoco estudios de citogen&eacute;tica en los fetos con malformaciones fetales, por lo cual puede haber subestimaci&oacute;n de la frecuencia de estas causas de muerte fetal. Es importante anotar que en el 13,9 % de los fetos no se dispuso de placenta para su estudio.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>El sistema ReCoDe permiti&oacute; identificar las causas de muerte fetal en el 97 % de los fetos estudiados. La patolog&iacute;a placentaria, seguida de las patolog&iacute;as maternas y los problemas fetales son las causas m&aacute;s frecuentes. El sistema ReCoDe es factible de aplicar especialmente en fetos mayores a 22 semanas.</p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Agradecemos a los docentes de la secci&oacute;n de Patolog&iacute;a, Departamento de Diagn&oacute;stico e histolog&iacute;a de la Universidad de Cartagena por la revisi&oacute;n y los comentarios sobre este proyecto. Al personal de salud y administrativo del Laboratorio de Citopatolog&iacute;a de la cl&iacute;nica Maternidad, quienes participaron en el abordaje diagn&oacute;stico y colaboraron en la invenci&oacute;n y estructuraci&oacute;n de este proyecto.</p>     <p><b>FINANCIACI&Oacute;N</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>No existieron fuentes de financiaci&oacute;n externas en el presente trabajo.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. Mortalidad fetal, neonatal y perinatal. Situaci&oacute;n de Salud en las Am&eacute;ricas. 2006. &#91;Visitado 2016 Jul 20&#93;. Disponible en: <a href="http://www.nacerlatinoamericano.org/_Archivos/_Menu- principal/05_Preguntas/Temas/Respuesta/agosto/MortMaternaInfantilPerinatal.pdf" target="_blank">http://www.nacerlatinoamericano.org/_Archivos/_Menu- principal/05_Preguntas/Temas/Respuesta/agosto/MortMaternaInfantilPerinatal.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698724&pid=S0034-7434201600030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Ending preventable stillbirths. An Executive Summary for The Lancet's Series &#91;Visitado 2016 Jul 20&#93;. Disponible en: <a href="http://www.thelancet.com/pb/assets/raw/Lancet/stories/series/stillbirths2016-exec-summ.pdf" target="_blank">http://www.thelancet.com/pb/assets/raw/Lancet/stories/series/stillbirths2016-exec-summ.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698725&pid=S0034-7434201600030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Lawn JE, Gravett MG, Nunes TM, Rubens CE, Stanton C. Global report on preterm birth and stillbirth (1 of 7): definitions, description of the burden and opportunities to improve data. BMC Pregnancy Childbirth. 2010;23:10 Suppl 1:S1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698726&pid=S0034-7434201600030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Maradiaga-Ponce D, P&eacute;rez-Hern&aacute;ndez L. Muerte fetal, revisi&oacute;n de 7 meses en el hospital escuela. Rev med Post UNAH. 1999;4:193-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698728&pid=S0034-7434201600030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. McClure EM, Nalubamba-Phiri M, Goldenberg RL. Stillbirth in developing countries. Int J Gynaecol Obstet. 2006;94:82-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698730&pid=S0034-7434201600030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6. Yakoob MY, Lawn JE, Darmstadt GL, Bhutta ZA. Stillbirths: epidemiology, evidence, and priorities for action.  Semin  Perinatol.  2010;34:387-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698732&pid=S0034-7434201600030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Vergani P, Cozzolino S, Pozzi E, Cuttin MS, Greco M, Ornaghi S, et al. Identifying the causes of stillbirth: a comparison of four classification systems. Am J Obstet Gynecol. 2008;199:319.e1-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698734&pid=S0034-7434201600030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Valenti EA, Otero C. Mortalidad Fetal 2006 en la Maternidad Sard&aacute;. Rev Hosp Mat Inf Ram&oacute;n Sard&aacute;. 2007;26:109-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698736&pid=S0034-7434201600030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Ovalle A, Kakarieka E, Correo &Aacute;, Vial MT, Aspillaga C. Estudio an&aacute;tomo-cl&iacute;nico de las causas de muerte fetal. Rev Chil Obstet Ginecol. 2005;70:303-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698738&pid=S0034-7434201600030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Lawn JE, Blencowe H, Waiswa P, Amouzou A, Mathers C, Hogan D, et al. Stillbirths: rates, risk factors, and acceleration towards 2030. The Lancet. 2016; 387:587-603.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698740&pid=S0034-7434201600030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11 Fretts RC. Etiology and prevention of stillbirth. Am J Obstet Gynecol. 2005;193:1923-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698742&pid=S0034-7434201600030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Bonetti LR, Ferrari P, Trani N, Maccio L, Laura S, Giuliana S, et al. The role of fetal autopsy and placental examination in the causes of fetal death: a retrospective study of 132 cases of stillbirths. Arch Gynecol Obstet. 2011;283:231-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698744&pid=S0034-7434201600030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Kidron D, Bernheim J, Aviram R. Placental findings contributing to fetal death, a study of 120 stillbirths between 23 and 40 weeks gestation. Placenta. 2009;30:700-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698746&pid=S0034-7434201600030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Huiza L, Pacora P, M&aacute;ximo A, Ytala B. La muerte fetal y la muerte neonatal tienen un origen multifactorial. An Fac Med Univ Nac Mayor San Marcos. 2003;64:13-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698748&pid=S0034-7434201600030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Aitziber E. Muerte fetal: influencia de los factores de riesgo y evaluaci&oacute;n posterior de las causas. Sesiones Cl&iacute;nicas de Ginecolog&iacute;a. Gobierno Vasco, Servicio de Medicina Interna del  Hospital Donostia; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698750&pid=S0034-7434201600030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16. Saffie I, Saavedra MP, Corval&aacute;n J, Varas J, C&oacute;rdova V. Muerte fetal tard&iacute;a: evaluaci&oacute;n y an&aacute;lisis. Servicio de Obstetricia y Ginecolog&iacute;a. Hospital Dr. Luis Tisn&eacute; Brousse. Rev Obstet Ginecol. 2008;3:190-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698752&pid=S0034-7434201600030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Chan A, King JF, Flenady V, Haslam RH, Tudehope DI. Classification of perinatal deaths: development of the Australian and New Zealand classifications. J Paediatr Child  Health.  2004;40:340-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698754&pid=S0034-7434201600030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Gardosi J, Kady SM, McGeown P, Francis A, Tonks A. Classification of stillbirth by relevant condition at death (ReCoDe): population based cohort study. BMJ. 2005;331:1113-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698756&pid=S0034-7434201600030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Korteweg FJ, Gordijn SJ, Timmer A, Er wich JJHM, Bergman KA, Bouman K, et al. The Tulip classification of perinatal mortality: introduction and multidisciplinary inter-rater agreement. BJOG. 2006;113:393-401.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698758&pid=S0034-7434201600030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Fr&oslash;en JF, Pinar H, Flenady V, Bahrin S, Charles A, Chauke L, et al. Causes of death and associated conditions (Codac) â€“ a utilitarian approach to the classification of perinatal deaths. BMC Pregnancy Childbirth. 2009;9:22.  doi:  10.1186/1471-2393-9-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698760&pid=S0034-7434201600030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>21. Flenady V, Fr&oslash;en JF, Pinar H, Torabi R, Saastad E, Guyon G, et al. An evaluation of classification systems for stillbirth. BMC Pregnancy Childbirth. 2009;9:24. doi:  10.1186/1471-2393-9-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698762&pid=S0034-7434201600030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Diago VJ, Perales A, Cohen MC, Perales A. Muerte fetal tard&iacute;a. Libro blanco de la muerte s&uacute;bita infantil. &#91;Visitado 2016 Jul 20&#93;. Disponible en: <a href="http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/libro_blanco_muerte_subita_3ed_1382443264.pdf" target="_blank">http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/libro_blanco_muerte_subita_3ed_1382443264.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698764&pid=S0034-7434201600030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Flenady V, Middleton P, Smith GC, Duke W, Erwich JJ, Khong TY, et al. Stillbirths: the way forward in high-income countries. Lancet. 2011;377:1703-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698765&pid=S0034-7434201600030000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. De Jong CL, Francis A, van Geijn HP, Gardosi J. Customized fetal weight limits for antenatal detection of fetal growth restriction. Ultrasound Obstet Gynecol. 2000;15:36-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698767&pid=S0034-7434201600030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Gardosi J. New definition of small for gestational age based on fetal growth potential. Horm Res 2006;65 Suppl  3:15-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698769&pid=S0034-7434201600030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. P&aacute;sztor N, Kereszt&uacute;ri A, Kozinszky Z, P&aacute;l A. Identification of causes of stillbirth through autopsy and placental examination reports. Fetal Pediatr Pathol. 2014;33:49-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698771&pid=S0034-7434201600030000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Gravett MG, Rubens CE, Nunes TM, GAPPS Review Group. Global report on preterm birth and stillbirth (2 of 7): discovery science. BMC Pregnancy Childbirth. 2010;10(Suppl 1):S2. doi: 10.1186/1471-2393-10- S1-S2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698773&pid=S0034-7434201600030000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Vinnars MT, Papadogiannakis N, Nasiell J, Holmstr&ouml;m G, Westgren M. Placental pathology in relation to stillbirth and neonatal outcome in an extremely preterm population: a prospective cohort study. 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Shockman S, Buescher LS, Stone SP. Syphilis in the United States. Clin Dermatol. 2014;32:213-8. doi: 10.1016/j.clindermatol.2013.08.005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698780&pid=S0034-7434201600030000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>37. Rivas E, V&aacute;squez D, M&eacute;ndez R. Abortos tard&iacute;os: hallazgos en estudio de anatom&iacute;a patol&oacute;gica. Revista Ciencias  Biom&eacute;dicas.  2014;5:247-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698792&pid=S0034-7434201600030000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38. Fretts RC, Boyd ME, Usher RH, Usher HA. The changing pattern of fetal death, 1961-1988. Obstet Gynecol. 1992;79:35-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698794&pid=S0034-7434201600030000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>39. Hovatta O, Lipasti A, Rapola J, Karjalainen O. Causes of stillbirth: a clinicopathological study of 243 patients. Br J Obstet Gynaecol. 1983;90:691-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698796&pid=S0034-7434201600030000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40. Boyd TK, Wright CA, Odendaal H, Elliott AJ, Sens MA, Dunn Folkerth R, et al. The Stillbirth Classification System for the Safe Passage Study: Incorporating Mechanism, Etiology, and Recurrence. Pediatr Dev Pathol. 2016;39 Apr 26. &#91;Epub ahead of print&#93;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2698798&pid=S0034-7434201600030000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.</p> </font>      ]]></body><back>
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