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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Psiquiatría]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamientos de medicina psicosomática para dolor crónico benigno]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Psychosomatic Medicine Treatments in Chronic Benign Pain]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We present a global approach about chronic benign pain. It includes definitions, statistics related to it and it´s goal is to show the diverse forms of treatment which constitute our &#8220;therapeutical baggage&#8221; for the treatment of such entity. In an effort to simplify things for the reader, this article has been divided into two great pillars, the first, which includes the pharmacological approach to chronic benign pain and the second, that shows many of the non pharmacological techniques that till now have been used likewise.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p><b>        <center>     <font face="verdana" size="4">Tratamientos de medicina psicosom&aacute;tica      para dolor cr&oacute;nico benigno</font>   </center>   </b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>        <center>     <font face="verdana" size="3"> Psychosomatic Medicine Treatments in Chronic      Benign Pain.</font>   </center>   </b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <b>Ana Mill&aacute;n Camargo<sup>1</sup> Jaime Bernal Miranda<sup>2</sup></b></p>     <p><sup><b>1</b></sup> M&eacute;dica psiquiatra,Universidad El Bosque. Profesora    asociada a la Subespecialidad Psiquiatr&iacute;a de Enlace Universidad El Bosque-Cl&iacute;nica    Reina Sof&iacute;a. Coordinadora Cl&iacute;nica de Dolor en la Cl&iacute;nica    Reina Sof&iacute;a, Bogot&aacute;.    <br> Correo electr&oacute;nico: <a href="mailtoanamillanc@gmail.com">anamillanc@gmail.com</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <sup><b>2</b></sup> M&eacute;dico psiquiatra, Universidad de Caldas. Psiquiatra    de Enlace, Universidad El Bosque- Cl&iacute;nica Reina Sof&iacute;a. Psiquiatra    de la Cl&iacute;nica de Dolor Cl&iacute;nica Sebasti&aacute;n de Belalc&aacute;zar,    Cali.</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><b>Resumen</b></p>     <p> En este art&iacute;culo se presenta una visi&oacute;n global acerca del dolor    cr&oacute;nico benigno, que incluye su definici&oacute;n y estad&iacute;sticas    relevantes. Su finalidad consiste en mostrar las diversas formas que en la actualidad    constituyen el bagaje con el que se cuenta desde la medicina psicosom&aacute;tica    para su tratamiento. Con el objeto de simplificar la lectura, el art&iacute;culo    se ha dividido en dos grandes pilares: el primero comprende las indicaciones    actuales para el manejo farmacol&oacute;gico del dolor cr&oacute;nico benigno    y el segundo muestra muchas de las formas de intervenci&oacute;n no farmacol&oacute;gica    que hasta el momento han sido utilizadas con igual finalidad.</p>     <p> <b>Palabras clave:</b> medicina psicosom&aacute;tica, psicotr&oacute;picos.</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p> <b>Abstract</b></p>     <p> We present a global approach about chronic benign pain. It includes definitions,    statistics related to it and it&#8217;s goal is to show the diverse forms of    treatment which constitute our &#8220;therapeutical baggage&#8221; for the treatment    of such entity. In an effort to simplify things for the reader, this article    has been divided into two great pillars, the first, which includes the pharmacological    approach to chronic benign pain and the second, that shows many of the non pharmacological    techniques that till now have been used likewise.</p>     <p> <b>Key words:</b> Psychosomatic medicine, psychotropic drugs.</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="verdana" size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p> Desde el momento en que el hombre tiene conciencia de su propio ser, lo acompa&ntilde;a    la sensaci&oacute;n, la idea y la experiencia del dolor. Este &uacute;ltimo,    como una defensa del organismo ante est&iacute;mulos nocivos, es necesario:    lo que queme debe ser retirado, o aquello que corte, alejarse del cuerpo. Esta    protecci&oacute;n ante el peligro corresponde al dolor agudo; pero uno de los    asuntos que m&aacute;s le ha costado a la ciencia m&eacute;dica es dar respuestas    al problema del dolor cr&oacute;nico. En este art&iacute;culo se va a excluir    el dolor cr&oacute;nico secundario a c&aacute;ncer, para hacer referencia al    dolor cr&oacute;nico benigno (DCB), aquel que ha durado m&aacute;s de seis meses    y que es secundario a una patolog&iacute;a no cancerosa. As&iacute;, con cifras    se muestra la importancia del DCB, despu&eacute;s se examinan algunos aportes    de la medicina psicosom&aacute;tica al tratamiento del DCB &#8212;se se&ntilde;alan    elementos para el uso racional de los psicof&aacute;rmacos en el DCB&#8212;    y luego se rese&ntilde;an terap&eacute;uticas no farmacol&oacute;gicas.</p>     <p> Con la aceptaci&oacute;n de un enfoque multidisciplinario sobre los aspectos    etiol&oacute;gicos, cl&iacute;nicos y terap&eacute;uticos existentes para el    dolor, cada d&iacute;a es m&aacute;s frecuente encontrar psiquiatras involucrados    en grupos o cl&iacute;nicas de dolor. El pensamiento inicial para justificar    dicha pr&aacute;ctica podr&iacute;a ser: el paciente siente dolor de forma cr&oacute;nica,    por consiguiente, presenta s&iacute;ntomas an&iacute;micos, ansiosos o de otra    naturaleza ps&iacute;quica y es necesario un psiquiatra para tratarlos. En las    &uacute;ltimas d&eacute;cadas, el alcance y fortaleza que han tomado los tratamientos,    en psiquiatr&iacute;a y en sus aliadas terap&eacute;uticas (psicolog&iacute;a    y sus especialidades, trabajo social, terapia ocupacional, terapia del lenguaje),    se han manifestado en el alivio de casos de dolor cr&oacute;nico, que antes    s&oacute;lo recib&iacute;an tratamiento paliativo medicamentoso.</p>     <p> Los nuevos psiquiatras con esp&iacute;ritu investigativo se unieron a otras    disciplinas m&eacute;dicas, para aprender y colaborar en aras de ofrecer tratamientos    m&aacute;s completos e integrales a los pacientes con DCB. Los psiquiatras,    en su entrenamiento formal, est&aacute;n habilitados para dicho fin, pues tienen    una visi&oacute;n hol&iacute;stica y biopsicosocial del paciente, manejan el    aspecto comunicativo y conocen un espectro importante de medicaciones que pueden    ser de utilidad en el manejo del dolor (1).</p>     <p> Establecida la necesidad de participaci&oacute;n de profesionales de la salud    mental, dentro de los equipos de manejo de patolog&iacute;as cr&oacute;nicas    dolorosas, es pertinente aclarar que la intervenci&oacute;n de otras especialidades    es igualmente requerida. Tal es el caso de la anestesiolog&iacute;a (de cuyas    ramas brot&oacute; como subespecialidad la algolog&iacute;a: especializaci&oacute;n    en el manejo del paciente con dolor). Desde la fundaci&oacute;n inicial de cl&iacute;nicas    para el manejo del dolor, en Estados Unidos (1951), existi&oacute; conocimiento    acerca de la necesidad de complementar los esfuerzos de los anestesi&oacute;logos,    con profesionales entrenados en ciencias y disciplinas de diferente naturaleza    (2).</p>     <p> El resultado m&aacute;s evidente es la independencia de la novel disciplina    dentro de las especialidades m&eacute;dicas y su &#8220;nueva visi&oacute;n&#8221;    del dolor, como una entidad diferenciada, multifactorial con un manejo basado    en el abordaje interdisciplinario (3).</p>     <p> Otras justificaciones para la participaci&oacute;n del profesional en salud    mental, dentro de la terapia interdisciplinaria del dolor son: (i) aparici&oacute;n    de dolor, como manifestaci&oacute;n som&aacute;tica principal hasta en un 60%    pacientes con cuadros de depresi&oacute;n mayor, al momento del diagn&oacute;stico;    (ii) presencia de dolor en pacientes deprimidos que niegan sus s&iacute;ntomas    emocionales y manifiestan s&oacute;lo quejas som&aacute;ticas, y (iii) incremento    de hasta cuatro veces en prevalencia de patolog&iacute;a dolorosa en pacientes    diagnosticados con depresi&oacute;n mayor (4).</p>     <p> Para visualizar la magnitud del problema del DCB examinemos algunos datos.    En los pa&iacute;ses desarrollados, un 20% de la poblaci&oacute;n padece alg&uacute;n    tipo de s&iacute;ndrome doloroso cr&oacute;nico y s&oacute;lo el 1% a 2% corresponde    a c&aacute;ncer. Del 30% al 40% padecen artromialgias; 30%, dolor de cuello    y lumbar, y 10%, cefalea y migra&ntilde;a (5). Una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica    de trece estudios sobre prevalencia del dolor cr&oacute;nico mostr&oacute; cifras    entre 11,5% y 55,2% (muestras entre 17.496 y 410 personas) (6).</p>     <p> En un estudio sobre 300 pacientes ambulatorios con dolor cr&oacute;nico se    hizo una entrevista estructurada que mostraba hasta el 87% de depresi&oacute;n    (trastorno depresivo mayor y distimia) (7). En una evaluaci&oacute;n de 228    pacientes de una comunidad geri&aacute;trica se encontr&oacute; que el 39% ten&iacute;a    depresi&oacute;n mayor o s&iacute;ntomas depresivos, el 23% manifestaba dolor    cr&oacute;nico y s&iacute;ntomas depresivos, el 50% report&oacute; limitaci&oacute;n    de la actividad por estas dos causas y s&oacute;lo el 13% estaba libre de dolor    y de depresi&oacute;n (8). Otra muestra relevante se hizo en poblaci&oacute;n    canadiense: 118.533 encuestados, de los cuales 19,8% presentaban dolor lumbar    cr&oacute;nico y la presencia de &eacute;ste aumentaba el &iacute;ndice de depresi&oacute;n    (9).</p>     <p> Al cruzar pacientes con artritis, migra&ntilde;a y dolor lumbar cr&oacute;nico    con entrevista estructurada (CIDI: Composite Internacional Diagnostic Interview),    se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva con depresi&oacute;n, ataques    de p&aacute;nico y trastorno de ansiedad generalizada (10). Parece que el problema    de la ansiedad en pacientes con dolor cr&oacute;nico ha sido subestimado. Un    estudio se&ntilde;al&oacute; que el 81% de pacientes con trastorno de p&aacute;nico    tuvo alg&uacute;n tipo de dolor cr&oacute;nico (11) y otros afirman que las    personas con dolor lumbar cr&oacute;nico tienen mayor riesgo de padecer trastornos    de ansiedad (12-15).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Otras comorbilidades del paciente con DCB en el eje I, como trastornos asociados    al consumo de sustancias; en el eje II, comos trastornos de personalidad y otras    comorbilidades que no son un trastorno psiqui&aacute;trico (por ejemplo, alteraciones    del sue&ntilde;o o de la funci&oacute;n sexual y cognitiva), se presentan tambi&eacute;n    de manera frecuente (14-16).</p>     <p> Estas cifras hacen pensar en la importancia de tratar el dolor cr&oacute;nico,    estar alerta a la presencia de comorbilidad e invitar a trabajar en equipo con    otras disciplinas m&eacute;dicas. A continuaci&oacute;n se examinan algunos    aportes de la medicina psicosom&aacute;tica al tratamiento del DCB. En una primera    parte se revisa el uso racional de los psicof&aacute;rmacos en el DCB y luego    se presentan algunas terap&eacute;uticas no farmacol&oacute;gicas.</p>     <p> <b><font face="verdana" size="3">Uso racional de psicof&aacute;rmacos en DCB</font></b></p>     <p> Para hablar del uso racional de los psicof&aacute;rmacos es necesario entender    que en los pacientes con DCB la polifarmacia es la norma y no la excepci&oacute;n.    En ellos, la polifarmacia est&aacute; indicada por la existencia de las comorbilidades    descritas, pero debemos colocar objetivos precisos para su uso:</p>     <p> 1. Minimizar efectos secundarios.</p>     <p> 2. Aumentar el efecto analg&eacute;sico.</p>     <p> 3. Potenciar el efecto de un medicamento.</p>     <p> 4. Mejorar la tolerancia a un medicamento.</p>     <p> 5. Controlar diversos s&iacute;ntomas (dolor y depresi&oacute;n frente a dolor    e insomnio).</p>     <p> 6. Controlar las enfermedades com&oacute;rbidas de base (por ejemplo, polineuropat&iacute;a    diab&eacute;tica).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> 7. Actuar en diferentes zonas del dolor (acci&oacute;n central y perif&eacute;rica).</p>     <p> 8. Tratar eventos adversos. (16)</p>     <p> Antidepresivos</p>     <p> Entre los grupos de psicof&aacute;rmacos, los que m&aacute;s informes tienen    sobre DCB son los antidepresivos tric&iacute;clicos. De &eacute;stos, la mol&eacute;cula    m&aacute;s estudiada es la amitriptilina. En efecto, su mecanismo de acci&oacute;n    para mejorar los pacientes con DBC va m&aacute;s all&aacute; de la acci&oacute;n    antidepresiva en s&iacute; misma, que se relaciona con la inhibici&oacute;n    de la recaptaci&oacute;n de serotonina. En su acci&oacute;n analg&eacute;sica    est&aacute;n implicados otros receptores, como inhibici&oacute;n de recaptaci&oacute;n    de noradrenalina, antagonismo de receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), bloqueo    de receptores muscar&iacute;nicos y de canales i&oacute;nicos (17) e inhibici&oacute;n    de interleucinas 1 y 6, del factor de necrosis tumoral y del interfer&oacute;n    gamma (18-19). La noradrenalina parece tener un efecto antinociceptivo, porque    al disminuirse, baja el umbral al dolor y las personas son m&aacute;s propensas    a sufrir de condiciones dolorosas cr&oacute;nicas; por el contrario, los individuos    con mayor concentraci&oacute;n de catecolaminas circulante desarrollan &#8220;resistencia    al dolor&#8221; (20).</p>     <p> De esta forma, los antidepresivos tric&iacute;clicos (amitriptilina e imipramina),    que tienen acci&oacute;n dual sobre noradrenalina y serotonina, y los antidepresivos    duales (venlafaxina,duloxetina) ser&iacute;an los m&aacute;s indicados para    el manejo de pacientes con DCB. La ventaja may&uacute;scula del &uacute;ltimo    grupo es la menor proporci&oacute;n de efectos secundarios (21).</p>     <p> Hay indicios claros de que los antidepresivos tric&iacute;clicos mejoran el    dolor cr&oacute;nico en dolor psicog&eacute;nico y trastorno por dolor (22),    reducen el dolor lumbar cr&oacute;nico (23) y son m&aacute;s efectivos que el    placebo (24). En el dolor por neuropat&iacute;a perif&eacute;rica, hay reportes    consistentes sobre la eficacia de su uso (25). En fibromialgia, la amitriptilina    ha mostrado efectividad en dosis de 10 a 25 mg, en varios estudios aleatorizados    (nivel B) (26-28). En general, la dosis analg&eacute;sica es menor que la dosis    antidepresiva (25 a 50 mg) y son la droga de elecci&oacute;n en dolor neurop&aacute;tico    (nivel A) (29-30).</p>     <p> Los inhibidores selectivos de la recaptaci&oacute;n de serotonina (IRSS) tienen    indicaci&oacute;n cuando hay intolerancia a los tric&iacute;clicos y su efectividad    est&aacute; probada, m&aacute;s cuando hay cuadros de depresi&oacute;n asociada    a DCB (30). La venlafaxina ha mostrado eficacia en grupos de pacientes con dolor    cr&oacute;nico de tipo neurop&aacute;tico (31-33) en la prevenci&oacute;n del    dolor posmastectom&iacute;a (34-35), en el dolor facial at&iacute;pico (36),    en fibromialgia (37) y en el tratamiento a largo plazo de la asociaci&oacute;n    DCB-trastorno depresivo (38).</p>     <p> La duloxetina ha mostrado eficacia en tratamiento del dolor en modelos animales,    en el control de s&iacute;ntomas dolorosos de la depresi&oacute;n (39) y m&aacute;s    altas de remisi&oacute;n en depresi&oacute;n con s&iacute;ntomas dolorosos (45%)    con respecto a los IRSS (35%) (40-41).</p>     <p> Anticonvulsivos</p>     <p> Los anticonvulsivos est&aacute;n indicados en dolor cr&oacute;nico s&oacute;lo    cuando se acompa&ntilde;a de descargas neuronales anormales y en el dolor neurop&aacute;tico.    &Eacute;ste ocurre por sensibilizaci&oacute;n de neuronas espinales, descargas    ect&oacute;picas de fibras C y sensibilizaci&oacute;n de neuronas perif&eacute;ricas    o espinales (42). Dado que los anticonvulsivos act&uacute;an sobre canales de    sodio (carbamacepina, lamotrigina, fenito&iacute;na, valproato, oxcarbamacepina),    receptor GABA (benzodiacepinas y barbit&uacute;ricos), sobre metabolismo GABA    (tiagabina, valproato, toripamato) y sobre metabolismo GABA/glutamato (gabapentin,    pregabalin) se han investigado para este tipo de dolor (43).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica muestra que aunque se han aplicado    y difundido ampliamente los anticonvulsivos en el DCB, pocos ensayos muestran    efectividad analg&eacute;sica. Por ello recomiendan que deben dejarse s&oacute;lo    para casos en que hay dolor neurop&aacute;tico. Adem&aacute;s, afirman que la    gabapentina no es superior a la carbamacepina, pero lo que dificulta el manejo    a largo plazo es la aparici&oacute;n de efectos secundarios de la &uacute;ltima    (44). Espec&iacute;ficamente, los recomiendan para neuralgia del trig&eacute;mino,    neuropat&iacute;a diab&eacute;tica y en profilaxis de migra&ntilde;a (45). Estudios    preliminares muestran eficacia del pregabalin en fibromialgia, pero se necesita    mayor investigaci&oacute;n (46).</p>     <p> Ansiol&iacute;ticos</p>     <p> Los ansiol&iacute;ticos est&aacute;n reservados para aquellos casos de comorbilidad    con trastornos de ansiedad o trastornos del sue&ntilde;o, donde est&aacute;n    indicados. Los riesgos de adicci&oacute;n y tolerancia existen, adem&aacute;s    de aumentar los s&iacute;ntomas depresivos con su uso cr&oacute;nico. No hay    indicios de que sean eficientes en DCB cuando no hay alteraci&oacute;n psiqui&aacute;trica.    El clonacepam ha mostrado efectividad en dolor neurop&aacute;tico, al actuar    como anticonvulsivo. Se logra un mejor efecto si se asocia con amitriptilina    (47).</p>     <p> Opioides</p>     <p> Por su potencial adictivo y por el fen&oacute;meno de la tolerancia a su uso,    se recomienda:</p>     <p> 1. Utilizarlos si fallan otros tratamientos (terapia f&iacute;sica, terapia    cognitivo-conductual o t&eacute;cnicas m&eacute;dicas).</p>     <p> 2. Evaluaci&oacute;n f&iacute;sica y psicosocial, al menos, por dos especialistas.</p>     <p> 3. Historia de abuso de drogas, que requiere consultar con el servicio de    adicciones.</p>     <p> 4. Consentimiento informado.</p>     <p> Como en los pacientes de DCB el uso de los opioides generalmente se prolonga,    se sugiere:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> 1. Prescribirlos, pero siempre por parte del mismo m&eacute;dico.</p>     <p> 2. Hacer la f&oacute;rmula mes a mes.</p>     <p> 3. Realizar educaci&oacute;n continua a los pacientes.</p>     <p> 4. Estimular al paciente para que mejorar su funcionamiento social y f&iacute;sico.</p>     <p> 5. Estar pendiente del uso inadecuado del medicamento (fines recreativos,    escaladas en las dosis).</p>     <p> 6. En caso de dudas, hospitalizar al paciente para observar el uso que hace    de los medicamentos (48).</p>     <p> El futuro de los opioides implica buscar mol&eacute;culas que mejoren el dolor    sin el efecto de euforia, cuyos efectos analg&eacute;sicos sean superiores con    dosis muy peque&ntilde;as y el desarrollo de mol&eacute;culas no opioides con    la eficacia de &eacute;stos (49). Para terminar esta secci&oacute;n queremos    mostrar los criterios para una polifarmacia racional, condici&oacute;n frecuente    en el problema del DCB (<a href="#c1">Cuadro 1</a>).</p>     <p>        <center>     <a name="c1"><img src="img/revistas/rcp/v35s1/v35s1a09c1.gif"></a>    </center> </p>     <p> <b><font face="verdana" size="3">Tratamiento no farmacol&oacute;gico del dolor    cr&oacute;nico benigno</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El dolor cr&oacute;nico es una entidad com&uacute;n y costosa, que cansa y    deteriora al paciente, debilita el sistema inmune, promueve el crecimiento tumoral,    deteriora la movilidad y funci&oacute;n pulmonar y favorece un patr&oacute;n    de abuso en sustancias como el alcohol y las drogas psicotr&oacute;picas (50).</p>     <p> Numerosas tentativas para clasificar el tipo de paciente con DCB (de acuerdo    con el grado de discapacidad psicosocial y funcional), con el fin de asignarles    diversos tipos de terapia, han mostrado repetidas veces tres grupos constantes    de pacientes en toda la poblaci&oacute;n:</p>     <p> 1. Disfuncional: caracterizados por altos puntajes de intensidad de dolor,    interferencia en actividades del diario vivir (ADV) debida al dolor, sufrimiento    psicol&oacute;gico y bajos puntajes en percepci&oacute;n de control y desempe&ntilde;o    en actividades diarias.</p>     <p> 2. Sufrimiento interpersonal: caracterizado por percepci&oacute;n de apoyo    deficiente por parte de otros.</p>     <p> 3. Afrontamiento adaptativo: bajos puntajes de intensidad del dolor, interferencia    en ADV, sufrimiento emocional, discapacidad f&iacute;sica y percepci&oacute;n    de p&eacute;rdida de control.</p>     <p> Infortunadamente, esta clasificaci&oacute;n tendr&iacute;a una utilidad m&aacute;s    hist&oacute;rica que cl&iacute;nica actual, pues carece de poder de predicci&oacute;n    en cuanto a respuesta positiva al tratamiento interdisciplinario, en un grupo    de pacientes con DCB (51). Otros autores han propuesto una clasificaci&oacute;n    para modalidades terap&eacute;uticas de acuerdo con el componente predominante    del dolor (52), as&iacute; como lo ilustra la <a href="#t1">Tabla 1</a>.</p>     <p>        <center>     <a name="t1"><img src="img/revistas/rcp/v35s1/v35s1a09t1.gif"></a>    </center> </p>     <p> Lo anterior refleja el esfuerzo cl&iacute;nico por comprender el fen&oacute;meno    de dolor dentro de su espectro biopsicosocial y, por otra parte, muestra la    necesidad del paciente de ser atendido desde todos los puntos vulnerados y relacionados    con su propia estructura y el mundo que lo rodea. A continuaci&oacute;n, se    describen diversas modalidades no farmacol&oacute;gicas utilizadas en el manejo    del DCB.</p>     <p>Terapia cognitiva-conductual (TCC)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El tratamiento psicol&oacute;gico para DCB fue introducido por Fordyce, en    1973, utilizando un modelo conductual de condicionamiento operante (53). Actualmente    se aplica y se ha aplicado en numerosas patolog&iacute;as relacionadas con dolor    cr&oacute;nico benigno, como dolor lumbar, cefaleas, osteoartritis, artritis    reumatoide, fibromialgia y alteraciones de articulaci&oacute;n temporomandibular    (ATM) (54).</p>     <p> La finalidad es hacer al paciente part&iacute;cipe de propio tratamiento,    a trav&eacute;s de m&eacute;todos que le permitan disminuir el impacto que producen    sobre su cuadro pensamientos y emociones negativas o estresantes y llevarlo    a implementar estrategias con las cuales pueda afrontar de manera adaptativa    el dolor, sus consecuencias y el estr&eacute;s psicosocial. Se lleva a cabo    en tratamientos de ocho a doce sesiones de cincuenta minutos de duraci&oacute;n.    Se realiza de forma estructurada con participaci&oacute;n de paciente y terapeuta    y se enfoca de acuerdo con las &aacute;reas que el paciente percibe como m&aacute;s    problem&aacute;ticas (4). Un ejemplo de dicha intervenci&oacute;n se puede resumir    en la <a href="#t2">Tabla 2</a>.</p>     <p>        <center>     <a name="t2"><img src="img/revistas/rcp/v35s1/v35s1a09t2.gif"></a>    </center> </p>     <p> Otra de las intervenciones propuestas por terapeutas de TCC, para el manejo    del dolor, es el diario de dolor (DD). &Eacute;ste puede ser detallado o no,    de acuerdo con las instrucciones del terapeuta, sin ser exageradamente complejo.    Presenta la ventaja de ser un elemento &uacute;til dentro de la evaluaci&oacute;n    del dolor, y como inconvenientes su confiabilidad y el tiempo que se requiere    para elaborarlo y revisarlo. Lo anterior suponiendo que el paciente hace su    mejor esfuerzo por diligenciarlo (52).</p>     <p> Un metaan&aacute;lisis evalu&oacute; la efectividad de las intervenciones    adyuvantes en DCB y concluy&oacute; que son m&aacute;s efectivas las intervenciones    agudas como la relajaci&oacute;n autog&eacute;nica, la hipnosis y la administraci&oacute;n    de placebo, y menos efectivas la terapia cognitiva y el condicionamiento operante.    Adem&aacute;s, se&ntilde;al&oacute; que no hay estudios publicados sobre los    efectos a largo plazo de la TCC (55).</p>     <p> Con respecto al uso de placebo, puede medicarse por medio del consentimiento    informado y la colaboraci&oacute;n del sujeto de investigaci&oacute;n. Este    tipo de intervenci&oacute;n nunca debe ser utilizada para determinar si el dolor    de un paciente es &#8220;f&iacute;sico&#8221; o para &#8220;aliviar&#8221; alguna    alteraci&oacute;n psic&oacute;gena. Es factible que traiga consigo desconfianza    por parte del paciente y disminuci&oacute;n de efectividad en el tratamiento    por venir (4).</p>     <p> Terapia de la conducta (TC)</p>     <p> Este enfoque busca comprender el dolor en un contexto social, en cuanto que    la conducta de otros es perpetuada por la del paciente y viceversa. Se busca    recompensar conductas productivas y extinguir las dolorosas. Su finalidad obedece    a suprimir conductas indeseables relacionadas con el cuadro doloroso cr&oacute;nico,    como excesos de medicaci&oacute;n o evitar la rehabilitaci&oacute;n.</p>     <p> En pacientes con dolor lumbar, el tratamiento conductual ha mostrado disminuci&oacute;n    de intensidad de dolor y mejor&iacute;a en resultados de conducta, en comparaci&oacute;n    con pacientes sin tratamiento o en lista espera (56). Se han propuesto cinco    pasos dentro de un programa &#8220;puro&#8221; de terapia conductual:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> 1. Definir la alteraci&oacute;n de conducta (operantes) que garantiza atenci&oacute;n,    como toma de medicaci&oacute;n en exceso o evitaci&oacute;n de tareas.</p>     <p> 2. Determinar la relaci&oacute;n entre &eacute;stos y sus consecuencias ambientales.</p>     <p> 3. Establecer si dicha relaci&oacute;n es modificable (en otras palabras,    buscar la posibilidad de hacer que se tornen contingentes hacia conductas adaptativas).</p>     <p> 4. Determinar una ruta sistem&aacute;tica para la desarticulaci&oacute;n de    las conductas problema y sus consecuencias.</p>     <p> 5. Establecer la posibilidad de extender dichas contingencias al hogar o sitio    de trabajo, o a cualquier lugar donde puedan aparecer dichas conductas (57).</p>     <p> Enfoque din&aacute;mico (ED)</p>     <p> Miembros de la escuela psicodin&aacute;mica de Buenos Aires, bas&aacute;ndose    en la &#8220;teor&iacute;a de la cl&iacute;nica&#8221;, jerarquizan el funcionamiento    mental del paciente y con base en ello dise&ntilde;an las intervenciones:</p>     <p> 1. Actitud emp&aacute;tica con el paciente, buscando que se sienta aceptado,    amparado y contenido en la relaci&oacute;n terap&eacute;utica. Se busca explorar    aquellos hechos hist&oacute;ricos del paciente que revistan verdadera trascendencia    vital.</p>     <p> 2. Sugerencias que induzcan a la reflexi&oacute;n a trav&eacute;s de la confrontaci&oacute;n    del paciente con los hechos y sugesti&oacute;n para vencer resistencias que    puedan impedir la expresi&oacute;n de emociones y sentimientos.</p>     <p> 3. Estimular participaci&oacute;n del paciente, a trav&eacute;s de interpretaciones,    con las cuales &eacute;l pueda dar significado a su sintomatolog&iacute;a.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> 4. Al final el paciente renuncia a la ilusi&oacute;n y al &#8220;enga&ntilde;o    narcisista&#8221; y encuentra el n&uacute;cleo de verdad de su problema (58).</p>     <p> Las metas de dichas intervenciones se resumen de la siguiente manera:</p>     <p> 1. Aceptar lo que ocurre: permitir que el paciente se exprese para fortalecer    el v&iacute;nculo terap&eacute;utico. Utilizar intervenciones y la duraci&oacute;n    del tratamiento como elementos de desgaste de la energ&iacute;a emocional invertida    en el dolor.</p>     <p> 2. Destacar momentos donde aparece el dolor y su relaci&oacute;n con eventos    vitales. Permitir al paciente nominar el dolor de manera m&eacute;dica, pero    tambi&eacute;n de manera subjetiva, &iquest;qu&eacute; &#8220;siente hacia su    dolor&#8221;?</p>     <p> 3. Etapa final, caracterizada por nuevas interpretaciones y se&ntilde;alamientos    encaminados a permitir al paciente &#8220;procesar&#8221; el dolor y desvincularlo    de los afectos que le dieron inicio (58).</p>     <p> Como es de conocimiento general, los principales obst&aacute;culos con los    cuales se enfrenta el paciente cuando opta por este tipo de terapia son la duraci&oacute;n    del tratamiento y la dificultad para las personas cobijadas por el plan obligatorio    de salud, en nuestro pa&iacute;s, de acceder a tratamiento de orientaci&oacute;n    psicodin&aacute;mica.</p>     <p> Terapia de apoyo (TA)</p>     <p> El principal enfoque de la TA es proporcionar al paciente un ambiente tranquilo,    c&oacute;modo, emp&aacute;tico, y que permita comunicar sensaciones y sentimientos,    disminuir el malestar causado por su dolor cr&oacute;nico, sentirse comprendido    y sus problemas tomados en cuenta. Por otra parte, induce al paciente a una    forma de pensar positiva, a trav&eacute;s de retroalimentaci&oacute;n positiva    y enfocada en las capacidades y deberes de autocuidado. Lo anterior incrementa    la autonom&iacute;a del paciente y facilita su adherencia (52).</p>     <p> Terapia familiar y de pareja</p>     <p> Ver el DCB como un fen&oacute;meno perteneciente &uacute;nicamente al paciente    es algo reduccionista para el momento hist&oacute;rico-m&eacute;dico en el que    nos encontramos. Por un lado, el dolor modifica la interacci&oacute;n del paciente    con su entorno y, a su vez, &eacute;ste tiene efecto sobre las diversas caracter&iacute;sticas    cl&iacute;nicas del DCB. Es fundamental permitir que tanto el sujeto como sus    seres queridos &#8212;esposa(o), hermanos, padres&#8212; tengan espacios para    expresarse acerca de todas las implicaciones vitales y ambientales que tiene    para ellos el dolor de un miembro de la familia (52).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Terapia grupal (TG)</p>     <p> La TG es de gran utilidad para favorecer la integraci&oacute;n social del    paciente con DCB, quien, usualmente, tiende al aislamiento. Permite a los pacientes    compartir sus experiencias, adoptar estilos de afrontamiento m&aacute;s adaptativos    y obtener educaci&oacute;n acerca de estrategias de tratamiento. No est&aacute;    de m&aacute;s se&ntilde;alar su gran utilidad cuando son grupos que incluyen    a miembros significativos del n&uacute;cleo primario de apoyo del paciente (52).</p>     <p> <b><font face="verdana" size="3">Intervenciones coadyuvantes</font></b></p>     <p> Aunque las intervenciones coadyuvantes no son estilos establecidos de terapia,    son de gran ayuda y colaboran con tratamientos m&eacute;dicos y psicol&oacute;gicos.</p>     <p> Psicoterapia conductual con seguimiento psicofisiol&oacute;gico (biofeedback    [BF])</p>     <p> La psicoterapia conductual es un procedimiento donde el paciente recibe retroalimentaci&oacute;n    acerca de par&aacute;metros cuantificables de tensi&oacute;n muscular. &Eacute;l,    a su vez, intenta disminuir intensidad a dicho par&aacute;metro. Se presenta    en diversas formas:</p>     <p> 1. Por electromiograf&iacute;a (EMG). Muestra al paciente el registro de actividad    electromiogr&aacute;fica. De utilidad en alteraciones de ATM, fibromialgia,    cefalea por tensi&oacute;n y otros s&iacute;ndromes miofaciales.</p>     <p> 2. BF t&eacute;rmico. Presenta el registro de calor generado por la piel del    individuo. En esencia, se busca que el paciente trabaje para incrementar la    temperatura de su piel y de esa manera produzca vasodilataci&oacute;n, la cual    a su vez es un reflejo de la disminuci&oacute;n del tono simp&aacute;tico del    organismo. Utilizada en migra&ntilde;a y dolores constantes de origen simp&aacute;tico.</p>     <p> 3. Por electroencefalograma. Suministra un trazado electroencefalogr&aacute;fico    y el cliente debe lograr alcanzar un ritmo alfa de ondas cerebrales, lo que    significar&iacute;a un estado de relajaci&oacute;n. Es poco utilizado en el    tratamiento del dolor (52).</p>     <p> 4. Respuesta galv&aacute;nica cut&aacute;nea (RGC). Mide la respuesta galv&aacute;nica    de la piel o la conductividad, tomada de las manos o los dedos. Es altamente    sensible a las emociones en algunos individuos. Es utilizado con &eacute;xito    en el tratamiento de la sudoraci&oacute;n excesiva (hiperhidrosis) y otras condiciones    dermatol&oacute;gicas, tambi&eacute;n en t&eacute;cnicas de relajaci&oacute;n    y desensibilizaci&oacute;n sist&eacute;mica (59).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Hipnosis</p>     <p> Tras popularizarse en el mundo en el siglo XV, debido a las creencias sobre    el poder curativo de los imanes, pasando por los experimentos con imanes de    Franz Mesmer, hasta la actualidad, donde las corrientes de pensamiento debaten    si es una forma de enfoque de atenci&oacute;n, en estos momentos la hipnosis    se utiliza en pacientes con trastornos de DCB, como cefalea, fibromialgia, neuralgia    trigeminal, dolor de miembro fantasma y lumbar, incluso en el c&aacute;ncer    (52).</p>     <p> Este es un resumen de algunas t&eacute;cnicas hipn&oacute;ticas utilizadas    en la actualidad dentro del tratamiento del DCB:</p>     <p> 1. Disociaci&oacute;n. Se induce al paciente a imaginar un entorno diferente    para disociarse de la sensaci&oacute;n dolorosa.</p>     <p> 2. Desorientaci&oacute;n temporal. El paciente es llevado a distorsionar la    percepci&oacute;n del tiempo, y puede experimentar que la sensaci&oacute;n dolorosa    se resuelve m&aacute;s r&aacute;pidamente.</p>     <p> 3. Sustituci&oacute;n de sensaciones. Por algunas m&aacute;s placenteras o    m&aacute;s confortables o de diferente localizaci&oacute;n a la dolorosa.</p>     <p> 4. Desplazamiento. De la sensaci&oacute;n dolorosa a una zona determinada    que sea menos incapacitante que la real.</p>     <p> 5. Reinterpretaci&oacute;n. Del significado del dolor por otra m&aacute;s    tolerable (52).</p>     <p> Rehabilitaci&oacute;n vocacional</p>     <p> La rehabilitaci&oacute;n vocacional se sugiere como modalidad terap&eacute;utica    para el componente social del dolor (Tabla 2) y busca que el paciente recupere    aquellas p&eacute;rdidas ocupacionales que hubiera dejado a un lado por el DCB.    Generalmente se desarrolla por dos senderos: como preparaci&oacute;n escalonada    para el regreso al sitio de trabajo y como aprendizaje de nuevas habilidades    laborales (52).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> De igual importancia con los anteriores objetivos, yace otro que relacionado    con la recuperaci&oacute;n de la propia imagen. En aquellos casos en los cuales    el trabajo del paciente representa parte de su identidad, s&oacute;lo se requiere    sentido com&uacute;n para se&ntilde;alar su utilidad.</p>     <p> Cl&iacute;nicas o grupos interdisciplinarios de dolor</p>     <p> El paciente con DCB padece de disminuci&oacute;n del bienestar f&iacute;sico,    psicol&oacute;gico y social y se califica a s&iacute; mismo con una calidad    de vida menor que aquellos con otras situaciones m&eacute;dicas (4). Estas instancias    presentan al paciente una oportunidad de participar de manera activa en el proceso    de manejo de su patolog&iacute;a dolorosa cr&oacute;nica. Brindan todas las    posibilidades terap&eacute;uticas para reforzar las conductas orientadas a un    afrontamiento adaptativo.</p>     <p> El proceso se origina cuando el paciente es evaluado por m&uacute;ltiples    disciplinas, dentro de las cuales, por lo general, la psiquiatr&iacute;a ocupa    uno de los &uacute;ltimos puestos (el paciente llega a la consulta de psiquiatr&iacute;a    para evaluaci&oacute;n, despu&eacute;s de haber visitado a varios profesionales    y recurrido a varias clases de tratamiento), y cuyo supuesto fin es aclarar    la &#8220;existencia&#8221; o no de dicho dolor, o bien porque otras disciplinas    han decidido que el dolor es de causa &#8220;psic&oacute;gena&#8221; (4). Su    dise&ntilde;o obedece a las siguientes metas:</p>     <p> 1. Cambiar conductas adaptativas inadecuadas (aislamiento, consumo inapropiado    de medicamentos).</p>     <p> 2. Modificar esquemas de pensamiento maladaptativos (catastrofizaci&oacute;n,    somatizaci&oacute;n, etc.).</p>     <p> 3. Integraci&oacute;n de actitud positiva y proactiva en el propio proceso    de adaptaci&oacute;n.</p>     <p> 4. Identificar y detener los actos condicionados operantes.</p>     <p> 5. Incrementar control emocional.</p>     <p> 6. Disminuir tensi&oacute;n emocional y s&iacute;ntomas depresivos (4).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b><font face="verdana" size="3">Conclusi&oacute;n</font></b></p>     <p> El enfoque interdisciplinario del DCB es fundamental dentro de su proceso    de comprensi&oacute;n y tratamiento. Todas las posibles esferas dentro de las    cuales el paciente se mueve pueden verse afectadas por el dolor y ellas a su    vez afectar toda la experiencia vital del paciente en torno a &eacute;ste.</p>     <p> Una vez se validan todas las posibles etiolog&iacute;as de la perspectiva    biopsicosocial del dolor, el paciente deja de ser rotulado como &#8220;somatizador&#8221;    o &#8220;psiqui&aacute;trico&#8221;, y su experiencia vital, relacionada con    el dolor, adquiere validez y de la misma manera la carga emocional que trae    consigo. Si consideramos que el dolor es real y no que &#8220;est&aacute; en    la cabeza del paciente&#8221;, se va a desarrollar un modelo educativo que ense&ntilde;a    al paciente a cambiar el objetivo de buscar la causa o el diagn&oacute;stico    y lo apoya en el entendimiento de que debe enfrentar la realidad de tener s&iacute;ntomas    m&eacute;dicamente inexplicables, y as&iacute; se le ayudar&aacute; a mejorar    su calidad de vida (60). Si se observa la relaci&oacute;n costo-beneficio, los    tratamientos integrales no s&oacute;lo son formas m&aacute;s efectivas de tratamiento,    sino que contribuyen a la reducci&oacute;n de costos (61).</p>     <p> El rol que desempe&ntilde;a el terapeuta en el alivio de DCB es fundamental    y debe ser asumido con la confianza de ser el profesional que puede (i) integrar    los hallazgos f&iacute;sicos y ps&iacute;quicos del paciente para un diagn&oacute;stico    m&aacute;s preciso, (ii) prescribir tratamiento psico y neurofarmacol&oacute;gico,    (iii) vigilar su progreso y (iv) intervenir con psicoterapia. Otra ventaja con    la que cuenta el terapeuta es la habilidad de recomendar o implementar las terapias    y t&eacute;cnicas adyuvantes necesarias para favorecer el control del dolor.    El fin es ayudar a integrar al paciente dentro su proceso de DCB y facilitar    su desempe&ntilde;o en el entorno.</p>     <p> <b><font face="verdana" size="3">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p> 1. Leo RJ, Pristach CA, Streltzer J. Incorporating pain management training    into the psychiatry residency curriculum. Acad Psychiatry. 2003;27(1):1-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0034-7450200600050000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 2. Loeser JD. Programas multidisciplinarios de dolor. En: Bonica&#8217;s management    of pain. 5th. ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins; 2001. p. 255-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0034-7450200600050000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 3. Gallagher RM. Treatment planning in pain medicine. Integrating medical,    physical, and behavioral therapies. Med Clin North Am. 1999;83(3):823-49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0034-7450200600050000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 4. Clark MJ, Chodynicki MP. Dolor. In: Textbook of psychosomatic medicine.    1st ed. Washington: American Psychiatric Publishing; 2005. P. 827-67.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0034-7450200600050000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 5. Carr D. Why pain control matters in a world full of killer disease. Pain    Clinical Updates (IASP). 2004;12(4):1-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0034-7450200600050000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 6. Carr D. How prevalent is chronic pain. Pain Clinical Updates (IASP). 2003;    11(2):1-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0034-7450200600050000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 7. Carr D. Pain in depression-depression in pain. Pain Clinical Updates (IASP).    2003;11(5).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0034-7450200600050000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 8. Gallagher M. Evaluation of de effects of pain and depression on the physical    functioning of continuing care retirement community residents: implications    for the treatment of pain in older individuals. Pain Med. 2001;2(3):247-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0034-7450200600050000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 9. Currie SR, Wang J. Chronic back pain and major depression in the general    canadian population. Pain Jan. 2004; 107(1-2):54-60.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0034-7450200600050000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 10. McWilliams L, Goodwin RD, Cox BJ. Depression and anxiety associated with    three pain conditions: results from nationally representative sample. Pain.    2004;111(1-2):77-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0034-7450200600050000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 11. Katon W. Panic disorder and somatization. Am J Med. 1984;77:101-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0034-7450200600050000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 12. Gilcrist JC. Psychiatric and social factors related to low-back pain in    general practice. Rheumatol Rehabil. 1976; 18:101-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0034-7450200600050000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 13. Volwes KE, Zvolensky MJ, Gross RT, Sperry JA. Pain-related anxiety in    the prediction of chronic low-back pain distress. J Behav Med. 2004;27(1):77-89.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0034-7450200600050000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 14. Fishbain D. Toma de decisiones en cuanto a tratamiento para comorbilidad    psiqui&aacute;trica. Med Clin North Am. 1999;83:715-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0034-7450200600050000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 15. Clark M, Chodynicki M. Pain. In: Levenson J, editor. Texbook of psychosomatic    medicine. Washington: Americam Psychiatric Publishing; 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0034-7450200600050000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 16. Fishbain D. Polypharmacy treatment approaches to the psychiatric and somatic    comorbilities foun in patients with chronic pain. Am J Med Rehabil. 2005;84(3):S56-S62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0034-7450200600050000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 17. Ashina S, Bendtsen L, Jensen R. Analgesic effects of amitriptyline in    chronic tension-type headache is not directly related to serotonin reuptake    inhibition. Pain. 2004 Mar;108(1-2):108-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0034-7450200600050000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 18. Strumper D, Durieux M. Antidepressants as long-acting local anesthetics.    Reg Anesth Pain Med. 2004;29:277-86.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0034-7450200600050000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 19. Spengler R. antidepressants decrease chronic pain by TNF production in    brain. Biotech Week. 2003 Dec:498-500.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0034-7450200600050000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 20. Jasmin L, Tien D, Janni G, Ohara P. Is the noradrenaline a significant    factor in the analgesic effect of antidepressant. Pain. 2003;106:3-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0034-7450200600050000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 21. Maizels M, McCarberg B. Atidepressants and antiepileptic drugs for noncancer    pain. Am Fam Psysician. 2005; 71(3):483-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0034-7450200600050000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 22. Fishbain D, Cutler RB, Rosomoff HL, Rosomoff RS. Do antidepressants have    an analgesic effect in psychogenic pain and somatoform pain disorder: a metaanalysis.    Psychosom Med. 1998 Jul- Aug;60(4):503-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0034-7450200600050000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 23. Staiger TO, Gaster B, Sullivan MD, Deyo RA, Underwood M. Review: tricyclic    and tetracyclic antidepressants are moderately effcctive for reducing chronic    lowback pain. ACP Journal Club. 2004;141(1):13-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0034-7450200600050000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 24. Salerno SM, Browning R, Jackson JL. The effect of antidepressant treatment    on chronic back pain: a meta-analysis. Arch of Internal Med. 2002;162(1):19-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0034-7450200600050000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 25. Kingery WS. A critical review of controlled clinical trials for peripheral    neuropatic pain and complex regional pain syndromes. Pain. 1997;73(2):123-39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0034-7450200600050000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 26. Hannonen P. Fibromyalgia: EBM guidelines. Duodecim Medical Publications;    2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0034-7450200600050000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 27. Arnold LM, Keck PE, Welge GA. Antidepressant treatment of fibromyalgia:    a meta-analysis and review. Psychosomatics. 2000;41:104-13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0034-7450200600050000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 28. O&#8217;Malley PG, Balden E, Tominks, Santoro J, Kroenke k, Jackson JL.    Treatment of fibromyalgia with antidepressants: a meta-analysis. J Gen Intern    Med. 2000;15:659-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0034-7450200600050000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 29. Bachmann M. Chronic pain. EBMguidelines Duodecim Medical Publications;    2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0034-7450200600050000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 30. McQuay HJ, Moore RA. Antidepressants and chronic pain. Br M J. 1997; 314:    763-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0034-7450200600050000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 31. Sumpton JE, Moulin DE. Treatment of neuropathic pain with Venlafaxine.    Ann Pharmacother. 2001;35:557-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0034-7450200600050000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 32. Rowbotham M, Veeraindar G, Kunz N, Lei D. Venlafaxine extendes release    in the treatment of painful diabetic neuropathy: a double-blind placebo-controlled    study. Pain. 2004;110:697-706.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0034-7450200600050000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 33. Sindrup SH, Bach FW, Madsen C, Gram LF, Jensen TS. Venlafaxine versus    imipramine in painful polyneuroathy. Neurology. 2003;60:1284-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0034-7450200600050000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 34. Reuben S, Makari-Judson G, Lurie SH. Evaluation of efficacy of the perioperative    administration of venlafazine XR in the prevention of postmastectomy pain syndrome.    J Pain Symptom Manage. 2004;27(2):133-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0034-7450200600050000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 35. Tasmuth T, H&auml;rtel B, Kalso E. Venlafaxine in neuropathic pain following    treatmente of breast cancer. Eur J Pain. 2002; 6:17-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0034-7450200600050000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 36. Frosell H, Tasmuth T, Tenovuo O, Hampf G, Kalso E. Venlafaxine in the    treatment of atypical facial pain: a randomized controlled trial. J Orofac Pain.    2004;18:131-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0034-7450200600050000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 37. Sayar K, Asku G, Ak I, Tosun M. Venlafaxine in the treatment of fibromyalgia.    Ann Pharmacother. 2003; 37: 1561-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S0034-7450200600050000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 38. Bradley R, Barkin R, Jerome J, DeYoung K, Dodge CW. Efficacy of venlafaxine    for the long term treatment of chronic pain with associated major depressive    disorder. Am J Ther. 2003;10:318-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0034-7450200600050000900038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 39. Goldstein D, Lu Y, Delke M, Hudson J. Psychosomatics. 2004;45:17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S0034-7450200600050000900039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 40. Bailey K. Physical symptoms comorbility with depression and the new antidepressants    duloxetina. J Psychosoc Nurs Ment Health Serv. 2003;41:13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0034-7450200600050000900040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 41. Stahl S. La depression, &iquest;duele? J Clin Psychiatry. 2002;63:4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S0034-7450200600050000900041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 42. Crump J, Griego JM, Vargas, JJ, Rodr&iacute;guez R, Le&oacute;n MX, Moyano    J, et al. Gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica del dolor neurop&aacute;tico    (II). Protocolo. Rev Neurol. 2005; 40(4):229-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S0034-7450200600050000900042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 43. Burton A. Antiepileptic drugs for pain management. Int J Neurol. 2005.    URL available from: <a href="http://www.ispub.com/ostia/indexphp?xmlFilePath=journals/ijn/vol1n1/pain/xml" target="blank">http://www.ispub.com/ostia/indexphp?xmlFilePath=journals/ijn/vol1n1/pain/xml</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S0034-7450200600050000900043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 44. Wiffen P, Collins S, McQuay H, Carroll D, Jadad A, Moore A. Drogas anticonvulsivantes    para el dolor agudo y cr&oacute;nico [Cochrane Review]. In: The Cochrane Library,    Issue 2. Oxford: Update Software; 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0034-7450200600050000900044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 45. McQuay H, Caroll D, Jadad AR, Wiffwn P, Moore A. Anticonvulsivant drugs    for management pain: a systematic review. BMJ. 1995;311:1047-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S0034-7450200600050000900045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Huckle R. Pregabalin. Curr Opin Invest Drugs. 2004(1):82-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S0034-7450200600050000900046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 47. Holmgren A, Wise M, Bouckoms A. Pain managemement. In: Wise M, editor.    Consultation-liaison psychiatry. 2nd ed. Washington: American Psychiatric Publishing;    2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000194&pid=S0034-7450200600050000900047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 48. Schug S, Large R. Opioids for non-cancer pain. Pain Clinical Updates (IASP).    1995;3(3):1-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0034-7450200600050000900048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 49. National Institute on Drug Abuse. Medicamentos para el dolor. Infofacts.    URL available from: <a href="http://www.drugabuse.com" target="blank">http://www.drugabuse.com</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S0034-7450200600050000900049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 50. Holmgren A, Wise MG, Bouckoms AJ. Manejo del dolor. In: Psychiatry in    the medically ill. 2nd ed. Washington: American Psychiatric Publishing; 2002.    p. 989- 1013.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S0034-7450200600050000900050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 51. Gatchell RJ, Noe CE, Pulliam C, Robbins H, Deschner M, , et al. A preliminary    study of multidimensional pain inventory profile differences in predicting treatment    outcome in a heterogeneous cohort of patients with chronic pain. Clin J Pain.    2002;18(3):139-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000198&pid=S0034-7450200600050000900051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 52. Leo RJ. Concise guide: pain management for psychiatrists. Washington:    American Psychiatric Publishing; 2003. p. 119-52-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S0034-7450200600050000900052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 53. Fordyce W, Fowler R, Lehmann J, et al. Condicionamiento operante en el    tratamiento de dolor cr&oacute;nico. Arch Phys Med Reh&aacute;bil. 1973;54:399-408.    Nota: citado en 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S0034-7450200600050000900053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 54. Turner JA, Chapman CR. Intervenciones psicol&oacute;gicas en dolor cr&oacute;nico:    una revisi&oacute;n cr&iacute;tica, II. Condicionamiento operante, hipnosis    y terapia cognitiva conductual. Pain. 1982;12:23-46.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S0034-7450200600050000900054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 55. Malone MD, Strube MJ, Scogin OR. Meta-an&aacute;lisis sobre tratamiento    no m&eacute;dico para dolor cr&oacute;nico. Pain. 1988; 34:231-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000202&pid=S0034-7450200600050000900055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 56. Van Tulder MW, Ostelo R, Vlaeyen JW, Linton SJ, Morley SJ, Assendelft    WJ. Behavioral treatment for chronic low back pain: a systematic review within    the framework of the Cochrane Back Review Group. Spine. 2001;26(3):270-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S0034-7450200600050000900056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 57. Fordyce WE, Roberts AH, Sternbach RA. Manejo conductual del dolor cr&oacute;nico:    una respuesta a los cr&iacute;ticos. Pain. 1985;22:113-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000204&pid=S0034-7450200600050000900057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 58. Green A. La metapsicolog&iacute;a revisitada. Buenos Aires: Eudeba; 1999. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S0034-7450200600050000900058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. Fuller GD. Biofeedback methods and procedures in clinical practice; 1977.    URL available from: <a href="http://www.biomedical. com" target="blank">http://www.biomedical. com</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000206&pid=S0034-7450200600050000900059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 60. Beckman T, Bair M, Robinson R, Katon W, Kroenke K. Discussing the depresi&oacute;n-pain    dyad with patients. Arch of internal Med. 2004;164:804-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S0034-7450200600050000900060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 61. Rinc&oacute;n H. Tratamiento psicosocial del dolor abdominal cr&oacute;nico:    reporte de seis casos. Acta M&eacute;dica Colombiana. 1999;24(2):71-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000208&pid=S0034-7450200600050000900061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p> Recibido para evaluaci&oacute;n: 31 de marzo de 2006 Aceptado para publicaci&oacute;n:    17 de mayo de 2006</p> </font>       ]]></body><back>
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