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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manifestaciones neuropsiquiátricas del déficit de vitamina B12]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To review and illustrate the psychiatric findings related to vitamin B12 deficiency. Methods: Case report. Results: This is a case of a patient who had the first episode of psychosis when she was 40 years old. The patient was hospitalized in the Mental Health Hospital Nuestra Señora del Perpetuo Socorro, in Pasto, Nariño, in 2005. The patient had also depression that got worse, and recently started alteration of the cognitive functions. She also had other neurological problems like hypoesthesia in the distal third of the four extremities and headache. A macrocitic anemia was found in the lab tests. For this reason, the levels of vitamin B12 and folic acid were analyzed, and subnormal levels of the first were discovered. During the hospitalization, the patient received symptomatic treatment with psychiatric medications, and vitamin B12 reposition was initiated. She got better with the treatment. During two years of ambulatory follow up, the patient remains without symptoms in relation to her mental health. She assists to the hematology department. This specialty has found her stable and prescribed her vitamin B12 supplement for indefinite time. Conclusions: The case shows us the diversity of the neuropsychiatric symptoms that patients with vitamin B12 deficiency can have and how the symptoms can reverse when the diagnostic and the treatment are made correctly and soon.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[deficiencia de vitamina B12]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p align="right"><b>Reporte de caso</b></p>     <p align="center"> <font size="4"><b>Manifestaciones neuropsiqui&aacute;tricas    del d&eacute;ficit de vitamina B12</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Neuropsychiatric Manifestations Related to Vitamin    B12 Deficiency</b></font></p>     <p> <b>Constanza Mendoza Berm&uacute;dez<sup>1</sup> Mauricio de la Espriella Perdomo<sup>2</sup></b></p>     <p><sup><b>1</b></sup> M&eacute;dica psiquiatra del Hospital Mental Nuestra Se&ntilde;ora del Perpetuo    Socorro, Pasto, Colombia. <a href="mailto:connilla_m@hotmail.com">connilla_m@hotmail.com</a></p>     <p> <sup><b>2</b></sup> M&eacute;dico psiquiatra. Director cient&iacute;fico del Hospital Mental    Nuestra Se&ntilde;ora del Perpetuo Socorro, Pasto, Colombia.</p>     <p>&nbsp; </p> <hr size="1">     <p> <b>Resumen</b></p>     <p> Objetivo: Revisar e ilustrar los hallazgos psiqui&aacute;tricos asociados    con el d&eacute;ficit de vitamina B12. M&eacute;todos: Reporte de caso. Resultados:    Se trata de una mujer de 40 a&ntilde;os, quien sufri&oacute; un primer episodio    de sintomatolog&iacute;a psic&oacute;tica. Por ello fue hospitalizada en el    Hospital Mental Nuestra Se&ntilde;ora del Perpetuo Socorro, de Pasto, Nari&ntilde;o,    en el 2005; adem&aacute;s, presentaba cefalea, agudizaci&oacute;n de sus s&iacute;ntomas    depresivos, alteraci&oacute;n en sus funciones cognoscitivas de inicio reciente    y quejas neurol&oacute;gicas concomitantes dadas por hipoestesia en tercio distal    de las cuatro extremidades. En los resultados de los paracl&iacute;nicos solicitados    se encontr&oacute; una anemia macroc&iacute;tica, por lo que se analizaron las    concentraciones de vitamina B12 y &aacute;cido f&oacute;lico, que mostraron    valores subnormales de la primera. Durante su hospitalizaci&oacute;n se manejaron    los s&iacute;ntomas con psicof&aacute;rmacos y se inici&oacute; la reposici&oacute;n    de la vitamina B12, con lo que present&oacute; mejor&iacute;a de su cuadro.    Dos a&ntilde;os despu&eacute;s, la paciente contin&uacute;a asintom&aacute;tica    desde el punto de vista mental, asiste a controles por hematolog&iacute;a, especialidad    que la ha encontrado estable manteniendo el uso de suplencia vitam&iacute;nica    indefinida. Conclusiones: Este caso ilustra el compendio neuropsiqui&aacute;trico    diverso que pueden presentar las personas con d&eacute;ficit de vitamina B12;    as&iacute; mismo, el car&aacute;cter reversible de esta sintomatolog&iacute;a    cuando el diagn&oacute;stico y el tratamiento se hacen tempranamente y de manera    adecuada. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave</b>: deficiencia de vitamina B12, depresi&oacute;n, trastornos psic&oacute;ticos,    del&iacute;rium, demencia. </p>     <p>&nbsp; </p> <hr size="1">     <p><b>Abstract</b></p>     <p> Objective: To review and illustrate the psychiatric findings related to vitamin    B12 deficiency. Methods: Case report. Results: This is a case of a patient who    had the first episode of psychosis when she was 40 years old. The patient was    hospitalized in the Mental Health Hospital Nuestra Se&ntilde;ora del Perpetuo    Socorro, in Pasto, Nari&ntilde;o, in 2005. The patient had also depression that    got worse, and recently started alteration of the cognitive functions. She also    had other neurological problems like hypoesthesia in the distal third of the    four extremities and headache. A macrocitic anemia was found in the lab tests.    For this reason, the levels of vitamin B12 and folic acid were analyzed, and    subnormal levels of the first were discovered. During the hospitalization, the    patient received symptomatic treatment with psychiatric medications, and vitamin    B12 reposition was initiated. She got better with the treatment. During two    years of ambulatory follow up, the patient remains without symptoms in relation    to her mental health. She assists to the hematology department. This specialty    has found her stable and prescribed her vitamin B12 supplement for indefinite    time. Conclusions: The case shows us the diversity of the neuropsychiatric symptoms    that patients with vitamin B12 deficiency can have and how the symptoms can    reverse when the diagnostic and the treatment are made correctly and soon.</p>     <p> <b>Key words</b>: Vitamin B12 deficiency, depression, psychotic disorders, delirium,    dementia.</p>     <p>&nbsp; </p> <hr size="1">     <p> <font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p> La vitamina B12 es una vitamina hidrosoluble que se encuentra disponible en    una variedad de alimentos como pescados, carnes y productos l&aacute;cteos.    En el organismo contribuye al funcionamiento neuronal y de los hemat&iacute;es;    tambi&eacute;n, se utiliza como cofactor en la s&iacute;ntesis del &aacute;cido    desoxirribunocleico (ADN). Con respecto a su absorci&oacute;n, el &aacute;cido    clorh&iacute;drico g&aacute;strico separa la vitamina B12 de las prote&iacute;nas    ingeridas, y una vez queda libre se une con el factor intr&iacute;nseco, lo    que posibilita su absorci&oacute;n en el intestino delgado (<a href="#f1">Figura    1</a>).</p>     <p>        <center>     <a name="f1"><img src="img/revistas/rcp/v37n1/v37n1a11f1.gif"></a>    </center> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El cuerpo humano es capaz de almacenar vitamina B12 durante varios a&ntilde;os;    por eso es infrecuente encontrar deficiencia nutricional de esta vitamina, a    excepci&oacute;n de los vegetarianos extremos, los alcoh&oacute;licos y los    ancianos en una condici&oacute;n debilitante.</p>     <p> La anemia perniciosa es la causa m&aacute;s com&uacute;n del d&eacute;ficit    de vitamina B12. Tal expresi&oacute;n s&oacute;lo se aplica a la condici&oacute;n    asociada a la gastritis cr&oacute;nica atr&oacute;fica, entidad que puede constituir    un s&iacute;ntoma de presentaci&oacute;n m&aacute;s temprano que la anemia (1).    Un estudio en poblaci&oacute;n estadounidense permiti&oacute; calcular que el    1,9% de los adultos mayores de 60 a&ntilde;os de edad padec&iacute;a este diagn&oacute;stico.    Tambi&eacute;n se ha reportado la enfermedad en personas de raza negra y en    sujetos latinos, con un inicio m&aacute;s temprano en los primeros.</p>     <p> El d&eacute;ficit de vitamina B12 puede generar una multitud de s&iacute;ntomas    neuropsiqui&aacute;tricos, entre los que se destacan: la neuropat&iacute;a perif&eacute;rica,    los cuadros mentales org&aacute;nicos, los s&iacute;ntomas afectivos y psic&oacute;ticos,    la degeneraci&oacute;n combinada subaguda de la m&eacute;dula espinal y la atrofia    &oacute;ptica (2). En vista de la diversidad de s&iacute;ntomas mentales, que    incluso pueden ser los m&aacute;s llamativos y deteriorantes frente a la gama    de s&iacute;ntomas que est&aacute;n asociados con este d&eacute;ficit, estimamos    importante presentar este caso, con el fin de describir la heterogeneidad y    la riqueza del cuadro cl&iacute;nico.</p>     <p> <font size="3"><b>Presentaci&oacute;n del caso</b></font></p>     <p> Se trata de una mujer, quien consult&oacute; el 10 de mayo de 2005 al Servicio    de Consulta Externa del Hospital Mental Nuestra Se&ntilde;ora del Perpetuo Socorro    de Pasto, Nari&ntilde;o. Para ese momento ten&iacute;a 40 a&ntilde;os de edad,    se encontraba casada, ten&iacute;a dos hijos y se dedicaba al hogar. Fue remitida    por medicina general del primer nivel de atenci&oacute;n por s&iacute;ndrome    depresivo y cuadro mental org&aacute;nico.</p>     <p> Durante la valoraci&oacute;n refiri&oacute; un cuadro de dos semanas de evoluci&oacute;n,    dado por la alteraci&oacute;n en su memoria de trabajo, desorientaci&oacute;n    temporal, insomnio de conciliaci&oacute;n, afecto depresivo, llanto f&aacute;cil    y cefalea occipital de intensidad moderada que no ced&iacute;a con el uso de    analg&eacute;sicos. Adem&aacute;s, mencion&oacute; s&iacute;ntomas depresivos    que iniciaron un a&ntilde;o previo a la consulta, en relaci&oacute;n con el    fallecimiento de su hermana menor, de manera accidental, y de un sobrino, quien    pocos d&iacute;as despu&eacute;s se suicid&oacute; (por ahorcamiento). Estos    s&iacute;ntomas afectivos se agudizaron en los &uacute;ltimos tres meses luego    de haber visitado la zona aleda&ntilde;a a este hecho, sin lograr un impacto    sobre su funcionamiento global y sin indicios de ideaci&oacute;n de muerte o    de suicidio.</p>     <p> Como antecedente patol&oacute;gico s&oacute;lo report&oacute; gastritis cr&oacute;nica    y no hab&iacute;a cursado con s&iacute;ntomas psiqui&aacute;tricos previos.    El &uacute;nico antecedente familiar de enfermedad mental fue el de su sobrino,    quien presentaba s&iacute;ntomas depresivos y quien posteriormente se suicid&oacute;.</p>     <p> En el examen f&iacute;sico se encontraba con signos vitales estables. El puntaje    obtenido en el examen mental m&iacute;nimo fue de 25/30 y presentaba hipoestesia    &#8220;en guante y en bota&#8221; bilateral, sin otras alteraciones. En el examen    mental se mostr&oacute; con actitud de perplejidad, alerta, orientada en persona    y lugar, no en tiempo, hipopros&eacute;xica, con fallos en la memoria de trabajo,    bradil&aacute;lica, con pensamiento concreto de curso bradips&iacute;quico,    ideas sobrevaloradas de minusval&iacute;a y afecto triste. En ese momento no    se evidenciaron s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos.</p>     <p> Se decidi&oacute; hospitalizarla con los diagn&oacute;sticos de trastorno    disociativo a estudio, cefalea tensional y duelo mal elaborado, y se consider&oacute;    la necesidad de observaci&oacute;n cl&iacute;nica para definir su diagn&oacute;stico,    por su edad y presencia de s&iacute;ntomas neurocognitivos de inicio agudo.    Se solicit&oacute; que le realizaran una tomograf&iacute;a axial computarizada    (TAC) cerebral simple, un cuadro hem&aacute;tico y un parcial de orina. Se indic&oacute;    un manejo sintom&aacute;tico con levomepromazina en soluci&oacute;n al 4% 20    mg/d&iacute;a.</p>     <p> Al d&iacute;a siguiente de su ingreso se recibi&oacute; un reporte de hemograma    as&iacute;: hemoglobina: 10,3; hematocrito: 29,3; gl&oacute;bulos rojos: 2.730.000;    VCM: 107; leucocitos; 4.900; neutr&oacute;filos: 2.900 (54%); linfocitos: 1.700    (44%); plaquetas: 259.000; VSG: 28 mm/hora. Por lo anterior, se consider&oacute;    un diagn&oacute;stico de anemia macroc&iacute;tica y se solicitaron concentraciones    de vitamina B12 y &aacute;cido f&oacute;lico. La primera fue reportada en rango    menor de 100 pg/ml, y el &uacute;ltimo, con valor normal (10,1 pg/ml).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Se tramit&oacute; valoraci&oacute;n por hematolog&iacute;a, especialidad que    confirm&oacute; el diagn&oacute;stico, e inici&oacute; la reposici&oacute;n    de vitamina B12 con un esquema diario de 1.000 microgramos v&iacute;a intramuscular    por una semana, luego semanal (durante un mes) y posteriormente mensual. Los    otros ex&aacute;menes paracl&iacute;nicos tuvieron un resultado normal. Cabe    anotar que aun cuando se sospech&oacute; la presencia de una anemia perniciosa    como causa de su d&eacute;ficit vitam&iacute;nico, dado que tambi&eacute;n padec&iacute;a    de gastritis cr&oacute;nica confirmada por endoscopia digestiva, no dispon&iacute;amos    de pruebas inmunol&oacute;gicas (por ejemplo, concentraciones de anticuerpos    contra el factor intr&iacute;nseco) que nos permitieran comprobar esta hip&oacute;tesis    diagn&oacute;stica.</p>     <p> Durante el seguimiento intrahospitalario fue evidente la presencia de ideas    delirantes paranoides y de fen&oacute;menos alucinatorios auditivos complejos    tipo voces, por lo que se le empez&oacute; a suministrar 5 mg/d&iacute;a de    haloperidol, que luego se redujo gradualmente ante la mejor&iacute;a de estos    s&iacute;ntomas y por evidencia de signos parkinsonianos.</p>     <p> Una vez desapareci&oacute; la sintomatolog&iacute;a psic&oacute;tica, se hizo    m&aacute;s clara la presencia de cambios en su estado de &aacute;nimo de tipo    depresivo, por lo que se adicion&oacute; al tratamiento 20 mg/d&iacute;a de    fluoxetina. Una semana despu&eacute;s de su ingreso ten&iacute;a una recuperaci&oacute;n    gradual de sus funciones cognoscitivas, dadas por orientaci&oacute;n, atenci&oacute;n    y memoria de trabajo.</p>     <p> En las semanas siguientes hubo una mejor&iacute;a progresiva de su estado    de &aacute;nimo, introspecci&oacute;n e interacci&oacute;n social. Poco despu&eacute;s    del inicio de la reposici&oacute;n vitam&iacute;nica cedi&oacute; la hipoestesia    en sus cuatro extremidades y se defini&oacute; el egreso de la paciente luego    de la remisi&oacute;n completa del compendio de s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos.    Como tratamiento de mantenimiento se indicaron dosis bajas de haloperidol e    igual dosis del antidepresivo.</p>     <p> Tras revisar su cuadro cl&iacute;nico y de confirmar que padec&iacute;a una    anemia macroc&iacute;tica asociada con d&eacute;ficit de vitamina B12, se concluy&oacute;    que cursaba con un cuadro heterog&eacute;neo de inicio agudo, constituido por    alteraciones cognoscitivas reversibles y sintomatolog&iacute;a psic&oacute;tica    de contenido paranoide dentro de un trastorno psic&oacute;tico org&aacute;nico.    Los s&iacute;ntomas depresivos de un a&ntilde;o de duraci&oacute;n y relacionados    con la p&eacute;rdida de dos de sus familiares se conceptuaron dentro de un    proceso de duelo.</p>     <p> Luego de dos a&ntilde;os de seguimiento, la paciente se encuentra asintom&aacute;tica,    contin&uacute;a en controles peri&oacute;dicos por parte del servicio de hematolog&iacute;a    y recibe dosis de vitamina B12 mensualmente. Un hemograma reciente es de resultado    normal, y no ha requerido tratamiento psicofarmacol&oacute;gico.</p>     <p> <font size="3"><b>Revisi&oacute;n</b></font></p>     <p> Los conocimientos actuales acerca de los s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos    relacionados con la anemia megalobl&aacute;stica est&aacute;n basados en varios    reportes cl&iacute;nicos presentados en la primera mitad de este siglo, es decir,    antes de la aparici&oacute;n de compuestos sint&eacute;ticos de &aacute;cido    f&oacute;lico, en 1945, y del aislamiento de la vitamina B12, en 1948, y previo    a que sus deficiencias fueran m&aacute;s claramente entendidas (2). Las consecuencias    del d&eacute;ficit de estas vitaminas en el sistema nervioso central y el sistema    nervioso perif&eacute;rico han sido estudiadas en gran medida en las &uacute;ltimas    d&eacute;cadas.</p>     <p> Shorvon y cols. (2) compararon la sintomatolog&iacute;a neuropsiqui&aacute;trica    de estas dos deficiencias vitam&iacute;nicas y encontr&oacute; que la neuropat&iacute;a    perif&eacute;rica era m&aacute;s frecuente en la de vitamina B12 (40%), y que    los trastornos del afecto, en el d&eacute;ficit de &aacute;cido f&oacute;lico    (56%); mientras los cuadros mentales org&aacute;nicos, como la demencia y las    alteraciones cognoscitivas, se evidenciaron en alrededor de un cuarto de los    pacientes en ambos grupos (2).</p>     <p> En este estudio fueron llamativas dos circunstancias: las diferencias de sexo,    pues era m&aacute;s frecuente la ocurrencia de s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos    en hombres (89%) con d&eacute;ficit de vitamina B12 frente a la de folato, que    mostraba mayor prevalencia en mujeres (68%), y que hasta un tercio de la totalidad    de pacientes no presentaron s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos aunque padec&iacute;an    anemia (2), por lo que se han planteado otros posibles determinantes en el desarrollo    de s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos, como la duraci&oacute;n de la    deficiencia vitam&iacute;nica, los trastornos metab&oacute;licos asociados y    la predisposici&oacute;n gen&eacute;tica (3). Otros autores han reportado una    asociaci&oacute;n m&aacute;s frecuente y han encontrado que entre el 75% y el    90% de los pacientes con anemia perniciosa pueden presentar s&iacute;ntomas    neuropsiqui&aacute;tricos (4).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Una teor&iacute;a actual propone que la alteraci&oacute;n en los procesos    de metilaci&oacute;n en los que intervienen ambas vitaminas durante los cuadros    de deficiencia de estas explicar&iacute;a la presencia de s&iacute;ntomas mentales    y neurol&oacute;gicos (3). La s&iacute;ntesis de novo de metionina requiere    la presencia de vitamina B12, que interviene en la transferencia y utilizaci&oacute;n    del grupo metil a la homociste&iacute;na (v&eacute;ase Figura 1). A su vez,    la metionina es necesaria para la s&iacute;ntesis de s-adenosilmetionina, mol&eacute;cula    que interviene en una multitud de reacciones de metilaci&oacute;n de prote&iacute;nas,    aminas, fosfol&iacute;pidos y en el metabolismo de neurotransmisores (3); adem&aacute;s,    en la s&iacute;ntesis de nucle&oacute;tidos, metilaci&oacute;n gen&oacute;mica    y no gen&oacute;mica (5).</p>     <p> Otra hip&oacute;tesis acerca de la patogenia de los s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos    sostiene que el aumento de la homociste&iacute;na y sus derivados tiene efectos    neurot&oacute;xicos mediados por la estimulaci&oacute;n de receptores de glutamato    tipo NMDA (N-Metil-DAspartato) (3).</p>     <p> En otro estudio con pacientes que ten&iacute;an valores de vitamina B12 menores    a 200 pg/ml, medidos por radioinmunoensayo, se report&oacute; que el 20% presentaba    anemia, el 64% de tipo macroc&iacute;tico (VCM &gt;100), y el 49% contaba con    anticuerpos positivos antifactor intr&iacute;nseco (6). Los s&iacute;ntomas    referidos en orden de frecuencia fueron: parestesias, ataxia, fallos de memoria,    debilidad, cambios de personalidad y confusi&oacute;n. Los signos cl&iacute;nicos    fueron: alteraci&oacute;n en la percepci&oacute;n vibratoria, disturbios en    el tacto y en el reconocimiento de est&iacute;mulos dolorosos, cambios en la    propiocepci&oacute;n, hiporreflexia y signo de Romberg. Adicionalmente, determinaron    las concentraciones de homociste&iacute;na total y de &aacute;cido metilmal&oacute;nico.    En conjunto, se encontraron elevados en un 77% de los 86 pacientes evaluados    (6).</p>     <p> La medici&oacute;n de estos metabolitos se ha sugerido como una herramienta    de mayor especificidad estad&iacute;stica para realizar el diagn&oacute;stico    de la deficiencia de vitamina B12, que la de la vitamina sola (7). El aumento    de estos metabolitos se explica, pues hay dos reacciones enzim&aacute;ticas    en que la vitamina B12 se considera esencial: en la conversi&oacute;n del &aacute;cido    metilmal&oacute;nico a succinil (COA) y en el paso de homociste&iacute;na a    metionina (8) (<a href="#f1">Figura 1</a>).</p>     <p> Con respecto a la sintomatolog&iacute;a psiqui&aacute;trica, como se ha mencionado,    el d&eacute;ficit de vitamina B12 se ha asociado con una amplia gama de presentaciones    cl&iacute;nicas que van desde cambios en el estado de &aacute;nimo o psicosis    hasta alteraciones cognoscitivas que incluyen cuadros demenciales secundarios    y del&iacute;rium.</p>     <p> Trastornos del afecto</p>     <p> Tiemeir y cols. (9) evaluaron a 278 adultos mayores de ambos sexos, con s&iacute;ntomas    depresivos, cuyo promedio de edad estaba en los 72,9 a&ntilde;os. Los autores    encontraron una asociaci&oacute;n significativa entre trastornos depresivos    definidos seg&uacute;n el Manual diagn&oacute;stico y estad&iacute;stico de    los trastornos mentales (DSM-IV-R) y la deficiencia de vitamina B12 hasta en    un 70% como factor independiente frente al funcionamiento global o comorbilidades    cardiovasculares; por su parte, la relaci&oacute;n entre el d&eacute;ficit de    folato y la hiperhomocisteinemia con cuadros depresivos estaba mediada por estas    condiciones (9). En otro estudio en mujeres mayores de 65 a&ntilde;os de edad    sin demencia se encontr&oacute; que la deficiencia de esta vitamina aumentaba    dos veces el riesgo para un cuadro depresivo grave (10).</p>     <p> En relaci&oacute;n con la ocurrencia de episodios maniformes, se ha reportado    un caso de man&iacute;a secundaria en un hombre de 81 a&ntilde;os de edad (sin    antecedentes previos), con diagn&oacute;stico de anemia perniciosa, en quien    se observ&oacute; una remisi&oacute;n sintom&aacute;tica luego del tratamiento    de reposici&oacute;n con vitamina B12 (11).</p>     <p> Psicosis</p>     <p> En la literatura m&eacute;dica se ha estimado que los s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos    pueden ser m&aacute;s frecuentes en la deficiencia de vitamina B12 que en la    de folato (12). Se han reportado varios casos de pacientes con cuadros de psicosis    org&aacute;nica, es decir, secundaria a esta deficiencia (13-15), incluso en    ausencia de anemia o s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos importantes como los    de mielopat&iacute;a (13). De esta forma, se ha sugerido que la psicosis puede    constituir un s&iacute;ntoma inicial e incluso anteceder a los hallazgos hematol&oacute;gicos    o neurol&oacute;gicos, por cuanto se recomienda hacer una medici&oacute;n de    las cantidades de esta vitamina cuando no haya claridad acerca de la etiolog&iacute;a    de un cuadro psic&oacute;tico; m&aacute;s a&uacute;n, considerando que esta    sintomatolog&iacute;a es reversible con el tratamiento de suplencia vitam&iacute;nica    (13-15).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Demencia</p>     <p> Los s&iacute;ndromes demenciales se consideran frecuentes en los adultos mayores,    y dentro de la variedad de subtipos, la deficiencia de vitaminas como la B12    puede desencadenar un cuadro de deterioro cognoscitivo de patr&oacute;n subcortical    potencialmente reversible con el tratamiento actual, sobre todo en fases tempranas    (16). Esta deficiencia puede estar presente en un 40% de los ancianos, incluso    un 50% de ellos presenta s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos asociados    (16).</p>     <p> En un estudio en pacientes con gastrectom&iacute;a que presentaron deficiencia    de la vitamina B12 se observ&oacute; que tambi&eacute;n la mitad cursaba con    alteraciones cognoscitivas, mientras s&oacute;lo un 14% ten&iacute;a anemia    megalobl&aacute;stica (17). Incluso esta deficiencia se ha sugerido como la    condici&oacute;n m&eacute;dica m&aacute;s relacionada con el diagn&oacute;stico    de demencia (18), aunque algunos han reportado incidencias entre un 29% a 47%    en pacientes con demencia de Alzheimer (19).</p>     <p> Adem&aacute;s de los fallos en los procesos de mutilaci&oacute;n, &uacute;tiles    para una diversidad de reacciones metab&oacute;licas, la patogenia del deterioro    cognoscitivo tambi&eacute;n se ha asociado con la degeneraci&oacute;n de mielina    perivascular y en otras regiones cerebrales, lo cual empeora por la oxidaci&oacute;n    de compuestos nitrogenados, el aumento de la homociste&iacute;na &#8212;que    se ha vinculado con enfermedad microvascular cerebral y lesi&oacute;n de sustancia    blanca&#8212;, y la producci&oacute;n de metabolitos que ocasionan excitoxicidad    (16).</p>     <p> La mejor&iacute;a del cuadro demencial depende del tiempo del d&eacute;ficit    a que est&eacute; expuesto el sistema nervioso y de la gravedad de los s&iacute;ntomas.    Martin y cols. (20) encontraron una mejor&iacute;a en 11 de 18 pacientes con    disfunci&oacute;n cognoscitiva asociada con esta deficiencia, s&oacute;lo si    la duraci&oacute;n del cuadro era menor a un a&ntilde;o. Adem&aacute;s, se ha    sugerido que no s&oacute;lo las alteraciones cognoscitivas pueden ser reversibles,    sino tambi&eacute;n las lesiones de tipo desmielinizante de manera paralela,    luego de instaurar el reemplazo vitam&iacute;nico (21). Como se ha mencionado,    las demencias de curso cr&oacute;nico responden pobremente al tratamiento vitam&iacute;nico;    pese a esto se recomienda que se instaure si se confirma la deficiencia de la    vitamina.</p>     <p> Del&iacute;rium</p>     <p> Dentro de los s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos secundarios a la deficiencia    de esta vitamina, que pueden llegar a ser graves, se encuentran: enlentecimiento    cerebral, confusi&oacute;n, fallos de memoria y del&iacute;rium (22). Se ha    reportado la presentaci&oacute;n mixta de psicosis secundaria al d&eacute;ficit    de vitamina B12 con del&iacute;rium (23) y se ha resaltado el car&aacute;cter    reversible de los s&iacute;ntomas con el reemplazo vitam&iacute;nico. Kwok y    cols. (24) evaluaron a 30 pacientes mayores de 60 a&ntilde;os de edad, con demencia    entre leve y moderada y d&eacute;ficit de vitamina B12, que recibieron suplencia    de la vitamina durante diez meses, y encontraron que se aminor&oacute; la presentaci&oacute;n    de del&iacute;rium, aunque no se evidenciaron cambios a largo plazo en su funci&oacute;n    cognoscitiva (24-25).</p>     <p> <font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p> El caso presentado se refiere a una mujer de 42 a&ntilde;os de edad, quien    consult&oacute; hace dos a&ntilde;os a nuestra instituci&oacute;n con un primer    episodio de enfermedad mental. Con respecto a su diagn&oacute;stico de ingreso    de trastorno disociativo, este se consider&oacute; en vista de la heterogeneidad    de la sintomatolog&iacute;a, por el antecedente de estresores psicosociales    recurrentes de tipo familiar, por el inicio agudo del cuadro y por la presencia    de quejas cognoscitivas (por ejemplo, amnesia y desorientaci&oacute;n) como    parte del cuadro, que con frecuencia se observan en estos pacientes y que son    consecuencia del uso del mecanismo defensivo de disociaci&oacute;n, que escinde    la conciencia para alejar de esta los elementos conflictivos.</p>     <p> Sin embargo, el manejo intrahospitalario se defini&oacute; para el estudio    y observaci&oacute;n de la sintomatolog&iacute;a, pues en este caso el trastorno    disociativo implicaba un diagn&oacute;stico de exclusi&oacute;n luego de descartar    enfermedades m&eacute;dicas subyacentes, dada la edad de la paciente, la presencia    de s&iacute;ntomas neurocognitivos (hipoestesias, cefalea, fallos en la memoria    de trabajo y desorientaci&oacute;n) de inicio reciente y la ausencia de antecedentes    personales psiqui&aacute;tricos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Durante su evoluci&oacute;n se hicieron evidentes la presencia de s&iacute;ntomas    psic&oacute;ticos de tipo paranoide, que se prolongaron durante varios d&iacute;as,    por lo que se empez&oacute; a darle dosis de haloperidol, del cual hubo adecuada    respuesta; pero por s&iacute;ntomas parkinsonianos se redujo. Tambi&eacute;n    se pudo aclarar la concurrencia de s&iacute;ntomas depresivos de un a&ntilde;o    de evoluci&oacute;n asociados al fallecimiento de varios familiares y se consider&oacute;    el diagn&oacute;stico adicional de un proceso de duelo. Si bien la duraci&oacute;n    fue mayor a seis meses a partir de la p&eacute;rdida, la intensidad de la sintomatolog&iacute;a    no ten&iacute;a tal gravedad ni interferencia con respecto a su funcionalidad    como para pensar en un trastorno depresivo mayor. A este respecto pudiera pensarse    en el d&eacute;ficit vitam&iacute;nico como un factor de riesgo adicional para    el desarrollo de sus s&iacute;ntomas depresivos.</p>     <p> Al momento del ingreso se solicit&oacute; que se le realizaran a la mujer    varios ex&aacute;menes paracl&iacute;nicos como parte del estudio. Se encontr&oacute;,    entonces, una anemia macroc&iacute;tica (Hb 10,3: VCM: 107), que se correlacion&oacute;    con concentraciones subnormales de vitamina B12 (menores a 100 pg/ml), y se    confirm&oacute; el diagn&oacute;stico de anemia macroc&iacute;tica secundaria    al d&eacute;ficit de vitamina B12.</p>     <p> En vista de que como &uacute;nico antecedente patol&oacute;gico presentaba    gastritis, se sospech&oacute; de una anemia perniciosa, que no pudo concretarse    por la imposibilidad de realizar en Pasto la medici&oacute;n de las concentraciones    de anticuerpos para el factor intr&iacute;nseco &#8212;que habitualmente es    positivo en el 90% de los casos (1)&#8212; o el test de Shilling. Debido a la    presencia de s&iacute;ntomas y signos neurol&oacute;gicos, se solicit&oacute;    una TAC cerebral simple que arroj&oacute; un resultado normal.</p>     <p> Al evaluar la globalidad del cuadro de una paciente en la quinta d&eacute;cada    de la vida, con un primer episodio psic&oacute;tico agudo, en concomitancia    con s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos (como cefalea con signos de alarma,    hipoestesias bilaterales en el tercio distal de las extremidades superiores    e inferiores) y de tipo cognoscitivo (como la desorientaci&oacute;n temporal,    los fallos en atenci&oacute;n y memoria de trabajo), con un examen mental m&iacute;nimo    (MMES) que arroj&oacute; un puntaje de 25/30, se consider&oacute; secundario    al d&eacute;ficit vitam&iacute;nico de B12, pues como ya se ha sustentado todo    este compendio sintom&aacute;tico puede presentarse en esta deficiencia; adem&aacute;s,    todos los s&iacute;ntomas fueron r&aacute;pidamente reversibles con el tratamiento    sintom&aacute;tico. A largo plazo, la mujer se ha mantenido asintom&aacute;tica    s&oacute;lo con el tratamiento de suplencia vitam&iacute;nica.</p>     <p> La r&aacute;pida remisi&oacute;n de los s&iacute;ntomas psiqui&aacute;tricos    y neurol&oacute;gicos con el tratamiento vitam&iacute;nico nos hace pensar que    la duraci&oacute;n de la deficiencia vitam&iacute;nica no fue tan prolongada.    A&uacute;n m&aacute;s, sus alteraciones cognoscitivas fueron transitorias y    de leve intensidad. En la TAC cerebral no se evidenciaron lesiones desmielinizantes,    y durante el seguimiento a los dos a&ntilde;os no se han encontrado secuelas    de este tipo. Por lo dem&aacute;s, su funcionamiento global actual es el adecuado    para su edad y condici&oacute;n.</p>     <p> <font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p> La deficiencia de vitamina B12 puede presentarse de manera frecuente con una    diversidad de sintomatolog&iacute;a neuropsiqui&aacute;trica, que incluso puede    constituir la fase inicial del cuadro deficitario y preceder a los hallazgos    hematol&oacute;gicos. Presentamos el caso de una paciente, quien desarroll&oacute;    una psicosis org&aacute;nica y alteraciones cognoscitivas secundarias a esta    deficiencia, que requiri&oacute; manejo intrahospitalario.</p>     <p> En este caso, los hallazgos tempranos de una anemia macroc&iacute;tica permitieron    aclarar su etiolog&iacute;a, de tal forma que el diagn&oacute;stico temprano    y el tratamiento adecuado posibilitaron la r&aacute;pida remisi&oacute;n y la    reversibilidad de los s&iacute;ntomas y se mantuvo estable de manera indefinida    s&oacute;lo con la suplencia de esta vitamina.</p>     <p> <font size="3"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p> 1. Epstein FH, Toh B, Van Driel IR, Gleeson PA. Mechanism of disease: pernicious    anemia. N Engl J Med. 1997;337(20):1941-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7450200800010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 2. Shorvon SD, Carney MW, Chanarin I, Reynolds SH. The neuropsychiatry of    megaloblastic anemia. Br Med J. 1980;280:1036-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7450200800010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 3. Bottiglieri T. Folate, vitamin B12 and neuropsychiatric disorders. Nutr    Rev. 1996;54(12):382-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7450200800010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 4. Agamanolis DP, Green R, Harris JW. The neuropsychiatry of cobalamin deficiety.    In: Dreosti IE, Smith RM, editors. Neurobiology of trace elements. Clifton,    NJ: Humama press; 1983.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7450200800010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 5. Reynolds E. Vitamin B12, folic acid and the nervous system. 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