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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Perimenopause is the interval of irregular menstrual activity which directly precedes menopause, it is also called &#8220;menopausal transition&#8221;. It is characterized by biological and psychosocial changes. A spectrum of symptoms is present during perimenopause including vasomotor symptoms, loss of bone density, sexual dysfunction, a decline in cognitive function and psychiatric symptoms. The role of gonadal hormones in these symptoms is well documented in animal and human research. Objective: To review the literature focusing on perimenopause and gonadal hormones. Methods: Search of PubMed, Medscape, and Ovid databases using the key words perimenopause, menopause, depression and gonadal hormones. Results: The fi ndings support the relationship between perimenopause and depressive symptoms, also between perimenopause depression and postpartum/premenstrual period depressive symptoms, the infl uence of gonadal hormones in the brain and usefulness of hormonal therapy for perimenopausal depression. Conclusions: The relationship between hormonal changes and depressive symptoms is well documented, however the physiopathologic process that causes this phenomenon is unknown.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4" face="verdana"><b>Hormonas gonadales y depresi&oacute;n   en la perimenopausia</b></font></p>        <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3" face="verdana"><b>Gonadal Hormones and Perimenopausal Depression</b></font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p>   <b>M&oacute;nica Flores Ramos<sup>1</sup>   Martha Ontiveros Uribe<sup>2</sup></b></p>     <p><sup><b>1</b></sup> Maestra en Ciencias. Departamento de Psiquiatr&iacute;a y Salud Mental, Universidad Nacional   Aut&oacute;noma de M&eacute;xico (UNAM), M&eacute;xico. <a href="mailto:flores_ramos@hotmail.com">flores_ramos@hotmail.com</a></p>     <p>   <sup><b>2</b></sup> Jefa de Hospitalizaci&oacute;n, Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a, Ram&oacute;n de la Fuente, M&eacute;xico.</p>       <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p>   <b>Resumen</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   Introducci&oacute;n: La perimenopausia es el intervalo de irregularidades menstruales que precede   directamente a la menopausia; tambi&eacute;n es llamada &ldquo;transici&oacute;n a la menopausia&rdquo;. Se caracteriza   por cambios biol&oacute;gicos y psicosociales. Durante este per&iacute;odo se presentan s&iacute;ntomas   vasomotores, p&eacute;rdida de densidad &oacute;sea, alteraciones sexuales, deterioro en la funci&oacute;n cognoscitiva   y s&iacute;ntomas psiqui&aacute;tricos como ansiedad y depresi&oacute;n. El papel de las hormonas   gonadales en la ocurrencia de estos s&iacute;ntomas se encuentra bien documentado a partir de   estudios en animales y en humanos. Objetivo: Revisar la literatura en relaci&oacute;n con la depresi&oacute;n   en la perimenopausia y la infl uencia de las hormonas gonadales en ella. M&eacute;todo: Revisi&oacute;n   de bases de datos en PubMed, Medscape y Ovid, usando las palabras clave: menopausia,   perimenopausia, depresi&oacute;n y hormonas gonadales. Resultados: Se encontraron estudios que   sustentan la relaci&oacute;n existente entre los s&iacute;ntomas depresivos y la perimenopausia, as&iacute; como   entre la depresi&oacute;n en la perimenopausia y la depresi&oacute;n en el posparto y el per&iacute;odo premenstrual;   el efecto de las hormonas gonadales en el cerebro y el uso de terapia hormonal de   reemplazo en la depresi&oacute;n perimenop&aacute;usica. Conclusi&oacute;n: La relaci&oacute;n entre cambios hormonales   y s&iacute;ntomas depresivos est&aacute; bien documentada, pero a&uacute;n no se conoce el mecanismo   fi siopatol&oacute;gico que subyace a este fen&oacute;meno.</p>     <p>   <b>Palabras clave:</b> perimenopausia, menopausia, depresi&oacute;n, hormonas gonadales.  </p>       <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><b>Abstract</b></p>     <p>   Introduction: Perimenopause is the interval of irregular menstrual activity which directly   precedes menopause, it is also called &ldquo;menopausal transition&rdquo;. It is characterized by biological   and psychosocial changes. A spectrum of symptoms is present during perimenopause   including vasomotor symptoms, loss of bone density, sexual dysfunction, a decline in cognitive   function and psychiatric symptoms. The role of gonadal hormones in these symptoms is well   documented in animal and human research. Objective: To review the literature focusing on   perimenopause and gonadal hormones. Methods: Search of PubMed, Medscape, and Ovid databases   using the key words perimenopause, menopause, depression and gonadal hormones.</p>     <p>Results: The fi ndings support the relationship   between perimenopause and depressive   symptoms, also between perimenopause   depression and postpartum/premenstrual   period depressive symptoms, the infl uence of   gonadal hormones in the brain and usefulness   of hormonal therapy for perimenopausal   depression. Conclusions: The relationship   between hormonal changes and depressive   symptoms is well documented, however the   physiopathologic process that causes this phenomenon is unknown.</p>     <p>   <b>Key words:</b> Perimenopause, menopause, depression, gonadal hormones.</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p> <font size="3" face="verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>   La relaci&oacute;n entre el ciclo vital   de la mujer y los padecimientos psiqui&aacute;tricos   se ha estudiado ampliamente.   Se sabe, por ejemplo, que la   menarca coincide con la emergencia   de s&iacute;ntomas afectivos en la mujer   y que existe una proporci&oacute;n mayor   de mujeres que de hombres que   sufren depresi&oacute;n durante su vida   f&eacute;rtil. As&iacute; mismo, es bien sabido que   el posparto es un per&iacute;odo de riesgo   para presentar cuadros depresivos.   En este art&iacute;culo revisamos los cambios   hormonales que se presentan   durante la perimenopausia y su   relaci&oacute;n con s&iacute;ntomas y trastornos   afectivos. Inicialmente trataremos   de aclarar el t&eacute;rmino perimenopausia,   para poder despu&eacute;s resaltar la   importancia de este per&iacute;odo en la psicopatolog&iacute;a de la mujer.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="3" face="verdana"><b>Conceptos generales</b></font></p>      <p>   El uso de m&uacute;ltiples t&eacute;rminos   que se refi eren al per&iacute;odo que circunda   la &uacute;ltima menstruaci&oacute;n de   la mujer se presta a confusi&oacute;n. En   general, existe un acuerdo en que   la &uacute;ltima menstruaci&oacute;n es la menopausia;   sin embargo, solamente es   posible evaluarla de forma retrospectiva,   una vez que ha pasado un a&ntilde;o del &uacute;ltimo per&iacute;odo menstrual.</p>     <p>   Anteriormente se consideraba   que la menopausia marcaba un   aumento en los s&iacute;ntomas depresivos   en la mujer, incluso se hablaba de   una &ldquo;melancol&iacute;a involutiva&rdquo;, caracterizada   por agitaci&oacute;n, insomnio,   ideas de culpa y preocupaciones   som&aacute;ticas. Sin embargo, el t&eacute;rmino   fue removido del Manual diagn&oacute;stico   y estad&iacute;stico de los trastornos mentales   (DSM), debido a que estudios   posteriores demostraron que la   menopausia no incrementa el riesgo   de sufrir depresi&oacute;n. Al parecer, el   per&iacute;odo conocido como perimenopausia   es el factor que dispara los cuadros depresivos (1,2).</p>     <p>   La perimenopausia es el tiempo   comprendido entre el cese total de   la menstruaci&oacute;n (menopausia) y el   per&iacute;odo en que la mujer presenta   ciclos menstruales regulares (premenopausia).   Dicho de otra manera,   es el intervalo de per&iacute;odos menstruales   irregulares que antecede a   la menopausia, por lo que tambi&eacute;n   es nombrada como transici&oacute;n a la menopausia.</p>     <p>   Para la Organizaci&oacute;n Mundial   de la Salud (OMS), la perimenopausia   es el per&iacute;odo que precede la   menopausia; que inicia con cambios   biol&oacute;gicos, endocrinos y cl&iacute;nicos,   y que fi naliza un a&ntilde;o despu&eacute;s del &uacute;ltimo per&iacute;odo menstrual. Los criterios   aceptados actualmente para   el diagn&oacute;stico de la perimenopausia   son: un cambio en la duraci&oacute;n del   ciclo menstrual de m&aacute;s de 7 d&iacute;as, un   incremento notable en el fl ujo menstrual   o un cambio en la duraci&oacute;n de   la menstruaci&oacute;n (3). Otros autores   (4,5) han validado la defi nici&oacute;n de   perimenopausia en estudios longitudinales,   como un per&iacute;odo de 3 a   11 meses de amenorrea o cambios   en la regularidad menstrual en los   12 meses previos, en mujeres de 45 a 55 a&ntilde;os de edad.</p>     <p>   Algunas pruebas de laboratorio   pueden ser &uacute;tiles para hacer diagn&oacute;stico   de perimenopausia. Por ejemplo,   se sugiere que una sola medici&oacute;n   de la hormona foliculoestimulante   (FSH) &ge;14 UI/litro es diagn&oacute;stica de   perimenopausia (6). Sin embargo, debido   a que durante esta etapa existen   variaciones en las concentraciones   de esta hormona (7), no podemos   considerar que una medici&oacute;n de esta   sirva de marcador para la mencionada   entidad. Hasta el momento se   acepta que la edad y la regularidad   de los ciclos, conjuntamente con la   sintomatolog&iacute;a, constituyen la base del diagn&oacute;stico (8).</p>     <p>   Generalmente la perimenopausia   ocurre entre los 45 y los 50 a&ntilde;os   de edad. Los per&iacute;odos irregulares   en mujeres entre 45 y 55 a&ntilde;os son   predictivos de menopausia dentro   de los siguientes 3 a&ntilde;os, con una   sensibilidad del 72% y una especifi -   cidad del 76%. En el Massachusetts   Women's Health Study (9) se observ&oacute;   que la media de presentaci&oacute;n   de la perimenopausia es de 47,5   a&ntilde;os, con una duraci&oacute;n media de   3,8 a&ntilde;os. A la edad de 45 a&ntilde;os el   40% de todas las mujeres han comenzado   o terminado su transici&oacute;n   perimenop&aacute;usica, y a los 55 a&ntilde;os s&oacute;lo el 2% de las mujeres son premenop&aacute;usicas.</p>     <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Perimenopausia y s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos</b></font></p>      <p>   Durante la perimenopausia, la   mujer puede cursar con sintomatolog&iacute;a   propia de esta etapa, como   s&iacute;ntomas vasomotores, alteraciones   del sue&ntilde;o, alteraciones de la sexualidad,   p&eacute;rdida de la densidad &oacute;sea y   disminuci&oacute;n en las funciones cognitivas.   Todas estas manifestaciones   se han estudiado en relaci&oacute;n con los   cambios hormonales propios de este   per&iacute;odo; sin embargo, la fi siopatolog&iacute;a   que subyace a los s&iacute;ntomas no   se conoce del todo. En cuanto a los   s&iacute;ntomas psiqui&aacute;tricos, se tienen   a&uacute;n menos datos cient&iacute;fi cos que   ayuden a comprender su relaci&oacute;n con las fl uctuaciones hormonales.</p>     <p>   Un 23,6% de las mujeres entre   45 y 49 a&ntilde;os de edad reporta difi cultades   para dormir y un 39,7% sufre   este problema alrededor de los 50   a&ntilde;os (10). Los problemas reportados   incluyen difi cultad para iniciar el   sue&ntilde;o, sue&ntilde;o inquieto y despertares   frecuentes. Las mujeres perimenop&aacute;usicas   y posmenop&aacute;usicas   reportan problemas del sue&ntilde;o con   mayor frecuencia que las mujeres   premenop&aacute;usicas. La presencia de   cuadros de ansiedad y depresi&oacute;n en la perimenopausia pueden tambi&eacute;n   ser la causa y no la consecuencia de las alteraciones del sue&ntilde;o.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   Otra caracter&iacute;stica importante   de la perimenopausia es la presencia   de s&iacute;ntomas vasomotores,   como oleadas de calor y sudoraci&oacute;n   nocturna. Se ha observado que   cuando se presentan estos s&iacute;ntomas,   el riesgo de sufrir depresi&oacute;n   aumenta considerablemente (11).   Se ha propuesto que la depresi&oacute;n   ocurre debido a que los s&iacute;ntomas   vasomotores interrumpen el sue&ntilde;o   de forma repetida; por lo tanto,   causan alteraciones en el &aacute;nimo   de forma indirecta (12). En contraparte,   se propone que la depresi&oacute;n   en la perimenopausia puede no ser   causada por los efectos de los s&iacute;ntomas   vasomotores sobre el sue&ntilde;o.   En cambio, podr&iacute;a ocurrir que tanto   los s&iacute;ntomas vasomotores como la   depresi&oacute;n sean marcadores de la   sensibilidad a los cambios en las cantidades de estr&oacute;genos (13).</p>     <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Endocrinolog&iacute;a de la perimenopausia</b></font></p>      <p>   La perimenopausia se caracteriza   por una serie de cambios en las   concentraciones de las hormonas   gonadales, que refl eja la disfunci&oacute;n   en los ovarios y el cese pr&oacute;ximo de la   funci&oacute;n reproductiva. A medida que   el n&uacute;mero de fol&iacute;culos contenidos   en los ovarios decrece, se disminuye   la respuesta a la FSH secretada   por la pituitaria. Esto conlleva un   aumento en las cantidades de FSH   como consecuencia de un intento de   la gl&aacute;ndula pituitaria por estimular   los fol&iacute;culos resistentes (14). Sin   embargo, debido a que el desarrollo   folicular es err&aacute;tico durante esta   etapa, las concentraciones s&eacute;ricas   de FSH pueden fl uctuar ampliamente en cada ciclo ov&aacute;rico.</p>     <p>   El perfi l de producci&oacute;n de estr&oacute;genos   y sus cantidades tambi&eacute;n se   ven alterados durante el per&iacute;odo perimenop&aacute;usico.   Las concentraciones   de estradiol permanecen relativamente   estables o tienden a aumentar con   la edad, hasta el inicio de la perimenopausia,   y a permanecer as&iacute; hasta   la perimenopausia tard&iacute;a, al parecer   como consecuencia de las cantidades   elevadas de FSH (7). El 17-&beta;-estradiol,   producido en las c&eacute;lulas de la   granulosa de los ovarios, disminuye   de forma importante; mientras la   estrona (que se produce por la conversi&oacute;n   de testosterona y androstendiona)   se convierte en el principal tipo de estr&oacute;geno circulante.</p>     <p>   En consecuencia, se observa   un incremento en el &iacute;ndice estrona/   estradiol (15). Al igual que ocurre   con la FSH, las concentraciones   circulantes de estr&oacute;genos var&iacute;an   durante esta transici&oacute;n, con una   ca&iacute;da m&aacute;s precipitada cercana al &uacute;ltimo per&iacute;odo menstrual. Se debe hacer hincapi&eacute; en que la perimenopausia es un proceso din&aacute;mico, con cambios paulatinos y no un evento que ocurre de forma abrupta.</p>     <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Depresi&oacute;n y perimenopausia</b></font></p>      <p>   La transici&oacute;n a la menopausia   se ha relacionado con la presencia de s&iacute;ntomas afectivos. En un estudio   de cohorte de cuatro a&ntilde;os de   duraci&oacute;n, Freeman y cols. (2) encontraron   que los s&iacute;ntomas depresivos   aumentan durante la transici&oacute;n   a la menopausia y disminuyen en   mujeres posmenop&aacute;usicas. As&iacute;   mismo, en un estudio longitudinal   con 2.103 mujeres, Maartens y cols.   (16) tambi&eacute;n encontraron un incremento   de los s&iacute;ntomas depresivos   en la transici&oacute;n de pre a perimenopausia   y de perimenopausia a   menopausia.</p>     <p>   Otro estudio llevado a cabo por   Harlow y cols. (17) report&oacute; que de   todas las mujeres inicialmente premenop&aacute;usicas,   aquellas que pasaron   a la perimenopausia presentaron un   primer episodio depresivo en una proporci&oacute;n   tres veces mayor que aquellas   mujeres de edad similar que permanecieron   en la premenopausia.</p>     <p>   Debido al incremento de los   s&iacute;ntomas depresivos durante este   per&iacute;odo de la vida de la mujer, diversos   autores han sugerido que las   fl uctuaciones en las cantidades de   las hormonas gonadales podr&iacute;an ser   responsables de los cambios an&iacute;micos   en la mujer (18). Adem&aacute;s, existen   otros factores que apoyan esta   teor&iacute;a, como la mejor&iacute;a observada de   pacientes que presentan s&iacute;ntomas   depresivos en la perimenopausia   cuando se administran estr&oacute;genos   (19,20) y la relaci&oacute;n existente entre   depresi&oacute;n en la perimenopausia   y depresi&oacute;n en otros per&iacute;odos de   fl uctuaciones hormonales como el   posparto y el per&iacute;odo premenstrual   (21-23).</p>     <p>   Sin embargo, tambi&eacute;n se sabe   que durante el per&iacute;odo perimenop&aacute;usico   existen cambios psicosociales   que pueden infl uir en la   presencia de s&iacute;ntomas psiqui&aacute;tricos.   Schmidt, Haq y Rubinow   (24) sostienen que los eventos que   ocurren durante la perimenopausia   tard&iacute;a causan el incremento de la   depresi&oacute;n en este per&iacute;odo, ya que   no observaron diferencias en las   mediciones hormonales en relaci&oacute;n   con las mujeres perimenop&aacute;usicas   sin depresi&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   Una teor&iacute;a integradora, propuesta   por Rasgon y cols. (14), dice   que en el per&iacute;odo perimenop&aacute;usico   existe un incremento en la susceptibilidad   a los s&iacute;ntomas psiqui&aacute;tricos,   que puede deberse a los efectos   neuroendocrinos de la disminuci&oacute;n   de las concentraciones de estr&oacute;genos,   a la experiencia subjetiva de   s&iacute;ntomas som&aacute;ticos resultantes   de esta disminuci&oacute;n hormonal o   a la ocurrencia de eventos en esta   etapa de la vida de la mujer. Los   autores sugieren que se requieren   m&aacute;s estudios para aclarar esta controversia.   Adem&aacute;s, es importante   seguir ciertos lineamientos en la   evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica de mujeres en la   perimenopausia para poder llegar a   conclusiones certeras (25).</p>     <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Efecto de las hormonas   gonadales en el cerebro</b></font></p>      <p>   El conocimiento actual sostiene   que los esteroides gonadales pueden   afectar los sistemas cerebrales, y   mediar en la presencia de ansiedad o depresi&oacute;n en m&uacute;ltiples partes de   este. Los estudios en animales han   demostrado que en las fases de   proestro (caracterizadas por la liberaci&oacute;n   de estr&oacute;genos y el inicio de la   secreci&oacute;n de progesterona), las ratas   muestran mucho menor ansiedad   que las ratas en otras etapas del   ciclo. De la misma manera, la desesperanza   (en un modelo de nado   forzado) es menor en el proestro y   el estro (26).</p>     <p>   Tambi&eacute;n en animales se observa   un aumento del recambio de   norepinefrina y dopamina inducida   por estr&oacute;genos durante el proestro   (27). En ratas castradas aumenta la   liberaci&oacute;n de noradrenalina y disminuye   la liberaci&oacute;n de dopamina, con   efectos contrarios al administrar   estr&oacute;genos ex&oacute;genos (28). El sistema   serotonin&eacute;rgico, igualmente, es   afectado por los esteroides gonadales   (29), y la administraci&oacute;n tanto   de estr&oacute;genos como de progesterona   en ratas castradas afecta de forma   positiva el sistema serotonin&eacute;rgico   (30). Por otro lado, se sabe que los   estr&oacute;genos modifi can la concentraci&oacute;n   y disponibilidad de serotonina,   a trav&eacute;s del aumento en la degradaci&oacute;n   de la monoamino oxidasa   (31).</p>     <p>   Los datos reportados en animales   sugieren que en el humano   los cambios en las concentraciones   de hormonas gonadales pueden   afectar el estado de &aacute;nimo; sin embargo,   no es sencillo realizar estudios   experimentales en humanos y   confi rmar esta teor&iacute;a. Pese a esto,   existen muchos indicios indirectos   sobre el efecto de las hormonas en   los cambios del &aacute;nimo en la mujer,   como son los estudios de reto con   D-fenfl uramina y los hallazgos de   mejor&iacute;a en los s&iacute;ntomas depresivos   con el tratamiento con terapia hormonal   de reemplazo.</p>     <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Hormonas gonadales y cambios   en el estado de &aacute;nimo</b></font></p>      <p>   Se considera que la defi ciencia   de estr&oacute;genos puede desempe&ntilde;ar un   papel importante en la depresi&oacute;n en   la mujer (32). En un estudio comparativo,   Young y cols. (33) observaron   que, en general, las concentraciones   s&eacute;ricas de hormonas reproductivas   eran normales en mujeres premenop&aacute;usicas   con depresi&oacute;n o sin esta;   sin embargo, las concentraciones   de estradiol eran signifi cativamente   menores en mujeres deprimidas,   en comparaci&oacute;n con mujeres sin   depresi&oacute;n, de la misma edad.</p>     <p>   Los mismos autores reportan   una vida media menor de la hormona   luteinizante (LH) en mujeres con   depresi&oacute;n, tanto en la fase folicular   como en la fase l&uacute;tea. Schmidt y   cols. (34), quienes evaluaron espec&iacute;fi   camente a mujeres en la perimenopausia,   no concuerdan con   los resultados anteriores, ya que   no encontraron diferencias signifi   cativas en las cantidades basales   de hormonas gonadales en mujeres   deprimidas, en comparaci&oacute;n con   mujeres sin depresi&oacute;n. Es de gran   importancia que en este trabajo   las mujeres deprimidas fueron   seleccionadas de tal modo que se encontraban en su primer episodio   depresivo.</p>     <p>   La cuantificaci&oacute;n basal de   hormonas gonadales en mujeres   perimenop&aacute;usicas deprimidas ha   mostrado resultados contradictorios;   sin embargo, la evaluaci&oacute;n de   los cambios en las concentraciones   circulantes de hormonas podr&iacute;a ser   de mayor importancia en relaci&oacute;n   con los s&iacute;ntomas afectivos. Existe   un estudio (2) donde se registra que   las concentraciones crecientes de   FSH se asocian con disminuci&oacute;n en   los s&iacute;ntomas depresivos y donde los   cambios en las cantidades de estradiol   se relacionan con un incremento   de los s&iacute;ntomas depresivos.</p>     <p>   De los mismos autores, un estudio   reciente (35) encuentra que   en las mujeres en transici&oacute;n a la   menopausia, las concentraciones   incrementados de FSH y LH, y   la variabilidad aumentada de las   concentraciones de estradiol, FSH   y LH se asocian signifi cativamente   con un aumento en los s&iacute;ntomas   depresivos. Lo anterior, de acuerdo   con las puntuaciones en la Escala   del Centro de Estudios Epidemiol&oacute;gicos   de Depresi&oacute;n (CES-D).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   Un estudio que evalu&oacute; la actividad   de las hormonas gonadales y   el sistema serotonin&eacute;rgico, llevado   a cabo por Rajewska y cols. (36),   encontr&oacute; que en mujeres en edades   entre 38 y 46 a&ntilde;os los s&iacute;ntomas menop&aacute;usicos   eran de mayor intensidad   en mujeres deprimidas, al compararse   con mujeres no deprimidas;   as&iacute; mismo, las pacientes deprimidas   ten&iacute;an menores concentraciones de   estradiol y m&aacute;s de FSH. Ante el reto   con D-fenfl uramina, se observ&oacute; un   incremento signifi cativo de prolactina   y el cortisol en mujeres sanas, y   un decremento de estos en mujeres   deprimidas; adem&aacute;s, una relaci&oacute;n   entre las concentraciones basales   de estradiol y FSH con la magnitud   de la respuesta de prolactina y cortisol   a D-fenfluramina.</p>     <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Relaci&oacute;n entre depresi&oacute;n en     la perimenopausia y otros   trastornos afectivos</b></font></p>      <p>   La ocurrencia de episodios depresivos   y otros trastornos psiqui&aacute;tricos   durante etapas espec&iacute;fi cas del   ciclo reproductivo de la mujer, como   el per&iacute;odo premenstrual, el posparto   y la perimenopausia, han llevado a   diversos autores a postular que dichos   trastornos podr&iacute;an tener una   base fi siopatol&oacute;gica com&uacute;n (37). Se   sugiere que las fl uctuaciones hormonales   en estos per&iacute;odos podr&iacute;an ser   los disparadores de s&iacute;ntomas afectivos   (38). Pese a que esto a&uacute;n es controvertido,   algunos estudios apoyan   el hecho de que cambios hormonales   pueden subyacer a problemas como   el trastorno disf&oacute;rico premenstrual y   la depresi&oacute;n posparto.</p>     <p>   En poblaciones cl&iacute;nicas se ha   observado que las mujeres que reportan   s&iacute;ntomas afectivos durante   la perimenopausia tambi&eacute;n refi eren   s&iacute;ntomas premenstruales (22,23,39).   Adem&aacute;s, en mujeres que sufren trastorno   disf&oacute;rico premenstrual se ha   visto que la supresi&oacute;n ov&aacute;rica con   leuprolide (un agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas)   puede reducir los s&iacute;ntomas.</p>     <p>   Un estudio aleatorizado, doble   ciego, que compar&oacute; la efi cacia del   leuprolide contra el placebo en mujeres   con s&iacute;ndrome premenstrual   encontr&oacute; una disminuci&oacute;n signifi -   cativa de los s&iacute;ntomas (25). En ese   mismo estudio se a&ntilde;adi&oacute; posteriormente   de forma aleatorizada estradiol   o progesterona a 10 pacientes, y   se observ&oacute; una signifi cativa reca&iacute;da   en los s&iacute;ntomas premenstruales.   Los autores concluyen que las mujeres   con s&iacute;ndrome premenstrual   tienen una respuesta anormal a los   cambios hormonales.</p>     <p>   Un estudio similar al anterior,   en mujeres con antecedentes de   depresi&oacute;n en el posparto, afirm&oacute;   que la supresi&oacute;n de las hormonas   gonadales incrementa de forma signifi   cativa los s&iacute;ntomas depresivos en   mujeres con antecedentes de depresi&oacute;n   posparto; pero no en aquellas   sin dichos antecedentes (28). Por   otro lado, tambi&eacute;n se han observado   concentraciones basales disminuidas   de estradiol s&eacute;rico en pacientes   cr&oacute;nicamente deprimidas en el posparto.   Dichas pacientes responden   de forma adecuada al tratamiento   con 17-&beta;-estradiol (40,41).</p>     <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Terapia hormonal de reemplazo   y depresi&oacute;n</b></font></p>      <p>   Existen diversos estudios que   han tratado de evaluar la efi cacia   del tratamiento de los s&iacute;ntomas depresivos   con la terapia hormonal de   reemplazo (THR). Estos estudios tienen   diversa metodolog&iacute;a, defi niciones   diferentes en cuanto a menopausia,   m&eacute;todos diferentes en la medici&oacute;n y   defi nici&oacute;n del estado hormonal, falta   de instrumentos diagn&oacute;sticos y de   medici&oacute;n estandarizados y diferencias   en las dosis y v&iacute;as de administraci&oacute;n   de las hormonas (15). Sin   embargo, los datos apuntan a que un   uso adecuado de hormonas puede llevar   a la mejor&iacute;a de s&iacute;ntomas afectivos   durante la perimenopausia.</p>     <p>   Se ha observado que la THR   tiene un efecto antidepresivo, al   usarse como monoterapia o como   tratamiento coadyuvante en mujeres   perimenop&aacute;usicas (42,43).   Por su parte, Soares (20) realiz&oacute; un   estudio aleatorizado, doble ciego,   donde compar&oacute; el estradiol transd&eacute;rmico   con el placebo en pacientes   perimenop&aacute;usicas con depresi&oacute;n   mayor, distimia o depresi&oacute;n menor.   El autor encontr&oacute; una remisi&oacute;n   de la depresi&oacute;n en el 68% de las   pacientes tratadas con estradiol,   mientras solamente el 20% de las   pacientes tratadas con placebo   responde. Schmidt y cols. (19) hallaron   resultados similares, lo que   corrobora la efi cacia de la THR en el   tratamiento de los s&iacute;ntomas depresivos.   Sin embargo, debido a que las   bases neurobiol&oacute;gicas de la interacci&oacute;n   estr&oacute;genos/antidepresivos a&uacute;n   no son claras, es necesario realizar   m&aacute;s estudios al respecto (44).</p>     <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   El aumento en los s&iacute;ntomas   afectivos durante el per&iacute;odo perimenop&aacute;usico ha sido documentado   ampliamente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os.   Se cree que esto puede deberse a   los cambios en las concentraciones   circulantes de las hormonas   gonadales. Pese a que el fen&oacute;meno   es muy complejo y a que los factores   socioculturales tienen un gran   peso en este per&iacute;odo de transici&oacute;n,   existen diversos hallazgos que respaldan   la hip&oacute;tesis hormonal.</p>     <p>   Los estudios tanto en animales   como en humanos han mostrado   que los cambios en las concentraciones   hormonales infl uyen en   el comportamiento; sin embargo,   a&uacute;n no comprendemos el fen&oacute;meno   fi siopatol&oacute;gico que lleva al aumento   en la incidencia de s&iacute;ntomas depresivos   durante el per&iacute;odo perimenop&aacute;usico.   Es necesario realizar m&aacute;s   estudios al respecto, para poder   incidir en la prevenci&oacute;n y el tratamiento   adecuado de pacientes que   padecen depresi&oacute;n durante este   per&iacute;odo de la vida.</p>      <p>   <font size="3" face="verdana"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>   1. Avis NE, Brambilla D, McKinlay SM,   Vass K. A longitudinal analysis of the   association between menopause and   depression: results from the Massachusetts   women's health study. Ann   Epidemiol. 1994;4(3):214-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0034-7450200800020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   2. Freeman EW, Sammel MD, Liu L,   Gracia CR, Nelson DB, Hollander L.   Hormones and menopausal status as   predictors of depression in women   transition to menopause. Arch Gen   Psychiatry. 2004;61(1):62-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7450200800020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   3. Moyer P. Menopause and depression.   Abstract NR768. APA 157th Annual   Meeting; 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7450200800020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   4. Brambilla DJ, McKinlay SM, Johannes   CB. Defining the perimenopause   for application in epidemiologic   investigations. Am J Epidemiol.   1994;140(12):1091-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7450200800020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   5. Dudley EC, Hopper JL, Taffe J, Guthrie   JR, Burger HG, Dennerstein L. Using   longitudinal data to define the perimenopause   by menstrual cycle characteristics.   Climacteric. 1998;1(1):18-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7450200800020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   6. Soules MR, Sherman S, Parrott E,   Rebar R, Santoro N, Utian W, et al.   Stages of reproductive aging workshop   (STRAW). J Womens Health Gend   Based Med. 2001;10(9):843-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7450200800020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   7. Burger HG, Dudley EC, Robertson DM,   Dennerstein L. Hormonal changes in   the menopause transition. Recent Prog   Horm Res. 2002;57:257-75.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7450200800020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   8. Bastian LA, Smith CM, Nanda K. Is   this woman perimenopausal? JAMA.   2003;289(7):895-902.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7450200800020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   9. Mckinlay SM, Brambilla DJ, Posner   JG. The normal menopause transition.   Maturitas. 1992;14(2):103-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7450200800020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   10. Cirignotta F, Mondini S, Zucconi M,   Lenzi PL, Lugaresi E. Insomnia: an   epidemiological survey. Clin Neuropharmacol.   1985;8 Suppl 1:S49-54.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7450200800020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   11. Cohen LS, Soares CN, Vitonis AF, Otto   MW, Harlow BL. Risk for new onset of   depression during the menopausal   transition: the Harvard study of moods   and cycles. Arch Gen Psychiatry.   2006;63(4):385-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0034-7450200800020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   12. Campbell S, Whitehead M. Oestrogen   therapy and the menopausal   syndrome. Clin Obstet Gynaecol.   1977;4(1):31-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7450200800020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   13. Joffe H, Hall JE, Soares CN, Hennen   J, Reilly CJ, Carlson K et al. Vasomotor   symptoms are associated with depression   in perimenopausal women   seeking primary care. Menopause.   2002;9(6):392-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0034-7450200800020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   14. Rasgon N, Shelton S, Halbreich U.   Perimenopausal mental disorders:   Epidemiology and Phenomenology.   CNS Spectr. 2005;10(6):471-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7450200800020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   15. Soares CN, Poitras JR, Prouty J. Effect   of reproductive hormones and selective   estrogen receptor modulators   on mood during menopause. Drugs   Aging. 2003;20(2):85-100.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7450200800020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   16. Maartens LW, Knottnerus JA, Pop VJ.   Menopausal transition and increased depressive symptomatology: a   community based prospective study.   Maturitas. 2002;42(3):195-200.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7450200800020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   17. Harlow BL, Wise LA, Otto MW, Soares   CN, Cohen LS. Depression and its   influence on reproductive endocrine   and menstrual cycle markers associated   with perimenopause: the Harvard   Study of Moods and Cycles. Arch Gen   Psychiatry. 2003;60(1):29-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0034-7450200800020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   18. Sherwin B. Menopause, early aging,   and elderly women. In: Jensvold MF,   Halbreich U, Hamilton JA, editors. Psychopharmacology   and women, sex,   gender and hormones. Washington :   American Psychiatric Press; 1996. p.   225-37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7450200800020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   19. Schmidt PJ, Nieman L, Danaceau MA,   Tobin MB, Roca CA, Murphy JH, et   al. Estrogen replacement in perimenopause-   related depression: a preliminary   report. Am J Obstet Gynecol.   2000;183(2):414-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0034-7450200800020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   20. Soares CN, Almeida OP, Joffe H,   Cohen LS. Efficacy of estradiol for   the treatment of depressive disorders   in perimenopausal women: a   double-blind, randomized, placebocontrolled   trial. Arch Gen Psychiatry.   2001;58(6):529-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7450200800020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   21. Haynes P, Parry BL. 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Climacteric. 1998;1(4):264-   70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0034-7450200800020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   23. Stewart DE, Boydell KM. Psychologic   distress during menopause: associations   across the reproductive life cycle.   Int J Psychiatry Med. 1993;23(2):157-   62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0034-7450200800020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   24. Schmidt PJ, Haq N, Rubinow DR. A   longitudinal evaluation of the relationship   between reproductive status and   mood in perimenopausal women. Am   J Psychiatry. 2004;161(12):2238-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0034-7450200800020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   25. Schmidt PJ, Nieman LK, Danaceau   MA, Adams LF, Rubinow DR. Differential   behavioral effects of gonadal   steroids in women with and in those   without premenstrual syndrome. New   Eng J Med. 1998;338(4):209-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0034-7450200800020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   26. Manzo Denes J, editor. Neuroetolog&iacute;a:   La d&eacute;cada del cerebro y la conducta   animal. Veracruz: Universidad Veracruzana;   2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0034-7450200800020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   27. Etgen AM, Karkanias GB. Estrogen   regulation of noradrenergic signaling   in the hypothalamus. Psychoneuroendocrinolgy.   1994;19(5-7):603-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0034-7450200800020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   28. Ansonoff MA, Etgen AM. Evidence   that oestradiol attenuates beta-adrenoceptor   function in the hypothalamus   of female rats by altering receptor   phosphorylation and sequestration. J   Neuroendocrinol. 2000;12(11):1060-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0034-7450200800020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   29. Genazzani AR, Bernardi F, Pluchino N,   Begliuomini S, Lenzi E, Casarosa E,   et al. Endocrinology of menopausal   transition and its brain implications.   CNS Spectr. 2005;10(6):449-57.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0034-7450200800020000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   30. Mendelson SD, McKittrick CR, McEwen   BS. Autoradiographic analyses of   the effects of estradiol benzoate on   [3H]paroxetine binding in the cerebral   cortex and dorsal hippocampus of   gonadectomized male and female rats.   Brain Res. 1993;601(1-2):299-302.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0034-7450200800020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   31. Luine VN, McEwen BS. Effect of oestradiol   on turnover of type A monoamine   oxidase in brain. J Neurochem.   1977;28(6):1221-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0034-7450200800020000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   32. Shors TJ, Leuner B. Estrogen-mediated   effects on depression and memory   formation in females. J Affect Disord.   2003;74(1):85-96.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0034-7450200800020000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   33. Young EA, Midgley AR, Carlson NE,   Brown MB. Alteration in the hypothalamic-   pituitary-ovarian axis in depressed   women. Arch Gen Psychiatry.   2000;57(12):1157-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0034-7450200800020000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   34. Schmidt PJ, Murphy JH, Haq N, Danaceau   MA, St Clair L. Basal plasma   hormone levels in depressed perimenopausal   women. Psychoneuroendocrinology.   2002;27(8):907-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0034-7450200800020000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   35. Freeman EW, Sammel MD, Lin H,   Nelson DB. Associations of hormones   and menopausal status with depressed   mood in women with no history   of depression. Arch Gen Psychiatry.   2006;63(4):375-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0034-7450200800020000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Rajewska J, Rybakowski JK. Depression   in premenopausal women: gonadal   hormones and serotonergic system   assessed by D-fenfluramine challenge   test. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2003;27(4):705-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0034-7450200800020000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   37. Feld J, Halbreich U, Karkun S. The association   of perimenopausal mood disorders   with other reproductive-related   disorders. CNS Spectr. 2005;10(6):461-   70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0034-7450200800020000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   38. Rapkin AJ, Mikacich JA, Pop VJ. Reproductive   mood disorders. Primary   psychiatry. 2003;10(12):31-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0034-7450200800020000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   39. Richards M, Rubinow DR, Daly RC,   Schmidt PJ. Premenstrual symptoms   and perimenopausal depression. Am   J Psychiatry. 2006;163(1):133-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0034-7450200800020000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   40. Ahokas A, Kaukoranta J, Aito M.   Effect of oestradiol on postpartum   depression. Psychopharmacology.   1999;146(1):108-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0034-7450200800020000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   41. Ahokas A, Kaukoranta J, Wahlbeck K,   Aito M. Estrogen deficiency in severe   postpartum depression: successful   treatment with sublingual physiologic   17beta-estradiol: a preliminary study.   J Clin Psychiatry. 2001;62(5):332-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0034-7450200800020000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   42. Morgan ML, Cook IA, Rapkin AJ,   Leuchter AF. Estrogen augmentation   of antidepressants in perimenopausal   depression: a pilot study. J Clin   Psychiatry. 2005;66(6):774-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0034-7450200800020000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   43. Rasgon NL, Altshuler LL, Fairbanks LA,   Dunkin JJ, Davtyan C, Elman S et al.   Estrogen replacement therapy in the   treatment of major depressive disorder   in perimenopausal women. J Clin   Psychiatry. 2002;63 Suppl 7:45-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0034-7450200800020000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   44. Stahl SM. Augmentation of antidepressant   by estrogen. Psychopharmacol   Bull. 1998;34(3):319-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0034-7450200800020000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>Recibido para evaluaci&oacute;n: 27 de noviembre de 2007 Aceptado para publicaci&oacute;n: 20 de mayo de 2008</p> </font>      ]]></body><back>
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