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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome de Cotard: presentación de un caso]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: In 1880, the French psychiatrist Jules Cotard described several patients who suffered from a syndrome referred to as délire de négation. This relatively rare condition is characterized by the presence of nihilist delusions in which the person who has it thinks &#8220;it is dead or the world does not exist&#8221;. Method: This article reports the case of a patient with a history of depressive events following a financial loss who developed symptoms consistent with Cotard&#8217;s Syndrome. Conclusion: This case report includes a description of the clinical course of the disorder and a systematic review of the literature.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p>&nbsp;</p>     <p align="right"><b>Reporte de Caso</b> </p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="4">S&iacute;ndrome de Cotard: presentaci&oacute;n de un caso</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3" face="verdana"><b>Cotard’s Syndrome: Case Report</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><b>Eduardo Castrill&oacute;n Muñoz<sup>1 </sup>Boris Guti&eacute;rrez Alzate<sup>2</sup></b></p>     <p><font size="2" face="verdana"><sup>1</sup>M&eacute;dico psiquiatra de la Universidad    del Valle. Especialista en Familia de la Pontificia Universidad Javeriana de    Cali. Profesor asociado. Departamento de Psiquiatr&iacute;a de la Universidad del Valle.    Cali, Colombia.</font>   <font size="2" face="verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>2</sup>M&eacute;dico residente de II año de Psiquiatr&iacute;a,    Escuela de Medicina, Universidad del Valle. Cali, Colombia.</font></p>     <p><font size="2" face="verdana">Correspondencia: <i>Eduardo    Castrill&oacute;n Muñoz, </i></font><font size="2" face="verdana"><i>Calle 4B No. 36-00,</i></font><font size="2" face="verdana"><i>Campus    San Fernando,</i></font><font size="2" face="verdana"><i>Universidad del Valle,</i></font><font size="2" face="verdana"><i>Cali,    Colombia<u> </u></i></font><font size="2" face="verdana"><a href="mailto:educas50@gmail.com"><i><u>educas50@gmail.com</u></i></a></font></p>     <p><font size="2" face="verdana"><i>Recibido para evaluaci&oacute;n: </i>1º de noviembre    del 2008 <i>Aprobado para publicaci&oacute;n: </i>29 de enero del 2009</font></p> <hr size="1"> <font face="verdana" size="2">      <p><b>Resumen</b></p>     <p><i><b>Introducci&oacute;n:</b> </i>En 1880, Jules Cotard describi&oacute; a varios pacientes    que padec&iacute;an un cuadro cl&iacute;nico descrito como s&iacute;ndrome de negaci&oacute;n. Esta condici&oacute;n,    relativamente rara, se caracteriza por la presencia de delirios nihil&iacute;sticos    en los cuales la persona piensa que “se encuentra muerto o que el mundo no existe”.    <i><b>M&eacute;todo:</b> </i>Se reporta el caso de una mujer con antecedente de eventos depresivos,    quien frente a una p&eacute;rdida financiera desarrolla una sintomatolog&iacute;a compatible    con un s&iacute;ndrome de Cotard.<b> <i>Conclusi&oacute;n:</i></b><i> </i>Se describe el curso cl&iacute;nico de    la paciente y se plantea una revisi&oacute;n sistematizada de la literatura alrededor    del trastorno.</p>     <p><b>Palabras clave: </b>delirio, trastornos psic&oacute;ticos, depresi&oacute;n.</p>  <hr size="1"> <font face="verdana" size="2">      <p><b>Abstract</b></p>     <p><i><b>Introduction</b>: </i>In 1880, the French psychiatrist Jules Cotard described    several patients who suffered from a syndrome referred to as <i>d&eacute;lire de n&eacute;gation</i>.    This relatively rare condition is characterized by the presence of nihilist    delusions in which the person who has it thinks “it is dead or the world does    not exist”.<b> <i>Method:</i></b><i> </i>This article reports the case of a patient with a    history of depressive events following a financial loss who developed symptoms    consistent with Cotard’s Syndrome.<b> <i>Conclusion:</i></b><i> </i>This case report includes    a description of the clinical course of the disorder and a systematic review    of the literature.</p>     <p><b>Key words: </b>Delirium, psychotic disorders, depression.</p>  <hr size="1">      <p><font size="3"><b>Reporte de caso</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Paciente de sexo femenino, originaria de Buenaventura, de 48 años de edad,    viuda desde los 24, con escolaridad t&eacute;cnica, quien vivi&oacute; en Estados Unidos desde    los 26 hasta los 47 años. Presenta como antecedente episodios depresivos recurrentes,    que se manifestaron durante el tiempo que vivi&oacute; en Estados Unidos y para los    cuales recibi&oacute; m&uacute;ltiples tratamientos, entre ellos sertralina, paroxetina, bupropion    y alprazolam.</p>     <p>Su regreso a Colombia ocurri&oacute; a finales de 2006, despu&eacute;s de ser despedida    de su empleo y de verse obligada a renunciar a un apartamento y un autom&oacute;vil    adquiridos con cr&eacute;dito. Inicia una sintoma-tolog&iacute;a consistente en insomnio,    hiporexia, anhedonia, tristeza y ansiedad, adem&aacute;s de ideas de culpa, desesperanza    y minusval&iacute;a. Dec&iacute;a que estaba “sola y desamparada”, que “lo hab&iacute;a perdido todo”.    Esto la llev&oacute; a tomar la decisi&oacute;n de viajar a Buenaventura a la casa materna.    All&iacute; los s&iacute;ntomas persistieron, y adem&aacute;s aparecieron ideas de muerte y suicidio.    En una ocasi&oacute;n “intent&oacute; cortarse las venas”, pero, seg&uacute;n sus propias palabras,    “no tuvo el valor”, y apenas se hizo un corte superficial. En enero de 2007    fue evaluada por un psiquiatra en Cali, quien orden&oacute; tratamiento con “antidepresivos”    que la paciente no recuerda y “pastillas para dormir”. Para febrero del mismo    año no se apreciaba mejor&iacute;a, y viaj&oacute; a Medell&iacute;n a vivir con su hermana, quien    se hab&iacute;a ofrecido a ayudarla.</p>     <p>La paciente expresa la siguiente descripci&oacute;n de hechos que habr&iacute;an ocurrido    en Medell&iacute;n: “El 20 de febrero por la noche vi que un humo me sal&iacute;a por la boca.    Al d&iacute;a siguiente me mir&eacute; al espejo y vi que mis ojos hab&iacute;an cambiado: no ten&iacute;an    vida”. Y agrega: “Me di cuenta de que ese humo era mi alma saliendo de mi cuerpo”.    Esto lo interpret&oacute; como “un castigo por haber deseado la muerte, por haber intentado    suicidarse”. Desde entonces, empez&oacute; a hablar constantemente de haber sido condenada    a ser “una muerta en vida, un zombi por toda la eternidad”. Manifestaba que    “su alma hab&iacute;a sido arrebatada por alg&uacute;n poder sobrenatural”. Dijo no conocer    la naturaleza exacta de &eacute;ste, pero pensaba que podr&iacute;a corresponder a Dios, al    diablo, o a una fuerza m&aacute;s poderosa. Adem&aacute;s, empez&oacute; a tener alucinaciones olfatorias    y cenest&eacute;-sicas: percib&iacute;a un “olor a podrido” que emanaba de su cuerpo y un    “cosquilleo bajo la piel”, s&iacute;ntomas que interpret&oacute; como señales de que su carne    se estaba descomponiendo, y de que los gusanos pronto iban a romper la carne    y a salir por la piel. As&iacute;, redujo ostensiblemente su ingesta de alimentos,    dec&iacute;a que un muerto no come y no va al baño.</p>     <p>Debido a esta situaci&oacute;n, fue llevada a la consulta de varios especialistas,    seg&uacute;n dice, neur&oacute;logos, psiquiatras y psic&oacute;logos. No recuerda los tratamientos    prescritos. Se someti&oacute;, adem&aacute;s, a varios “ritos de sanaci&oacute;n y liberaci&oacute;n” en    diferentes iglesias cristianas. Para junio, el discurso y la conducta de la    paciente no hab&iacute;an cambiado, y ya se reportaba una p&eacute;rdida considerable de peso,    causada por la negativa a ingerir alimentos y acentuada por la convicci&oacute;n de    que ya no ten&iacute;a &oacute;rganos. Con estos s&iacute;ntomas consult&oacute; una instituci&oacute;n de salud    mental en Cali. Ex&aacute;menes de laboratorio tomados previamente, como hemograma,    transaminasas, glucemia, creatinina y TSH, resultaron normales. Adicionalmente,    se realiz&oacute; un electroencefalograma, el cual tambi&eacute;n fue reportado como normal.    La serolog&iacute;a y prueba para detecci&oacute;n de VIH fueron reportados como no reactivos;    la escanograf&iacute;a cerebral simple y con contraste tambi&eacute;n fue normal.</p>     <p>En la primera consulta de urgencias se le describe como una paciente bien presentada,    delgada, con aplanamiento afectivo, coherente y relevante, con adecuada producci&oacute;n    ideoverbal, con las ideas delirantes de tipo nihilista ya descritas, y con alucinaciones    olfatorias (“huelo a podrido”) y cenest&eacute;sicas (“un cosquilleo bajo la piel”).    El sensorio no presentaba alteraciones. Neg&oacute; antecedentes de convulsiones, trauma    craneoencef&aacute;lico y consumo de psicot&oacute;xicos. Se hizo una impresi&oacute;n diagn&oacute;stica    de esquizofrenia paranoide y, dado que la paciente no recib&iacute;a alimentos, se    decidi&oacute; hospitalizar. Se inici&oacute; tratamiento con haloperidol 10 mg/d&iacute;a, biperideno    4 mg/d&iacute;a y levomepromazina 12,5 mg/d&iacute;a. Dos semanas m&aacute;s tarde, teniendo en cuenta    los antecedentes de s&iacute;ntomas depresivos, se plante&oacute; como diagn&oacute;stico diferencial    depresi&oacute;n mayor con s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos, y se agreg&oacute; fl uoxetina a dosis de    20 mg/d&iacute;a. Con este tratamiento permaneci&oacute; durante toda su hospitalizaci&oacute;n,    que dur&oacute; un mes.</p>     <p>La ideaci&oacute;n delirante no cedi&oacute; en absoluto. Aun al ser confrontada mediante    un examen f&iacute;sico en el que se le permiti&oacute; auscultar sus propios ruidos cardiacos,    la paciente se mantuvo en la idea de que no ten&iacute;a &oacute;rganos: lo que se escuchaba    ser&iacute;a, seg&uacute;n ella, una demostraci&oacute;n de la magnitud del poder que le hab&iacute;a robado    el alma. A es to se sumaba la idea de que su caso era &uacute;nico en la tierra, algo    nunca antes visto y, por tanto, &uacute;nico para los m&eacute;dicos que la trataban, quienes    no podr&iacute;an hacer nada por ella. As&iacute;, a pesar de la convicci&oacute;n con que manten&iacute;a    estas ideas, se logr&oacute; una mejor&iacute;a al asegurar la ingesta de alimentos y las    actividades de autocuidado, lo que determin&oacute; la decisi&oacute;n de dar alta de la sala,    con remisi&oacute;n a hospital d&iacute;a. All&iacute; se obtuvo alg&uacute;n grado de mejor&iacute;a: desaparecieron    las alucinaciones olfatorias y cenest&eacute;sicas, pero la ideaci&oacute;n delirante permaneci&oacute;    intacta por, al menos, seis meses m&aacute;s: constantemente repet&iacute;a que estaba muerta,    que era un “zombi”, condenada a permanecer en la tierra eternamente. Estas ideas    le generaban una gran ansiedad. Aunque se observaba ingiriendo alimentos, dec&iacute;a    que llevaba varios meses sin comer, pues aseguraba que simplemente no deglut&iacute;a    nada, que por dentro estaba vac&iacute;a, desprovista de &oacute;rganos.</p>     <p>Por aparici&oacute;n de efectos adversos, se cambi&oacute; el haloperidol a clo-zapina y,    m&aacute;s tarde, a olanzapina, la cual recibe a dosis de 20 mg/d&iacute;a. Para febrero de    2008, al no presentar mejor&iacute;a de su sintomatolog&iacute;a, se decide instaurar como    herramienta terap&eacute;utica la terapia electroconvul-siva, previo consentimiento    de la familia; en total fueron seis sesiones, despu&eacute;s de las cuales se observ&oacute;    disminuci&oacute;n en la intensidad de su ansiedad, pero sin cambios en el contenido    de su pensamiento. Un mes m&aacute;s tarde, la paciente present&oacute; s&iacute;ntomas maniformes,    dados por aceleraci&oacute;n psicomotora, logorrea y elevaci&oacute;n del estado de &aacute;nimo;    por este motivo, se le inici&oacute; manejo con &aacute;cido valproico como modulador afectivo,    a dosis de 750 mg/d&iacute;a, con lo que se logr&oacute; un adecuado control de estos s&iacute;ntomas.    Despu&eacute;s de tres semanas fue notable el cambio en el contenido de su pensamiento:    dej&oacute; de lado las ideas delirantes de tipo nihilista, y en las entrevistas que    se realizaron desde entonces, su discurso se centr&oacute; en el inter&eacute;s que dec&iacute;a    tener por regresar al exterior por su cuenta. Esta observaci&oacute;n fue compartida,    adem&aacute;s, por los familiares de la paciente, quienes reportaban una completa mejor&iacute;a.    As&iacute;, libre de s&iacute;ntomas durante un mes, se le dio salida de hospital d&iacute;a.</p>     <p><b>S&iacute;ndrome de Cotard</b></p>     <p>El s&iacute;ndrome de Cotard consiste en un evento cl&iacute;nico inusual, en el cual la    principal caracter&iacute;stica es la presencia de un delirio nihil&iacute;stico. Cuando se    configura totalmente el cuadro, conduce al paciente a la negaci&oacute;n de su propia    existencia y del mundo exterior.</p>     <p>Jules Cotard, neur&oacute;logo franc&eacute;s, describi&oacute; esta condici&oacute;n en 1880, durante    un encuentro de la Sociedad M&eacute;dico-Psicol&oacute;gica, en Par&iacute;s. El caso reportado    correspond&iacute;a a una mujer de 43 años que cre&iacute;a que no ten&iacute;a cerebro, ni nervios,    ni t&oacute;rax, y que se hallaba formada, &uacute;nicamente, por su piel y los huesos. Adem&aacute;s,    la paciente negaba la existencia de Dios o del diablo, y afirmaba que era eterna    y vivir&iacute;a por siempre.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>As&iacute;, Cotard, en 1882, utiliz&oacute; el t&eacute;rmino <i>delirio de negaci&oacute;n </i>para describir    esta condici&oacute;n y ampli&oacute; la descripci&oacute;n del caso en el libro de las <i>Maladies    c&eacute;rebrales et men</i><i>tales</i>, texto publicado en 1891. Por su parte, Charles    Bonnet, m&eacute;dico franc&eacute;s, hab&iacute;a reportado, en 1788, a una paciente que cre&iacute;a encontrarse    muerta. Se trataba de una anciana que insist&iacute;a en que fuera vestida e introducida    dentro de un ata&uacute;d. En 1893, Regis registr&oacute; el ep&oacute;nimo de <i>delirio de Cotard    </i>y es finalmente Seglas, en 1897, quien consolida y difunde de manera amplia    el t&eacute;rmino s&iacute;ndrome de Cotard. La carencia de un consenso en la definici&oacute;n    operacional del s&iacute;ndrome ha conducido a la imposibilidad de realizar estudios    formales que pudiesen suministrarnos datos reales sobre la incidencia y prevalencia    del s&iacute;ndrome de Cotard.</p>     <p>Berrios y Luque, en 1995, evaluaron m&aacute;s de 200 art&iacute;culos cient&iacute;-ficos que    conten&iacute;an reportes del s&iacute;ndrome desde 1880; as&iacute;, alcanzaron un total de 100    casos completos. En esta revisi&oacute;n no se encontraron diferencias en la presentaci&oacute;n    del cuadro entre los hombres y las mujeres. La depresi&oacute;n fue reportada en 89%    de los casos; las ideas delirantes m&aacute;s comunes eran las ideas nihil&iacute;s-ticas    relacionadas con el cuerpo, en 86% de los casos; las relacionadas con la existencia    eran del 69%; la ansiedad se presentaba en 65% de los casos; y las ideas de    culpa, en el 63%. Continuaban, en su orden, los delirios hipocondriacos, en    el 58% de los casos, y los delirios de inmortalidad, en el 55%.</p>     <p>Un an&aacute;lisis exploratorio permiti&oacute; extraer tres perfiles de presentaci&oacute;n: una    depresi&oacute;n psic&oacute;tica, un Cotard tipo I y un Cotard tipo II. La depresi&oacute;n psic&oacute;tica    inclu&iacute;a pacientes con melancol&iacute;a y pocos delirios nihil&iacute;sticos; el Cotard tipo    I no se presentaba tan cargado de s&iacute;ntomas depresivos o de otra enfermedad,    y m&aacute;s bien parec&iacute;a constituir un s&iacute;ndrome de Cotard, cuya nosolog&iacute;a estaba m&aacute;s pr&oacute;xima a los trastornos delirantes que a los trastornos del afecto;    y el Cotard tipo II se presentaba con ansiedad, alucinaciones, y constitu&iacute;a    un grupo mixto. En resumen, los autores consideraban el delirio de negaci&oacute;n,    m&aacute;s bien, como un s&iacute;ndrome que como una nueva enfermedad.</p>     <p>El s&iacute;ndrome de Cotard ha sido descrito en todos los grupos et&aacute;-reos entre los    16 y los 81 años; sin embargo, la mayor&iacute;a de los casos ocurren en la edad adulta    media. La condici&oacute;n cl&iacute;nica parece ser rara en la adolescencia; en este periodo,    unos pocos casos han sido reportados en la literatura. La impresi&oacute;n cl&iacute;nica    sugiere que su presentaci&oacute;n es m&aacute;s frecuente en las mujeres que en los hombres.</p>     <p><b>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas</b></p>     <p>La presentaci&oacute;n cl&iacute;nica del cuadro var&iacute;a de manera importante en cuanto a la    extensi&oacute;n y n&uacute;mero de delirios nihil&iacute;sticos. Algunos autores que escriben sobre    el tema han propuesto la importancia de manejar el concepto de espectro en la    presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, la cual ir&iacute;a desde un s&iacute;ndrome parcial hasta uno completo.</p>     <p>El s&iacute;ntoma fundamental en el s&iacute;ndrome es el delirio de negaci&oacute;n. Este delirio    puede expresarse de manera diferente en cuanto a su severidad, desde una creencia    del paciente que considera que est&aacute; perdiendo sus capacidades intelectuales    y su capacidad de expresar los sentimientos; hasta la forma de mayor severidad,    en la cual cree que nada existe, conduci&eacute;ndolo, entonces, a la negaci&oacute;n de su    propia existencia y la del cosmos. Este delirio nihilista se asocia de manera    frecuente con una enfermedad depresiva. En otras ocasiones se encuentra en pacientes    con esquizofrenia y, en otras, en pacientes con cuadro psic&oacute;tico cuya etiolog&iacute;a    sea alguna patolog&iacute;a estructural org&aacute;nica de sistema nervioso central.</p>     <p>La aparici&oacute;n del cuadro es frecuentemente repentina, sin que haya existido    una condici&oacute;n psiqui&aacute;trica previa; sin embargo, suele existir una fase inicial    de ansiedad, la cual puede extenderse por unas pocas semanas o prolongarse por    años. Esta ansiedad es vaga y difusa, y frecuentemente se encuentra asociada    con irritabilidad. En los casos de severidad intermedia, el paciente puede iniciar    con una serie de quejas sobre sentimientos depresivos, acompañado de ideas de    p&eacute;rdida de sus capacidades para el razonamiento y para experimentar emociones.    La condici&oacute;n cl&iacute;nica progresa en tal forma que la ansiedad toma una connotaci&oacute;n    de car&aacute;cter nihil&iacute;stico. El paciente puede llegar a pensar que se encuentra    en la ruina y que ha perdido su salud, as&iacute; como, tambi&eacute;n, su capacidad intelectual,    lo que lo conduce a su propio horror.</p>     <p>En la presencia de un delirio completo de caracter&iacute;sticas nihil&iacute;sti-cas, las    ideas de negaci&oacute;n conducen al paciente a la p&eacute;rdida de cualquier v&iacute;nculo con    la realidad, los alrededores del mundo, la existencia, todo lo cual es negado.    Simult&aacute;neamente, las ideas de negaci&oacute;n subjetiva conducen al paciente a negar,    tambi&eacute;n, la existencia de partes de su cuerpo. Esto usualmente comienza con    la negaci&oacute;n de una parte espe-c&iacute;fica. El paciente suele decir frases como “sol&iacute;a    tener un coraz&oacute;n, ahora tengo algo que late en su lugar”, “yo no tengo est&oacute;mago,    por lo cual nunca tengo hambre, pareciera que la comida cayera dentro de un    hoyo”. Cuando el paciente alcanza tal estado de disconfort puede profesar el    deseo de no existir, aunque parad&oacute;jicamente la idea de muerte puede ser un imposible,    conduci&eacute;ndolo, entonces, a ideas de inmortalidad, condenado a vivir en el estado    de nihilismo. Tales ideas de inmortalidad pueden estar asociadas con otras ideas    megalomaniacas, como los delirios de enormidad o de cualquier otra deformaci&oacute;n    del cuerpo. As&iacute;, por ejemplo, ellos pueden afirmar que “con sus cabezas pueden    tocar las estrellas”.</p>     <p>Los s&iacute;ntomas accesorios pueden incluir analgesia, mutismo, automutilaci&oacute;n,    ideas suicidas y, en otros casos, alucinaciones; de estas &uacute;ltimas, las m&aacute;s tard&iacute;as    podr&iacute;an ser las visuales, aunque son mucho m&aacute;s comunes las auditivas. Otras    pueden ser alucinaciones gustativas u olfatorias, experimentar que el sabor    de los alimentos ha cambiado, percibir olor a materia fecal. La otra paradoja es que aunque est&aacute;n convencidos de estar muertos, pueden intentar    autodestruirse, pareciera como si el suicidio fuera la &uacute;nica v&iacute;a de escape.    Como el s&iacute;ndrome de Cotard frecuentemente ocurre con otros s&iacute;ndromes psic&oacute;ticos,    pueden coexistir ambas sintomatolog&iacute;as. Tambi&eacute;n, puede coexistir con condiciones    org&aacute;nicas, y en estos casos lo que tendremos es un compromiso en el sensorio,    la memoria y las evaluaciones de atenci&oacute;n y concentraci&oacute;n. M&aacute;s extraño es que    ocurra en la presencia de s&iacute;ntomas de caracter&iacute;sticas esquizofr&eacute;nicas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Etiolog&iacute;a y psicopatolog&iacute;a</b></p>     <p>El gran debate en relaci&oacute;n con el s&iacute;ndrome de Cotard es si la condici&oacute;n existe    solamente como un s&iacute;ndrome, y entonces es siempre el s&iacute;ntoma de otra enfermedad    mental, o es una enfermedad espec&iacute;fica y &uacute;nica con todo su derecho. Esta pregunta    a&uacute;n no ha sido resuelta completamente; sin embargo, ahora y por un periodo considerable    la hip&oacute;tesis del s&iacute;ndrome ha ocupado la posici&oacute;n ortodoxa. Esto es definido    en t&eacute;rminos de que el s&iacute;ndrome de Cotard no posee por s&iacute; mismo una definici&oacute;n    como tal en las principales categor&iacute;as diagn&oacute;sticas del DSM IV y el ICD 10.</p>     <p>Dada la caracter&iacute;stica principal del s&iacute;ndrome, de negaci&oacute;n de la propia existencia,    en alguna forma evoca los eventos neurol&oacute;gicos en los que existe un compromiso    de la imagen corporal o de un s&iacute;ndrome de negaci&oacute;n, que se correlacionan con lesiones del l&oacute;bulo parietal. Sin embargo, trabajos de    evaluaci&oacute;n con escanograf&iacute;a de pacientes con el padecimiento no han demostrado    una patolog&iacute;a parietal evidente; pero de alguna forma la complejidad de los    hallazgos plantear&iacute;a, tambi&eacute;n, un compromiso en los l&oacute;bulos frontal y temporal.</p>     <p>Desde el punto de vista psicodi-n&aacute;mico, los conceptos favorecen la explicaci&oacute;n    de que el delirio de negaci&oacute;n emerge del deseo de muerte inherente en el inconsciente    colectivo y es refl ejado, en algunas ocasiones, en el autocastigo y en otras    formas, en la total negaci&oacute;n del mismo individuo. Estos sentimientos de culpa    pueden emerger de un &aacute;nimo depresivo y distorsionar la relaci&oacute;n entre el yo    y el ello.</p>     <p>Tambi&eacute;n se ha sugerido que el disturbio principal es una intuici&oacute;n anormal    del tiempo subjetivo; se ha sugerido que estos pacientes tienen confl ictos    en lo narcis&iacute;stico, lo ed&iacute;-pico, o en la esfera homosexual, y pueden disparar    simbolismos fata-l&iacute;sticos para describir sus experiencias. Un persistente y    profundo sentimiento de culpa puede engendrar un autocastigo, con un deseo de    cortar el contacto de toda relaci&oacute;n humana, en un mundo en el cual la existencia    de tiempo y espacio es completamente negada.</p>     <p><b>Manejo y tratamiento</b></p>     <p>El manejo espec&iacute;fico del s&iacute;ndrome de Cotard se enfoca, principalmente, en el manejo de la condici&oacute;n cl&iacute;nica subyacente de la cual hace parte.    Como se ha observado en pacientes con trastornos afectivos, los antidepresivos    pueden ser efectivos; sin embargo, debido a la presencia de delirios, la terapia    electroconvul-siva ha sido fuertemente sugerida por algunos autores e, incluso,    se ha llegado a plantear como el tratamiento de elecci&oacute;n.</p>     <p>Cuando el s&iacute;ndrome se encuentra asociado con una condici&oacute;n de enfermedad esquizofr&eacute;nica    cr&oacute;nica, el pron&oacute;stico empeora. Sin embargo, en otros pacientes esquizofr&eacute;nicos    donde la aparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas es de instauraci&oacute;n r&aacute;pida, la utilizaci&oacute;n    de drogas antipsic&oacute;ticas puede favorecer una buena respuesta.</p>     <p>Si el s&iacute;ndrome se presenta subyacente a cualquier entidad org&aacute;nica, el tratamiento    ser&aacute; el de la condici&oacute;n que lo ha determinado. Sin embargo, si aparece como    una presentaci&oacute;n inicial de un cuadro demencial, ser&aacute;n muy pocas las probabilidades    de mejor&iacute;a en el paciente. Si el s&iacute;ndrome surgiera, por ejemplo, como resultado    de un estado confusional secundario a una condici&oacute;n org&aacute;nica, como el caso reportado    asociado con una fiebre tifoidea, es claro que el tratamiento de la patolog&iacute;a    conducir&aacute; a una mejor&iacute;a completa del paciente.</p>     <p>Otras medidas que se deben considerar en el manejo del s&iacute;ndrome de Cotard es    la vigilancia del paciente, en cuanto a las posibilidades de autoagresi&oacute;n y    suicidio, recomendaci&oacute;n especial en el caso de los pacientes con predominio de s&iacute;ntomas depresivos,    y especialmente cuando, una vez instaurado el tratamiento, el paciente en la    fase de recuperaci&oacute;n alcanza a recobrar su movilidad de una manera m&aacute;s activa.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Pron&oacute;stico</b></p>     <p>El pron&oacute;stico del s&iacute;ndrome de Cotard es reservado. La recuperaci&oacute;n completa    del paciente puede surgir de manera s&uacute;bita y espont&aacute;nea, aun en los casos m&aacute;s    severos. Sin embargo, en los casos de intensidad moderada que no han desarrollado    la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica cl&aacute;sica y completa, la recuperaci&oacute;n puede ser r&aacute;pida    o gradual. Si la condici&oacute;n obedece a una condici&oacute;n org&aacute;nica subyacente, la evoluci&oacute;n    estar&aacute; muy relacionada con las posibilidades de recuperaci&oacute;n del paciente de    la condici&oacute;n que padece. En ocasiones, en la presencia de s&iacute;ntomas depresivos    puede ocurrir que se alcance una resoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas depresivos, pero    permanezcan las ideas delirantes.</p>     <p>Cuando el cuadro es parte de una enfermedad esquizofr&eacute;nica, el cuadro se resuelve    en la medida en que los otros s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos tambi&eacute;n se resuelven. De manera    similar, si los s&iacute;ntomas permanecen por muchos años, pueden, entonces, coexistir    con la condici&oacute;n esquizofr&eacute;nica cr&oacute;nica.</p>     <p>En algunos casos, la vida para el paciente llega a ser tolerable y exhibe una    doble orientaci&oacute;n. Es 3. decir, est&aacute; inmerso en una fabulosa pseudorrealidad    y, a la vez, es capaz <sub>4. </sub>de mantener un contacto con los otros. El    delirio, en ocasiones, ha llegado a ser completamente encap- <sup>5. </sup>sulado,    y entonces el individuo es capaz de asumir un humor jovial, y de engancharse    en discusiones <sup>6. </sup>filos&oacute;ficas acerca de su propia existencia o no    existencia.<sub>7</sub>.</p>     <p><b><font size="3">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p>1.Berr&iacute;os GE, Luque R. Cotard’s syn- 8. drome: analysis    of 100 cases. Acta Psychiatr Scand. 1995;91(3):185-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0034-7450200900010001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.Yamada K, Katsuragi S, Fujii I. A case study of Cotard’s    syndrome: stages and diagnosis. Acta Psychiatr Scand. 1999;100(5):396-8; discussion    398-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0034-7450200900010001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Christensen RC. Cotard&#39;s syndrome in   a homeless man.. Psychiatric Services.   2001;52(9):1256-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0034-7450200900010001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   4. Enoch D, Ball H. Uncommon psychiatric   syndromes. 4th edition. London:   Arnold; 2001. 155-178 pp. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0034-7450200900010001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Pearn J, Gardner&#8211;Thorpe C. Jules   Cotard (1840&#8211;1889): His life and the   unique syndrome which bears his   name. Neurology. 2002;58(9):1400-3. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0034-7450200900010001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Duggal HS, Jagadheesan K, Haque Nizamie   S. Biological basis and staging   of Cotard&#39;s syndrome. Eur Psychiatry.   2002;17(2):108-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0034-7450200900010001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Gramary A, Romero JM, Ven&acirc;ncio   A, Moreira M, Oliveira MJ. Del&iacute;rio de   nega&ccedil;&atilde;o de Cotard. Acta M&eacute;dica Portuguesa.   2004;17:106-108. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0034-7450200900010001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Wani ZA, Khan AW, Baba AA, Khan   HA, Wani QU, Taploo R. Cotard&#39;s   syndrome and delayed diagnosis in   Kashmir, India. Int J Ment Health Syst.   2008;2(1):1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7450200900010001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp; </p>     <p><i>Conflicto de inter&eacute;s: Los autores niegan cualquier    conflicto de inter&eacute;s en este art&iacute;culo.</i></p> </font> </font></font>      ]]></body><back>
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