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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Deterioro cognitivo, nivel educativo y ocupación en una población de una clínica de memoria]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Socio-demographic and genetic factors have been involved in the development of cognitive impairment and its progression to dementia. Method: The present study evaluates sociodemographic characteristics and the ApoE genotype in individuals older than 55 years with mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer&#39;s disease (AD), attending a memory clinic. Results: 155 individuals (36%) out of the total population who attended the memory clinic in a four-year period met the inclusion criteria. The study population was classified in diagnostic groups according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV-TR) and to the National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and Alzheimer&#39;s Disease and Related Disorders Association (NICNCDS-ADRDA) criteria. More AD and MCI individuals worked in mainly manual occupations throughout their lifetime compared to cognitively unimpaired individuals (p=0.014). A high percentage of individuals with MCI and of cognitively unimpaired individuals (43%) left their primary occupation or changed it for a mainly manual occupation after their retirement. No other factors associated to the cognitive impairment, including ApoE genotype, were found. Conclusion: These results support a correlation between the primary occupation during lifetime and the development of cognitive impairment in individuals older than 55 years.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[trastornos cognitivos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <br>    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Deterioro cognitivo, nivel educativo y  ocupaci&oacute;n en una poblaci&oacute;n de una cl&iacute;nica de memoria*</b></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Cognitive Impairment, Education  and Occupation in a Memory Clinic Population</b></font></p>      <p><b>    <br> M&oacute;nica S&aacute;nchez Contrerass<sup>1</sup> Germ&aacute;n  Alberto Moreno G&oacute;mez<sup>2</sup> Luis Hernando Garc&iacute;a Ortiz<sup>3</sup></b></p>      <p><sup>1</sup> MSc, The Department of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, University of  Montana, Estados Unidos. Centro de Biolog&iacute;a Molecular y Biotecnolog&iacute;a,  Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. Pereira, Colombia. </p>      <p><sup>2</sup> MSc en Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Departamento de Medicina Comunitaria, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. Pereira, Colombia.</p>      <p><sup>3</sup> M&eacute;dico especialista en Medicina Interna y Geriatr&iacute;a, Departamento de Ciencias Cl&iacute;nicas, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. Pereira, Colombia. </p>       <p>Correspondencia <i>Germ&aacute;n Alberto Moreno  G&oacute;mez Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica Departamento de Medicina Comunitaria Universidad  Tecnol&oacute;gica de Pereira La Julita, Pereira, Colombia gam.o@felm.ex.net.co </i>  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><i>Recibido para evaluaci&oacute;n:</i> 25 de marzo  del 2010 <i>Aceptado para publicaci&oacute;n:</i> 17 de mayo del 2010</p>  <hr>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Resumen</b></font></p>       <p><i>Introducci&oacute;n:</i> Factores  sociodemogr&aacute;ficos y gen&eacute;ticos se han relacionado con el desarrollo del deterioro  cognitivo y la progresi&oacute;n a demencia. <i>M&eacute;todo:</i> En este estudio se evaluaron  caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas junto con el genotipo de la apolipoprote&iacute;na E  (ApoE) en individuos mayores de 55 a&ntilde;os de edad con deterioro cognitivo leve (DCL)  y demencia tipo Alzheimer (DTA) atendidos en una cl&iacute;nica de la memoria.  <i>Resultados:</i> De los individuos que consultaron la cl&iacute;nica de la memoria en un  per&iacute;odo de cuatro a&ntilde;os, 155 (36%) cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n y se  clasificaron en grupos diagn&oacute;sticos de acuerdo con la cuarta edici&oacute;n revisada  del Manual diagn&oacute;stico y estad&iacute;stico de los trastornos mentales (DSM-IV-TR) y  los criterios del National Institute of Neurological and Communicative Disorders  and Stroke and Alzheimer&#39;s Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA).  Los individuos con DTA y DCL se dedicaron m&aacute;s a ocupaciones predominantemente  manuales durante el transcurso de la vida que los individuos cognitivamente  sanos p=0,014). Un porcentaje alto de los individuos con DCL y cognitivamente  sanos (43%) dejaron su ocupaci&oacute;n principal o cambiaron a una predominantemente  manual despu&eacute;s del retiro laboral. No se encontraron otros factores asociados  con el deterioro cognitivo, entre &eacute;stos polimorfismos en ApoE. <i>Conclusi&oacute;n:</i> Estos  resultados sustentan una relaci&oacute;n entre la ocupaci&oacute;n principal durante el  transcurso de la vida y el desarrollo de deterioro cognitivo despu&eacute;s de los 55  a&ntilde;os.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Palabras clave:</b></font> trastornos cognitivos,  educaci&oacute;n, ocupaci&oacute;n, apolipoprote&iacute;nas E. </p>  <hr>       <p><font face="verdana" size="3"><b>Abstract</b></font></p>      <p><i>Introduction:</i> Socio-demographic and  genetic factors have been involved in the development of cognitive impairment  and its progression to dementia. <i>Method:</i> The present study evaluates  sociodemographic characteristics and the ApoE genotype in individuals older  than 55 years with mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer&#39;s disease (AD),  attending a memory clinic. <i>Results:</i> 155 individuals (36%) out of the total  population who attended the memory clinic in a four-year period met the  inclusion criteria. The study population was classified in diagnostic groups  according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders  (DSM-IV-TR) and to the National Institute of Neurological and Communicative  Disorders and Stroke and Alzheimer&#39;s Disease and Related Disorders Association  (NICNCDS-ADRDA) criteria. More AD and MCI individuals worked in mainly manual  occupations throughout their lifetime compared to cognitively unimpaired  individuals (p=0.014). A high percentage of individuals with MCI and of  cognitively unimpaired individuals (43%) left their primary occupation or  changed it for a mainly manual occupation after their retirement. No other  factors associated to the cognitive impairment, including ApoE genotype, were  found. <i>Conclusion:</i> These results support a correlation between the primary  occupation during lifetime and the development of cognitive impairment in  individuals older than 55 years.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Key words:</b></font> Cognitive disorders,  education, occupation, apolipoproteins E.</p>  <hr>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>Seg&uacute;n causas subyacentes y de  diferencias interindividuales, la funci&oacute;n cognitiva se comporta como una  condici&oacute;n inestable y heterog&eacute;nea (1). En algunos casos, presenta una tasa de  deterioro mayor a la esperada para la edad, y dicho comportamiento da lugar a  un amplio espectro de trastornos neurodegenerativos. Las demencias corresponden  al estadio m&aacute;s avanzado y se caracterizan por un deterioro adquirido cognitivo  m&uacute;ltiple que incluye deterioro de memoria y afasia, apraxia, agnosia o  trastornos en el funcionamiento ejecutivo (2).</p>      <p>Dentro de las demencias, la  enfermedad de Alzheimer (EA) es la m&aacute;s frecuente &mdash;presenta una prevalencia de  13,1 por mil habitantes en Colombia (3) y en 24,2 millones de personas en el  mundo (4)&mdash;. Por otra parte, el deterioro cognitivo leve (DCL) es un estado  cl&iacute;nico intermedio entre el envejecimiento normal y la demencia, en el cual se  presenta deterioro de memoria con una funci&oacute;n cognitiva general normal, sin  deterioro significativo en las actividades funcionales del diario vivir (5).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Despu&eacute;s de la edad, el genotipo de la  apolipoprote&iacute;na E (ApoE) es el segundo factor de riesgo en importancia para  desarrollar EA (6). Adicionalmente, el genotipo de la ApoE se ha sugerido como  predictor de conversi&oacute;n o de progresi&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pida a demencia (7,8). La ApoE es  la principal apolipoprote&iacute;na encontrada en el cerebro (9), donde se ha descrito  su participaci&oacute;n en la movilizaci&oacute;n y redistribuci&oacute;n de l&iacute;pidos durante el  desarrollo normal del sistema nervioso (6), as&iacute; como en la movilizaci&oacute;n y  transporte de l&iacute;pidos para ser utilizados en la reparaci&oacute;n, crecimiento y  mantenimiento de la mielina y remielinizaci&oacute;n de nuevos axones (10).</p>      <p>El genotipo de la ApoE se ha  relacionado con el deterioro cognitivo en estudios prospectivos en escalas  objetivas (11,12) y subjetivas (13). En ancianos asintom&aacute;ticos se ha encontrado  una asociaci&oacute;n entre la presencia del alelo E4 y un deterioro cognitivo m&aacute;s  r&aacute;pido relacionado con la edad (14-16). Los portadores del alelo E4 pueden tener  un desempe&ntilde;o cognitivo inferior a lo largo del ciclo vital (12,17); igualmente,  pueden presentar una disminuci&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pida de la memoria (18,19), aunque  todav&iacute;a no es claro si la presencia del alelo E4, en combinaci&oacute;n con un  desempe&ntilde;o cognitivo inadecuado, es evidencia concluyente para la EA precl&iacute;nica o  si el alelo E4 puede funcionar como un factor de riesgo para deterioro  cognitivo en el envejecimiento normal.</p>      <p>Se ha sugerido que existen factores  ambientales en la causa de la demencia que pueden interactuar con el efecto del  alelo E4 (20), lo cual puede ayudar a explicar por qu&eacute; algunos individuos que  portan dos alelos E4 escapan de la enfermedad. As&iacute; mismo, el nivel educativo se  ha asociado con el riesgo de demencia en m&uacute;ltiples estudios (21) y la ocupaci&oacute;n  principal en el transcurso de la vida puede desempe&ntilde;ar un papel importante en  el retraso de la aparici&oacute;n de trastornos de la memoria, principalmente las  ocupaciones que involucran actividades no manuales (22).</p>      <p>Por otra parte, la ocupaci&oacute;n actual  puede tener un efecto en la aparici&oacute;n de trastornos cognitivos y puede ser un  indicador de la p&eacute;rdida de roles laborales y del grado de disfuncionalidad, si  se compara con la ocupaci&oacute;n principal durante el transcurso de la vida. En este  estudio se compararon diferentes variables sociodemogr&aacute;ficas de tres grupos  diagn&oacute;sticos en personas mayores de 55 a&ntilde;os de edad con la ocupaci&oacute;n principal  durante el transcurso de la vida, la ocupaci&oacute;n actual y la prevalencia de los  polimorfismos de ApoE. Se obtuvieron frecuencias genot&iacute;picas y al&eacute;licas para  el gen ApoE en los tres grupos y se compararon los grupos diagn&oacute;sticos.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>      <p><font face="verdana" size="3"><i>Dise&ntilde;o del estudio</i></font></p>      <p>Este es un estudio observacional  descriptivo o de prevalencia.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><i>Poblaci&oacute;n evaluada</i></font></p>      <p>Este estudio fue realizado en la  ciudad de Pereira (Risaralda, Colombia). Los procedimientos llevados a cabo en  este estudio los aprob&oacute; el Comit&eacute; de Bio&eacute;tica de la Universidad Tecnol&oacute;gica de  Pereira. La poblaci&oacute;n estuvo constituida por todos los pacientes mayores de 55  a&ntilde;os de edad con diagn&oacute;stico de DCL, demencia tipo Alzheimer (DTA) y  cognitivamente sanos (CS) que fueron atendidos en la Cl&iacute;nica de la Memoria, las  Demencias y el Envejecimiento Normal (CMDEN) de la Universidad Tecnol&oacute;gica de  Pereira, entre enero de 2002 y junio de 2005, y que firmaron el consentimiento  informado para la participaci&oacute;n en el estudio.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><i>Diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de la funci&oacute;n  cognitiva</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La clasificaci&oacute;n de los pacientes en  grupos diagn&oacute;sticos se realiz&oacute; siguiendo los criterios del Manual diagn&oacute;stico y  estad&iacute;stico de los tras-tornos mentales (DSM-IV-TR) (2), para enfermedades  mentales, y los criterios del National Institute of Neurological and  Communicative Disorders and Stroke and Alzheimer&#39;s Disease and Related Disorders  Assotiation (NINCDS-ADRDA), para el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de la demencia (23).</p>      <p><font face="verdana" size="3"><i>Evaluaci&oacute;n del nivel educativo y  ocupacional</i></font></p>      <p>El nivel de escolaridad se evalu&oacute;  categorizando la escolaridad en grupos de acuerdo con el mayor t&iacute;tulo obtenido.  La poblaci&oacute;n se subdividi&oacute; de acuerdo con si la ocupaci&oacute;n principal era  predominantemente intelectual o manual. La ocupaci&oacute;n del paciente en el  transcurso de su vida fue categorizada seg&uacute;n la Clasificaci&oacute;n Internacional  Uniforme de Ocupaciones adaptada para Colombia (CIUO-88 A. C.) del  Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica (DANE) (24).</p>      <p>La pregunta realizada al paciente fue:  ¿a qu&eacute; se ha dedicado usted la mayor parte de su vida? Se indag&oacute; tambi&eacute;n la  ocupaci&oacute;n actual con la pregunta: ¿a qu&eacute; se est&aacute; dedicando actualmente?,  clasificado igualmente por CIUO-88 A. C. (24). La ocupaci&oacute;n actual fue  clasificada en dos grupos: alguna actividad productiva econ&oacute;micamente o  ninguna. Se determin&oacute; la proporci&oacute;n de individuos afectados y sanos que  continuaban con sus ocupaciones principales, como un indicador de  disfuncionalidad de los individuos evaluados.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><i>Genotipificaci&oacute;n de la ApoE</i></font></p>      <p>Se recolectaron cinco mililitros de  sangre perif&eacute;rica en los individuos que firmaron el consentimiento informado.  El ADN gen&oacute;mico fue extra&iacute;do siguiendo la metodolog&iacute;a descrita (25). Un  fragmento del gen ApoE fue amplificado mediante una reacci&oacute;n en cadena de la  polimerasa (PCR) y fragmentado por la enzima Hhal, tal como ha descrito (26).  Los fragmentos de restricci&oacute;n obtenidos se separaron por electroforesis no  desnaturalizante en gel de poliacrilamida al 12% a un voltaje constante de 250  voltios (V) durante tres horas. Las bandas de ADN se visualizaron mediante  bromuro de etidio a 1 &#094;g/ ml de TBE 1X y se registraron utilizando fotograf&iacute;a  digital. A partir del an&aacute;lisis de este registro, dos investigadores, de manera  independiente, establecieron el genotipo.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></font></p>      <p>Se establecieron comparaciones entre  los grupos: poblaci&oacute;n total y poblaci&oacute;n agrupada por diagn&oacute;stico. Las pruebas de  hip&oacute;tesis se realiza-ron con el estad&iacute;stico x2 de Pearson (con un valor de p en  el rango &lt;0,05 y significancia estad&iacute;stica del 95% para distribuciones de  frecuencias) y con el estad&iacute;stico F (para comparar medias con un valor de p en  el rango &lt;0,05 y una significancia estad&iacute;stica del 95%). Los resultados se  analizaron con el programa estad&iacute;stico SPSS, versi&oacute;n 10, y con el programa  Tools for Population Genetic Analyses (TFPGA), versi&oacute;n 1.3, para el an&aacute;lisis  gen&eacute;tico poblacional.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Resultados</b></font></p>      <p><font face="verdana" size="3"><i>Caracter&iacute;sticas generales de la  poblaci&oacute;n</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La CMDEN evalu&oacute; en total a 426  individuos en un per&iacute;odo de cuatro a&ntilde;os, de los cuales 155 cumplieron con los  criterios de inclusi&oacute;n en el estudio. De ellos 118 firmaron el consentimiento  informado para la realizaci&oacute;n de pruebas gen&eacute;ticas (76% de los sujetos  elegibles). La mayor&iacute;a de la poblaci&oacute;n fue originaria del &aacute;rea metropolitana de  Pereira-Dosquebradas (90%).</p>      <p align=center><a name=t1><img src="img/revistas/rcp/v39n2/v39n2a09t1.jpg"></a></p>      <p>La distribuci&oacute;n de las edades se  muestra en la <a href="#t1">Tabla 1</a>. La media de la edad para la poblaci&oacute;n evaluada fue de 71  a&ntilde;os (desviaci&oacute;n t&iacute;pica 8,78; m&iacute;nimo: 55 y m&aacute;ximo: 94). La mayor parte de los  individuos evaluados fueron mujeres (73,7%). La media de la escolaridad en a&ntilde;os  de estudio fue de siete a&ntilde;os (desviaci&oacute;n t&iacute;pica de 4,37; m&iacute;nima: 0 y m&aacute;xima:  14). En 10 (8,5%) casos, todos pertenecientes al grupo DTA (25% de este grupo),  esta variable no se evalu&oacute; porque los pacientes con demencia asistieron sin  cuidador o el cuidador no conoc&iacute;a el nivel educativo del paciente. El grupo de  individuos con primaria incompleta fue el mayor (32,2%), y en este grupo todos  estudiaron hasta el tercer grado. Aproximadamente la mitad de la poblaci&oacute;n del  estudio (50,8%) tuvo un nivel educativo inferior al quinto grado de primaria y  la educaci&oacute;n superior tuvo un porcentaje bajo (9,3%).</p>      <p>Como se muestra en la <a href="#t2">Tabla2</a>, para  los grupos DTA y DCL el nivel de escolaridad m&aacute;s frecuente fue la primaria  incompleta (42,5% y 36,4%, respectivamente), mientras que para el grupo de los  CS fue la secundaria completa (20,6%). Al comparar el promedio de escolaridad  por g&eacute;nero, se encontr&oacute; una diferencia no significativa p=0,404) entre las  mujeres (media=6,75) y los hombres (media=6,15).</p>      <p align=center><a name=t2><img src="img/revistas/rcp/v39n2/v39n2a09t2.jpg"></a></p>       <p><font face="verdana" size="3"><i>Perfil ocupacional de los grupos  diagn&oacute;sticos</i></font></p>      <p>La distribuci&oacute;n encontrada para la  ocupaci&oacute;n principal en los grupos diagn&oacute;sticos se muestra en la <a href="#t3">Tabla 3</a>. Del  grupo estudiado, 12 individuos (10,2%) no se evaluaron para esta variable. El  grupo con mayor n&uacute;mero de individuos en el total de la poblaci&oacute;n correspondi&oacute; a  los trabajadores de los servicios y vendedores (38,7%), en el cual se  incluyeron, adem&aacute;s, los individuos dedicados a las labores del hogar y amas de  casa. Este grupo de ocupaciones fue el m&aacute;s frecuente en los grupos con DTA y  con DCL (35% y 43%, respectivamente), mientras que para el grupo de los CS  fueron las de los profesionales, universitarios, cient&iacute;ficos e intelectuales  (32%) (<a href="#t3">tablas 3</a> y <a href="#t4">4</a>). S&oacute;lo se encontr&oacute; un individuo quien no tuvo ninguna  ocupaci&oacute;n en el transcurso de su vida (0,9%).</p>      <p align=center><a name=t3><img src="img/revistas/rcp/v39n2/v39n2a09t3.jpg"></a></p>     <p align=center><a name=t4><img src="img/revistas/rcp/v39n2/v39n2a09t4.jpg"></a></p>      <p>En la Tabla 4 se muestra la  distribuci&oacute;n de las ocupaciones, predominando las manuales con un 73%. Se  encontr&oacute; que para los grupos DTA y DCL la ocupaci&oacute;n principal predominantemente  manual era la gran mayor&iacute;a (80% y 81,8%, respectivamente) mientras que para el  grupo CS la diferencia entre los dos predominios no era marcada.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Respecto a la ocupaci&oacute;n actual, se  encontr&oacute; que 38 sujetos evaluados (35,8%) no ten&iacute;an ninguna ocupaci&oacute;n, esto es,  luego del retiro laboral 37 individuos (34,9%) perdieron su rol laboral y no se  ocuparon en ninguna actividad productiva. La ocupaci&oacute;n actual m&aacute;s frecuente  correspondi&oacute; a la categor&iacute;a de trabajadores de los servicios y vendedores  (52,8%), y al compararla con los que hab&iacute;an tenido estas ocupaciones como  principales (38,7%) se encontr&oacute; que el 14,1% de los individuos se retiraron de  su ocupaci&oacute;n principal para dedicarse a las labores del hogar y al comercio  informal.</p>      <p>Se encontr&oacute; una leve diferencia entre  la dedicaci&oacute;n actual a alguna ocupaci&oacute;n y no dedicarse a ninguna (58% y 42%  respectivamente). La ocupaci&oacute;n actual m&aacute;s frecuente fue ninguna para el grupo  con DTA (45%), y la de trabajadores de los servicios y vendedores para el grupo  con DCL y los CS (48% y 79%, respectivamente) (<a href="#t5">Tabla 5</a>). El no dedicarse a  ninguna actividad productiva fue menos frecuente en el grupo de los CS,  comparado con los otros dos grupos (9% frente a 45% y 39%). En el grupo con DTA  se observ&oacute; una disminuci&oacute;n en la ocupaci&oacute;n, ya que del 97% de individuos que  ten&iacute;an alguna ocupaci&oacute;n previa (<a href="#t3">Tabla 3</a>) baj&oacute; al 22,5% de individuos que se  continuaban desempe&ntilde;ando en alguna, de los cuales el 20% fueron trabajadores de  los servicios y vendedores y s&oacute;lo dos individuos con DTA continuaron ejerciendo  actividades predominantemente intelectuales (<a href="#t5">Tabla 5</a>).</p>      <p align=center><a name=t5><img src="img/revistas/rcp/v39n2/v39n2a09t5.jpg"></a></p>      <p>Ya que los individuos con DTA  presentan alg&uacute;n grado de disfuncionalidad por definici&oacute;n, este grupo se excluy&oacute;  del an&aacute;lisis y se realiz&oacute; una correlaci&oacute;n entre la ocupaci&oacute;n actual con el grupo  con DCL y los CS solamente (% 2 de Pearson 0,005), lo que mostr&oacute; que el hecho de  estar desocupado laboralmente estaba relacionado con el diagn&oacute;stico de deterioro  cognitivo (<a href="#t6">Tabla 6</a>).</p>      <p>Distribuci&oacute;n del genotipo ApoE en los  grupos diagn&oacute;sticos y ocupacionales.</p>      <p align=center><a name=t6><img src="img/revistas/rcp/v39n2/v39n2a09t6.jpg"></a></p>      <p>La distribuci&oacute;n de los genotipos  observados de la ApoE estuvo en equilibrio Hardy-Weinberg. Se compararon las  frecuencias genot&iacute;picas y al&eacute;licas de la poblaci&oacute;n evaluada con datos  disponibles para la poblaci&oacute;n general del Departamento de Risaralda (27). La  distribuci&oacute;n fue significativamente diferente entre  ambas poblaciones en los genotipos de ApoE, producida en mayor parte por los  alelos E2 y E4 (datos no mostrados).</p>      <p>La discriminaci&oacute;n en grupos  diagn&oacute;sticos no mostr&oacute; diferencias significativas en la distribuci&oacute;n de los  genotipos ni de los alelos (datos no mostrados), aunque el genotipo 4/4 no se  present&oacute; en el grupo con DCL. La evaluaci&oacute;n de frecuencias genot&iacute;picas y  al&eacute;licas no evidenci&oacute; una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa con las  variables nivel educativo u ocupaci&oacute;n, las cuales hab&iacute;an mostrado estar  asociadas con el diagn&oacute;stico cognitivo. Igualmente, la evaluaci&oacute;n de acuerdo con  la presencia o ausencia del alelo E4 de ApoE no registr&oacute; asociaciones  significativas.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>Factores ambientales, comportamentales y gen&eacute;ticos pueden influir en la aparici&oacute;n del deterioro cognitivo y  afectar la capacidad de reserva, es decir, la capacidad que tiene el cerebro de  tolerar el da&ntilde;o (28). Los hallazgos epidemiol&oacute;gicos indican que factores como la  educaci&oacute;n, la ocupaci&oacute;n laboral y la ocupaci&oacute;n del tiempo libre est&aacute;n  relacionados con el inicio y la tasa de progresi&oacute;n de los d&eacute;ficits cognitivos en  la vejez. En este estudio, caracterizamos el nivel educativo y la ocupaci&oacute;n en  una poblaci&oacute;n de individuos mayores de 55 a&ntilde;os de edad y comparamos dichas  caracter&iacute;sticas con el genotipo de la ApoE, el cual es hasta el momento el &uacute;nico  factor de riesgo gen&eacute;tico asociado con la EA espor&aacute;dica.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La educaci&oacute;n puede permitirle a un  individuo sobreponerse al da&ntilde;o neuronal utilizando procesos compensatorios, como  el reclutamiento activo de redes cerebrales funcionales (29). En este estudio  fue com&uacute;n encontrar individuos con educaci&oacute;n primaria incompleta, y esto refleja  la tendencia de una generaci&oacute;n a estudiar como m&aacute;ximo hasta el tercer grado de  primaria y posteriormente dedicarse a una ocupaci&oacute;n remunerada. Los casos que  obtuvieron un nivel educativo mayor fueron pocos, y en &eacute;stos los estudios fueron  completados ya en la edad adulta.</p>      <p>El nivel educativo no mostr&oacute; una  distribuci&oacute;n significativamente diferente en los grupos diagn&oacute;sticos; sin  embargo, observamos una tendencia hacia una relaci&oacute;n inversa entre el n&uacute;mero de  grados estudiados y el deterioro cognitivo, lo cual est&aacute; de acuerdo con los  estudios que han sugerido que la baja escolaridad es un factor de riesgo para  EA. A diferencia de este estudio, algunos otros que han encontrado alg&uacute;n tipo  de asociaci&oacute;n entre la educaci&oacute;n y el deterioro cognitivo han incluido otras  variables de medici&oacute;n relacionadas con la reserva cognitiva como atrofia  cerebral (29), dep&oacute;sito de placas amiloides (30) y actividad metab&oacute;lica cerebral  (31).</p>      <p>Utilizamos la clasificaci&oacute;n CIUO- 88  A. C. del DANE, que es una herramienta ampliamente conocida en Colombia; sin  embargo, en la mayor&iacute;a de los estudios que utilizan clasificaciones de este  tipo, los resultados no son significativos (32,33). Esto puede estar indicando  que las ocupaciones no deben ser tratadas como variables claramente  diferenciadas, sino que se debe permitir mayor flexibilidad en la clasificaci&oacute;n.</p>      <p>La ocupaci&oacute;n en dos categor&iacute;as logr&oacute;  resultados significativos, aunque se sigue presentando la dificultad para  clasificar ciertas ocupaciones &mdash;por ejemplo, las amas de casa se clasificaron  en el grupo predominantemente manual, aun cuando no se puede definir hasta qu&eacute;  punto es intelectual tambi&eacute;n&mdash;. Si bien la forma de agrupar las categor&iacute;as  ocupacionales es variada entre los diferentes estudios, &eacute;stos buscan discriminar  entre las ocupaciones con altas demandas mentales de las que no las tienen, y  los hallazgos dependen en gran parte de la clasificaci&oacute;n utilizada (22).</p>      <p>La relaci&oacute;n de la ocupaci&oacute;n principal  es compleja, ya que puede indicar la exposici&oacute;n a factores ambientales (ciertas  exposiciones ocupacionales), el estado nutricional, la actividad f&iacute;sica, las  caracter&iacute;sticas psicosociales de las personas, est&iacute;mulos cognitivos  particulares a lo largo de la vida, factores socioecon&oacute;micos y de la atenci&oacute;n  m&eacute;dica y la actitud hacia la salud, adem&aacute;s de ser un marcador de la  inteligencia prem&oacute;rbida (33). Como es de esperarse para nuestra sociedad, las  actividades predominantemente manuales fueron las m&aacute;s frecuentes en nuestro  estudio.</p>      <p>La relaci&oacute;n de dependencia entre el  diagn&oacute;stico y el tipo de actividad principal, seg&uacute;n fuera predominantemente  manual o intelectual, fue estad&iacute;sticamente significativa. Las ocupaciones  manuales en su mayor&iacute;a fueron m&aacute;s frecuentes en los grupos con DTA y DCL.  Similar al efecto de la educaci&oacute;n, las ocupaciones con alto nivel de demanda  mental pueden resultar en activaci&oacute;n neuronal elevada, lo que ayuda a mantener  la reserva o pueden hacer que mejore la habilidad de los individuos para  desempe&ntilde;arse bien en el tipo de pruebas utilizadas para el diagn&oacute;stico.</p>      <p>Luego de hacer un ajuste por nivel  educativo, algunos autores han encontrado un incremento significativo en el  riesgo de demencia en trabajadores manuales frente a no manuales (22), mientras  que otros no han encontrado ninguna asociaci&oacute;n o dicha asociaci&oacute;n deja de ser  significativa durante el seguimiento (33). Tales diferencias se han atribuido  al tama&ntilde;o de la muestra, al dise&ntilde;o de estudio y a la definici&oacute;n utilizada para  las categor&iacute;as ocupacionales. Tambi&eacute;n se ha sugerido que el riesgo atribuido al  tipo de ocupaci&oacute;n puede estar relacionado con las habilidades cognitivas en la  ni&ntilde;ez y adolescencia (33). Por &uacute;ltimo, nuestro estudio no estableci&oacute; una  relaci&oacute;n entre no tener ninguna ocupaci&oacute;n principal y el riesgo de demencia,  como ha sido descrito (34), ya que s&oacute;lo un individuo no tuvo ocupaci&oacute;n alguna en  el transcurso de su vida.</p>      <p>Es preocupante encontrar que la  disminuci&oacute;n de la ocupaci&oacute;n actual respecto a la ocupaci&oacute;n previa es tan  pronunciada. Esta disminuci&oacute;n se observ&oacute; en la mayor&iacute;a de las ocupaciones  (trabajadores del poder ejecutivo, profesionales universitarios, cient&iacute;ficos,  intelectuales, empleados de oficina, agricultores, trabajadores, obreros,  operarios oficiales, artesanos, trabajadores de la industria, operadores, e  incluso en los trabajadores no calificados). Consecuentemente, se observ&oacute; un  aumento en el n&uacute;mero de individuos que no se estaban dedicando a ninguna  actividad (32% frente a 1%) y en los que se dedicaban a los servicios y  vendedores (47% contra 35%).</p>      <p>Estos resultados indican que esta poblaci&oacute;n pierde sus roles laborales en un gran porcentaje de los casos o que  se dedica a labores poco consecuentes con la labor a la cual se dedic&oacute;  principalmente en el transcurso de su vida. Este problema debe ser atendido por  quienes dise&ntilde;an las pol&iacute;ticas de salud para evitar a futuro una poblaci&oacute;n muy  vieja y deteriorada cognitiva y funcionalmente.</p>      <p>El contraste de la subclasificaci&oacute;n de  la ocupaci&oacute;n actual (<i>ninguna y alguna</i>) con el diagn&oacute;stico cognitivo y los  indicadores de funcionalidad mostr&oacute; que los individuos con DCL estaban m&aacute;s  desocupados en la actualidad que el grupo de los CS, lo cual no es de  esperarse, ya que ambos grupos punt&uacute;an adecuadamente en las escalas de  funcionalidad. Dentro de la etiolog&iacute;a del DCL se han reportado problemas  psicosociales relacionados con la ocupaci&oacute;n y relaciones personales en este  grupo de pacientes (35). Sin embargo, no tenemos una interpretaci&oacute;n clara de  nuestros resultados, debido a la dificultad para establecer causa- efecto; es  decir, si los individuos con DCL no est&aacute;n ocup&aacute;ndose por su alteraci&oacute;n cognitiva  o si es el hecho de estar desocupados lo que hace que presenten m&aacute;s DCL.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Respecto a la ocupaci&oacute;n actual,  nuestro estudio no evalu&oacute; otros factores descritos importantes en el desarrollo  del deterioro cognitivo, como el efecto protector de la ocupaci&oacute;n actual  (caracter&iacute;sticas de la ocupaci&oacute;n actual, uso de tiempo libre y el grado de  satisfacci&oacute;n con proyecto de vida) y el efecto del retiro laboral.</p>      <p>El funcionamiento de las personas en  sus ambientes podr&iacute;a estar influenciado por ApoE e4. Los individuos portadores  pueden presentar diferencias funcionales y manejar un amplio rango de  actividades complejas (36), demandas ambientales y relaciones interpersonales  (37). Los resultados de este estudio no permiten concluir que el efecto de la  ocupaci&oacute;n y el nivel educativo en la funci&oacute;n cognitiva est&aacute;n relacionados con el  genotipo de ApoE. Esto sustenta el hecho de que la presencia del alelo E4 no es  ni necesaria ni suficiente para desarrollar EA (38) y que otros genes podr&iacute;an  estar implicados en la susceptibilidad al deterioro cognitivo (39,40) en una  compleja interrelaci&oacute;n con el ambiente. Sin embargo, la falta de asociaci&oacute;n del  genotipo de ApoE tambi&eacute;n puede explicarse por el tama&ntilde;o muestral y el dise&ntilde;o de  nuestro estudio.</p>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>      <p>En este estudio se encontr&oacute; una  relaci&oacute;n entre el nivel educativo, la ocupaci&oacute;n principal durante el transcurso  de la vida y el deterioro cognitivo, lo cual es acorde con la hip&oacute;tesis, seg&uacute;n  la cual el tener una ocupaci&oacute;n con desaf&iacute;os intelectuales puede estimular la  reserva funcional cognitiva. Tambi&eacute;n se encontr&oacute; una disminuci&oacute;n importante de  la ocupaci&oacute;n actual en la poblaci&oacute;n estudiada y, lo que es m&aacute;s llamativo, en el  grupo con DCL.</p>      <p>No se encontr&oacute; relaci&oacute;n alguna entre  el genotipo de ApoE y los grupos diagn&oacute;sticos; sin embargo, la distribuci&oacute;n de  genotipos y alelos fue significativamente diferente de la poblaci&oacute;n general, lo  cual indica que la poblaci&oacute;n consultante de la Cl&iacute;nica de la Memoria es una  poblaci&oacute;n diferente de la poblaci&oacute;n general. Estos hallazgos ameritan mayor  profundizaci&oacute;n a trav&eacute;s de estudios prospectivos, con un tama&ntilde;o muestral mayor  o incluyendo otros factores asociados.</p>      <p>* Este trabajo fue financiado por la  Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. Hace parte de la tesis de Maestr&iacute;a en  Biolog&iacute;a Molecular y Biotecnolog&iacute;a, &quot;Prevalencia de los polimorfismos del gen  APOE en una poblaci&oacute;n de ancianos de la ciudad de Pereira con deterioro  cognitivo leve, enfermedad de Alzheimer y cognitivamente sanos&quot;, 2007,  Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. Se present&oacute; en el VI Seminario Internacional  y V Encuentro Nacional de Neurociencias, Cali, Colombia, el 6 de octubre de  2006.</p>  <hr>      <p><font face="verdana" size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Visser P Mild cognitive  impairment. Hoboken: Wiley; 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7450201000020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. American Psychiatric  Association A. Quick reference to the diagnostic criteria from DSMIV. Washington: American Psychiatric Association; 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7450201000020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Pradilla G, Vesga B,  Le&oacute;n-Sarmiento F; grupo GENECO. Estudio neuroepidemiol&oacute;gico nacional  (EPINEURO) colombiano. Rev Panam Salud Publica.  2003;14(2):104-111.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0034-7450201000020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. World Health Organization.  The global burden of disease: 2004 update. Suiza: WHO; 2008.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7450201000020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Petersen R. Mild cognitive  impairment: Transition from aging to Alzheimer&#39;s disease. In: Iqbal K, Sisodia  SS, Winblad B. Alzheimer&#39;s disease: advances in etiology pathogenesis and  therapeutics. West Sussex: Wiley; 2003. p. 141-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0034-7450201000020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Bartzokis G, Lu P, Geschwind  D, Edwards N, Mintz J, Cummings J. Apolipoprotein E genotype and age- related  myelin breakdown in healthy individuals: implications for cognitive decline and  dementia. Arch Gen Psychiatry. 2006;63(1):63-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7450201000020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Herukka S, Hallikainen M,  Soininen H, Pirttil&auml; T CSF Abeta42 and tau or phosphorylated tau and prediction  of progressive mild cognitive impairment. Neurology. 2005;64(7):1294-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0034-7450201000020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Jack CR Jr, Shiung MM,  Weigand SD, O&#39;Brien PC, Gunter JL, Boeve BF, et al. Brain atrophy rates predict  subsequent clinical conversion in normal elderly and amnestic MCI. Neurology.  2005;65(8):1227-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0034-7450201000020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Huang Y Weisgraber K, Mucke  L, Mahley RW. Apolipoprotein E: diversity of cellular origins, structural and  biophysical properties, and effects in Alzheimer&#39;s disease. J Mol Neurosci.  2004;23(3):189-204.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0034-7450201000020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Poirier J. Apolipoprotein E and  cholesterol metabolism in the pathogenesis and treatment of Alzheimer&#39;s  disease. Trends Mol Med. 2003;9(3):94-101.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0034-7450201000020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Martins CA, Oulhaj A, de Jager  CA, Williams JH. APOE alleles predict the rate of cognitive decline in Alzheimer disease. A nonlinear model. Neurology.  2005;65(12):1888-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0034-7450201000020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Bretsky R Guralnik JM, Launer    L, Albert M, Seeman TE; MacArthur Studies of Successful Aging. The role of    AROE-ep- silon4 in longitudinal cognitive decline: MacArthur Studies of  Successful Aging. Neurology. 2003;60(7):1077-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0034-7450201000020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Small G, Chen S, Komo S, Ercoli  L, Bo- okheimer S, Miller K, et al. Memory self-appraisal in middle-aged and  older adults with the apolipoprotein E-4 allele. Am J Psychiatry.  1999;156(7):1035-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0034-7450201000020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Caselli R, Reiman E, Osborne D,  Hentz J, Baxter L, Hernandez J, et al. Longitudinal changes in cognition and  behavior in asymptomatic carriers of the AROE e4 allele. Neurology.  2004;62(11):1990 -5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0034-7450201000020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Levy J, Bergeson J, Rutnam K,  Rosen V, Cohen R, Lalonde F, et al. Context- specific memory and apolipoprotein  E (ApoE) epsilon 4: Cognitive evidence from the NiMH prospective study of risk  for Alzheimer&#39;s disease. J Int Neurops- ychol Soc.  2004;10(3):362-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0034-7450201000020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Marra C, Bizzarro A, Daniele  A, De Luca L, Ferraccioli M, Valenza A, et al.  Apolipoprotein E epsilon4 allele differently affects the patterns of  neuropsychological presentation in early- and late-onset Alzheimer&#39;s disease  patients. Dement Geriatr Cogn Disord. 2004;18(2):125-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0034-7450201000020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Petersen RC, Smith GE, Ivnik  RJ, Tangalos EG, Schaid DJ, Thibodeau SN, et al. Apolipoprotein E status as a  predictor of the development of Alzheimer&#39;s disease in memory- impaired  individuals. J Am Med Assoc. 1995;273(16):1274-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0034-7450201000020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Dik M, Jonker C, Bouter L,  Geerlings M, van Kamp G, Deeg D. AROE-epsilon4 is associated with memory decline  in cognitively impaired elderly. Neurology. 2000;54(7):1492-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0034-7450201000020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Deary I, Whiteman M, Rattie A,  Starr J, Hayward C, Wright A, et al. Cognitive change and the AROE epsilon 4  allele. Nature. 2002;418(6901):932.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0034-7450201000020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Jarvik G, Larson E, Goddard K,  Kukull W, Schellenberg G, Wijsman E. Influence of apolipoprotein E genotype on  the transmission of Alzheimer disease in a community-based sample. Am J Hum  Genet. 1996;58(1):191-200.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0034-7450201000020000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Ngandu T von Strauss E, Helkala  E, Winblad B, Nissinen A, Tuomilehto J, et al. Education and dementia. What lies  behind the association? Neurology. 2007;69(14):1442-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0034-7450201000020000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Smyth KA, Fritsch T Cook TB,  McClendon MJ, Santillan CE, Friedland RP Worker functions and traits  associated with occupations and the development of AD. Neurology.  2004;63(3):498- 503.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0034-7450201000020000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. McKahnn G, Drahman D, Folstein  M, Katzman R, Price D, Stadlan E. Clinical diagnosis of Alzheimer&#39;s disease:  report of the NINCDS-ADRDA. Work Group under the auspices of De-partment of  Health and Human Services Task Force on Alzheimer&#39;s disease. Neurology. 1984;34(7):939-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0034-7450201000020000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. DANE. Clasificaci&oacute;n  Internacional Uniforme de Ocupaciones Adaptada para Colombia 1988 CIUO-88.  Bogot&aacute;: DANE; 1988 &#91;citado 23 Enero 2010&#93; &#91;Internet&#93;; Disponible en: <a target=_blank href="http://www.dane.gov.co/index.php?option=com_content&amp;task=category&amp;sectionid=39&amp;id=175&amp;Itemid=362">http://www.dane.gov.co/index.php?option=com_content&amp;task=category&amp;sectionid=39&amp;id=175&amp;Itemid=362</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0034-7450201000020000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Sambrock J, Russell DW.  Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 3rd ed. New York: Cold Spring Harbor  Laboratory; 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0034-7450201000020000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Hixon J, Vernier D. Restriction  isotyping of human apolipoprotein E by gene amplification and cleavage with  HhaI. J Lipid Res. 1990;31(3):545-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0034-7450201000020000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Rodr&iacute;guez J, Cediel V.  Genotipificaci&oacute;n de apolipoprote&iacute;na E en la poblaci&oacute;n de Risaralda. Rev Med Risaralda. 1999;5(1):2-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0034-7450201000020000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Scarmeas N, Stern Y Cognitive  reserve and lifestyle. J Clin Exp Neuropsychol. 2003;25(5):625-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0034-7450201000020000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Christensen H, Batterham P  Mackinnon A, Anstey K, Wen W, Sachdev P. Education, atrophy, and cognitive  change in an epidemiological sample in early old age. Am J Geriatr Psychiatry.  2009;17(3):218-26. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0034-7450201000020000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Karp A, Andel R, Parker MG,  Wang HX, Winblad B, Fratiglioni L. Mentally stimulating activities at work  during Midlife and dementia risk after age 75: follow-up study from the  Kungshol- men Project. Am J Geriatr Psychiatry. 2009;17(3):227-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0034-7450201000020000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Sachdev PS, Valenzuela M. Brain  and cognitive reserve. Am J Geriatr Psychiatry. 2009;17(3):175-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0034-7450201000020000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Stern Y Gurland B, Tatemichi T  Tang M, Wilder D, Mayeux R. Influence of education and occupation on the  incidence of Alzheimer&#39;s disease. JAMA. 1994;271(13):1004-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0034-7450201000020000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Helmer C, Letenneur L, Rouch I,  Richard-Harston S, Barberger-Ga- teau P Fabrigoule C, et al. Occupation during  life and risk of dementia in French elderly community residents. J Neurol  Neurosurg Psychiatry. 2001;71(3):303-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0034-7450201000020000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Anttila T Helkala E, Kivipelto  M, Hallikainen M, Alhainen K, Heinonen H, et al. Midlife income, occupation,  APOE status, and dementia: A population-based study. Neurology.  2002;59(6):887-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0034-7450201000020000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Visser P Medicine in old age.  In: Pathy MSJ. Principles and practice of geriatric medicine. Hoboken: Wiley; 2006. p. 1-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0034-7450201000020000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Bartr&eacute;s-Faz D,  Serra-Grabulosa J, Sun F, Sol&eacute;-Padull&eacute;s C, Rami L, Molinuevo J, et al. Functional connectivity of the hippocampus in elderly with  mild memory dysfunction carrying the APOE e4 allele. Neurobiol Aging.  2008;29(11):1644-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0034-7450201000020000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Hays JC, Burchett BM,  Fillenbaum GG, Blazer DG. Is the APOE Q4 allele a risk to person-environment  fit? J Appl Gerontol. 2004;23(3):247-65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0034-7450201000020000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Greicius M, Geschwind M, Miller  B. Presenile dementia syndromes: an update on taxonomy and diagnosis. J Neurol  Neurosurg Psychiatry. 2002;72(6):691- 700.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0034-7450201000020000900038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Keage HA, Matthews FE, Yip A,  Gao L, McCracken C, McKeith IG, et al. APOE and ACE polymorphisms and dementia  risk in the older population over prolonged follow-up: 10 years of incidence in  the MRC CFA Study. Age and Ageing.  2009;39(1):104-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0034-7450201000020000900039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Sol&eacute;-Padull&eacute;s C, Clemente I,  Bartr&eacute;s- Faz D. Marcadores gen&eacute;ticos relacionados con el d&eacute;ficit cognitivo en  el envejecimiento. Anales de Psicolog&iacute;a. 2004;20(2):187-204. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0034-7450201000020000900040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><i>Conflicto de inter&eacute;s: los autores  manifiestan que no tienen ning&uacute;n conflicto de inter&eacute;s en este art&iacute;culo.</i></p>  </font>      ]]></body><back>
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