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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Signos de liberación cortical en pacientes con esquizofrenia, trastornos depresivos, trastorno afectivo bipolar, demencia y enfermedad cerebrovascular]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract Background and objectives: Determining the presence of cortical release signs associated with white matter damage, is a clinically easy method to perform. The objective of this study is to determine the presence of cortical release signs in patients with mental illnesses and cerebrovascular disease, as well as its clinical usefulness, given that it indicates cortical damage. Material and methods: A review was made of cortical release signs in patients hospitalized in clinical psychiatry and general hospitals with bipolar affective disorder (40), depression (37), schizophrenia (33), cardiovascular disease (33) and dementia (37). Results: The signs of cortical release do not have the same importance as cortical damage. For example, the glabellar reflex was found in all the groups, that of paratonia, particularly in the group with schizophrenia, and others signs in the group of patients with dementia. Conclusions: It is suggested that these signs imply subcortical white matter damage. The appearance of these signs shows the need for a follow up of patients diagnosed with bipolar affective disorder, depression and schizophrenia.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Reflejos corticales]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><B>Art&iacute;culo original</B></p>     <p align="center"><font size="4"><b>Signos de liberaci&oacute;n cortical en pacientes con esquizofrenia, trastornos depresivos, trastorno afectivo bipolar, demencia y enfermedad cerebrovascular</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><B>Cortical Release Signs in Patients with Schizophrenia, Depressive Disorders, and Bipolar Affective Disorder </b></font></p>     <p align="center"><B><I>Ricardo Andr&eacute;s de la Espriella</I><Sup><I>a,*</I></Sup><I>, Jos&eacute; Fernando Hern&aacute;ndez</I><Sup><I>b</I></Sup><I> y Lina Mar&iacute;a Espejo</I><Sup><I>c</I></Sup></b></p>     <p><Sup>a</Sup><I>M&eacute;dico especialista en Psiquiatr&iacute;a, terapeuta sist&eacute;mico, mag&iacute;ster en epidemiolog&iacute;a cl&iacute;nica; Docente en Departamento de Psiquiatr&iacute;a, Universidad Pontificia Javeriana; Gestor de Docencia e Investigaci&oacute;n, Cl&iacute;nica Nuestra Se&ntilde;ora de La Paz, Bogot&aacute;, Colombia </I>    <br> <Sup>b</Sup><I>M&eacute;dico, especialista en Neurolog&iacute;a, Cl&iacute;nica Nuestra Se&ntilde;ora de La Paz, Bogot&aacute;, Colombia </I>    <br><Sup>c</Sup><I>M&eacute;dico especialista en Psiquiatr&iacute;a, Cl&iacute;nica Nuestra Se&ntilde;ora de La Paz, Bogot&aacute;, Colombia </I></p>     <p><sup>*</sup>Autor para correspondencia. <I>Correo electr&oacute;nico:</I> <a href="mailto:rde@javeriana.edu.co">rde@javeriana.edu.co</a> (R.A. de la Espriella).</p>     <p><I>Historia del art&iacute;culo: </I> Recibido el 7 de mayo de 2013 Aceptado el 28 de mayo de 2013 </p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3">Resumen</font></b></p>     <p><I>Introducci&oacute;n y objetivos:</I> Determinar la presencia de signos de liberaci&oacute;n cortical, asociada a da&ntilde;o de sustancia blanca, es un m&eacute;todo cl&iacute;nico de f&aacute;cil realizaci&oacute;n. El objetivo es deter minar la presencia de signos de liberaci&oacute;n cortical en pacientes con enfermedades mentales y enfermedad cerebrovascular y determinar su utilidad cl&iacute;nica, dado que indica da&ntilde;o cortical.    <br> <I>Material y m&eacute;todos:</I> Se realiza b&uacute;squeda de signos de liberaci&oacute;n cortical en pacientes hospitalizados en cl&iacute;nica psiqui&aacute;trica y hospital general con diagn&oacute;sticos de trastorno afectivo bipolar (40), depresi&oacute;n (37), esquizofrenia (33), enfermedad cardiovascular (33) y demencia (37).    <br> <I>Resultados:</I> Los signos de liberaci&oacute;n cortical no tienen igual importancia en la determinaci&oacute;n de da&ntilde;o cortical; por ejemplo, se encontr&oacute; reflejo glabelar en todos los grupos; el de paraton&iacute;a, especialmente en el grupo con esquizofrenia, y m&aacute;s signos, en el grupo de pacientes con demencia.    <br> <I>Conclusiones:</I> Se formula que estos signos implican da&ntilde;o de sustancia blanca subcortical; la aparici&oacute;n de estos signos supone la necesidad de seguimiento de pacientes con diagn&oacute;sticos de trastorno afectivo bipolar, depresi&oacute;n y esquizofrenia. </p>     <p><I><b>Palabras clave</b>: </I> Reflejos corticales, Enfermedad mental, Demencia vascular.</p> <hr>     <p><b><font size="3">Abstract</font></b></p>     <p><I>Background and objectives</I>: Determining the presence of cortical release signs associated with white matter damage, is a clinically easy method to perform. The objective of this study is to determine the presence of cortical release signs in patients with mental illnesses and cerebrovascular disease, as well as its clinical usefulness, given that it indicates cortical damage.    <br> <I>Material and methods: </I>A review was made of cortical release signs in patients hospitalized in  clinical psychiatry and general hospitals with bipolar affective disorder (40), depression (37),    schizophrenia (33), cardiovascular disease (33) and dementia (37).    <br> <I>Results: </I>The signs of cortical release do not have the same importance as cortical damage. For example, the glabellar reflex was found in all the groups, that of paratonia, particularly    in the group with schizophrenia, and others signs in the group of patients with dementia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <I>Conclusions:</I> It is suggested that these signs imply subcortical white matter damage. The  appearance of these signs shows the need for a follow up of patients diagnosed with    bipolar affective disorder, depression and schizophrenia. </p>     <p><b><i>Keywords</i></b>: Cortical reflexes, Mental Illness, Vascular dementia.</p> <hr>     <p><B><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>      <p>La implicaci&oacute;n cl&iacute;nica de los reflejos positivos es discutida en pacientes con enfermedad tanto psiqui&aacute;trica como neurol&oacute;gica<Sup>1</Sup>. Se han reportado anormalidades neurol&oacute;gicas menores en enfermedades psiqui&aacute;tricas, lo cual refleja disfunci&oacute;n del sistema nervioso central debido a alteraciones en el neurodesarrollo o degeneraci&oacute;n de un sistema nervioso central (SNC) previamente sano<Sup>1,2</Sup>. </p>      <p>Los signos de liberaci&oacute;n cortical, conocidos como reflejos primarios, son un grupo de signos motores o del comportamiento que representan reacciones adaptativas que ocurren en el feto normal durante el desarrollo posnatal del SNC, cuando la mielinizaci&oacute;n cortical no se ha completado, y desaparecen cuando la maduraci&oacute;n cerebral ha finalizado<Sup>3</Sup>. Su presencia en el adulto mayor refleja p&eacute;rdida de la inhibici&oacute;n cortical, por lo que se hallan en presencia de enfermedad o la se&ntilde;alan<Sup>4 </Sup>(<a href="#t1">tabla 1</a>). </p>     <p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03t1.jpg"></p>     <p>Se reconoce, sin embargo, que algunos de estos reflejos se encuentran en individuos normales. En adultos j&oacute;venes, aparece reflejo palmomentoniano en un 6-27% de los sujetos de 20-50 a&ntilde;os. El reflejo de trompa puede encontrarse en el 13% de los individuos de 40-57 a&ntilde;os<Sup>5</Sup>. Los controles sanos raramente tienen positivos m&aacute;s de dos reflejos; solo en mayores de 70 a&ntilde;os<Sup>6</Sup>, la presencia y el n&uacute;mero de reflejos de liberaci&oacute;n cortical encontrados est&aacute;n relacionados con la reducci&oacute;n de la capacidad cognitiva en ancianos sanos<Sup>4,7</Sup>. </p>     <p>Cuando los signos de liberaci&oacute;n cortical aparecen en individuos asintom&aacute;ticos, com&uacute;nmente est&aacute;n asociados con peque&ntilde;as lesiones vasculares en los ganglios basales o sustancia blanca subcortical<Sup>8</Sup>. </p>      <p>Podemos agrupar los reflejos de liberaci&oacute;n en un grupo prensil (principalmente agarrar un objeto cercano) &mdash;reflejo de prensi&oacute;n, reflejo de succi&oacute;n&mdash; y un grupo nocioceptivo (ausencia de est&iacute;mulos dolorosos) &mdash;reflejo hocico, reflejo palmomentoniano, reflejo glabelar, reflejo trompa&mdash; y otro grupo &mdash;reflejo nucocef&aacute;lico, corneomandibular&mdash;. Esta distinci&oacute;n es cl&iacute;nica, los reflejos motores aparecen en enfermedades cerebrales moderadas-graves, raramente en enfermedades leves<Sup>9</Sup>. Los reflejos nocioceptivos aparecen en una proporci&oacute;n alta de la poblaci&oacute;n y tard&iacute;amente<Sup>7,10</Sup>; sin embargo, la presencia de reflejo nucocef&aacute;lico es dif&iacute;cil de clasificar. </p>      <p><B><font size="3">Reflejos de liberaci&oacute;n cortical</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A continuaci&oacute;n se describe c&oacute;mo se determina cl&iacute;nicamente la presencia de los diferentes reflejos descritos. </p>     <p><B><I>Reflejo de prensi&oacute;n </I></b></p>     <p>Con el paciente sentado con las manos encima de los muslos con las palmas hacia arriba, se lo distrae y se toca ligeramente la palma de la mano y el paciente agarra la mano del examinador. Es positivo si al repetir la prueba el paciente agarra la mano del examinador<Sup>11,12</Sup> (<a href="#f1">fig. 1</a>). </p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03f1.jpg"></p>     <p>El reflejo puede mostrar inicialmente da&ntilde;o en el giro anterior del c&iacute;ngulo (con interrupci&oacute;n de la modulaci&oacute;n en el &aacute;rea premotora lateral), &aacute;rea suplementaria (con remoci&oacute;n de la inhibici&oacute;n de la corteza motora primaria) y en la profundidad de la materia blanca si el sitio de la lesi&oacute;n est&aacute; cerca del sitio de estimulaci&oacute;n del reflejo<Sup>13</Sup>. Es raro en individuos sin enfermedad del SNC y ausente en adultos j&oacute;venes<Sup>5,12-14</Sup>. </p>     <p><B><I>Reflejo de trompa y b&uacute;squeda </I></b></p>     <p>Es un grupo de reflejos primitivos orales que facilitan la b&uacute;squeda de la comida en neonatos (succi&oacute;n, b&uacute;squeda y trompa). En el reflejo de b&uacute;squeda, el examinador debe realizar un toque en la regi&oacute;n de las comisuras; la respuesta es la apertura oral o b&uacute;squeda con la lengua hacia el sitio del est&iacute;mulo, </p>     <p>o desviaci&oacute;n del labio homolateral al est&iacute;mulo (<a href="#f2">fig. 2</a>). El reflejo de trompa es un reflejo miot&aacute;ctico; es positivo si, al tocar con el dedo &iacute;ndice el borde del labio superior o con golpe sobre el <I>philtrum,</I> el paciente protruye los labios (<a href="#f3">fig. 3</a>). Este reflejo es raro en adultos j&oacute;venes. Es positivo en enfermedades frontales o trastornos difusos del SNC y refleja afecci&oacute;n subcortical frontal y desconexi&oacute;n<Sup>15-17 </Sup>. </p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03f2.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03f3.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B><I>Reflejo del hociqueo </I></b></p>     <p>Es un signo anormal desencadenado al golpear suavemente la nariz, provoca una marcada mueca facial (<a href="#f4">fig. 4</a>). La presencia del signo indica lesiones corticobulbares bilaterales<Sup>18</Sup>. </p>     <p align="center"><a name="f4"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03f4.jpg"></p>     <p><B><I>Reflejo palmomentoniano </I></b></p>     <p>Marinescu et al lo describieron en 1920 en pacientes con esclerosis lateral amiotr&oacute;fica. Se produce cuando se toca suavemente la eminencia tenar de la palma o se punciona proximal </p>     <p>o distalmente<Sup>19</Sup>, y este est&iacute;mulo produce una peque&ntilde;a contracci&oacute;n de los m&uacute;sculos de la barbilla o el &aacute;ngulo homolateral de la boca, pero en ocasiones puede producir contracci&oacute;n contralateral o bilateral (<a href="#f5">fig. 5</a>). Este reflejo puede estar presente en m&aacute;s del 30% de la poblaci&oacute;n sana y m&aacute;s del 60% de los pacientes mayores de 50 a&ntilde;os<Sup>20</Sup>. </p>     <p align="center"><a name="f5"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03f5.jpg"></p>     <p>Presenta habituaci&oacute;n o agotamiento despu&eacute;s de 3-5 est&iacute;mulos; cuando se presenta respuesta contralateral se ha visto asociado a enfermedades neurol&oacute;gicas<Sup>21</Sup>. Este reflejo se puede producir al estimular otras &aacute;reas como brazos, tronco o planta de los pies. </p>     <p><B><I>Reflejo glabelar </I></b></p>     <p>El examinador fija su dedo &iacute;ndice izquierdo a 30&deg; y 50 cm delante del examinado, mientras con su dedo &iacute;ndice derecho percute la regi&oacute;n del entrecejo, aboliendo el reflejo del parpadeo. Golpea una vez por segundo, viendo el parpadeo del paciente; en sujetos normales, el cierre de los p&aacute;rpados ocurre solo en las primeras dos o tres percusiones y desaparece<Sup>22,23</Sup>. La respuesta se considera positiva por parpadeos persistentes despu&eacute;s de nueve golpes (<a href="#f6">fig. 6</a>). En individuos sanos, la prevalencia es del 30% de los menores de 70 a&ntilde;os<Sup>24</Sup>. Se ha visto positivo en sujetos con enfermedad de Parkinson, Alzheimer y otras demencias. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f6"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03f6.jpg"></p>     <p><B><I>Reflejo nucocef&aacute;lico </I></b></p>     <p>Este reflejo es positivo cuando se gira r&aacute;pidamente al sujeto fijado por los hombros y, al forzar la contracci&oacute;n de los m&uacute;sculos del cuello, mantiene la cabeza en posici&oacute;n original; entre los menores de 80 a&ntilde;os, ocurre en menos del 10%<Sup>25</Sup>. </p>      <p><B><I>Paraton&iacute;a (gegenhalten) </I></b></p>     <p>Hay un incremento en el tono muscular de la extremidad al realizar movimientos r&aacute;pidos pasivos, y la acci&oacute;n del examinador encuentra cada vez m&aacute;s resistencia, lo que lo diferencia del fen&oacute;meno de navaja, en el cual al final hay p&eacute;rdida de la resistencia (se observa en pacientes con enfermedad motoneuronal) o rigidez en rueda dentada, observada en la enfermedad de Parkinson (<a href="#f7">fig. 7</a>). Se ha asociado con lesiones frontales no rol&aacute;ndicas en conexi&oacute;n con el segmento externo de los <I>globus pallidus</I><Sup>26</Sup>. </p>     <p align="center"><a name="f7"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03f7.jpg"></p>     <p><B><I>Reflejo de Tr&ouml;mner </I></b></p>     <p>El examinador despierta el reflejo del dedo flexor golpeando con sus dedos contra la yema de los dedos del paciente ligeramente inclinados en una contracci&oacute;n y flexi&oacute;n. El flexor del dedo es uno de los reflejos musculares intr&iacute;nsecos y representa los segmentos C7-T1 y los nervios perif&eacute;ricos mediano y cubital<Sup>27</Sup>. </p>     <p><B><I>Reflejo de Hoffmann </I></b></p>     <p>Es un reflejo de los dedos en casos de hiperreflexia. Al golpear la u&ntilde;a de los dedos segundo, tercero o cuarto, si el reflejo est&aacute; presente, se produce la flexi&oacute;n de los dedos correspondientes e incluso del pulgar. Su presencia indica un tend&oacute;n hiperreactivo<Sup>18</Sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B><I>Reflejo corneomandibular </I></b></p>     <p>Movimiento de la mand&iacute;bula abriendo la boca hacia el lado opuesto del ojo cuya c&oacute;rnea se toca ligeramente<Sup>28</Sup>. Desviaci&oacute;n del maxilar inferior hacia el lado opuesto del ojo cuya c&oacute;rnea es estimulada<Sup>29</Sup>. </p>     <p><B><I>Reflejo oculocef&aacute;lico </I></b></p>     <p>Es una prueba de la integridad de la funci&oacute;n del tronco encef&aacute;lico. Se produce cuando el paciente mueve la cabeza r&aacute;pidamente de uno a otro lado; normalmente los ojos van detr&aacute;s del movimiento de la cabeza y se sit&uacute;an lentamente en la l&iacute;nea media. La incapacidad de los ojos de retrasarse apropiadamente o volver a la l&iacute;nea media indica una lesi&oacute;n homolateral localizada en el tronco encef&aacute;lico. </p>     <p><B><font size="3">Signos de liberaci&oacute;n cortical en algunas enfermedades</font></B></p>     <p><B><I>Signos de liberaci&oacute;n cortical en esquizofrenia </I></b></p>      <p>En pacientes con esquizofrenia, se han encontrado anormalidades de la integraci&oacute;n sensorial y la coordinaci&oacute;n motora y sobrestimulaci&oacute;n<Sup>15,30</Sup>. En 1989 se publicaron estudios neurol&oacute;gicos de seguimiento de pacientes con esquizofrenia, otras enfermedades mentales y controles, y se evaluaron los reflejos de trompa, succi&oacute;n, presi&oacute;n y glabelar: m&aacute;s de la mitad de los pacientes que ten&iacute;an esquizofrenia demostraron al menos un reflejo positivo<Sup>31,32</Sup>; se ha publicado un incremento en la prevalencia de reflejos palmomentoniano, prensi&oacute;n, trompa y glabelar en estos pacientes<Sup>33,34</Sup>. </p>      <p>En un metan&aacute;lisis se encontr&oacute; una alta prevalencia de reflejos palmomentoniano, trompa y prensi&oacute;n en contraste con los controles<Sup>25</Sup>. El reflejo de prensi&oacute;n se ha hallado en estados de psicosis marcada<Sup>35,36</Sup>; tambi&eacute;n los signos de liberaci&oacute;n cortical est&aacute;n relacionados con la presencia de discinesia tard&iacute;a. </p>      <p>Los reflejos m&aacute;s com&uacute;nmente hallados en esquizofrenia son el reflejo palmomentoniano y el glabelar; pueden resultar del efecto parkinsoniano de los antipsic&oacute;ticos, pero es controvertido, ya que antes de la era de los antipsic&oacute;ticos ya se hab&iacute;an registrado casos con signos de liberaci&oacute;n cortical. </p>      <p><B><I>Signos de liberaci&oacute;n cortical en trastorno afectivo bipolar </I></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los signos de liberaci&oacute;n cortical est&aacute;n presentes en pacientes con mal pron&oacute;stico<Sup>24</Sup>. M&aacute;s de la mitad de los pacientes con trastorno afectivo bipolar (TAB) pueden tener positivo el reflejo palmomentoniano y un cuarto de los pacientes tienen positivos el reflejo de trompa y el glabelar. </p>     <p><B><I>Signos de liberaci&oacute;n cortical en depresi&oacute;n mayor </I></b></p>     <p>Hay pocos estudios que examinen la presencia de reflejos de liberaci&oacute;n cortical en pacientes con depresi&oacute;n. Los signos de liberaci&oacute;n cortical y retardo psicomotor pueden estar relacionados con disfunci&oacute;n frontoestriatol&iacute;mbica<Sup>37</Sup>. Un estudio controlado en pacientes con man&iacute;a y depresi&oacute;n mostr&oacute; incremento de la prevalencia del reflejo nucocef&aacute;lico y glabelar, pero predominante en pacientes con deterioro cognitivo asociado<Sup>38</Sup>. </p>      <p><B><font size="3">Signos de liberaci&oacute;n cortical en demencia</font></b></p>      <p><B><I>Enfermedad de Alzheimer </I></b></p>      <p>Los reflejos de prensi&oacute;n y trompa son comunes en demencia tipo Alzheimer<Sup>9,39</Sup>, y su presencia se correlaciona con el grado de deterioro cognitivo y la gravedad de la enfermedad. Los signos de liberaci&oacute;n cortical est&aacute;n asociados con ensanchamiento ventricular y signos motores extrapiramidales<Sup>40,41</Sup>. Estos signos prensiles aparecen en estadios avanzados de la enfermedad (GDS, estado 6), y los signos nocioceptivos aparecen tempranamente (GDS, estado 3)<Sup>42</Sup>. La presencia de signos se asocia con atrofia cortical y p&eacute;rdida de las c&eacute;lulas piramidales largas en corteza en las capas III y IV en el l&oacute;bulo frontal<Sup>43</Sup>. </p>      <p><B><I>Demencia frontotemporal </I></b></p>     <p>Los reflejos de prensi&oacute;n y b&uacute;squeda han sido m&aacute;s prevalentes en la demencia frontotemporal que en la enfermedad de Alzheimer. Los reflejos de trompa, prensi&oacute;n, palmomentoniano y glabelar est&aacute;n presentes en m&aacute;s de la mitad de los pacientes con demencia frontotemporal<Sup>44,45</Sup>. </p>      <p><B><font size="3">Signos de liberaci&oacute;n cortical en enfermedad cerebrovascular</font></b></p>      <p>Los signos de liberaci&oacute;n cortical se han correlacionado con el grado de atrofia cortical y enfermedad subcortical<Sup>46,47</Sup>; tambi&eacute;n est&aacute;n asociados con estenosis carot&iacute;dea e infarto lacunar anterior, son resultado de &laquo;desaferentaci&oacute;n&raquo; y pueden ser causa de la p&eacute;rdida de la inhibici&oacute;n cortical<Sup>48,49</Sup>. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los signos de liberaci&oacute;n cortical ocurren en la mitad de los pacientes en postoperatorio de <I>bypass</I> de la arteria coronaria obstruida<Sup>50</Sup>. </p>      <p>Varios autores han argumentado que los signos de liberaci&oacute;n cortical pueden indicar la localizaci&oacute;n cerebral implicada, da&ntilde;o difuso hemisf&eacute;rico o local, notablemente en la regi&oacute;n frontal. Algunos autores mencionan la relaci&oacute;n entre reflejos primitivos y disfunci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica espec&iacute;fica y grado de deterioro cognitivo<Sup>51,52</Sup>; otros autores cuestionan el valor de los signos de liberaci&oacute;n cortical en la investigaci&oacute;n neurol&oacute;gica habitual, argumentando que los reflejos primitivos no tienen un valor diagn&oacute;stico espec&iacute;fico y son simplemente signos de madurez neuropsicol&oacute;gica<Sup>53</Sup>. </p>      <p>La importancia cl&iacute;nica de los signos de liberaci&oacute;n cortical permanece inconclusa, debido a la falta de estandarizaci&oacute;n en su toma, lo que lleva a que la incidencia y la prevalencia var&iacute;en en los diferentes estudios<Sup>54</Sup>. </p>      <p><B><font size="3">Material y m&eacute;todos</font></b></p>      <p>El estudio se llev&oacute; a cabo en dos cl&iacute;nicas psiqui&aacute;tricas, un hospital general y una instituci&oacute;n de protecci&oacute;n. La poblaci&oacute;n de referencia fueron los pacientes atendidos en cualquiera de las instituciones mencionadas. </p>      <p>Constituyeron la poblaci&oacute;n de estudio pacientes con diagn&oacute;sticos de demencia, depresi&oacute;n, esquizofrenia, enfermedad cerebrovascular (ECV) y TAB que cumplieran los criterios de inclusi&oacute;n (diagn&oacute;stico de la enfermedad, episodio sintom&aacute;tico y no tener m&aacute;s de un diagn&oacute;stico de las categor&iacute;as en estudio). </p>     <p>Tipo de estudio: serie de casos.    <br> Muestreo: por conveniencia. </p>     <p><B><I><font size="3">M&eacute;todos</font></I></b></p>     <p>Todos los investigadores recibieron el mismo entrenamiento para la toma de reflejos. En caso de duda en la positividad de un reflejo, un segundo evaluador examinaba el paciente. Si persist&iacute;an las dudas, un tercer evaluador valoraba al paciente, y la respuesta se tomaba por consenso. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se llev&oacute; hoja de registro de toma de reflejos y datos generales y revisi&oacute;n en historia cl&iacute;nica para la b&uacute;squeda de los datos faltantes. </p>     <p>Se busc&oacute; en todos los pacientes los reflejos: b&uacute;squeda, glabelar, Hoffmann, oculocef&aacute;lico, palmomentoniano, paraton&iacute;a, prensi&oacute;n, Tr&ouml;mner y trompa. </p>     <p>Se analizaron los reflejos en la muestra general y en las subpoblaciones buscando sus propiedades de medici&oacute;n para cada reflejo y para el conjunto de reflejos. </p>     <p>El estudio fue aprobado por el comit&eacute; de bio&eacute;tica y no tuvo efecto en el tratamiento que los pacientes estaban recibiendo al momento de examinarlos. </p>     <p><B><font size="3">Resultados</font></b></p>      <p>Constituyeron la poblaci&oacute;n de estudio 180 pacientes. Los diagn&oacute;sticos se muestran en la <a href="#t2">tabla 2</a>, as&iacute; como la distribuci&oacute;n por sexo: 96 (53,3%) mujeres y 84 (46,7%) varones. La media de edad era 55,2 (21-95) a&ntilde;os. Llama la atenci&oacute;n el promedio consignado en el eje V (45, de 1 a 100), y se hall&oacute; gran impacto de la enfermedad mental en el funcionamiento general; no se calcul&oacute; esta escala para pacientes con ECV debido a que se trata de medici&oacute;n de impacto de enfermedad mental, incluida la demencia. </p>     <p align="center"><a name="t2"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03t2.jpg"></p>     <p>En la <a href="#t3">tabla 3</a> se presenta la positividad de los reflejos en el total de la muestra estudiada. El porcentaje de positividad de los reflejos por las subpoblaciones cl&iacute;nicas estudiadas se muestra en la <a href="#t4">tabla 4</a>. Para pacientes con diagn&oacute;stico de TAB, se encontr&oacute;: el reflejo glabelar fue el m&aacute;s positivo, encontrado en el 40,5% (tras excluir el caso de un paciente clasificado como TAB pero que ten&iacute;a positividad en paraton&iacute;a, Tr&ouml;mner y Hoffman, antecedente de intento de suicidio por ahorcamiento y lesi&oacute;n cerebral hip&oacute;xica secundaria). Un paciente present&oacute; reflejos glabelar, de b&uacute;squeda y oculocef&aacute;lico, con comorbilidades: neuralgia del trig&eacute;mino, hipertensi&oacute;n arterial, migra&ntilde;a, reemplazo valvular a&oacute;rtico y traumatismo craneoencef&aacute;lico 6 a&ntilde;os antes, por lo cual tambi&eacute;n se evidenci&oacute; lesi&oacute;n cerebral previa. Otra paciente de 70 a&ntilde;os tuvo diagn&oacute;stico de TAB y s&iacute;ndrome demencial corticosubcortical en estudio, por lo cual se la excluy&oacute; tambi&eacute;n; esta paciente presentaba positividad para reflejos glabelar y palmomentoniano. </p>     <p align="center"><a name="t3"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03t3.jpg"></p>     <p align="center"><a name="t4"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03t4.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Excluidos los casos mal clasificados inicialmente, la positividad fue del 2,7% en el grupo de TAB para reflejo palmomentoniano y paraton&iacute;a, y los dem&aacute;s reflejos fueron negativos. </p>     <p>Al revisar estos datos, se encuentra que un paciente con reflejo palmomentoniano positivo era mujer de 60 a&ntilde;os con hipotiroidismo y que un paciente con reflejo de prensi&oacute;n era mujer de 67 a&ntilde;os con hipertensi&oacute;n arterial. </p>     <p>Entre los 37 pacientes con diagn&oacute;stico de depresi&oacute;n (26 mujeres y 11 varones; media de edad, 41,19 &#91;intervalo, 21-79&#93; a&ntilde;os; GAF promedio, 50), el &uacute;nico reflejo positivo es el glabelar, en casi la mitad de pacientes (48,6%), y los dem&aacute;s resultaron negativos. </p>     <p>Entre los 33 pacientes con diagn&oacute;stico de esquizofrenia estudiados (3 mujeres y 30 varones; media de edad, 46,78 &#91;22-58&#93; a&ntilde;os; GAF promedio, 53,84), se encontr&oacute; a una paciente de 50 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico de trastorno esquizoafectivo con tres reflejos positivos &mdash;glabelar, palmomentoniano y paraton&iacute;a&mdash;, sin comorbilidades detectadas al momento del examen. </p>     <p>Entre los pacientes con diagn&oacute;stico de esquizofrenia, el reflejo m&aacute;s frecuentemente hallado fue el glabelar (el 48,5% de los pacientes), seguido de la paraton&iacute;a (27,3%) y el palmomentoniano (3,03%); no se encontraron los dem&aacute;s reflejos en la muestra. </p>     <p>Llama la atenci&oacute;n el alto porcentaje de pacientes con reflejo de paraton&iacute;a (m&aacute;s de un cuarto de los pacientes lo tuvieron positivo). Una asociaci&oacute;n por determinar es con el tiempo de evoluci&oacute;n, ya que todos los pacientes con este reflejo positivo ten&iacute;an 39 o m&aacute;s a&ntilde;os. </p>     <p>Entre los 37 pacientes con diagn&oacute;stico de demencia estudiados (24 mujeres y 13 varones; media de edad, 74,05 &#91;58-87&#93; a&ntilde;os; GAF promedio, 14,86, seg&uacute;n lo registrado en la historia cl&iacute;nica), el reflejo glabelar fue el m&aacute;s hallado (32 pacientes &#91;86,5%&#93;), seguido del palmomentoniano (n = 8) y el de prensi&oacute;n (8 &#91;21,6%&#93;), la paraton&iacute;a (6 &#91;16,2%&#93;), de trompa (n = 4), b&uacute;squeda (n = 4) y Hoffmann (4 &#91;10,8%&#93; y Tr&ouml;mner (3 &#91;8,11%&#93;), y ning&uacute;n paciente present&oacute; reflejo oculocef&aacute;lico. </p>     <p>En la <a href="#t5">tabla 5</a> se muestra la positividad de los reflejos en pacientes con tres o m&aacute;s reflejos positivos. </p>     <p align="center"><a name="t5"></a><img src="img/revistas/rcp/v42n4/v42n4a03t5.jpg"></p>     <p>Para pacientes con demencia: </p> <ul>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Con tres reflejos positivos. Mujer de 82 a&ntilde;os, con reflejos glabelar, presi&oacute;n y Tr&ouml;mner, diagn&oacute;stico de demencia vascular, comorbilidad con hipertensi&oacute;n. Var&oacute;n de 70 a&ntilde;os, con reflejos glabelar, trompa y paraton&iacute;a positivos, diagn&oacute;stico de demencia mixta corticosubcortical, comorbilidad con diabetes mellitus y polineuropat&iacute;a diab&eacute;tica. Var&oacute;n de 81 a&ntilde;os, con reflejos positivos glabelar, presi&oacute;n y paraton&iacute;a, diagn&oacute;stico de demencia tipo Alzheimer, con antecedente de ECV isqu&eacute;mica transitoria.</li>     <li>Pacientes con cuatro reflejos positivos. Mujer de 74 a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de demencia mixta y enfermedad de Parkinson, reflejos positivos glabelar, palmomentoniano, presi&oacute;n y paraton&iacute;a. Paciente de 71 a&ntilde;os, con reflejos positivos glabelar, palmomentoniano, presi&oacute;n y Hoffman, diagn&oacute;stico de DTA e hipertensi&oacute;n arterial. Mujer de 85 a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de DTA sin comorbilidades anotadas, con reflejos positivos glabelar, palmomentoniano, Tr&ouml;mner y Hoffman. Mujer de 86 a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de demencia vascular e hipertensi&oacute;n arterial, con reflejos positivos glabelar, presi&oacute;n, paraton&iacute;a y Hoffmann.</li>     <li>Pacientes con cinco reflejos positivos. Mujer de 75 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico de enfermedad de Parkinson, demencia tipo Parkinson, con reflejos positivos trompa, glabelar, presi&oacute;n, Tr&ouml;mner y Hoffman.</li>    </ul>     <p>Entre los 33 pacientes con diagn&oacute;stico de ECV (19 mujeres y 14 varones; media de edad, 70,48 &#91;26-95&#93; a&ntilde;os), el reflejo m&aacute;s encontrado fue el glabelar en el 39,4% de los pacientes (n = 13), seguido del palmomentoniano en el 27,27% (n = 9), Hoffmann en el 21,21% (n = 7), Tr&ouml;mner (n = 5) y prensi&oacute;n (n = 5) en el 15,2%, paraton&iacute;a en el 9,1% (n = 3) y b&uacute;squeda y oculocef&aacute;lico en el 3,0% (n = 1); el de trompa no se encontr&oacute;. Es necesario resaltar que los procesos de osteoartrosis, por ejemplo, pueden dificultar el examen y dar positivo para reflejo de paraton&iacute;a. Para pacientes con ECV:</p> <ul>    <li>Pacientes con tres reflejos positivos. Var&oacute;n de 78 a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de ECV (no especificado), reflejos positivos glabelar, palmomentoniano y Hoffman. Mujer de 76 a&ntilde;os, con diagn&oacute;sticos de HTA, diabetes mellitus y ECV, con reflejos positivos glabelar, palmomentoniano y prensi&oacute;n.</li>     <li>Pacientes con cinco reflejos positivos. Mujer de 83 a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de ECV, hipertensi&oacute;n y osteoartrosis, con reflejos positivos glabelar, palmomentoniano, prensi&oacute;n, paraton&iacute;a y Tr&ouml;mner. Mujer de 89 a&ntilde;os, con diagn&oacute;sticos de ECV de arteria cerebral media izquierda e hipertensi&oacute;n, con reflejos positivos glabelar, palmomentoniano, prensi&oacute;n, Tr&ouml;mner y Hoffman.</li>     <li>Paciente con siete reflejos positivos. Var&oacute;n de 95 a&ntilde;os, con diagn&oacute;sticos de ECV de fosa posterior, ECV multiinfartos y demencia vascular, reflejos positivos glabelar, palmomentoniano, prensi&oacute;n, b&uacute;squeda, paraton&iacute;a, Tr&ouml;mner y Hoffman. En este caso la comorbilidad de demencia con ECV de diferentes or&iacute;genes nos permite deducir superposici&oacute;n de da&ntilde;o cerebral en paciente de edad avanzada.</li>    </ul>     <p><B><font size="3">Conclusiones</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La b&uacute;squeda de signos de liberaci&oacute;n cortical es un examen f&aacute;cil y no costoso que puede ayudar a determinar afecci&oacute;n com&oacute;rbida neurol&oacute;gica en pacientes psiqui&aacute;tricos. </p>      <p>El reflejo glabelar no es buen discriminador de lesi&oacute;n, pues se halla en poblaci&oacute;n sana o con enfermedad mental &laquo;funcional&raquo;. Los pacientes con ECV tienden a tener m&aacute;s reflejos positivos, posiblemente por tipo de lesi&oacute;n, cuadro agudo y comorbilidades (factores de riesgo). Habr&iacute;a que hacer seguimiento de estos reflejos como factores pron&oacute;sticos o de evoluci&oacute;n del cuadro. Dos pacientes con TAB dieron tres reflejos; se determin&oacute; que hab&iacute;a comorbilidad con lesiones cerebrales, por lo cual se los excluy&oacute; de los pacientes &laquo;funcionales&raquo;. </p>     <p>Llama la atenci&oacute;n el alto porcentaje de signos de liberaci&oacute;n cortical en pacientes con esquizofrenia, en particular, del reflejo de paraton&iacute;a, lo cual puede deberse a alteraciones estructurales en algunos tipos de esquizofrenia o a efectos de medicaci&oacute;n y comorbilidades; habr&iacute;a que explorar si el tipo de medicaci&oacute;n antipsic&oacute;tica pudiera dar falsos positivos, en especial en la paraton&iacute;a, o si este signo se debe al diagn&oacute;stico de base, como la catatonia. </p>     <p>La lesi&oacute;n org&aacute;nica detectada aumenta con el n&uacute;mero de reflejos positivos encontrados, y a m&aacute;s reflejos positivos, ser&iacute;a mayor el da&ntilde;o cerebral. </p>     <p>La prueba de reflejos con uno o dos reflejos (excluido el glabelar) se podr&iacute;a utilizar para cribar lesiones estructurales. </p>      <p><B><I><font size="3">Limitaciones del estudio</font></I></b></p>     <p>El muestreo fue por conveniencia, no hubo cegamiento de los investigadores. En la muestra del grupo de depresi&oacute;n predominan las mujeres, y en el caso de la poblaci&oacute;n de esquizofrenia, predominan los varones institucionalizados. El tama&ntilde;o de la muestra no permite un an&aacute;lisis estratificado y realizar modelos de correlaci&oacute;n. </p>     <p><B><font size="3">Conflicto de intereses</font></b></p>      <p>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses. </p> <hr>     <p><b><font size="3">Bibliograf&iacute;a</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Nolan M. Introduction to the neurologic examination. Philadelphia: FA Davis; 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0034-7450201300040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Breslau N, Chilcoat H, Johnson E, Andreski P, Lucia V. Neurologic soft signs and low birthwight: their association and neuropsychiatric implications. Biological Psychiatry. 2000:47:41-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0034-7450201300040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Humphrey T. Some correlations between the appearance of human fetal reflex and the development of nervous system. Prog Brain Res. 1964;4:93-135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0034-7450201300040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Tweedy J, Reding M, Garcia C, Schulman P, Deutsch G, Antin  S. Significance of cortical desinhibition signs. Neurology. 1982:32:169-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0034-7450201300040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>5. Jenkyn LR, Reeves AG, Warren T, et al. Neurologic signs in      senescence. Arch Neurol. 1985;42:115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0034-7450201300040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6. Di Legge S, Di Piero V, Altiere M et al. Usefulness of primitive reflex in demented and non-demented cerebrovascular patients in daily clinical practice. Eur Neurol. 2001;45:104-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0034-7450201300040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. Thomas R. Blinking and the release reflex: are they clinically useful? J Am Geriatr Soc. 1994;42:609-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0034-7450201300040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>8. Kobayashi S, Yamaguchi S, Okada K, Yamashita K. Primitive reflex and MRI findings, cerebral blood flow in normal elderly. Gerontology. 1990;36:199-205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0034-7450201300040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>9. Franssen E, Reisberg B, Kluger A, Sinaiko E, Boja C.        Cognition-independent neurologic symptoms in normal        aging and probable Alzheimer disease. Arch Neurol.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0034-7450201300040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. Keshavan M, Sanders R, Sweeney J, et al. Diagnostic specificity and neuroanatomical validity of neurological abnormalities in firs episode psychoses. Am J Psychiatry. 2003;160:1928-304.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0034-7450201300040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11. De Renzi E, Barbieri A. The incidence of the grasp reflex following hemispheric lesion and its relation to frontal damage. Brain. 1932;40:347-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0034-7450201300040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Sudo K, Matsuyama T, Goto Y, Akinesa M, Tashiro K. Elbow reflexion response as another primitive reflex. Psychiactry Clin Neurosci. 2002;56:131-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0034-7450201300040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Hashimoto R, Tanaka Y. Contribution of supplementary motor area and anterior cingulated gyrus to pathological grasping phenomena. Eur Neurol. 1998;40:151-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0034-7450201300040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Vreeling F, Jolles J, Verhey F, Hous P. Primitive reflex in healthy, adult volunteers and neurological patients: methodological issues. J Neurol. 1993;240:495-504.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0034-7450201300040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Keshavan M, Kumar V, Channabasavanna S. A critical evaluation of infantile reflex in neuropsychiatric diagnosis. Indian Journal of Psychiatry. 1979;21:267-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0034-7450201300040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16. Buchanan R, Heinrichs D. The neurological evaluation scale (NES): a structured instrument for the assessment of neurological signs in schizophrenia. Psychiatry Res. 1989;27:335-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0034-7450201300040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Brown D, Smith, Knepper L. Evaluation of five primitive reflexes in 240 young adults. Neurology. 1998;51:332.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0034-7450201300040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Disponible en: <a href="http://www.iqb.es/diccio/r/reflejo.htm" target="_blank">http://www.iqb.es/diccio/r/reflejo.htm</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0034-7450201300040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Jacobs L, Gossman M. Three primitive reflex in normal adults. Neurology. 1980;30:184-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0034-7450201300040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. McDonald J, Kelly J, Borck L. Variability of the palmomental reflex. J Nerv Ment Dis. 1963;30:184-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0034-7450201300040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>21. Dalby M. The diagnostic value of the palmomental reflex. Acta Neurol Scand. 1970;46:601-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0034-7450201300040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Damasceno A, Delicio AM, Mazo D, Zullo J, Scherer P, Ng R, et al. Primitive reflex and cognitive function. Arq Neuro-Psiquiatr. 2005;63:577-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0034-7450201300040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Klawas H, Goodwin J. Reversal of the glabellar reflex in Parkinsonism by L-Dopa. J Neurol Psychiatry. 1986;32:423-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0034-7450201300040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Goswami U, Basi S, Khastgir U, et al. Neurological characterization of bipolar affective disorders: a focus on tardive dyskinesia and soft neurological signs in relation to serum dopamine beta hidroxylase activity. Indian J Psychiatr. 1998;40:201-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0034-7450201300040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Boks M, Russo S, Knegtering R, Van de Bisch R. The specificity of neurological signs in schizophrenia: a review. Schizophrenia Res. 2000;43:109-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0034-7450201300040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>26. Disponible en: <a href="http://diccionario.medciclopedia.com/g/.../gegenhalten" target="_blank">http://diccionario.medciclopedia.com/g/.../gegenhalten</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0034-7450201300040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Disponible en: <a href="http://www.inmedea-simulator.net/med/data/.../p234.html" target="_blank">http://www.inmedea-simulator.net/med/data/.../p234.html</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0034-7450201300040000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Diccionario Dorland Enciclop&eacute;dico Ilustrado de Medicina. 30.<Sup>a</Sup> ed. Madrid: McGraw-Hill Interamericana; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0034-7450201300040000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>29. Disponible en: <a href="http://www.oftalmocom.com/diccionario/letra-r.htm" target="_blank">http://www.oftalmocom.com/diccionario/letra-r.htm</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S0034-7450201300040000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30. Heinrichis D, Buchanan R. The significance and meaning of neuropsychological performance by neurological signs in schizophrenia. Am J Psychiatry 1988;145:11-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0034-7450201300040000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>31. Lane A, Colgan K, Moynihan F, et al. Schizophrenia and neurological soft signs; gender differences in clinical correlates and antecedent factors. Psychiatry Res. 1996;64:105-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S0034-7450201300040000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32. Yoyssef H, Waddington J. Primitive (developmental) reflex and diffuse cerebral dysfunction in schizophrenia and bipolar affective disorder: over-representation in patients with tardive dyskinesia. Biological Psychiatry. 1988;23:791-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0034-7450201300040000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33. Griffiths T, Sigmundsson T, Takei N, Rowe D, Marray R. Neurological abnormalities in familial and sporadic schizophrenia. Brain. 1998;121:84-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S0034-7450201300040000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>34. Lawrie A, Byrne M, Miller P, et al. Neurodevelopment indices and the development of psychotic symptoms in subjects at high risk of schizophrenia. Br J Psychiatry. 2001;178:524-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S0034-7450201300040000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35. Lohr J. Transient grasp reflex in schizophrenia. Biolgical Psychiatric. 1985;20:172-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S0034-7450201300040000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>36. Damodaran S, Sinha V. Transient release reflex in catatonic schizophrenia. Indian J Psychiatr. 1994;36:145-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S0034-7450201300040000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37. Alexopoulos G. Role of executive function in late life depression. J Clin Psychiatr. 2003;64:S18-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S0034-7450201300040000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38. Balbuena A, Berrios G. Cognitive function in the affective disorders: a prospective study. Psychopathology. 1993;26:6-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S0034-7450201300040000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>39. Galasko D, Kwo on Yuen P, Klauber M, Than L. Neurological findings in Alzheimer disease: results of a prospective clinical and neuropathologic study. Arch Neurol. 1992;49:1038-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000209&pid=S0034-7450201300040000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40. Molloy D, Clarnette R, Mcllroy W, Guyyant G, Rees L, Lever J. Clinical significance of primitive reflex in Alzheimer disease. J Am Geriatr Soc. 1991;39:1160-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000211&pid=S0034-7450201300040000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>41. Burns A, Jacoby R, Levy R. Computed tomography in Alzheimer disease: a longitudinal study. Biological Psychiatry. 1991;29:1160-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000213&pid=S0034-7450201300040000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>42. Hogan D, Ebly E. Primitive reflex and dementia: results from the Canadian study of health and aging. Age Ageing. 1995;24:375-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000215&pid=S0034-7450201300040000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>43. Forstl H, Burns A, Levy R, Cairns N, Luthert P, Lantos P. Neurologic signs in Alzheimer disease: results of prospective clinical and neuropathologic study. Arch Neurol. 1992;49:1038-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000217&pid=S0034-7450201300040000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>44. Brun A, Englund B, Gustafson L, et al. Clinical and neuropathological criteria for frontotemporal dementia. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1994;57:416-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000219&pid=S0034-7450201300040000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>45. Gregory C, Orell M, Sahakian B, Hodges J. Can frontotemporal dementia and Alzheimer disease be differentiated using a brief battery of test? Int J Geriatr Psychiatry. 1997;12:375-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000221&pid=S0034-7450201300040000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>46. Steingart A, Hachinski V, Lau C, et al. Cognitive and neurologic findings in subjects with diffuse white matter lucencies on computed tomografic scan (leuko-ariosis). Arch Neurol. 1987;44:32-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000223&pid=S0034-7450201300040000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>47. Cobbett A, Bennett H, Kos S. Frontal signs following subcortical infarction. Clin Exp Neurol. 1992;29:161-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000225&pid=S0034-7450201300040000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>48. Rao R. The role of carotid stenosis in vascular cognitive impairment. J Neurol Sci. 2002;203-204:103-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000227&pid=S0034-7450201300040000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>49. King G, Haynes C, Dempsey R, Jenkins C. Intellectual and personality changes associated with carotid endarterectomy. J Clin Psychol. 1977;33:213-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000229&pid=S0034-7450201300040000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>50. Shaw P, Bates D, Cartlidge N, Heaviside D, Julian D, Shaw D. Early neurological complications of coronary artery bypass surgery. Br Med J. 1985;291:1384-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000231&pid=S0034-7450201300040000300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>51. Haerer AF. Dejongs the neurologic examination. 5.<Sup>a</Sup> ed. Philadelphia: Lippincott; 1992. p. 487-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000233&pid=S0034-7450201300040000300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>52. Dal Forno G, Kawas CH. Cognitive problems in the elderly. Curr Opin Neurol. 1995;8:256-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000235&pid=S0034-7450201300040000300052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>53. Koller WC. Primitive reflex in the evaluation of the aging patient. Clin Gerontol. 1984;3:19-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000237&pid=S0034-7450201300040000300053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>54. Chein WC. Electrophysiological assessments of primitive reflex in stroke patients. Clin Neurophysiol. 2001;112:170-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000239&pid=S0034-7450201300040000300054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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