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<publisher-name><![CDATA[Universidad Nacional de Colombia]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[COMPORTAMIENTO FRACTAL DEL REPERTORIO T ESPECÍFICO CONTRA EL ALERGENO Poa p9]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fractal behavior of T specify repertory against Poa p9 alergeno]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: based on a linguistic analogy applied to the immune specific B and T repertoires the immune system it has been characterized by the degree of fractal complexity like the one observed in the natural languages. Material and methods: this study is the application of a mathematical law to the immune repertoire. The Zipf-Mandelbrot law, observed in the natural languages, was applied to the study of the specific T repertoire against the allergen Poa p9. Results: the scale behavior of the law was observed in the specific repertoire from an allergic patient, with a without alfa interferon, like in Th cells clones. Conclusion: complexity degree of T repertoire against Poa p9 allergen can be identified by fractal dimension, as a appropriate mathematical parameter to characterize the physiology of the immune system, this fractal behavior has general implications for the immunology.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[sistema inmune]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	<font face="verdana" size="2"> 	    <p align="right"><b>INVESTIGACI&Oacute;N ORIGINAL</b></p> 	<b>    <center><font face="verdana" size="4">COMPORTAMIENTO FRACTAL DEL REPERTORIO T ESPEC&Iacute;FICO CONTRA EL ALERGENO Poa p9</font></center></b></p> 	    <p>&nbsp;</p> 	<b>    <center><font face="verdana" size="3">Fractal behavior of T specify repertory against Poa p9 alergeno</font></center></b></p> 	    <p>&nbsp;</p> 	    <p><b>Javier Rodr&iacute;guez Vel&aacute;squez<sup>1</sup></b></p> 	    <p><sup><b>1</b></sup>MD, Univesidad Nacional de Colombia - Bogot&aacute;. Director del Grupo Insight. 	    <br>Correspondencia:<a href="mailto:grupoinsight2025@yahoo.es">grupoinsight2025@yahoo.es</a></p> 	    <p>&nbsp;</p>  <hr size="1"> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen</b></p> 	 	    <p><b>Antecedentes:</b> basados en una analog&iacute;a ling&uuml;&iacute;stica aplicada al repertorio inmune B y T espec&iacute;ficos, el sistema inmune se puede caracterizar por su grado de complejidad como se hace con los lenguajes naturales.</p> 	 	    <p><b>Material y m&eacute;todos:</b> este estudio es la aplicaci&oacute;n de una ley matem&aacute;tica al repertorio inmune.  Se aplic&oacute; la ley de Zipf-Mandelbrot, observada en los lenguajes naturales, al estudio del repertorio T espec&iacute;fico contra el alergeno Poa p9.</p> 	 	    <p><b>Resultados:</b> se observ&oacute; un comportamiento a escala de la ley en el repertorio espec&iacute;fico para el alergeno obtenido de un paciente al&eacute;rgico en presencia y ausencia de interfer&oacute;n &aacute;, y en los clones de c&eacute;lulas Th. Los repertorios T en presencia y ausencia de interfer&oacute;n &aacute; se comportanfractalmente, con una dimensi&oacute;n fractal de 0.661165 y 0.923895 respectivamente.</p>  	 	    <p><b>Conclusi&oacute;n:</b> el grado de complejidad del repertorio T contra el alergeno Poa p9 es una medida matem&aacute;tica objetiva y reproducible del repertorio inmune, la dimensi&oacute;n fractal es un par&aacute;metro matem&aacute;tico apropiado para caracterizar la fisiolog&iacute;a del sistema inmune. Este comportamiento fractal puede tener implicaciones generales para la inmunolog&iacute;a. </p>  	    <p><b>Palabras clave:</b> sistema inmune, interferon tipo I, c&eacute;lulas clonales, alergenos, linfocitos T, Poa, ley de Zipf-Mandelbrot, fractal, dimensi&oacute;n fratal.</p> 	<hr size="1"> 	 	    <p><b>Summary</b></p> 	 	    <p><b>Background:</b> based on a linguistic analogy applied to the immune specific B and T repertoires the immune system it has been characterized by the degree of fractal complexity like the one observed in the natural languages.</p> 	 	    <p><b>Material and methods:</b> this study is the application of a mathematical law to the immune repertoire. The Zipf-Mandelbrot law, observed in the natural languages, was applied to the study of the specific T repertoire against the allergen Poa p9.</p> 	 	    <p><b>Results:</b> the scale behavior of the law was observed in the specific repertoire from an allergic patient, with a without alfa interferon, like in Th cells clones.  Conclusion: complexity degree of T repertoire against Poa p9 allergen can be identified by fractal dimension, as a appropriate mathematical parameter to characterize the physiology of the immune system, this fractal behavior has general implications for the immunology.</p> 	 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words:</b> Immune system, interferon type I, clone cells, allergens, T-Lymphocytes, Poa, Zipf-Mandelbrot law, fractal, fractal dimension.</p>     <hr size="1"> 	 	    <p><b><font face="verdana" size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p> 	 	    <p>La geometr&iacute;a fractal, nuevo tipo de geometr&iacute;a, desarrollado por Benoît Mandelbrot, permite describir objetos irregulares (1-3). Con la geometr&iacute;a fractal es posible calcular la dimensi&oacute;n del objeto irregular (4,5), obteniendo una caracterizaci&oacute;n matem&aacute;tica objetiva.  En la actualidad se utilizan diferentes definiciones de dimensi&oacute;n fractal. Si el objeto es abstracto, como en el caso del conjunto de Cantor, el tri&aacute;ngulo de Sierpinski o la curva de Koch, la dimensi&oacute;n Hausdorff es la m&aacute;s aplicada (3,5). Si los objetos presentan la propiedad de superposici&oacute;n entre sus partes, como lo hacen los objetos naturales, se consideran fractales salvajes y su dimensi&oacute;n se calcula con el m&eacute;todo de Box-Counting (5).  Con esta metodolog&iacute;a se han caracterizardo objetivamente (6-10) c&eacute;lulas, &oacute;rganos y tejidos, adem&aacute;s se ha utilizado para diferenciar tejidos y redes vasculares sanas de cancer&iacute;genas (11,12). Trabajos con modelos de experimentaci&oacute;n animal en arterias coronarias diferenciaron matem&aacute;ticamente las arterias sanas de 	las enfermas lo que sugiere su utilidad como m&eacute;todo de evaluaci&oacute;n de las intervenciones moleculares (13).</p> 	 	    <p>Otro tipo de fractal, es el estad&iacute;stico, descubierto en los lenguajes naturales donde la frecuencia de distribuci&oacute;n de las palabras se describe mediante la ley de Zipf-Mandelbrot demostrando una estructura ordenada, jerarquizada y est&aacute;tica, que eval&uacute;a el grado de complejidad del sistema (3).  La ley de Zipf-Mandelbrot es una ley emp&iacute;rica que permite estudiar cualquier fen&oacute;meno que se pueda caracterizar por la aparici&oacute;n de frecuencias de alguna variable. Zipf desarroll&oacute; una organizaci&oacute;n jer&aacute;rquica de la aparici&oacute;n de palabras en un texto a la cual asign&oacute; rangos haciendo corresponder a la mayor frecuencia el menor rango, con los rangos aumentando en forma inversamente proporcional a las frecuencias, se evidenci&oacute; un comportamiento hiperb&oacute;lico del fen&oacute;meno.</p> 	 	    <p>Posteriormente Mandelbrot, mediante una linealizaci&oacute;n logar&iacute;tmica de las frecuencias y de los rangos defini&oacute; la dimensi&oacute;n fractal estad&iacute;stica calculando el inverso de la pendiente de esta linealizaci&oacute;n.  El sistema inmune de los vertebrados posee dos tipos de respuestas espec&iacute;ficas de memoria: la humoral de linfocitos B y la celular de linfocitos T.  Ambas se expresan en lo molecular por receptores de membrana que median la reactividad de los linfocitos T y B para ant&iacute;genos espec&iacute;ficos generando una respuesta inmune.</p> 	 	    <p>La reorganizaci&oacute;n de los genes implicados en la codificaci&oacute;n de los receptores de membrana constituye los repertorios inmunes T y B, proceso de alta complejidad biol&oacute;gica seg&uacute;n evidencia experimental (14-16).</p> 	 	    <p>An&aacute;lisis fractales recientes que usaron una analog&iacute;a ling&uuml;&iacute;stica, en donde las letras representaban reacciones positivas o negativas, las palabras, los patrones de reactividad y el discurso, el repertorio particular de estudio, se encontr&oacute; un comportamiento fractal estad&iacute;stico como el observado en los lenguajes naturales (17,18), en el repertorio B contra el Ag pr8 del virus de la influenza y en el repertorio de linfocitos T citot&oacute;xicos sanos. En uno de estos trabajos (18) la respuesta inmune T de ratones irradiados perd&iacute;a el orden fractal mientras que en ratones at&iacute;micos se disminu&iacute;a dr&aacute;sticamente su complejidad, sugeriendo que &eacute;sta puede ser una metodolog&iacute;a de evaluaci&oacute;n del estado de salud o enfermedad.  Este trabajo parte primero del estudio de la organizaci&oacute;n jer&aacute;rquica de las palabras de los lenguajes naturales con su correspondiente grado de complejidad y su aplicaci&oacute;n en forma anal&oacute;gica al repertorio inmune B y T, respecto a las frecuencias de mayor a menor de clones T o B espec&iacute;ficos en trabajos 	experimentales en ratones Balbc B10.D2, B10.BR (17,18), evalu&aacute;ndose la respectiva dimensi&oacute;n fractal, con asociaciones sobre normalidad y enfermedad, para finalmente buscando repertorios de aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica, encontrar el trabajo de Parronchi y su grupo, quienes en inmunoterapias en presencia y ausencia de interfer&oacute;n, mol&eacute;cula inmunomoduladora del repertorio inmune, con pacientes al&eacute;rgicos encontraron frecuencias de clones de mayor a menor de linfocitos T espec&iacute;ficos de repertorios T contra el Poa p9 los cuales eran candidatos para realizar los c&aacute;lculos matem&aacute;ticos correspondientes.</p> 	 	    <p>Con este an&aacute;lisis matem&aacute;tico de Zipf-Mandelbrot se busca establecer el comportamiento fractal estad&iacute;stico del repertorio T espec&iacute;fico para el alergeno Poa p9 en presencia y ausencia de interfer&oacute;n &alpha; y las frecuencias de c&eacute;lulas Th en ausencia de interfer&oacute;n &aacute;, como tambi&eacute;n plantear posibles metodolog&iacute;as sobre el diagn&oacute;stico y la evaluaci&oacute;n del tratamiento en alergias, junto con algunas ideas de aplicaci&oacute;n general a la inmunolog&iacute;a.</p> 	 	    <p><b><font face="verdana" size="3">Definiciones</font></b></p> 	 	    <p>Dimensi&oacute;n fractal estad&iacute;stica: grado de complejidad o irregularidad del sistema. La dimensi&oacute;n fractal estad&iacute;stica D toma los valores entre 0 y 1.</p> 	 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><img src="img/revistas/rfmun/v53n2/v53n2a03fig1.jpg"></center></p> 	 	    <p>Donde:</p> 	 	    <br><b>D:</b> dimensi&oacute;n fractal estad&iacute;stica. 	    <br><b>&oacute;:</b> designa el rango asumido para cada frecuencia.   	    <br><b>P: </b>frecuencia de aparici&oacute;n de clones T espec&iacute;ficos de los repertorios. 	    <br><b>V=1&#47;N-1</b>, donde <b>N</b> es el n&uacute;mero de frecuencias medidas. 	    <br><b>F:</b> corresponde a un cofactor secundario que est&aacute; asociado al punto de corte en la linealizaci&oacute;n.   	    <p><b>Repertorio inmune:</b> es el n&uacute;mero total de especificidades antig&eacute;nicas reconocidas de los linfocitos en un individuo. Se calcula que se puede distinguir al menos 109 determinantes antig&eacute;nicos diferentes en el sistema inmunitario de los mam&iacute;feros.  En este trabajo se eval&uacute;an las especificidades antig&eacute;nicas reconocidas por linfocitos T de seis p&eacute;ptidos del al&eacute;rgeno Poa p9. </p> 	 	    <p><b>Citocina:</b> mol&eacute;culas prot&eacute;icas que se producen durante las fases efectoras de la inmunidad natural y espec&iacute;fica y sirven para mediar y regular las respuestas inmunitarias e inflamatorias.</p> 	 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Patrones Th:</b> proporciones predominantes en la producci&oacute;n de citocinas de linfocitos durante las fases efectoras de la respuesta inmune. Para este trabajo el patr&oacute;n Th2: produce interleucina (IL)4, IL5 y no produce interfer&oacute;n gama (IFN&atilde;); el patr&oacute;n Th1 o Th0: produce IFN&atilde; y limitadas cantidades de IL 4 y IL5 o no las producen.  </p> 	 	    <p><b>Analog&iacute;a ling&uuml;&iacute;stica:</b> en este trabajo las palabras representadas por las frecuencias de clones y el discurso es el repertorio particular contra el alergeno.</p> 	 	    <p><b><font face="verdana" size="3">Material y m&eacute;todos</font></b></p> 	 	    <p>Parronchi y cols (19) desarrollaron un estudio sobre los efectos del interfer&oacute;n &aacute; en el repertorio T espec&iacute;fico contra el alergeno Poa p9. El conjunto de clones del repertorio T espec&iacute;fico contra el alergeno fue aislado de sangre perif&eacute;rica de un paciente al&eacute;rgico buscando establecer los repertorios de cada respuesta T espec&iacute;fica contra el alergeno en presencia y ausencia de interfer&oacute;n &aacute; recombinante, y de los patrones Th. Primero desarrollaron un panel de clones de c&eacute;lulas T espec&iacute;fico para el Poa p9, establecido de sangre perif&eacute;rica de un donador con rinitis estacional y con hipersensibilidad inmediata cut&aacute;nea al Poa p9, con p&eacute;ptidos sint&eacute;ticos espec&iacute;ficos, P5, P11, P20, P23, P25, P26 del al&eacute;rgeno, para luego examinar el patr&oacute;n de secreci&oacute;n de citocinas en cultivos en presencia y ausencia de interfer&oacute;n &aacute;, evaluando la secreci&oacute;n de citocinas como IFN&atilde; IL 4 y IL5 y estableciendo el patr&oacute;n Th para cada cultivo y finalmente secuenciar las cadenas gen&eacute;ticas &aacute; del receptor T y establecer el repertorio T espec&iacute;	fico de donde fueron obtenidos los datos del repertorio T contra el alergeno <a href="#t1">(Tabla 1).</a></p> 	 	    <p>    <center><a name="t1"><img src="img/revistas/rfmun/v53n2/v53n2a03t1.jpg"></a></center></p> 	 	    <p>Las distribuciones de frecuencias del repertorio se obtienen dividiendo el n&uacute;mero de clones espec&iacute;ficos hallados entre el n&uacute;mero total de clones encontrados y se organizan en orden decreciente resultando un comportamiento hiperb&oacute;lico, ley de Zipf <a href="#f1">(Figura 1)</a>, esta expresi&oacute;n puede ser linealizada redefiniendo las funciones y evaluando su logaritmo para calcular la dimensi&oacute;n fractal como describe Burgos (17, 18), <a href="#t2">(Tabla 2 </a>y <a href="#t3">Tabla 3)</a>.</p> 	 	    <p>    <center><a name="f1"><img src="img/revistas/rfmun/v53n2/v53n2a03f1.jpg"></a></center></p> 	    <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="t2"><img src="img/revistas/rfmun/v53n2/v53n2a03t2.jpg"></a></center></p> 	    <p>    <center><a name="t3"><img src="img/revistas/rfmun/v53n2/v53n2a03t3.jpg"></a></center></p> 	 	    <p><b><font face="verdana" size="3">Resultados</font></b></p> 	 	    <p>Los repertorios T en presencia y ausencia de interfer&oacute;n &aacute; se comportan fractalmente, siendo la dimensi&oacute;n fractal de 0.661165 y 0.923895 respectivamente. En la <a href="#f2">figura 2</a> se observa la linealizaci&oacute;n en ausencia de la citoquina. La complejidad para los clones de patrones de c&eacute;lulas Th en ausencia de interfer&oacute;n &aacute; fue ser de 0.633676.</p> 	 	    <p>    <center><a name="f2"><img src="img/revistas/rfmun/v53n2/v53n2a03f2.jpg"></a></center></p> 	 	    <p>La <a href="#t4">tabla 4</a> muestra los valores de la dimensi&oacute;n fractal D en el caso del repertorio T producido contra el alergeno Poa p9 en presencia y ausencia de interfer&oacute;n &aacute; y del patr&oacute;n de c&eacute;lulas Th, mostrando las respectivas variaciones en los grados de complejidad de la respuesta inmune.</p> 	 	    <p>    <center><a name="t4"><img src="img/revistas/rfmun/v53n2/v53n2a03t4.jpg"></a></center></p> 		 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="verdana" size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p> 	 	    <p>Este es el primer trabajo en el que se calcula la dimensi&oacute;n fractal del repertorio T contra un alergeno espec&iacute;fico. Este repertorio mostr&oacute;</p> 	 	    <p>una distribuci&oacute;n hiperb&oacute;lica y un comportamiento fractal en presencia y ausencia de interfer&oacute;n &aacute; en el cultivo. La dimensi&oacute;n fractal del repertorio para el alergeno tratado con el interfer&oacute;n &aacute; mostr&oacute; que el grado de complejidad fue menor en presencia que en ausencia de la citocina. De igual forma se calcul&oacute; la dimensi&oacute;n fractal del patr&oacute;n Th2 encontrando concordancia con la analog&iacute;a ling&uuml;&iacute;stica, evidenciando que los repertorios y patrones Th pueden expresarse en forma de una ley matem&aacute;tica objetiva y reproducible para la fisiolog&iacute;a inmune. De acuerdo con esto la dimensi&oacute;n fractal caracteriza matem&aacute;ticamente y de manera precisa la complejidad de los repertorios contra alergenos y sus posibles tratamientos, interfer&oacute;n &aacute; en este caso, logrando hacer correlaciones entre resultados in vitro y las caracterizaciones matem&aacute;ticas.</p> 	 	    <p>Los trabajos de Mandelbrot se pueden aplicar a cualquier texto coherente por lo que es una ley emp&iacute;rica general, as&iacute; como la analog&iacute;a ling&uuml;&iacute;stica es aplicable al sistema inmune, pues los clones de linfocitos presentan distribuciones de frecuencias a las que se les pueden asignar los rangos correspondientes, en cualquier experimento realizado con repertorios, lo que implica la aplicaci&oacute;n general al sistema inmune y sus implicaciones al verlo como un lenguaje estructurado (17,18), por lo que se plantea la generalidad del trabajo a pesar de un solo experimento con y sin interfer&oacute;n &aacute; y el experimento que mide los patrones Th.</p> 	 	    <p>El c&aacute;lculo del grado de complejidad del patr&oacute;n Th2 predominante contra el alergeno en ausencia de la citocina muestra como se pueden caracterizar matem&aacute;ticamente de manera objetiva patrones de c&eacute;lulas Th, lo que por la generalidad de estos patrones tiene implicaciones no s&oacute;lo en las alergias sino en todas las &aacute;reas de la inmunolog&iacute;a, adem&aacute;s de la importancia cl&iacute;nica en inmunoterapias. En algunos casos los tres patrones Th no se encuentran, lo que podr&iacute;a solucionarse suponiendo una frecuencia m&iacute;nima de uno para la ausente, aplicando la metodolog&iacute;a y realizando as&iacute; las correlaciones.  Considerando el sistema inmune como un sistema que se autoorganiza, de acuerdo al &iacute;ndice de auto organizaci&oacute;n que ser&aacute; llamado "criticalidad autoorganizada" (20), el sistema inmune actuar&iacute;a dentro de puntos cr&iacute;ticos fisiol&oacute;gicamente efectivos, como se evidencia en las correlaciones de salud y enfermedad en ratones sanos y enfermos cuyas dimensiones fractales se encuentran entre 0 y 1 y mayores de uno respectivamente. Desde est	as consideraciones el estudio de las alergias y la evoluci&oacute;n de los patrones Th predominantes podr&iacute;a generar la b&uacute;squeda de una comprensi&oacute;n desde leyes matem&aacute;ticas de la fisiolog&iacute;a inmune, su evoluci&oacute;n propia y una forma de aplicarla en estudios experimentales y cl&iacute;nicos.</p> 	 	    <p><b><font face="verdana" size="3">Conclusiones</font></b></p> 	 	    <p>El grado de complejidad del repertorio T contra el alergeno Poa p9 es una medida matem&aacute;tica objetiva y reproducible de la organizaci&oacute;n y funcionamiento del sistema inmune. El repertorio T espec&iacute;fico contra el alergeno Poa p9 en presencia y ausencia del interfer&oacute;n &aacute; presenta comportamiento fractal, con un menor grado de complejidad en presencia de la citocina. El patr&oacute;n de c&eacute;lulas Th en ausencia de interfer&oacute;n &aacute; se comporta de acuerdo a la ley de Zipf- Mandelbrot, lo cual permite una caracterizaci&oacute;n matem&aacute;tica objetiva y reproducible del sistema. El grado de complejidad caracteriza matem&aacute;ticamente de manera precisa los repertorios contra alergenos in vitro y sus posibles inmunoterapias, interfer&oacute;n &aacute; en este caso.</p> 	 	    <p><b>Agradecimientos</b></p> 	 	    <p>A mis Amigos. Al grupo Insight, por su apoyo incondicional en la realizaci&oacute;n de este art&iacute;culo. Al Dr. Rubiano y al Dr.  Gallego por su apoyo incondicional a mis investigaciones.  A Javier Burgos por ense&ntilde;arme esta metodolog&iacute;a y escuchar personalmente este trabajo.</p> 	 	    <p><b><font face="verdana" size="3">Referencias</font></b></p> 	 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1.	Mandelbrot B. Introducci&oacute;n. En: Los Objetos Fractales. Barcelona: Tusquets Editores SA;2000:13-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-0011200500020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>2.	Mandelbrot B. &iquest;Cu&aacute;nto mide la costa de Breta&ntilde;a?. En: Mandelbrot B. Los Objetos Fractales. Barcelona: Tusquets Eds. SA; 2000:27-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-0011200500020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>3.	Mandelbrot B. The Fractal Geometry of Nature, San Francisco Freeman, 1972, 341-348.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-0011200500020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>4.	Peitgen H, J&uuml;rgens H, Saupe D, Forewords. En: Chaos and Fractals: New Frontiers of Science. New York: Springer-Verlag. 1992:1- 7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-0011200500020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>5.	Peitgen H, J&uuml;rgens H, Saupe D. Length area and dimension. Measuring complexity and scalling properties. En: Chaos and Fractals: New Frontiers of Science. New York: Springer-Verlag. 1992:183-228.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-0011200500020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6.	Goldberger A, West BJ. Fractals in physiology and medicine. The Yale Journal of Biology 1987;60:421-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-0011200500020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>7.	Goldberger A, Rigney D, West B. Chaos and fractals in human physiology. Sci Am 1990;262:42-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-0011200500020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>8.	West BJ. Fractal Physiology and Chaos Medicine. London. World Scientific Publishing Co. 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-0011200500020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>9.	Goldberger AL. Fractal dynamics in physiology: Alterations with disease and angin. PNAS. 2002; 99:2466-2472.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-0011200500020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>10.	Goldberger AL. Non-linear dynamics for clinicians: chaos theory, fractals, and complexity at the bedside.  Lancet. 1996; 347: 1312 - 1314.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-0011200500020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11.	Luzi P, Bianciardi G. Fractal Analysis in Human Pathology. Annals New York. Academy of Sciences. Vol: 255-257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-0011200500020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>12.	Baish J, Jain R. Fractals and Cancer. Cancer Research 2000; 60:3683-3688.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-0011200500020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>13.	Rodr&iacute;guez J, Mari&ntilde;o M, Avil&aacute;n N, Echeverri D. Medidas fractales de arterias coronarias, un modelo experimental en reestenosis, armon&iacute;a matem&aacute;tica intr&iacute;nseca de la estructura arterial. Rev Col Cardiolog&iacute;a a 2002; 10:65-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-0011200500020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>14.	Grandien A, Modigliani Y, Freitas A, Anderson J, Coutinho A. Positive and negative selection of antibody repertoires during B-cell differentiation. Immunol.  Rev. 137, 53-89.1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-0011200500020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>15.	Lichtman A. Pober J. Inmunolog&iacute;a Celular y Molecular, Interamericana-McGraw-Hill. 1995.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-0011200500020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16.	Rajewsky K. Clonal selection and learning in the antibody system. Nature. 1996: 751-758.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-0011200500020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>17.	Burgos J. Fractal representation of the immune B cell repertoire. Biosystems 39,19-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-0011200500020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>18.	Burgos J, Moreno-Tovar P. Zipf-scaling behavior in the immune system. Biosystems 39, 227-232.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-0011200500020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>19.	Parronchi, Mohapatra S, Sampognaro S, Giannarini L, Wahn U, Chong P, et al. Effects of interferon &aacute; on cytoquine profile, T cell receptor repertoire and peptide reactivity of human allergen-specific T cells. Eur J immunol 1996;26:697-703.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-0011200500020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 	    <!-- ref --><p>20.	Bak P, Tang C, Wiesenfeld K. The self -organized criticality: an explanation of 1&#47;s noise.Phys Rey. Lett 1987, 59: 381-384.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-0011200500020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> 	 </font>       ]]></body>
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