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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>Cartas al Editor</p>      <p align="center"><font size="4"><b>La denominada mancha rosada</b></font></p>        <p>En junio de 1962 el semanario Nature de Londres public&oacute; una comunicaci&oacute;n del profesor Arnold J. Friedhoff (1924-2001) de su encomiable trabajo de laboratorio con Elnora Van Winkle (1928-2001) sobre el aislamiento y caracterizaci&oacute;n de un compuesto en la orina de quince de diecinueve esquizofr&eacute;nicos estudiados (1). Por el resultado del m&eacute;todo de an&aacute;lisis utilizado, el hallazgo pas&oacute; a llamarse "pink spot" o sea mancha rosada y hubo muchos comunicados sobre el tema hasta que los editores tanto de Nature como del British Medical Journal concluyeron que era una falsa pista y los de The Lancet calificaron el tema como "red herring", locuci&oacute;n que significa "algo que busca desviar la atenci&oacute;n del problema real", con sesgo malicioso en negocios. </p>     <p>Van Winkle y Friedhoff extrajeron con cloroformo una al&iacute;cuota de orina (equivalente a la cantidad con 300 miligramos de creatinina) luego de ajustar el pH de la muestra a 9. Los cromatogramas sobre papel Whatman 1 los desarrollaron con butanol cuatro partes, &aacute;cido ac&eacute;tico una y agua una y revelaron con ninhidrina en acetona al 0,2 % luego de a&ntilde;adirle una parte de piridina por nueve de esa soluci&oacute;n. Calentaron un minuto a 105&ordm; C y comprobaron las zonas que hab&iacute;an tomado color violeta; volvieron a tratar el papel con reactivo de Ehrlich modificado pues a&ntilde;adieron una parte de &aacute;cido clorh&iacute;drico concentrado por nueve de soluci&oacute;n de 4-dimetilaminobenzaldehido en acetona. Algunas de las manchas moradas tomaron color rosa que lleg&oacute; a su m&aacute;xima intensidad hacia la media hora y fue cambiando a color anaranjado y luego desaparec&iacute;an. Despu&eacute;s de comprobar que </p>     <p>Friedhoff y Van Winkle dieron como posible raz&oacute;n para la coloraci&oacute;n rosada la reacci&oacute;n del reactivo de Ehrlich con el p&uacute;rpura de Ruhemann (PR) resultante de la reacci&oacute;n de los alfa amino&aacute;cidos arom&aacute;ticos y sus aminas primarias con la ninhidrina. Esta explicaci&oacute;n no es v&aacute;lida pues por ensayo de los mismos autores otros amino&aacute;cidos que produjeron la coloraci&oacute;n morada del PR no reaccionaron con el tratamiento posterior mediante el reactivo de Ehrlich modificado (2). La realidad es que los amino&aacute;cidos arom&aacute;ticos no reaccionan cuantitativamente con la ninhidrina como lo hacen casi todos los dem&aacute;s salvo la prolina y la hidroxiprolina (3). El m&eacute;todo utilizado ya hab&iacute;a sido publicado por Jepson quien no se&ntilde;al&oacute; cambio en la coloraci&oacute;n producida por la ninhidrina con los amino&aacute;cidos sobre papel despu&eacute;s de utilizar el reactivo de Ehrlich modificado (3).</p>     <p>Cincuenta a&ntilde;os despu&eacute;s queda por aclarar este tema y la reacci&oacute;n similar que produce el exceso de tiramina presente en la orina de muchos parkinsonianos (4) y que facilitar&iacute;a el diagn&oacute;stico precl&iacute;nico de las personas susceptibles a la enfermedad idiop&aacute;tica de Parkinson (5). </p>      <p align="right"><I>Jos&eacute; Perea-Sasia&iacute;n</I>    <br> <I>(D.M.C) Doctor en Medicina y Cirug&iacute;a</I>    <br> <i>Facultad de Medicina </i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i>Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;</I></p>     <p align="right">Correspondencia: <a href="mailto:josepesa@gmail.com">josepesa@gmail.com</a></p>  <hr>     <p><font size="3"><B>Referencias</B></font></p>     <!-- ref --><p>1. <B>Friedhoff AJ, Van Winkle E.</b> Isolation and characterization of a compound from the urine of schizophrenics. Nature. 1962;194:897-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000016&pid=S0120-0011201200020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. <B>Friedhoff AJ, Van Winkle E. </B>A method for the detection of beta-phenylethylamines and beta-phenylethylamino acids. J Chromatogr. 1963; 11:272-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000018&pid=S0120-0011201200020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. <B>Jepson JB, Smith I.</B> Multiple dipping procedures in paper chromatography: a specific test for hydroxy-proline. Nature. 1953; 172:1100-1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000020&pid=S0120-0011201200020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. <B>Perea-Sasia&iacute;n J. </B>Tiramina en la orina de los parkinsonianos idiop&aacute;ticos. Rev Fac Med Unal. 2010; 58:157-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000022&pid=S0120-0011201200020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. <B>G&oacute;mez LM, Rojas MA, Perea-Sasia&iacute;n J. </B>Tyramine leak to urine. A clue for early detection of idiopathic parkinsonians. Parkinsonism Relat Disord. 2009; 15:S142.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000024&pid=S0120-0011201200020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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