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<article-id pub-id-type="doi">10.15446/revfacmed.v63n2.45529</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Inicio de diálisis y mortalidad en una población con enfermedad renal crónica en Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. Chronic kidney disease (CKD) has been associated with high mortality rate. Preventive programs have been developed to face the burden of this disease worldwide. These programs have proved efficient at achieving better outcomes. In Colombia, a renal facilities network began a secondary preventive program where CKD patients receive multidisciplinary care aimed at controlling mortality and delaying initiation of dialysis. Objective. To determine the frequency of dialysis initiation and mortality in a group of patients older than 18 with advanced CKD, and to evaluate demographic and clinical factors associated with these outcomes. Materials and Methods. In a retrospective cohort study, we evaluated 511 patients with advanced CKD stages 3 to 5, admitted in a preventive program between April 2010 and May 2013. Incidence density rates were calculated. Associations between clinical and demographic factors and outcomes were tested using Cox regression. Results. A total of 551 patients contributed with 1199 years-in-risk; they had a median of 6 visits during follow-up. Out of the total of patients, 301(54.6%) were female; mean age was 75.8 years; main causes of CKD were hypertension for 431 patients (78.2%) and diabetes for 101 (18.3%). Baseline median of glomerular filtration rate (GFR) was 40.9 ml/min/1.73m² and body mass index (BMI) was 22.9 kg/m². Rate of initiation of dialysis was 2.1 per 100 patient-years; other causes of CKD (different to hypertension) and diabetes were better predictors for this outcome; higher GFR and older age were associated with low risk of dialysis initiation. The mortality rate was 2.9 per 100 patient-years; high GFR and high BMI were predictors of low risk for this outcome. The mortality rate was higher than the rate of dialysis initiation. Conclusions. This data confirms that higher GFR results in lower risk for both outcomes, unlike other reports, older age seems to indicate a low risk of mortality, and was not a good predictor for dialysis initiation.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Insuficiencia renal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n2.45529" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n2.45529</a></p>     <p>INVESTIGACI&Oacute;N ORIGINAL</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Inicio de di&aacute;lisis y mortalidad en una poblaci&oacute;n con enfermedad renal cr&oacute;nica en Colombia</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b><I>Dialysis initiation and mortality in a program for chronic kidney disease prevention in Colombia</I></b></font></p>     <p align="center">Mauricio Sanabria-Arenas&sup1; Justo Paz-Wilches&sup2;, Stefano Laganis-Valcarcel<Sup>1</Sup>, Fabi&aacute;n Mu&ntilde;oz-Porras&sup1;, Patricia L&oacute;pez-Jaramillo&sup1;,; Jasmin Vesga-Gualdr&oacute;n&sup1;, Delia Perea-Buenaventura&sup1;, Ricardo S&aacute;nchez-Pedraza&sup3;</p>     <p><Sup>1</Sup> Renal Therapy Services RTS. Bogot&aacute;, D.C., Colombia.    <br> <Sup>2</Sup> Mutual SER, EPS-S. Bogot&aacute;, D.C., Colombia.    <br> <Sup>3</Sup> Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Medicina. Bogot&aacute;, D.C., Colombia.</p>     <p>Correspondencia: Ricardo S&aacute;nchez-Pedraza. Facultad de Medicina, Oficina 202, Ciudad Universitaria. Bogot&aacute;, Colombia. Tel&eacute;fono +57 1 3165000, ext.: 15117. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:rsanchezpe@unal.edu.co">rsanchezpe@unal.edu.co</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Recibido:22/11/2014 Aceptado: 15/12/2014</p> <hr>     <p><b>Resumen</b></p>       <p><B>Antecedentes.</B> La enfermedad renal cr&oacute;nica (ERC) se asocia con una alta morbimortalidad. En todo el mundo, se han desarrollado programas preventivos con el fin de afrontar tal enfermedad, que han resultado eficaces para lograr mejores desenlaces cl&iacute;nicos. En Colombia, una red de centros cl&iacute;nicos renales comenz&oacute; un programa preventivo secundario donde los pacientes de ERC reciben cuidado multidisciplinario con el objetivo de controlar la mortalidad y retrasar el inicio de di&aacute;lisis.</p>     <p><B>Objetivo.</B> Determinar la frecuencia de inicio de di&aacute;lisis y mortalidad en un grupo de adultos con ERC avanzada y evaluar qu&eacute; variables cl&iacute;nicas y demogr&aacute;ficas se asocian con estos desenlaces.</p>     <p><B>Materiales y m&eacute;todos.</B> Estudio de cohorte retrospectiva en el que se evaluaron 511 pacientes con ERC en estadios 3 a 5, admitidos en un programa de prevenci&oacute;n entre abril 2010 y mayo 2013. Se calcularon tasas de densidad de incidencia. La asociaci&oacute;n entre los factores cl&iacute;nicos y demogr&aacute;ficos con los desenlaces se evalu&oacute; usando regresi&oacute;n de Cox.</p>     <p><B>Resultados.</B> Los 551 pacientes evaluados contribuyeron con 1199 a&ntilde;os-riesgo; tuvieron una mediana de 6 visitas durante el seguimiento. Del total de pacientes, 301 (54.6%) fueron mujeres; la media de edad fue de 75.8 a&ntilde;os; las principales causas de ERC fueron hipertensi&oacute;n en 431 pacientes (78.2%) y diabetes en 101 (18.3%). En el momento de ingreso al estudio, la mediana de tasa de filtraci&oacute;n glomerular (TFG) fue de 40.9 ml/min/1.73m&sup2; y la de &iacute;ndice de masa corporal (IMC) fue de 22.9 kg/m&sup2;.</p>     <p>La tasa de inicio de di&aacute;lisis fue 2.1 por 100 pacientes-a&ntilde;o; se observ&oacute; que otras causas de ERC (diferentes a hipertensi&oacute;n) y la diabetes predicen mayor riesgo de dicho desenlace; por el contrario, una mayor TFG y una mayor edad, menor riesgo.</p>     <p>La tasa de mortalidad fue 2.9 por 100 pacientes-a&ntilde;o, los mejores predictores encontrados para este desenlace fueron TFG, IMC y sexo masculino; la elevaci&oacute;n de la TFG y del IMC est&aacute;n asociadas con menor riesgo.La tasa de mortalidad fue mayor que la tasa de inicio de di&aacute;lisis.</p>     <p><B>Conclusi&oacute;n.</B> Una mayor TFG disminuye el riesgo para ambos desenlaces; a diferencia de otros estudios, la edad avanzada parece ser predictor de bajo riesgo de mortalidad y no fue un buen predictor de inicio de di&aacute;lisis.</p>     <p><B>Palabras clave:</B> Insuficiencia renal; Mortalidad; Di&aacute;lisis; Incidencia; Factores de riesgo (DeCS).</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B>Sanabria-Arenas M, Paz-Wilches J, Laganis-Valcarcel S, Mu&ntilde;oz-Porras F, L&oacute;pez-Jaramillo P, Gualdr&oacute;n-Vesga J, Perea-Buenaventura D, S&aacute;nchez- Pedraza R. </B>Ingreso a di&aacute;lisis y mortalidad en un programa de prevenci&oacute;n de la enfermedad renal cr&oacute;nica en Colombia. Rev. Fac. Med. 2015;63(2):209-16. Spanish. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n2.45529" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n2.45529</a>.</p> <hr>     <p><b>Summary</b></p>     <p><B>Background.</B> Chronic kidney disease (CKD) has been associated with high mortality rate. Preventive programs have been developed to face the burden of this disease worldwide. These programs have proved efficient at achieving better outcomes. In Colombia, a renal facilities network began a secondary preventive program where CKD patients receive multidisciplinary care aimed at controlling mortality and delaying initiation of dialysis.</p>     <p><B>Objective.</B> To determine the frequency of dialysis initiation and mortality in a group of patients older than 18 with advanced CKD, and to evaluate demographic and clinical factors associated with these outcomes.</p>     <p><B>Materials and Methods.</B> In a retrospective cohort study, we evaluated 511 patients with advanced CKD stages 3 to 5, admitted in a preventive program between April 2010 and May 2013. Incidence density rates were calculated. Associations between clinical and demographic factors and outcomes were tested using Cox regression.</p>     <p><B>Results.</B> A total of 551 patients contributed with 1199 years-in-risk; they had a median of 6 visits during follow-up. Out of the total of patients, 301(54.6%) were female; mean age was 75.8 years; main causes of CKD were hypertension for 431 patients (78.2%) and diabetes for 101 (18.3%). Baseline median of glomerular filtration rate (GFR) was 40.9 ml/min/1.73m&sup2; and body mass index (BMI) was 22.9 kg/m&sup2;.</p>     <p>Rate of initiation of dialysis was 2.1 per 100 patient-years; other causes of CKD (different to hypertension) and diabetes were better predictors for this outcome; higher GFR and older age were associated with low risk of dialysis initiation. The mortality rate was 2.9 per 100 patient-years; high GFR and high BMI were predictors of low risk for this outcome. The mortality rate was higher than the rate of dialysis initiation.</p>     <p><B>Conclusions.</B> This data confirms that higher GFR results in lower risk for both outcomes, unlike other reports, older age seems to indicate a low risk of mortality, and was not a good predictor for dialysis initiation.</p>     <p><B>Keywords: </B>Kidney failure; Mortality; Dialysis; Incidence; Risk factors (MeSH).</p> <hr>     <p><B>Sanabria-Arenas M, Paz-Wilches J, Laganis-Valcarcel S, Mu&ntilde;oz-Porras F, L&oacute;pez-Jaramillo P, Gualdr&oacute;n-Vesga J, Perea-Buenaventura D, S&aacute;nchez- Pedraza R. </B>&#91;Dialysis initiation and mortality in a program for chronic kidney disease prevention in Colombia&#93;. Rev. Fac. Med. 2014; 63(2):209-16.Spanish. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n2.45529" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n2.45529</a>.</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>En el mundo se hace cada vez m&aacute;s evidente el cambio en el perfil epidemiol&oacute;gico de la poblaci&oacute;n, producto de una mayor prevalencia de las enfermedades cr&oacute;nicas. En respuesta a esto, las pol&iacute;ticas de salud promueven la prevenci&oacute;n y la gesti&oacute;n cl&iacute;nica como un abordaje eficaz para hacer frente a la carga que representan estas enfermedades; muy especialmente, la enfermedad renal, puesto que implica una alta comorbilidad y un gran peso econ&oacute;mico para los sistemas de salud (1-7).</p>     <p>El primer reto para las instituciones de salud que se decidan por este abordaje preventivo es coordinar los esfuerzos en los diferentes niveles de atenci&oacute;n para fortalecer los sistemas de referencia y contra- referencia. De esta manera y una vez identificados los pacientes con factores de riesgo, su intervenci&oacute;n en todos los niveles permitar&aacute; el cumplimiento de metas terap&eacute;uticas (8-11). Los programas de prevenci&oacute;n de la enfermedad renal cr&oacute;nica con intervenci&oacute;n multidisciplinaria y educaci&oacute;n a pacientes (proporcionados de manera peri&oacute;dica y en coordinaci&oacute;n con diferentes niveles de atenci&oacute;n en salud) se constituyen en una herramienta eficaz de gesti&oacute;n de enfermedad en la b&uacute;squeda de mejores desenlaces cl&iacute;nicos (12-16). Est&aacute; ampliamente documentado que el control de los factores de riesgo retrasa la progresi&oacute;n de la ERC. Devins (17) demostr&oacute; c&oacute;mo un programa de intervenci&oacute;n estructurado retarda significativamente la progresi&oacute;n de la ERC y la entrada a di&aacute;lisis, en comparaci&oacute;n con el cuidado est&aacute;ndar (17 vs. 14,1 meses); tambi&eacute;n se ha demostrado un impacto positivo en el control de la mortalidad (18). Tal como est&aacute; descrito, los pacientes con ERC presentan un riesgo muy elevado de muerte; inclusive, mayor que el riesgo de ingresar a terapia de reemplazo renal (TRR) (19-21).</p>     <p>La edad, la tasa de filtraci&oacute;n glomerular (TFG), el sexo masculino, la diabetes, la proteinuria y el &iacute;ndice de masa corporal (IMC) son los factores que, con mayor frecuencia, se asocian con el riesgo tanto de mortalidad como de progresi&oacute;n e inicio de di&aacute;lisis (22-29). Jungers (30) identific&oacute; la causa de la ERC, el g&eacute;nero y la proteinuria como factores independientes de mayor riesgo de progresi&oacute;n e inicio de di&aacute;lisis.</p>     <p>Los programas preventivos de la ERC y los cuidados predial&iacute;ticos tambi&eacute;n favorecen mejores desenlaces cl&iacute;nicos al inicio de di&aacute;lisis. Goldstein (31) compara la mortalidad durante el primer a&ntilde;o de ingreso a di&aacute;lisis de pacientes con y sin cuidado predial&iacute;tico, con porcentajes del 8% vs. 18% respectivamente; en hospitalizaci&oacute;n, tambi&eacute;n observ&oacute; mejores resultados durante el primer a&ntilde;o de di&aacute;lisis: los pacientes que recibieron cuidado predial&iacute;tico tuvieron 7 d&iacute;as hospitalarios al a&ntilde;o vs. los que no lo recibieron, quienes estuvieron 69.</p>     <p>La atenci&oacute;n del paciente con ERC en Colombia involucra no solo aspectos directamente relacionados con la gesti&oacute;n cl&iacute;nica sino tambi&eacute;n, y con frecuencia, con condiciones socioecon&oacute;micas y de dispersi&oacute;n geogr&aacute;fica, que dificultan el acceso y continuidad en la atenci&oacute;n. En otras latitudes, una gran distancia entre la residencia del paciente y el lugar donde debe ser atendido se ha asociado con mal control de la enfermedad y sus consecuencias (32). Con este contexto, y para subsanar estas posibles barreras, se implement&oacute; un programa de prevenci&oacute;n para pacientes en estadios avanzados de la ERC pertenecientes al r&eacute;gimen subsidiado en salud y ubicados en la regi&oacute;n caribe colombiana. El programa  cuenta con el trabajo conjunto de  equipos de salud multidisciplinarios y especializados, dedicados tanto a garantizar estrategias de acceso, continuidad y adherencia como a la prevenci&oacute;n y gesti&oacute;n de la enfermedad, en la b&uacute;squeda de mejores desenlaces en salud para esta poblaci&oacute;n.</p>     <p>El objetivo del presente estudio fue establecer la frecuencia de dos desenlaces de gran relevancia cl&iacute;nica en pacientes con ERC (ingreso a di&aacute;lisis y mortalidad) y determinar el grupo de variables que mejor predicen el desarrollo de dichos desenlaces en una cohorte de pacientes manejados en dicho programa de prevenci&oacute;n en Colombia.</p>      <p><B><font size="3">M&eacute;todos</font></b></p>     <p>Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o de cohorte retrospectiva en el que se tomaron los pacientes que ingresaron a un programa de prevenci&oacute;n de la ERC, pertenecientes a la Administradora del R&eacute;gimen Subsidiado (ARS) Mutual Ser, que atiende pacientes en la regi&oacute;n del caribe colombiano. El estudio se realiz&oacute; durante el periodo comprendido entre el 1 de abril de 2010 y el 31 de mayo de 2013. Tuvo como criterios de elegibilidad los siguientes: presentar ERC en estadios 3, 4 o 5, tener m&aacute;s de 18 a&ntilde;os, haber completado al menos un a&ntilde;o dentro del programa y tener al menos tres consultas durante su participaci&oacute;n en el mismo.</p>     <p>Las variables incluidas para an&aacute;lisis fueron edad, sexo, r&eacute;gimen de seguridad social,  nivel de Sisben (Sistema de Identificaci&oacute;n y Clasificaci&oacute;n de Potenciales Beneficiarios para Programas Sociales), causa de enfermedad renal, presencia de hipertensi&oacute;n arterial o diabetes, IMC y TFG. Se evalu&oacute; tambi&eacute;n alb&uacute;mina, hemoglobina, hemoglobina glicosilada (HbA1c), colesterol LDL y proteinuria en orina de 24 horas, todas estas tomadas al inicio del seguimiento.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las variables consideradas en el presente estudio se obtuvieron de la historia cl&iacute;nica automatizada de RTS, que se utiliza para el registro de datos demogr&aacute;ficos cl&iacute;nicos y de laboratorio de los pacientes  (RENIR&reg;). Esta base de datos cuenta con la estructura y controles de calidad que garantizan la validez de la informaci&oacute;n. Las variables de inter&eacute;s que fueron extra&iacute;das de RENIR&reg; se manejaron en una base de datos exclusiva para el estudio que siempre garantiza la confidencialidad de la informaci&oacute;n.</p>     <p>Para el an&aacute;lisis del componente descriptivo, se utilizaron porcentajes en el caso de variables categ&oacute;ricas y medias o medianas con sus correspondientes indicadores de dispersi&oacute;n (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar &#91;DE&#93; o rango) para las variables continuas. La frecuencia de eventos cl&iacute;nicos de inter&eacute;s (mortalidad e inicio de terapia dial&iacute;tica) se expres&oacute; en t&eacute;rminos de tasas de incidencia, tomando como unidad evento por 100 pacientes/a&ntilde;o.</p>     <p>El componente anal&iacute;tico implic&oacute; el uso de modelos multivariables en los cuales se consideraron dos escenarios, uno como ingreso a di&aacute;lisis y otro como mortalidad. Las variables independientes que fueron medidas repetidamente en los distintos seguimientos fueron manejadas dentro de los modelos multivariables como covariables dependientes de tiempo. Este tipo de modelos tuvieron un enfoque predictivo. Para seleccionar el conjunto de variables que mejor predijera el desenlace estudiado, se utilizaron estrategias stepwise sobre modelos de riesgos proporcionales de Cox. Para los m&eacute;todos stepwise, se seleccion&oacute; una probabilidad de entrada de 0,2.</p>     <p>El supuesto de proporcionalidad de los riesgos fue evaluado, para cada variable incorporada en los modelos, mediante el uso de m&eacute;todos gr&aacute;ficos y pruebas basadas en residuales de Schoenfeld. La violaci&oacute;n del supuesto de proporcionalidad fue resuelta mediante el uso de modelos param&eacute;tricos: para seleccionar el tipo de distribuci&oacute;n de estos modelos, se evalu&oacute; la forma de la funci&oacute;n de peligro y se compararon diferentes modelos, con base en el criterio de Akaike. Para ambos modelos (desenlaces de mortalidad e ingreso a di&aacute;lisis) se encontr&oacute; violaci&oacute;n del supuesto de proporcionalidad de los riesgos; por ello, se recurri&oacute; al uso de modelos param&eacute;tricos. En ambos casos, los valores del criterio de informaci&oacute;n de Akaike m&aacute;s bajos correspondieron a la distribuci&oacute;n Gompertz; debido a esto, se utiliz&oacute; el modelamiento con este tipo de distribuci&oacute;n.</p>     <p>Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se realizaron con el programa STATA 12&reg;. Para todas las pruebas de hip&oacute;tesis se usaron dos colas y niveles de significaci&oacute;n del 5%, excepto para los procedimientos stepwise, caso en el que se aceptaron niveles de significaci&oacute;n menos estrictos.</p>     <p>La ejecuci&oacute;n del presente estudio fue aprobada y monitorizada por un comit&eacute; de &eacute;tica institucional.</p>     <p><B><font size="3">Resultados</font></b></p>      <p>Se evaluaron 551 pacientes que, durante el tiempo de seguimiento, aportaron entre 3 y 26 controles m&eacute;dicos. La mediana de tiempo entre las consultas fue de 167 d&iacute;as (RIC 99). La totalidad de los pacientes pertenecieron al r&eacute;gimen subsidiado en salud; de estos, el 72.2% (N=398) estaban en el nivel 1 del Sisben.</p>     <p>El 54.6% (N=301) de los pacientes fueron mujeres, la edad tuvo una media de 75.8 (DE=10.4) a&ntilde;os. Respecto a la distribuci&oacute;n por causas de la ERC, se observ&oacute; que la principal causa fue la hipertensi&oacute;n arterial (N=431, 78.2%) seguida por la diabetes  (N=101, 18.33%). En la <a href="#t1">Tabla 1</a> se describe al detalle la distribuci&oacute;n por causas de la ERC.</p>     <p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n2/v63n2a05t1.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Independiente de la causa de la ERC, el 98.9% (N=545) de los pacientes eran hipertensos al ingreso a la cohorte. El mayor porcentaje de pacientes se encontr&oacute; en el estadio  3 (N=438; 79.49%), la <a href="#f1">Figura 1</a> muestra la distribuci&oacute;n de pacientes seg&uacute;n el estadio de la ERC.</p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n2/v63n2a05f1.jpg"></p>     <p>En la muestra estudiada al ingreso a la cohorte, la mediana de IMC fue de 22,9 Kg/m&sup2; (rango entre 14,06 y 38,35) y la de tasa de filtraci&oacute;n glomerular estimada (TFG) de 40,9 ml/min (rango entre 13,2 y 59,5); las variables de laboratorio cl&iacute;nico evaluadas mostraron que la mediana de alb&uacute;mina fue de 4 g/dl (rango entre 3 y 5), la de hemoglobina 12,1 g/dl (rango entre 6,1 y 16,2), la de hemoglobina glicosilada en diab&eacute;ticos 6,8% (rango entre 6 y 8,4), la de colesterol LDL fue de 105,05 mg/dl (rango entre 32,9 y 281) y la mediana de proteinuria en orina de 24 horas fue de 0,17 g (rango entre 0.13 y 1.67).</p>     <p>Del total de pacientes 31 salieron durante el periodo del estudio, las causas fueron: mejor&iacute;a de la TFG en 28 casos, abandono del programa en 2 casos, y 1 paciente se retir&oacute; por cambio de asegurador.</p>     <p>Los resultados de los an&aacute;lisis para los desenlaces de inicio de di&aacute;lisis y mortalidad se muestran a continuaci&oacute;n:</p>     <p><B>Inicio de di&aacute;lisis</b></p>      <p>Para este desenlace, los 551 pacientes aportaron un total de 1199,3 a&ntilde;os de seguimiento dentro de la cohorte; con este denominador, los 25 casos de inicio de di&aacute;lisis suponen una tasa de incidencia de 2,1 inicios de di&aacute;lisis por 100 pacientes/a&ntilde;o (IC95%:1.41 a 3.09).</p>     <p>De acuerdo con la modalidad de di&aacute;lisis, para los pacientes en di&aacute;lisis peritoneal (DP) la tasa fue de 1.42 ingresos por 100 pacientes/a&ntilde;o (IC 95%: 0,88 a 2,28) y para los pacientes en hemodi&aacute;lisis (HD) la tasa fue de 0,67 ingresos por 100 pacientes/a&ntilde;o (IC 95%: 0,33 a 1,33). El 88% (N=22) de los pacientes que ingresaron a di&aacute;lisis lo hicieron de manera planeada y solo 3 pacientes tuvieron urgencia dial&iacute;tica.</p>     <p>Para determinar las variables que mejor predicen el ingreso a di&aacute;lisis, en el modelo multivariable se consideraron como variables independientes las siguientes: sexo, nivel de Sisben, edad, causa de enfermedad renal, presencia de hipertensi&oacute;n arterial, IMC y TFG en la primera consulta.</p>     <p>No se incluyeron en el modelo las variables de laboratorio cl&iacute;nico debido al alto n&uacute;mero de valores faltantes. Con base en el procedimiento stepwise, el mejor modelo incluy&oacute; las variables de sexo, IMC, edad, causa de la ERC (la categor&iacute;a de referencia fue hipertensi&oacute;n arterial) y TFG.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La variable que mostr&oacute; mayor fuerza de asociaci&oacute;n, controlada por el efecto de las dem&aacute;s variables incluidas en el modelo, fue "otras causas de ERC" de esta manera, si la enfermedad renal es producida por otras causas en lugar de hipertensi&oacute;n arterial (categor&iacute;a de referencia), el riesgo de ingresar a di&aacute;lisis es 5,4 veces mayor; por otro lado, si la causa de ERC es diabetes y no hipertensi&oacute;n, el riesgo es 3,1 veces mayor; tambi&eacute;n se encontr&oacute; como posible factor de riesgo el sexo masculino, aunque dicha variable present&oacute; una significaci&oacute;n marginal dentro del modelo.</p>     <p>Los factores que se asociaron con menor riesgo de ingreso a di&aacute;lisis durante el seguimiento fueron la TFG y la edad. Seg&uacute;n el modelo, por cada mililitro/minuto que aumenta la TFG, disminuye el riesgo de ingresar a di&aacute;lisis durante el seguimiento en un 35%; mientras que, por cada a&ntilde;o de edad adicional, el riesgo de ingresar a di&aacute;lisis disminuye en 7%; el IMC tambi&eacute;n mostr&oacute; una tendencia a asociarse con menor riesgo de ingresar a di&aacute;lisis, pero mostr&oacute; una significaci&oacute;n marginal dentro del modelo (<a href="#t2">tabla 2</a>).</p>     <p align="center"><a name="t2"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n2/v63n2a05t2.jpg"></p>     <p><B>Mortalidad</b></p>      <p>Para este desenlace, el total de tiempo aportado por la cohorte de pacientes fue de 1199,2 a&ntilde;os. Se presentaron 35 muertes, lo que representa una tasa de mortalidad de 2,9 por 100 pacientes/a&ntilde;o (IC 95%:2.1 a 4.1).</p>     <p>Para el modelo multivariable, se consideraron como variables independientes las siguientes: sexo, nivel de Sisben, edad, causa de enfermedad renal, presencia de hipertensi&oacute;n arterial, IMC y TFG. Al igual que para el modelo de inicio de di&aacute;lisis, no se incluyeron las variables de laboratorio, debido al alto n&uacute;mero de valores faltantes durante el seguimiento.</p>     <p>La determinaci&oacute;n de las variables que mejor predicen mortalidad se bas&oacute; en la misma distribuci&oacute;n de probabilidad y en el mismo conjunto de variables independientes usados para el modelo que tom&oacute; como desenlace de inicio de di&aacute;lisis. Con base en un procedimiento stepwise el mejor modelo incluy&oacute; las variables de sexo, IMC, edad, causa de la ERC (la categor&iacute;a de referencia fue hipertensi&oacute;n) y TFG. Las variables que mejor predicen mortalidad fueron IMC, TFG y sexo masculino; puede verse que por cada unidad que aumenta el IMC se disminuye en 11% el riesgo de mortalidad (<a href="#t3">tabla 3</a>).</p>     <p align="center"><a name="t3"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n2/v63n2a05t3.jpg"></p>     <p><B><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>      <p>En este estudio se evidencia el  impacto favorable en los principales desenlaces (baja mortalidad e ingreso a di&aacute;lisis) producto de la intervenci&oacute;n multidisciplinaria y coordinada en una poblaci&oacute;n mayoritariamente hipertensa, de edad avanzada,  y con disminuci&oacute;n importante de la funci&oacute;n renal;  estos resultados son similares a los que se han descrito en otros muchos art&iacute;culos que eval&uacute;an los programas preventivos (33,34).  Una posible explicaci&oacute;n a la baja tasa de ingreso a di&aacute;lisis observada pudiera ser el hecho de que para la mayor&iacute;a de los pacientes la causa de la ERC fue la hipertensi&oacute;n, y est&aacute; demostrado que los pacientes hipertensos son m&aacute;s susceptibles de lograr una progresi&oacute;n m&aacute;s lenta, incluso recuperaci&oacute;n de la funci&oacute;n renal, y menor riesgo de ingreso a di&aacute;lisis si tienen una intervenci&oacute;n adecuada (35).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Igual que en otros reportes, la tasa de inicio de di&aacute;lisis fue menor que la de mortalidad,  y se observaron resultados similares en cuanto a predictores de desenlaces como fueron la causa de la ERC, la TFG y el sexo (36-40). El factor edad mostr&oacute; que a mayor edad menor riesgo de ingreso a di&aacute;lisis, hecho que podr&iacute;a estar relacionado con un periodo de seguimiento no muy extenso en este estudio,  a lo que se sumar&iacute;a un n&uacute;mero bajo de ingresos a di&aacute;lisis; y quiz&aacute;s, en esta poblaci&oacute;n de edad avanzada, se  pudiera favorecer el tratamiento m&eacute;dico frente a la di&aacute;lisis. Por otra parte, la asociaci&oacute;n entre el  mayor IMC y el menor el riesgo de mortalidad, que ya ha sido documentado como un hallazgo de "epidemiologia reversa" en poblaci&oacute;n en di&aacute;lisis y tambi&eacute;n, pero menos frecuente en pacientes con ERC (41), sigue sin tener una  explicaci&oacute;n contundente, algunos han planteado que se debe a factores de confusi&oacute;n como la inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica y malnutrici&oacute;n frecuente en estos pacientes (42); esta misma situaci&oacute;n pudiera explicar nuestros resultados.</p>     <p>El bajo porcentaje de urgencias dial&iacute;ticas es un resultado que revela la calidad de un programa de prevenci&oacute;n, puesto que est&aacute; demostrado que el inicio planeado de di&aacute;lisis se asocia con menores complicaciones en terapia dial&iacute;tica (43-45), m&aacute;s relevante a&uacute;n; el hecho de que s&oacute;lo tres pacientes abandonaron el programa, resultado que obedece en general a la estricta coordinaci&oacute;n y seguimiento a la adherencia que caracteriza este programa preventivo y particularmente a los esquemas de inducci&oacute;n de demanda que el asegurador ha implementado para su poblaci&oacute;n de riesgo.</p>     <p>Este estudio tiene las limitaciones propias de una cohorte retrospectiva, especialmente, por algunos datos faltantes que no permitieron la evaluaci&oacute;n de predictores de riesgo como la proteinuria o los marcadores inflamatorios.</p>     <p>Este estudio tiene las limitaciones propias de una cohorte retrospectiva, especialmente, por algunos datos faltantes que no permitieron la evaluaci&oacute;n de predictores de riesgo como la proteinuria o los marcadores inflamatorios.</p>     <p>Los resultados en los principales desenlaces de mortalidad e inicio de di&aacute;lisis demuestran que el programa de prevenci&oacute;n implementado para esta poblaci&oacute;n, a pesar de unas dif&iacute;ciles condiciones socioecon&oacute;micas y de dispersi&oacute;n geogr&aacute;fica, permiti&oacute; cumplir los objetivos esperados de controlar la morbimortalidad y retrasar o evitar la llegada a di&aacute;lisis y procurar el inicio planeado de la terapia (46).</p>     <p>Futuros estudios deben profundizar en factores determinantes de la velocidad de progresi&oacute;n de la ERC y en c&oacute;mo influyen las condiciones socioecon&oacute;micas particulares en el control de la ERC en contextos espec&iacute;ficos.</p>     <p><B>Conflicto de intereses </b></p>     <p>Mauricio Sanabria, Stefano Laganis, Fabian Mu&ntilde;oz, Patricia L&oacute;pez, Jasm&iacute;n Vesga y Delia Perea son empleados de RTS Colombia. Ricardo S&aacute;nchez recibi&oacute; financiaci&oacute;n de RTS Colombia para efectuar el an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los datos. Justo Paz no declara ning&uacute;n potencial conflicto de inter&eacute;s.</p>     <p><B>Financiaci&oacute;n </b></p>     <p>El presente estudio fue financiado por un presupuesto para investigaci&oacute;n de RTS Colombia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B>Agradecimientos</b></p>     <p>Agradecimientos al Equipo T&eacute;cnico del &Aacute;rea de Gesti&oacute;n de Riesgo de Mutual Ser EPS, y de la Fundaci&oacute;n SerSocial por su dedicaci&oacute;n en la operaci&oacute;n de este programa de prevenci&oacute;n de la enfermedad renal.</p> <hr>     <p><B><font size="3">Referencias</font></b></p>      <!-- ref --><p>1. Couser WG, Remuzzi G, Mendis S, Tonelli M. The contribution of chronic kidney disease to the global burden of major noncommunicable diseases. <I>Kidney Int</I> &#91;Internet&#93;. 2011 &#91;cited 2014 dec 24&#93;; 80(12): 1258-70. doi: <a href="http://doi.org/d3z47w" target="_blank">http://doi.org/d3z47w</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-0011201500020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Tonelli M, Wiebe N, Culleton B, House A, Rabbat C, Fok M, <I>et al</I>. Chronic kidney disease and mortality risk: a systematic review. <I>J Am Soc Nephrol</I> &#91;Internet&#93;. 2006 &#91;cited 2014 dec 24&#93;;17(7):2034-47. Available from: <a href="http://goo.gl/ebcvsQ" target="_blank">http://goo.gl/ebcvsQ</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-0011201500020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Vanholder R, Massy Z, Argiles A, Spasovski G, Verbeke F,  Lameire N. Chronic kidney disease as cause of cardiovascular morbidity and mortality. <I>Nephrol Dial Transplant</I> &#91;Internet&#93;. 2005 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;20(6):1048-56. doi: <a href="http://doi.org/dxt2nr" target="_blank">http://doi.org/dxt2nr</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-0011201500020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Nugent R, Fathima S, Feigl AB, Chyung D. The burden of chronic kidney disease on developing nations: A 21st century challenge in global health. <I>Nephron Clin Pract</I> &#91;Internet&#93;. 2011 &#91;cited 2014 dec 29&#93;; 118:c269-77. doi: <a href="http://doi.org/dffh6s" target="_blank">http://doi.org/dffh6s</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-0011201500020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Jamerson KA, Townsend RR. The attributable burden of hypertension: focus on CKD. <I>Adv Chronic Kidney Dis</I> &#91;Internet&#93;. 2011 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;18(1):6-10. doi: <a href="http://doi.org/c4zjbg" target="_blank">http://doi.org/c4zjbg</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-0011201500020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Schoolwerth AC, Engelgau MM, Rufo KH, Vinicor F,     Hostetter TH, Chianchiano D, <I>et al</I>. Chronic kidney disease: a public health problem that needs a public health action plan. <I>Prev Chronic Dis </I>&#91;Internet&#93;. 2006 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;3(2):A57. Available from: <a href="http://goo.gl/R19Jga" target="_blank">http://goo.gl/R19Jga</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-0011201500020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Thorp ML, Eastman L, Smith DH, Johnson ES. Managing the burden of chronic kidney disease. <I>Dis Manag </I>&#91;Internet&#93;. 2006 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;9(2):115-21. doi: <a href="http://doi.org/d8fwkt" target="_blank">http://doi.org/d8fwkt</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-0011201500020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Beaulieu M, Levin A. Analysis of multidisciplinary care models and interface with primary care in management of chronic kidney disease. <I>Semin Nephrol </I>&#91;Internet&#93;. 2009 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;29(5):467-74. doi: <a href="http://doi.org/b98qdc" target="_blank">http://doi.org/b98qdc</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-0011201500020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Shahinian VB, Saran R. The role of primary care in the management of the chronic kidney disease population. <I>Adv Chronic Kidney Dis </I>&#91;Internet&#93;. 2010 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;17(3):246-53. doi: <a href="http://doi.org/bh28qk" target="_blank">http://doi.org/bh28qk</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-0011201500020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Richards N, Harris K, Whitfield M, O'Donoghue D, Lewis R, Mansell M, <I>et al</I>. Primary care-based disease management of chronic kidney disease (CKD), based on estimated glomerular filtration rate (eGFR) reporting, improves patient outcomes. <I>Nephrol Dial Transplant</I> &#91;Internet&#93;. 2008 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;23(2):549-55. doi: <a href="http://doi.org/fbfk6x" target="_blank">http://doi.org/fbfk6x</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-0011201500020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Jones C, Roderick P, Harris S, Rogerson M. An evaluation of a shared primary and secondary care nephrology service for managing patients with moderate to advanced CKD. <I>Am J Kidney Dis </I>&#91;Internet&#93;. 2006 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;47(1):103-14. doi: <a href="http://doi.org/cvb255" target="_blank">http://doi.org/cvb255</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-0011201500020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Strand H, Parker D. Effects of multidisciplinary models of care for adult pre-dialysis patients with chronic kidney disease: a systematic review.<I> Int J Evid Based Healthc</I> &#91;Internet&#93;. 2012 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;10(1):53-9. doi: <a href="http://doi.org/xzp" target="_blank">http://doi.org/xzp</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-0011201500020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Thanamayooran S, Rose C, &amp; Hirsch DJ. Effectiveness of a multidisciplinary kidney disease clinic in achieving treatment guideline targets. <I>Nephrol Dial Transplant</I> &#91;Internet&#93;. 2005 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;20(11):2385-93. doi: <a href="http://doi.org/b3sn9w" target="_blank">http://doi.org/b3sn9w</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-0011201500020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Hopkins RB, Garg AX, Levin A, Molzahn A, Rigatto C, Singer J, <I>et al</I>. Cost-effectiveness analysis of a randomized trial comparing care models for chronic kidney disease. <I>Clin J Am Soc Nephrol</I> &#91;Internet&#93;. 2011 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;6(6):1248-57. doi: <a href="http://doi.org/c327c9" target="_blank">http://doi.org/c327c9</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-0011201500020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Curtis BM, Ravani P, Malberti F, Kennett F, Taylor PA, Djurdjev O, <I>et al</I>. The short- and long-term impact of multi-disciplinary clinics in addition to standard nephrology care on patient outcomes.<I> Nephrol Dial Transplant</I> &#91;Internet&#93;. 2005 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;20:147-54. doi: <a href="http://doi.org/dh4hb5" target="_blank">http://doi.org/dh4hb5</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-0011201500020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Rocco MV. Disease management programs for CKD patients: the potential and pitfalls. <I>Am J Kidney Dis</I> &#91;Internet&#93;. 2009 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;53(3 Suppl 3):S56-63. doi: <a href="http://doi.org/cfgk8k" target="_blank">http://doi.org/cfgk8k</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-0011201500020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Devins GM, Mendelssohn DC, Barre PE, Binik YM. Predialysis psychoeducational intervention and coping styles influence time to dialysis in chronic kidney disease.<I> Am J Kidney Dis</I> &#91;Internet&#93;. 2003 &#91;cited 2014 de 29&#93;;42(4):693-703. doi: <a href="http://doi.org/c74qb9" target="_blank">http://doi.org/c74qb9</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-0011201500020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Go AS, Chertow GM, Fan D, McCulloch CE, Hsu CY. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization. <I>N Engl J Med </I>&#91;Internet&#93;. 2004 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;351(13):1296-05. doi: <a href="http://doi.org/bngjj6" target="_blank">http://doi.org/bngjj6</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-0011201500020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Khan UA, Garg AX, Parikh CR, Coca SG. Prevention of chronic kidney disease and subsequent effect on mortality: a systematic review and meta-analysis. <I>PLOS ONE</I> &#91;Internet&#93;. 2013 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;8(8):e71784. doi: <a href="http://doi.org/xzq" target="_blank">http://doi.org/xzq</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-0011201500020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Muntner P, Judd SE, Gao L, Guti&eacute;rrez OM, Rizk DV,      McClellan W, Cushman M, <I>et al</I>. Cardiovascular risk factors in CKD associate with both ESRD and mortality &#91;Internet&#93;. <I>J Am Soc Nephrol</I>. 2013 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;24(7):1159-65. doi: <a href="http://doi.org/xzr" target="_blank">http://doi.org/xzr</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-0011201500020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Dalrymple LS, Katz R, Kestenbaum B, Shlipak MG, Sarnak MJ, Stehman-Breen C, <I>et al</I>. Chronic kidney disease and the risk of end-stage renal disease versus death &#91;Internet&#93;. <I>J Gen Intern Med</I>. 2011 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;26(4):379-85. doi: <a href="http://doi.org/b458g7" target="_blank">http://doi.org/b458g7</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-0011201500020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Remuzzi G, Benigni A, Remuzzi A. Mechanisms of progression and regression of renal lesions of chronic nephropathies and diabetes &#91;Internet&#93;. <I>J Clin Invest</I>. 2006 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;116(2):288-96. doi: <a href="http://doi.org/crq7qb" target="_blank">http://doi.org/crq7qb</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-0011201500020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Sud M, Tangri N, Levin A, Pintilie M, Levey AS, Naimark DM. CKD Stage at nephrology referral and factors influencing the risks of esrd and death &#91;Internet&#93;. <I>Am J Kidney Dis</I>. 2014 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;63(6):928-36. doi: <a href="http://doi.org/xzs" target="_blank">http://doi.org/xzs</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-0011201500020000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Lee GS. Retarding the progression of Diabetic nephropaty in type 2 diabetes mellitus: Focus on hypertension and proteinuria. <I>Ann Acd Med Singp </I>&#91;Internet&#93;. 2005 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;34:24-30. Available from: <a href="http://goo.gl/nYvMNB" target="_blank">http://goo.gl/nYvMNB</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-0011201500020000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Thomas SM, Viberti GC. Cardiovascular risk in diabetic kidney disease: a model of chronic renal disease. <I>Kidney Int</I>. 2005 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;68 suppl 98:S18-20. doi: <a href="http://doi.org/fhmfp2" target="_blank">http://doi.org/fhmfp2</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-0011201500020000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Patel UD, Young EW, Ojo AO, &amp; Hayward RA. CKD progression and mortality among older patients with diabetes. <I>Am J Kidney Dis</I>. 2005 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;46(3):406-14. doi: <a href="http://doi.org/bj5xvk" target="_blank">http://doi.org/bj5xvk</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-0011201500020000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Hoefield RA, Kalra PA, Baker P, Lane B, New JP, O'Donoghue DJ, <I>et al</I>. Factors associated with kidney disease progression and mortality in a referred CKD population &#91;Internet&#93;. <I>Am J Kidney Dis</I>. 2010;56(6):1072-81. doi: <a href="http://doi.org/dtj43q" target="_blank">http://doi.org/dtj43q</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-0011201500020000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Lea JP. Metabolic syndrome, CKD progression, and death: the good, the bad, and the ugly &#91;Internet&#93;.<I> Clin J Am Soc Nephrol</I>. 2013 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;8(6):893-5. doi: <a href="http://doi.org/dtj43q" target="_blank">http://doi.org/dtj43q</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-0011201500020000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29. Mohsen A, Brown R, Hoefield R, Kalra PA, O'Donoghue D, Middleton R, <I>et al</I>. Body mass index has no effect on rate of progression of chronic kidney disease in subjects with type 2 diabetes mellitus &#91;Internet&#93;. <I>J Nephrol</I>. 2012 &#91;cited 2014 dec 29&#93;;25(3):384. doi: <a href="http://doi.org/fxthzj" target="_blank">http://doi.org/fxthzj</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-0011201500020000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30. Jungers P, Hannedouche T, Itakura Y, Albouze G, Descamps-Latscha B, Man NK. Progression rate to end-stage renal failure in non-diabetic kidney diseases: a multivariate analysis of determinant factors. <I>Nephrol Dial Transplant</I>. 1995;10(8):1353-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-0011201500020000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>31. Goldstein M, Yassa T, Dacouris N, &amp; McFarlane P. Multidisciplinary predialysis care and morbidity and mortality of patients on dialysis. <I>Am J Kidney Dis</I> &#91;Internet&#93;. 2004 &#91;cited 2015 jan 22&#93;;44(4):706-14. doi: <a href="http://doi.org/fbdhvk" target="_blank">http://doi.org/fbdhvk</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-0011201500020000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32. Rucker D, Hemmelgarn BR, Lin M, Manns BJ, Klarenbach SW, Ayyalasomayajula B, <I>et al</I>. Quality of care and mortality are worse in chronic kidney disease patients living in remote areas. <I>Kidney Int</I> &#91;Internet&#93;. 2010 &#91;cited 2014 jan 22&#93;;79(2):210-17. doi: <a href="http://doi.org/bnjwvt" target="_blank">http://doi.org/bnjwvt</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0120-0011201500020000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33. Bayliss EA, Bhardwaja B, Ross C, Beck A, Lanese DM. Multidisciplinary team care may slow the rate of decline in renal function.<I> Clin J Am Soc Nephrol </I>&#91;Internet&#93;. 2011 &#91;cited 2015 jan 22&#93;;6(4):704-10. Available from: <a href="http://goo.gl/D5OotR" target="_blank">http://goo.gl/D5OotR</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-0011201500020000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>34. Wu IW, Wang SY, Hsu KH, Lee CC, Sun CY, Tsai CJ, <I>et al</I>. Multidisciplinary predialysis education decreases the incidence of dialysis and reduces mortality-a controlled cohort study based on the NKF/DOQI guidelines. <I>Nephrol Dial Transplant</I> &#91;Internet&#93;. 2009 &#91;cited 2015 jan 22&#93;;24(11):3426-33. doi: <a href="http://doi.org/bngbtm" target="_blank">http://doi.org/bngbtm</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0120-0011201500020000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35. Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica (DANE). Pobreza monetaria y multidimensional &#91;Internet&#93;. Bogot&aacute;, D. C.: DANE; 2013 &#91;cited 2014 jan 22&#93;. Available from: <a href="http://goo.gl/2iG3jy" target="_blank">http://goo.gl/2iG3jy</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-0011201500020000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>36. Hu B, Gadegbeku C, Lipkowitz MS, Rostand S, Lewis J, Wright JT, <I>et al</I>. Kidney function can improve in patients with hypertensive CKD. <I>J Am Soc Nephrol</I> &#91;Internet&#93;. 2012 &#91;cited 2015 jan 22&#93;;23(4):706-13. doi: <a href="http://doi.org/zmv" target="_blank">http://doi.org/zmv</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-0011201500020000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37. Levey AS, Schoolwerth AC, Burrows NR, Williams DE, Stith KR, McClellan W, <I>et al</I>. Comprehensive public health strategies for preventing the development, progression, and complications of CKD: report of an expert panel convened by the Centers for Disease Control and Prevention. <I>Am J Kidney Dis</I> &#91;Internet&#93;. 2009 &#91;cited 2014 jan 2015&#93;;53(3):522-35. doi: <a href="http://doi.org/bngdq9" target="_blank">http://doi.org/bngdq9</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0120-0011201500020000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38. Eriksen B, Ingbretsen OC. 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